三步法提取中药化学对照品方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200410047888.0

申请日:

2004.06.21

公开号:

CN1593369A

公开日:

2005.03.16

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61J 3/00公开日:20050316|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A61J3/00; B01D15/08; B01D11/02

主分类号:

A61J3/00; B01D15/08; B01D11/02

申请人:

王忠东;

发明人:

王忠东

地址:

471003河南省洛阳市洛阳高新开发区银昆科技园32102202室

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种三步法提取中药化学对照品的方法,其特征在于原料的基源鉴定与采集季节和原料经提取浓缩后,提取物与薄层硅胶1∶1拌样,样品与薄层层析硅胶1∶0.5之比装柱,展开剂洗脱,形成结晶过程是一个传热传质过程,实现热饱和自发生核的结晶方法,改变了传统接触成核的结晶方法,提高了标准体纯度的提取方法。

权利要求书

1、  三步法提取中药化学对照品的方法,其特征在于:原料基源鉴定,确定其学名,产地和采集季节,根据原料提取浓缩,提取物与薄层硅胶1∶1拌样,样品与薄层层析硅胶1∶0.5之比装柱,展开剂洗脱分离中药标准品,形成结晶过程是一个传热传质过程,温度是晶体析出的决定因素,随着温度相的转变诱发分子自发生成晶核,实现热过饱和自发生核的结晶方法。

2、
  根据权利要求1所述的三步法提取中药化学对照品,其特征在于,原料必需进行基源鉴定,确定其学名,标明产地和采集季节。

3、
  根据权利要求1所述的三步法提取中药化学对照品,其特征在于,分离技术,原料经提取浓缩后,提取物与薄层硅胶1∶1拌样,样品与薄层层析硅胶1∶0.5之比装柱,展开剂洗脱,再用“超载连续分离柱多柱联接”用于分离中药标准品。

4、
  根据权利要求1所述的三步法提取中药化学对照品,其特征在于,结晶过程,结晶过程是一个传热传质过程,温度是晶体析出的决定因素,温度越高,成核速度越快。
当溶液达到热饱和临界值,过滤、放置。随着温度相的转变诱发分子自发生成晶核,质点在晶面上生长,由于自发生成晶核的结晶质点排拆杂质的能力强,所以,热过饱和自发生核的结晶方法速度快,纯度高达98%。

说明书

三步法提取中药化学对照品方法
技术领域
本发明涉及一种中药化学对照品的提取方法,更具体地说是一种用三步法提取中药化学对照品的方法。
背景技术
中药化学对照品的传统提取方法主要是采取机溶剂萃取,然后通过层析,重结晶分离技术,使有效成份的纯度进一步提高,最后提取对照品,上述方法在提取过程中,生产成本高,又造成了环境污染,提取步骤多而复杂,能耗高,无效成份不能最大限度地去除,保证不了纯度的提取与控制,失去了标准体的化学成份,失去了中药化学对照品的纯度。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用三步法提取中药化学对照品的方法,利用人工与化学拌样及温度为推动力,来完成中药化学对照品的提取。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一是原料必需进行基源鉴定,确定其学名,标明产地和采集季节。
二是分离技术,原料经提取浓缩后,提取物与薄层硅胶1∶1拌样,样品与薄层层析硅胶1∶0.5之比装柱,展开剂洗脱,“超载连续分离柱多柱联接”用于分离中药标准品。
三是结晶,结晶过程是一个传热传质过程,温度是晶体析出的决定因素,温度越高,成核速度越快,当溶液达到热过饱和临界值,过滤,放置。随着温度相的转变诱发分子自发生成晶核,质点在晶面上生长,由于自发生成晶核的结晶质点排斥杂质的能力强,所以,热过饱和自发生核的结晶方法比传统接触成核的结晶方法速度快,纯度高达98%。
实例绞股蓝有效成份的膜技术分离
绞股蓝全草入药具有衰老、抗癌、抗疲劳和增强股体免疫功能等多项作用,深受国内外医药学专家的关注,年需求量逐年增加。
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资源描述

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本发明公开了一种三步法提取中药化学对照品的方法,其特征在于原料的基源鉴定与采集季节和原料经提取浓缩后,提取物与薄层硅胶11拌样,样品与薄层层析硅胶10.5之比装柱,展开剂洗脱,形成结晶过程是一个传热传质过程,实现热饱和自发生核的结晶方法,改变了传统接触成核的结晶方法,提高了标准体纯度的提取方法。。

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