自动分析装置 本发明涉及一种自动分析装置，尤其涉及一种其中显示使用的试剂和样品的异常的自动分析装置。
在通常的自动分析装置中，不仅试剂、控制被分析物、标准溶液等的设定状态、报警信号、分析结果数据等显示于各别的画面，而且这些显示信息显示出它异常与否。
此外，从现在开始几个小时内分析异常的预报和报警信号显示不足，而仅能显示交换各要素所需的时间。
在自动分析装置中，试剂、控制被分析物、标准溶液等必须结合使用，从而通过使用试剂、控制被分析物、标准溶液等获得分析结果数据。在使用上述普通技术的自动分析装置中，因为这些物质有不同的参数和不同的有效期，所以很难由一个人来处理所有的项目。
此外，在上述普通的技术中，不易从现在开始几个小时内预报分析的异常。所以产生的一个问题是，因为在数据失落产生后必须采取措施以排除异常，即需要做重新分析或类似地工作，从而妨碍快速分析和节约试剂、控制被分析物和标准溶液。
本发明的一个目的是提供一种自动分析装置，适用于防止异常而进行快速测量。
本发明的另一个目的是提供一种自动分析装置，适用于防止异常而节约试剂。
本发明的又一个目的是提供一种自动分析装置，适用于防止异常而节约试剂和样品。
本发明的再一个目的是提供一种自动分析装置，适用于减轻由出现异常引起的分析性能的降低。
依据本发明的一个方面，提供了一种自动分析装置，它包括用于使试剂与样品反应从而获得反应的溶液的装置，用于测量反应的溶液从而分析样品中被分析项目的装置，用于检测试剂可能的异常的装置，用于以与被分析项目有关异常的一览表的形式显示异常的装置。
在上述自动分析装置中，显示装置最好显示与根据预定的标准分类相同的异常。
在上述自动分析装置中，预定的标准最好以异常的重要性为基础。
在上述自动分析装置中，预定的标准最好以对异常对策的紧急程度为基础。
在上述自动分析装置中，显示装置最好显示以相同的各个色彩分类的异常。
在上述自动分析装置中，显示装置最好以分类的次序显示异常。
依据本发明的另一个方面，提供了一种自动分析装置，它包括用于使试剂与样品反应从而获得反应的溶液的装置，用于测量反应的溶液从而分析样品中被分析项目的装置，用于检测样品中可能的异常和样品的装置，用于以一览表的形式显示异常的装置，此一览表包括示出检测的异常和用于样品和试剂的被分析项目之间关系的示意一览表，以及示出相应的异常和用于样品和试剂的被分析项目之间关系的异常细节的详情一览表。
依据本发明的再一个方面，提供了一种自动分析装置，它包括用于使试剂与样品反应从而获得反应的溶液的装置，用于测量反应的溶液从而分析样品中被分析项目的装置，用于在预定的时间内预报检测样品可能的异常的装置，用于以与被分析项目有关的异常的一览表的形式显示异常的装置。
在依据本发明再一个方面的上述自动分析装置中，显示装置最好显示与根据预定标准分类相同的异常。
在依据本发明再一个方面的上述自动分析装置中，显示装置最好以分类的次序显示异常。
依据本发明的又一个方面，提供了一种自动分析装置，它包括用于使试剂与样品反应从而获得反应的溶液的装置，用于测量反应的溶液从而分析样品中被分析项目的装置，用于在预定的时间内预报检测样品和试剂可能的异常的装置，用于以与被分析项目有关的异常的一览表的形式显示异常的装置，此一览表包括示出检测的异常和用于样品和试剂的被分析项目之间关系的示意一览表，以及示出相应的异常和用于样品和试剂的被分析项目之间关系的异常细节的详情一览表。
依据本发明的还有一个方面，提供了一种自动分析装置，它包括用于使标准溶液和控制样品分别与试剂反应从而获得反应的溶液的装置，用于测量反应的溶液吸收系数从而分析标准溶液和控制样品中被分析项目的装置，用于在预定的时间内检测标准溶液、控制样品和试剂可能的异常的装置，用于以与被分析项目有关的试剂的异常的一览表的形式显示异常的装置。
在依据本发明还有一个方面的上述自动分析装置中，此一览表最好包括示出检测的异常和用于标准溶液、控制样品和试剂的被分析项目之间关系的示意一览表，以及示出相应于异常和用于标准溶液、控制样品和试剂的被分析项目之间关系的异常细节的详情一览表。
在依据本发明还有一个方面的上述自动分析装置中，异常细节最好包括和试剂的类型、设定位置、存在或不存在、剩余量和使用时间等有关的信息。
在依据本发明还有一个方面的上述自动分析装置中，异常细节最好包括和标准溶液、控制样品的名称、设定位置、存在或不存在、剩余量、数据失落和使用时间等有关的信息。
从结合附图描述本发明的较佳实施例将使本发明的其它目的和特点更加明显。
图1是依据本发明示出报警信号一览表显示的例子的图，
图2是示出用作本发明的一个实施例的自动分析装置的结构图，
图3是示出用作本发明的一个实施例的自动分析装置的工作流程图，
图4是示出图3描述的工作流程部分的详细工作的流程图，
图5是示出图3描述的工作流程部分的详细工作的流程图，以及
图6是依据本发明的一个实施例的打印的报告书例子的图。
对本发明实施例的详细描述之前，参考图1描述本发明实施例的概要。图1依据本发明示出功能显示的例子，它由报警信号彩色显示一览表1-1，和报警信号详情一览表1-2构成。此报警信号彩色显示一览表是用于概要显示异常的一览表。在报警信号彩色显示一览表1-1中列出试剂、标准溶液和控制被分析物中各个被分析项目中产生的报警信号，从而可由色彩来区分。在报警信号详情一览表1-2中列出有关试剂的异常、标准溶液的异常、控制被分析物的异常、分析的次数、有效期、报警信号等的信息和有关从现在开始几个小时内用于分析重新需要的试剂、标准溶液和控制被分析物的类型、设定位置、或类似的信息。
首先描述报警信号彩色显示一览表1-1。在列1-3中示出其中在试剂、标准溶液和控制被分析物中产生报警信号的项目的名称。在其中产生报警信号的项目各相应行中，相应的试剂1-4、标准溶液1-5、控制被分析物1-6各列中显示出所示报警信号等级的色彩。“示出报警信号等级的色彩”表示报警信号的重要程度或对策的紧急程度，从而红色指紧急等级的报警信号，黄色指注意等级的报警信号，紫色指警告等级的报警信号。例如，1-7的红色是指在项目2的试剂中产生红色等级报警信号的事实。例如1-8的黄色是指在项目5的试剂中产生黄色等级报警信号事实。例如，1-9的紫色是指在项目7的试剂中产生紫色等级报警信号的事实。当在一个项目中产生多个报警信号时，则优先显示最高重要程度的报警信号。同样地，在标准溶液列和控制被分析物列中显示的报警信号色彩表示各个项目中报警信号的等级。此外，在试剂、标准溶液和控制被分析物中产生报警信号的项目以报警信号重要性的次序排列于项目名称1-3的列中。即，在报警信号色彩显示一览表1-1上显示的项目中，上部的项目比下部的项目需要更紧急的对策。一旦产生报警信号，对一览表就重新进行实时编辑和显示。
以下描述报警信号详情一览表1-2。在报警信号详情一览表1-2上显示了报警信号彩色一览表1-1上显示的对于试剂、标准溶液和控制被分析物的报警信号内容和报警信号对策所必要的信息。
标号1-9指用于试剂(包括洗液、样品稀释液等)的报警信号详情显示部分。在报警信号详情显示部分1-9上显示了报警信号等级彩色显示1-10、项目名称1-11、试剂的类型1-12、试剂设定位置1-13、试剂生产号1-14、报警信号详情1-15和剩余分析次数1-16。当在一个项目中产生多个报警信号时，则在此部分中显示出所有的报警信号。有关试剂的异常和分析的次数的报警信号是(1)没有剩余量1-31，(2)剩余量较少(与100次测试的量相比)1-32，(3)剩余量少于一天的量1-33等。有关有效期届满的报警信号是(4)试剂的有效期届满1-34，(5)从开始使用日(开封日)起的超过使用天数1-35等。有关从现在开始几个小时后分析重新需要的试剂的报警信号是(6)在请求分析的项目中没有设定试剂1-36，(7)设定位置错误1-37等。在把设定位置或设定盘确定为设定试剂的位置的情况下，在报警信号详情一列1-15中分别显示了位置或盘数。在分析前或分析期间产生上述试剂报警信号(1)到(7)的例子。
在标准溶液报警信号详情显示部分1-17上显示了报警信号等级彩色显示1-18、标准溶液名称1-19、位置1-20、生产号1-21和报警信号详情1-22。有关标准溶液异常和分析次数的报警信号是(1)数据报警信号1-38，(2)标准溶液不足的报警信号(没有剩余量)1-39等。有关有效期届满的报警信号是(3)标准溶液的有效期届满1-40等。有关从现在开始几个小时后分析重新需要的标准溶液的报警信号是(4)在需要分析的项目中没有设定标准溶液1-41，(5)设定位置错误1-42等。在报警信号详情一列1-22中显示了需要设定标准溶液的位置。只有在分析期间产生上述标准溶液报警信号(1)和(2)的例子。在分析前或分析期间产生标准溶液报警信号(3)到(5)的例子。
在控制被分析物详情显示部分1-23上显示了报警信号等级彩色显示1-24、控制被分析物名称1-25、位置1-26、生产号1-27和报警信号详情1-28。有关控制被分析物异常和分析次数的报警信号是(1)数据报警信号1-43，(2)控制被分析物不足报警信号(没有剩余量)1-44等。有关有效期届满的报警信号是(3)控制被分析物的有效期届满1-45等。有关从现在开始几个小时后分析重新需要的控制被分析物的报警信号是(4)在需要分析的项目中没有设定控制被分析物，(5)设定位置错误等。在报警信号详情一列1-28中显示了需要设定控制被分析物的位置。只有在分析期间产生上述控制被分析物报警信号(1)和(2)的例子。在分析前或分析期间产生控制被分析物报警信号(3)到(5)的例子。
此外，卷轴条1-29和1-30用于在报警信号项目数多于屏幕上显示线数时卷起显示纸。
如上所述，报警信号彩色显示一览表1-1容易识别其中产生报警信号的项目和产生的报警信号重要程度。报警信号详情一览表1-2清晰地指出要采取的对策。
参考图2到6在以下描述本发明的一个实施例。图2是一个自动分析装置的理论上装置结构图。在图2中，标号2-1指反应盘。在反应盘2-1的外围上装有反应容器2-2。整个反应盘2-1的温度由保温槽2-3保持在预定的值上。标号2-4指用于保温槽2-3的保温水供应部分。标号2-5指样品盘机构。在此机构2-5上装有许多样品杯2-6。标号2-26指样品杯条形码读取器，用于对样品杯2-6上的条形码进行译码。每个样品杯-6中的样品可适用于由样品吸取机构2-7的吸管2-8抽出并注入在样品注入位置上的反应容器中。吸管2-8的一端具有液面传感器，从而可由液面传感器测量样品的剩余量。标号2-9指试剂盘机构，它上面装有试剂杯。试剂盘机构2-9分别装有试剂吸取机构2-10A和2-10B。标号2-27A和2-27B指试剂瓶条形码读取器，用于对试剂杯上的条形码进行译码。分析需要的试剂可适用于由试剂吸取机构2-10A和2-10B的吸管2-28A和2-28B抽出并注入反应容器2-2。每个吸管2-28A和2-28B的一端具有液面传感器，从而可测量试剂剩余量。标号2-11指搅拌机构。标号2-12指多波长光度计；2-13指光源。用于存储测量对象的反应容器2-2位于多波长光度计2-12和光源2-13之间。标号2-14指清洗机构。在控制系统和报警信号处理系统中，标号2-15指微型计算机；2-16是接口；2-17是对数变换器；2-18是模拟/数字(A/D)转换器；2-19是试剂分配机构；2-20是清洗水泵；2-21是样品分配机构。此外，标号2-22指用于打印报告的打印机；2-23是用于显示报告的阴极射线管(CRT)；2-24是用作存储器件的硬盘；2-25是用于输入数据的操作板(键盘)。
以下描述上述自动分析装置的分析原理。依据存储在微型计算机2-15的存储器中的参数使用样品吸取机构2-7的吸管2-8把预定量的每个样品注入反应容器2-2。然后，旋转反应盘2-1把其中包含注入的样品的反应容器2-2移动到试剂注入位置。然后，依据存储在微型计算机2-15的存储器中的分析参数使用试剂吸取机构2-10A和2-10B的吸管2-28A和2-28B把预定量的试剂注入已注有样品的反应容器2-2。然后，由搅拌机构2-11搅拌和混合样品和试剂。当反应容器2-2通过光检测位置时，由多波长光度计2-12测量吸收系数。如此测得的吸收系数通过对数变换器2-17、A/D转换器2-18和接口2-16馈入微型计算机2-15。吸收系数根据分析曲线(定标)转换成浓度数据，此分析曲线是从由预先相应地指定为每个项目的分析方法测量的标准溶液的吸收系数产生的。如此测量的成分浓度输出到打印机或显示器。
在本发明的实施例中，试剂、标准溶液和控制被分析物的一览表依据如下的判定原则加以显示。
试剂：
当需要分析的项目满足以下七个条件时，这些项目就作为一览表显示。在分析前或分析期间产生报警信号(1)到(7)。
(1)当剩余分析次数不大于一天中计划的分析次数时，选择报警信号等级为紫色。可由使用者任意设定一天中计划的分析次数。一天中计划分析次数用一定的画面通过操作板输入。
(2)当剩余分析次数不大于用于试剂剩余量不足报警信号的分析次数时，报警信号等级选择为黄色。
可由使用者任意设定用于试剂剩余量不足报警信号的分析次数，此次数用一定的画面通过操作板输入。
(3)当剩余分析次数是零时，报警信号等级选择为红色。
(4)当有效期期满时，报警信号等级选择为黄色。
(5)当使用时间超出试剂开封日后(即，试剂开始使用日后)预定的天数时，报警信号等级选择为黄色。
(6)当弄错设定位置时，报警信号等级选择为黄色。
(7)当需要分析的项目中没有试剂时，报警信号等级选择为红色。
标准溶液：
当需要分析的标准溶液满足以下六个条件时，这些标准溶液作为一览表显示。在分析期间产生报警信号(5)和(6)。在分析前或分析期间产生报警信号(1)到(4)。
(1)当计划用于分析的标准溶液从20分钟到1小时期间未设定于样品盘2-5中时，报警信号等级选择为紫色。
(2)当计划用于分析的标准溶液从3分钟到20分钟期间未设定于样品盘2-5中时，报警信号等级选择为黄色。
(3)当计划用于分析的标准溶液在3分钟期间未设定于样品盘2-5中时，报警信号等级选择为红色。
(4)当有效期期满时，报警信号等级选择为黄色。
(5)当标准溶液不足报警信号给分析数据时，报警信号等级选择为红色。
(6)当标准溶液异常报警信号给分析数据时，报警信号等级选择为红色。
控制被分析物：
当需要分析的控制被分析物满足以下六个条件时，这些控制被分析物作为一览表显示。在分析期间产生报警信号(5)和(6)。在分析前或分析期间产生报警信号(1)到(4)。
(1)当计划用于分析的控制被分析物从20分钟到1小时期间未设定于样品盘2-5中时，报警信号等级选择为紫色。
(2)当计划用于分析的控制被分析物从3分钟到20分钟期间未设定于样品盘2-5中时，报警信号等级选择为黄色。
(3)当计划用于分析的控制被分析物在3分钟期间未设定于样品盘2-5中时，报警信号等级选择为红色。
(4)当有效期期满时，报警信号等级选择为紫色。
(5)当控制被分析物不足报警信号给分析数据时，报警信号等级选择为红色。
(6)当控制被分析物异常报警信号给分析数据时，报警信号等级选择为红色。
图3是示出以上述方式显示一览表的程序的流程图。在图3中，由背景色彩特定的步骤表示使用者手工操作的步骤，其它步骤表示自动分析装置工作的步骤。此外，一天中的计划分析次数、用于试剂剩余量不足报警信号的分析次数等分析参数和报警信号参数预先设定于相应的项目中并存储在硬盘中。
步骤3-1：自动分析装置开始。
步骤3-2：读取试剂的条形码，从而检测并存储剩余量。参考图2描述自动分析装置的工作。在包含有关试剂类型、生产号和有效期的信息的条形码标签粘到每个试剂杯后，把试剂杯设定于试剂盘机构2-9中。旋转试剂盘机构2-9，从而由条形码读取器2-27A和2-27B对加到每个试剂杯的条形码标签进行译码，以掌握设定位置。同时，吸管2-28A和2-28B检测试剂杯中的试剂量，以测量试剂的剩余量。有关设定位置、试剂类型、生产号、和有效期以及试剂剩余量的信息存入微型计算机2-15的存储器中。
步骤3-3：读取并存储标准溶液的条形码。参考图2描述自动分析装置的工作。在包含有标准溶液类型、生产号和有效期的信息的条形码标签粘贴到每个标准溶液样品杯后，把样品杯设定于样品盘机构2-5中。旋转样品盘机构2-5，从而由条形码读取器2-26对加到每个样品杯2-6的条形码标签进行译码，以掌握设定位置、标准溶液类型、有效值、和生产号的信息存入微型计算机2-15的存储器中。
步骤3-4：读取并存储控制被分析物的条形码。参考图2描述自动分析装置的工作。在包含有关控制被分析物类型、生产号和有效期的信息的条形码标签粘到每个控制被分析物样品杯后，把样品杯设定于样品盘机构2-5中。相同于标准溶液的情况，旋转样品盘机构2-5，从而由条形码读取器2-26对加到每个样品杯2-6的条形码标签进行译码，以掌握设定位置。有关设定位置、控制被分析物类型、有效期、和生产号的信息存入微型计算机2-15的存储器中。
步骤3-5：由使用者用相应的画面通过操作板输入用于分析至少一个样品(从用于形成定标曲线的标准溶液、用于检测患者被分析物的测量和患者被分析物中探针阻塞、试剂变坏等装置状态中选出)的请求。
步骤3-6：根据由步骤3-2、3-3和3-4存储的信息和由步骤3-5输入的分析请求编辑报警信号一览表。
参考图4和5描述编辑报警信号一览表的程序。作为报警信号彩色显示一览表，在微型计算机的存储器中提供了一种由项目存储试剂、标准溶液和控制被分析物的报警信号的表。同样地，在微型计算机的存储器中提供了其上试剂由其项目和类型进行分类，标准溶液由其类型进行分类，以及控制被分析物由其类型进行分类的报警信号详情一览表。
依据图4的处理流程图编辑试剂的一览表。在步骤4-1中，试剂报警信号彩色显示一览表和项目计数器被初始化。在步骤4-2中，项目计数器加1。在步骤4-3中，判定项目i是否请求分析。当项目i不请求分析时，程序的状态转到步骤4-2。当项目i请求分析，用于项目i的试剂计数器在步骤4-4中初始化。在步骤4-5中，试剂计数器加1。在步骤4-6中，判定试剂j是否设定于试剂盘上。当试剂j没有设定于试剂盘上时，在步骤4-7中把红色报警信号“没有试剂”存入报警信号详情一览表上项目i和试剂j一列。当试剂j设定于试剂盘上时，在步骤4-8中判定设定位置是否正确。当设定位置不正确时，在步骤4-9中把红色报警信号“设定位置错误”存入报警信号详情一览表上项目i和试剂j一列。当设定位置正确时，在步骤4-10中判定是否有剩余量。当没有剩余量时，在步骤4-11中把红色报警信号“没有剩余量”存入报警信号详情一览表上的项目i和试剂j的一列。当有剩余量时，在步骤4-12中判定剩余分析次数是否大于用于试剂剩余量不足报警信号的分析次数。当剩余分析次数不大于用于试剂剩余量不足报警信号的分析次数时，在步骤4-13中把黄色报警信号“剩余量不足”存入报警信号详情一览表的项目i和j的一列。当剩余分析次数大于用于试剂剩余量不足报警信号的分析次数时，在步骤4-14中判定使用试剂的天数是否大于允许的天数。当使用试剂的天数大于允许的天数时，在步骤4-15把黄色报警信号“超过允许天数”存入报警信号详情一览表上项目i和试剂j的一列。当使用试剂的天数不大于允许天数时，在步骤4-16判定试剂的有效期是否期满。当有效期期满时，在步骤4-17把黄色报警信号“有效期期满”存入报警信号详情一览表上项目i和试剂j的一列。当有效期没有期满时，在步骤4-18判定试剂j的剩余量是否满足一天中项目i的计划分析次数。当剩余量不满足一天中项目i的计划分析次数时，在步骤4-19把紫色报警信号“小于一天中计划分析次数”存入报警信号详情一览表上i和j的一列。当剩余量满足一天中i的计划分析次数时，程序的状态转到步骤4-20。在步骤4-7、步骤4-9、步骤4-11、步骤4-13、步骤4-15、步骤4-17或步骤4-19后，程序的状态也转到步骤4-20。在步骤4-20，判定优先度高于试剂j的报警信号的报警信号是否设定于报警信号彩色显示一览表的项目i中。当试剂j的报警信号具有较高的优先度时，在步骤4-21中把j的报警信号色彩设定于报警信号彩色显示一览表的项目i中。当试剂j具有较低的优先度时，在步骤4-22中判定试剂计数器是否终止，即j是否达到用于一个项目的试剂数。当试剂计数器没有终止时，程序的状态转到步骤4-5。当试剂计数器终止时，在步骤4-23判定项目计数器是否终止，即i是否达到项目数。当项目计数器没有终止时，程序的状态转到步骤4-2。当项目计数器终止时，在步骤4-24结束此程序。
在编辑有关标准溶液和控制被分析物的报警信号信息时，图5中示出的程序分别适用于标准溶液和控制被分析物。图5中示出的“样品”的意思是标准溶液或控制被分析物。如果对标准溶液进行处理，则此“样品”的意思是标准溶液。如果对控制被分析物进行处理，此“样品”的意思是控制被分析物。在步骤5-1，对报警信号彩色显示一览表中相应样品的项目报警信号和样品计数器i进行初始化。在步骤5-2中，样品计数器加1。在步骤5-3中，判定样品i是否请求分析。当样品i不请求分析时，程序的状态转到步骤5-2。当样品i请求分析时，在步骤5-4中判定是否产生样品不足报警信号。当产生此报警信号时，在步骤5-5中把红色报警信号“样品不足”存入报警信号详情一览表上样品i中。当没有产生样品不足报警信号(包括分析前没有数据的情况)时，在步骤5-6中判定是否产生数据异常报警信号。当产生此报警信号时，在步骤5-7中把红色报警信号“数据异常”存入报警信号详情一览表上样品i中。当没有产生数据异常报警信号(包括分析前没有数据的情况)时，在步骤5-8中判定是否设定了样品i。当没有设定样品i时，在步骤5-9中估算分析的计划时间。当计划时间小于3分钟时，在步骤5-10中把红色报警信号“没有设定样品”存入报警信号详情一览表上的样品i中。当计划时间不小于3分钟而小于20分钟时，在步骤5-11把黄色报警信号“没有设定样品”存入报警信号详情一览表上的样品i中。当计划时间不小于20分钟而小于1小时时，在步骤5-12把紫色报警信号“没有设定样品”存入报警信号详情一览表上的样品i中。当计划时间不小于1小时时，不存入报警信号。当已经设定了样品i时，在步骤5-13判定有效期是否期满。当有效期期满时，在步骤5-14把黄色报警信号“有效期期满”存入报警信号详情一览表上样品i中。当有效期没有期满时，程序的状态转到步骤5-15。在步骤5-5、步骤5-7、步骤5-10、步骤5-11、步骤5-12或步骤5-14后，程序的状态转到步骤5-15。
在步骤5-15中，判定优先度高于样品i的报警信号的报警信号是否设定于报警信号彩色显示一览表上使用样品i的每个项目的报警信号中。当样品i的报警信号具有较高的优先度时，在步骤5-16中把样品i的报警信号色彩设定于报警信号彩色显示一览表上相应的项目中。程序的状态转到步骤5-17。当样品i具有较低的优先度时，在步骤5-17中判定样品计数器是否终止，即i是否达到样品数。当样品计数器没有终止时，程序的状态转到步骤5-2。当样品计数器终止时，在步骤5-18结束此程序。
参考图4和5已经描述了编辑在图3的步骤3-6中的一览表的程序的流程图。
步骤3-7：把步骤3-6编辑的内容作为一览表显示。图1示出显示的例子。参考存储器上报警信号彩色显示一览表和存储器上的设定位置、生产号、剩余量等信息产生了报警信号彩色显示一览表，从而以第一优先度显示产生红色报警信号的项目。然后，依次显示产生黄色报警信号的项目和产生紫色报警信号的项目。产生报警信号详情一览表，从而相对于试剂、标准溶液和控制被分析物的次序显示红色报警信号、黄色报警信号和紫色报警信号。
步骤3-8：如果需要，打印这些一览表。如果不需要，程序的状态转到步骤3-9。使用者判定是否需要打印。
图6示出打印的例子。作为报告，打印试剂、标准溶液和控制被分析物的设定位置与报警信号详情一览表(在图1中显示例子右边的报警信号详情一览表1-2)中相同的内容。
步骤3-9：使用者参考步骤3-7显示的内容或步骤3-8打印的内容采取措施以解除报警信号。例如，在“试剂不足”、“样品不足”或“没有设定样品”的情况下，使用者参考步骤3-8打印的报告从冰箱等处提取样品补充之。
在采取对策后，程序的状态自动返回步骤3-2并实施到步骤3-7为止的程序，从而再显示一览表。重复从步骤3-2到步骤3-9的程序，直到对报警信号采取了充分的对策措施为止。至此已描述了分析前的报警信号显示。
步骤3-10：由图3中虚线包围的程序是分析程序。当通过操作板输入开始分析请求时，开始分析。根据步骤3-5的分析请求分配患者被分析物、标准溶液、控制被分析物等样品。同时，由样品分配机构的吸管检测剩余量，从而修正存于微型计算机的存储器中的样品剩余量。
步骤3-11：分配分析样品所必须的试剂。同时，由样品分配机构的吸管检测剩余量，从而修正存于微型计算机的存储器中的样品剩余量。
步骤3-12：由多波长光度计测量反应盘上反应的反应溶液的吸收系数。
步骤3-13：计算并输出步骤3-12测量的分析结果，从而存入硬盘。
步骤3-14：根据步骤3-10修正的样品剩余量、步骤3-11修正的试剂剩余量、步骤3-12输出的数据、分析的计划时间的重新判定等再编辑一览表。编辑程序与步骤3-6的编辑程序相同。
步骤3-15：以与步骤3-7的相同方式显示步骤3-14编辑的报警信号一览表。
步骤3-16：如果需要，以与步骤3-8的相同方式打印一览表。
步骤3-17：以与步骤3-9相同的方式采取措施解除报警信号。
步骤3-18：判定所有的分析是否已经结束。当所有需要的分析结束时，程序的状态返回步骤3-2。当所有的分析没有结束时，程序的状态返回步骤3-10。
在处理上述流程图中，报警信号状态是实时监测的。
依据本发明的较佳实施例，检测样品和试剂的异常，以有关被分析项目的试剂异常的一览表的形式显示如此检测的异常。因此，可快速进行异常性测量。
此外，在预定的时间内预期地检测了样品和试剂的异常，以有关被分析项目的试剂异常的一览表的形式显示如此检测的异常。因此，不仅节约了试剂，而且降低由异常引起的分析精度下降。
因为很明显可对上述览表描述中作许多变化和修正，而不背离本发明的实质和精神，可认为本发明不受这里描述的内容的限制。