一种治疗肝脾硬化疾病的中成药 本发明属于中成药，特别是用于治疗肝脾肿大、肝纤维化、肝硬化、肝痿缩、肝腹水疾病的中成药。
目前，国内外的市场上，治疗肝脾肿大、肝纤维化、肝硬化、肝痿缩、肝腹水疾病尚无特效药物，采用西医治疗时，常以一些溶血剂、抗凝剂为主，如胆酐、肝荣等，中医治疗时则以鳖甲煎、丹参片为主，但这些药的疗效均不理想。
本发明的目的在于提供一种疗效显著的治疗肝脾肿大、肝纤维化、肝硬化、肝痿缩、肝腹水疾病的中成药。
本发明的解决方案由25-35(重量)％的参三七、25-35(重量)％的水蛭、10-20(重量)％的虻虫、10-20(重量)％的地鳖虫、5-15(重量)％的鳖甲组成，虻虫去足、去翅，地鳖虫去足，鳖甲醋炙成焦黄色，上述各味药清洗、去杂物、焙干、粉碎、过筛后制成散剂或胶襄。
本发明的药理功效如下：肝藏血，脾统血，肝、脾互为表里，肝脾肿大、肝纤维化、肝硬化、肝痿缩等都与血有关，在中医认为多属于瘀血症范畴。参三七能行瘀止痛，理气温经，助气统血；水蛭、虻虫、地鳖虫能破血通经，化瘀通络；醋炙鳖甲能引药归经，育阴通络。本发明的五味药合用能起到理气行瘀，助血行气，助气统血，消瘀散积的作用。
本发明对肝脾肿大、肝纤维化、肝硬化、肝痿缩、肝腹水等疾病的患者疗效显著，治愈率高。
下面给出本发明的一个实施例。
现对实施例作详细的描述：取参三七100克、水蛭100克、虻虫50克、地鳖虫50克、鳖甲40克，虻虫去足、去翅，地鳖虫去足，鳖甲醋炙成焦黄色，上述各味药清洗、去杂物、焙干、粉碎、过100目筛后制成散剂或胶襄。
服用方法和服用量：口服一日三次，一次五克，或一日四次，一次十粒。温开水送服，一个月为一疗程。
临床试验情况：
共收治肝脾肿大、肝纤维化、肝硬化、肝痿缩、肝腹水病人370人。其中，年龄最大者75岁，最小者15岁；有肝炎病史者295人；有血吸虫病史者15人；长期饮酒者60人；肝脾初期硬化者135人，中期硬化者126人，晚期肝硬化及病情严重者109人；肋下肝脏可触者260人，肝脏痿缩，于肋下不可触者110人；有腹水者156人。
服药时间：最短者一个疗程，最长者为五个疗程。有腹水的患者，在以本发明的药剂为主的基础上，选用了速尿、双克等药物进行辅助治疗。其中，服药一个疗程的患者56名，服药二个疗程地患者71名，服药三个疗程的患者86名，服药四个疗程的患者92名，服药五个疗程的患者65名。
疗效分类：
治愈--服药后，患者的肝脾大小、形态、光点分布及血管走向正常，患者无自觉症状者；
有效--服药后，患者的肝脾大小、形态、光点分布及血管走向与治疗前有明显改善者；
显效--服药后，患者的肝脾大小、形态、光点分布及血管走向与治疗前无明显改善，但患者自觉症状好转者；
无效--服药后，患者的肝脾大小、形态、光点分布及血管走向与治疗前无改善，或者出现病情恶化，患者自觉症状无好转者。
治疗结果以B超或CT的检查结果为准。
治疗结果：
治愈204人，占患者总数的55％；
有效74人，占患者总数的20％；
显效55人，占患者总数的15％；
无效37人，占患者总数的10％。
总有效率90％。
其中：
在服药一个疗程的56名患者中，初期患者35人，中期患者10人，晚期患者11人。治愈27人，其中，初期患者24人，中期患者3人，占48％；有效16人，其中，初期患者7人，中期患者6人，晚期患者3人，占29％；显效10人，其中，初期患者4人，中期患者1人，晚期患者5人，占18％；无效3人，全是晚期患者，占5％。
在服药二个疗程的71名患者中，初期患者46人，中期患者15人，晚期患者10人。治愈42人，其中，初期患者36人，中期患者6人，占59％；有效14人，其中，初期患者4人，中期患者7人，晚期患者3人，占20％；显效9人，其中，初期患者4人，中期患者2人，晚期患者3人，占13％；无效6人，其中，初期患者2人，晚期患者4人，占8％。
在服药三个疗程的86名患者中，初期患者60人，中期患者12人，晚期患者14人。治愈51人，其中，初期患者45人，中期患者6人，占59％；有效15人，其中，初期患者10人，中期患者2人，晚期患者3人，占17％；显效13人，其中，初期患者5人，中期患者4人，晚期患者4人，占15％；无效7人，全是晚期患者，占8％。
在服药四个疗程的92名患者中，初期患者20人，中期患者30人，晚期患者42人。治愈45人，其中，初期患者15人，中期患者15人，晚期15人，占49％；有效18人，其中，初期患者5人，中期患者7人，晚期患者6人，占20％；显效15人，其中，中期患者6人，晚期患者9人，占16％；无效14人，其中，中期患者2人，晚期患者12人，占15％。
在服药五个疗程的65名患者中，初期患者6人，中期患者12人，晚期患者47人。治愈39人，其中，初期患者6人，中期患者10人，晚期患者23人，占60％；有效11人，其中，中期患者2人，晚期患者9人，占17％；显效8人，全是晚期患者，占12％；无效7人，全是晚期患者，占11％。