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1、(10)申请公布号 CN 101936913 A (43)申请公布日 2011.01.05 CN 101936913 A *CN101936913A* (21)申请号 201010239977.0 (22)申请日 2010.07.29 G01N 21/79(2006.01) (71)申请人 江苏双登集团有限公司 地址 225526 江苏省姜堰市梁徐镇双登科工 园 1 号 (72)发明人 卢华 (74)专利代理机构 南京天华专利代理有限责任 公司 32218 代理人 徐冬涛 (54) 发明名称 一种测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方法 (57) 摘要 本发明公开了一种测定。
2、镍 - 金属氢化物蓄电 池正极材料中 3 价镍转化率的方法， 该方法包括 如下步骤 ： a、 将化成后的正极的极板活性材料冲 洗干净后， 烘干至恒重， 取样、 粉碎、 过筛 ； b、 室温 下， 称取制得的试样， 加稀硫酸溶液， 再加入固体 碘化钾， 溶解、 稀释后立即用硫代硫酸钠标准溶液 C1滴定， 滴定终点为V1， 根据C1、 V1及称样量计算3 价镍的百分含量 ； c、 用 EDTA 标准溶液 C2滴定， 滴 定终点为 V2， 根据 C2、 V2及称样量计算 2 价镍的含 量 ； d、 通过3价镍与2价镍的比值得到3价镍的转 化率。该法方便， 快速， 准确度高， 药品消耗少， 环 境污染。
3、小， 适应于蓄电池生产过程的快速分析。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 2 页 说明书 7 页 CN 101936914 A1/2 页 2 1. 一种测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方法， 其特征在于包括 如下步骤 ： a、 试样的的制备 将镍 - 金属氢化物蓄电池化成后的正极的极板活性材料冲洗干净后， 湿的极板需要烘 干至恒重， 将极板活性材料取样、 粉碎、 过筛 ； b、 检测 3 价镍的质量百分含量 在常温下， 称取步骤 a 所制得的试样， 加入碘量瓶中， 加稀硫酸溶液， 然后再加入固体 碘化钾， 用。
4、去离子水封口， 缓慢均匀地晃动碘量瓶， 放置在暗处， 使至完全溶解后， 吹洗瓶口 和内壁， 加去离子水稀释后制得测试溶液， 将测试溶液分为 n 份， 取其中 m 份分别转入 m 个 锥形瓶中， 其中 n 3， 3 m n， 立即用浓度为 C1的硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色， 加适量淀粉继续滴淀至蓝色刚退去为滴定终点为V1， 根据C1、 V1及称样量计算3价镍的质量 百分含量， 连续测定 m 次， 结果取平均值， 计算公式如下 ： 式中 ： C1为标准溶液 Na2S2O3的浓度 mol/L V1为滴定终点时所消耗的标准溶液 Na2S2O3的体积 ml G 为所称取的试样的质量 g 58.69-。
5、 为镍的分子量 ； c、 检测 2 价镍的质量百分含量 将步骤b中用硫代硫酸钠滴定后的溶液， 加氨性缓冲溶液， 调节溶液至PH10， 加入适 量的固体紫脲酸铵指示剂， 用浓度为 C2的 EDTA 标准溶液滴定， 由黄色变为紫红色为滴定终 点为 V2， 根据 C2、 V2及称样量计算 2 价镍的质量百分含量， 连续测定 m 次， 结果取平均值， 计 算公式如下 ： 式中 ： C2为标准溶液 EDTA 的浓度 mol/L V2为滴定终点时所消耗的标准溶液 EDTA 的体积 ml G 为所称取的试样的质量 g 58.69- 为镍的分子量 2-为配方中加入钴的量， 用EDTA标准溶液滴定Ni2+时， 。
6、Co2+也同时被滴定， 并且Ni、 Co 的分子量相差很小， Co 的分子量为 58.93、 Ni 的分子量为 58.69 ； d、 计算 3 价镍的转化率 通过 3 价镍质量百分含量与 2 价镍质量百分含量的比值得到 3 价镍的转化率 转化率 ： Ni3+ /Ni2+ 100。 2. 根据权利要求 1 所述的测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方 法， 其特征在于步骤 a 中， 金属蓄电池化成后的正极的极板活性材料需要用自来水冲洗， 去 除电解液后， 再用去离子水冲洗干净。 3. 根据权利要求 1 所述的测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方 法， 其。
7、特征在于步骤 a 中， 湿的极板烘干温度为 105 110， 试样要烘干至恒重。 权 利 要 求 书 CN 101936913 A CN 101936914 A2/2 页 3 4. 根据权利要求 1 所述的测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方 法， 其特征在于步骤a中将极板活性材料按对角线取样， 将所取试样碎至100目， 全部过筛， 保证细度。 5. 根据权利要求 1 所述的测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方 法， 其特征在于步骤 b 中试样量与加入的稀硫酸之间的质量体积比为 0.5 1.5 1， 加入 的稀硫酸溶液的 PH 为 1.20-1.28。
8、。 6. 根据权利要求 5 所述的测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方 法， 其特征在于步骤 b 中加入的稀硫酸溶液的 PH 为 1.25。 7. 根据权利要求 1 所述的测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方 法， 其特征在于步骤 b 中所述的硫代硫酸钠标准溶液浓度为 0.1mol/L。 8. 根据权利要求 1 所述的测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方 法， 其特征在于步骤 c 中所述的 EDTA 标准溶液为浓度为 0.1mol/L。 9. 根据权利要求 1 所述的测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方 法。
9、， 其特征在于步骤 b 所述的常温温度为 20 25。 权 利 要 求 书 CN 101936913 A CN 101936914 A1/7 页 4 一种测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率 的方法 技术领域 0001 本发明属于蓄电池领域， 具体涉及一种测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方法。 背景技术 0002 目前， 镍 - 金属氢化物 (Ni-MH) 电池是一种以储氢合金作为负极材料， 以 Ni(OH)2 为主要正极材料的新型二次电池， 是当今绿色能源中较安全、 轻便、 使用寿命长的一种蓄电 池， 是取代以汽油为原料动力的汽车用最佳绿色动力， 除。
10、上述用途外， 金属氢化镍电池还广 泛用于电动自行车， 电动工具等等。 0003 Ni-MH 有 Co-Ni， Cd-Ni， Zn-Ni 等蓄电池， 其正极活性材料都是氢氧化镍， 充电时形 成 NiOOH， 放电时变回 Ni(OH)2， 因此测定氢氧化镍中 3 价镍的含量可以分析电池充放电反 应进行的程度， 研究电极反应的机理。 0004 有关 3 价镍含量的测定方法文献报道很少， 有些文献仅仅提到用碘量法， 但均没 有给出具体的分析方法， 本发明通过这方面的研究旨在提供一个测定 3 价镍的具体分析方 法。镍 - 金属氢化物 (Ni-MH) 蓄电池生产工艺配方不同， 其化学组成也不尽相同， 电化。
11、学 特性也有所不同。在镍 - 金属氢化物 (Ni-MH) 蓄电池正极材料中， 主要以 Ni(OH)2为主， 占 75左右， 此外还加一些活性物质， 有泡沫镍占 13， Ni 粉占 3.0， Co 占 2.0， 有机活性 剂占 3.0， Co 可提高 Ni(OH)2的利用率， 增加电化学过程中 Ni2+/Ni3+间的可逆性， 改善传 质和导电性能， 提高析氧电位， 降低电池内压。 0005 从电池电极的充放电反应式可知 ： 0006 0007 了解NiOOH的转化率， 即镍氢蓄电池在生产过程中， 充电化成的效果， Ni3+/Ni(OH)2 的百分率是很重要的。 发明内容 0008 本发明的目的在。
12、于提供一种测定镍-金属氢化物蓄电池正极材料中3价镍转化率 的方法。 0009 原理 ： 加一定量的化成后的正极活性物质的试样于稀硫酸溶液中， 然后向其中加 入固体碘化钾， 利用 3 价镍离子的氧化性将碘离子氧化为单质 I2， 以淀粉作指示剂， 用标准 的 Na2S2O3溶液滴定 I2单质， 溶液由蓝色变为无色为滴定终点， 然后， 继续在 Na2S2O3滴定后 的溶液中， 用氨性缓冲溶液， 调节溶液至PH10， 再用EDTA标准溶液滴定， 溶液由洒红色变 为纯蓝色为滴定终点， 根据滴定消耗的 Na2S2O3和 EDTA 的体积， 计算 3 价镍的转化率。化学 反应式如下 ： 说 明 书 CN 1。
13、01936913 A CN 101936914 A2/7 页 5 0010 2NiOOH+6H+2I- I2+4H2O+2Ni+ 0011 I2+2S2O32- S4O62-+2I- 0012 Ni+H2Y 2H+NiY 0013 Co+H2Y 2H+CoY 0014 本发明的目的可以通过以下技术方案实现 ： 0015 一种测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方法， 包括如下步 骤 ： 0016 a、 试样的的制备 0017 将镍 - 金属氢化物蓄电池化成后的正极的极板活性材料冲洗干净后， 湿的极板需 要烘干至恒重， 将极板活性材料取样、 粉碎、 过筛 ； 0018 b、 。
14、检测 3 价镍的质量百分含量 0019 在常温下， 称取步骤 a 所制得的试样， 加入碘量瓶中， 加稀硫酸溶液， 然后再加入 固体碘化钾， 用去离子水封口， 缓慢均匀地晃动碘量瓶， 放置在暗处， 使至完全溶解后， 吹洗 瓶口和内壁， 加去离子水稀释后制得测试溶液， 将测试溶液分为 n 份， 取其中 m 份分别转入 m 个锥形瓶中， 其中 n 3， 3 m n， 取其中一份溶液立即用浓度为 C1的硫代硫酸钠标准 溶液， 滴定至浅黄色， 加适量淀粉继续滴淀至蓝色刚退去为滴定终点为 V1， 根据 C1、 V1及称 样量计算 3 价镍的质量百分含量， 连续测定 m 次， 结果取平均值， 计算公式如下 。
15、： 0020 0021 式中 ： C1为标准溶液 Na2S2O3的浓度 mol/L 0022 V1为滴定终点时所消耗的标准溶液 Na2S2O3的体积 ml 0023 G 为所称取的试样的质量 g 0024 58.69- 为镍的分子量 ； 0025 c、 检测 2 价镍的质量百分含量 0026 将步骤 b 中用硫代硫酸钠滴定后的溶液， 加氨性缓冲溶液， 调节溶液至 PH 10， 加入适量的固体紫脲酸铵指示剂， 用浓度为 C2的 EDTA 标准溶液滴定， 由黄色变为紫红色为 滴定终点为V2， 根据C2、 V2及称样量计算2价镍的质量百分含量， 连续测定m次， 结果取平均 值， 计算公式如下 ： 0。
16、027 0028 式中 ： C2为标准溶液 EDTA 的浓度 mol/L 0029 V2为滴定终点时所消耗的标准溶液 EDTA 的体积 ml 0030 G 为所称取的试样的质量 g 0031 58.69- 为镍的分子量 0032 2 - 为配方中加入钴的量， 用 EDTA 标准溶液滴定 Ni2+时， Co2+也同时被滴定， 并 且 Ni、 Co 的分子量相差很小， Co 的分子量为 58.93、 Ni 的分子量为 58.69 ； 0033 d、 计算 3 价镍的转化率 0034 通过 3 价镍质量百分含量与 2 价镍质量百分含量的比值得到 3 价镍的转化率 0035 转化率 ： Ni3+ /N。
17、i2+ 100。 说 明 书 CN 101936913 A CN 101936914 A3/7 页 6 0036 上述测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方法， 步骤 a 中金属 蓄电池化成后的正极的极板活性材料需要用自来水冲洗， 去除电解液后， 再用去离子水冲 洗干净， 湿的极板烘干温度为 105 110， 试样要烘干至恒重， 将极板活性材料按对角线 取样， 可使试样具有充分的代表性， 将所取试样碎至 100 目， 全部过筛， 保证细度。 0037 上述测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方法， 步骤 b 中称取 的试样量与稀硫酸之间的重量体积比 (g。
18、 L) 为 0.5 1.5 1， 即每 0.5g 1.5g 试样 需要加入 1L 稀硫酸溶解， 加入的稀硫酸溶液的 PH 为 1.20-1.28， 优选稀硫酸溶液的 PH 为 1.25， 常温温度优选为 20 25。 0038 上述测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方法， 步骤 b 中所述 的硫代硫酸钠标准溶液浓度优选为 0.1mol/L。 0039 上述测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率的方法， 步骤 c 中所述 的 EDTA 标准溶液为浓度优选为 0.1mol/L。 0040 本发明的有益效果 ： 0041 本发明的方法是以化学反应为基础， 通过化。
19、学元素价态的变化， 测量元素价态变 化的物质的量的一种化学分析方法。能够快速、 准确、 测定 MH-Ni 蓄电池正极材料中 Ni2+和 Ni3+的百分含量及 Ni3+的转化率， 判断电池充电化成的效果。采用该方法， 使用药品少， 简 便， 快速， 结果可靠。利用化学元素价态的变化， 确定其组成含量， 而仪器分析方法是不能 直接确定的， 与仪器分析法相比， 有其方法的优越性， 能满足蓄电池生产需求的快速分析要 求。 具体实施方式 0042 实施例 1 试剂配制 0043 1.1、 0.1mol/L Na2S2O3标准溶液的配制与标定 ： 0044 配制 ； 称取 26g 硫代硫酸钠 (Na2S2。
20、O3.5H2O)， 溶于 1000ml 水中， 缓缓煮沸 10min， 冷 却， 放置 2 周后过滤， 待标定。 0045 标定 ； 称取0.15g于120烘干至恒重的基准重铬酸钾， 称准至0.0001g。 置于碘量 瓶中， 溶于 25ml 水， 加 2g 碘化钾及 20ml 20的稀 H2SO4， 摇匀， 于暗处放置 10min 加 150ml 水， 用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定， 近终点时加 3ml 淀粉指示液 (10g/l)， 继续滴定至溶 液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。 0046 硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算 ； 0047 0048 式中 ： C(Na2S2O3)- 硫代硫。
21、酸钠标准溶液之物质的量浓度 mol/L 0049 m- 重铬酸钾之质量 g 0050 V1- 硫代硫酸钠标准溶液之用量度 ml 0051 V2- 空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量度 ml 0052 0.04903- 与 1.00ml 硫代硫酸钠标配制准溶液相当的以克表示的重铬酸钾的质量 0053 1.2、 0.1mol/L EDTA 标准溶液的配制与标定 ： 0054 配制 ： 称取 40g 乙二胺四乙酸二钠， 加热溶解于 1000ml 水中， 冷却， 摇匀。 说 明 书 CN 101936913 A CN 101936914 A4/7 页 7 0055 标定 ： 称取0.25g于800灼烧至。
22、恒重的基准氧化锌， 称准至0.0001g。 用少量水润 湿， 加 2ml 20盐酸溶液， 使样品溶解， 加 100ml 水， 用 10氨水溶液中和至 PH7-8， 加 10ml 氨 - 氯化氨缓冲溶液 (PH 10) 及 5 滴 5g/l 的铬黑 T 指示液， 用配制好的乙二胺四乙酸二 钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色， 同时作空白试验。 0056 0057 式中 ： C(EDTA)- 乙二胺四乙酸二钠溶液之物质的量浓度 mol/L 0058 m- 氧化锌之质量 g 0059 V1- 乙二胺四乙酸二钠溶液之用量度 ml 0060 V2- 空白试乙二胺四乙酸二钠溶液之用量度 ml 0061 0.。
23、08138- 与 1.00ml 乙二胺四乙酸二钠溶液相当的以克表示的氧化锌的质量 0062 1.3、 氨性缓冲溶液的配制 (PH 10) ： 0063 称取 54.0g 氯化铵， 溶于水， 加 350ml 氨水， 稀释至 1000ml。 0064 1.4、 淀粉指示液的配制 (10g/l) ： 0065 称取 1.0g 淀汾， 加 5ml 水使成糊状， 在搅拌下将糊状物加到 90ml 沸腾的水中， 煮 沸 1-2min， 冷却， 稀释至 100ml。 0066 实施例 2 测定镍 - 金属氢化物蓄电池正极材料中 3 价镍转化率 0067 a、 试样的的制备 0068 MH-Ni 蓄电池化成后的。
24、正极的极板活性材料需要用自来水冲洗， 去除电解液后， 再 用去离子水冲洗干净。 湿的极板需要烘干， 干燥温度为105110， 干燥时间为1.5小时， 试样要干燥至恒重， 将极板活性材料按对角线取样， 试样要具有充分的代表性， 试样量约为 200 克， 碎至 100 目， 全部过筛， 保证细度。 0069 b、 检测 3 价镍的质量百分含量 0070 常温下， 称取步骤 a 制备的试样 0.4000g， 称准至 0.0001g， 加入 500ml 碘量瓶中， 加 PH 1.25 的稀硫酸溶液 300ml， 然后再加入 6.0g 固体碘化钾， 用去离子水封口， 缓慢均 匀地晃动碘量瓶， 放置在暗处。
25、， 使至完全溶解后， 吹洗瓶口和内壁， 加去离子水定容至 500ml 容量瓶中， 将溶液分为 4 份， 用移液管分别吸取 125ml 试液， 分别放入 3 只 250ml 锥形瓶中， 立即用 0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液， 滴定至浅黄色， 加 5ml 淀粉继续滴淀至蓝色刚退去 为滴定终点为 V1， 计算 3 价镍的质量百分含量， 连续测 3 次， 结果取平均值。计算公式如下 ： 0071 0072 式中 ： C1为标准溶液 Na2S2O3的浓度 mol/L 0073 V1为滴定终点时所消耗的标准溶液 Na2S2O3的体积 ml 0074 G 为所称取的试样的质量 g 0075 58.6。
26、9- 为镍的分子量 0076 c、 检测 2 价镍的质量百分含量 0077 用 PH 10 的氨性缓冲溶液 10ml 调节溶液的 PH 值， 加入适量的固体紫脲酸铵指 示剂， 用 0.1mol/L EDTA 标准溶液滴定， 由黄色变为紫红色为滴定终点为 V2， 计算 2 价镍的 质量百分含量。连续测 3 次， 结果取平均值。计算公式如下 ： 说 明 书 CN 101936913 A CN 101936914 A5/7 页 8 0078 0079 式中 ： C2为标准溶液 EDTA 的浓度 mol/L 0080 V2为滴定终点时所消耗的标准溶液 EDTA 的体积 ml 0081 G 为所称取的试。
27、样的质量 g 0082 58.69- 为镍的分子量 0083 d、 计算 3 价镍的转化率 0084 通过 3 价镍与 2 价镍的比值得到 3 价镍的转化率 ： Ni3+ /Ni2+ 100。 0085 上述滴定测定结果如表 1 ： 0086 表 1 实施例 2 的滴定检测结果 0087 检测次数 / 项目 V1(ml) V2(ml) Ni3+ Ni2+ 第一次 7.60 8.10 44.60 47.50 第二次 7.59 8.09 44.55 47.48 第三次 7.61 8.09 44.65 47.48 Ni3+、 Ni2+平均值 - - 44.60 47.49 0088 根据表中所得数据。
28、计算 Ni3+转化率为 ： 44.60 /47.49 100 93.91 0089 实施例 3 酸度的影响 0090 空气中的氧容易将溶液中的 I-氧化成 I2， 使测定的结果偏高， 为避免空气中氧的 干扰， 称取一定量的化成后的正极试样， 溶于不同酸度的 100ml 稀硫酸中， 各加入 2 克固体 碘化钾， 待溶解完全后， 加入 2ml(10g/L) 的淀粉指示剂， 放置在空气中， 开始记时， 观察其 颜色的变化， 并记录颜色变化的时间越短表示越易被空气氧化， 见表 2 以此为参照， 寻找合 适的分析条件。 0091 化成后的正极试样溶解时， 如果酸度过高就会使空气中的氧参与反应， 使测试结。
29、 果偏高， 如果酸度过小， 会使溶解速度太慢， 费时费力， 下面通过在 0.90-1.35PH 值范围作 酸度对试样溶解影响的试验。 0092 表 2PH 值对溶液的氧化时间的影响 0093 PH 1.35 1.28 1.25 1.20 1.10 1.00 0.9 试样质量 mg 90.11 90.05 90.04 90.07 90.52 90.63 90.71 说 明 书 CN 101936913 A CN 101936914 A6/7 页 9 氧化时间 min 90 80 45 30 26 10 6 0094 从上表可知， 合适的酸度范围在 1.20-1.28 之间， 本方法的酸度最佳期条。
30、件优选 为 PH 1.25 的稀硫酸溶液， 溶解试样。 0095 实施例 4 试样质量的影响 0096 由空白的试验可知， 在其他条件一样的情况下， 空白实验中溶解的化成后的正极 试样的质量越多， 放在空气中溶液变蓝的时间即氧化时间就越短， 所以， 如果溶解样品质量 越多， 会使溶解的时间延长， 空气中氧气参与氧化反应， 造成结果偏高， 如果溶解的质量越 少， 虽然在一定时间内可以使试样完全溶解， 但溶解后的溶液浓度太小， 会造成测定误差。 分别称取不同的试样， 每个试样中加入 100ml PH 值为 1.25 的稀硫酸溶解， 各加入 2 克固体 碘化钾， 待溶解完全后， 加入 2ml(10g。
31、/L) 的淀粉指示剂， 放置在空气中， 开始计时， 观察其 颜色变化， 并记录数据， 见表 3 0097 表 3 化成后的正极试样质量对溶液氧化时间的影响 0098 PH 1.25 1.25 1.25 1.25 1.25 正极试样质量 mg 71.9 88.5 148.8 209.7 302.5 溶液变蓝时间 min 84 78 65 38 26 0099 通过试验， 综合考虑， 试样量和加入稀硫酸的重量体积比 (g L)0.5 1.5 1。 0100 实施例 5 精密度相对标准偏差试验 ： 0101 1、 精密度试验的操作步骤与实施例 2 相同。 0102 2、 取 6 份样品， 分别测定其。
32、 3 价镍的质量百分含量， 每个样品重复测定 8 次， 记录 每次测定结果， 并计算其 SD( 标准偏差 ) 和 RSD( 相对标准偏差 )， 见表 4 0103 表 4 实施例 5 中三价镍质量百分含量的检测结果 0104 0105 标准偏差 16.58*10-2， 相对标准偏差在 0 5之间时实验效果较好， 本实施例 的相对标准偏差都小于 0.5， 这说明方法的精密度较好。 0106 实施例 6 ： Ni3+转化率的验证 ： 说 明 书 CN 101936913 A CN 101936914 A7/7 页 10 0107 同批装配的 16Ah 镍氢电池， 分别按三种不同化成制式进行化成， 。
33、并测量电池放电 容量， 容量检测结束后再按同一制式充足电， 解剖并测定正极板中三价镍含量 ( 去除泡沫 镍基体 )， 结果如表 6 ： 0108 表 5 实施例 6 检测数据 0109 化成制式 放电电流 (A) 放电容量 (Ah) Ni3+ Ni2+ Ni3+转化率 制式 1 16 16.47 40.87 48.21 84.78 制式 2 16 16.95 43.49 48.20 90.22 制式 3 16 17.33 46.64 48.21 96.74 0110 从上表可知 ： 在放电电流(A)不变的情况下， Ni3+质量百分含量越高或Ni3+的转化 率越高， 放电容量 (Ah) 也越大。 0111 在正极活性物质球形亚镍 (Ni(OH)2) 的量一定时， 主要通过优化电池的化成制式， 提高充电过程中球形亚镍 ( 二价镍 ) 转化成羟基氧化镍 ( 三价镍 ) 的转化效率， 可以提高 电池的能量密度 ( 单位质量下电池的容量 )。球形亚镍 ( 二价镍 ) 充电后转化为羟基氧化 镍 ( 三价镍 )， 通过测定完全充电后正极板中的羟基氧化镍的含量， 或其转化率即可判定电 池的化成效果， 同时也可推算出电池的容量高低。 说 明 书 CN 101936913 A 。