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1、(10)申请公布号 CN 102832372 A (43)申请公布日 2012.12.19 C N 1 0 2 8 3 2 3 7 2 A *CN102832372A* (21)申请号 201210315871.3 (22)申请日 2012.08.30 H01M 4/08(2006.01) H01M 4/42(2006.01) (71)申请人上海锦众信息科技有限公司 地址 201203 上海市浦东新区张江高科技园 区郭守敬路351号2号楼662-16室 (72)发明人姜波 (74)专利代理机构上海申新律师事务所 31272 代理人刘懿 (54) 发明名称 一种电池锌膏制备方法 (57) 摘要 。
2、本发明公开了一种铅酸电池密封材料的制造 方法，一种碱性锌锰电池的锌膏制备方法。该方法 使用的锌粉混合物包括：无铅无汞锌合金颗粒、 聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸钠粉、氧化铟粉， 其中，该无铅无汞锌合金颗粒中包括如下元素： 铝、铋、镧、钇、铈稀土元素、锌。采用本发明的制 造方法制备的碱性锌锰电池用锌膏，经电池厂家 的试用，与市场上的其它锌膏材料相比，放电能力 极大提高，使用寿命得到有效的延长，且因无铅无 汞，更加环保。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页 说明书4页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 4 页 1/1页 2 1.一种碱性锌锰。
3、电池的锌膏制备的方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤1，按如下质量份配比准备粒径为50-100微米的锌粉混合物： 无铅无汞锌合金颗粒 80-90 聚丙烯酸或甲基丙烯酸 0.5-1 聚丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯1-2 聚丙烯酸盐或甲基丙烯酸盐 0.2-0.5 氧化铟粉 1-1.5 其中，该无铅无汞锌合金颗粒中各元素以质量分数计： 铝 20-30ppm 铋 20-70ppm 镧、钇、铈稀土元素 200-300ppm 其余为锌； 步骤2，按如下质量份准备电解液： 氢氧化钾 40-50 氧化锌 10-15 纯水 50-60 步骤3，将准备好的锌粉混合物及电解液以体积比1:1放入混合反应容器中，然后加热 。
4、到50-70，并以搅拌速度为1000转/分-2000转/分搅拌混合30-60分钟，使上述物质混 合均匀，形成锌膏。 2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1中所述聚丙烯酸盐为聚丙烯酸钠。 3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1中所述甲基聚丙烯酸盐为甲基聚丙烯 酸钠。 4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在准备无铅无汞锌合金颗粒时，所述稀土元 素中的镧钇铈质量比为221。 5.如权利要求1或4所述的方法，其特征在于，在准备无铅无汞锌合金颗粒时，在熔融 状态下，将所述稀土元素及铝、铋压入锌液中直接产生锌合金，然后再粉碎成颗粒。 权 利 要 求 书CN 102832372 A 1/。
5、4页 3 一种电池锌膏制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种电池材料制备方法，尤其涉及一种电池锌膏制备方法。 背景技术 0002 碱性锌锰电池是迄今为止应用最为广泛的民用电池产品。随着数码科技的普及， 小型用电器具的功能日益增多，对碱性电池的大功率放电要求越来越高。锌膏作为碱性锌 锰电池制备的重要组成材料，其性能对碱性电池的放电能力及使用寿命均具有关键的作 用。此外，当前的碱性锌锰电池的锌膏中，很多含有汞和铅，这使得电池废弃后，对环境产生 了恶劣的影响。因此迫切需要提供一种放电能力强，使用寿命长，且无铅无汞的碱性电池使 用的锌膏。 发明内容 0003 本发明的目的是提供一种碱性锌锰电池使。
6、用的锌膏制备方法，使用该方法制备的 锌膏的碱性锌锰电池具有放电能力强，使用寿命长，无铅无汞等优良的优点。 0004 为了实现上述目的，本发明提供的一种碱性锌锰电池的锌膏制造方法包括如下步 骤： 0005 步骤1，按如下质量比准备粒径为50-100微米的锌粉混合物： 0006 无铅无汞锌合金颗粒 80-90 0007 聚丙烯酸或甲基丙烯酸 0.5-1 0008 聚丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯 1-2 0009 聚丙烯酸盐或甲基丙烯酸盐 0.2-0.5 0010 氧化铟粉 1-1.5 0011 其中，该无铅无汞锌合金颗粒中各元素以质量分数计： 0012 铝 20-30ppm 0013 铋 20-70pp。
7、m 0014 镧、钇、铈稀土元素 200-300ppm 0015 其余为锌； 0016 步骤2，按如下质量份准备电解液： 0017 氢氧化钾 40-50 0018 氧化锌 10-15 0019 纯水 50-60 0020 步骤3，将准备好的锌粉混合物及电解液以体积比11放入混合反应容器中，然 后加热到50-70，并以搅拌速度为1000转/分-2000转/分搅拌混合30-60分钟，使上述 物质混合均匀，形成锌膏。 0021 其中，在准备锌合金颗粒时，所述稀土元素中的镧钇铈质量比优选为 221，并且优选为在熔融状态下，将上述稀土元素及铝、铋压入锌液中直接产生锌合 说 明 书CN 102832372。
8、 A 2/4页 4 金，然后在粉碎成颗粒。 0022 其中，步骤1中所述聚丙烯酸盐为聚丙烯酸钠。 0023 其中，步骤1中所述甲基聚丙烯酸盐为甲基聚丙烯酸钠。 0024 采用本发明的制造方法制备的碱性锌锰电池用锌膏，经电池厂家的试用，与市场 上的其它锌膏材料相比，放电能力极大提高，使用寿命得到有效的延长，且因无铅无汞，更 加环保。 具体实施方式 0025 实施例一 0026 制备锌合金颗粒 0027 按如下质量分数准备锌合金的原料： 0028 铝 20ppm 0029 铋 20ppm 0030 镧、钇、铈稀土元素 200ppm 0031 其余为锌。 0032 其中，镧钇铈质量比为221。 00。
9、33 将微小碎屑状的上述质量份的稀土金属镧、钇、铈及铝、铋放入压熔器中，加热至 熔融状后，压入上述质量份锌液中直接产生锌合金，破碎后形成锌合金颗粒。 0034 准备锌粉混合物： 0035 将制备好的锌合金颗粒与聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸钠粉氧化铟粉按如下 质量比混合： 0036 锌合金颗粒 80 0037 聚丙烯酸 0.5 0038 聚丙烯酸酯 1 0039 聚丙烯酸钠粉 0.2 0040 氧化铟粉 1 0041 混合后，研磨成粒径为50微米的粉末。 0042 准备电解液 0043 按如下质量份准备电解液： 0044 氢氧化钾 40 0045 氧化锌 10 0046 纯水 50 0047 。
10、制备锌膏 0048 将准备好的锌粉混合物及电解液以体积比11放入混合反应容器中，然后加热 到50，并以搅拌速度为1000转/分搅拌混合30分钟，使上述物质混合均匀，形成锌膏。 0049 实施例二 0050 制备锌合金颗粒 0051 按如下质量分数准备锌合金的原料： 0052 铝 30pp m 说 明 书CN 102832372 A 3/4页 5 0053 铋 70ppm 0054 镧、钇、铈稀土元素 300ppm 0055 其余为锌。 0056 其中，镧钇铈质量比为221。 0057 将微小碎屑状的上述质量份的稀土金属镧、钇、铈及铝、铋放入压熔器中，加热至 熔融状后，压入上述质量份锌液中直接产。
11、生锌合金，破碎后形成锌合金颗粒。 0058 准备锌粉混合物 0059 将制备好的锌合金颗粒与聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸钠粉氧化铟粉按如下 质量比混合： 0060 锌合金颗粒 90 0061 聚丙烯酸 1 0062 聚丙烯酸酯 2 0063 聚丙烯酸钠粉 0.5 0064 氧化铟粉 1.5 0065 混合后，研磨成粒径为100微米的粉末。 0066 准备电解液 0067 按如下质量份准备电解液： 0068 氢氧化钾 50 0069 氧化锌 15 0070 纯水 60 0071 制备锌膏 0072 将准备好的锌粉混合物及电解液以体积比11放入混合反应容器中，然后加热 到70，并以搅拌速度为20。
12、00转/分搅拌混合60分钟，使上述物质混合均匀，形成锌膏。 0073 对比例 0074 采用不同于实施例1和2的同常规方法制备添加了100ppm的稀土金属镧、钇、铈 的锌粉颗粒，锌粉混合物的组分为： 0075 无铅无汞锌粉 91-94.2 0076 聚丙烯酸 0.9-1.5 0077 聚丙烯酸酯 0.9-1.5 0078 氢氧化铟 3.5-6.5。 0079 电解液的组分为： 0080 氢氧化钾 50-55 0081 氧化锌 7-8 0082 纯水 38-43 0083 其它步骤同实施例1和2。 0084 实施例1和2制备得到的锌膏及对比例制的普通的锌膏用于碱性锌锰电池的性能 检测如下： 00。
13、85 所述锌锰电池在252条件下，以2瓦3秒，500毫瓦20秒，每小时10次，每天 24小时，截至电压1伏的放电制度放电。放电结果列于表1。从表中看出，采用实施例1和 说 明 书CN 102832372 A 4/4页 6 2的方法和组分的锌膏，在放电能力和使用寿命上均有大幅的提升。 0086 表1：实施例电池与对比例电池放电结果及使用寿命汇总表 0087 对比例 实施例1 实施例2 放电结果（次） 50 75 80 放电能力提高() 100 150 160 寿命比率（） 100 120 125 0088 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非用以限定本发明，任何熟悉本专业 的技术人员，在不脱离本发明的技术方案内，当可利用上述揭示的技术内容做出些许更改 或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术 实质对以上实施例所做出的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的 范围内。 说 明 书CN 102832372 A 。