表面处理方法、表面处理剂及新型化合物.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 104349848 A (43)申请公布日 2015.02.11 C N 1 0 4 3 4 9 8 4 8 A (21)申请号 201280073834.4 (22)申请日 2012.08.31 2012-132410 2012.06.11 JP B05D 7/24(2006.01) B32B 7/04(2006.01) B32B 15/04(2006.01) C07F 7/18(2006.01) C09D 183/00(2006.01) C09D 185/00(2006.01) (71)申请人森邦夫 地址日本岩手县 申请人株式会社硫黄化学研究所 名幸电子有限公司 。

2、(72)发明人森邦夫 松野祐亮 森克仁 工藤孝广 泷井秀吉 道胁茂 宫胁学 矢内正训 神山孝一 千叶瞳 增田泰之 (74)专利代理机构北京航忱知识产权代理事务 所(普通合伙) 11377 代理人陈立航 (54) 发明名称 表面处理方法、表面处理剂及新型化合物 (57) 摘要 提供一种表面处理技术，其富有密接功能、反 应功能，而且具有多样性。表面处理方法通过涂布 含有化合物的溶液将所述化合物设置于基 板上，所述化合物至少含有M-OH基及/或M-OH 生成基，其中M表示金属元素、氨基以及三嗪环， 所述M-OH基及/或M-OH生成基具有一个以上，其 中M表示金属元素，所述氨基结合到末端，所述结 合到。

3、末端的氨基具有一个以上，所述三嗪环具有 一个以上。 (30)优先权数据 (85)PCT国际申请进入国家阶段日 2014.12.09 (86)PCT国际申请的申请数据 PCT/JP2012/072174 2012.08.31 (87)PCT国际申请的公布数据 WO2013/186941 JA 2013.12.19 (51)Int.Cl. 权利要求书8页 说明书41页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书8页 说明书41页 (10)申请公布号 CN 104349848 A CN 104349848 A 1/8页 2 1.一种表面处理方法，通过涂布含有化合物的溶液将。

4、所述化合物设置于基板上， 所述化合物至少含有： M-OH基及/或M-OH生成基，其中M表示金属元素； 氨基；以及 三嗪环， 所述M-OH基及/或M-OH生成基具有一个以上，其中M表示金属元素， 所述三嗪环具有一个以上， 所述氨基的至少一个氨基与所述三嗪环的C间接结合， 所述间接结合的氨基至少存在于末端位置， 所述末端位置的氨基具有一个以上。 2.根据权利要求1所述的表面处理方法，其特征在于，所述化合物为下述通式I 表示的化合物， 通式I： (NR 1 R 2 ) a X-Q b Y(W) c Z(V-M(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n ) d 式中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4。

5、 为H或官能基；R 1 、R 2 、R 3 、R 4 可以全部相同，也可以不同；X、Z、Q、V为 联结基；也存在无联结基X、Z、Q的情况，但X、Z、Q全无的情况除外；Y为骨架；所述骨架具 有三嗪环(C 3 N 3 )；所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；W为Z(V-M(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n )以外的官能 基；M为选自Si、Al、Ti的群中的至少一个；a为1以上的整数，b为1或2，c为0或1，d为 1或2，b+c+d3，n为0、1或2。 3.根据权利要求2所述的表面处理方法，其特征在于，所述化合物为下述通式II 或通式III表示的化合物， 通式II： (NR 1 R 。

6、2 ) a X-Q b YNH(CH 2 ) m Si(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n e 通式III： (NR 1 R 2 ) a X-Q b YN(CH 2 ) m Si(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n 2 e 式中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 为H或官能基；R 1 、R 2 、R 3 、R 4 可以相同，也可以不同；X、Q为联结基；也 存在无联结基X、Q的情况，但X、Q全无的情况除外；Y为骨架；所述骨架具有三嗪环(C 3 N 3 )； 所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；a为1以上的整数，b为1或2，e为1或2，b+e3，m为 1以上的整数，n为0、1。

7、或2。 4.根据权利要求3所述的表面处理方法，其特征在于，所述化合物的末端所结合的 氨基为一级氨基。 5.根据权利要求3所述的表面处理方法，其特征在于，所述化合物为下述通式IV 或通式V表示的化合物， 权 利 要 求 书CN 104349848 A 2/8页 3 式中，A、B、C、D为下述基团： A-N(R a )R b -Si(R c ) n (OR d ) 3-n 或-NR b -Si(R c ) n (OR d ) 3-n 2 B-N(R e )R f (NH 2 ) m 或-NR f (NH 2 ) m 2 CA、B或-N(R g )R h DR i R a 、R e 、R g 为H或。

8、烃基；R b 、R c 、R d 、R f 、R h 、R i 为烃基；n为0、1或2；m为1或2。 6.根据权利要求5所述的表面处理方法，其特征在于，所述化合物为选自下述群中 的至少一个：N，N-双(2-氨基乙基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2， 4-二胺、6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-2，4-二肼基-1，3，5-三嗪、2-(N，N-二-3-三 乙氧基硅烷基丙基)氨基-4，6-二(2-氨基乙基)氨基-1，3，5-三嗪、2-(2-氨基乙基)氨 基-4，6-二(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-双 (甲基乙基酮肟基。

9、硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三异 丙氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三乙酰氧基硅烷 基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三异丙烯氧基硅烷基)丙 基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1， 3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三苯甲酰氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三 嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-双(三乙氧基硅烷基己基)氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨 基乙基)氨基-2，4-双(三乙氧基。

10、硅烷基十二烷基)氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基 乙基)氨基-6-双(甲基乙基酮肟基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙 基)氨基-6-双(甲基乙基酮肟基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙 基)氨基-6-二(三异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨 基-6-二(三乙酰氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二 (三异丙烯氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二(三 权 利 要 求 书CN 104349848 A 3/8页 4 异丙。

11、氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二(三苯甲酰 氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-双(三乙氧基硅烷 基己基氨基)-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-双(三乙氧基硅烷基丙基)氨 基-1，3，5-三嗪、N，N-双(2-二甲基氨基乙基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1， 3，5-三嗪-2，4-二胺、N，N-双(2-氨基己基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3， 5-三嗪-2，4-二胺、N，N-双2-双-(2-氨基乙基)氨基乙基-6-(3-三乙氧基硅 烷基丙基)氨基-1，3，5-三。

12、嗪-2，4-二胺、N，N-双(12-氨基十二烷基)-6-(3-三乙氧 基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺。 7.根据权利要求15中任一项所述的表面处理方法，其特征在于，所述M-OH基及/ 或M-OH生成基为烷氧基硅烷基，其中M表示金属元素。 8.一种表面处理方法，通过化合物的蒸发将所述化合物设置于基板上， 所述化合物至少含有： M-OH基及/或M-OH生成基，其中M表示金属元素； 氨基；以及 三嗪环， 所述M-OH基及/或M-OH生成基具有一个以上，其中M表示金属元素， 所述三嗪环具有一个以上， 所述氨基的至少一个氨基与所述三嗪环的C间接结合， 所述间接结合的氨基至少存在于末端。

13、位置， 所述末端位置的氨基具有一个以上。 9.根据权利要求8所述的表面处理方法，其特征在于，所述化合物为下述通式I 表示的化合物， 通式I： (NR 1 R 2 ) a X-Q b Y(W) c Z(V-M(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n ) d 式中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 为H或官能基；R 1 、R 2 、R 3 、R 4 可以全部相同，也可以不同；X、Z、Q、V为 联结基；也存在无联结基X、Z、Q的情况，但X、Z、Q全无的情况除外；Y为骨架；所述骨架具 有三嗪环(C 3 N 3 )；所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；W为Z(V-M(R 3 ) n (OR。

14、 4 ) 3-n )以外的官能 基；M为选自Si、Al、Ti的群中的至少一个；a为1以上的整数，b为1或2，c为0或1，d为 1或2，b+c+d3，n为0、1或2。 10.根据权利要求9所述的表面处理方法，其特征在于，所述化合物为下述通式 II或通式III表示的化合物， 通式II： (NR 1 R 2 ) a X-Q b YNH(CH 2 ) m Si(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n e 通式III： (NR 1 R 2 ) a X-Q b YN(CH 2 ) m Si(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n 2 e 式中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 为H或官能基；R 1 、。

15、R 2 、R 3 、R 4 可以相同，也可以不同；X、Q为联结基；也 存在无联结基X、Q的情况，但X、Q全无的情况除外；Y为骨架；所述骨架具有三嗪环(C 3 N 3 )； 所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；a为1以上的整数，b为1或2，e为1或2，b+e3，m为 1以上的整数，n为0、1或2。 权 利 要 求 书CN 104349848 A 4/8页 5 11.根据权利要求10所述的表面处理方法，其特征在于，所述化合物的末端所结合 的氨基为一级氨基。 12.根据权利要求10所述的表面处理方法，其特征在于，所述化合物为下述通式 IV或通式V表示的化合物， 式中，A、B、C、D为下述基。

16、团： A-N(R a )R b -Si(R c ) n (OR d ) 3-n 或-NR b -Si(R c ) n (OR d ) 3-n 2 B-N(R e )R f (NH 2 ) m 或-NR f (NH 2 ) m 2 CA、B或-N(R g )R h DR i R a 、R e 、R g 为H或烃基；R b 、R c 、R d 、R f 、R h 、R i 为烃基；n为0、1或2；m为1或2。 13.根据权利要求12所述的表面处理方法，其特征在于，所述化合物为选自下述 群中的至少一个：N，N-双(2-氨基乙基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3， 5-三嗪-2，4-二胺、。

17、6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-2，4-二肼基-1，3，5-三嗪、2-(N， N-二-3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-4，6-二(2-氨基乙基)氨基-1，3，5-三嗪、 2-(2-氨基乙基)氨基-4，6-二(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基 乙基)氨基-2，4-双(甲基乙基酮肟基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基) 氨基-2，4-二(三异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2， 4-二(三乙酰氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三 异丙烯氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5。

18、-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三异丙氧基 硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三苯甲酰氧基硅烷基) 丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-双(三乙氧基硅烷基己基)氨基-1， 3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-双(三乙氧基硅烷基十二烷基)氨基-1，3，5-三 嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-双(甲基乙基酮肟基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、 2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-双(甲基乙基酮肟基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2， 权 利 要 求 书CN 104349848 A 5/8页 。

19、6 4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二(三异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二 (2-氨基乙基)氨基-6-二(三乙酰氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨 基乙基)氨基-6-二(三异丙烯氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基 乙基)氨基-6-二(三异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基) 氨基-6-二(三苯甲酰氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨 基-6-双(三乙氧基硅烷基己基氨基)-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-双 (三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，。

20、3，5-三嗪、N，N-双(2-二甲基氨基乙基)-6-(3-三乙 氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺、N，N-双(2-氨基己基)-6-(3-三乙氧 基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺、N，N-双2-双-(2-氨基乙基)氨基 乙基-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺、N，N-双(12-氨基 十二烷基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺。 14.根据权利要求113中任一项所述的表面处理方法，其特征在于，在将所述化合物 设置于基板上之前，对所述基板进行选自清洗处理、电晕放电处理、等离子体放电处理、 紫外。

21、线照射、酸处理、碱处理、水蒸气处理及化成处理的群中的一种或二种以上处理。 15.根据权利要求114中任一项所述的表面处理方法，其特征在于，在将所述化合物 设置于基板上之后，进行加热处理。 16.根据权利要求115中任一项所述的表面处理方法，其特征在于，所述表面处理以 通过所述化合物的粘接为目的。 17.根据权利要求115中任一项所述的表面处理方法，其特征在于，所述表面处理以 通过所述化合物的化学反应或物理吸附为目的。 18.一种权利要求117中任一项所述的表面处理方法所使用的表面处理剂， 所述表面处理剂是化合物，或者含有化合物， 所述化合物至少含有： M-OH基及/或M-OH生成基，其中M表示。

22、金属元素； 氨基；以及 三嗪环， 所述M-OH基及/或M-OH生成基具有一个以上，其中M表示金属元素， 所述三嗪环具有一个以上， 所述氨基的至少一个氨基与所述三嗪环的C间接结合， 所述间接结合的氨基至少存在于末端位置， 所述末端位置的氨基具有一个以上。 19.根据权利要求18所述的表面处理剂，其特征在于，所述化合物为下述通式I 表示的化合物， 通式I： (NR 1 R 2 ) a X-Q b Y(W) c Z(V-M(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n ) d 式中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 为H或官能基；R 1 、R 2 、R 3 、R 4 可以全部相同，也可以不同；X、Z、。

23、Q、V为 联结基；也存在无联结基X、Z、Q的情况，但X、Z、Q全无的情况除外；Y为骨架；所述骨架具 有三嗪环(C 3 N 3 )；所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；W为Z(V-M(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n )以外的官能 基；M为选自Si、Al、Ti的群中的至少一个；a为1以上的整数，b为1或2，c为0或1，d为 权 利 要 求 书CN 104349848 A 6/8页 7 1或2，b+c+d3，n为0、1或2。 20.根据权利要求19所述的表面处理剂，其特征在于，所述化合物为下述通式II 或通式III表示的化合物， 通式II： (NR 1 R 2 ) a X-Q b 。

24、YNH(CH 2 ) m Si(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n e 通式III： (NR 1 R 2 ) a X-Q b YN(CH 2 ) m Si(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n 2 e 式中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 为H或官能基；R 1 、R 2 、R 3 、R 4 可以相同，也可以不同；X、Q为联结基；也 存在无联结基X、Q的情况，但X、Q全无的情况除外；Y为骨架；所述骨架具有三嗪环(C 3 N 3 )； 所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；a为1以上的整数，b为1或2，e为1或2，b+e3，m为 1以上的整数，n为0、1或2。 21.根据权利要。

25、求20所述的表面处理剂，其特征在于，所述化合物的末端所结合的 氨基为一级氨基。 22.根据权利要求20所述的表面处理剂，其特征在于，所述化合物为下述通式IV 或通式V表示的化合物， 式中，A、B、C、D为下述基团： A-N(R a )R b -Si(R c ) n (OR d ) 3-n 或-NR b -Si(R c ) n (OR d ) 3-n 2 B-N(R e )R f (NH 2 ) m 或-NR f (NH 2 ) m 2 CA、B或-N(R g )R n DR i R a 、R e 、R g 为H或烃基；R b 、R c 、R d 、R f 、R h 、R i 为烃基；n为0、1。

26、或2；m为1或2。 23.根据权利要求22所述的表面处理剂，其特征在于，所述化合物为选自下述群中 的至少一个：N，N-双(2-氨基乙基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2， 权 利 要 求 书CN 104349848 A 7/8页 8 4-二胺、6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-2，4-二肼基-1，3，5-三嗪、2-(N，N-二-3-三 乙氧基硅烷基丙基)氨基-4，6-二(2-氨基乙基)氨基-1，3，5-三嗪、2-(2-氨基乙基)氨 基-4，6-二(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-双 (甲基乙基酮肟基硅烷基)丙基氨基-。

27、1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三异 丙氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三乙酰氧基硅烷 基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三异丙烯氧基硅烷基)丙 基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1， 3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三苯甲酰氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三 嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-双(三乙氧基硅烷基己基)氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨 基乙基)氨基-2，4-双(三乙氧基硅烷基十二烷基)氨。

28、基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基 乙基)氨基-6-双(甲基乙基酮肟基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙 基)氨基-6-双(甲基乙基酮肟基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙 基)氨基-6-二(三异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨 基-6-二(三乙酰氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二 (三异丙烯氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二(三 异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二(。

29、三苯甲酰 氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-双(三乙氧基硅烷 基己基氨基)-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-双(三乙氧基硅烷基丙基)氨 基-1，3，5-三嗪、N，N-双(2-二甲基氨基乙基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1， 3，5-三嗪-2，4-二胺、N，N-双(2-氨基己基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3， 5-三嗪-2，4-二胺、N，N-双2-双-(2-氨基乙基)氨基乙基-6-(3-三乙氧基硅 烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺、N，N-双(12-氨基十二烷基)-6-(3-三乙氧 基硅烷基丙。

30、基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺。 24.一种新化合物，所述化合物为下述通式I表示的化合物， 通式I： (NR 1 R 2 ) a X-Q b Y(W) c Z(V-M(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n ) d 式中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 为H或官能基；R 1 、R 2 、R 3 、R 4 可以全部相同，也可以不同；X、Z、Q、V为 联结基；也存在无联结基X、Z、Q的情况，但X、Z、Q全无的情况除外；Y为骨架；所述骨架具 有三嗪环(C 3 N 3 )；所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；W为Z(V-M(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n )以外的官能。

31、 基；M为选自Si、Al、Ti的群中的至少一个；a为1以上的整数，b为1或2，c为0或1，d为 1或2，b+c+d3，n为0、1或2。 25.根据权利要求24所述的新化合物，其特征在于，所述通式I表示的化合物为下述 通式II表示的化合物， 通式II： (NR 1 R 2 ) a X-Q b YNH(CH 2 ) m Si(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n e 式中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 为H或官能基；R 1 、R 2 、R 3 、R 4 可以相同，也可以不同；X、Q为联结基；也 存在无联结基X、Q的情况，但X、Q全无的情况除外；Y为骨架；所述骨架具有三嗪环(C 3 N 3。

32、 )； 所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；a为1以上的整数，b为1或2，e为1或2，b+e3，m为 1以上的整数，n为0、1或2。 权 利 要 求 书CN 104349848 A 8/8页 9 26.根据权利要求24所述的新化合物，其特征在于，所述通式I表示的化合物为下述 通式III表示的化合物， 通式III： (NR 1 R 2 ) a X-Q b YN(CH 2 ) m Si(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n 2 e 式中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 为H或官能基；R 1 、R 2 、R 3 、R 4 可以相同，也可以不同；X、Q为联结基；也 存在无联结基X、Q。

33、的情况，但X、Q全无的情况除外；Y为骨架；所述骨架具有三嗪环(C 3 N 3 )； 所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；a为1以上的整数，b为1或2，e为1或2，b+e3，m为 1以上的整数，n为0、1或2。 27.根据权利要求24所述的新化合物，其特征在于，所述通式I表示的化合物为下述 通式IV或通式V表示的化合物， 式中，A、B、C、D为下述基团： A-N(R a )R b -Si(R c ) n (OR d ) 3-n 或-NR b -Si(R c ) n (OR d ) 3-n 2 B-N(R e )R f (NH 2 ) m 或-NR f (NH 2 ) m 2 CA、B或。

34、-N(R g )R h DR i R a 、R e 、R g 为H或烃基；R b 、R c 、R d 、R f 、R h 、R i 为烃基；n为0、1或2；m为1或2。 28.一种接合产品，将利用权利要求117中任一项所述的表面处理方法而得的基板 与粘接体一体地接合而成。 29.一种金属膜产品，在利用权利要求117中任一项所述的表面处理方法而得的基 板表面设置金属膜而成。 权 利 要 求 书CN 104349848 A 1/41页 10 表面处理方法、 表面处理剂及新型化合物 技术领域 0001 本发明涉及表面处理技术。 背景技术 0002 人类使用各种物质(材料)制造出各种产品。这些产品的材。

35、料分为金属材料、陶 瓷材料、高分子材料、及将所述材料复合的复合材料。各材料分别具有独自的特性。这些特 性发挥出产品的特征。金属或陶瓷也可以单独成为产品。但可以将二种以上的元素熔融、 混合而制造出合金或多元素陶瓷。高分子材料适当使用C、H、O、N、X(卤素)、P、S等元素而 构成(合成)。其种类甚至可以说是无限的。 0003 材料的性质是主体的性质与表面的性质的总和。主体的性质基本上由材料的种类 或组成决定。表面的性质即便构成主体的元素的种类或组成相同，也不一定相同。表面的 性质根据吉布斯自由能(GH-TS，H：焓变，T：绝对温度，S：熵变)定律，随着 时间与外界环境一致地变化。若外界环境中存在。

36、氧气、水分及紫外线等，则表面会发生化学 变化，并且时时刻刻在变化为另外的物质(性质)。 0004 自然界中材料表面的变化会对有效利用表面功能的生产造成大的障碍。这种障碍 因表面功能的种类而存在差异。然而，至少明白昨天的表面特性与今天的表面特性不同。材 料依存性是由于作为固有性质而具有的表面性而引起的。现在不可能回避这个事实。然而， 若通过构建在某时刻使变化同一化的概念来实现材料无依存性，则可以实现以此为基础的 生产。并且，生活在21世纪的我们的未来充满光明。 0005 若按照以下方式进行操作，则可以实现材料的表面的同一化。例如，若化学组成或 表面特性相同的膜(薄膜)无论何时对何种材料均可以实现。

37、材料的表面的同一化，则可以 通过设置此种膜(薄膜)的表面处理方法来实现。本发明者将此种剂材特别称为同一表面 功能化剂。我们将同一表面功能化剂简称为表面处理剂。使材料表面同一化的同一表面功 能化剂通过与材料(例如金属材料、陶瓷材料、高分子材料、有机物个体、其他复合材料)接 触，而与表面强力密接，或在表面进行化学结合(反应)。其结果是，无论何种材料，表面的 特征均变得相同。即，表面特性因材料而导致的差异消失。发挥此种作用的剂材是同一表 面功能化剂。 0006 同一表面功能化剂具有与材料的表面强力密接(或结合)而形成膜(薄膜)的功 能。与材料的表面强力密接(或结合)的同一表面功能化剂，具有与其他官能。

38、基反应的功 能。同一表面功能化剂具有对大量的材料有效地发挥作用的功能。即，富有多样性。我们 将具有此种特征的剂材特别地称为同一表面功能化剂。 0007 过去的表面处理剂也存在具有例如与材料表面密接的功能的表面处理剂。但是缺 乏反应性。或者缺乏多样性。例如可以应用于材料A，但无法应用于材料B。即，其使用范 围窄(缺乏多样性)。 0008 现有技术文献 0009 专利文献 说 明 书CN 104349848 A 10 2/41页 11 0010 专利文献1：WO2012/043631 A1 0011 非专利文献 0012 非专利文献1：日本接着学会誌，森邦夫，vol.43(6)，242-248(2。

39、007) 0013 非专利文献2：表面技術，森邦夫，vol.59(5)，299-304(2008) 0014 非专利文献3：Top Catal(2009)52：634-642 发明内容 0015 迄今为止的表面处理剂无法应对广泛的范围。 0016 非专利文献3与利用本发明的表面处理剂处理后的情况类似。然而，非专利文献 3中并未公开本发明。 0017 因此，本发明所要解决的问题是提供富有密接功能、反应功能、而且具有多样性的 表面处理技术。 0018 所述问题这样解决：一种表面处理方法，通过涂布含有化合物的溶液将所述化 合物设置于基板上， 0019 所述化合物至少含有： 0020 M-OH基及/或。

40、M-OH生成基，其中M表示金属元素； 0021 氨基；以及 0022 三嗪环， 0023 所述M-OH基及/或M-OH生成基具有一个以上，其中M表示金属元素， 0024 所述三嗪环具有一个以上， 0025 所述氨基的至少一个氨基与所述三嗪环的C间接结合， 0026 所述间接结合的氨基至少存在于末端位置， 0027 所述末端位置的氨基具有一个以上。 0028 所述问题这样解决：一种表面处理方法，通过化合物的蒸发将所述化合物设 置于基板上， 0029 所述化合物至少含有： 0030 M-OH基及/或M-OH生成基，其中M表示金属元素； 0031 氨基；以及 0032 三嗪环， 0033 所述M-O。

41、H基及/或M-OH生成基具有一个以上，其中M表示金属元素， 0034 所述三嗪环具有一个以上， 0035 所述氨基的至少一个氨基与所述三嗪环的C间接结合， 0036 所述间接结合的氨基至少存在于末端位置， 0037 所述末端位置的氨基具有一个以上。 0038 所述问题这样解决：在所述表面处理方法中，优选地，在将所述化合物设置于 基板上之前，对所述基板进行选自清洗处理、电晕放电处理、等离子体放电处理、紫外线照 射、酸处理、碱处理、水蒸气处理及化成处理的群中的一种或二种以上处理。 0039 所述问题这样解决：在所述表面处理方法中，优选地，在将所述化合物设置于 基板上之后，进行加热处理。 说 明 书。

42、CN 104349848 A 11 3/41页 12 0040 所述问题这样解决：一种所述表面处理方法所使用的表面处理剂， 0041 所述表面处理剂是化合物，或者含有化合物， 0042 所述化合物至少含有： 0043 M-OH基及/或M-OH生成基，其中M表示金属元素； 0044 氨基；以及 0045 三嗪环， 0046 所述M-OH基及/或M-OH生成基具有一个以上，其中M表示金属元素， 0047 所述三嗪环具有一个以上， 0048 所述氨基的至少一个氨基与所述三嗪环的C间接结合， 0049 所述间接结合的氨基至少存在于末端位置， 0050 所述末端位置的氨基具有一个以上。 0051 所述末。

43、端所结合的氨基优选地为一级氨基。 0052 所述M-OH基及/或M-OH生成基优选地为烷氧基硅烷基，其中M表示金属元素。 0053 所述化合物优选地为下述通式I表示的化合物。更优选地为下述通式II 或通式III表示的化合物。 0054 通式I： 0055 (NR 1 R 2 ) a X-Q b Y(W) c Z(V-M(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n ) d 0056 式中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 为H或官能基R 1 、R 2 、R 3 、R 4 可以全部相同，也可以不同X、Z、Q、V 为联结基；也存在无联结基X、Z、Q的情况，但X、Z、Q全无的情况除外Y为骨架；所述骨架。

44、具 有三嗪环(C 3 N 3 )；所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；W为Z(V-M(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n )以外的官能 基M为选自Si、Al、Ti的群中的至少一个a为1以上的整数，b为1或2，c为0或1，d为1 或2，b+c+d3，n为0、1或2。 0057 通式II： 0058 (NR 1 R 2 ) a X-Q b YNH(CH 2 ) m Si(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n e 0059 通式III： 0060 (NR 1 R 2 ) a X-Q b YN(CH 2 ) m Si(R 3 ) n (OR 4 ) 3-n 2 e 0061 式中，R 。

45、1 、R 2 、R 3 、R 4 为H或官能基；R 1 、R 2 、R 3 、R 4 可以相同，也可以不同；X、Q为联结 基；也存在无联结基X、Q的情况，但X、Q全无的情况除外；Y为骨架；所述骨架具有三嗪环 (C 3 N 3 )；所述三嗪环不直接结合-NH 2 、-N 3 ；a为1以上的整数，b为1或2，e为1或2，b+e 3，m为1以上的整数，n为0、1或2。 0062 所述化合物优选地为选自下述群中的至少一个：N，N-双(2-氨基乙 基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺、6-(3-三乙氧基硅烷基丙 基)氨基-2，4-二肼基-1，3，5-三嗪、2-(N，N。

46、-二-3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-4， 6-二(2-氨基乙基)氨基-1，3，5-三嗪、2-(2-氨基乙基)氨基-4，6-二(3-三乙氧基硅烷 基丙基)氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-双(甲基乙基酮肟基硅烷基)丙 基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1， 3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三乙酰氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、 6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-二(三异丙烯氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨 基乙基)氨基-2，4-二(三异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，。

47、5-三嗪、6-(2-氨基乙基) 说 明 书CN 104349848 A 12 4/41页 13 氨基-2，4-二(三苯甲酰氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2， 4-双(三乙氧基硅烷基己基)氨基-1，3，5-三嗪、6-(2-氨基乙基)氨基-2，4-双(三乙氧 基硅烷基十二烷基)氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-双(甲基乙基酮 肟基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-双(甲基乙基酮肟 基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二(三异丙氧基硅烷 基)丙基氨基-1，3，5-。

48、三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二(三乙酰氧基硅烷基)丙 基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二(三异丙烯氧基硅烷基)丙基氨 基-1，3，5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二(三异丙氧基硅烷基)丙基氨基-1，3， 5-三嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-二(三苯甲酰氧基硅烷基)丙基氨基-1，3，5-三 嗪、2，4-二(2-氨基乙基)氨基-6-双(三乙氧基硅烷基己基氨基)-1，3，5-三嗪、2，4-二 (2-氨基乙基)氨基-6-双(三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪、N，N-双(2-二 甲基氨基乙基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺、N，N-双 (2-氨基己基)-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺、N，N-双 2-双-(2-氨基乙基)氨基乙基-6-(3-三乙氧基硅烷基丙基)氨基-1，3，5-三嗪-2， 4-二胺、N，N-双(12-氨基十二烷基)-6-(3-三乙氧。