稀土改性SMSUB2/SUBCESUB2/SUBOSUB7/SUB热障涂层陶瓷材料及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201210334622.9

申请日:

2012.09.12

公开号:

CN102992764A

公开日:

2013.03.27

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C04B 35/50申请公布日:20130327|||实质审查的生效IPC(主分类):C04B 35/50申请日:20120912|||公开

IPC分类号:

C04B35/50; C04B35/622

主分类号:

C04B35/50

申请人:

河南工程学院

发明人:

张红松; 陈晓鸽; 杨树森; 张政; 李斌; 李刚; 李振军; 耿向前

地址:

451191 河南省郑州市新郑龙湖中山北路1号

优先权:

专利代理机构:

郑州中原专利事务所有限公司 41109

代理人:

张绍琳

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内容摘要

本发明公开了一种稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料,所述稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化学式为(Sm1-xLnx)2Ce2O7,其中Ln为La、Gd、Nd、Er、Dy或Yb,0

权利要求书

权利要求书稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料,其特征在于:所述稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化学式为(Sm1‑xLnx)2Ce2O7,其中Ln为La、Gd、Nd、Er、Dy或Yb,0<x<1。
如权利要求1所述的稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的制备方法,其特征在于,它的步骤如下:
(1)称取1‑x摩尔Sm2O3、x摩尔Ln2O3、2摩尔CeO2;
(2)将Ln2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中,以乙醇或去离子水为球磨介质,同时加入玛瑙球,乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的60~80%,玛瑙球与Ln2O3的质量比为1.5‑2.5,在行星式球磨机上,湿混6‑10小时,湿混后,将玛瑙球从球磨罐子中取出,用旋转蒸发器除去乙醇或去离子水,将蒸发后的粉末在烘箱中于120℃干燥16‑24小时,将干燥后的粉末人工过200~240目筛,将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体,放入刚玉坩埚中,在1600~1650℃的常压烧结8~12小时,得到稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料。

说明书

说明书稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料及其制备方法
技术领域
本发明主要涉用三价稀土元素对Sm2Ce2O7进行A位掺杂的热障涂层用陶瓷材料,用于A位掺杂的三价稀土元素包括La,、Nd、Gd、Dy、 Er和 Yb,其掺杂量在0‑1mol之间均可。 
技术背景
在先进航空涡轮发动机中,为保护高温下工作的发动机叶片、燃烧室等关键金属部件并提高燃油经济性,需要在这些关键金属部件上面制备陶瓷涂层,这层陶瓷涂层就称为热障涂层。典型的热障涂层主要包括三部分,从外向里依次为表面陶瓷层、金属粘结层和金属基体。其中表面陶瓷层主要起隔热作用,金属粘结层主要功能是缓解表面陶瓷层与金属基体因热膨胀不匹配而产生的热应力,同时还可以保护金属基体不被氧化。目前,热障涂层的制备方法主要有等离子喷涂法和电子束物理气相沉积技术,无论哪一种制备方法,热障涂层要想更好的发挥其隔热作用,必须牢固的附着在金属基体之上。在已有的热障涂层中,由于氧化钇部分稳定氧化锆(Y2O3 stabilized zirconia,简称YSZ)陶瓷具有较低的热导率(平均约为2.3W/m.K),较高的热膨胀系数(9×10‑6/℃)及良好的高温相稳定性能(<1200℃),而成为现役应用最广的热障涂层。 
   然而,随着航空发动机向高流量比、高推重比、高涡轮进口温度方向发展,其燃烧室关键热端部件的工作温度将超过1500℃。在这样的高温下,现役的YSZ热障涂层,由于其表层陶瓷材料YSZ在高温下会发生相转变,且烧结收缩严重等一系列问题,不仅使涂层的隔热性能下降,而且涂层的工作寿命也急剧降低,该类涂层已难于满足航空发动机技术发展的需要。为此,必须设法克服现役YSZ热障涂层的这一缺陷。就此问题而言,目前公认的有三种途径:(1)采用叶片冷却技术,如巧妙设计空心叶片的几何形状或叶片的冷气膜设计等;(2)采用真空熔炼和精密铸造技术研制新型的高温合金,如定向凝固和单晶叶片;(3)开发新型的热障涂层陶瓷材料。就(1)而言,随着叶片设计和制造技术的改进,人们得到的效益增长速率正在下降,目前要想通过单一的冷却结构设计使发动机叶片工作温度再提高几百摄氏度极端困难;而对于高温合金材料而言,既要具有高强度以满足设计许用应力的要求,又要在长期的运转中具备较高的化学稳定性(即耐高温氧化、抗腐蚀性能),这两方面的要求很难同时达到。最好的途径是在采用先进冷却技术和开发高温合金的前提下,开发新型的热障涂层陶瓷材料以替代YSZ陶瓷。 
新型的热障涂层用陶瓷材料需满足以下几点主要要求:(1)较低的热导率(<2.0W/m.K);(2)较高的热膨胀系数(>9×10‑6/℃);(3)良好的高温想稳定性能(>1200℃)。目前,已经报道的新型热障涂层陶瓷材料,主要有三类,一类稀土掺杂的ZrO2基陶瓷材料,第二类是化学式为Ln2Zr2O7(Ln代表三价稀土元素)的稀土锆酸盐;第三类是近3‑5年中报道的其它新型陶瓷,主要有Nd2Ce2O7, La2Ce2O7,稀土改性的 Ba1‑xLnxNd2(Ti1‑yLny)3O10类陶瓷,钡镧钛Ba1‑xLnxSm2(Ti1‑yLny)3O10,钡钕钛Ba1‑xLnxNd2(Ti1‑yLny)3O10,铬酸镧La2.0~3.0Cr2.0~2.5O6.0~7.5,以及InFeZnO4等,但国内有关三价稀土元素掺杂的Sm2Ce2O7陶瓷材料的研究尚属空白。 
发明内容
本发明要解决都技术问题是提供一种具有较高的热膨胀系数和较低的热导率。稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料及其制备方法。 
本发明的技术方案是:稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料,所述稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化学式为(Sm1‑xLnx)2Ce2O7,其中Ln为La、Gd、Nd、Er、Dy或Yb,0<x<1。 
所述的稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的制备方法,它的步骤如下: 
(1)称取1‑x摩尔Sm2O3、x摩尔Ln2O3、2摩尔CeO2;
(2)将Ln2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中,以乙醇或去离子水为球磨介质,同时加入玛瑙球,乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的60~80%,玛瑙球与Ln2O3的质量比为1.5‑2.5,在行星式球磨机上,湿混6‑10小时,湿混后,将玛瑙球从球磨罐子中取出,用旋转蒸发器除去乙醇或去离子水,将蒸发后的粉末在烘箱中于120℃干燥16‑24小时,将干燥后的粉末人工过200~240目筛,将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体,放入刚玉坩埚中,在1600~1650℃的常压烧结8~12小时,得到(Sm1‑xLnx)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。
本发明的有益效果是:本发明研制的 (Sm1‑xLnx)2Ce2O7系列的热障涂层用陶瓷材料,与7‑8%氧化钇部分稳定的氧化锆相比,本发明的材料在高温时具有更低热导率和更高的热膨胀系数。在高温下(800‑1000℃),这两类材料的热导率约为1.2‑1.6W/m.K,其热膨胀系(1000℃)数约为11.4‑13.9×10‑6/K,完全有潜力用作新型热障涂层表面层陶瓷材料。本发明制备工艺简单,成本低,产品在高温下没有相变,热导率低,热膨胀系数高。 
附图说明
图1为(Sm1‑x­Gdx)2Ce2O7陶瓷材料的热导率; 
图2为(Sm1‑xGdx)2Ce2O7固溶体的热膨胀系数;
图3为(Sm1‑xLax)2Ce2O7固溶体的热导率;
图4为(Sm1‑xLax)2Ce2O7固溶体的热膨胀系数;
图5为(Sm1‑xNdx)2Ce2O7固溶体的热导率。
具体实施方式
实施例1 
稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料,化学式为(Sm0.9Gd0.1)2Ce2O7,制备步骤如下:
(1)称取0.9摩尔Sm2O3、0.1摩尔Ln2O3、2摩尔CeO2;
(2)将Gd2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中,以乙醇或去离子水为球磨介质,同时加入玛瑙球,乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的60%,玛瑙球与Gd2O3的质量比为2.5,在行星式球磨机上,湿混6小时,湿混后,将玛瑙球从球磨罐子中取出,用旋转蒸发器除去乙醇或去离子水,将蒸发后的粉末在烘箱中于120℃干燥16小时,将干燥后的粉末人工过200目筛,将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体,放入刚玉坩埚中,在1600℃的常压烧结8~12小时,得到(Sm0.9Gd0.1)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。
实施例2 
稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料,所述稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化学式为(Sm0.8La0.2)2Ce2O7,制备步骤如下:
(1)称取0.8摩尔Sm2O3、0.2摩尔La2O3、2摩尔CeO2;
(2)将La2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中,以乙醇或去离子水为球磨介质,同时加入玛瑙球,乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的60%,玛瑙球与La2O3的质量比为1.5,在行星式球磨机上,湿混10小时,湿混后,将玛瑙球从球磨罐子中取出,用旋转蒸发器除去乙醇或去离子水,将蒸发后的粉末在烘箱中于150℃干燥24小时,将干燥后的粉末人工过240目筛,将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体,放入刚玉坩埚中,在1650℃的常压烧结12小时,得到(Sm0.8La0.2)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。
实施例3 
稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料,所述稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化学式为(Sm0.7Nd0.3)2Ce2O7,制备步骤如下:
(1)称取0.7摩尔Sm2O3、0.3摩尔Ln2O3、2摩尔CeO2;
(2)将Nd2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中,以乙醇或去离子水为球磨介质,同时加入玛瑙球,乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的70%,玛瑙球与Nd2O3的质量比为2,在行星式球磨机上,湿混8小时,湿混后,将玛瑙球从球磨罐子中取出,用旋转蒸发器除去乙醇或去离子水,将蒸发后的粉末在烘箱中于140℃干燥16‑24小时,将干燥后的粉末人工过200~240目筛,将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体,放入刚玉坩埚中,在1620℃的常压烧结10小时,得到(Sm0.7Nd0.3)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。
实施例4 
稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料,所述稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化学式为(Sm0.5Er0.5)2Ce2O7,制备步骤如下:
(1)称取0.5摩尔Sm2O3、0.5摩尔Ln2O3、2摩尔CeO2;
(2)将Er2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中,以乙醇或去离子水为球磨介质,同时加入玛瑙球,乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的80%,玛瑙球与Er2O3的质量比为2.5,在行星式球磨机上,湿混10小时,湿混后,将玛瑙球从球磨罐子中取出,用旋转蒸发器除去乙醇或去离子水,将蒸发后的粉末在烘箱中于120℃干燥24小时,将干燥后的粉末人工过240目筛,将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体,放入刚玉坩埚中,在1650℃的常压烧结12小时,得到(Sm0.5Er0.5)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。
实施例5 
稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料,所述稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化学式为(Sm0.3Dy0.7)2Ce2O7,制备步骤如下:
(1)称取0.7摩尔Sm2O3、0.3摩尔Ln2O3、2摩尔CeO2;
(2)将Dy2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中,以乙醇或去离子水为球磨介质,同时加入玛瑙球,乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的80%,玛瑙球与Dy2O3的质量比为2,在行星式球磨机上,湿混6‑10小时,湿混后,将玛瑙球从球磨罐子中取出,用旋转蒸发器除去乙醇或去离子水,将蒸发后的粉末在烘箱中于120℃干燥22小时,将干燥后的粉末人工过220目筛,将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体,放入刚玉坩埚中,在1600℃的常压烧结8小时,得到(Sm0.3Dy0.7)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。
实施例6 
稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料,所述稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化学式为(Sm1‑xLnx)2Ce2O7,其中Ln为La、Gd、Nd、Er、Dy或Yb,0<x<1。
所述的稀土改性Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的制备方法,它的步骤如下: 
(1)称取1‑x摩尔Sm2O3、x摩尔Ln2O3、2摩尔CeO2;
(2)将Ln2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中,以乙醇或去离子水为球磨介质,同时加入玛瑙球,乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的60~80%,玛瑙球与Ln2O3的质量比为1.5‑2.5,在行星式球磨机上,湿混6‑10小时,湿混后,将玛瑙球从球磨罐子中取出,用旋转蒸发器除去乙醇或去离子水,将蒸发后的粉末在烘箱中于120℃干燥16‑24小时,将干燥后的粉末人工过200~240目筛,将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体,放入刚玉坩埚中,在1600~1650℃的常压烧结8~12小时,得到(Sm1‑xLnx)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。

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1、(10)申请公布号 CN 102992764 A (43)申请公布日 2013.03.27 CN 102992764 A *CN102992764A* (21)申请号 201210334622.9 (22)申请日 2012.09.12 C04B 35/50(2006.01) C04B 35/622(2006.01) (71)申请人 河南工程学院 地址 451191 河南省郑州市新郑龙湖中山北 路 1 号 (72)发明人 张红松 陈晓鸽 杨树森 张政 李斌 李刚 李振军 耿向前 (74)专利代理机构 郑州中原专利事务所有限公 司 41109 代理人 张绍琳 (54) 发明名称 稀土改性 Sm2C。

2、e2O7热障涂层陶瓷材料及其制 备方法 (57) 摘要 本发明公开了一种稀土改性 Sm2Ce2O7热障 涂层陶瓷材料, 所述稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层 陶瓷材料的化学式为 (Sm1-xLnx)2Ce2O7, 其中 Ln 为 La、 Gd、 Nd、 Er、 Dy 或 Yb, 0910-6/) ;(3) 良好的高温想稳定性 能 (1200) 。目前, 已经报道的新型热障涂层陶瓷材料, 主要有三类, 一类稀土掺 杂的 ZrO2基陶瓷材料, 第二类是化学式为 Ln2Zr2O7(Ln 代表三价稀土元素)的稀土 锆酸盐 ; 第三类是近 3-5 年中报道的其它新型陶瓷, 主要有 Nd2Ce2O7, 。

3、La2Ce2O7, 稀 土 改 性 的 Ba1-xLnxNd2(Ti1-yLny)3O10类 陶 瓷,钡 镧 钛 Ba1-xLnxSm2(Ti1-yLny)3O10,钡 钕 钛 Ba1-xLnxNd2(Ti1-yLny)3O10, 铬酸镧 La2.0 3.0Cr2.0 2.5O6.0 7.5, 以及 InFeZnO4等, 但国内有关三 说 明 书 CN 102992764 A 3 2/4 页 4 价稀土元素掺杂的 Sm2Ce2O7陶瓷材料的研究尚属空白。 发明内容 0005 本发明要解决都技术问题是提供一种具有较高的热膨胀系数和较低的热导率。 稀 土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料及其制。

4、备方法。 0006 本发明的技术方案是 : 稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料, 所述稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化学式为 (Sm1-xLnx)2Ce2O7, 其中 Ln 为 La、 Gd、 Nd、 Er、 Dy 或 Yb, 0x1。 0007 所述的稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的制备方法, 它的步骤如下 : (1) 称取 1-x 摩尔 Sm2O3、 x 摩尔 Ln2O3、 2 摩尔 CeO2; (2) 将 Ln2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中, 以乙醇或去离子水为球磨介质, 同时 加入玛瑙球, 乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的 6080%, 玛瑙球与 。

5、Ln2O3的质量比为 1.5-2.5, 在行星式球磨机上, 湿混 6-10 小时, 湿混后, 将玛瑙球从球磨罐子中取出, 用旋转 蒸发器除去乙醇或去离子水, 将蒸发后的粉末在烘箱中于 120干燥 16-24 小时, 将干燥后 的粉末人工过 200240 目筛, 将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体, 放入刚玉坩埚中, 在 16001650的常压烧结 812 小时, 得到 (Sm1-xLnx)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。 0008 本发明的有益效果是 : 本发明研制的 (Sm1-xLnx)2Ce2O7系列的热障涂层用陶瓷材 料, 与 7-8% 氧化钇部分稳定的氧化锆相比, 本发明的材料在高温。

6、时具有更低热导率和更高 的热膨胀系数。在高温下 (800-1000) , 这两类材料的热导率约为 1.2-1.6W/m.K, 其热膨 胀系 (1000) 数约为 11.4-13.910-6/K, 完全有潜力用作新型热障涂层表面层陶瓷材料。 本发明制备工艺简单, 成本低, 产品在高温下没有相变, 热导率低, 热膨胀系数高。 附图说明 0009 图 1 为 (Sm1-x Gdx)2Ce2O7陶瓷材料的热导率 ; 图 2 为 (Sm1-xGdx)2Ce2O7固溶体的热膨胀系数 ; 图 3 为 (Sm1-xLax)2Ce2O7固溶体的热导率 ; 图 4 为 (Sm1-xLax)2Ce2O7固溶体的热膨。

7、胀系数 ; 图 5 为 (Sm1-xNdx)2Ce2O7固溶体的热导率。 具体实施方式 0010 实施例 1 稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料, 化学式为 (Sm0.9Gd0.1)2Ce2O7, 制备步骤如下 : (1) 称取 0.9 摩尔 Sm2O3、 0.1 摩尔 Ln2O3、 2 摩尔 CeO2; (2) 将 Gd2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中, 以乙醇或去离子水为球磨介质, 同时加 入玛瑙球, 乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的 60%, 玛瑙球与 Gd2O3的质量比为 2.5, 在行 星式球磨机上, 湿混 6 小时, 湿混后, 将玛瑙球从球磨罐子中取出, 用旋转蒸发器除去。

8、乙醇 或去离子水, 将蒸发后的粉末在烘箱中于 120干燥 16 小时, 将干燥后的粉末人工过 200 目筛, 将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体, 放入刚玉坩埚中, 在 1600的常压烧结 812 小时, 得到 (Sm0.9Gd0.1)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。 说 明 书 CN 102992764 A 4 3/4 页 5 0011 实施例 2 稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料, 所述稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化 学式为 (Sm0.8La0.2)2Ce2O7, 制备步骤如下 : (1) 称取 0.8 摩尔 Sm2O3、 0.2 摩尔 La2O3、 2 摩尔 。

9、CeO2; (2) 将 La2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中, 以乙醇或去离子水为球磨介质, 同时加 入玛瑙球, 乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的 60%, 玛瑙球与 La2O3的质量比为 1.5, 在行 星式球磨机上, 湿混 10 小时, 湿混后, 将玛瑙球从球磨罐子中取出, 用旋转蒸发器除去乙醇 或去离子水, 将蒸发后的粉末在烘箱中于150干燥24小时, 将干燥后的粉末人工过240目 筛, 将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体, 放入刚玉坩埚中, 在 1650的常压烧结 12 小时, 得到 (Sm0.8La0.2)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。 0012 实施例 3 稀土改性 Sm2C。

10、e2O7热障涂层陶瓷材料, 所述稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化 学式为 (Sm0.7Nd0.3)2Ce2O7, 制备步骤如下 : (1) 称取 0.7 摩尔 Sm2O3、 0.3 摩尔 Ln2O3、 2 摩尔 CeO2; (2) 将 Nd2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中, 以乙醇或去离子水为球磨介质, 同时加 入玛瑙球, 乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的 70%, 玛瑙球与 Nd2O3的质量比为 2, 在行 星式球磨机上, 湿混 8 小时, 湿混后, 将玛瑙球从球磨罐子中取出, 用旋转蒸发器除去乙醇 或去离子水, 将蒸发后的粉末在烘箱中于 140干燥 16-24 小时, 将干。

11、燥后的粉末人工过 200240 目筛, 将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体, 放入刚玉坩埚中, 在 1620的常 压烧结 10 小时, 得到 (Sm0.7Nd0.3)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。 0013 实施例 4 稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料, 所述稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化 学式为 (Sm0.5Er0.5)2Ce2O7, 制备步骤如下 : (1) 称取 0.5 摩尔 Sm2O3、 0.5 摩尔 Ln2O3、 2 摩尔 CeO2; (2) 将 Er2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中, 以乙醇或去离子水为球磨介质, 同时加 入玛瑙球, 乙醇或去离子水用。

12、量占球磨罐体积的 80%, 玛瑙球与 Er2O3的质量比为 2.5, 在行 星式球磨机上, 湿混 10 小时, 湿混后, 将玛瑙球从球磨罐子中取出, 用旋转蒸发器除去乙醇 或去离子水, 将蒸发后的粉末在烘箱中于120干燥24小时, 将干燥后的粉末人工过240目 筛, 将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体, 放入刚玉坩埚中, 在 1650的常压烧结 12 小时, 得到 (Sm0.5Er0.5)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。 0014 实施例 5 稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料, 所述稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化 学式为 (Sm0.3Dy0.7)2Ce2O7, 制备。

13、步骤如下 : (1) 称取 0.7 摩尔 Sm2O3、 0.3 摩尔 Ln2O3、 2 摩尔 CeO2; (2) 将 Dy2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中, 以乙醇或去离子水为球磨介质, 同时加 入玛瑙球, 乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的 80%, 玛瑙球与 Dy2O3的质量比为 2, 在行星 式球磨机上, 湿混 6-10 小时, 湿混后, 将玛瑙球从球磨罐子中取出, 用旋转蒸发器除去乙醇 或去离子水, 将蒸发后的粉末在烘箱中于120干燥22小时, 将干燥后的粉末人工过220目 筛, 将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体, 放入刚玉坩埚中, 在 1600的常压烧结 8 小 说 明 书 CN。

14、 102992764 A 5 4/4 页 6 时, 得到 (Sm0.3Dy0.7)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。 0015 实施例 6 稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料, 所述稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的化 学式为 (Sm1-xLnx)2Ce2O7, 其中 Ln 为 La、 Gd、 Nd、 Er、 Dy 或 Yb, 0x1。 0016 所述的稀土改性 Sm2Ce2O7热障涂层陶瓷材料的制备方法, 它的步骤如下 : (1) 称取 1-x 摩尔 Sm2O3、 x 摩尔 Ln2O3、 2 摩尔 CeO2; (2) 将 Ln2O3放入聚四氟乙烯制成的球磨罐中, 以乙醇或去离。

15、子水为球磨介质, 同时 加入玛瑙球, 乙醇或去离子水用量占球磨罐体积的 6080%, 玛瑙球与 Ln2O3的质量比为 1.5-2.5, 在行星式球磨机上, 湿混 6-10 小时, 湿混后, 将玛瑙球从球磨罐子中取出, 用旋转 蒸发器除去乙醇或去离子水, 将蒸发后的粉末在烘箱中于 120干燥 16-24 小时, 将干燥后 的粉末人工过 200240 目筛, 将过筛后的粉末在模具中压制成预制坯体, 放入刚玉坩埚中, 在 16001650的常压烧结 812 小时, 得到 (Sm1-xLnx)2Ce2O7热障涂层用陶瓷材料。 说 明 书 CN 102992764 A 6 1/5 页 7 图 1 说 明 书 附 图 CN 102992764 A 7 2/5 页 8 图 2 说 明 书 附 图 CN 102992764 A 8 3/5 页 9 图 3 说 明 书 附 图 CN 102992764 A 9 4/5 页 10 图 4 说 明 书 附 图 CN 102992764 A 10 5/5 页 11 图 5 说 明 书 附 图 CN 102992764 A 11 。

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