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1、(10)申请公布号 CN 104258829 A (43)申请公布日 2015.01.07 C N 1 0 4 2 5 8 8 2 9 A (21)申请号 201410494396.X (22)申请日 2014.09.24 B01J 20/26(2006.01) B01J 20/30(2006.01) A61M 1/14(2006.01) (71)申请人珠海健帆生物科技股份有限公司 地址 519000 广东省珠海市高新区科技六路 98号 (72)发明人董凡 房玉庆 (74)专利代理机构北京联瑞联丰知识产权代理 事务所(普通合伙) 11411 代理人黄冠华 (54) 发明名称 血磷吸附剂及其制备。
2、方法、用于血液灌流的 吸附柱 (57) 摘要 本发明提供了一种血磷吸附剂，是采用亲水 性载体固载能捕获磷酸根离子的配基而得到的血 磷吸附剂，所述亲水性载体选自纤维素、琼脂糖、 聚乙烯醇微球中的一种或多种，所述能捕获磷酸 根离子的配基是指含有氨基的聚合物。本发明还 提供了上述血磷吸附剂的制备方法，以及一种采 用该血磷吸附剂制备的用于血液灌流的吸附柱。 本发明相比于药物口服后作用于人体，通过血液 循环可直接清除血液中的磷酸根离子，立刻缓解 病人病情；可与血液透析联合使用，降低病人每 天服用药物带来的痛苦，且不会产生因病人忘记 服药产生的影响。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页 说明书8页 附。
3、图1页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书8页 附图1页 (10)申请公布号 CN 104258829 A CN 104258829 A 1/1页 2 1.一种血磷吸附剂，其特征在于，是采用亲水性载体固载能捕获磷酸根离子的配基而 得到的血磷吸附剂，所述亲水性载体选自纤维素、琼脂糖、聚乙烯醇微球中的一种或多种， 所述能捕获磷酸根离子的配基是指含有氨基的聚合物。 2.根据权利要求1所述的血磷吸附剂，其特征在于，所述能捕获磷酸根离子的配基选 自聚谷氨酸、聚天冬氨酸、聚赖氨酸、多聚丙烯胺中的一种或多种。 3.根据权利要求2所述的血磷吸附剂，其特征在于，所。
4、述能捕获磷酸根离子的配基为 多聚丙烯胺。 4.一种权利要求1-3中任意一项所述的血磷吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以 下步骤： 步骤1，亲水性载体与羟乙基乙酰胺在催化剂和碱存在的条件下进行接枝反应； 步骤2，将接枝处理后的亲水性载体用环氧氯丙烷活化； 步骤3，将活化处理后的亲水性载体固载能捕获磷酸根离子的配基，既得。 5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，羟乙基乙酰胺由乙醇胺与氯乙酰氯 在无机碱存在的条件下按照下述反应式制备而成： 6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述催化剂为四丁基溴化 铵，所述碱为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钾中的一种或多种。 7.根据。
5、权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤1具体为：将无水碳酸钾中加 入到N,N-二甲基甲酰胺和丙酮混合溶液，再加入亲水性载体和催化剂四丁基溴化铵，然后 加入羟乙基乙酰胺，室温下反应12-24h，得到接枝处理后的亲水性载体，其中，无水碳酸钾、 N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、亲水性载体、四丁基溴化铵和羟乙基乙酰胺的质量比为(5-25): (5-90):(10-50):(1-5):(0.05-0.15):(1-5)； 步骤2具体为：取接枝处理后的亲水性载体与环氧氯丙烷，加入到1-2mol/L的氢氧化 钠溶液中，室温搅拌反应2-4h，得到活化后的亲水性载体，其中接枝处理后的亲水性载体、 环氧氯丙烷1-。
6、2mol/L的氢氧化钠溶液的质量比为(1-5):(1-10):(1-20)； 步骤3具体为：取活化后的亲水性载体，加入到3-10的配基溶液中，在30-50 下反应6-20h，既得，其中，活化后的亲水性载体、3-10的配基溶液的重量比为 (1-5):(2-10)。 8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，还包括步骤4：将步骤3得到的产物 用盐酸酸化。 9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤3中所述的配基溶液为多聚丙烯 胺溶液。 10.一种用于血液灌流的吸附柱，其特征在于，所述吸附柱的柱体内填充有权利要求 1-3中任意一项所述的血磷吸附剂。 权 利 要 求 书CN 1042588。
7、29 A 1/8页 3 血磷吸附剂及其制备方法、 用于血液灌流的吸附柱 技术领域 0001 本发明涉及医疗领域，尤其涉及一种血磷吸附剂及其制备方法，以及一种用于血 液灌流的吸附柱。 背景技术 0002 磷作为人体基本物质之一，参与了生命体诸多重要组织的组成、机体能量代谢、生 物大分子活性的调控以及酸碱平衡调节等。正常人体内85的磷存在于骨骼、牙齿，14.9 存在于细胞内，还有极少小部分存在于血浆。血浆磷浓度与饮食、年龄、性别有关，正常血浆 磷波动在2.54.5mg/dl(0.811.45mmol/L)之间。正常人每日的磷摄取量大约为1g， 6070由小肠吸收。血浆内游离磷能由肾小球滤出，滤出的。
8、磷8090在肾小管被 重吸收，仅1020由尿排出体外。当肾功能减退，肾脏不能正常排泄磷，就会出现高磷 血症。 0003 高磷血症是慢性肾脏病(CKD)的常见并发症，是引起继发性甲状旁腺功能亢进、 钙磷沉积变化、维生素D代谢障碍、肾性骨病的重要因素，与冠状动脉、心瓣膜钙化等严重 心血管并发症密切相关。正常人由于甲状旁腺激素、降钙素抑制肾小管再吸收磷，且两者在 肠、骨、肾对钙磷代谢的调节中起拮抗作用，因此血磷维持在正常水平而不易上升。但在肾 功能衰竭排磷困难、甲状旁腺功能减退、细胞损坏后磷转移入血、维生素D过量和摄入过多 等情况下可发生高磷血症。 0004 1、肾功能衰竭排磷困难：见于多种原因的肾。
9、小球过滤率减至30ml/min以下时，血 磷潴留而上升，常伴氮质血症或尿毒症与酸中毒。 0005 2、甲状旁腺功能减退：尿磷回吸收增多，血磷常增高而血钙降低。 0006 3、细胞损坏后磷转移入血：见于多种原因引起的细胞破损如高热、中毒等引起的 代谢性酸中毒，常伴细胞分解代谢亢进与崩解，多种恶性肿瘤尤其是淋巴瘤，白血病化疗时 由于细胞崩解而磷逸出至血循环。 0007 4、维生素D过量：由于肠及肾小管吸收钙磷增加、骨动员钙磷入血可引致血磷和 血钙升高。 0008 5、摄入与肠道吸收过多：见于婴儿喂以牛乳时，由于牛乳中磷钙含量远较人乳为 高(牛乳含磷940mg/L钙1220mg/L；人乳仅含磷150。
10、mg/L及钙340mg/L)，故婴儿血磷可达 2.3mmol/L。成人口服磷酸钾或维生素D时亦因吸收过多而致病。 0009 高磷血症目前主要治疗方法有：铝制剂：氢氧化铝凝胶可在肠道内和磷结合， 但可致便秘，长期用药可致铝蓄积中毒；钙制剂：碳酸钙：该药价廉，含钙成分高达40， 易耐受，疗效确切，但易致高钙血症及血管、关节周围钙化；醋酸钙：是碳酸钙的改良剂型， 按每吸收钙量和结合磷的效果计算，醋酸钙大于碳酸钙1倍。但也可发生高钙血症。镁制 剂：醋酸镁口服可将血磷浓度长期控制在正常范围，也不会发生高镁血症，但大剂量镁盐可 致腹泻。再次是透析方法，透析方法消除磷并不理想也需口服磷结合剂。专利CN101。
11、904868A 药用炭在治疗高磷血症药物中的应用中采用药用炭清除血液中的磷。专利CN102342995A 说 明 书CN 104258829 A 2/8页 4 一种高磷血症的药用组合物及其制剂中利用组合药物治疗高磷血症。但这些方法都是利 用药物间接结合血液中的磷，无法达到直接清除血液中磷的目的。 发明内容 0010 本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种血磷吸附剂，将该血磷吸附剂 填装于柱体中，制备成用于血液灌流的吸附柱，通过血液循环，直接清除血液中磷酸根而达 到降血磷的目的。 0011 本发明的第一个方面是提供一种血磷吸附剂，所述血磷吸附剂是采用亲水性载体 固载能捕获磷酸根离子的配基而。
12、得到的血磷吸附剂。其中，所述亲水性载体优选自纤维素、 琼脂糖、聚乙烯醇微球中的一种或多种，所述能捕获磷酸根离子的配基优选为指含有氨基 的聚合物。 0012 优选地，所述能捕获磷酸根离子的配基选自聚谷氨酸、聚天冬氨酸、聚赖氨酸、多 聚丙烯胺中的一种或多种。 0013 进一步优选地，所述能捕获磷酸根离子的配基为多聚丙烯胺。 0014 其中，聚谷氨酸也可以用酸化的聚谷氨酸，例如盐酸聚谷氨酸、溴化氢聚谷氨酸 等。聚天冬氨酸也可以用酸化的聚天冬氨酸，例如盐酸聚天冬氨酸、溴化氢聚天冬氨酸等。 聚赖氨酸也可以用酸化的聚赖氨酸，例如盐酸聚赖氨酸、溴化氢聚赖氨酸等。多聚丙烯胺也 可以用酸化的多聚丙烯胺，例如盐酸。
13、多聚丙烯胺、溴化氢多聚丙烯胺等。 0015 本发明的第二个方面是提供本发明第一个方面所述的血磷吸附剂的制备方法，包 括以下步骤： 0016 步骤1，亲水性载体与羟乙基乙酰胺在催化剂和碱存在的条件下进行接枝反应； 0017 步骤2，将接枝处理后的亲水性载体用环氧氯丙烷活化； 0018 步骤3，将活化处理后的亲水性载体固载能捕获磷酸根离子的配基，既得。 0019 优选地，所述羟乙基乙酰胺由乙醇胺与氯乙酰氯在无机碱存在的条件下按照下述 反应式制备而成： 0020 0021 其中，无机碱可以为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸钾等中的一种或多种。 0022 具体地，向甲苯中加入乙醇胺和10wt碳酸钠溶液。
14、，于20-30下滴加氯乙酰氯 1h，在20-30下保温搅拌反应3-6h，得到羟乙基乙酰胺，其中甲苯、乙醇胺、10wt碳酸钠 溶液和氯乙酰氯的质量比为(40-100):(1-8):(3-7):(2-18)，其中，碳酸钠可替换成碳酸氢 钠、碳酸氢钾、碳酸钾等。 0023 优选地，步骤1中，所述催化剂为四丁基溴化铵。 0024 优选地，所述碱为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钾中的一种或多种。 0025 优选地，步骤1具体为： 0026 说 明 书CN 104258829 A 3/8页 5 0027 S为亲水性载体； 0028 将无水碳酸钾中加入到N,N-二甲基甲酰胺和丙酮混合溶液，再加入亲水性载体。
15、 和催化剂四丁基溴化铵，然后加入羟乙基乙酰胺，室温下反应12-24h，得到接枝处理后的亲 水性载体，其中，无水碳酸钾、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、亲水性载体、四丁基溴化铵和羟乙 基乙酰胺的质量比为(5-25):(5-90):(10-50):(1-5):(0.05-0.15):(1-5)。 0029 优选地，步骤2具体为：取接枝处理后的亲水性载体与环氧氯丙烷，加入到 1-2mol/L的氢氧化钠溶液中，室温搅拌反应2-4h，得到活化后的亲水性载体，其中接枝处理 后的亲水性载体、环氧氯丙烷1-2mol/L的氢氧化钠溶液的质量比为(1-5):(1-10):(1-20) 0030 优选地，步骤3具体为：。
16、取活化后的亲水性载体，加入到3-10的培基溶液中， 在30-50下反应6-20h，既得，其中，活化后的亲水性载体、3-10的培基溶液的重量比 为(1-5):(2-10)。 0031 优选地，所述能捕获磷酸根离子的配基选自聚谷氨酸、聚天冬氨酸、聚赖氨酸、多 聚丙烯胺中的一种或多种。 0032 进一步优选地，所述能捕获磷酸根离子的配基为多聚丙烯胺。 0033 其中，聚谷氨酸也可以用酸化的聚谷氨酸，例如盐酸聚谷氨酸、溴化氢聚谷氨酸 等。聚天冬氨酸也可以用酸化的聚天冬氨酸，例如盐酸聚天冬氨酸、溴化氢聚天冬氨酸等。 聚赖氨酸也可以用酸化的聚赖氨酸，例如盐酸聚赖氨酸、溴化氢聚赖氨酸等。多聚丙烯胺也 可以用。
17、酸化的多聚丙烯胺，例如盐酸多聚丙烯胺、溴化氢多聚丙烯胺等。 0034 优选地，还包括步骤4：将步骤3得到的产物用盐酸酸化。优选地，步骤4具体 为：取步骤3制得的血磷吸附剂加入到0.05-0.2mol/L的盐酸溶液中浸泡2-5h，用注射 用水将盐酸清洗干净即可，其中，血磷吸附剂与0.05-0.2mol/L的盐酸溶液的质量比为 (1-5):(2-10)。 0035 本发明的第三个方面是提供一种用于血液灌流的吸附柱，所述吸附柱的柱体内填 充有本发明第一个方面所述的血磷吸附剂。 0036 本发明相比于药物口服后作用于人体，通过血液循环可直接清除血液中的磷酸根 离子，立刻缓解病人病情；可与血液透析联合使。
18、用，降低病人每天服用药物带来的痛苦，且 不会产生因病人忘记服药产生的影响。 附图说明 0037 图1为本发明提供的血磷吸附剂的作用原理图； 0038 图2为本发明提供的用于血液灌流的吸附柱的结构示意图，其中，1柱体，2血磷吸 附剂。 具体实施方式 0039 本发明提供的血磷吸附剂是采用亲水性载体固载能捕获磷酸根离子的配基而得 到的血磷吸附剂。所述亲水性载体优选自纤维素、琼脂糖、聚乙烯醇微球中的一种或多种， 说 明 书CN 104258829 A 4/8页 6 所述能捕获磷酸根离子的配基优选为指含有氨基的聚合物。 0040 本发明血磷吸附剂的作用机理包括孔径吸附和化学吸附，其中化学吸附起主要作 。
19、用。本发明所用亲水性载体均为多孔性载体，且载体的孔径与磷酸根分子的直径相当，当吸 附剂内部孔径枝干交错，磷酸根分子进入吸附剂后受孔径枝干阻挡，无法通过吸附剂，从而 被物理吸附在吸附剂内部。 0041 本发明血磷吸附剂采用的配基均为氨基聚合物，如图1所示，配基上的氨基正离 子与磷酸根上的氧发生离子交换，产生离子键结合。酰胺键中的NH及侧链中的CH2与磷酸 根上的氧产生氢键作用。以上两种力相结合，将磷酸根牢牢的吸附在吸附剂表面，从而达到 清除血磷的目的。而氨基聚合物分子链中含有多个氨基及-NH-键，相对于单一的氨基化 合物，增大了与血液中磷酸根的结合位点，氨基及-NH-键易与磷酸根多以离子键和氢键。
20、结 合，可高效的清除血液中磷酸根，从而降低患者血磷水平。而其它离子，如钙、镁、铁等为正 电荷，不会与配基上的正离子发生离子键结合，从而实现对磷酸根的相对特异性吸附。 0042 下面结合具体的实施例对本发明作进一步的描述，以更好地理解本发明。 0043 实施例1 0044 1.羟乙基乙酰胺的合成 0045 在装有恒压漏斗、搅拌器的三口烧瓶中加入40g甲苯中加入1g乙醇胺，3g10wt 碳酸钠溶液、于20-30下滴加2g氯乙酰氯，在30下保温搅拌反应3h。其中甲苯为溶剂， 乙醇胺、碳酸钠溶液为反应促进剂。本实施例中的碳酸钠溶液也可替换成碳酸氢钠、碳酸氢 钾、碳酸钾等溶液。反应完成后，搅拌冷却、过滤。
21、、干燥，得产品羟乙基乙酰胺： 0046 0047 2.载体接枝反应 0048 在100mL三口瓶中加入5g无水碳酸钾，然后加入50g的N,N-二甲基甲酰胺和 10g丙酮混合溶液，再加入1g琼脂糖微球和0.05g四丁基溴化铵，2g步骤1中合成的羟乙 基乙酰胺，室温下反应12h，反应完成后将丙酮蒸出，分别用水、饱和食盐水洗涤，用乙醇洗 N,N-二甲基甲酰胺： 0049 0050 S为亲水性载体，在本实施例中表示琼脂糖微球。 0051 其中，N,N-二甲基甲酰胺和丙酮混合溶液作为溶剂，四丁基溴化铵作为催化剂。 0052 3.环氧氯丙烷活化 0053 取上述2中反应后的载体1g，加入1g环氧氯丙烷，然。
22、后加入1g 2mol/L的氢氧化 钠溶液，室温下搅拌反应2h，用纯化水将载体洗至中性，然后用乙醇将吸附剂中的环氧氯丙 烷洗涤干净，用纯化水洗去乙醇。所述环氧氯丙烷作为连接载体和配基的间隔臂，氢氧化钠 溶液作为反应促进剂。 说 明 书CN 104258829 A 5/8页 7 0054 4.配基固载 0055 取上述3制备好的载体1g，加入2g 3的聚谷氨酸溶液，在30下反应6h，反应 完成后将吸附剂用纯化水洗至中性。 0056 5.吸附剂盐酸化 0057 取以上4中制备的吸附剂1g，加入2g的0.05mol/L的盐酸溶液中浸泡2h，用注射 用水将盐酸清洗干净，即得制备完成的吸附剂。盐酸的作用为。
23、使配基中氨基正离子成盐化， 使配基能够更加稳定的存在，不至于被氧化。 0058 6.吸附剂装柱 0059 将以上5中制备的吸附剂填装于柱体中，即得制备完成的吸附柱，如图2所示。 0060 实施例2 0061 1.羟乙基乙酰胺的合成 0062 在装有恒压漏斗、搅拌器的三口烧瓶中加入100g甲苯中加入8g乙醇胺，7g10wt 碳酸钠溶液、于20-30下滴加18g氯乙酰氯，在30下保温搅拌反应6h。反应完成后，搅 拌冷却、过滤、干燥，得产品羟乙基乙酰胺： 0063 0064 2.载体接枝反应 0065 在250mL三口瓶中加入25g无水碳酸钾，然后加入90g的N,N-二甲基甲酰胺和 50g丙酮混合溶。
24、液，再加入5g纤维素微球和0.15g四丁基溴化铵，5g步骤1中合成的羟乙 基乙酰胺，室温下反应24h，反应完成后将丙酮蒸出，分别用水、饱和食盐水洗涤，用乙醇洗 N,N-二甲基甲酰胺： 0066 0067 S为亲水性载体，在本实施例中表示纤维素微球。 0068 3.环氧氯丙烷活化 0069 取上述2中反应后的载体5g，加入10g环氧氯丙烷，然后加入20g 2mol/L的氢氧 化钠溶液，室温下搅拌反应4h，用纯化水将载体洗至中性，然后用乙醇将吸附剂中的环氧氯 丙烷洗涤干净，用纯化水洗去乙醇。 0070 4.配基固载 0071 取上述3制备好的载体1g，加入2g 3的盐酸多聚丙烯胺溶液，在50下反应。
25、 6h，反应完成后将吸附剂用纯化水洗至中性。 0072 5.吸附剂盐酸化 0073 取以上4中制备的吸附剂1g，加入2g的0.05mol/L的盐酸溶液中浸泡2h，用注射 用水将盐酸清洗干净，即得制备完成的吸附剂。 0074 6.吸附剂装柱 说 明 书CN 104258829 A 6/8页 8 0075 将以上5中制备的吸附剂填装于柱体中，即得制备完成的吸附柱，如图2所示。 0076 实施例3 0077 1.羟乙基乙酰胺的合成 0078 在装有恒压漏斗、搅拌器的三口烧瓶中加入60g甲苯中加入3g乙醇胺，3g10wt 碳酸钠溶液、于20-30下滴加8g氯乙酰氯，在30下保温搅拌反应4h。反应完成后。
26、，搅拌 冷却、过滤、干燥，得产品羟乙基乙酰胺： 0079 0080 2.载体接枝反应 0081 在250mL三口瓶中加入10g无水碳酸钾，然后加入60g的N,N-二甲基甲酰胺和 30g丙酮混合溶液，再加入3g聚乙烯醇微球和0.1g四丁基溴化铵，3g步骤1中合成的羟乙 基乙酰胺，室温下反应16h，反应完成后将丙酮蒸出，分别用水、饱和食盐水洗涤，用乙醇洗 N,N-二甲基甲酰胺： 0082 0083 S为亲水性载体，在本实施例中表示聚乙烯醇微球。 0084 3.环氧氯丙烷活化 0085 取上述2中反应后的载体3g，加入3g环氧氯丙烷，然后加入6g 2mol/L的氢氧化 钠溶液，室温下搅拌反应3h，用。
27、纯化水将载体洗至中性，然后用乙醇将吸附剂中的环氧氯丙 烷洗涤干净，用纯化水洗去乙醇。 0086 4.配基固载 0087 取上述3制备好的载体3g，加入6g 3的聚天冬氨酸溶液，在40下反应10h，反 应完成后将吸附剂用纯化水洗至中性。 0088 5.吸附剂盐酸化 0089 取以上4中制备的吸附剂3g，加入6g的0.1mol/L的盐酸溶液中浸泡3h，用注射 用水将盐酸清洗干净，即得制备完成的吸附剂。 0090 6.吸附剂装柱 0091 将以上5中制备的吸附剂填装于柱体中，即得制备完成的吸附柱，如图2所示。 0092 实施例4 0093 1.羟乙基乙酰胺的合成 0094 在装有恒压漏斗、搅拌器的三。
28、口烧瓶中加入80g甲苯中加入6g乙醇胺，5g10wt 碳酸钠溶液、于25下滴加12g氯乙酰氯，在30下保温搅拌反应5h。反应完成后，搅拌冷 却、过滤、干燥，得产品羟乙基乙酰胺： 0095 说 明 书CN 104258829 A 7/8页 9 0096 2.载体接枝反应 0097 在250mL三口瓶中加入20g无水碳酸钾，然后加入80g的N,N-二甲基甲酰胺和 40g丙酮混合溶液，再加入4g纤维素微球和0.12g四丁基溴化铵，4g步骤1中合成的羟乙 基乙酰胺，室温下反应20h，反应完成后将丙酮蒸出，分别用水、饱和食盐水洗涤，用乙醇洗 N,N-二甲基甲酰胺： 0098 0099 S为亲水性载体，在。
29、本实施例中表示纤维素微球。 0100 3.环氧氯丙烷活化 0101 取上述2中反应后的载体4g，加入8g环氧氯丙烷，然后加入16g 1.5mol/L的氢氧 化钠溶液，室温下搅拌反应4h，用纯化水将载体洗至中性，然后用乙醇将吸附剂中的环氧氯 丙烷洗涤干净，用纯化水洗去乙醇。 0102 4.配基固载 0103 取上述3制备好的载体4g，加入8g 8的多聚赖氨酸溶液，在35下反应16h，反 应完成后将吸附剂用纯化水洗至中性。 0104 5.吸附剂盐酸化 0105 取以上4中制备的吸附剂4g，加入8g的0.2mol/L的盐酸溶液中浸泡4h，用注射 用水将盐酸清洗干净，即得制备完成的吸附剂。 0106 。
30、6.吸附剂装柱 0107 将以上5中制备的吸附剂填装于柱体中，即得制备完成的吸附柱，如图2所示。 0108 吸附性能检测 0109 分别取实施例1-4制备的吸附剂3mL加入30mL血浆，37恒温振荡2h，取上层血 浆，检测血浆中蛋白及离子含量。 0110 实施例1-4中制备的吸附剂对蛋白及离子的吸附水平如下表所示 0111 编号代表物质实施例1实施例2实施例3实施例4 1总蛋白8.26.37.89.2 5血铁3.22.84.23.6 6血钾8.76.57.96.6 7血总钙8.16.79.26.8 说 明 书CN 104258829 A 8/8页 10 8血磷15583318 9血镁7.97.。
31、16.37.8 0112 由上表可以看出，本发明提供的血磷吸附剂对血磷的吸附可达15以上，对其它 有益物质的吸附较少，尤其是固载盐酸多聚丙烯胺的血磷吸附剂对血磷的吸附最高，可达 到50以上，而对其它有益物质的吸附较少。 0113 以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限 制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和 替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和 修改，都应涵盖在本发明的范围内。 说 明 书CN 104258829 A 10 1/1页 11 图1 图2 说 明 书 附 图CN 104258829 A 11 。