一种将调色剂图象从成 象介质转印到接收材料上的设备 本发明涉及一种将调色剂图象从成象介质转印到接收材料上的设备，该设备包括：一个可循环移动媒介物包括，该媒介物一个配置有一顶层的支承件，该顶层以其后部固定到该支承件上，所述媒介物在第一转印区与成象介质相接触；用于对媒介物的顶层上的调色剂图象进行加热的加热装置，一个可以在第二转印区与媒介物接触的偏压装置，和用于将接收材料传送通过第二转印区的传送装置。
美国专利A-4607947描述了一种接触式定影装置，其中，调色剂图象是从一个成象介质转印到一个可加热的媒介物上。然后调色剂图象在一个定影区中被转印，在该定影区中，媒介物与一个偏压装置相接触，同时被定影在被传送穿过该定影区的接收材料上。
然而，杂质会从接收材料转印到媒介物上。由于调色剂图形没有完全转印到接收材料上，调色剂残料也会留在媒介物上成为杂质。
如果此类杂质留在媒介物上，它们会在第一转印区转印到成象介质上。这会导致成象出现偏差，从而最终导致在接收材料上的复制图象上出现象差。
已经提出了各种各样的清洗工具用来在媒介物到达第一转印区之前将这些杂质从媒介物上去除。例如，美国专利A4607947公开了一种具有一个清洗表面的清洗工具，调色剂粘附到该清洗表面上要比粘附到媒介物上更为牢固。此类清洗工具清除象调色剂残料之类地高熔点杂质比较满意。此清洗工具还可以用来将纸尘从媒介物上清除掉。然而，实际上，已经发现来自接收材料的低熔点杂质，例如蜡状复合物，增塑剂，防沫剂、受料纸上出现的塑料填料，以及来自塑料接收材料的尘粒之类的杂质，用已知的清洗工具并没能被从媒介物上清除掉或只是被部分地清除掉。在这些杂质在第二转印区中附着在媒介物上之后，这些杂质也可能会在第一转印区被转印到成象介质上，导致偏差的成象，因此最终导致在接收材料上的复制图象上出现图象失真。这就需要定期地和过早地更换媒介物和成象介质，从而导致较高的维护费用并造成设备停机。
例如，已经发现，越来越多使用的尤其是以纤维素、白垩和胶料，例如烷基乙烯酮二聚物为基底的“碱性”受料纸是这种杂质的明显来源。
现在使用这种受料纸是因为其与尤其是以纤维素、粘土和改性或未改性树脂为基底的“酸性”受料纸相比，具有较低的成本和较长的使用寿命。
目前已经发现，只要使用了这种受料纸，来自这些纸上的粘合剂的反应产物就会附着在媒介物的顶层中。然后这些反应产物被转印到成象介质上导致图象失真。
为了从顶层上清除这些反应产物，欧洲专利EP-A-0581365建议借助于顶层的后部将这些杂质拔染到一个橡胶中间层或底层上，该专利的内容通过引用完全包含在本说明书中。在此中间层中混合有一种杂质吸收材料，例如碳黑。该专利还建议将传送滚筒与背离顶层那一侧的中间或底层相接触，以便能使杂质不断地从顶层上传送走。
欧洲专利EP-A-0581355(该专利的内容通过引用完全包含本说明书中)建议使用一个清洗工具，该清洗工具可以在第二转印区和第一转印区之间与媒介物的顶层相接触，该清洗工具的外侧配置有一种杂质吸收材料。在上述多个专利申请中描述的装置中，顶层杂质的数量是减少了，但仍然存在的问题是在过了一段时间后，中间层或底层附满了杂质吸收材料，这样就必须提前更换媒介物和/或清洗工具。
本发明的目的是解除上述问题。为此根据本发明，提供一种将调色剂图象从成象介质转印到一种接收材料上的设备，该设备包括：
一个可循环移动的媒介物，该媒介物包插一个配置有一个顶层的支承件，该顶层以其后部固定到该支承件上，所述媒介物在第一转印区与成象介质相接触；
用于对媒介物的顶层上的调色剂图象进行加热的加热装置；
一个可以在第二转印区与媒介物相接触的偏压装置；
用于将接收材料传送通过第二转印区的传送装置；
在上述设备中，设置用于将由接收材料转印到该媒介物的顶层上的杂质粉碎的装置。
结果是，在一段较长的时间内顶层上的杂质数量得以减少，使得媒介物和成象介质的寿命，即所述媒介物和所述介质可以继续使用而不会出现图象失真的时间得以大大增加。
最好是，该粉碎装置包括一种可与杂质相接触并粉碎杂质的材料，所述粉碎杂质的材料含有一种过渡金属化合物。过渡金属此处定义为第三类副族至第八类副族中的金属，包括象镧系囟化物之类的“内过渡金属”。
过渡金属化合物可以以盐的形式使用，例如氯化物、氧化物、配位化合物，例如羧酸盐和β-二酮酸盐、有机金属配合物等等。最好使用羧酸盐。
过渡金属化合物可以与来自碱性纸上的低熔点杂质反应，使得杂质得以粉碎。代表这些低熔点化合物的一类化合物是二烷基酮。二烷基酮的一个例子是二硬脂基酮。虽然这种二烷基酮在过渡金属化合物的影响下粉碎的基理还没有完全弄清楚，但是根据实验，我们认为可能是氧化在粉碎中起了作用。为了使这种二烷基酮粉碎，在实践中发现使用具有大于0.7的还原电位的过渡金属化合物较好。尤其是在由美国俄亥俄州克利夫兰市CRC出版社1976年出版的第57版“化学和物理手册”第D141页及随后的页中给出了这种还原电位。
合适的过渡金属化合物是过样的过渡金属化合物，其中过渡金属是从第7类副族或第8类副族中选取的，例如锰、钴、铁、铂。
低熔点化合物与这些化合物一起粉碎是有道理的。锰化合物较好用，因为它们即使混合在一种橡胶基体中也有较高的活性。
具有非常好的粉碎特性的锰化合物的例子是辛酸锰、环己基于酸锰、硬脂酸锰、乙酰丙酮酸锰。
粉碎杂质的材料可以以各种方式被使用。
在第一实施例中，过渡金属化合物混合在媒介物的顶层中。
因此，可以局部地将附着在顶层上的杂质粉碎。
在第二实施例中，过渡金属化合物混合在设置于顶层之下的中间层中。这样做的优点是，调色剂转印所需的顶层特性就没有必要由顶层中的粉碎材料的附加物加以影响。选取橡胶材料作中间层比较有利。硅橡胶层已经证明是特别适用的。
用这种方法，可以在停机及运行期间连续地将杂质从顶层拔染到中间层上，从而使媒介物的有用寿命及成象介质的使用期限大大增加。
第三实施例的特征在于：过渡金属化合物最好混合在一种橡胶材料中以用于一个清洗工具上，该清洗工具可以与第二和第一转印区之间的媒介物的顶层相接触。
室温或高温硫化的硅橡胶尤其可用作媒介物的顶层。它们可以通过在合适的催化剂的影响下并在室温或在高温下使一种带有活性基体的弹性体成份聚硅氧烷混合物硫化的方式获得的。顶层还可以含有某种添加剂以改善其特性、例如机械强度、热传导性及抗静电性能。用于形成适用于作为粉末影象的暂时支持体的媒介物的顶层的典型橡胶成份在英国专利第1279687号及欧洲专利申请第146980号例1中作了描述。
媒介物可以构造成一个带有一层弹性橡胶中间层的圆筒形金属滚子，该中间层上施加有一顶层。另一个实施例的特征在于：媒介物被构造成一条环带，该环带绕两个或多个轴运行，支持体的形式是粉碎杂质的材料层。
这种可能的纤维加强带也可以在靠近其内侧处与一个清洗工具，例如一个配置有一种粉碎杂质的材料的橡胶覆盖着的滚子相接触。轴也可以覆盖有这种橡胶材料。这种媒介物环带制造起来简单、经济、易于在其寿命终结时进行更换。另一个实施例的特征在于：支持体构造成一种纤维环带，该纤维环带配置有一层粉碎杂质的材料，该层材料上施加有一顶层。
硅橡胶例如是适用于作中间层中的橡胶材料的。
以下结合附图和实例对本发明进行描述。
图1是本发明的设备的一个实施例的示意横截面图。
图2是本发明的设备的另一个实施例的示意横截面图。
图1所示的成象设备配置有一条光敏环带1，该环带分别借助驱动和导向滚子2、3和4以匀速向前移动。在该环带1已经由一个电晕放电装置10加以静电感应之后，在窗口5中的原图的影象借助闪光灯6和7，一个透镜8和一个反光镜9投影在环带1上。在闪光曝光之后在环带上形成的潜电荷图象通过一个磁刷装置11用调色剂粉末冲洗出来以便给出一幅调色剂图象，该调色剂图象随后在第一转印区中在压力作用下与环形媒介物环带12相接触，该环带12配置有一层由软质弹性耐热材料，例如硅橡胶构成的顶层。
在这种情况下的调色剂图象通过粘附力从环带1上转印到环带12上。
在此图象转印后，借助一个清洗装置13将留下的任何图象残料从环带1上除去，在这之后，光敏环带1准备好重新使用。
媒介物环带12在驱动和导向滚子14，15上运行并由例如一个设置在滚子14内侧的红外线加热器17加热到高于调色剂粉末软化温度的温度。当其上带有调色剂图象的环带12向前运行时，调色剂图象因受热而发粘。在第二转印区，发粘的调色剂图象随后在第二转印区中的压力的影向下借助一个其形式为在滚子23和24上运行的环带22的压力元件进行转印，同时固定到经滚子19、20从储存器18供给的接收材料薄片上。
最后，以此方式获得的复制图由在滚子23和24上运行的环带22存放在收集盘25中。
图2所示的媒介物环带12构造成一条聚脂纤维带40，该纤维带40配置有一层厚度为2毫米的过氧化物硬化的硅橡胶41，其中混合有1％重量份的辛酸锰。
如欧洲专利申请EP-A-0146980的实例1中所描述的那样，在这层材料上涂覆有60微米厚的顶层42。
根据美国专利US-A-4607947还提供有一个清洗工具30用于清除调色剂残料，其表面31可以与媒介物相接触。
在另一个实施例中，顶层可以设置有1％重量份的辛酸锰。
在顶层设置有一种过渡金属化合物的实施例中，可以配置上述带有一种过渡金属化合物的中间层。
图2示出了本发明的设备的第三实施例。
相同的标号标示与图1相同的部件。
为了从媒介物环带12上去除杂质，该设备配置有一个例如其形式为可自由转动的滚子36的清洗工具35，该可自由转动的滚子带有一层过氧化物硬化的硅橡胶，其中混合有0.5％的过渡金属化合物，例如硬脂酸锰。如欧洲专利EP-A-0581355中所描述的那样，其他的吸收杂质的橡胶可以与过渡金属化合物一起使用。此外，可以掺合有碳黑之类的吸收杂质的材料。
清洗工具可以单独使用，也可以与媒介物一起作用，其中在中间层和/或顶层中混合有粉碎杂质的材料。
表1中给出了过渡金属化合物的实例及其过渡金属的还原电位。表中还标出了粉碎率，该粉碎率是通过使0.02克的合适的典型化合物(二硬脂基酮)与0.05克的过渡金属化合物在100℃温度下接触24小时并随后测定残余的二硬脂基酮的数量的方式确定的。表1过渡金属化合物 还原电位 ％粉碎率辛酸钴 1.842 Co3+→Co2+ 55辛酸铈 1.61 Ce4+→Ce3+ 96硬脂酸锰 1.51 Mn2+→Mn+ 96乙酸锰 1.51 Mn2+→Mn+ 73乙酰丙酮酸锰 1.51 Mn2+→Mn+ 28辛酸锰 1.51 Mn2+→Mn+ 100马来酸锰 1.51 Mn2+→Mn+ 91二氧化锰(IV) 1.51 Mn2+→Mn+ 63二氯化锰 1.51 Mn2+→Mn+ 96铂/活性炭 1.2 Pt2+→Pt 79硬脂酸铁(III) 0.77 Fe3+→Fe2+ 30酞菁铜 0.16 Cu2+→Cu+ 0乙酰丙酮酸铬 -0.41 Cr3+→Cr2+ 0