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1、(10)申请公布号 CN 104261681 A (43)申请公布日 2015.01.07 C N 1 0 4 2 6 1 6 8 1 A (21)申请号 201410490836.4 (22)申请日 2014.09.23 C03C 8/14(2006.01) C04B 41/86(2006.01) C04B 35/14(2006.01) (71)申请人佛山市禾才科技服务有限公司 地址 528000 广东省佛山市禅城区文华北路 56号七座1603房之二 (72)发明人周克芳 朱培祺 刘江峰 朱丽萍 麦清艳 (74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司 11332 代理人巩克栋 杨晞 (54) 。
2、发明名称 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯 (57) 摘要 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，所述 砖坯自下而上包括坯体层和微晶玻璃熔块层，所 述微晶玻璃熔块层是由微晶玻璃熔块颗粒和熔块 颗粒粘结剂混合成的微晶熔块颗粒悬浮液施于坯 体层表面而形成；所述熔块颗粒粘结剂包括以下 组分的质量分数：纤维素类增稠剂5.5-6.5，白 碳黑2.5-3.2，消泡剂为1.1-1.4，分散剂为 1.2-1.8，余量为溶剂。使用此种砖坯，表面的微 晶玻璃熔块颗粒不会在烧成时被预热带的风机抽 走，从而避免浪费并降低微晶玻璃复合板产品的 缺陷率。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页 说明书7页 附图1页 (19)。
3、中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书7页 附图1页 (10)申请公布号 CN 104261681 A CN 104261681 A 1/1页 2 1.一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，所述砖坯自下而上包括坯体层和微晶玻璃熔 块层，其特征在于：所述微晶玻璃熔块层是由微晶玻璃熔块颗粒和熔块颗粒粘结剂混合成 的微晶熔块颗粒悬浮液施于坯体层表面而形成； 所述熔块颗粒粘结剂包括以下组分的质量分数：纤维素类增稠剂5.5-6.5，白碳黑 2.5-3.2，消泡剂为1.1-1.4，分散剂为1.2-1.8，余量为溶剂。 2.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，其。
4、特征在于：所述微晶玻 璃熔块的颗粒大小为100-200目。 3.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，其特征在于：所述微晶熔 块颗粒悬浮液采用淋釉方式施于底釉层的表面。 4.根据权利要求1或3所述的一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，其特征在于：所述微 晶玻璃熔块层的厚度为1-4mm。 5.根据权利要求3所述的一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，其特征在于：所述微晶熔 块颗粒悬浮液的固含量不少于65。 6.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，其特征在于：所述纤维素 类增稠剂为羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素中的至少一种。 7.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复。
5、合板的砖坯，其特征在于：所述消泡剂 为聚甲基硅氧烷。 8.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，其特征在于：所述的分散 剂为聚丙烯酸纳、有机硅改性磷酸钠和六偏磷酸钠中的至少一种。 9.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，其特征在于：所述溶剂为 乙二醇和乙醇中的至少一种。 权 利 要 求 书CN 104261681 A 1/7页 3 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯 技术领域 0001 本发明涉及一种建筑陶瓷技术领域，尤其涉及一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖 坯。 背景技术 0002 微晶玻璃复合板技术成熟应用以来，其工艺技术不断发展创新，产品也由于其具 有通透的微晶熔块。
6、颗粒个性化的装饰效果，成为市场上的高档次装饰材料，深受广大消费 者喜爱。 0003 一次烧成的微晶玻璃复合板的砖坯自下而上包括坯体层和微晶玻璃熔块层，微晶 玻璃熔块层一般是由微晶玻璃熔块颗粒组成，具体地，将陶瓷粉料经压制形成砖坯、然后在 表面布料一层微晶玻璃熔块颗粒，形成微晶玻璃熔块层，得到砖坯。再将以上送入窑炉中进 行烧制，输送进入窑炉时，会经过一个低负压的预热带，一些布料于最上层的细小微晶玻璃 熔块颗粒由于质量较轻容易被吸走，致使表面层上有不少微晶玻璃熔块颗粒的缺失，砖坯 烧制出来后平整度不高，而且有针孔或溶孔出现，十分影响微晶玻璃复合板的质量和美观 性，合格的成品率不高。 发明内容 00。
7、04 本发明的目的在于提出一种合格成品率高且平整度高的一次烧成微晶玻璃复合 板的砖坯。 0005 为达此目的，本发明采用以下技术方案： 0006 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，所述砖坯自下而上包括坯体层和微晶玻璃 熔块层，所述微晶玻璃熔块层是由微晶玻璃熔块颗粒和熔块颗粒粘结剂混合成的微晶熔块 颗粒悬浮液施于坯体层表面而形成； 0007 所述熔块颗粒粘结剂包括以下组分的质量分数：纤维素类增稠剂5.5-6.5，白 碳黑2.5-3.2，消泡剂为1.1-1.4，分散剂为1.2-1.8，余量为溶剂。 0008 优选的，所述微晶玻璃熔块的颗粒大小为100-200目。 0009 优选的，所述微晶熔块颗粒。
8、悬浮液采用淋釉方式施于底釉层的表面。 0010 优选的，微晶玻璃熔块层的厚度为1-4mm。 0011 优选的，所述微晶熔块颗粒悬浮液的固含量不少于65。 0012 优选的，所述纤维素类增稠剂为羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素和羟丙基甲基 纤维素中的至少一种。 0013 优选的，所述消泡剂为聚甲基硅氧烷。 0014 优选的，所述的分散剂为聚丙烯酸纳、有机硅改性磷酸钠和六偏磷酸钠中的至少 一种。 0015 优选的，所述溶剂为水、乙二醇和乙醇中的至少一种。 0016 本发明的有益效果：1、解决了熔块颗粒在进窑烧制时面对低负压的预热带容易被 说 明 书CN 104261681 A 2/7页 4 吸走的问。
9、题，避免砖表面出现大量的针孔和气泡等瑕疵，成品率高；2、使用的固定剂可在中 性环境下使用，且不含金属离子，对熔块颗粒在烧结时产生的颜色效果不存在影响。 附图说明 0017 图1是本发明的一个实施例的坯体结构的制备流程示意图； 0018 图2是本发明的一个实施例的烧成的微晶玻璃复合板的结构示意图。 0019 其中：坯体层1，微晶玻璃熔块层2，微晶玻璃层3。 具体实施方式 0020 下面结合附图并通过具体的实施例来进一步说明本发明的技术方案。 0021 如图1所示，本发明一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯，所述砖坯自下而上包括坯 体层1和微晶玻璃熔块层2，所述微晶玻璃熔块层2是由微晶玻璃熔块颗粒和熔块颗。
10、粒粘结 剂混合成的微晶熔块颗粒悬浮液施于坯体层表面而形成，需要说明的是坯体层可选用公知 常识中的配料组分来配料造粒压制，本领域技术人员可按生产要求选用不同的坯体层1也 可实现本发明方案。 0022 下文实施例中使用的砖坯，其坯体层的粉料化学组分(wt)为：SiO2：70， Al2O3：21，CaO:1，MgO：2，K2O：2，Na2O：3，Fe2O3：0.5，TiO2：0.5。应当说 明，以上砖坯的化学组分为示例性的，本领域技术人员可按生产要求选用不同的坯体层1， 在实际生产中，需要根据产地的原料条件，窑炉条件进行调整，这些都是本领域技术人员可 以通过其工作经验来完成的，这里就不做额外赘述。 。
11、0023 熔块颗粒粘结剂的制备-实施例1 0024 每100kg熔块颗粒粘结剂的组分：羟乙基纤维素(广州漠克建材科技有限公司购 买)5.5kg，白碳黑2.5kg，聚甲基硅氧烷1.1kg，有机硅改性磷酸钠1.7kg，余量为水。 0025 上述熔块颗粒粘结剂的制备方法，包括以下步骤：a)将羟乙基纤维素溶于水中， 搅拌均匀；b)加入聚甲基硅氧烷和有机硅改性磷酸钠，搅拌均匀；c)加入白碳黑和剩余水 溶剂，搅拌均匀得到熔块颗粒粘结剂，测其流速为25.7s(30，涂-4杯)。需要说明的是， 有机硅改性磷酸钠作为分散剂可以使用聚丙烯酸钠或六偏磷酸钠来替换也能实现本方案。 0026 微晶玻璃复合板的砖坯的制备。
12、-实施例1-1 0027 将375kg银白色冰晶效果的微晶玻璃熔块颗粒(从昆西卡罗比釉料公司购买，细 度100-200目)加入实施例1制得的125kg的熔块颗粒粘结剂中，混合均匀，得微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液，微晶玻璃熔块颗粒固含量75，无可见气泡，流速为42.5s(30，涂-4杯)， 悬浮液放置5天后仍无分层现象，可见本发明熔块颗粒粘结剂与微晶玻璃熔块颗粒混匀后 仍具有良好的稳定性。需要说明的是，本实施例1-1选用的银白色冰晶效果的微晶玻璃熔 块颗粒在烧结过程中发生铺展，在面釉层上形成银白色冰晶花的效果，微晶玻璃熔块颗粒 可以通过色釉料公司购买获得，同类熔块产品也能实现本方案。 0028 将上。
13、述微晶玻璃熔块颗粒悬浮液以淋釉的方式淋在坯体层表面，控制微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液的厚度为2mm(如图1所示，包括坯体层1和微晶玻璃熔块层2)，在窑炉中 1150烧成，磨边倒角，得到的微晶玻璃复合板成品(如图2所示，包括坯体层1和微晶玻 璃层3)，平整度高，形成的银白色冰晶花纹理具有连续性和完整性，无肉眼可见的气泡和针 说 明 书CN 104261681 A 3/7页 5 孔，可见本发明的微晶玻璃复合板的成品率高。 0029 对比实施例1-2 0030 将同实施例1-1的375kg银白色冰晶效果的微晶玻璃熔块颗粒(从昆西卡罗比釉 料公司购买，细度100-200目)加入125kg的胶水中，混合均匀。
14、，得微晶玻璃熔块颗粒悬浮 液，微晶玻璃熔块颗粒固含量75，流速为32.8s(30，涂-4杯)，悬浮液放置5天后出现 分层现象，不具有良好的稳定性，使用前需要重新搅拌混匀。 0031 将上述微晶玻璃熔块颗粒悬浮液以淋釉的方式淋在坯体层表面，控制微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液的厚度为2mm，在窑炉中1150烧成，磨边倒角，得到的微晶玻璃复合板成 品，形成的银白色冰晶花纹理存在间隔纹，不连续，且留有气泡。 0032 为了更进一步说明，下面提供使用实施例1-1制得的熔块颗粒粘结剂的悬浮液与 对比实施例1-2中使用胶水制得的悬浮液的运动粘度值比较，实验数据见表1。 0033 运动粘度值：用涂-4杯在30下测定。
15、液体从规定孔径的孔流出所需的时间获 取流速t，并可通过t0.223+6.0换算得出运动粘度值。 0034 表1 实施例1-1与对比实施例1-2的对比实验数据 0035 编号流速/s运动粘度值/(mm 2 /s)放置5天后现象 实施例1-1 42.5 164.82无分层出现 对比实施例1-2 32.8 103.45出现分层 0036 从表1可看出，实施例1-1中的熔块颗粒粘结剂和熔块颗粒制得的悬浮液其运动 粘度值是对比实施例1-2中使用胶水和熔块颗粒制得的悬浮液的运动粘度值1.5倍，在面 对窑炉预热带的低负压时，能更好的粘接着熔块颗粒，使其保留下来不被吸走，大大的提高 砖坯烧成后表面的纹理的完整。
16、性和平滑性，可避免因熔块颗粒被吸走缺失而可能遗留产生 的针孔问题。 0037 对比实施例1-3 0038 将同实施例1-1的375kg银白色冰晶效果的微晶玻璃熔块颗粒(从昆西卡罗比釉 料公司购买，细度100-200目)加入125kg的甲基纤维素水浆液中，混合均匀，得微晶玻璃 熔块颗粒悬浮液，微晶玻璃熔块颗粒固含量75，流速为31.3s(30，涂-4杯)，悬浮液放 置5天后出现分层现象，不具有良好的稳定性，使用前需要重新搅拌混匀。 0039 将上述微晶玻璃熔块颗粒悬浮液以淋釉的方式淋在坯体层表面，控制微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液的厚度为2mm，在窑炉中1150烧成，磨边倒角，得到的微晶玻璃复合板成 。
17、品，形成的银白色冰晶花纹理存在间隔纹，不连续，且留有气泡。 0040 为了更进一步说明，下面提供使用实施例1-1制得的熔块颗粒粘结剂的悬浮液与 对比实施例1-3中使用胶水制得的悬浮液的运动粘度值比较，实验数据见表2。 0041 运动粘度值：用涂-4杯在30下测定液体从规定孔径的孔流出所需的时间获 取流速t，并可通过t0.223+6.0换算得出运动粘度值。 0042 表2 实施例1-1与对比实施例1-3的对比实验数据 0043 说 明 书CN 104261681 A 4/7页 6 编号流速/s运动粘度值/(mm 2 /s)放置5天后现象 实施例1-1 42.5 164.82无分层出现 对比实施例。
18、1-3 31.3 112.37出现分层 0044 从表2可看出，实施例1-1中的熔块颗粒粘结剂和熔块颗粒制得的悬浮液其运动 粘度值是对比实施例1-3中使用甲基纤维素水浆液和熔块颗粒制得的悬浮液的运动粘度 值1.5倍，在面对窑炉预热带的低负压时，能更好的粘接着熔块颗粒，使其保留下来不被吸 走，大大的提高砖坯烧成后表面的纹理的完整性和平滑性，可避免因熔块颗粒被吸走缺失 而可能遗留产生的针孔问题。 0045 熔块颗粒粘结剂的制备-实施例2 0046 本实施例的制备方法与实施例1基本一致，所不同的是，本实施例中，采用的组分 和比例不一样。每100kg熔块颗粒粘结剂的组分：羟乙基甲基纤维素(德州康荣化工。
19、有限 公司)6.5kg，白碳黑3.2kg，聚甲基硅氧烷1.4kg，六偏磷酸钠2.1kg，余量为乙醇。 0047 微晶玻璃复合板的砖坯的制备-实施例2-1 0048 将375kg银白色冰晶效果的微晶玻璃熔块颗粒(从昆西卡罗比釉料公司购买，细 度100-150目)加入实施例2制得的125kg的熔块颗粒粘结剂中，混合均匀，得微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液，微晶玻璃熔块颗粒固含量70，无可见气泡，流速为43.6s(30，涂-4杯)， 悬浮液放置5天后仍无分层现象，可见本发明熔块颗粒粘结剂与微晶玻璃熔块颗粒混匀后 仍具有良好的稳定性。需要说明的是，本实施例2-1选用的银白色冰晶效果的微晶玻璃熔 块颗粒在烧结过。
20、程中发生铺展，在面釉层上形成银白色冰晶花的效果，微晶玻璃熔块颗粒 可以通过色釉料公司购买获得，同类熔块产品也能实现本方案。 0049 将上述微晶玻璃熔块颗粒悬浮液以淋釉的方式淋在坯体层表面，控制微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液的厚度为3mm(如图1所示，包括坯体层1和微晶玻璃熔块层2)，在窑炉中 1170烧成，磨边倒角，得到的微晶玻璃复合板成品(如图2所示，包括坯体层1和微晶玻 璃层3)，平整度高，形成的银白色冰晶花纹理具有连续性和完整性，无肉眼可见的气泡和针 孔，可见本发明的微晶玻璃复合板的成品率高。本方法使用的悬浊液的流速为43.6s(30， 涂-4杯)，运动粘度值为171.32mm 2 /s。 。
21、0050 熔块颗粒粘结剂的制备-实施例3 0051 本实施例的制备方法与实施例1基本一致，所不同的是，本实施例中，采用的组分 和比例不一样。每100kg熔块颗粒粘结剂的组分：羟丙基甲基纤维素(德州康荣化工有限 公司)6.0kg，白碳黑2.8kg，聚甲基硅氧烷1.2kg，六偏磷酸钠1.8kg，余量为乙二醇。 0052 微晶玻璃复合板的砖坯的制备-实施例3-1 0053 将325kg银白色冰晶效果的微晶玻璃熔块颗粒(从昆西卡罗比釉料公司购买，细 度120-160目)加入实施例3制得的175kg的熔块颗粒粘结剂中，混合均匀，得微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液，微晶玻璃熔块颗粒固含量65，无可见气泡，流速为4。
22、4.8s(30，涂-4杯)， 悬浮液放置5天后仍无分层现象，可见本发明熔块颗粒粘结剂与微晶玻璃熔块颗粒混匀后 仍具有良好的稳定性。需要说明的是，本实施例3-1选用的银白色冰晶效果的微晶玻璃熔 块颗粒在烧结过程中发生铺展，在面釉层上形成银白色冰晶花的效果，微晶玻璃熔块颗粒 说 明 书CN 104261681 A 5/7页 7 可以通过色釉料公司购买获得，同类熔块产品也能实现本方案。 0054 将上述微晶玻璃熔块颗粒悬浮液以淋釉的方式淋在坯体层表面，控制微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液的厚度为4mm(如图1所示，包括坯体层1和微晶玻璃熔块层2)，在窑炉中 1180烧成，磨边倒角，得到的微晶玻璃复合板成品(。
23、如图2所示，包括坯体层1和微晶玻 璃层3)，平整度高，形成的银白色冰晶花纹理具有连续性和完整性，无肉眼可见的气泡和针 孔，可见本发明的微晶玻璃复合板的成品率高。本方法使用的悬浊液的流速为44.8s(30， 涂-4杯)，运动粘度值为170.98mm 2 /s。 0055 熔块颗粒粘结剂的制备-实施例4 0056 本实施例的制备方法与实施例1基本一致，所不同的是，本实施例中，采用的组分 和比例不一样。每100kg熔块颗粒粘结剂的组分：羟丙基甲基纤维素(德州康荣化工有限 公司)3.0kg，羟乙基纤维素3.4kg，白碳黑2.7kg，聚甲基硅氧烷1.3kg，聚丙烯酸钠1.9kg， 余量为乙醇。 0057。
24、 微晶玻璃复合板的砖坯的制备-实施例4-1 0058 将375kg银白色冰晶效果的微晶玻璃熔块颗粒(从昆西卡罗比釉料公司购买，细 度110-170目)加入实施例4制得的125kg的熔块颗粒粘结剂中，混合均匀，得微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液，微晶玻璃熔块颗粒固含量75，无可见气泡，流速为43.2s(30，涂-4杯)， 悬浮液放置5天后仍无分层现象，可见本发明熔块颗粒粘结剂与微晶玻璃熔块颗粒混匀后 仍具有良好的稳定性。需要说明的是，本实施例4-1选用的银白色冰晶效果的微晶玻璃熔 块颗粒在烧结过程中发生铺展，在面釉层上形成银白色冰晶花的效果，微晶玻璃熔块颗粒 可以通过色釉料公司购买获得，同类熔块产品也能。
25、实现本方案。 0059 将上述微晶玻璃熔块颗粒悬浮液以淋釉的方式淋在坯体层表面，控制微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液的厚度为1mm(如图1所示，包括坯体层1和微晶玻璃熔块层2)，在窑炉中 1200烧成，磨边倒角，得到的微晶玻璃复合板成品(如图2所示，包括坯体层1和微晶玻 璃层3)，平整度高，形成的银白色冰晶花纹理具有连续性和完整性，无肉眼可见的气泡和针 孔，可见本发明的微晶玻璃复合板的成品率高。本方法使用的悬浊液的流速为43.2s(30， 涂-4杯)，运动粘度值为169.24mm 2 /s。 0060 熔块颗粒粘结剂的制备-实施例5 0061 本实施例的制备方法与实施例1基本一致，所不同的是，本实施例。
26、中，采用的组分 和比例不一样。每100kg熔块颗粒粘结剂的组分：羟丙基甲基纤维素(德州康荣化工有限 公司)2.5kg，羟乙基甲基纤维素3.4kg(广州漠克建材科技有限公司购买)，白碳黑2.9kg， 聚甲基硅氧烷1.2kg，六偏磷酸钠0.8kg，有机硅改性磷酸钠1.0kg，余量为乙醇和乙二醇。 0062 微晶玻璃复合板的砖坯的制备-实施例5-1 0063 将375kg银白色冰晶效果的微晶玻璃熔块颗粒(从昆西卡罗比釉料公司购买，细 度105-145目)加入实施例5制得的125kg的熔块颗粒粘结剂中，混合均匀，得微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液，微晶玻璃熔块颗粒固含量75，无可见气泡，流速为44.6s(30。
27、，涂-4杯)， 悬浮液放置5天后仍无分层现象，可见本发明熔块颗粒粘结剂与微晶玻璃熔块颗粒混匀后 仍具有良好的稳定性。需要说明的是，本实施例5-1选用的银白色冰晶效果的微晶玻璃熔 块颗粒在烧结过程中发生铺展，在面釉层上形成银白色冰晶花的效果，微晶玻璃熔块颗粒 可以通过色釉料公司购买获得，同类熔块产品也能实现本方案。 说 明 书CN 104261681 A 6/7页 8 0064 将上述微晶玻璃熔块颗粒悬浮液以淋釉的方式淋在坯体层表面，控制微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液的厚度为2.5mm(如图1所示，包括坯体层1和微晶玻璃熔块层2)，在窑炉中 1210烧成，磨边倒角，得到的微晶玻璃复合板成品(如图2所示。
28、，包括坯体层1和微晶玻 璃层3)，平整度高，形成的银白色冰晶花纹理具有连续性和完整性，无肉眼可见的气泡和针 孔，可见本发明的微晶玻璃复合板的成品率高。本方法使用的悬浊液的流速为44.6s(30， 涂-4杯)，运动粘度值为170.95mm 2 /s。 0065 熔块颗粒粘结剂的制备-实施例6 0066 本实施例的制备方法与实施例1基本一致，所不同的是，本实施例中，采用的组分 和比例不一样。每100kg熔块颗粒粘结剂的组分：羟乙基甲基纤维素(广州漠克建材科 技有限公司购买)3.0kg，羟乙基纤维素(广州漠克建材科技有限公司购买)2.6kg，白碳黑 2.8kg，聚甲基硅氧烷1.2kg，六偏磷酸钠1.。
29、4kg，聚丙烯酸纳0.6kg，余量为乙二醇和乙醇。 0067 微晶玻璃复合板的砖坯的制备-实施例6-1 0068 将375kg银白色冰晶效果的微晶玻璃熔块颗粒(从昆西卡罗比釉料公司购买，细 度140-190目)加入实施例6制得的125kg的熔块颗粒粘结剂中，混合均匀，得微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液，微晶玻璃熔块颗粒固含量75，无可见气泡，流速为45.2s(30，涂-4杯)， 悬浮液放置5天后仍无分层现象，可见本发明熔块颗粒粘结剂与微晶玻璃熔块颗粒混匀后 仍具有良好的稳定性。需要说明的是，本实施例6-1选用的银白色冰晶效果的微晶玻璃熔 块颗粒在烧结过程中发生铺展，在面釉层上形成银白色冰晶花的效果，微。
30、晶玻璃熔块颗粒 可以通过色釉料公司购买获得，同类熔块产品也能实现本方案。 0069 将上述微晶玻璃熔块颗粒悬浮液以淋釉的方式淋在坯体层表面，控制微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液的厚度为2mm(如图1所示，包括坯体层1和微晶玻璃熔块层2)，在窑炉中 1150烧成，磨边倒角，得到的微晶玻璃复合板成品(如图2所示，包括坯体层1和微晶玻 璃层3)，平整度高，形成的银白色冰晶花纹理具有连续性和完整性，无肉眼可见的气泡和针 孔，可见本发明的微晶玻璃复合板的成品率高。本方法使用的悬浊液的流速为45.2s(30， 涂-4杯)，运动粘度值为168.68mm 2 /s。 0070 熔块颗粒粘结剂的制备-实施例7 0071。
31、 本实施例的制备方法与实施例1基本一致，所不同的是，本实施例中，采用的组分 和比例不一样。每100kg熔块颗粒粘结剂的组分：羟乙基纤维素(广州漠克建材科技有限 公司购买)6.2kg，白碳黑3.0kg，聚甲基硅氧烷1.4kg，六偏磷酸钠1.8kg，余量为乙二醇。 0072 微晶玻璃复合板的砖坯的制备-实施例7-1 0073 将375kg银白色冰晶效果的微晶玻璃熔块颗粒(从昆西卡罗比釉料公司购买，细 度120-180目)加入实施例7制得的125kg的熔块颗粒粘结剂中，混合均匀，得微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液，微晶玻璃熔块颗粒固含量68，无可见气泡，流速为44.4s(30，涂-4杯)， 悬浮液放置5天后。
32、仍无分层现象，可见本发明熔块颗粒粘结剂与微晶玻璃熔块颗粒混匀后 仍具有良好的稳定性。需要说明的是，本实施例7-1选用的银白色冰晶效果的微晶玻璃熔 块颗粒在烧结过程中发生铺展，在面釉层上形成银白色冰晶花的效果，微晶玻璃熔块颗粒 可以通过色釉料公司购买获得，同类熔块产品也能实现本方案。 0074 将上述微晶玻璃熔块颗粒悬浮液以淋釉的方式淋在坯体层表面，控制微晶玻璃熔 块颗粒悬浮液的厚度为1.5mm(如图1所示，包括坯体层1和微晶玻璃熔块层2)，在窑炉中 说 明 书CN 104261681 A 7/7页 9 1160烧成，磨边倒角，得到的微晶玻璃复合板成品(如图2所示，包括坯体层1和微晶玻 璃层3)。
33、，平整度高，形成的银白色冰晶花纹理具有连续性和完整性，无肉眼可见的气泡和针 孔，可见本发明的微晶玻璃复合板的成品率高。本方法使用的悬浊液的流速为44.4s(30， 涂-4杯)，运动粘度值为170.31mm 2 /s。 0075 实施例8 0076 将186kg高温透明微晶玻璃熔块颗粒(从昆西卡罗比釉料公司购买，细度130-170 目)加入实施例1制得的100kg的熔块颗粒粘结剂中，混合均匀，得微晶玻璃熔块颗粒悬浮 液，微晶玻璃熔块颗粒固含量65，无可见气泡，流速为30.7s(30，涂-4杯)，悬浮液放置 5天后仍无分层现象，将悬浮液通过钟罩式淋釉方式施于坯体层表面。烧成后，成品砖面平 整度高，。
34、无针孔。需要说明的是，本实施例5选用的透明的微晶玻璃熔块颗粒，微晶玻璃熔 块颗粒可以通过色釉料公司购买获得，其他微晶玻璃熔块产品也能实现本方案。 0077 再将其入辊道窑，在1150-1200条件下烧成约90分钟，即可得到微晶玻璃陶 瓷复合板产品(如图2所示，包括坯体层1和微晶玻璃层3)。当然为了保证以上产品具有 较好的外观效果和规范的尺寸，还需要进行抛光和磨边处理。在实际使用中，还可以涂敷防 污剂并贴附塑料薄膜等处理。 0078 这里需要说明，在坯体层1表面可以先进行印花处理后再布施熔块。如本发明的 一个实施例，其是在坯体层1表面通过喷墨印花的方式再按实施例5的方式布施微晶玻璃 熔块。当然，印花层除了喷墨印花之外，还可以通过丝网印花或滚筒印花等方式形成，当然 还可以通过多种印花方式组合使用。 0079 通过本发明的方案，可以很好地解决窑炉烧成带负压对微晶玻璃熔块吸附作用造 成的危害。 0080 以上结合具体实施例描述了本发明的技术原理。这些描述只是为了解释本发明的 原理，而不能以任何方式解释为对本发明保护范围的限制。基于此处的解释，本领域的技术 人员不需要付出创造性的劳动即可联想到本发明的其它具体实施方式，这些方式都将落入 本发明的保护范围之内。 说 明 书CN 104261681 A 1/1页 10 图1 图2 说 明 书 附 图CN 104261681 A 10 。