一种组合物、茶膏及用途.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 104187653 A (43)申请公布日 2014.12.10 C N 1 0 4 1 8 7 6 5 3 A (21)申请号 201410410026.3 (22)申请日 2014.08.13 A23L 1/29(2006.01) A23F 3/14(2006.01) A61K 36/82(2006.01) A61P 39/00(2006.01) A61P 37/04(2006.01) (71)申请人张志科 地址 471000 河南省洛阳市伊川县白元乡夏 堡村六组 (72)发明人张志科 (54) 发明名称 一种组合物、茶膏及用途 (57) 摘要 本发明涉及一种组合。

2、物，该组合物由普洱荼 提取物和刺五加提取物组成，具有安全、稳定、无 毒副作用，制备的茶制品具有口感好和提高免疫 力、抗疲劳和抗应激的多重效果。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页 说明书9页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书9页 (10)申请公布号 CN 104187653 A CN 104187653 A 1/1页 2 1.一种组合物，其特征在于，所述组合物由普洱荼提取物和刺五加提取物组成； 优选地，所述组合物由3-9重量份普洱茶提取物和1-4重量份刺五加提取物组成； 优选地，所述组合物由3重量份普洱茶提取物和1重量份刺五加提取物组成； 。

3、优选地，所述组合物由4重量份普洱茶提取物和4重量份刺五加提取物组成； 优选地，所述组合物由9重量份普洱茶提取物和4重量份刺五加提取物组成。 2.一种制备权利要求1所述的组合物的方法，其特征在于： 1)用水提取普洱茶，减压浓缩成浓缩膏，干燥即得普洱茶提取物； 2)用极性溶剂提取刺五加，减压浓缩成浓缩膏，干燥即得到刺五加提取物； 3)按照比例混合所述普洱茶提取物和所述刺五加提取物； 优选地，所述步骤1)中普洱荼提取物的制备方法包括： 普洱茶加水煎煮提取2-4次，每次0.5-2小时、加6-12倍体积的水，得提取液并进行过 滤，将滤液在70条件下减压浓缩至茶叶重量浓缩液体积12-13；将浓缩液用 离心。

4、机离心，离心液经减压浓缩至45-65比重为1.1-1.25，浓缩膏喷雾干燥或微波干燥， 即得普洱荼提取物。 3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的刺五加提取物是刺五加浸膏经 过减压干燥或喷雾干燥制成。 4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的普洱茶提取物为生普洱茶叶提 取物或熟普洱茶叶提取物。 5.一种茶膏，其特征在于，所述荼膏的有效成分由普洱茶提取物和刺五加提取物组 成； 优选地，所述茶膏由3-9重量份普洱茶提取物和1-4重量份刺五加提取物组成； 优选地，所述茶膏由3重量份普洱茶提取物和1重量份刺五加提取物组成； 优选地，所述茶膏由4重量份普洱茶提取物和4重量份刺五加提。

5、取物组成； 优选地，所述茶膏由9重量份普洱茶提取物和4重量份刺五加提取物组成。 6.一种荼饮料，其特征在于，所述茶饮料包括根据权利要求1所述的组合物。 7.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括权利要求1所述的组合物。 8.根据权利要求1或权利要求3-7任一项所述的组合物或茶膏作为制备提升免疫力的 保健食品或药物中的应用。 9.根据权利要求1或权利要求3-7任一项所述的组合物或荼膏作为制备抗疲劳的保健 食品或药物中的应用。 10.根据权利要求1或权利要求3-7任一项所述的组合物或茶膏作为制备抗应激的保 健食品或药物中的应用。 权 利 要 求 书CN 104187653 A 1/9页 3。

6、 一种组合物、 茶膏及用途 技术领域 0001 本发明涉及一提取物的组合物，更具体为一种具有抗疲劳、提高免疫力和抗应激 反应的组合物及其制备方法和用途。 背景技术 0002 在现代社会，工作、生活压力升高，人们容易产生疲劳、免疫力低下以及应激反应， 而口服无毒性且具有保健作用的荼制品是缓解疲劳、提高免疫力以及抗应激反应的最佳方 法。 0003 普洱茶原产地主要在云南的思茅地区和西双版纳。中国古代不少史籍有很多关于 普洱茶功效的记载：赵学敏本草纲目拾遗记载，普黑如漆，醒酒第一，消食化痰，清胃生 津，功力尤大也；木部中又云，普洱茶膏能治百病，如肚受寒，用姜汤发散，出汗即可愈，口 破喉燥，受热疼痛，。

7、用五分嚼口过夜即愈；陈宗海撰思茅厅采访记载“普洱帮助消化驱散 寒冷，有解毒作用”；清宋士雄随息居饮食谱云“普洱产者，味重善吐风痰消肉食，凡暑秽 疹气腹痛，霍乱痢疾等症初起，饮之辄愈”。由前人对普洱荼保健经验，我们可知：普洱茶具 有消食除毒，理气去胀，清热化痰，驱风醒酒，治痢抑菌等功效。 0004 刺五加别名五加皮，含有多糖和刺五加苷，具有益气健脾、补肾的作用。中国专利 CN102600303A公开了一种刺五加和西洋参为基础的抗疲劳组合物，该组合物由以下重量份 的原料加工而成：100-300份刺五加、50-200份西洋参、50-200份红景天、50-100份松子壳、 100-300份普洱熟茶、1。

8、00-300份枸杞粉。但其组方复杂，而且枸杞的副作用即温热身体的 效果相当强，患有高血压、性情太过急躁的人，或平日大量摄取肉类导致面泛红光的最好不 要食用，从而限制了其使用，而且松子壳也影响产品的口感和风味。 发明内容 0005 为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种组合物及该组合物的制备方 法。该组合物具有抗疲劳、提高免疫力和抗应激反应的作用。 0006 本发明的主要目的在于提供一种组合物，所述组合物由普洱茶提取物和刺五加提 取物组成。 0007 优选地，所述组合物由3-9重量份普洱茶提取物和1-4重量份刺五加提取物组成。 0008 优选地，所述组合物由3重量份普洱茶提取物和1重量份。

9、刺五加提取物组成。 0009 优选地，所属组合物由4重量份普洱荼提取物和4重量份刺五加提取物组成。 0010 优选地，所述组合物由9重量份普洱茶提取物和4重量份刺五加提取物组成。 0011 术语“普洱茶”是以云南省一定区域内的云南大叶中晒青毛荼为原料，经过后发酵 加工而成的散茶和紧压茶，现泛指普洱茶区生产的茶，是以公认普洱茶区的云南大叶中晒 青毛茶为原料，经过后发酵加工成的散茶和紧压茶；外形色泽褐红，内质汤色红浓明亮，香 气独特陈香，滋味醇厚回甘，叶底褐红；有生普洱茶和熟普洱茶之分，前者由自然发酵而成， 后者由人工催熟而成。 说 明 书CN 104187653 A 2/9页 4 0012 术语。

10、“刺五加”为五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.etMaxim.) Harms的干燥根和根茎或茎，春、秋二季采收，洗净，干燥。本发明所述的刺五加为符合中 华人民共和国药典2010年一部“刺五加”项下规定。 0013 术语“普洱荼提取物”和“刺五加提取物”是指根据本领域的常规技术手段从所述 普洱茶和/或刺五加中提取得到的物质。所述提取物可能包括因必要的提取步骤混入的， 并且难以或不能经济地去除的物质，但不包括除普洱茶和刺五加以外的其他中药及其提取 物。除普洱茶和刺五加以外的其他中药的例子包括但不限于红景天、人参、绞股蓝、松子壳 等。 0014 本发明的又一个。

11、目的在于提供所述组合物的制备方法，所述制备方法包括： 0015 1)用水提取普洱荼，减压浓缩成浓缩膏，干燥制备成普洱茶提取物； 0016 2)用极性溶剂提取刺五加，减压浓缩成浓缩膏，干燥成刺五加提取物； 0017 3)按照比例混合所述普洱茶提取物和所述刺五加提取物。 0018 优选地，所述步骤1)中普洱荼提取物的制备方法包括： 0019 普洱荼加水煎煮提取2-4次，每次0.5-2小时、加6-12倍体积的水，得提取液并进 行过滤，滤液在70条件下减压浓缩至茶叶重量浓缩液体积12-13；浓缩液用 离心机离心，离心液减压浓缩至45-65比重为1.1-1.25，浓缩膏喷雾干燥或微波干燥。 0020 优。

12、选地，所述步骤2)中刺五加提取物的制备方法为： 0021 刺五加，粉碎，加入10倍体积的水，在室温浸泡30-60min，之后煮沸30-60min，过 滤，收集滤液；再加入10倍体积的水煮沸20-40min，收集滤液，合并两次的滤液，减压浓缩 成膏状后真空或喷雾干燥。或 0022 用刺五加浸膏干燥经过减压干燥或喷雾干燥制成，所述刺五加浸膏为符合中华 人民共和国药典2010年一部规定的水浸膏或醇浸膏。 0023 在本发明的某些优选实施方式中，所述组合物为3-9重量份普洱茶提取物和1-4 重量份刺五加提取物，例如所述普洱茶提取物为从3至3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、 8。

13、.5或9重量份，或者从3.5至4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从4至 4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从4.5至5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5或9 重量份，或者从5至5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从5.5至6、6.5、7、7.5、8、 8.5或9重量份，或者从6至6.5、7、7.5、8、8.5或9重量份，或者从6.5至7、7.5、8、8.5或 9重量份，或者从7至7.5、8、8.5或9重量份，或者从7.5至8、8.5或9重量份，或者从8至 8.5或9重量份，或者从8.5至。

14、9重量份；所述刺五加提取物为从1至1.5、2、2.5、3、3.5、4、 4.5或5重量份，从1.5至2、2.5、3、3.5、4、4.5或5重量份，或者从2至2.5、3、3.5、4、4.5 或5重量份，或者从2.5至3、3.5、4、4.5、或5重量份，或者从3至3.5、4、4.5或5重量份， 或者从3.5至4、4.5或5重量份，或者从4至4.5、5重量份，或者从4.5至5重量份。 0024 优选地，所述组合物由3-9重量份普洱荼提取物和1-4重量份刺五加提取物组成。 0025 优选地，所述组合物由3重量份普洱茶提取物和1重量份刺五加提取物组成。 0026 优选地，所述组合物由4重量份普洱茶提取物。

15、和4重量份刺五加提取物组成。 0027 优选地，所述组合物由2重量份普洱茶提取物和1重量份刺五加提取物组成。 0028 在本发明的一个优选实施方式中，所述组合物的制备方法还包括在步骤2)在本 发明的某些优选实施方式中，所述水性溶剂选自于水、水可混溶的溶剂与水组成的混合溶 说 明 书CN 104187653 A 3/9页 5 剂体系。在本发明的一个优选实施方式中，所述水性溶剂为水。在本发明的某些优选实 施方式中，所述水可混溶的溶剂包括但不仅限于乙醇。在本发明的某些优选实施方式中， 所述混合溶剂体系中水的体积为30-99.9，例如从30至35、40、45、50、55、 60、65、70、75、80。

16、、85、90、95、98、99或99.9，或者从35至40、 45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、98、99或99.9，或 者从40至45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、98、99 或99.9，或者从45至50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、98、 99或99.9，或者从50至55、60、65、70、75、80、85、90、95、98、 99或99.9，或者从55至60、65、70、75、80、85、90、95、98、99或 99.9，或者从60至65、70、75、80、85、90、95、98、99或99.9，。

17、或者 从65至70、75、80、85、90、95、98、99或99.9，或者从70至75、 80、85、90、95、98、99或99.9，或者从75至80、85、90、95、98、 99或99.9，或者从80至85、90、95、98、99或99.9，或者从85至90、 95、98、99或99.9，或者从90至95、98、99或99.9，或者从95至98、 99或99.9，或者从98至99或99.9，或者从99至99.9；所述混合溶剂体系中 水的体积优选为50-95，更优选为75-90。 0029 本发明的另一个目的在于提供一种茶膏，所述茶膏的有效成分由普洱茶提取物和 刺五加提取物组成。 003。

18、0 优选地，所述茶膏由3-9重量份普洱茶提取物和1-4重量份刺五加提取物组成。 0031 优选地，所述组合物由3重量份普洱荼提取物和1重量份刺五加提取物组成。 0032 优选地，所述组合物由4重量份普洱茶提取物和4重量份刺五加提取物组成。 0033 优选地，所述组合物由9重量份普洱茶提取物和4重量份刺五加提取物组成。 0034 本发明的另一个目的在于提供一种荼饮料，所述茶饮料含有所述组合物。 0035 本发明的另一个目的一种药物组合物，药物组合物含有所述组合物。 0036 本发明的再一个目的是提供所述组合物或茶膏作为制备提升免疫力的保健食品 或药物中的应用。 0037 本发明的再一个目的是提供。

19、所述组合物或茶膏作为制备抗疲劳的保健食品或药 物中的应用。 0038 本发明的再一个目的是提供所述组合物或荼膏作为制备抗应激的保健食品或药 物中的应用。 0039 优选地所述的应激，包括缺氧应激、热应激、冷应激和疲劳应激。 0040 本发明的有益效果为： 0041 (1)所述组合物安全、稳定、无毒副作用，由其制备的荼制品口感好。 0042 (2)所述组合物具有抗应激、抗疲劳和提高免疫力的多重作用。 0043 (3)普洱茶提取物和刺五加提取物抗应激时具有协同作用。 具体实施方式 0044 在本发明中术语“含有”、“包括”、“包含”、“主要由组成”可以替换地使用， 表示本发明的组合物或混合物中还可。

20、以含有并未指出的某些成分，即该术语是开放式的； 说 明 书CN 104187653 A 4/9页 6 而术语“由组成”则表示仅由所指出的成分表示，但可以带有杂质，而该杂质只允许 以通常的含量存在，即该术语是封闭式的。 0045 下列实施例中所使用的刺五加为购自洛阳康鑫饮片有限公司的刺五加饮片，均经 检验符合中华人民共和国药典2010年一部刺五加项下的规定；普洱茶购自昆明合昌轩 茶叶有限公司；其它试验材料均为本领域技术人员的常规试验选择。 0046 实施例1普洱茶提取物的制备 0047 普洱茶1000g加10倍体积的水煎煮提取3次，每次0.5小时，将提取液进行过滤， 滤液在70条件下减压浓缩至茶。

21、叶重量浓缩液体积为12，然后喷雾干燥，即得普洱 荼提取物。 0048 实施例2刺五加提取物的制备 0049 刺五加1000g，粉碎，加入10倍体积的水，在室温浸泡300min，之后煮沸60min，过 滤，收集滤液；再加入10倍体积的水煮沸20-40min，收集滤液；合并两次的滤液，减压浓缩 成膏状后70真空干燥，即得刺五加提取物。 0050 实施例3组合物的制备 0051 将实施例1制备的普洱茶提取物30g和实施例2制备的刺五加提取物10g，混合均 匀。 0052 实施例4组合物的制备 0053 将实施例1制备的普洱茶提取物90g和实施例2制备的刺五加提取物40g，混合均 匀。 0054 实施。

22、例5组合物的制备 0055 将实施例1制备的普洱茶提取物40g和实施例2制备的刺五加提取物40g，混合均 匀。 0056 实施例6组合物的制备 0057 将实施例1制备的普洱茶提取物20g和实施例2制备的刺五加提取物10g，混合均 匀。 0058 实施例7对比组合物的制备 0059 将实施例1制备的普洱茶提取物20g、实施例2制备的刺五加提取物10g和1g松 子壳提取物，混合均匀。 0060 实施例8对比组合物的制备 0061 实施例1制备的普洱茶提取物20g、实施例2制备的刺五加提取物10g和1g葛根 提取物，混合均匀。 0062 实施例9组合物的急性毒性试验 0063 用最大耐受量法进行小。

23、鼠急性毒性试验，选用SPF级BI/F1代健康小鼠20只(雌、 雄各10只)，检疫3d，体质量18.0-21.2g，试验前动物禁食16h，自由饮水。受试样品为实 施例5制备的组合物用无菌水配制，最大配制质量浓度为0.2g/ml，按最大灌胃容量20ml/ kgbw 1d内3次灌胃，每次间隔4h，受试样品急性毒性的给予剂量为12g/kgbw。连续观 察14d，记录中毒表现及死亡情况。试验结果见表1。 0064 表1小鼠经口急性毒性实验数据 0065 说 明 书CN 104187653 A 5/9页 7 0066 0067 由表1可见：试验观察期间，产品对小鼠体质量无影响，各组动物饮食和活动正 常，未。

24、见任何中毒症状，也未发生死亡现象。产品的雌、雄性小鼠急性经口MTD大于12g/ kgbw，属无毒类。 0068 实施例10组合物的口味评价试验 0069 试验设计：随机选择180名志愿者，其中男90名，女90名，志愿者年龄在10-80岁 之间，按照性别及年龄将180名志愿者平均分成A、B、C、D、E、F六组，每组30人。 0070 A组志愿者，品尝实施例3所得的组合物； 0071 B组志愿者，品尝实施例4所得的组合物； 0072 C组志愿者，品尝实施例5所得的组合物； 0073 D组志愿者，品尝实施例6所得的组合物； 0074 E组志愿者，品尝实施例7所得的组合物； 0075 F组志愿者，品尝。

25、对比例1所得的组合物。 0076 饮用方法：各组均将所得的组合物0.25g溶解于200ml的85热纯净水中，每人 每天根据适合的温度饮用3次，共饮用3天。 0077 统计结果显示：A、B、C和D组均反映各对应组的组合物配制的茶色泽红艳明亮，香 气陈香持久，口感醇和厚滑、回味甘醇。而E、F组均反映有涩味，口感不佳。这一结果表明： 本发明所制得的组合物具有较好的口感和风味。 0078 实施例11组合物的抗疲劳试验 0079 某男，40岁，某公司高管，长时间工作，休息时间较少，工作压力大，几乎没有时间 锻炼。工作中容易出现疲乏无力，记忆力下降，食欲降低，工作效率下降。服用实施例4制 备的组合物，将组。

26、合物0.25g溶解于200ml85热的纯净水中每日饮用不少于3次，一周以 后，同等工作条件下，疲劳程度明显减轻，因疲劳引起的头晕基本消失，记忆力明显改善，食 欲明显恢复，工作效率明显提高。 0080 某男，45岁，公司中层，工作时间长，休息时间较少，生活中面临的压力大，几乎没 有时间锻炼。在工作中容易出现疲乏无力，记忆力下降，食欲降低，肌肉酸痛，头晕眼花等。 服用实施例4制备的组合物，将组合物0.25g溶解于200ml85热的纯净水中，每日饮用不 少于3次。服用二周后，同等工作条件下，疲劳程度明显减轻，因疲劳引起的头晕眼花基本 消失，记忆力明显改善，食欲明显恢复，肌肉酸痛明显改善，身体精力基本。

27、恢复。 0081 实施例12本发明组合物小鼠免疫功能的影响试验 说 明 书CN 104187653 A 6/9页 8 0082 1、检测产品：实施例3、实施例4、实施例5、实施例6所制备的组合物。 0083 2、检测用动物：小鼠、大鼠，雌雄各半。 0084 3、检验依据：卫生部保健食品检验与评价技术规范(2003版) 0085 4、检测项目： 0086 4.1体重，胸腺/体重比值，脾脏/体重比值 0087 4.2诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法) 0088 4.3二硝基氟苯诱导的小鼠迟发性变态反应(DTH) 0089 4.4抗体生成细胞检测(Jerne改良玻片法) 0090 4.5血清溶。

28、血素试验 0091 4.6小鼠碳廓清试验 0092 4.7NK细胞活性测定 0093 5、检测结果及判定 0094 5.1实验动物的体重，胸腺/体重比值，及脾脏/体重比值的检测结果表明，在本试 验条件下，所实样品在500、1000、3000mg/kg(分别相当于成人每日每千克体重推荐摄入量 的5倍、10倍、30倍)剂量时，四组样品对动物的体重，胸腺/体重比值，脾脏/体重比值均 未见明显影响。 0095 5.2诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)结果表明：在本试验条件下，各剂 量组光密度差值与溶剂对照组值经比较无统计学显著性差异(P0.05)，表明样品无增强 小鼠淋巴细胞增殖能力。 0096。

29、 5.3二硝基氟苯诱导的小鼠迟发性变态反应(DTH)的试验结果表明，在本试验条 件下，各剂量组光密度差值与溶剂对照组值经比较均无统计学显著性差异(P0.05)，提 示样品具有增强二硝基氟苯引起的小鼠迟发性变态反应作用。试验剂量组为阳性，提示样 品可增强小鼠细胞免疫功能。 0097 5.4抗体生成细胞检测(Jerne改良玻片法)的试验结果表明，在本试验条件下，各 剂量组溶血空斑数均高于溶剂对照组值经统计学比较具有显著差异(P0.05)，提示样品 具有增强小鼠产生抗体生产细胞的能力。 0098 5.5血清溶血素试验结果表明，在本实验条件下，各剂量组小鼠血清半数溶血值与 溶剂对照组值比较，均无统计学。

30、显著差异(P0.05)，提示样品无增强小鼠产生血清溶血 素的能力。一项试验的剂量组为阳性，提示样品可增强小鼠体液免疫功能。 0099 5.6小鼠碳廓清的试验结果表明，在本试验条件下，各剂量组小鼠的吞噬植树A与 溶剂对照组值经比较均无统计学显著性差异(P0.05)，提示样品无增强碳廓清能力的作 用。 0100 5.7NK细胞活性的测定结果表明，在本试验条件下，各剂量组小鼠的NK细胞活性 均高于溶剂对照组值，且高剂量组有统计学显著性差异(P0.05)，提示样品具有增强小 鼠的NK细胞活性的作用。 0101 综合以上试验结果，根据保健食品增强免疫力功能评价标准，本发明所制备的组 合物具有增强免疫力的。

31、功能。 0102 实施例14组合物的抗应激试验 0103 1、对小鼠的耐缺氧实验 说 明 书CN 104187653 A 7/9页 9 0104 取70只小鼠(昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半)随机分成7组(见表2)。其 中第1组是将实施例1制备的普洱茶提取物于临用前配成10(w/v)浓度的溶液，第2组 是将实施例2制备的刺五加提取物于临用前配成10(w/v)浓度的溶液，第3-6组是分别 将实施例3-6制备的组合物于临用前配成10(w/v)浓度的溶液，第7组为空白对照组。 各组分别给予相应药物，均按0.2ml/10g剂量，每天灌胃给药2次，连续给药7d。末次给药 30min后，将小鼠放入。

32、盛有10g钠石灰的磨口广口瓶中(钠石灰上垫滤纸用以吸收尿液)， 每瓶1只，瓶口涂以凡士林，密封容器，拧紧瓶塞，以最后一次呼吸为指标，记录小鼠在缺氧 条件下的存活时间，结果见表2。 0105 表2小鼠的耐缺氧试验结果 0106 0107 试验结果表明：各试验组相对于与生理盐水组的小鼠耐缺氧试验结果差异极显著 (P0.001)，表明实施例1-6所制备的提取物或组合物具有耐缺氧的作用；第2、3、4、5、6 组之间差异不显著(P0.05)，但2、3、4、5、6组相对于第1组的差异显著(P0.05)，证 明刺五加提取物具有较强的抗小鼠缺氧作用，而刺五加提取物与普洱荼提取物组成的组合 物虽然刺五加的用量减。

33、少但小鼠存活时间更长，证明两种提取物联合时具有协同作用。 0108 2、小鼠耐高温实验 0109 取70只小鼠(昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半)随机分成7组(见表3)。其 中，第1组是将实施例1制备的普洱茶提取物于临用前配成10(w/v)浓度的溶液，第2组 是将实施例2制备的刺五加提取物于临用前配成10(w/v)浓度的溶液，第3-6组是分别 将实施例3-6制备的组合物于临用前配成10(w/v)浓度的溶液，第7组为空白对照组。 各组分别给予相应药物，均按0.2ml/10g剂量，每天灌胃给药2次，连续给药7d将小鼠放入 250ml锥形瓶中，然后将锥形瓶置于温度为(420.5)的恒温水浴锅内。

34、，并用纱布将瓶口 封住，记录小鼠在此条件下的存活时间，试验结果表3。 0110 表3小鼠的抗高温试验结果 0111 说 明 书CN 104187653 A 8/9页 10 0112 试验结果表明：各试验组相对于与空白对照组的小鼠耐抗高温试验差异极显著 (P0.001)，具有抗高温的作用；第2、3、4、5、6组之间差异不显著(P0.05)，但2、3、4、 5、6组相对于第1组差异显著(P0.05)，证明刺五加提取物具有较强的抗小鼠抗高温作 用，而刺五加提取物与普洱茶提取物组成的组合物中虽然刺五加的用量减少但小鼠存活时 间更长，证明两种提取物联合时具有协同作用。 0113 3、小鼠耐低温实验 01。

35、14 取70只小鼠(昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半)，随机分成7组(见表4)。其 中，第1组为将实施例1制备的普洱茶提取物于临用前配成10(w/v)浓度的溶液，第2组 为将实施例2制备的刺五加提取物于临用前配成10(w/v)浓度的溶液，第3-6组为分别 将实施例3-6制备的组合物于临用前配成10(w/v)浓度的溶液，第7组为空白对照组。 各组分别给予相应药物，均按0.2ml/10g剂量，每天灌胃给药2次，将小鼠置于-25的低温 冰箱中，记录小鼠存活时间，结果见表4。 0115 表4小鼠的抗低温试验结果 0116 说 明 书CN 104187653 A 10 9/9页 11 0117 试。

36、验结果表明：各试验组相对于与空白对照组的小鼠耐抗低温试验结果差异极显 著(P0.001)，具有耐低温的作用；第2、3、4、5、6组之间差异不显著(P0.05)，但第2、 3、4、5、6组相对于第1组差异显著(P0.05)，证明刺五加提取物具有较强的抗小鼠抗低 温的作用，而刺五加提取物与普洱荼提取物组成的组合物中虽然刺五加的用量减少但小鼠 存活时间更长，证明两种提取物联合时具有协同作用。 0118 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精 神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。 说 明 书CN 104187653 A 11 。