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具有白细胞三烯拮抗作用的苯并吡喃衍生物
    本发明涉及具有白细胞三烯拮抗活性的新型苯并吡喃衍生物，其可药用盐和溶剂化物，以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备这种新型苯并吡喃衍生物的方法以及它们的治疗用途。

    众所周知，大部分类二十烷酸，前列腺素，白细胞三烯和相关化合物都衍生自具有20个碳原子和4个不饱和键的脂肪酸，这种脂肪酸称为花生四烯酸(AA)，它们主要酯化细胞膜中磷脂甘油中2-位上的羟基。受脂肪酶、磷脂酶A₂(PLA₂)作用，AA从含有它们的磷脂中释出(“类二十烷酸和相关脂质的CRC手册”，Vol.II，Ed.A.L.Willis，CRS Press Inc.，Florida(1090))。AA一经释出之后，它们在哺乳动物体内主要通过两种不同途径或酶系统代谢。通过环加氧酶途径，它们产生前列腺素和血栓烷，最重要的为PEG₂和TxA₂，它们都直接参与炎症过程(Higgs等人，临床研究年报(Annals of Clinical Redearch)，16，287(1984))。通过脂氧合酶途径，花生四烯酸产生白细胞三烯(最重要的为LTB₄)，以及肽类白细胞三烯LTC₄，LTD₄和LTE₄。它们也都参与炎症反应，显示出趋化活性，刺激溶酶体酶分泌并在速发型超敏反应中起着重要作用(Bailey和Casey，Ann.Rep.Med.Chem.，17，203(1982))。白细胞三烯LTB₄是强烈的趋化剂，能够促进白细胞渗入和它们的后续脱粒作用(Salmon等人，药物研究进展(Prog.Drug Res.)，37，9(1991))。现已广泛证明，LTC₄和LTD₄对人支气管具有强烈的收缩作用(Dahlen等，自然(Nature)，288，484(1980))，通过产生炎症和粘液导致气道阻塞(Marom等人，美国呼吸疾病综述，126，449(1982))，因此它们与支气管哮喘，慢性支气管炎，过敏性鼻炎等病症的发病机理有关。肽类白细胞三烯通过增高血管通透性而引起血液外渗(Camp等，英国药理学杂志(Br.J.Pharmacol.)，80，497(1883))，而且还与某些炎性疾病有关，如特应性湿疹和牛皮癣。另一方面，还观测到肽类白细胞三烯对人心血管系统具有数种作用；它们主要参与局部缺血性心脏病的发病机理。这种关系已经由冠状动脉可以产生这些基质这一事实证实(Piomelli等人，临床研究杂志(J.Clin.Res.)，33，521A(1985))。在心脏组织中观测到的由LTC₄和LTD₄引起的这些作用以及强烈的收缩作用表明，这些基质还可能影响其它心血管疾病，如冠状动脉痉挛，心脏过敏反应，大脑水肿和内毒素性休克。

    根据上面所述，由此可见，通过利用能抑制白细胞三烯释放或拮抗它们作用的化合物控制白细胞三烯的生物活性，从而提供了一种新的预防、消除或改善与这类介质有关的各种变应性、过敏性、炎性和血栓形成病症的合理方法。

    文献中已经记载了一些可以认为与本发明化合物结构相关的化合物，它们也对白细胞三烯具有抑制作用。Toda M.等人公开了N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺及其衍生物(EP 173,516)，这些化合物为强效白细胞三烯拮抗剂。所有这些衍生物的结构中都含有酰胺或硫代酰胺作为亲油部分与含有酸部分的碳环之间的桥连部分。因此，除含有其它官能团作为其它亲油和极性部分之间的桥基外，本发明化合物也可以含有酰胺，在任何情况下，这类衍生物都不包括在Toda等人的专利的通式范围内。另一方面，本发明衍生物显示出非常高的口服生物利用度优点，这归于它们的代谢和/或化学稳定性。

    另一方面，Huang F.C.等人(US 4977162和US 5082849)公开了4-氧代-7-[[3-(2-喹啉基甲氧基)苯基]甲氧基]-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃及其衍生物，它们为强有效的白细胞三烯拮抗剂。所有这些所述化合物都为喹啉衍生物，它们含有醚、硫醚、亚砜、砜、酰胺、酮、亚乙烯基和胺作为苯并二氢吡喃杂环或含有酸官能团的等同物与含喹啉的亲油部分之间的桥连部分。因此，这些化合物不同于本发明化合物，区别在于这些化合物的通式结构内含有喹啉，而本发明化合物的通式中绝对不含这种杂环。

    但是，在至今所知的各种拮抗剂中，得到具有高白细胞三烯拮抗活性和良好的口服生物利用度的化合物仍为一有待解决的难题。本发明提供了一系列显示有上述拮抗作用的新化合物，这些化合物还显示出良好的口服吸收作用，因而可用于治疗。

    本发明提供了新的通式I苯并吡喃衍生物：

    

    其中：

    -A为氧或硫原子或为亚甲基；

    -B可以为：

    a)苯并稠合杂环：

    

    其中：

    -U为氧或硫原子或为NR⁵，其中R⁵为氢或(C₁-C₄)-烷基，当含A的取代基键合在苯并稠合杂环的1-位上时，R⁵基团任选被该所述取代基取代；

    -Z和Y代表通过单键或双键相互连接的两个碳原子；

    -T为单键，亚甲基或羰基基团；

    而且其中：

    -含A取代基键合在苯并稠合杂环的可能的1-，2-，3-或4-位置中的任一位置上；

    -含C取代基键合在苯并稠合杂环的6-或7-位上；

    b)苯基：

    

    其中含C取代基键合在苯基的3-，4-或5-位上；-C为代表下列基团的二价基：

    a)当B为苯并稠合杂环时，代表-CONR⁷-，-CSNR⁷，-SO₂NR⁷-.-CH₂O-，-CH＝CH-基团，其中R⁷为氢或甲基；

    b)当B为苯基时，代表-SO₂NR⁷-，-CH₂O-，-CH＝CH-基团，其中R⁷为氢或甲基；

    -D为5-四唑基或-COOR⁸基团，其中R⁸为氢，(C₁-C₄)-烷基或少于10个碳原子的苯基烷基；

    -R¹，R²，R³，R⁴和R⁶独立地为氢，卤素，(C₁-C₄)-烷基，-OCH₃或-OH；

    -m和n为整数0-4。

    本发明还提供了上述新型吡喃衍生物的制备方法，以及它们的治疗用途。

    本发明还涉及式I化合物特别是式Ia所示的溶剂化物及可药用盐：

    

    其中M⁺为碱金属阳离子(如Na⁺，K⁺)，或者代表半量碱土金属阳离子(如1/2 Ca²⁺，1/2 Mg²⁺)或代表衍生自胺或铵盐(如乙醇铵，二乙醇铵，三乙醇铵，三(羟甲基)甲铵)的阳离子。

    式I化合物的结构中可含有一个或多个不对称碳。本发明包括所有可能的立体异构体以及它们的混合物。

    优选的化合物为其中R¹和R²为氢，氟或氯，且D为5-四唑基或COOR⁸基团，其中R⁸为氢，甲基，乙基或苄基的化合物。

    优选的化合物还包括其中B为苯并稠合杂环且C为-CO-NR⁷-或-CH＝CH-基团的化合物。

    进一步优选的化合物为通式I化合物，其中B为苯基，且C为-CH＝CH-，-CH₂O-或-SO₂NR⁷-基团。

    特别优选的式I化合物中，R³为氢或甲基，C为-CO-NR⁷-或-CH＝CH-基团，m和n为整数1-2，B为苯并稠合杂环，其中Y-Z代表通过双键连接的两个碳原子，T为单键或羰基，且U为NR⁵，其中R⁵为氢或甲基，或可被含A取代基取代，而且其中的含C取代基键合在苯并稠合杂环的6-位上，含A取代基则键合在苯并稠合杂环的1-或2-位上。

    还特别优选这些式I化合物，其中R³为氢，R⁴为氢，氟，氯，甲基或甲氧基，C为-CONR⁷-或-CH＝CH-基团，m和n为整数1-2，B为稠合杂环，其中Y-Z代表通过单键或双键连接的两个碳原子，T为单键或亚甲基以及U为氧原子，且其中的含C取代基键合在苯并稠合杂环的6-位上，含A取代基则键合在苯并稠合杂环的2-位上，其中的位号按上所述编号。

    还特别优选这些式I化合物，其中C为-CH＝CH-，-CH₂O-或-SO₂NR⁷基团，n为0，m为整数3-5，以及B为苯基，其中含A和C的取代基分别连接在苯基的相应对位上。

    还特别优选这些式I化合物，其中R⁶为氢，氟，氯，甲基或甲氧基，n为0，A为氧或硫。

    最优选的本发明式I化合物为下列化合物：

    8-[2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃-6-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃-6-甲酰胺；

    8-[2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃-6-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃-6-甲酰胺；

    8-[2-(苄氧基甲基)苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-(2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺；

    8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺；

    8-(2-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-[2-(4’-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并吡喃-5-甲酰胺；

    8-[7-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-6-氟-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-[4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-[6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-1-(苯基丁基)-3-甲基吲哚-5-甲酰胺；

    8-[[4-(4-苯基丁氧基)苯基]甲氧基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-[[4-(4-苯基丁氧基)苯基]磺酰基氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸；

    8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-(4-氯苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-(4-甲基苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-(4-甲氧基苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-[4-(异丙基)苯基]丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-[4-(叔丁基)苯基]丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-(4-氯苯基)丙氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丙氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-(4-甲基苯基)丙氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-(4-甲氧基苯基)丙氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-[4-(异丙基)苯基]丙氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    8-[(E)-2-[4-[4-[4-(叔丁基)苯基]丙氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃；

    以及实施例部分所述的甲酸酯。

    根据本发明，通式I化合物可通过下列方法之一制得：

    a)当通式I中的D为-COOR⁸时，将通式II起始化合物：

    

    其中R¹，R²，A，B，C，m和n的定义同上，

    在诸如甲醇钠或乙醇钠之类的金属醇盐存在下，在合适的有机溶剂(如相应碱的共轭醇，乙醚，四氢呋喃或其混合物)中，于50-85℃下与市售化合物III反应3-18小时：

    

    其中R⁹为残基R⁸，但不为氢。随后将所得的化合物IV：

    

    在适宜溶剂(如乙醇，甲醇，四氢呋喃或其混合物)中，于25℃-溶剂回流温度下与浓或稀盐酸反应，得到化合物V：

    

    该化合物等同于其中D为COOR⁸的式I化合物，或者当式I中的D为COOH时，可以通过在含有适宜有机溶剂(如甲醇，乙醇或四氢呋喃)的水溶液中，于0℃至溶剂回流温度下用合适的碱(如氢氧化锂、钠或钾)进行碱水解处理除去基团R⁹而转化为I，反应时间为30分钟至18小时。

    b)当通式I中的D为5-四唑基时，可以在温和酸如氯化铵或盐酸吡啶鎓存在下，在适宜溶剂如N，N-二甲基甲酰胺中，于25℃至溶剂回流温度下使式VI起始化合物：

    

    其中R¹，R²，A，B，C，m和n的定义同上，

    与叠氮化钠反应1-24小时，由此得到化合物VII：

    

    该产物与其中D为5-四唑基的化合物I相同。

    c)在制备其中C为-CO-NR⁷-的通式I化合物的另一方法中，使起始化合物VIII：

    

    其中R¹，A，B，m和n的定义同上，

    与化合物IX反应：

    

    其中R²和R⁷的定义同上，且E可以等同于I中的基团D，当I中的D为COOH时，则E包括适当的羧基保护基，例如甲基、乙基或苄基酯。VII与IX间的反应如下进行：先通过与过量草酰氯在50-80℃温度下反应30分钟-1.5小时制备酰氯，随后在碱如三乙胺，4-二甲基氨基吡啶或吡啶存在下，在适当的非质子溶剂(如氯仿，二氯甲烷或N，N-二甲基甲酰胺)中，于0-40℃的温度下与化合物IX反应3-24小时。随后通过除去E中所存在的任何羧基保护基，得到式X化合物：

    

    该化合物等同于其中C为-CO-NR⁷-的化合物I，或者通过除去E中存在的任何羧基保护基而转化为其中C为-CO-NR⁷-的化合物I。例如，当E为例如甲基或乙基酯时，它们可通过如上面由V制备其中D＝COOH的I部分所述的那样碱水解除去。

    d)在制备其中C为-CH₂O-的通式I化合物的方法中，使式XI起始化合物：

    

    其中R¹，A，B，m和n的定义同上，且X为氯或溴原子或为烷基-或芳基-磺酸酯基(盐)，

    在碱(如金属氢氧化物、醇盐或碳酸盐)存在下在适当溶剂如乙醇，甲醇或N，N-二甲基甲酰胺中于25℃-80℃的温度下与化合物XII反应5-48小时；

    

    其中R²和E的定义同上，

    得到式XIII化合物：

    

    该化合物等同于其中C为-CH₂O-的化合物I，或者通过除去E中存在的任何羧基保护基将上述化合物转化为其中C为-CH₂O-的化合物I。例如，当E为例如甲基或乙基酯时，它们可通过如上面由V制备其中D＝COOH的I部分所述的那样碱水解除去。

    e)在制备其中C为-SO₂NR⁷-和A为氧或硫的通式I化合物的方法中，使起始化合物XIV：

    

    其中R²，R⁷，B，E和n的定义同上，且A为氧或硫原子，与化合物XV反应：

    

    其中R¹，X和m的定义同上。

    XIV与XV间的反应通过先与适合醇或硫醇pKa的碱(如金属氢化物、醇盐、氢氧化物或碳酸盐)反应制备XIV的盐然后在适宜的溶剂如N，N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃中于25℃-80℃下反应2-18小时进行。得到式XVI化合物：

    

    该化合物等同于其中C为-SO₂NR⁷-且A为氧或硫的化合物I，或者通过除去E中存在的任何羧基保护基将上述化合物转化为其中C为-SO₂NR⁷-和A为氧或硫的化合物I。例如，当E为例如甲基或乙基酯时，它们可通过如上面由V制备其中D＝COOH的I部分所述的那样碱水解除去。

    f)其中C为-CSNR⁷-的通式I化合物以其中A为-CONR⁷-的式I化合物为原料通过在文献(Clausen K.等人在四面体(Tetrahedron)，1981，37，3635)中所述条件下用Lawesson试剂处理得到。

    当需要通式Ia的具体盐时，可以用适合此目的的碱或离子交换剂按照常规化学方法处理。例如，在25℃-溶剂回流温度下，在适宜的溶剂如水-甲醇或乙醇混合物中用氢氧化钠或三(羟甲基)甲胺处理I 15分钟-2小时。

    式VI起始化合物可以式V化合物为原料通过路线1中所示方法制得。

                             路线1

    

    在这一反应路线中，化合物VI可通过在诸如N，N-二甲基甲酰胺中于0-50℃温度下用例如磷酰氯脱水甲酰胺XVII3-24小时得到(步骤2)。甲酰胺XVII可通过在适宜溶剂(如甲醇，乙醇，四氢呋喃或其混合物)中于-30至25℃的温度下用例如气体氨氨解酯V 15分钟至24小时获得(步骤1)。

    例如，式IIa起始化合物(即其中C为-CO-NR⁷-的通式II化合物)可按照和由VIII和IX制备化合物X所述相同的方法通过反应化合物VIII和化合物XVIII制得：

    

    其中R²和⁷的定义同上。

    例如，式IIb起始化合物(即其中C为-CH＝CH-的通式II化合物)可通过路线2中所示的方法制备。

                             路线2

    

    在这一反应路线中，起始化合物XX可通过例如在适宜碱如丁基锂，氨基钠或双(三甲基甲硅烷基)氨基锂存在下在惰性溶剂如四氢呋喃或乙醚中，于0-25℃温度下使化合物XIX与市售甲基磷鎓盐之间进行Wittig反应45分钟-36小时制得(步骤3)。

    式IIb化合物的制备如下：在适合钯(O)配合物催化的烯烃插入反应(Heck反应)的常规条件下，化合物XX与化合物XXI反应。然后，在乙酸钯(II)和三乙胺存在下在适宜溶剂如乙腈中，于溶剂回流温度下进行XX与XXI之间的反应10至48小时(步骤4)。

    例如，式VIIIa起始化合物(即其中B为苯并稠合杂环：

    

    其中R³，R⁴，Y-Z和T的定义同上，U为氧或硫原子，且-COOH基团键合在苯环上与U原子成对-位关系的位置上)可按照路线3中所示的任一合成方法由化合物XXII为原料制得，其中R³，R⁴，Y-Z，T和n的定义同上，G为氢，氯，溴原子或基团COOR⁹，其中R⁹的定义同上。

                             路线3

    

    在这一反应路线中，其中R¹，R³，R⁴，T，Y-Z，G，m和n所代表的基团和数值同上，且U为氧或硫，A＝氧的化合物XXV例如可按下所述制得：将化合物XXII用诸如氢化钠或氢化钾之类的碱处理，随后在适宜的有机溶剂如苯，N，N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃中于0-25℃温度下与市售或易通过类似化学方法制得的化合物XXIV反应3-24小时(步骤6)，其中R¹的定义同上，当A为氧时，M为溴或氯原子或烷基-或芳基-磺酸酯基。

    例如，其中A为硫的化合物XXV可通过在碱如氢氧化钾，甲醇钠或乙醇钠存在下，在适宜的溶剂如乙醇，甲醇，二甲基亚砜或N，N-二甲基甲酰胺中于0-25℃温度下，使化合物XXIII(其中R³，R⁴，G和n的定义同上，且TfO代表三氟甲磺酸酯基)与市售或易通过类似化学方法制得的化合物XXIV(其中M为SH基团(硫醇))反应4-24小时制得(步骤7)。

    其中A为亚甲基的化合物XXV的制备如下：在催化量铜(I)盐存在下，在适宜溶剂如乙醚或四氢呋喃中，于0℃-溶剂回流温度下，使化合物XXIII(其中R³，R⁴，G和n的定义同上)与其中M为MgBr基团的化合物XXIV反应2-24小时(步骤7)。其中M＝MgBr的化合物XXIV可按照已知的格利雅试剂的制备方法由市售的溴化物和镁制备。

    化合物XXIII的制备如下：以化合物XXII为原料，在吡啶或三乙胺存在下在二氯甲烷中，于-10至25℃的温度下与三氟甲磺酸酐反应4-24小时(步骤5)。

    如由V制备其中D＝COOH的化合物I所述的那样，以其中G＝COOR⁹的XXV化合物为原料，通过碱水解可以制得化合物VIIIa(步骤8)。

    化合物VIIIa可以以其中G为氢的化合物XXV为原料通过下述反应制得：在Vilsmeier-Haack反应条件下反应，然后利用如Jones试剂氧化所得醛XXVI成相应的甲酸。化合物XXVI可通过使XXV在N，N-二甲基甲酰胺或N-甲基甲酰苯胺中于25-100℃的温度下与磷酰氯反应1-24小时制得(步骤9)。在硫酸和水存在下，在适宜溶剂如丙酮中于0-25℃下用三氧化铬处理XXVI4-24小时可以得到化合物VIIIa(步骤10)。

    化合物VIIIa还可以以其中G为氯或溴的XXV为原料按下所述得到：在Rosenmund-von Braun反应条件下用腈取代卤素，随后水解氰基得到甲酸。因此，化合物XVIII可通过下述反应得到：在合适的高沸点溶剂如N-甲基吡咯烷酮中，于150-230℃温度下使其中G为氯或溴原子的化合物XXV与氰化亚铜反应2-18小时(步骤11)。另一方面，其中A为氧的化合物XXVII可通过颠倒其中进行的步骤6和11的顺序得到。最后，通过在氢氧化钠或氢氧化钾存在下在适当溶剂如乙醇，四氢呋喃或二噁烷中于25℃-溶剂回流温度下碱水解起始化合物XXVII2-24小时制得(步骤12)。

    式VIIIb起始化合物：

    

    即其中B为苯并稠合杂环：

    

    其中R³，R⁴，Y-Z和T的定义同上，U为氧或硫原子，且-COOH基团键合在苯并稠合杂环7-位上的通式VIII化合物，可按照和由XXV化合物按照步骤(11)和(12)制备VIIIa所述相同的合成方法由化合物XXVIII制得：

    

    通过上面所述的由XXII制备XXV的合成方法中的任一种方法，可以由化合物XXIX：

    

    其中R³，R⁴，T，Y-Z和n的定义同上，U为氧或硫，且G为氯或溴原子，来制备式XXVIII化合物。

    例如，按照路线4中所述的合成顺序，可以制得式VIIIc化合物，即其中B为苯并稠合杂环：

    

    其中U为被含A取代基N-取代的氮原子，T为单键，Y-Z为CH＝CH，R¹，R³，R⁴，A，m和n的定义同上，R³为位于杂环3-位上的(C₁-C₄)-烷基。

                             路线4

    

    在这一反应路线中，化合物XXXI可按照已知合成方法酯化市售化合物XXX制得(步骤13)。以XXXI为原料，在Vilsmeier-Haack反应所述的常规条件下，通过甲酰化作用，可以制得化合物XXXII。

    化合物XXXIV可按下所述制得：在适当碱如叔丁醇钾存在下，在适当溶剂如N，N-二甲基甲酰胺中，于25-100℃的温度下，用市售的或通过类似的化学转换反应易获得的化合物XXXIII(其中Q为好的离去基团如氯或溴或烷基-或芳基-磺酸酯盐)N-烷基化化合物XXXII2-24小时(步骤15)。

    通过还原化合物XXXIV中的甲酰基能够得到其中R³为甲基的化合物XXXV(步骤16)。例如，所述转化可以在碘化锌存在下在适当溶剂中，于25-90℃的温度下，用氰基硼氢化钠处理1-18小时来进行。其中R³为(C₁-C₄)-烷基(但不为甲基)的化合物XXXV可按下所述制得：与适当的磷鎓盐进行Wittig反应，然后在钯催化剂存在下在适当溶剂中于氢气氛下氢化还原所得烯烃。

    如由V制备其中D＝COOH的化合物I部分所述，通过碱水解，可以由XXXV化合物制得化合物VIIIc(步骤17)。

    例如，按照路线5中所示的合成顺序，可以制得式VIIId起始化合物，即其中B为苯并稠合杂环：

    

    其中U为NR⁵基团，T为羰基，Y-Z为CH＝CH基团，R³为氢，R⁵为(C₁-C₄)-烷基，且R¹，R²，X，m和n所代表的基团和数值同上的通式VIII化合物。

                             路线5

    

                                                           -续-

    

    在这一合成路线中，化合物XXXVI很容易按照文献中所述的方法通过市售Meldrum酸和二硫化碳反应，继之用甲基碘甲基化而得到。按照由XXIII制备其中A＝CH₂的XXV中所述的方法，通过XXXVI和格利雅试剂XXXVII(由相应的溴按照已知的有机镁化合物的制备方法制得)反应，可以得到化合物XXXVIII(步骤18)。XXXVIII与化合物XXXIX的反应能够制备4-喹啉酮XL(步骤19)。在适当碱如氢化钠或氢化钾存在下，在合适溶剂如N，N-二甲基甲酰胺或苯中，于0-100℃温度下N-烷基化化合物XL 4-24小时，可以得到化合物XLI(步骤20)。按照上面由V制备其中D＝COOH的I中所述的方法，碱水解化合物XLI能够制备化合物VIIId(步骤21)。

    按照由XXII制备VIIIa所用的任一合成方法，可以由市售或通过类似化学方法容易得到的化合物XIII：

    

    其中R⁶和n的定义同上，且K可以为G或为甲酰基(K＝CHO)，制得式VIIIe起始化合物：

    

    即其中B为R⁶基团在苯环上的任一空位置上取代的苯基的式VIII化合物。

    具体地，当n为0时，化合物VIIIe可按照两步法制备。第一步包括在Mitsunobu反应的一般条件下将其中n＝0和k＝COOR⁹的化合物XLII(为市售品或或者容易按照类似化学方法制得)与其中M为-OH的化合物XXIV反应；也即在偶氮二甲酸二乙酯和三苯膦存在下，在适当溶剂如四氢呋喃中于室温下反应XLII(n＝0)和XXIV(其中M＝OH)24-72小时。另一方面，也可以用Williamson O-烷基化反应代替Mitsunobu反应，使其中n＝0和K＝COOR⁹的化合物XLII用碱如金属氢氧化物或碳酸盐处理，进而将其与其中M为氯或溴原子或烷基-或芳基-磺酸酯基的化合物XXIV在适当有机溶剂如N，N-二甲基甲酰胺中于0-100℃下反应2-24小时。在第二步中，按照由V制备其中D＝COOH的化合物I中所述的方法，水解前一步得到的酯，制得化合物VIIIe。

    例如，按照路线6中所示的合成方法，可以制得起始化合物XI和XIX。

                             路线6

    

    在这一反应路线中，化合物XLIII可按下所述制备：例如，在惰性溶剂如乙醚或四氢呋喃中于25℃-溶剂回流温度下用氢化铝锂还原化合物VIII2-24小时(步骤22)。其中X为烷基-或芳基-磺酸酯基的化合物XI制备如下：采用吡啶作为溶剂，或在三乙胺存在下在适当溶剂如氯仿或二氯甲烷中于-20至25℃的温度下，以化合物XLIII为原料，与烷基-或芳基-磺酰氯(例如甲磺酰氯或甲苯磺酰氯)反应8-24小时(步骤23)。化合物XIX则可按照文献中广泛描述的化学方法通过氧化化合物XLIII制得，例如，按下所述反应制得：在惰性溶剂如二氯甲烷中于室温下用氯铬酸吡啶鎓盐或二氧化锰氧化2-24小时(步骤24)。另一方面，其中A为氧的化合物XIX则可按照由XLII和XXIV制备VIIIe中所述的方法之一，通过其中K＝CHO(甲酰基)的化合物XLII与化合物XXIV反应制得。

    按照路线7中所示的合成方法，可以制备式XLVII起始化合物，即其中E为-COOR⁹的通式XIV化合物。

    

    在这一反应路线中，可以在由VIII和XVIII为原料制备IIa中所述的条件下，将其中B和n定义同上，A为氧或硫原子且R¹⁰为合适的羟基-或硫醇-保护基(例如当B为苯基，n＝0时，R¹⁰可以是甲基)的化合物XLIV与化合物XVIII反应(步骤25)，以得到化合物XLV。化合物XLVI则可按照上面由II为原料制备V中所述的方法，通过使化合物XLV与化合物III反应，继之用盐酸处理来制备(步骤26)。断裂XLVI中的保护基R¹⁰(步骤27)得到化合物XLVII。当B为苯基，n＝0以及R¹⁰为甲基时，所述转变通过用三溴化硼在诸如二氯甲烷或乙醚之类的溶剂中于-40℃至室温温度下处理4-24小时完成。

    当起始化合物XLIV为非市售品时，它们可以通过类似化学方法以市售化合物为原料制得。例如，氯磺酰基基团可按照文献中所述的方法，由二氧化硫气体置换相应重氮盐获得(Cornish E.J.等人，J.Pharm.Pharmac.，1966，18，65)。重氮盐可以相应的芳族胺为原料制得，当所述的芳族胺为非市售品时，其可由相应的甲酸为原料，根据文献中所述的方法，通过Curitius重排酰基叠氮得到(Campiani G.等人，有机化学杂志(J.Org.Chem.)，1993，58，7665)。

    起始化合物XXIIa：

    

    即其中T＝CH₂，Y-Z＝CH₂CH₂，U＝氧，G＝氢和n＝1的通式XXII化合物，可按照文献中所述的方法，以市售品2-羟基乙酰苯为原料制得。例如，羟甲基在二氢苯并吡喃环2-位上的化合物XXIIa可按照下列文献中所述的方法制备：例如，Augstein J.等人，药物化学杂志(J.Med.Chem.)，1968，11，844和Urban F.J.等人，杂环化学杂志(J.Heterocyclic Chem.)，1991，29，431。羟甲基在二氢苯并吡喃环3-位上的化合物XXIIa可按照例如，Okumura K.等人，药物化学通报(Chem.Pharm.Bull.)，1974，22，331中所述的方法制备。羟甲基在二氢苯并吡喃环4-位上的化合物XXIIa可按照例如Solladie G.等人在合成(Synthesis)，1991，569中所述的方法制备。

    按照文献中所述的方法(Eggler J.F.等人，US 4703052)，以适当的市售品4-羟基苯甲酸酯为原料，可以制得起始化合物XXIIb：

    

    即，其中T＝单键，Y-Z＝CH₂CH₂，G＝COOR⁹，U＝O，n＝1以及羟甲基位于二氢苯并呋喃环2-位上的通式XXII化合物。

    起始化合物XXIIc，即其中T＝单键，Y-Z＝CH₂CH₂，G＝Br或Cl，U＝O，n＝1以及羟甲基位于二氢苯并呋喃环3-位上的通式XXII化合物，可按下面所述制备：在诸如甲醇，乙醇或四氢呋喃的溶剂中，在催化量水存在下，于20℃至溶剂回流温度下用适当的金属氢化物(如硼氢化钠)处理化合物XLVIII3-24小时(步骤28)。

    

    化合物XLVIII可按照文献中的方法制备(Boyle E.A.等人，药物化学杂志(J.Med.Chem.)，1986，29，894)。

    起始化合物XXIId：

    

    即其中T＝单键，Y-Z＝CH＝CH，G＝Br或Cl，U＝O以及n＝1的通式XXII化合物，可按照文献方法或通过文献中所述的类似产物的转变方法制得。因此，其中羟甲基位于苯并呋喃环2-位上的化合物XXIId可按照例如Dann O.等人在Liebigs Ann.Chem.，1982，1836中所述的方法制备。其中羟甲基位于苯并呋喃环3-位上的化合物XXIId可按下所述制备：在步骤28所述的条件下，还原合适的苯并呋喃-3-羧酸酯，再依次按照文献中所述方法制得(Mustafa A.，Chem.Heterocycl.Compd.，Weissberger-Taylor Eds.，John Wiley & Sons，N.Y.，1974，vol.29，114-117)。

    起始化合物XXIX可以按照上面以市售品或易通过类似合成方法得到的化合物为原料制备化合物XXII部分所述的任一方法制得。

    例如，其中R⁷为氢的起始化合物IX可按照路线8中所示的合成方法制备。

                             路线8

    

    以化合物XLIX为原料(该化合物容易按照文献(JP 03095114，1991)中所述的合成方法制得)，其中R²的定义同上，W可以为溴或氯原子，通过在以II和III为原料制备化合物V中所述的条件下与化合物III反应(步骤29)，可以制得化合物L。在催化量10％钯-炭存在下，在适当溶剂如N，N-二甲基甲酰胺中，于100℃至溶剂回流温度下，通过用甲酸使化合物L脱卤2-8小时，可以得到化合物LI(步骤30)。例如，通过在催化量5％钯-炭存在下，在常压和室温下，在适当溶剂如甲醇，乙醇或甲醇与氯仿混合物中，氢化还原化合物LI中的硝基1-8小时，可以得到其中E＝COOR⁹的化合物IX(步骤31)。采用和上面由V制备VII中所述相同的方法，化合物LI也可以通过三步法(32，33和34)转变为四唑化合物LIV。其中E为5-四唑基的化合物IX可通过在上面由LI制备其中D＝COOR⁹的化合物IX部分所述的条件下氢化化合物LIV得到。

    其中R⁷为氢的起始化合物XVIII可按照文献(JP 03095144，1991)中所述的方法制备。

    起始化合物XXI可以其中R⁷为氢的化合物XVIII为原料通过下列反应制得：首先在浓硫酸和水的混合物中于-10至10℃的温度下与亚硝酸钠反应20分钟-2小时，然后在铜粉存在下于75℃下用碘化钾处理所述反应混合物2小时。

    按照文献(Johnstone R.A.W.等人，英国化学会志(J.Chem.Soc.C，)，1969，2223)中所述的单烷基化伯胺的类似化学方法，以相应的化合物(其中R⁷为氢)为原料，可以制得其中R⁷为甲基的化合物IX和XVIII。

    起始化合物XII可以按照文献(Huan F.C.等人，药物化学杂志(J.Med.Chem.)，1991，34，1704)所述方法制备。

    本发明化合物显示出惊人的白细胞三烯作用的拮抗活性，并且还显示出良好的口服生物利用度，因而它们具有抗炎症和抗变应性性质，这使得它们可用于治疗与这些介质有关的疾病。因此，所述化合物可在人类疾病的治疗方面用于预防和治疗过敏性鼻炎，支气管哮喘，超敏反应如变应性结膜炎，各种炎症如类风湿性关节炎，骨关节炎，腱炎，粘液囊炎，牛皮癣和相关炎症。

    本发明化合物还可用于治疗心血管系统疾病，如心脏局部缺血，心肌梗塞，冠状痉挛，心脏过敏反应，大脑水肿和内毒素性休克。

    考虑到预定的治疗用途，可以采用如Remington′s PharmaceuticalScience Handbook，Mack Pub.Co.N.Y.U.S.A.中所述的常规技术和方法，将本发明化合物配制成适当的药物组合物。所述制剂的实例包括胶囊剂，片剂，糖浆等，而且每单位剂量含1-1000mg活性成分。

    实施例

    下列实施例用于说明本发明化合物的制备。

     实施例1：8-[2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃-6-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     1A 4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    将2.68M乙醇钠的乙醇溶液(21.9ml)缓慢加到2-羟基乙酰苯(1.76ml，14.7mmol)和草酸二乙酯(3.98ml，29.4mmol)在无水乙醚(20ml)和无水乙醇(20ml)混合液中的溶液内。在回流下搅拌混合物3小时。然后用乙醚(40ml)稀释，加入1M HCl(25ml)，并用乙醚(3×40ml)提取。干燥合并的乙醚相，并减压蒸除溶剂。将所得残留物溶于无水乙醇(60ml)，加入0.380ml浓盐酸。将所得混合物在75℃下搅拌1小时。尔后向混合物中倒入50ml水，用乙酸乙酯(3×50ml)提取。有机相依次用碳酸氢钠饱和溶液和NaCl饱和溶液洗涤，干燥并减压蒸除溶剂，得到粗产物，用乙醚结晶纯化，由此得到2.660g标题产物(83％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.41(t，3H)；4.43(q，2H)；7.08(s，1H)；7.42(t，1H)；7.59(d，1H)；7.71(t，1H)；8.16(dd，1H).

     1B 2-苯并二氢吡喃甲酸乙酯

    在4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯(2.0g，9.17mmol)在甲醇(60ml)，氯仿(25ml)和冰乙酸(20ml)中的溶液内加入10％钯-炭，并将混合物于室压和室温下在氢气氛中搅拌24小时。然后滤出催化剂，并蒸发滤液至干。将残留物再溶于乙醚，依次用5％碳酸氢钠溶液和氯化钠饱和溶液洗涤。干燥混合物并减压蒸除溶剂，得到1.575g标题产物(84％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.38(t，3H)；2.01-2.29(sc，2H)；2.78(m，2H)；4.21(q，2H)；4.69(dd，1H)；6.82(t，1H)；6.90(d，1H)；7.01(d，1H)；7.09(t，1H).

     1C 2-苯并二氢吡喃甲醇

    在2-苯并二氢吡喃甲酸乙酯(1.575g，7.68mmol)在四氢呋喃(75ml)和水(2ml)混合液中的溶液内小批量分批加入硼氢化钠(0.686g，18.2mmol)，并在室温下搅拌混合物48小时。然后冷却混合物至-10℃，加入丙酮(47ml)，并在室温下搅拌0.5小时。随后加入水(100ml)，并用二氯甲烷提取混合物。合并有机相，干燥，并减压蒸除溶剂，从而得到1.218g标题产物(97％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.87(m，1H)；1.94(m，1H)；2.18(br s，1H)；2.76(m，1H)；2.90(m，1H)；3.76(dd，1H)；3.85(dd，1H)；4.13(m，1H)；6.84(sc，2H)；7.07(sc，2H).

     1D 2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃

    惰性气氛下，在60％氢化钠的矿物油分散物(0.711g，17.8mmol，用无水石油醚预洗涤)的无水N，N-二甲基甲酰胺(30ml)悬浮液内加入2-苯并二氢吡喃甲醇(1.218g，7.43mmol)的N，N-二甲基甲酰胺(15ml)溶液，并在室温下搅拌混合物1小时。随后加入苄基溴(2.12ml，17.8mmol)的N，N-二甲基甲酰胺(20ml)溶液和一些碘化四丁铵结晶，并在室温下搅拌18小时。尔后加入10ml水，并减压蒸除溶剂。将所得残留物分配到水(70ml)与乙醚(70ml)混合物内。分离各相，并用乙醚(3×70ml)提取水相。干燥合并的有机相，并减压蒸除溶剂，得到粗产物，采用硅胶柱快速色谱纯化，用石油醚∶乙醚(9∶1)洗脱，分离到1.569g标题产物(83％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.85(m，1H)；2.04(m，1H)；2.74(m，1H)；2.87(m，1H)；3.61(dd，1H)；3.71(dd，1H)；4.21(m，1H)；4.62(s，2H)；6.79-6.85(sc，  2H)；7.00-7.10(sc，2H)；7.25-7.36(sc，5H)

     1E 2-(苄氧基甲基)-6-苯并二氢吡喃甲醛

    惰性气氛下，将磷酰氯(0.863ml，9.26mmol)非常缓慢地加到N-甲基甲酰苯胺(1.14ml，9.26mmol)内，并在室温下搅拌混合物30分钟。然后加入2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃(1.569g，6.18mmol)，并在65℃下搅拌1.5小时。随后用二氯甲烷(30ml)稀释混合物，并加入15％乙酸钠溶液(20ml)，分离各相，依次用1M盐酸溶液和氯化钠饱和溶液洗涤有机相。干燥并减压蒸发溶剂，并所得残留物通过硅胶柱快速色谱纯化，用己烷∶乙酸乙酯(10∶1)洗脱，分离到0.921g标题产物(53％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.92(m，1H)；2.04(m，1H)；2.89(m，2H)；3.70(dd，1H)；3.76(dd，1H)；4.38(m，1H)；4.68(s，2H)；6.98(d，1H)；7.32-7.41(sc，5H)；7.64(sc，2H)；9.87(s，1H).

     1F 2-(苄氧基甲基)-6-苯并二氢吡喃甲酸

    0℃下，在2-(苄氧基甲基)-6-苯并二氢吡喃甲醛(0.921g，3.27mmol)的丙酮(5ml)溶液内加入由三氧化铬(0.326g，3.27mmol)，、水(0.95ml)和浓硫酸(0.27ml)混合物构成的Jones试剂。将混合物在室温下搅拌18小时，然后加入异丙醇(10ml)和水(50ml)混合液，用乙醚(3×30ml)提取。干燥有机相并减压蒸除溶剂，将得到的残留物通过硅胶柱色谱纯化，使用己烷∶乙酸乙酯(7∶3)洗脱，得到0.580g标题化合物(60％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.87(m，1H)；2.08(m，1H)；2.84(m，2H)；3.65(dd，1H)；3.72(dd，1H)；4.29(m，1H)；4.62(s，2H)；6.88(d，1H)；7.32-7.40(sc，5H)；7.82(sc，2H).

     1G 乙酸4-溴苯酯

    0℃下，在4-溴苯酚(25g，0.145mmol)在100ml氯仿中的溶液内加入三乙胺(20.1ml)和乙酐(16.4ml)，并在室温下搅拌2小时。尔后用0.2MHCl溶液洗涤混合物，干燥并减压蒸除溶剂，从而得到标题化合物，为无色油状物(定量收率)。

     1H 5-溴-2-羟基乙酰苯

    将乙酸4-溴苯酯(31.3g，0.145mol)和AlCl₃(47.3g)混合物在120℃加热2小时。然后冷却混合物至大约50℃，小心地加入冰(70g)与浓盐酸(15ml)混合物。将所得混合物在100℃加热以制备均相溶液。然后冷却至室温，用乙酸乙酯(4×100ml)提取。干燥有机相并减压蒸除溶剂，得到的粗产物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷∶氯仿＝9∶1洗脱，从而得到23.7g标题化合物(76％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.56(s，3H)；6.78(d，1H)；7.43(dd，1H)；7.72(d，1H)；12.10(s，1H).

     1I 5-溴-2-羟基-3-硝基乙酰苯

    在5-溴-2-羟基乙酰苯(23.7g，0.110mol)的四氯化碳(90ml)溶液中加入浓硝酸(17.2ml)。在75℃下搅拌混合物50分钟，然后使之冷却至室温。过滤回收沉淀固体，用冷四氯化碳洗涤。真空干燥后，得到20.9g标题产物，为亮黄色固体(73％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.73(s，3H)；8.14(d，1H)；8.31(d，1H)；12.92(s，1H).

     1J 3-氨基-2-羟基乙酰苯

    按照B部分所述的方法，以溶在甲醇∶二氯甲烷(9∶1)中的5-溴-2-羟基-3-硝基乙酰苯为原料，制得标题化合物，为氢溴酸盐形式(定量产率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD)δppm：2.72(s，3H)；7.13(t，1H)；7.69(dd，1H)；8.08(dd，1H).

     1K N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃-6-甲酰胺

    将2-(苄氧基甲基)-6-苯并二氢吡喃甲酸(0.700g，2.35mmol)的草酰氯(5.98ml)悬浮液在75℃下加热35分钟。用氮气流蒸去过量草酰氯，并将所得残留物溶于少量无水二氯甲烷中。0℃及惰性气氛下，将这一溶液加到包含3-氨基-2-羟基乙酰苯(0.550g，2.37mmol)，吡啶(7ml)和无水二氯甲烷(40ml)的溶液内。将所得混合物在室温下搅拌18小时，然后加二氯甲烷(40ml)稀释，依次用1M HCl和氯化钠饱和溶液洗涤，干燥并减压蒸除溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用极性不断增强的石油醚∶氯仿混合物洗脱，在洗脱剂含40％氯仿比例时，洗脱出0.732g标题化合物(72％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.92(m，1H)；2.14(m，1H)；2.70(s，3H)；2.93(m，2H)；3.70(dd，1H)；3.78(dd，1H)；4.33(m，1H)；4.62(s，2H)；7.00(m，2H)；7.30-7.42(sc，5H)；7.51(d，1H)；7.70(sc，2H)；8.09(s，1H)；8.80(d，1H)；13.01(s，1H).

     1L 8-[2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃-6-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照A部分所述的方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃-6-甲酰胺和草酸二乙酯为原料，制得标题化合物，并通过在乙酸乙酯中温热结晶纯化(66％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.47(t，3H)；1.90(m，1H)；2.11(m，1H)；2.89(m，2H)；3.67(dd，1H)；3.75(dd，1H)；4.32(m，1H)；4.49(q，2H)；4.65(s，2H)；6.95(d，1H)；7.15(s，1H)；7.30-7.40(sc，5H)；7.47(t，1H)；7.70(dd，1H)；7.78(d，1H)；7.88(dd，1H)；8.74(s，1H)；8.93(dd，1H).

     1M 8-[2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃-6-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    在8-[2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃-6-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯(0.240g，0.47mmol)在甲醇(15ml)和四氢呋喃(15ml)混合液中的悬浮液内加入0.510ml 1M NaOH溶液，在室温下搅拌1.30小时。然后蒸发混合物至于，将所得残留物悬浮在水中，加入02M盐酸至弱酸性pH(pH＝4-5)。过滤回收固体，用甲醇洗涤，并在真空下用五氧化磷干燥，从而得到0.221g标题化合物，为白色固体，在高于283℃的温度下下分解(97％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD/CDCl₃混合物)δppm：1.82(m，1H)；2.12(m，1H)；2.85(m，2H)；3.62(dd，1H)；3.67(dd，1H)；4.23(m，1H)；4.57(s，2H)；6.85(d，1H)；7.01(s，1H)；7.20-7.30(sc，5H)；7.38(t，1H)；7.69(m，2H)；7.83(dd，1H)；8.48(dd，1H).

     实施例2：N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃-6-甲酰胺

     2A 6-溴-8-硝基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述的方法，以5-溴-2-羟基-3-硝基乙酰苯和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物，并在四氢呋喃∶乙醇混合物中结晶纯化(77％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.45(t，3H)；4.49(q，2H)；7.21(s，1H)；8.48(d，1H)；8.58(d，1H).

     2B 8-硝基-4-氧代-4H-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    惰性气氛下，将6-溴-8-硝基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯(5.0g，14.6mmol)，10％钯-炭(0.541g)，甲酸(7.90ml)和N，N-二甲基甲酰胺(42ml)的混合物在145℃下搅拌5.75小时。然后冷却混合物并滤除催化剂，催化剂用N，N-二甲基甲酰胺洗涤。将所得滤液蒸发至干，并通过硅胶柱色谱纯化所得残留物，使用己烷∶氯仿(85∶15)洗脱，得到2.019g标题产物(55％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.46(t，3H)；4.50(q，2H)；7.21(s，1H)；7.61(t，1H)；8.41(dd，1H)；8.49(dd，1H).

     2C 8-硝基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰胺

    向8-硝基-4-氧代-4H-苯并吡喃-2-甲酸乙酯(2.109g，8.02mmol)的无水乙醇(50ml)和无水四氢呋喃(50ml)溶液内通氨气30分钟。然后蒸发混合物至干，并将所得的固体残渣悬浮在浓盐酸(20ml)中，在室温下搅拌4小时。然后加水稀释混合物，过滤回收固体，反复用水洗涤，并在真空下用五氧化磷干燥，得到1.515g标题产物(81％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：7.01(s，1H)；7.75(t，1H)；8.01(br s，1H)；8.37(br s，1H)；8.43(dd，1H)；8.61(dd，1H).

     2D 8-硝基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲腈

    0℃下，将磷酰氯(2.86ml)非常缓慢地加到无水N，N-二甲基甲酰胺(40ml)中，并在室温下搅拌混合物35分钟。然后加入8-硝基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰胺(1.515g，6.47mmol)的N，N-二甲基甲酰胺(10ml)溶液，并将混合物在室温下搅拌18小时。随后将反应混合物倒入冰水混合物(100ml)中，用乙酸乙酯(4×40ml)提取。干燥并减压除去溶剂，所得残留物通过硅胶柱色谱纯化，使用己烷∶氯仿(7∶3)洗脱，分离到1.094g标题产物(78％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：7.01(s，1H)；7.70(t，1H)；8.38(dd，1H)；8.56(dd，1H).    

     2E 8-硝基-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃

    将8-硝基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲腈(1.094g，5.06mmol)，叠氮化钠(1.638g，25.3mmol)，氯化铵(1.349g，25.3mmol)和无水N，N-二甲基甲酰胺(50ml)混合物在100℃搅拌1.25h。然后冷却混合物至室温，并倾入到1M盐酸溶液(50ml)内，过滤回收所形成的沉淀物。将所得固体悬浮在浓盐酸(12ml)中，在室温下搅拌2.5小时。随后加水(50ml)稀释此酸性混合物，并用乙酸乙酯(4×30ml)提取。干燥有机相并减压蒸除溶剂，由此得到0.896g标题产物(69％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：7.21(s，1H)；7.73(t，1H)；8.41(dd，1H)；8.55(dd，1H).

     2F 8-氨基-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃

    按照实施例1(B部分)所述的方法，通过在甲醇(65ml)，氯仿(20ml)和浓盐酸(2ml)混合物中借助5％钯-炭(91mg)氢化8-硝基-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃(0.896g，3.46mmol)8小时，制得标题化合物，为相应的盐酸盐形式(定量产率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD)δppm：7.25(s，1H)；7.62(t，1H)；7.94(d，1H)；8.14(d，1H).

     2G N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(苄氧基甲基)苯并二氢吡喃-6-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述的方法，以2-(苄氧基甲基)-6-苯并二氢吡喃甲酸和8-氨基-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃为原料，制备标题化合物，为白色固体，熔点214-216℃，将其用甲醇结晶纯化(57％收率)。

    1H N.M.R.(300MHz，CD₃OD/CDCl₃混合物)δppm：1.82(m，1H)；2.12(m，1H)；2.85(m，2H)；3.62(dd，1H)；3.67(dd，1H)；4.23(m，1H)；4.58(s，2H)；6.89(d，1H)；7.18(s，1H)；7.20-7.34(sc，5H)；7.44(t，1H)；7.72(dd，2H)；7.87(dd，1H)；8.59(dd，1H)；8.80(broad s，1H).

     实施例3：8-[2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃-6-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     3A 三氟甲磺酸2-苯并二氢吡喃甲酯

    0℃及惰性气氛下，在2-苯并二氢吡喃甲醇(0.765g，4.67mmol)和吡啶(1.05ml)在无水二氯甲烷(25ml)的混合物内加入三氟甲磺酸酐(1.10ml，6.53mmol)，并将混合物在0℃下搅拌18小时，然后用二氯甲烷(20ml)稀释，加入25ml水，并将水相用二氯甲烷(3×20ml)提取。合并的有机相依次用1N HCl，5％NaHCO₃和NaCl饱和溶液洗涤。干燥并除去溶剂，将所得残留物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷∶乙酸乙酯＝9∶1混合物洗脱，从而得到1.381g标题化合物(82％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.90(m，1H)；2.05(m，1H)；2.82(m，1H)；2.93(m，1H)；4.33(m，1H)；4.64(d，2H)；6.86(m，2H)；7.07(m，2H).

     3B 2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃

    惰性气氛下，在含碘结晶的镁(0.304g，12.6mmol)的无水四氢呋喃(5ml)悬浮液中逐滴加入2-溴乙基苯(1.72ml，12.6mmol)的无水四氢呋喃(12ml)溶液。自加入溴化物开始，将反应在室温下进行2.5h。然后在0℃下依次加入CuBr.(CH₃)₂S(163mg，0.79mmol)的四氢呋喃(2ml)溶液和三氟甲磺酸2-苯并二氢吡喃甲酯(1.381g，4.67mmol)的四氢呋喃(5ml)溶液，并将混合物在0℃下搅拌2.5h。随后将混合物慢慢倒入二氯甲烷(25ml)和氯化铵饱和水溶液(20ml)混合物中。分离各相，将水相用二氯甲烷(4×25ml)提取。干燥合并的有机提取液并减压蒸除溶剂，得到的粗产物再通过硅胶柱色谱纯化，使用己烷∶二氯甲烷＝9∶1洗脱，分离到0.990g标题产物(85％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.60-2.00(sc，6H)；2.67(t，2H)；2.70-2.88(sc，2H)；3.98(m，1H)；6.80(m，2H)；7.03(m，2H)；7.17-7.28(sc，5H).

     3C 2-(3-苯基丙基)-6-苯并二氢吡喃甲醛

    按照实施例1(E部分)所述的方法，以2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃为原料，制备标题化合物(66％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.60-2.00(sc，6H)；2.68(t，2H)；2.82(m，2H)；4.08(m，1H)；6.88(d，1H)；7.18(m，3H)；7.26(m，2H)；7.60(m，2H)；9.81(s，1H).

     3D 2-(3-苯基丙基)-6-苯并二氢吡喃甲酸

    按照实施例1(F部分)所述的方法，以2-(3-苯基丙基)-6-苯并二氢吡喃甲醛为原料，制备标题化合物(66％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.70-2.10(sc，6H)；2.73(t，2H)；2.88(m，2H)；4.12(m，1H)；6.87(d，1H)；7.20(m，3H)；7.31(m，2H)；7.88(m，2H).

     3E N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃-6-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述的方法，以2-(3-苯基丙基)-6-苯并二氢吡喃甲酸和3-氨基-2-羟基乙酰苯为原料，制备标题化合物(45％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.65-2.10(sc，6H)；2.70(s，3H)；2.73(m，2H)；2.88(m，2H)；4.10(m，1H)；6.89(d，1H)；6.99(t，1H)；7.20-7.35(sc，5H)；7.51(d，1H)；7.68(m，2H)；8.58(br s，1H)；8.79(d，1H)；13.01(s，1H).

     3F 8-[2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃-6-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃-6-甲酰胺和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，使用氯仿洗脱(47％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.48(t，3H)；1.65-2.10(sc，6H)；2.71(t，2H)；2.89(m，2H)；4.10(m，1H)；4.50(q，2H)；6.90(d，1H)；7.17(s，1H)；7.20-7.35(sc，5H)；7.48(t，1H)；7.70(dd，1H)；7.79(d，1H)；7.88(dd，1H)；8.74(s，1H)；8.93(dd，1H).

     3H 8-[2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃-6-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述的方法，以8-[2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃-6-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得白色固体标题化合物，熔点325-326℃(80％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD/CDCl₃混合物)δppm：1.65-2.10(sc，6H)；2.73(t，2H)；2.90(m，2H)；4.10(m，1H)；6.89(d，1H)；7.09(s，1H)；7.20-7.35(sc，5H)；7.47(t，1H)；7.77(m，2H)；7.92(dd，1H)；8.56(dd，1H).

     实施例4：N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(3-苯基丙基)苯并二氢吡喃-6-甲酰胺

    按照实施例2(K部分)中所述的方法，以2-(3-苯基丙基)-6-苯并二氢吡喃甲酸和8-氨基-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃为原料，制得白色固体标题化合物，该产物在高于370℃的温度下分解。将产物用甲醇结晶纯化(65％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD/CDCl₃混合物)δppm：1.65-2.10(sc，6H)；2.71(t，2H)；2.90(m，2H)；4.11(m，1H)；6.89(d，1H)；7.15-7.35(sc，6H)；7.49(t，1H)；7.79(m，2H)；7.95(d，1H)；8.60(d，1H).

     实施例5：8-[2-(苄氧基甲基)苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     5A (4-溴-2-甲酰基)苯氧基乙腈

    在5-溴水杨醛(5g，24.8mmol)，碳酸钾(3.78g，26.8mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(70ml)的混合物内加入氯乙腈(1.87g，24.8mol)的N，N-二甲基甲酰胺(10ml)溶液，然后加入催化量碘化钾。将所得混合物在80℃下搅拌1.5h，随后加入水(50ml)，并用乙酸乙酯(4×75ml)提取。干燥合并的有机相并减压除去溶剂，得到5.126g标题化合物(98％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：4.93(s，2H)；7.01(d，1H)；7.73(dd，1H)；8.00(d，1H).

     5B 5-溴-2-苯并呋喃甲酸

    将(4-溴-2-甲酰基)苯氧基乙腈(5.11g，21.3mmol)，氢氧化钾(6.0g)和无水乙醇(250ml)的混合物回流24小时，然后加水75ml稀释，用1M盐酸酸化。减压蒸去挥发物，所余含水残留物用乙酸乙酯(4×100ml)提取。干燥合并的有机相并减压蒸除溶剂，得到黄色固体标题化合物，熔点249-252℃(98％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD/CDCl₃混合物)δppm：7.50(m，3H)；7.80(s，1H).

     5C 5-溴-2-苯并呋喃甲酸乙酯

    向5-溴-2-苯并呋喃甲酸(5.01g，20.8mmol)的无水乙醇(150ml)溶液中加入浓硫酸(15ml)，并搅拌回流混合物2小时。然后减压蒸除挥发物，所余残留物用碳酸氢钠饱和溶液中和并用乙酸乙酯(4×100ml)提取。干燥混合物并减压蒸除溶剂，得到5.19g标题化合物，为白色固体，熔点58-60℃(93％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.34(t，3H)；4.35(q，2H)；7.39(m，3H)；7.71(d，1H).

     5D (5-溴-2-苯并呋喃基)甲醇

    在5-溴-2-苯并呋喃甲酸乙酯(2.20g，8.19mmol)的四氢呋喃(75ml)溶液中加入硼氢化钠(1.24g)和数滴水。搅拌回流混合物18小时，然后再加入数滴浓盐酸。蒸去挥发物，所余残留物加水稀释并用乙醚(3×75ml)提取。干燥和减压蒸除溶剂后，将所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚∶氯仿＝60∶40洗脱，分离到1.19g标题产物，为白色固体，熔点101-103℃(收率64％)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.10(br s，1H)；4.76(s，2H)；6.60(s，1H)；7.33(m，2H)；7.66(s，1H).

     5E 2-(羟甲基)苯并呋喃-5-甲腈

    将5-溴-2-苯并呋喃基甲醇(1.19g，5.24mmol)，氰化亚铜(0.470g，5.25mmol)和N-甲基吡咯烷酮(15ml)的溶液在200℃搅拌3.5小时，然后倒入乙二胺(6g)的水(80ml)溶液内，用乙酸乙酯(3×75ml)提取。干燥有机相并减压蒸除溶剂。将所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用极性不断增强的正己烷∶乙酸乙酯混合物洗脱，从而得到0.671g标题产物，为黄色固体，熔点113-114℃(74％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：4.82(s，2H)；6.74(s，1H)；7.54(m，2H)；7.87(s，1H).

     5F 2-(苄氧基甲基)苯并呋喃-5-甲腈

    将氢化钾(0.990g，5.04mmol)在20％矿物油的分散物用无水己烷滗析洗涤，然后再悬浮在无水苯(75ml)中。0℃及惰性气氛下，向这一悬浮液中加入2-(羟甲基)苯并呋喃-5-甲腈(0.671mg，3.89mmol)的苯(10ml)溶液，并在室温下搅拌15分钟，然后加入苄基溴(0.825ml)和催化量碘化四丁铵。将混合物在室温下搅拌4小时，然后加入50ml水，用乙酸乙酯(4×50ml)提取。干燥有机相并除去溶剂，并将所得的粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用极性不断增强的正己烷∶乙酸乙酯混合物洗脱，从而得到1.087g标题化合物，为淡黄色油状物(82％油状物)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：4.54(s，2H)；4.55(s，2H)；6.66(s，1H)；7.28(m，5H)；7.45(s，2H)；7.79(s，1H).

     5G 2-(苄氧基甲基)苯并呋喃-5-甲酸

    在2-(苄氧基甲基)苯并呋喃-5-甲腈(1.087g，4.13mmol)的乙醇(150ml)溶液中加入35％NaOH(55ml)，并在搅拌下回流3小时。然后将混合物用1M HCl酸化，蒸发挥发物并将残留物用乙酸乙酯(4×100ml)提取。干燥有机相，并减压蒸除溶剂，得到1.165g标题化合物，为白色固体，熔点129-132℃(产率定量)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：4.67(s，4H)；6.81(s，1H)；7.40(m，5H)；7.56(d，1H)；8.12(d，1H)；8.41(s，1H).

     5H N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-(苄氧基甲基)苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述的方法，以2-(苄氧基甲基)苯并呋喃-5-甲酸和3-氨基-2-羟基乙酰苯为原料，制得淡黄色固体标题化合物，熔点92-94℃，将它们通过硅胶柱色谱纯化(98％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.58(s，3H)；4.60(s，4H)；6.74(d，1H)；6.91(t，1H)；7.34(m，5H)；7.41(d，1H)；7.51(d，1H)；7.82(d，1H)；8.10(d，1H)；8.63(s，1H)；8.73(d，1H).

     5I 8-[2-(苄氧基甲基)苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(A部分)所述的方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-(苄氧基甲基)苯并呋喃-5-甲酰胺和草酸二乙酯为原料，制得8-[2-(苄氧基甲基)苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯，随后再按照实施例1(M部分)所述的方法，进行水解，得到白色固体标题化合物，熔点215-218℃(总收率65％)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：4.61(s，2H)；4.72(s，2H)；6.97(s，1H)；7.11(s，1H)；7.38(m，5H)；7.57(t，1H)；7.76(d，1H)；7.93(d，1H)；8.02(d，1H)；8.09(d，1H)；8.38(s，1H).

     实施例6：8-(2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     6A 4-烯丙氧基苯甲酸乙酯

    在4-羟基苯甲酸乙酯(10.0g，60.2mmol)和碳酸钾(8.32g，60.2mmol)的丙酮(50ml)混合物中加入烯丙基溴(7.22ml，66.2mmol)，并回流混合物18小时。然后滤出碳酸钾并减压蒸除溶剂，从而得到12.3g仅含标题化合物的粗产物(99％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.36(t，3H)；4.32(q，2H)；4.54(d，2H)；5.28(dd，1H)；5.40(dd，1H)；6.03(m，1H)；6.90(d，2H)；7.98(d，2H).

     6B 3-烯丙基-4-羟基苯甲酸乙酯

    将4-烯丙氧基苯甲酸乙酯(10.0g，48.5mmol)和N，N-二甲基苯胺(20ml)的混合物在200℃下搅拌48小时，然后加150ml乙酸乙酯稀释，并用1M HCl洗涤。干燥并蒸除溶剂，将所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用正己烷∶乙酸乙酯(95∶5)洗脱，由此得到6.85g标题化合物(69％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.37(t，3H)；3.45(d，2H)；4.35(q，2H)；5.14(d，2H)；6.02(m，1H)；6.89(d，1H)；7.81(dd，1H)；7.83(s，1H).

     6C 2-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯

    在3-烯丙基-4-羟基苯甲酸乙酯(6.74g，32.7mmol)的氯仿(105ml)溶液中加入间-氯过苯甲酸(11.40g，66.1mmol)，并在搅拌下回流混合物4小时。然后蒸发溶剂，将所得粗产物再溶于乙酸乙酯，用1M NaOH溶液洗涤。干燥并除去溶剂，所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，用正己烷∶乙酸乙酯(90∶10)洗脱，分离到5.95g标题化合物(82％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.35(t，3H)；3.02(dd，1H)；3.20(dd，1H)；3.74(dd，1H)；3.84(dd，1H)；4.29(q，2H)；4.95(m，1H)；6.69(d，1H)；7.78(s，1H)；7.79(d，1H).

     6D 2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(D部分)所述的方法，以2-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯和苄基溴为原料制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，使用正己烷∶乙酸乙酯(95∶5)洗脱(65％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.32(t，3H)；2.93(dd，1H)；3.13(dd，1H)；3.55(dd，1H)；3.59(dd，1H)；4.27(q，2H)；4.51(dd，2H)；4.94(m，1H)；6.75(d，1H)；7.19-7.27(sc，5H)；7.78(s，1H)；7.85(dd，1H).

     6E 2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸

    在2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸乙酯(1.62g，5.47mmol)的甲醇(70ml)溶液中加入1M氢氧化锂溶液(54.7ml)。搅拌下回流混合物3小时，然后用1M HCl中和，并减压蒸除甲醇。将所得粗产物悬浮于水(20ml)中，用乙酸乙酯(4×25ml)提取。干燥有机相，减压蒸除溶剂后得到1.436g标题化合物，进一步用甲醇结晶纯化(97％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.02(dd，1H)；3.26(dd，1H)；3.65(dd，1H)；3.68(dd，1H)；4.60(dd，2H)；5.05(m，1H)；6.82(d，1H)；7.22-7.33(sc，5H)；7.90(s，1H)；7.94(d，1H).    

     6F N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例1(E部分)所述的方法，以2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸和3-氨基-2-羟基乙酰苯为原料，制得淡黄色固体标题化合物，熔点103-105℃。将它们通过硅胶柱色谱纯化(74％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.64(s，3H)；3.06(dd，1H)；3.31(dd，1H)；3.66(dd，1H)；3.70(dd，1H)；4.61(dd，2H)；5.06(m，1H)；6.86(d，1H)；6.85(t，1H)；7.26-7.34(sc，5H)；7.46(d，1H)；7.72(d，1H)；7.74(s，1H)；8.53(s，1H)；8.74(d，1H)，12.96(s，1H).

     6G 8-(2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述的方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺和草酸二乙酯为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点166-168℃，并用乙醇结晶纯化(73％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.47(t，3H)；3.12(dd，1H)；3.36(dd，1H)；3.70(dd，1H)；3.73(dd，1H)；4.50(q，2H)；4.63(dd，2H)；5.11(m，1H)；6.91(d，1H)；7.15(s，1H)；7.30-7.38(sc，5H)；7.47(t，1H)；7.79(d，1H)；7.87(s，1H)；7.88(d，1H)；8.73(s，1H)；8.92(d，1H).

     6H 8-(2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述方法，以8-(2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点184-188℃(60％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD/CDCl₃混合物)δppm：3.12(dd，1H)；3.36(dd，1H)；3.70(dd，1H)；3.73(dd，1H)；4.63(s，2H)；5.11(m，1H)；6.91(d，1H)；7.10(s，1H)；7.30-7.38(sc，5H)；7.49(t，1H)；7.82(d，1H)；7.85(s，1H)；7.90(dd，1H)；8.73(dd，1H).

     实施例7：N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

     7A N-[4-氧代-2-氨基甲酰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    在8-(2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯(528mg，1.06mmol)在甲醇(25ml)和无水四氢呋喃(25ml)中的溶液内通氨气30分钟。然后蒸发至干，将所得固体残渣溶于四氢呋喃∶甲醇1∶1混合物(15ml)中，并加入0.5ml浓盐酸。在搅拌下回流此混合物1.5h，然后减压蒸除溶剂。将所得粗产物悬浮在水中，通过过滤回收不溶固体，反复用水洗涤，真空下用五氧化磷干燥，从而得到527mg标题化合物(定量收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：3.08(dd，1H)；3.36(dd，1H)；3.70(m，2H)；4.57(s，2H)；5.12(m，1H)；6.84(s，1H)；6.92(d，1H)；7.28-7.38(sc，5H)；7.53(t，1H)；7.83-7.89(sc，4H)；8.24(br s，1H)；8.32(d，1H)；8.65(br s，1H).

     7B N-[4-氧代-2-氰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例2(D部分)所述的方法，以N-[4-氧代-2-氨基甲酰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺为原料，制备标题化合物，并将它们通过硅胶柱色谱纯化，使用极性不断增强的石油醚∶氯仿混合物洗脱(56％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.12(dd，1H)；3.35(dd，1H)；3.71(m，2H)；4.64(dd，2H)；5.10(m，1H)；6.85(s，1H)；6.92(d，1H)；7.28-7.35(sc，5H)；7.50(t，1H)；7.73(d，1H)；7.77(s，1H)；7.88(dd，1H)；8.30(s，1H)；8.83(d，1H).

     7C N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    将N-[4-氧代-2-氰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-苄氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺(300mg，0.66mmol)，叠氮化钠(129mg，1.99mmol)，氯化铵(107mg，1.99mmol)和无水N，N-二甲基甲酰胺(10ml)的混合物在100℃搅拌1.25h。然后冷却混合物至室温，倒入1M盐酸溶液(10ml)内，过滤回收所形成的沉淀物，从而得到111mg标题化合物，为白色固体，熔点200-202℃，将它们用甲醇∶二氯甲烷混合物结晶纯化(68％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：3.09(dd，1H)；3.37(dd，1H)；3.70(m，2H)；4.58(s，2H)；5.13(m，1H)；6.94(d，1H)；7.14(s，1H)；7.28-7.35(sc，5H)；7.57(t，1H)；7.87-7.95(m，3H)；8.25(dd，1H)；10.00(s，1H).

     实施例8；8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     8A 2-三氟甲磺酰氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯

    按照实施例3(A部分)所述的方法，由2-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯制备标题化合物(88％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.38(t，3H)；3.07(dd，1H)；3.44(dd，1H)；4.34(q，2H)；4.60(dd，1H)；4.67(dd，1H)；5.17(m，1H)；6.84(d，1H)；7.90(s，1H)；7.91(d，1H).

     8B 2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯

    按照实施例3(B部分)所述的方法，以2-三氟甲磺酰氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯和2-溴乙基苯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，使用正己烷∶乙酸乙酯(95∶5)洗脱(75％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.31(t，3H)；1.60-1.83(m，4H)；2.60(t，2H)，2.73(dd，1H)；3.15(dd，1H)；4.29(q，2H)；4.74(m，1H)；6.70(d，1H)；7.10-7.29(sc，5H)；7.80(s，1H)；7.82(d，1H).

     8C 2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸

    按照实施例6(E部分)所述的方法，以2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯为原料，制备标题化合物(98％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD)δppm：1.60-1.85(m，4H)；2.62(t，2H)，2.76(dd，1H)；3.21(dd，1H)；4.78(m，1H)；6.65(d，1H)；7.10-7.29(sc，5H)；7.81(sc，2H).

     8D N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述的方法，以2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-羧酸和3-氨基-2-羟基乙酰苯为原料，制备标题化合物(60％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.60-1.85(m，4H)；2.55(s，3H)；2.63(t，2H)；2.80(dd，1H)；3.22(dd，1H)；4.79(m，1H)；6.71(d，1H)；6.86(t，1H)；7.11-7.25(sc，5H)；7.38(d，1H)；7.62(d，1H)；7.64(s，1H)；8.34(s，1H)；8.66(d，1H).

     8E 8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺和草酸二乙酯为原料，制得标题化合物，并将它们用热乙醇结晶纯化(67％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.45(t，3H)；1.70-1.92(m，4H)；2.71(t，2H)；2.93(dd，1H)；3.38(dd，1H)；4.50(q，2H)；4.93(m，1H)；6.85(d，1H)；7.16(s，1H)；7.18-7.32(sc，5H)；7.47(t，1H)；7.77(dd，1H)；7.84(s，1H)；7.87(dd，1H)；8.71(s，1H)；8.93(dd，1H).

     8F 8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述的方法，以8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点184-185℃，将它们用甲醇浸提纯化(41％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：1.65-1.85(m，4H)；2.68(t，2H)；2.91(dd，1H)；3.38(dd，1H)；4.95(m，1H)；6.88(d，1H)；6.94(s，1H)；7.15-7.32(sc，5H)；7.54(t，1H)；7.83(dd，1H)；7.88(m，2H)；8.07(dd，1H)；10.01(s，1H).

     实施例9：N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

     9A N-[4-氧代-2-氨基甲酰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例7(A部分)所述的方法，以8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制备标题化合物(定量收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：1.65-1.85(m，4H)；2.68(t，2H)；2.91(dd，1H)；3.38(dd，1H)；4.95(m，1H)；6.85(s，1H)；6.88(d，1H)；7.15-7.32(sc，5H)；7.55(t，1H)；7.82-7.95(m，3H)；8.24(br s，1H)；8.30(d，1H)；8.75(br s，1H).

     9B N-[4-氧代-2-氰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例2(D部分)所述的方法，以N-[4-氧代-2-氨基甲酰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺为原料，制得标题化合物，并将它们通过硅胶柱色谱进一步纯化，使用极性不断增强的石油醚∶乙醚混合物洗脱(55％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.70-1.95(m，4H)；2.71(t，2H)；2.90(dd，1H)；3.34(dd，1H)；5.00(m，1H)；6.80(s，1H)；6.84(d，1H)；7.15-7.32(sc，5H)；7.48(t，1H)；7.70(d，1H)；7.74(s，1H)；7.86(d，1H)；8.32(s，1H)；8.80(d，1H).

     9C N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例7(C部分)所述的方法，以N-[4-氧代-2-氰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺为原料，制得淡黄色固体标题化合物，熔点234-235℃。将它们进一步用甲醇∶二氯甲烷混合物结晶纯化(61％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：1.65-1.85(m，4H)；2.66(t，2H)；2.92(dd，1H)；3.39(dd，1H)；4.96(m，1H)；6.90(d，1H)；7.14(s，1H)；7.15-7.32(sc，5H)；7.56(t，1H)；7.87(dd，1H)；7.90(d，1H)；7.92(s，1H)；8.24(dd，1H)；9.98(s，1H).    

     实施例10：8-(1-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     10A 2-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸乙酯

    惰性气氛下，在苄硫醇(0.992ml，8.47mmol)的无水乙醇(10ml)溶液中加入氢氧化钾(0.712g，12.7mmol)的无水乙醇(10ml)溶液。15分钟后，在室温及搅拌下，再加入三氟甲磺酰氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯(3.00g，8.47mmol)的乙醇(15ml)溶液。在室温下搅拌所得混合物24小时。然后减压蒸除挥发性物质，将所余残留物分配到水(50ml)和乙酸乙酯(50ml)混合物内，水相用乙酸乙酯(3×40ml)提取。干燥合并的有机相，并减压蒸除溶剂，得到2.810g标题化合物，为黑色油状物(定量产率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.34(t，3H)；2.68(dd，1H)；2.77(dd，1H)；2.98(dd，1H)；3.25(dd，1H)；3.78(s，2H)；4.31(q，2H)；4.92(m，1H)；6.76(d，1H)；7.19-7.27(sc，5H)；7.82(s，1H)；7.86(dd，1H).

     10B 2-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸

    在2-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸乙酯(2.70g，8.53mmol)的乙醇(100ml)溶液内加入1M氢氧化钾溶液(42.6ml)。搅拌下回流混合物3小时，然后用1M HCl中和，并减压蒸除乙醇。将所余残留物悬浮在水(30ml)中，用乙酸乙酯(4×30ml)提取。干燥有机相，并减压蒸除溶剂，得到2.172g标题化合物，为棕色固体，熔点125-127℃(85％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.70(dd，1H)；2.81(dd，1H)；3.02(dd，1H)；3.32(dd，1H)；3.79(s，2H)；4.98(m，1H)；6.80(d，1H)；7.20-7.27(sc，5H)；7.89(s，1H)；7.97(d，1H).

     10C N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述的方法，以2-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸和3-氨基-2-羟基乙酰苯为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点119-121℃。将它们通过硅胶柱色谱进一步纯化，使用正己烷-乙酸乙酯(90∶10)洗脱(86％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.61(s，3H)；2.68(dd，1H)；2.80(dd，1H)；3.06(dd，1H)；3.34(dd，1H)；3.79(s，3H)；4.95(m，1H)；6.83(d，1H)；6.93(t，1H)；7.21-7.35(sc，5H)；7.46(d，1H)；7.72(d，1H)；7.73(s，1H)；8.53(s，1H)；8.74(d，1H).

     10D 8-(2-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述的方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺和草酸二乙酯为原料，制得标题化合物，为浅黄色固体，熔点175-177℃，并将它们通过硅胶柱色谱进一步纯化，使用氯仿洗脱(81％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.47(t，3H)；2.72(dd，1H)；2.34(dd，1H)；3.09(dd，1H)；3.38(dd，1H)；3.80(s，3H)；4.49(q，2H)；4.99(m，1H)；6.85(d，1H)；7.12(s，1H)；7.21-7.35(sc，5H)；7.43(t，1H)；7.76(d，1H)；7.80(s，1H)；7.85(d，1H)；8.70(s，1H)；8.89(d，1H).

     10E 8-(2-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述的方法，以8-(2-苄硫基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基)-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点122-125℃(81％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：2.80(d，2H)；3.05(dd，1H)；3.20(dd，1H)；3.85(s，3H)；5.08(m，1H)；6.91(s，1H)；6.92(d，1H)；7.27(m，1H)；7.34(d，4H)；7.54(t，1H)；7.86(d，1H)；7.88(d，1H)；7.90(s，1H)；8.08(dd，1H)；10.04(s，1H).

     实施例11：8-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     11A 2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(D部分)所述的方法，以2-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯和4′-氟苄基溴为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，使用正己烷；乙酸乙酯(95∶5)洗脱(68％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.34(t，3H)；2.99(dd，1H)；3.23(dd，1H)；3.62(dd，1H)；3.68(dd，1H)；4.30(q，2H)；4.52(dd，2H)；5.03(m，1H)；6.79(d，1H)；7.00(t，2H)；7.26(dd，2H)；7.83(s，1H)；7.87(dd，1H).

     11B 2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸

    按照实施例6(E部分)所述的方法，以2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸乙酯为原料，制备标题化合物，并用甲醇结晶纯化(94％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.01(dd，1H)；3.27(dd，1H)；3.65(m，2H)；4.58(dd，2H)；5.05(m，1H)；6.81(d，1H)；7.00(t，2H)；7.27(dd，2H)；7.86(s，1H)；7.92(dd，1H)；12.20(宽信号，1H).

     11C N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述的方法，以2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，使用正己烷∶氯仿(1∶1)洗脱(81％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.60(s，3H)；3.05(dd，1H)；3.30(dd，1H)；3.65(m，2H)；4.58(dd，2H)；5.05(m，1H)；6.84(d，1H)；6.92(t，1H)；7.01(t，2H)；7.27(m，2H)；7.43(d，1H)；7.71(d，1H)；7.73(s，1H)；8.51(s，1H)；8.71(d，1H)；12.96(s，1H).

     11D 8-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述的方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物，并将它们通过硅胶柱色谱进一步纯化，使用正己烷∶氯仿(1∶2)洗脱(53％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.46(t，3H)；3.10(dd，1H)；3.35(dd，1H)；3.70(m，2H)；4.49(q，2H)；4.58(dd，2H)；5.10(m，1H)；6.88(d，1H)；7.01(t，2H)；7.13(s，1H)；7.30(m，2H)；7.44(t，1H)；7.77(dd，1H)；7.83(s，1H)；7.87(d，1H)；8.71(s，1H)；8.90(d，1H).

     11E 8-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述的方法，以8-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点195-197℃。将它们用甲醇结晶纯化。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：3.10(dd，1H)；3.37(dd，1H)；3.68(d，2H)；4.56(s，2H)；5.12(m，1H)；6.91(d，1H)；6.95(s，1H)；7.17(t，2H)；7.38(t，2H)；7.54(t，1H)；7.88(sc，3H)；8.08(dd，1H)；10.03(s，1H).

     实施例12；N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

     12A N-[4-氧代-2-氨基甲酰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    -20℃下，在8-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯(1.219g，2.36mmol)的无水四氢呋喃(100ml)溶液内加入饱和氨/甲醇溶液(12ml，大约为4M浓度溶液)。在0℃下搅拌所得混合物4小时，然后除去溶剂，得到1.158g标题化合物(定量产率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：3.09(dd，1H)；3.35(dd，1H)；3.67(s，2H)；4.56(s，2H)；5.11(m，1H)；6.87(s，1H)；6.92(d，1H)；7.18(t，2H)；7.38(t，2H)；7.53(t，1H)；7.84(sc，3H)；8.25(br s，1H)；8.38(d，1H)；8.60(br s，1H)；10.25(s，1H).

     12B N-[4-氧代-2-氰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例2(D部分)所述方法，通过在0℃下于DMF中反应N-[4-氧代-2-氨基甲酰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺与磷酰氯0.5小时，制得标题化合物，将它们通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶氯仿(1∶1)洗脱(77％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.10(dd，1H)；3.33(dd，1H)；3.70(m，2H)；4.59(dd，2H)；5.10(m，1H)；6.82(s，1H)；6.89(d，1H)；7.02(t，2H)；7.38(m，2H)；7.48(t，1H)；7.72(dd，1H)；7.78(s，1H)；7.88(d，1H)；8.35(s，1H)；8.79(d，1H).

     12C N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例7(C部分)所述的方法，以N-[4-氧代-2-氰基-4H-1-苯并吡喃-8-基]-2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺为原料，制得白色固体标题化合物(熔点229-232℃)，并用乙醚浸提纯化(77％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：3.12(dd，1H)；3.40(dd，1H)；3.72(d，2H)；4.60(dd，2H)；5.12(m，1H)；6.93(d，1H)；7.05(t，2H)；7.25(s，1H)；7.33(m，2H)；7.52(t，1H)；7.89(d，1H)；7.92(s，1H)；7.96(dd，1H)；8.73(d，1H)；10.05(s，1H).

     实施例13：8-[7-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     13A 3-氯-4-羟基苯甲酸甲酯

    按照实施例5(C部分)所述方法，以3-氯-4-羟基苯甲酸为原料，制备标题化合物(87％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.39(t，3H)；4.37(q，2H)；7.04(d，1H)；7.89(dd，1H)；8.06(d，1H).

     13B 4-烯丙氧基-3-氯苯甲酸乙酯

    按照实施例6(A部分)所述方法，以3-氯-4-羟基苯甲酸乙酯为原料，制备标题化合物(91％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.39(t，3H)；4.37(q，2H)；4.69(d，2H)；5.35(dd，1H)；5.49(dd，1H)；6.07(m，1H)；6.94(d，1H)；7.91(dd，1H)；8.07(d，1H).

     13C 3-烯丙基-5-氯-4-羟基苯甲酸乙酯

    按照实施例6(B部分)所述方法，以4-烯丙氧基-3-氯苯甲酸乙酯为原料，制备标题化合物，并通过减压(0.2托)蒸馏纯化(定量产率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.38(t，3H)；3.45(d，2H)；4.35(q，2H)；5.09(d，1H)；5.14(d，1H)；6.01(m，1H)；7.76(d，1H)；7.92(d，1H).

     13D 7-氯-2-羟基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯

    按照实施例6(C部分)所述方法，以3-烯丙基-5-氯-4-羟基苯甲酸乙酯为原料，制备标题化合物(80％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.37(t，3H)；3.19(dd，1H)；3.33(dd，1H)；3.78(dd，1H)；3.97(dd，1H)；4.33(q，2H)；5.09(m，1H)；7.74(d，1H)；7.85(d，1H).

     13E 7-氯-2-三氟甲磺酰氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯

    按照实施例3(A部分)所述方法，以7-氯-2-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯为原料，制备标题化合物(定量产率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.38(t，3H)；3.20(dd，1H)；3.53(dd，1H)；4.32(q，2H)；4.67(dd，1H)；4.77(dd，1H)；5.28(m，1H)；7.76(d，1H)；7.88(d，1H).

     13F 7-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯

    按照实施例3(B部分)所述方法，以7-氯-2-三氟甲磺酰氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯和2-溴乙基苯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚∶乙酸乙酯(95∶5)洗脱(58％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.36(t，3H)；1.70-1.92(m，4H)；2.68(t，2H)，2.91(dd，1H)；3.34(dd，1H)；4.32(q，2H)；4.95(m，1H)；7.15-7.30(sc，5H)；7.71(d，1H)；7.86(d，1H).

     13G 2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸

    按照实施例6(E部分)所述方法，以7-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸乙酯为原料，制备标题化合物(92％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD)δppm：1.70-1.92(m，4H)；2.70(t，2H)，2.95(dd，1H)；3.40(dd，1H)；4.99(m，1H)；7.15-7.30(sc，5H)；7.73(d，1H)；7.，83(d，1H).

     13H N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-7-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述方法，以7-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸为原料，制备标题化合物，并将它们通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚∶氯仿(1∶1)洗脱(84％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.60-1.88(m，4H)；2.50(s，3H)；2.63(t，2H)；2.82(dd，1H)；3.24(dd，1H)；4.84(m，1H)；6.79(t，1H)；7.11-7.25(sc，5H)；7.29(d，1H)；7.45(s，1H)；7.63(s，1H)；8.38(s，1H)；8.58(d，1H).

     13I 8-[7-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-7-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺为原料，制备标题化合物，并利用硅胶柱色谱进一步纯化，使用极性不断增强的石油醚∶氯仿混合物洗脱(57％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)uδppm：1,47(t，3H)；1.76-1.96(m，4H)；2.72(t，2H)；3.01(dd，1H)；3.44(dd，1H)；4.51(q，2H)；5.03(m，1H)；7.16(s，1H)；7.19-7.33(sc，5H)；7.47(t，1H)；7.71(s，1H)；7.79(s，1H)；7.89(dd，1H)；8.66(s，1H)；8.88(dd，1H).

     13J 8-[7-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述方法，以8-[7-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得白色固体标题化合物，熔点224-225℃，并将它们通过硅胶柱色谱纯化，使用氯仿∶甲醇(98∶2)洗脱(54收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD/CDCl₃混合物)δppm：1.75-1.95(m，4H)；2.73(t，2H)；3.02(dd，1H)；3.46(dd，1H)；5.04(m，1H)；7.15(s，1H)；7.19-7.32(sc，5H)；7.50(t，1H)；7.74(d，1H)；7.85(d，1H)；7.94(dd，1H)；8.53(dd，1H).

     实施例14：8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-6-氟-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     14A 乙酸4-氟苯酯

    按照实施例1(G部分)所述方法，以4-氟苯酚为原料，制得标题化合物，为无色油状物(94％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.29(s，3H)；7.06(d，4H).

     14B 5-氟-2-羟基乙酰苯

    按照实施例1(H部分)所述方法，以乙酸4-氟苯酯为原料，制得白色固体标题化合物，熔点55-58℃，并将它们通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚∶氯仿(9∶1)洗脱(78％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.62(s，3H)；6.95(dd，1H)；7.22(dt，1H)；7.40(dd，1H)；11.98(s，1H).

     14C 5-氟-2-羟基-3-硝基乙酰苯

    按照实施例1(I部分)所述方法，以5-氟-2-羟基乙酰苯为原料，制得黄色固体标题化合物，并将它们通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚∶氯仿(1∶1)洗脱(52％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.72(s，3H)；7.81(dd，1H)；7.96(d，1H)；12.62(s，1H).

     14D 3-氨基-5-氟-2-羟基乙酰苯

    按照实施例1(B部分)所述方法，以5-氟-2-羟基-3-硝基乙酰苯为原料，制备标题化合物(定量产率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD)δppm：2.55(s，3H)；6.68(dd，1H)；7.84(dd，1H).

     14E N-(3-乙酰基-5-氟-2-羟基苯基)-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述方法，以2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸和3-氨基-5-氟-2-羟基乙酰苯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶氯仿(1∶1)洗脱(79％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.70-1.95(m，4H)；2.58(s，3H)；2.70(t，2H)；2.89(dd，1H)；3.31(dd，1H)；4.79(m，1H)；6.72(d，1H)；7.11-7.25(sc，5H)；7.40(d，1H)；7.62(d，1H)；7.65(s，1H)；8.19(s，1H)；8.66(d，1H).

     14F 8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-6-氟-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以N-(3-乙酰基-5-氟-2-羟基苯基)-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物，并用乙醇结晶纯化(55％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.48(t，3H)；1.70-1.92(m，4H)；2.79(t，2H)；2.90(dd，1H)；3.32(dd，1H)；4.48(q，2H)；4.90(m，1H)；6.80(d，1H)；7.08(s，1H)；7.18-7.32(sc，5H)；7.42(dd，1H)；7.69(dd，1H)；7.77(s，1H)；8.70(dd，1H)；8.71(s，1H).

     14G 8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-6-氟-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述方法，以8-[2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-6-氟-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得白色固体标题化合物，熔点183-185℃，并将它们通过硅胶柱色谱纯化，用氯仿∶甲醇(95∶5)洗脱(66％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：1.65-1.85(m，4H)；2.64(t，2H)；2.87(dd，1H)；3.31(dd，1H)；4.91(m，1H)；6.83(d，1H)；6.87(s，1H)；7.15-7.32(sc，5H)；7.49(dd，1H)；7.80(d，1H)；7.82(s，1H)；8.14(dd，1H)；10.17(s，1H).

     实施例15：8-[4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     15A 4-烯丙氧基-2-氯苄腈

    按照实施例6(A部分)所述方法，以2-氯-4-羟基苄腈为原料，制得白色固体标题化合物，熔点50-52℃(98％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：4.59(m，2H)；5.35(dd，1H)；5.40(dd，1H)；6.00(m，1H)；6.88(dd，1H)；7.03(d，1H)；7.59(d).

     15B 5-烯丙基-2-氯-4-羟基苄腈和3-烯丙基-2-氯-4-羟基苄腈

    按照实施例6(B部分)所述方法，以4-烯丙氧基-2-氯苄腈为原料，制得5-烯丙基-2-氯-4-羟基苄腈和3-烯丙基-2-氯-4-羟基苄腈混合物。利用硅胶柱色谱法分离这两种异构体，用石油醚∶乙醚(8∶2)洗脱，分离到异构体5-烯丙基-2-氯-4-羟基苄腈(39％收率)，在用石油醚∶乙醚(6∶4)洗脱时，分离到异构体3-烯丙基-2-氯-4-羟基苄腈(51％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm(异构体3)：3.61(d，5.07-5.18(m，2H)；5.95(m，1H)；6.86(d，1H)；7.46(d，1H).

     15C 4-氯-2-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈

    按照实施例6(C部分)所述方法，以3-烯丙基-2-氯-4-羟基苄腈为原料，制备标题化合物(92％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.14(dd，1H)；3.32(dd，1H)；3.79(dd，1H)；3.91(dd，1H)；5.08(m，1H)；6.72(d，1H)；7.41(d，1H).

     15D 4-氯-2-三氟甲磺酰氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈

    按照实施例3(A部分)所述方法，以4-氯-2-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈为原料，制备标题化合物  64％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.19(dd，1H)；3.50(dd，1H)；4.68(dd，1H)；4.70(dd，1H)；5.30(m，1H)；6.81(d，1H)；7.50(d，1H).

     15E 4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈

    按照实施例3(B部分)所述方法，以4-氯-2-三氟甲磺酰氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈和2-溴乙基苯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶乙醚(95∶5)洗脱(68％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.65-1.90(m，4H)；2.68(t，2H)，2.87(dd，1H)；3.12(dd，1H)；4.92(m，1H)；6.69(d，1H)；7.14-7.32(sc，5H)；7.40(d，1H).

     15F 4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸

    按照实施例5(G部分)所述方法，以4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈为原料，制备标题化合物(89％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.65-1.90(m，4H)；2.70(t，2H)，2.91(dd，1H)；3.38(dd，1H)；4.93(m，1H)；6.69(d，1H)；7.14-7.32(sc，5H)；7.98(d，1H).

     15G N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述方法，以4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸和3-氨基-2-羟基乙酰苯为原料，制备标题化合物(93％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.60-1.85(m，4H)；2.60(s，3H)；2.65(t，2H)；2.90(dd，1H)；3.32(dd，1H)；4.88(m，1H)；6.71(d，1H)；6.92(t，1H)；7.15-7.30(sc，5H)；7.43(d，1H)；7.67(d，1H)；8.75(d，1H)；8.80(s，1H)；12.92(s，1H).

     15H 8-[4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱法纯化，用石油醚∶氯仿(4∶6)洗脱(61％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.40(t，3H)；1.70-1.92(m，4H)；2.68(t，2H)；2.91(dd，1H)；3.35(dd，1H)；4.42(q，2H)；4.92(m，1H)；6.72(d，1H)；7.10(s，1H)；7.15-7.32(sc，5H)；7.40(t，1H)；7.85(dd，1H)；7.90(d，1H)；8.93(d，1H)；9.42(s，1H).

     15I 8-[4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述方法，以8-[4-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得淡黄色固体标题化合物，该固体在265℃下分解(81％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD/CDCl₃混合物)δppm：1.65-1.92(m，4H)；2.70(t，2H)；2.94(dd，1H)；3.41(dd，1H)；4.92(m，1H)；6.75(d，1H)；7.11(s，1H)；7.15-7.35(sc，5H)；7.48(m，2H)；7.94(d，1H)；8.79(d，1H).

     实施例16：8-[6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     16A 6-氯-2-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈

    按照实施例6(C部分)所述方法，以5-烯丙基-2-氯-4-羟基苄腈为原料，制得标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚∶氯仿(1∶4)洗脱(79％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.10(dd，1H)；3.29(dd，1H)；3.77(dd，1H)；3.92(dd，1H)；5.08(m，1H)；6.88(d，1H)；7.41(s，1H).

     16B 6-氯-2-三氟甲磺酰氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈

    按照实施例3(A部分)所述方法，以6-氯-2-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈为原料，制备标题化合物(76％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.13(dd，1H)；3.49(dd，1H)；4.68(dd，1H)；4.69(dd，1H)；5.30(m，1H)；6.93(s，1H)；7.44(s，1H).

     16C 6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈

    按照实施例3(B部分)所述方法，以6-氯-2-三氟甲磺酰氧基甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈和2-溴乙基苯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶乙醚(9∶1)洗脱(20％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.65-1.90(m，4H)；2.66(t，2H)，2.78(dd，1H)；3.23(dd，1H)；4.89(m，1H)；6.78(d，1H)；7.14-7.30(sc，6H).

     16D 6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸

    按照实施例5(G部分)所述方法，以6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲腈为原料，制备标题化合物(77％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.65-1.90(m，4H)；2.62(m，3H)，3.07(m，1H)；4.76(m，1H)；6.68(s，1H)；7.14-7.32(sc，5H)；7.71(s，1H).

     16E N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述方法，以6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸和3-氨基-2-羟基乙酰苯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，使用己烷∶乙酸乙酯(1∶1)洗脱(42％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.60-1.85(m，4H)；2.56(s，3H)；2.63(t，2H)；2.74(dd，1H)；3.18(dd，1H)；4.80(m，1H)；6.72(d，1H)；6.87(t，1H)；7.15-7.30(sc，5H)；7.38(dd，1H)；7.59(s，1H)；8.71(d，1H)；8.86(s，1H)；12.92(s，1H).

     16F 8-[6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰胺和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱法纯化，用石油醚∶氯仿(4∶6)洗脱(75％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.42(t，3H)；1.70-1.92(m，4H)；2.68(t，2H)；2.85(dd，1H)；3.29(dd，1H)；4.45(q，2H)；4.92(m，1H)；6.81(s，1H)；7.12(s，1H)；7.15-7.32(sc，5H)；7.43(t，1H)；7.85(dd，1H)；7.86(s，1H)；8.93(d，1H)；9.52(s，1H).

     16G 8-[6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述方法，以8-[6-氯-2-(3-苯基丙基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得淡黄色固体标题化合物，该固体在265℃下分解(78％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD/CDCl₃混合物)δppm：1.65-1.92(m，4H)；2.70(t，2H)；2.80(dd，1H)；3.22(dd，1H)；4.80(m，1H)；6.73(s，1H)；7.11(s，1H)；7.15-7.35(sc，5H)；7.42(t，1H)；7.65(s，1H)；7.86(dd，1H)；8.81(d，1H).

     实施例17：N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-1-(4-苯基丁基)-3-甲基吲哚-5-甲酰胺

     17A 吲哚-5-甲酸甲酯

    按照实施例13(A部分)所述方法，以吲哚-5-羧酸为原料，制备标题化合物(92％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.98(s，3H)；6.64(t，1H)；7.26(t，1H)；7.40(d，1H)；7.91(dd，1H)；8.43(s，1H)；8.53(br s，1H).

     17B 3-甲酰基吲哚-5-甲酸甲酯

    按照实施例1(E部分)所述方法，以吲哚-5-甲酸甲酯为原料，制备标题化合物(90％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：3.90(s，3H)；6.63(d，1H)；7.90(d，1H)；8.45(s，1H)；8.80(s，1H)；10.00(s，1H)；12.46(br s，1H).

     17C 1-(4-苯基丁基)-3-甲酰基吲哚-5-甲酸甲酯

    在3-甲酰基吲哚-5-甲酸甲酯(2.234g，11.0mmol)和叔丁醇钾(1.259g，11.2mmol)的无水N，N-二甲基甲酰胺(50ml)溶液内加入1-溴-4-苯基丁烷(2.385g，11.2mmol)，并在室温下搅拌18小时。然后减压蒸除溶剂，将所得残留物分配到NaCl饱和溶液(50ml)和氯仿(50ml)内，并将水相用氯仿(3×50ml)提取。干燥并减压蒸除溶剂，将所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用正己烷∶乙酸乙酯(70∶30)洗脱，从而得到2.847g标题化合物(87％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.66(m，2H)；1.91(m，2H)；2.64(t，2H)；3.93(s，3H)；4.16(t，2H)；7.11(d，2H)；7.19(m，1H)；7.25(d，2H)；7.33(d，1H)；7.70(s，1H)；8.01(dd，1H)；8.99(s，1H)；9.98(s，1H).    

     17D 1-(4-苯基丁基)-3-甲基吲哚-5-甲酸甲酯

    在1-(4-苯基丁基)-3-甲酰基吲哚-5-甲酸甲酯(600mg，1.79mmol)的无水二氯甲烷(15ml)溶液内依次加入碘化锌(857mg，2.69mmol)和氰基硼氢化钠(843mg，13.41mmol)。将所得混合物在85℃下搅拌1.5h。然后通过硅藻土过滤，用二氯甲烷(200ml)洗涤固体。减压蒸除溶剂，将所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，使用正己烷∶乙酸乙酯(98∶2)洗脱，由此分离到459mg标题化合物(80％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.59(m，2H)；1.80(m，2H)；2.32(s，3H)；2.58(t，2H)；3.91(s，3H)；4.00(t，2H)；6.84(s，1H)；7.08(d，2H)；7.17(m，1H)；7.20-7.27(m，3H)；7.87(dd，1H)；8.34(d，1H).

     17E 1-(4-苯基丁基)-3-甲基吲哚-5-甲酸

    按照实施例6(E部分)所述方法，以1-(4-苯基丁基)-3-甲基吲哚-5-甲酸甲酯为原料，制备标题化合物(定量收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.60(m，2H)；1.80(m，2H)；2.34(s，3H)；2.59(t，2H)；4.02(t，2H)；6.86(s，1H)；7.10(d，2H)；7.18(d，1H)；7.22-7.26(m，3H)；7.97(dd，1H)；8.45(d，1H).

     17F N-[4-氧代-2-(1H-5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-1-(4-苯基丁基)-3-甲基吲哚-5-甲酰胺

    按照实施例1(K部分)所述方法，以1-(4-苯基丁基)-3-甲基吲哚-5-羧酸和8-氨基-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点186-187℃，并将它们在甲醇中进一步结晶纯化(54％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.53(m，2H)；1.78(m，2H)；2.35(s，3H)；2.59(t，2H)；4.21(t，2H)；7.13-7.18(sc，4H)；7.23-7.29(sc，3H)；7.57(m，2H)；7.83(dd，1H)；8.87(dd，1H)；8.33(s，1H)；8.38(d，1H)；10.05(s，1H).

     实施例18：8-[[4-(4-苯基丁氧基)苯基]甲氧基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     18A 4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸甲酯

    在4-羟基苯甲酸甲酯(3g，19.7mmol)，4-苯基丁醇(3.04ml，19.7mmol)和三苯膦(7.74g，29.6mmol)在无水四氢呋喃(110ml)中的混合物内加入偶氮二羧酸二乙酯(4.65ml，29.6mmol)。在室温下搅拌所得混合物36小时，然后加入乙醚(500ml)，并使之在0℃下结晶24小时。然后滤出固体，将滤液用0.2M盐酸、5％碳酸氢钠和氯化钠饱和溶液依次洗涤。干燥并减压除去溶剂，并将所得残留物通过硅胶柱色谱法纯化，用极性不断增强的石油醚∶氯仿混合物洗涤，从而分离到3.856g标题化合物(70％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.82(m，4H)；2.69(t，2H)；3.87(s，3H)；4.00(t，2H)；6.88(d，2H)；7.18-7.31(sc，5H)；7.98(d，2H).

     18B 4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸

    按照实施例10(B部分)所述方法，以4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸甲酯为原料，制备标题化合物，并将它们用乙醚浸提纯化(92％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD)δppm：1.81(m，4H)；2.68(t，2H)；4.01(t，2H)；6.90(d，2H)；7.16-7.31(sc，5H)；7.97(d，2H).

     18C 4-(4-苯基丁氧基)苄醇

    惰性气氛下，在氢化铝锂(309mg，7.62mmol)的无水四氢呋喃(65ml)悬浮液内加入4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸(1.03g，3.81mmol)在20ml无水乙醚中的溶液。将混合物在室温下搅拌2小时，然后缓慢加入氯化钠饱和水溶液(80ml)。将两相分离开，水相用乙酸乙酯(3×50ml)提取。干燥合并的有机提取液，并蒸发溶剂，得到的粗产物用乙醚浸提。减压蒸发浸提提取液，得到556mg标题化合物(57％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.79(m，4H)；2.65(t，2H)；3.92(t，2H)；4.54(s，2H)；6.85(d，2H)；7.13-7.28(sc，7H).

     18D 4-(4-苯基丁氧基)苄基氯

    在4-(4-苯基丁氧基)苄醇(556mg，2.17mmol)的氯仿(10ml)溶液内加入亚硫酰氯(0.288ml)，并在室温下搅拌24小时，然后减压蒸发至干，得到595mg标题化合物(定量产率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.76(m，4H)；2.64(t，2H)；3.89(t，2H)；4.49(s，2H)；6.81(d，2H)；7.13-7.28(sc，7H).

     18E 2-(2，3-二甲氧基苯基)乙-2-醇

    0℃下，在2，3-二甲氧基苯甲醛(10.0g，60.2mmol)的无水乙醚(100ml)溶液内加入3M甲基溴化镁乙醚溶液(35ml)，并在0℃下搅拌0.5h。随后在反应混合物中加入包含乙醚和氯化铵饱和溶液的两相混合物，水相用乙醚提取。干燥有机提取液，并减压蒸除溶剂，从而得到10.06g标题化合物(92％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.45(d，3H)；3.02(br s，1H)；3.83(s，3H)；3.84(s，3H)；5.12(m，1H)；6.81(dd，1H)；6.96-7.06(sc，2H).

     18F 2′，3′-二甲氧基乙酰苯

    在重铬酸钾(24.76g)，水(124ml)和浓硫酸(12ml)的溶液内加入2-(2，3-二甲氧基苯基)乙-2-醇(10.06g，55.3mmol)并将它们在室温下搅拌15分钟。然后将混合物用乙醚提取，依次用5％碳酸钾溶液(2×150ml)和氯化钠饱和溶液(1×00ml)洗涤。干燥并减压蒸发溶剂，得到一残留物，将其通过高真空蒸馏纯化。在0.3托压力和85℃温度下，馏出6.47g标题化合物(65％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.62(s，3H)；3.88(s，3H)；3.90(s，3H)；7.05-7.10(sc，2H)；7.21(dd，1H).

     18G 2′，3′-二羟基乙酰苯

    -70℃下，在2′，3′-二甲氧基乙酰苯(4.85g，26.9mmol)的二氯甲烷(100ml)溶液内加入1M三溴化硼的二氯甲烷溶液(68ml)。将混合物在室温下搅拌2.5小时，然后再冷却，加入甲醇(70ml)，并搅拌1小时，随后蒸发至干。将残留物溶于乙酸乙酯(250ml)，用2％NaHCO₃(1×30ml)洗涤，干燥并蒸去溶剂，所得粗产物通过用甲醇结晶纯化，从而得到3.10g标题化合物，为黄色固体(76％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.61(s，3H)；7.05-6.77(t，1H)；7.02(dd，1H)；7.36(dd，1H).

     18H 8-羟基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以2′，3′-二羟基乙酰苯为原料，制备标题化合物(83％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.47(t，3H)；4.52(q，2H)；7.10(s，1H)；7.30(m，2H)；7.61(dd，1H).

     18I 8-[[4-(4-苯基丁氧基)苯基]甲氧基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    在碳酸钾(330mg，2.39mmol)的无水N，N-二甲基甲酰胺(15ml)溶液内加入8-羟基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯(520mg，2.39mmol)，并在室温下搅拌10分钟。然后在反应混合物内加入4-(4-苯基丁氧基)苄基氯(595mg，2.17mmol)，并在60℃搅拌18小时，其后加入25ml水，用乙醚(2×50ml)提取，干燥并减压蒸除溶剂，将所得残留物进行硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶氯仿(7∶3)洗脱，分离到740mg标题化合物(66％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.40(t，3H)；1.80(m，4H)；2.66(t，2H)；3.95(t，2H)；4.41(q，2H)；5.16(s，2H)；6.89(d，2H)；7.09(s，1H)；7.16-7.29(sc，7H)；7.40(d，2H)；7.71(dd，1H).

     18J 8-[[4-(4-苯基丁氧基)苯基]甲氧基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述方法，以8-[[4-(4-苯基丁氧基)苯基]甲氧基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得标题化合物，为略带黄色的半固体(78％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD)δppm：1.78(m，4H)；2.66(br t，2H)；3.95(br t，2H)；5.20(s，2H)；6.87(d，2H)；7.10(s，1H)；7.14-7.34(sc，7H)；7.40(d，2H)；7.69(dd，1H).

     实施例19：8-[[4-(4-苯基丁氧基)苯基]磺酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     19A N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-4-甲氧基苯磺酰胺

    0℃下，在3′-氨基-2′-羟基乙酰苯氢溴酸盐(1.282g，5.52mmol)的吡啶(25ml)溶液内加入溶在少量吡啶中的4-甲氧基苯磺酰氯(1.18g，5.71mmol)，并将混合物在室温下搅拌18小时。然后蒸发至干，残留物再溶于二氯甲烷，用1M HCl洗涤，干燥并减压蒸除溶剂，由此得到1.479g标题化合物(81％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.58(s，3H)；3.80(s，3H)；6.85(d，2H)；6.86(t，1H)；7.11(s，1H)；7.45(d，1H)；7.72(d，2H)；7.77(d，1H)；12.59(s，1H).

     19B 8-[(4-甲氧基苯基)磺酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-4-甲氧基苯磺酰胺和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚∶氯仿(4∶6)洗脱(90％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.43(t，3H)；3.74(s，3H)；4.45(q，2H)；6.77(d，2H)；6.99(s，1H)；7.34(dd，1H)；7.71(d，2H)；7.80(dd，1H)；7.88(d，1H)；8.66(s，1H).

     19C 8-[(4-羟基苯基)磺酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例18(G部分)所述方法，以8-[(4-甲氧基苯基)磺酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶氯仿(25∶75)洗脱(67％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.43(t，3H)；4.47(q，2H)；6.80(d，2H)；6.99(s，1H)；7.24(s，1H)；7.38(t，1H)；7.61(d，2H)；7.85(d，1H)；7.96(d，1H)；12.51(s，1H).

     19D 8-[[4-(4-苯基丁氧基)苯基]磺酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    在8-[(4-羟基苯基)磺酰氨基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯(200mg，0.26mmol)的DMF(3ml)溶液内加入5.3M甲醇钠的甲醇溶液(0.194ml，1.04mmol)，并将混合物在50℃搅拌2小时，然后在0℃冷却，加入1-溴-4-苯基丁烷(57mg，0.26mmol)，在50℃下搅拌2小时，然后在室温下搅拌18小时。随后蒸发混合物至干，残留物分配到水∶乙酸乙酯(1∶1)混合物内，用乙酸乙酯(3×25ml)提取，并用0.2M HCl洗涤，干燥并蒸去溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，用极性不断增强的氯仿∶甲醇混合物洗脱，从而得到70mg标题产物(54％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CD₃OD-CDCl₃混合物)δppm：1.76(m，4H)；2.65(br t，2H)；3.95(br t，2H)；6.83(d，2H)；6.99(s，1H)；7.14-725(sc，5H)；7.42(t，1H)；7.68(d，2H)；7.87(d，1H)；7.97(d，1H).

     实施例20：4-氧代-8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)-苯基]-乙烯-1-基]-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     20A 2′-羟基-3′-碘乙酰苯

    0℃下，在3′-氨基-2′-羟基乙酰苯氢溴酸盐(2.5g，10.8mmol)的水(10ml)悬浮液内依次加入浓硫酸(0.70ml)和溶在水(1.5ml)中的亚硝酸钠(0.783g，11.3mmol)，并将混合物在0℃下搅拌20分钟。然后再加入0.2ml浓硫酸，将所得混合物倾入到在0℃冷却的碘化钾(2.2g)/水(2ml)溶液内。在数分钟内加入11g铜粉，然后将混合物在75℃放置2小时。随后在室温下冷却混合物，用氯仿(3×50ml)提取。有机相用5％硫代硫酸钠溶液洗涤，干燥并减压蒸除溶剂。所得残留物通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶氯仿(6∶4)洗脱，从而分离到1.95g标题化合物(69％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.64(s，3H)；6.69(t，1H)；7.71(d，1H)；7.90(d，1H)，13.15(s，1H).

     20B 4-(4-苯基丁氧基)苯甲醛

    按照实施例18(A部分)所述方法，以4-羟基苯甲醛和4-苯基-1-丁醇为原料，制备标题化合物(63％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.80(m，4H)；2.66(t，2H)；4.00(t，2H)；6.93(d，2H)；7.16(sc，5H)；7.78(d，2H)；9.83(s，1H).

     20C 4-(4-苯基丁氧基)苯乙烯

    惰性气氛及0℃下，在溴化甲基三苯磷鎓盐(4.98g，13.9mmol)的无水四氢呋喃(130ml)溶液内加入1.6M丁基锂己烷溶液(8.69ml)，并在此混合物在0℃下搅拌2小时。然后加入4-(4-苯基丁氧基)苯甲醛(2.5g，9.84mmol)的四氢呋喃(10ml)溶液，在室温下搅拌混合物36小时，然后小心加入20ml水，用乙醚(4×50ml)提取。干燥有机提取液，并减压蒸除溶剂。所得残留物通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶乙醚(95∶5)洗脱，从而分离到4.20g标题化合物(62％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.78(m，4H)；2.67(br t，2H)；3.95(br t，2H)；5.10(d，1H)；5,58(d，1H)；6.64(dd，1H)；6.82(d，2H)；7.17-7.33(sc，7H).

     20D 3′-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-2′-羟基乙酰苯

    将4-(4-苯基丁氧基)苯乙烯(742mg，2.92mmol)，2′-羟基-3′-碘乙酰苯(612mg，2.33mmol)，三乙胺(0.408ml，3.01mmol)，乙酸钯(II)(14mg，0.06mol)在乙腈(15ml)中的混合物于100℃下搅拌24小时。然后在混合物内加入15ml水，用乙醚(4×30ml)提取，干燥并减压蒸除溶剂。所得残留物通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶乙醚(9∶1)洗脱，分离到633g标题化合物(70％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.79(m，4H)；2.62(s，3H)；2.68(br t，2H)；3.95(br t，2H)；6.85(d，2H)；6.86(t，1H)；7.08-7.36(sc，7H)；7.45(d，2H)；7.59(dd，1H)；7.73(dd，1H)，12.51(s，1H).

     20E 4-氧代-8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以3′-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-2′-羟基乙酰苯和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶氯仿(6∶4)洗脱(66％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.41(t，3H)；1.80(m，4H)；2.67(br t，2H)；3.95(br t，2H)；4.39(q，2H)；6.85(d，2H)；7.03(s，1H)；7.17-7.32(sc，8H)；7.44(d，2H)；7.77(d，1H)；7.93(dd，1H).

     20F 4-氧代-8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述方法，以4-氧代-8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点159-161℃(78％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：1.74(br m，4H)；2.65(br t，2H)；4.03(br t，2H)；6.94(s，1H)；6.99(d，2H)；7.17-7.32(sc，5H)；7.40(d，1H)；7.52(t，1H)；7.54(d，2H)；7.67(d，1H)；7.92(dd，1H)；8.13(dd，1H).

     实施例21：8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃

     21A 8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰胺

    按照实施例12(A部分)所述方法，通过氨解8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯反应，制得黄色固体标题化合物(83％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：1.73(br m，4H)；2.65(br t，2H)；4.03(br t，2H)；6.91(s，1H)；6.99(d，2H)；7.17-7.32(sc，5H)；7.49(d，1H)；7.51(t，1H)；7.70(d，2H)；7.72(d，1H)；7.93(d，1H)；8.21(d，1H)；8.28(br s，1H)；8.53(br s，1H).

     21B 8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲腈

    按照实施例2(D部分)所述方法，通过使8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰胺与磷酰氯在DMF中于0℃下反应0.5h，制得标题化合物(97％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.80(br m，4H)；2.67(br t，2H)；3.93(br t，2H)；6.70(s，1H)；6.85(d，2H)；7.08-7.30(sc，7H)；7.38(t，1H)；7.43(d，2H)；7.91(d，1H)；7.98(d，1H).

     21C 8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-2-4-氧代-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃

    按照实施例7(C部分)所述方法，以8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲腈为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点191.4-192.1℃，并将它们用甲醇浸提进一步纯化(95％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：1.74(br m，4H)；2.66(br t，2H)；4.03(br t，2H)；7.01(d，2H)；7.12(s，1H)；7.18-7.32(sc，5H)；7.53(t，1H)；7.61(s，2H)；7.65(d，2H)；7.95(dd，1H)；8.19(dd，1H).

     实施例22 8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     22A 4-(4-氟苯基)-1-丁醇

    0℃下，在三氯化铝(10.2g，76.5mmol)的二氯甲烷(250ml)悬浮液内加入硼烷-叔丁胺配合物(13.2g，153mmol)，并将此混合物在0℃下搅拌15分钟。然后在该混合物中加入3-(4-氟苯甲酰基)丙酸(5g，25.5mmol)，在室温下搅拌20小时。然后缓慢加入0.2M HCl(75ml)，并用乙酸乙酯(3×100ml)提取。合并的有机相用0.2M HCl和NaCl溶液洗涤，干燥并减压蒸除溶剂。所得残留物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷∶乙酸乙酯(8∶2)洗脱，从而分离到2.70g标题产物，为无色油状物(63％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.59(m，4H)；2.58(t，2H)；3.60(t，2H)；6.90-7.12(m，5H).

     22B 4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯甲醛

    按照实施例18(A部分)所述方法，以4-羟基苯甲醛和4-(4-氟苯基)-1-丁醇为原料，制备标题化合物(43％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.80(m，4H)；2.65(t，2H)；4.03(t，2H)；6.95(m，3H)；7.12(m，2H)；7.81(d，2H)；9.85(s，1H).

     22C 4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯乙烯

    按照实施例20(C部分)所述方法，以4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯甲醛为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶乙醚(98∶2)洗脱(58％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.75(m，4H)；2.56(t，2H)；3.87(t，2H)；5.06(dd，1H)；5.56(dd，1H)；6.60(m，1H)；6.79(m，2H)；6.91(m，2H)；7.05(m，2H)；7.26(m，2H).

     22D 3′-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-2′-羟基乙酰苯

    按照实施例20(D部分)所述方法，以4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯乙烯和2′-羟基-3′-碘乙酰苯为原料，制备标题化合物，并进行硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶乙醚(95∶5)洗脱(70％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.78(m，4H)；2.63(t，2H)；3.95(t，2H)；6.84-6.99(sc，5H)；7.14(m，3H)；7.34(d，1H)；7.45(d，2H)；7.62(d，1H)；7.75(d，1H)，12.55(s，1H).

     22E 8-[(E)-2-[4-[4-(氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以3′-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-2′-羟基乙酰苯和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物，并进行硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶氯仿(8∶2)洗脱(65％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.42(t，3H)；1.79(m，4H)；2.65(br t，2H)；3.97(br t，2H)；4.42(q，2H)；6.87(d，2H)；6.95(t，2H)；7.05(s，1H)；7.13(t，2H)；7.28(d，1H)；7.33(br s，2H)；7.46(d，2H)；7.81(d，1H)；7.97(d，1H).

     22F 8-[(E)-2-[4-[4-(氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述方法，以8-[(E)-2-[4-[4-(氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点161-162℃，并将它们进一步用甲醇结晶纯化(71％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：1.73(m，4H)；2.65(br t，2H)；4.04(br t，2H)；6.96(s，1H)；7.01(d，2H)；7.11(t，2H)；7.27(t，2H)；7.43(d，1H)；7.53(m，3H)；7.68(d，1H)；7.94(d，1H)；8.15(d，1H).

     实施例23：8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基[苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃

     23A 8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰胺

    按照实施例12(A部分)所述方法，通过氨解8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯反应，制得黄色固体标题化合物(93％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：1.75(br m，4H)；2.67(br t，2H)；4.06(br t，2H)；6.93(s，1H)；7.01(d，2H)；7.13(t，2H)；7.29(t，2H)；7.50(d，1H)；7.56(t，1H)；7.71(d，2H)；7.76(d，1H)；7.98(dd，1H)；8.25(dd，1H)；8.28(br s，1H)；8.55(br s，1H).

     23B 8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲腈

    按照实施例2(D部分)所述方法，通过使8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰胺与磷酰氯在DMF中于0℃下反应0.5h，制得标题化合物(95％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.82(br m，4H)；2.68(br t，2H)；4.01(br t，2H)；6.81(s，1H)；6.90-7.52(sc，11H)；8.02(t，2H).

     23C 8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃

    按照实施例7(C部分)所述方法，以8-[(E)-2-[4-[4-(4-氟苯基)丁氧基]苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲腈为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点173.6-174.7℃，并将它们进一步用甲醇结晶纯化(83％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：1.74(br m，4H)；2.66(br t，2H)；4.04(br t，2H)；7.01(d，2H)；7.13(m，3H)；7.27(m，2H)；7.53(t，1H)；7.61(s，2H)；7.65(d，2H)；7.95(dd，1H)；8.19(dd，1H).

     实施例24：8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     24A 2-氟-4-羟基苯甲酸

    按照实施例5(G部分)所述的方法，以2-氟-4-羟基苄腈为原料，制备标题化合物(定量收率)。

     ¹H.M.R.(300MHz，CD₃OD)δppm：6.61(dd，1H)；6.69(dd，1H)；7.87(t，1H)，12.51(s，1H).

     24B 2-氟-4-羟基苯甲酸甲酯

    按照实施例5(C部分)所述方法，以2-氟-4-羟基苯甲酸为原料，制备标题化合物(86％收率)。

     ¹H.M.R.(300MHz，CD₃OD)δppm：3.83(s，3H)；6.55(dd，1H)；6.65(dd，1H)；7.80(t，1H)，12.35(s，1H).

     24C 4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯甲酸甲酯

    按照实施例18(A部分)所述方法，以2-氟-4-羟基苯甲酸甲酯和4-苯基-1-丁醇为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，使用己烷∶乙酸乙酯(95∶5)洗脱(97％收率)。

     ¹H.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.80(m，4H)；2.67(t，2H)；3.87(s，3H)；3.96(t，2H)；6.58(dd，1H)；6.67(dd，1H)；7.17-7.29(m，5H)；7.87(t，1H).

     24D 4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苄醇

    按照实施例1(C部分)所述方法，以4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯甲酸甲酯为原料，制备标题化合物(定量收率)。

     ¹H.M.R.(300MHz，CD₃OD)δppm：1.69(m，4H)；2.57(t，2H)；3.81(t，2H)；4.59(s，2H)；6.57(dd，1H)；6.64(dd，1H)；7.09-7.24(m，5H)；7.28(t，1H).

     24E 4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯甲醛

    在4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苄醇(1.38g，5.03mmol)的二氯甲烷(50ml)溶液中加入氯铬酸吡啶鎓盐(1.63g，7.54mmol)，并在室温下搅拌1小时。然后通过硅藻土过滤反应混合物，用二氯甲烷洗涤。干燥和除去溶剂后，将所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，用二氯甲烷洗脱，从而分离到1.02g标题化合物(74％收率)。

     ¹H.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.83(m，4H)；2.69(t，2H)；4.01(t，2H)；6.57(dd，1H)；6.73(dd，1H)；7.17-7.31(m，5H)；7.79(t，1H)；10.18(s，1H).

     24F 4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯乙烯

    按照实施例20(C部分)所述方法，以4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯甲醛和甲基三苯磷鎓盐为原料，制备标题化合物，并进一步通过硅胶柱色谱纯化，用己烷；乙酸乙酯(1∶1)洗脱(65％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.78(m，4H)；2.66(t，2H)；3.90(t，2H)；5.21(dd，1H)；5.65(dd，1H)；6.55(dd，1H)；6.62(dd，1H)；6.78(dd，1H)；7.17-7.31(m，5H)；7.35(t，1H).

     24G 3′-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯基]乙烯-1-基]-2′-羟基乙酰苯

    按照实施例20(D部分)所述的方法，以4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯乙烯和2′-羟基-3′-碘乙酰苯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱快速色谱纯化，用石油醚∶乙酸乙酯(95∶5)洗脱(67％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.78(m，4H)；2.59(s，3H)；2.66(t，2H)；3.91(t，2H)；6.56(dd，1H)；6.64(dd，1H)；6.86(t，1H)；7.17-7.30(m，6H)；7.40(d，1H)；7.53(t，1H)；7.59(dd，1H)；7.74(dd，1H)，12.88(s，1H).

     24H 8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯基]-乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述的方法，以3′-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯基]乙烯-1-基]-2′-羟基乙酰苯和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物(定量收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.40(t，3H)；1.79(m，4H)；2.66(t，2H)；4.40(q，2H)；3.91(t，2H)；6.57(dd，1H)；6.64(dd，1H)；7.02(s，1H)；7.17-7.32(m，6H)；7.37(d，2H)；7.46(t，1H)；7.78(d，1H)；7.95(d，1H).

     24I 8-[(E)-2-[4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯基]-乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述的方法，以8-[(E)-2-[ 4-(4-苯基丁氧基)-2-氟苯基]-乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点73.4-73.5℃，并将它们进一步用甲醇结晶纯化(52％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃/CD₃OD混合物)δppm：1.81(br m，4H)；2.69(br t，2H)；3.95(br t，2H)；6.60(d，1H)；6.69(d，1H)；7.17-7.32(m，6H)；7.41(t，1H)；7.52(s，2H)；7.58(t，1H)；7.94(d，1H)；8.06(d，1H).

     实施例25：8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

     25A 2-(4′-氟苄氧基甲基)-5-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃

    按照实施例18(C部分)所述方法，以2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-2-甲酸乙酯(7.00g，23.2mmol)，LiAlH₄(3.51g，92.6mmol)和无水乙醚(300ml)为原料，制备标题化合物(83％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.90(dd，1H)；3.08(br s，1H)；3.14(dd，1H)；3.55(dd，1H)；3.61(dd，1H)；4.44(s，2H)；4.50(dd，2H)；4.90(m，1H)；6.70(d，1H)；6.98(m，3H)；7.08(s，1H)；7.26(m，2H).

     25B 2-(4′-氟苄氧基甲基)-5-甲酰基-2，3-二氢苯并呋喃

    按照实施例24(E部分)所述方法，以2-(4′-氟苄氧基甲基)-5-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃为原料，制备标题化合物(72％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.06(dd，1H)；3.30(dd，1H)；4.56(d，2H)；4.44(s，2H)；5.09(m，1H)；6.89(d，1H)；7.01(t，2H)；7.27(m，2H)；7.67(d，1H)；7.71(s，1H)；9.82(s，1H).

     25C 2-(4′-氟苄氧基甲基)-5-乙烯基-2，3-二氢苯并呋喃

    按照实施例20(C部分)所述的方法，以2-(4′-氟苄氧基甲基)-5-甲酰基-2，3-二氢苯并呋喃为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶乙酸乙酯(95∶5)洗脱(58％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.98(dd，1H)；3.21(dd，1H)；4.58(dd，1H)；4.66(dd，1H)；4.52(d，1H)；4.56(d，1H)；4.95(m，1H)；5.06(d，1H)；5.55(d，1H)；6.62(dd，1H)；6.73(d，1H)；7.00(t，2H)；7.12(dd，1H)；7.23-7.29(m，3H).

     25D 3′-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-2′-羟基乙酰苯

    按照实施例20(D部分)所述方法，以2-(4′-氟苄氧基甲基)-5-乙烯基-2，3-二氢苯并呋喃和2′-羟基-3′-碘乙酰苯为原料，制备标题化合物，并通过硅胶柱色谱纯化，用石油醚∶乙酸乙酯(85∶15)洗脱(63％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：2.58(s，3H)；2.96(dd，1H)；3.22(dd，1H)；3.63(m，2H)；4.50(d，1H).4.56(d，1H)；4.96(m，1H)；6.76(d，1H)；6.85(t，1H)；6.99(t，2H)；7.08(d，1H)；7.22-7.32(m，4H)；7.37(s，1H)；7.57(d，1H)；7.70(d，1H)；12.88(s，1H).

     25E 8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯

    按照实施例1(A部分)所述方法，以3′-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-2′-羟基乙酰苯和草酸二乙酯为原料，制备标题化合物(定量收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：1.43(t，3H)；3.01(dd，1H)；3.26(dd，1H)；3.66(m，2H)；4.42(q，2H)；4.53(d，1H)；4.58(d，1H)；6.78(d，1H)；7.01(m，3H)；7.27-7.38(m，7H)；7.81(dd，1H)；7.96(d，1H).

     25F 8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸

    按照实施例1(M部分)所述方法，以8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点203.6-205.4℃，并进一步通过用乙醚浸提纯化(53％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃/CD₃OD混合物)δppm：3.03(dd，1H)；3.31(dd，1H)；3.69(m，2H)；4.55(d，1H)；4.60(d，1H)；5.02(m，1H)；6.79(d，1H)；7.03(t，2H)；7.14(s，1H)；7.32(m，3H)；7.38-7.45(m，4H)；7.92(dd，1H)；8.01(dd，1H).

     实施例26：8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃

     26A 8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰胺

    按照实施例12(A部分)所述方法，通过氨解8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯反应，制备标题化合物，为黄色固体(83％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：3.02(dd，1H)；3.31(dd，1H)；3.67(m，2H)；4.55(s，2H)；5.04(m，1H)；6.81(d，1H)；6.93(s，1H)；7.17(t，2H)；7.35-7.53(m，5H)；7.65-7.72(m，2H)；7.94(d，1H)；8.17(d，1H)；8.28(br s，1H)；8.53(br s，1H).

     26B 8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲腈

    按照实施例2(D部分)所述方法，通过使8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰胺与磷酰氯在DMF中于0℃下反应0.5h，制得标题化合物(76％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，CDCl₃)δppm：3.06(dd，1H)；3.32(dd，1H)；3.67(m，2H)；4.55(d，1H)；4.61(d，1H)；5.03(m，1H)；6.80(s，1H)；6.82(d，1H)；7.03(t，2H)；7.16(d，1H)；7.26-7.33(m，4H)；7.42-7.45(m，2H)；7.98(d，1H)；8.02(d，1H).

     26C 8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-2-(5-1H-四唑基)-4H-1-苯并吡喃

    按照实施例7(C部分)所述方法，以8-[(E)-2-[2-(4′-氟苄氧基甲基)-2，3-二氢苯并呋喃-5-基]乙烯-1-基]-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲腈为原料，制得黄色固体标题化合物，熔点137.5-140.8℃，并将它们用戊烷：氯仿混合物结晶，然后进一步用苯重结晶(42％收率)。

     ¹H N.M.R.(300MHz，DMSO)δppm：3.05(dd，1H)；3.33(dd，1H)；3.67(m，2H)；4.55(s，2H)；5.04(m，1H)；6.84(d，1H)；7.11(s，1H)；7.18(t，2H)；7.35-7.40(m，2H)；7.45(d，1H)；7.52(t，1H)；7.54-7.61(m，3H)；7.94(d，1H)；8.17(d，1H).

     生物活性试验

    利用在豚鼠肺膜上进行的[³H]-LTD₄受体结合抑制试验，测定本发明化合物对LTD₄的拮抗活性。

     豚鼠肺膜上的[³H]-LTD₄受体结合抑制试验

    按照Mong和Col所述的方法(Mong等人，前列腺素(Prostaglandins)，1984，28，805)，纯化含LTD₄受体的豚鼠肺膜。将这些纯化膜(150μg/ml)加到包含下列组分的保温混合物中：10mM PIPES缓冲液(哌嗪-N，N′-双(2-乙磺酸)(pH 7.4)，10mM CaCl₂，10mMMgCl₂，2mM半胱氨酸，2mM甘氨酸，0.5nM [³H]-LTD₄(4700-6400GBq/mmol)和不同浓度受试化合物，最终体积达到310μl。将反应混合物在25℃温育30分钟。

    借助Brandel细胞收获器，通过用4ml洗涤缓冲液(10mM Tris-HCl(pH7.4)和100mM NaCl)在0℃下稀释和用Whatman GF/B滤器过滤，使与膜结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。在0℃下用总体积为16ml的洗涤缓冲液洗涤滤器4次。采用液体闪烁法测定滤器中存在的放射性活度。

    特异性结合定义为在1μM LTD₄存在下测定的[³H]-LTD₄总结合量与非特异性结合量的差值。通过计算程序分析竞争性试验中得到的数据，进而按照Cheng-Prusoff方程(Cheng等人，Biochem.Pharmacol.，1973，22，3094)测定每一化合物的抑制常数(K_i)。

                       Ki＝IC50/(1+[L]/Kd)

    其中IC₅₀为化合物置换50％结合放射性配体的浓度，[L]为试验中游离[³H]LTD₄的浓度，以及K_d为在独立方法中通过Scatchard分析法测得的LTD₄的解离常数。

    在所述的受体结合抑制试验中，通式I的特定化合物显示出介于1000-0.1nM之间的抑制常数(Ki)。一些代表性化合物的活性数据示于下表1中。

                表1

    化合物                  [³H]-LTD₄受体结合

    实施例号                抑制常数Ki(nM)

    1                       145±34

    2                       12.0±4

    3                       5.6±0.5

    4                       2.3±0.2

    5                       24.0±3

    6                       6.0±2.1

    7                       1.88±0.2

    8                       1.73±0.2

    9                       1.1±0.2

    10                      9.0±0.8

    11                      1.9±0.04

    12                      0.39±0.1

    13                      9.3±3

    14                      4.2±1.1

    15                      102±48

    16                      169±24

    17                      1200±440

    18                      174±43

    19                      6.0±1.0

    20                      6.2±1.3

    21                      0.5±0.2

    22                      6.0±3

    23                      0.39±0.1

    24                      22.3±0.1

    25                      1.25±0.3

    26                      0.46±0.1