一种液基细胞学分层诊断方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201210490722.0

申请日:

2012.11.28

公开号:

CN102944517A

公开日:

2013.02.27

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):G01N 21/00申请公布日:20130227|||实质审查的生效IPC(主分类):G01N 21/00申请日:20121128|||公开

IPC分类号:

G01N21/00

主分类号:

G01N21/00

申请人:

南昌百特生物高新技术股份有限公司

发明人:

汪传忠; 伍柏青; 赵雄锋; 王士信; 杨元年; 尧莲英; 傅新文; 王超; 袁俊

地址:

330012 江西省南昌市昌东工业区东升大道699号

优先权:

专利代理机构:

江西省专利事务所 36100

代理人:

胡里程

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内容摘要

一种液基细胞学分层诊断方法,根据液基宫颈沉降式制片的标本中细胞立体特征,采用分层采集的方法,一个视野分为2至10层采集即可采集到本视野中的全部细胞的清晰图像,从而可以清晰地观察到每个细胞的形态结构特征;采取同样的方法即把可把整个标本的细胞进行采集;采集结束后,通过模拟人在显微镜下观察细胞的过程,就可以根据每个视野的不同层次的细胞图像来观察细胞的形态、颗粒、核、浆等结构特征进行细胞学判别诊断。运用本发明的方法,就可以把沉降式制片标本中的不同层面的细胞全部清晰的采集到,从而可以全面的观察到细胞的形态、颗粒、核、浆等结构特征,进而进行准确的诊断,避免由于细胞图像模糊而造成标本误诊的问题。

权利要求书

权利要求书一种液基细胞学分层诊断方法,其特征在于:根据液基宫颈沉降式制片的标本中细胞立体特征,采用分层采集的方法,一个视野分为2至10层采集即可采集到本视野中的全部细胞的清晰图像,从而可以清晰地观察到每个细胞的形态结构特征;采取同样的方法即把可把整个标本的细胞进行采集;采集结束后,通过模拟人在显微镜下观察细胞的过程,就可以根据每个视野的不同层次的细胞图像来观察细胞的形态、颗粒、核、浆等结构特征进行细胞学判别诊断。
根据权利要求1所述的一种液基细胞学分层诊断方法,其步骤:首先,从调焦模糊开始变清晰的时候开始或从当前视野有清晰的细胞开始,把当前细胞清晰的视野采集保存下来,这时就会发现还有部分细胞只能看到模糊的影子,然后朝模糊细胞逐渐清晰的方向变焦,把最接近当前视野焦平面的细胞层面调焦清晰,就可以把本层细胞进行保存,焦面变化保持一个方向,从而可以避免重复采集和观测,以此类推,一个视野分层采集2至10层即可把本视野的细胞全部采集到;采取同样的方法即把可把整个标本的细胞进行采集;采集结束后,就可以根据每个视野的不同层次的细胞图像来观察细胞的形态、颗粒、核、浆等结构特征进行细胞学判别诊断。

说明书

说明书一种液基细胞学分层诊断方法
技术领域
本发明属于细胞学诊断领域,特别涉及一种宫颈液基细胞学图像诊断方法。
技术背景
随着液基细胞学检测(LCT)技术的广泛推广和应用,宫颈病变的诊断水平不断进步,宫颈癌前病变阳性检出率得到很大的提高。但这毕竟是一项新技术,对于假阴性的报道仍然有较多。原因涉及有许多方面,其中采集方法的不确定性、不满意标本的出现成为最主要因素。尤其对于沉降式制片的标本,细胞存在立体结构,如果只在一个平面上采集,根本体现不出来细胞的全面特征,这样就很难诊断,误诊现象更严重。因此,如何针对宫颈液基沉降式制片标本,快速准确的检测出异常细胞,进行确诊是亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提出一种新的针对宫颈液基细胞分层分布的现象而采用的细胞图像分层采集从而进行诊断的方法。
本发明的技术方案为:一种液基细胞学分层诊断方法,根据液基宫颈沉降式制片的标本中细胞立体特征,采用分层采集的方法,一个视野分为2至10层采集即可采集到本视野中的全部细胞的清晰图像,从而可以清晰地观察到每个细胞的形态结构特征;采取同样的方法即把可把整个标本的细胞进行采集;采集结束后,通过模拟人在显微镜下观察细胞的过程,就可以根据每个视野的不同层次的细胞图像来观察细胞的形态、颗粒、核、浆等结构特征进行细胞学判别诊断。
一种液基细胞学分层诊断方法,其步骤:首先,从调焦模糊开始变清晰的时候开始或从当前视野有清晰的细胞开始,把当前细胞清晰的视野采集保存下来,这时就会发现还有部分细胞只能看到模糊的影子,然后朝模糊细胞逐渐清晰的方向变焦,把最接近当前视野焦平面的细胞层面调焦清晰,就可以把本层细胞进行保存,焦面变化保持一个方向,从而可以避免重复采集和观测,以此类推,一个视野分层采集2至10层即可把本视野的细胞全部采集到;采取同样的方法即把可把整个标本的细胞进行采集;采集结束后,就可以根据每个视野的不同层次的细胞图像来观察细胞的形态、颗粒、核、浆等结构特征进行细胞学判别诊断。
本发明是基于以下原理而设计的, 本发明就是采用模拟人工在显微镜下进行识别细胞的过程,通过显微镜的焦距变化,来观察细胞的形态、颗粒、核、浆等结构特征,从而做出诊断。
本发明的技术效果是:运用本发明的方法,就可以把沉降式制片标本中的不同层面的细胞全部清晰的采集到,从而可以全面的观察到细胞的形态、颗粒、核、浆等结构特征,进而进行准确的诊断,避免由于细胞图像模糊而造成标本误诊的问题。
附图说明
图1为A细胞非常清晰,而B细胞稍模糊,C细胞全模糊;
图2为A细胞较图1变稍模糊,而B细胞较图1变稍清晰,C细胞较图1变稍清晰;
图3为A细胞较图2模糊,而B细胞变清晰,C细胞较图2变稍清晰;
图4为A细胞较图3模糊,而B细胞较图3稍模糊,C细胞较图3变稍清晰;
图5为A细胞变模糊,而B细胞较图4稍模糊,C细胞变清晰;
附图5张都是同一个视野采集的5层细胞图像。
具体的实施例
    从附图可以看出,如果在这个视野中只采集1张,不管是5张图中的哪一张都不可能全部观察清楚A、B、C三个细胞的形态结构特征,而利用本发明中的分层采集的方法,采集5张,就可以清楚的观察到A、B、C三个细胞的结构特征。
如图1所示,A细胞非常清晰,而B细胞稍模糊,C细胞全模糊,在图中就可以清晰地观察A细胞的形态结构。继而通过焦距的变换,采集到图3的时候,B细胞变的非常清晰,从而进行观察B的结构特征,变焦到第5张图的时候,C细胞变清晰,从而进行观察C细胞的结构特征。而在图2及图4中可以观察焦距变换的时候,A、B、C三个细胞的颗粒等的变换过程,从而可以模仿人识别的一个过程,对A、B、C三个细胞有一个整体的概念,从而做出正确的诊断。
因此,采用本发明中采用的分层诊断的方法,在这个视野中分层采集5张图像,如图1、图2、图3、图4、图5所示,就可以清晰地采集到所有的细胞,进而进行准确判别。

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资源描述

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1、(10)申请公布号 CN 102944517 A (43)申请公布日 2013.02.27 CN 102944517 A *CN102944517A* (21)申请号 201210490722.0 (22)申请日 2012.11.28 G01N 21/00(2006.01) (71)申请人 南昌百特生物高新技术股份有限公 司 地址 330012 江西省南昌市昌东工业区东升 大道 699 号 (72)发明人 汪传忠 伍柏青 赵雄锋 王士信 杨元年 尧莲英 傅新文 王超 袁俊 (74)专利代理机构 江西省专利事务所 36100 代理人 胡里程 (54) 发明名称 一种液基细胞学分层诊断方法 (57。

2、) 摘要 一种液基细胞学分层诊断方法, 根据液基宫 颈沉降式制片的标本中细胞立体特征, 采用分层 采集的方法, 一个视野分为 2 至 10 层采集即可采 集到本视野中的全部细胞的清晰图像, 从而可以 清晰地观察到每个细胞的形态结构特征 ; 采取同 样的方法即把可把整个标本的细胞进行采集 ; 采 集结束后, 通过模拟人在显微镜下观察细胞的过 程, 就可以根据每个视野的不同层次的细胞图像 来观察细胞的形态、 颗粒、 核、 浆等结构特征进行 细胞学判别诊断。 运用本发明的方法, 就可以把沉 降式制片标本中的不同层面的细胞全部清晰的采 集到, 从而可以全面的观察到细胞的形态、 颗粒、 核、 浆等结构特。

3、征, 进而进行准确的诊断, 避免由 于细胞图像模糊而造成标本误诊的问题。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 2 页 附图 5 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 2 页 附图 5 页 1/1 页 2 1. 一种液基细胞学分层诊断方法, 其特征在于 : 根据液基宫颈沉降式制片的标本中细 胞立体特征, 采用分层采集的方法, 一个视野分为 2 至 10 层采集即可采集到本视野中的全 部细胞的清晰图像, 从而可以清晰地观察到每个细胞的形态结构特征 ; 采取同样的方法即 把可把整个标本的细胞进行采集 ; 采集结束后, 通过模拟人在。

4、显微镜下观察细胞的过程, 就 可以根据每个视野的不同层次的细胞图像来观察细胞的形态、 颗粒、 核、 浆等结构特征进行 细胞学判别诊断。 2. 根据权利要求 1 所述的一种液基细胞学分层诊断方法, 其步骤 : 首先, 从调焦模糊开 始变清晰的时候开始或从当前视野有清晰的细胞开始, 把当前细胞清晰的视野采集保存下 来, 这时就会发现还有部分细胞只能看到模糊的影子, 然后朝模糊细胞逐渐清晰的方向变 焦, 把最接近当前视野焦平面的细胞层面调焦清晰, 就可以把本层细胞进行保存, 焦面变化 保持一个方向, 从而可以避免重复采集和观测, 以此类推, 一个视野分层采集2至10层即可 把本视野的细胞全部采集到 。

5、; 采取同样的方法即把可把整个标本的细胞进行采集 ; 采集结 束后, 就可以根据每个视野的不同层次的细胞图像来观察细胞的形态、 颗粒、 核、 浆等结构 特征进行细胞学判别诊断。 权 利 要 求 书 CN 102944517 A 2 1/2 页 3 一种液基细胞学分层诊断方法 技术领域 0001 本发明属于细胞学诊断领域, 特别涉及一种宫颈液基细胞学图像诊断方法。 技术背景 0002 随着液基细胞学检测 (LCT) 技术的广泛推广和应用, 宫颈病变的诊断水平不断进 步, 宫颈癌前病变阳性检出率得到很大的提高。 但这毕竟是一项新技术, 对于假阴性的报道 仍然有较多。 原因涉及有许多方面, 其中采集。

6、方法的不确定性、 不满意标本的出现成为最主 要因素。尤其对于沉降式制片的标本, 细胞存在立体结构, 如果只在一个平面上采集, 根本 体现不出来细胞的全面特征, 这样就很难诊断, 误诊现象更严重。因此, 如何针对宫颈液基 沉降式制片标本, 快速准确的检测出异常细胞, 进行确诊是亟待解决的问题。 发明内容 0003 本发明的目的是克服现有技术的不足, 提出一种新的针对宫颈液基细胞分层分布 的现象而采用的细胞图像分层采集从而进行诊断的方法。 0004 本发明的技术方案为 : 一种液基细胞学分层诊断方法, 根据液基宫颈沉降式制片 的标本中细胞立体特征, 采用分层采集的方法, 一个视野分为 2 至 10。

7、 层采集即可采集到本 视野中的全部细胞的清晰图像, 从而可以清晰地观察到每个细胞的形态结构特征 ; 采取同 样的方法即把可把整个标本的细胞进行采集 ; 采集结束后, 通过模拟人在显微镜下观察细 胞的过程, 就可以根据每个视野的不同层次的细胞图像来观察细胞的形态、 颗粒、 核、 浆等 结构特征进行细胞学判别诊断。 0005 一种液基细胞学分层诊断方法, 其步骤 : 首先, 从调焦模糊开始变清晰的时候开始 或从当前视野有清晰的细胞开始, 把当前细胞清晰的视野采集保存下来, 这时就会发现还 有部分细胞只能看到模糊的影子, 然后朝模糊细胞逐渐清晰的方向变焦, 把最接近当前视 野焦平面的细胞层面调焦清晰。

8、, 就可以把本层细胞进行保存, 焦面变化保持一个方向, 从而 可以避免重复采集和观测, 以此类推, 一个视野分层采集 2 至 10 层即可把本视野的细胞全 部采集到 ; 采取同样的方法即把可把整个标本的细胞进行采集 ; 采集结束后, 就可以根据 每个视野的不同层次的细胞图像来观察细胞的形态、 颗粒、 核、 浆等结构特征进行细胞学判 别诊断。 0006 本发明是基于以下原理而设计的, 本发明就是采用模拟人工在显微镜下进行识 别细胞的过程, 通过显微镜的焦距变化, 来观察细胞的形态、 颗粒、 核、 浆等结构特征, 从而 做出诊断。 0007 本发明的技术效果是 : 运用本发明的方法, 就可以把沉降。

9、式制片标本中的不同层 面的细胞全部清晰的采集到, 从而可以全面的观察到细胞的形态、 颗粒、 核、 浆等结构特征, 进而进行准确的诊断, 避免由于细胞图像模糊而造成标本误诊的问题。 附图说明 说 明 书 CN 102944517 A 3 2/2 页 4 0008 图 1 为 A 细胞非常清晰, 而 B 细胞稍模糊, C 细胞全模糊 ; 图 2 为 A 细胞较图 1 变稍模糊, 而 B 细胞较图 1 变稍清晰, C 细胞较图 1 变稍清晰 ; 图 3 为 A 细胞较图 2 模糊, 而 B 细胞变清晰, C 细胞较图 2 变稍清晰 ; 图 4 为 A 细胞较图 3 模糊, 而 B 细胞较图 3 稍模。

10、糊, C 细胞较图 3 变稍清晰 ; 图 5 为 A 细胞变模糊, 而 B 细胞较图 4 稍模糊, C 细胞变清晰 ; 附图 5 张都是同一个视野采集的 5 层细胞图像。 0009 具体的实施例 从附图可以看出, 如果在这个视野中只采集 1 张, 不管是 5 张图中的哪一张都不可能 全部观察清楚 A、 B、 C 三个细胞的形态结构特征, 而利用本发明中的分层采集的方法, 采集 5 张, 就可以清楚的观察到 A、 B、 C 三个细胞的结构特征。 0010 如图 1 所示, A 细胞非常清晰, 而 B 细胞稍模糊, C 细胞全模糊, 在图中就可以清晰 地观察A细胞的形态结构。 继而通过焦距的变换,。

11、 采集到图3的时候, B细胞变的非常清晰, 从而进行观察 B 的结构特征, 变焦到第 5 张图的时候, C 细胞变清晰, 从而进行观察 C 细胞 的结构特征。而在图 2 及图 4 中可以观察焦距变换的时候, 、 B、 C 三个细胞的颗粒等的变 换过程, 从而可以模仿人识别的一个过程, 对、 B、 C 三个细胞有一个整体的概念, 从而做出 正确的诊断。 0011 因此, 采用本发明中采用的分层诊断的方法, 在这个视野中分层采集 5 张图像, 如 图 1、 图 2、 图 3、 图 4、 图 5 所示, 就可以清晰地采集到所有的细胞, 进而进行准确判别。 说 明 书 CN 102944517 A 4 1/5 页 5 图 1 说 明 书 附 图 CN 102944517 A 5 2/5 页 6 图 2 说 明 书 附 图 CN 102944517 A 6 3/5 页 7 图 3 说 明 书 附 图 CN 102944517 A 7 4/5 页 8 图 4 说 明 书 附 图 CN 102944517 A 8 5/5 页 9 图 5 说 明 书 附 图 CN 102944517 A 9 。

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