外延生长方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201010514570.4

申请日:

2010.10.21

公开号:

CN102456551A

公开日:

2012.05.16

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):H01L 21/205申请公布日:20120516|||实质审查的生效IPC(主分类):H01L 21/205申请日:20101021|||公开

IPC分类号:

H01L21/205; H01L21/02; C30B25/14; C30B25/16

主分类号:

H01L21/205

申请人:

上海华虹NEC电子有限公司

发明人:

缪燕

地址:

201206 上海市浦东新区川桥路1188号

优先权:

专利代理机构:

上海浦一知识产权代理有限公司 31211

代理人:

丁纪铁

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内容摘要

本发明公开了一种外延生长方法,包括如下步骤:第1步,选用硅烷作为硅源气体,以气相外延工艺生长第一外延层,反应温度为600~950℃,压力为20~200Torr,载气为氢气,氢气流量为15~45slm,所生长的第一外延层厚度为500~5000;第2步,选用二氯二氢硅作为硅源气体,以气相外延工艺生长第二外延层,反应温度为1000~1100℃,压力为20~200Torr,载气为氢气,氢气流量为20~60slm。本发明外延生长的方法能够较好的抑制外延自掺杂现象,并取得较高的生产效率。

权利要求书

1: 一种外延生长方法, 其特征是, 包括如下步骤 : 第 1 步, 选用硅烷作为硅源气体, 以气相外延工艺生长第一外延层, 反应温度为 600 ~ 950℃, 压力为 20 ~ 200Torr, 载气为氢气, 氢气流量为 15 ~ 45slm, 所生长的第一外延层厚 度为 500 ~ 5000 第 2 步, 选用二氯二氢硅作为硅源气体, 以气相外延工艺生长第二外延层, 反应温度为 1000 ~ 1100℃, 压力为 20 ~ 200Torr, 载气为氢气, 氢气流量为 20 ~ 60slm。2: 根据权利要求 1 所述的外延生长方法, 其特征是, 所述方法还包括第 3 步, 选用 SiH2Cl2 或 SiH4 作为硅源气体, 以 VPE 工艺生长第三外延层 ; 当选用 SiH2Cl2 作为硅源气体时, 反应温度为 1000 ~ 1100℃, 压力为 20 ~ 200Torr, 载 气为氢气, 氢气流量为 20 ~ 60slm, SiH2Cl2 流量小于第 2 步 ; 当选用硅烷作为硅源气体时, 反应温度为 600 ~ 950℃, 压力为 20 ~ 200Torr, 载气为 氢气, 氢气流量为 15 ~ 45slm。3: 根据权利要求 1 所述的外延生长方法, 其特征是, 所述方法第 1 步中, 反应温度为 650 ~ 850℃, 压力为 20 ~ 100Torr, 所生长的第一外延层厚度为 500 ~ 15004: 根据权利要求 1 所述的外延生长方法, 其特征是, 所述方法第 2 步中, 反应压力为 20 ~ 100Torr, 氢气流量为 20 ~ 40slm。5: 根据权利要求 1 所述的外延生长方法, 其特征是, 所述方法第 2 步中, 第二外延层的 生长速率为 0.8 ~ 3μm/min。6: 根据权利要求 5 所述的外延生长方法, 其特征是, 所述方法第 2 步中, 第二外延层的 生长速率为 1 ~ 2.5μm/min。7: 根据权利要求 1 所述的外延生长方法, 其特征是, 所述第二外延层的厚度占第一外 延层、 第二外延层和第三外延层总厚度的 80%以上。8: 根据权利要求 1 所述的外延生长方法, 其特征是, 所述方法第 3 步中, 第三外延层的 生长速率为 0.1 ~ 0.5μm/min。9: 根据权利要求 1 所述的外延生长方法, 其特征是, 所述方法第 1 步之前还包括 : 硅片 首先进行湿法预清洗。10: 根据权利要求 9 所述的外延生长方法, 其特征是, 在硅片进行湿法预清洗之后, 所 述方法第 1 步之前还包括 : 硅片进入外延腔体进行氢气烘烤。

说明书


外延生长方法

    【技术领域】
     本发明涉及一种半导体制造工艺, 特别是涉及一种外延工艺。背景技术 硅外延在双极器件、 CMOS、 硅基 BiCMOS、 锗硅 BiCMOS 和 BCD 等器件中有着广泛的 应用。外延层的电阻率和膜厚及均匀性对半导体器件的性能有重要的影响。外延层电阻率 的调节是通过在其中掺入杂质来实现的。如 p 型外延通常掺入硼 (B), n 型外延通常掺入磷 (P) 或砷 (As)。掺入杂质的多少决定了电阻率的大小。
     但 是, 外 延 过 程 中 还 或 多 或 少 有 自 掺 杂 现 象, 由此产生的自掺杂效 应 (Auto-doping effect) 是 外 延 生 长 过 程 中 在 外 延 层 掺 入 了 非 故 意 掺 杂 物 (non-intentional doping), 其对外延层载流子的分布、 电阻率大小及均匀性、 以及器件的 最终性能将造成很大的不良影响。
     自掺杂效应通常又分为宏观自掺杂和微观自掺杂。 宏观自掺杂是外延过程中腔体 内部如腔壁的杂质扩散到生长的外延层中。微观自掺杂是外延过程中, 重掺杂的衬底 ( 电 阻率通常小于 0.02ohm· cm) 或衬底里注入区的杂质外扩散至生长的过渡区气流中, 然后再 随着外延生长掺入外延层。
     对于宏观自掺杂现象, 为了抑制自掺杂效应, 通常采用卤化氢 ( 如氯化氢 HCl) 清 洗腔壁后在腔壁淀积本征层或低掺杂层。 对于微观自掺杂现象, 为了抑制自掺杂效应, 重掺 杂的衬底通常采用低温氧化膜 (LTO) 背封。但是对于微观自掺杂现象, 衬底中的杂质或注 入区的杂质在外延生长的高温过程中仍然会从硅片的正面外扩散, 成为自掺杂现象的杂质 源。
     外 延 工 艺 的 硅 源 气 体 有 四 氯 化 硅 (SiCl4)、 三 氯 氢 硅 (SiHCl3)、 二氯二氢硅 (SiH2Cl2)、 硅烷 (SiH4)。四氯化硅通常淀积温度很高为 1200℃左右, 目前该工艺已很少使 用。三氯氢硅和二氯二氢硅是目前普遍使用的外延工艺硅源气体。其中三氯氢硅用于常压 外延 ( 压力为 760Torr 左右 ), 生长温度较高, 通常为 1070 ~ 1190℃, 其淀积速率较高。二 氯二氢硅用于减压外延 ( 通常压力为 20 ~ 500Torr, 尤其为 20 ~ 100Torr), 二氯二氢硅生 长温度通常为 1000 ~ 1100℃, 其淀积速率较高 ; 如用于选择性外延生长温度通常为 800 ~ 950C。 硅烷通常用于低温外延, 生长温度为 600 ~ 950℃; 其通常用于减压外延, 压力为 20 ~
     100Torr ; 尤其是锗硅外延的生长, 其淀积速率较低, 适用于生长薄外延, 通常小于 5000 发明内容 本发明所要解决的技术问题是提供一种外延生长方法, 该方法可以较好地抑制外 延工艺中的自掺杂现象, 并能较好地控制外延层的厚度, 取得较高的生产效率。
     为解决上述技术问题, 本发明外延生长方法包括如下步骤 :
     第 1 步, 选用硅烷作为硅源气体, 以气相外延 (VPE) 工艺生长第一外延层, 反应温 度为 600 ~ 950℃, 压力为 20 ~ 200Torr, 载气为氢气, 氢气流量为 15 ~ 45slm, 所生长的第
     一外延层厚度为 500 ~ 5000 第 2 步, 选用二氯二氢硅作为硅源气体, 以气相外延工艺生长第二外延层, 反应温 度为 1000 ~ 1100℃, 压力为 20 ~ 200Torr, 载气为氢气, 氢气流量为 20 ~ 60slm。
     本发明外延生长的方法能够较好的抑制外延自掺杂现象, 取得较高的生产效率。
     附图说明
     图 1 是本发明外延生长方法的一个实施例的流程图 ; 图 2 是本发明外延生长方法的另一个实施例的流程图。具体实施方式
     请参阅图 1, 本发明外延生长方法包括如下步骤 :
     第 1 步, 选用 SiH4 作为硅源气体, 以 VPE 工艺在低温、 减压条件下生长第一外延层。 所述 “低温” 指 600 ~ 950℃, 优选为 650 ~ 850℃。所述 “减压” 指 20 ~ 200Torr, 优选为 20 ~ 100Torr。这一步外延生长的载气为氢气, 氢气流量为 15 ~ 45slm。所生长的第一外 延层厚度为 500 ~ 5000 , 优选为 500 ~ 1500 这一步外延生长时, 由于反应温度较低, 硅片的杂质外扩散较少。 这样当硅片表面 生长出第一外延层之后, 再进行下面的第二步外延工艺, 自掺杂现象会得到较好的抑制, 从 而降低微观自掺杂现象。
     第 2 步, 选用 SiH2Cl2 作为硅源气体, 以 VPE 工艺在普通温度、 减压条件下生长第二 外延层。所述 “普通温度” 指 1000 ~ 1100℃。所述 “减压” 指 20 ~ 200Torr, 优选为 20 ~ 100Torr。这一步外延生长的载气为氢气, 氢气流量为 20 ~ 60slm, 优选为 20 ~ 40slm。
     这一步外延生长的速度较快, 通常为 0.8 ~ 3μm/min, 尤其是 1 ~ 2.5μm/min。 所 生长的第二外延层的厚度根据器件要求而定, 通常第二外延层的厚度应为整个外延厚度的 80%以上。 这一步外延生长为主外延生长, 有利于提升外延工艺的生产效率 (Throughput)。
     需要强调的是, 第 1 步和第 2 步的外延生长应在同一个机台的同一个腔体, 或在同 一个机台的不同腔体进行, 使得硅片不用出机台, 保证第二步外延前的硅片表面质量。
     请参阅图 2, 本发明外延生长方法还可包括第 3 步, 选用 SiH2Cl2 或 SiH4 作为硅源 气体, 以 VPE 工艺生长第三外延层。当选用 SiH2Cl2 作为硅源气体时, 反应温度为 1000 ~ 1100℃, 压力为 20 ~ 200Torr, 载气为氢气, 氢气流量为 20 ~ 60slm, SiH2Cl2 流量小于第 2 步。当选用硅烷作为硅源气体时, 反应温度为 600 ~ 950℃, 压力为 20 ~ 200Torr, 载气为 氢气, 氢气流量为 15 ~ 45slm。
     所增加的第 3 步外延生长的速率比第 2 步慢, 约为 0.1 ~ 0.5μm/min, 用来精确地 控制最终的外延厚度。如果器件对外延层的厚度要求不是特别严格, 如整体厚度大于 2μm 的外延, 可以省略该步骤。
     在图 1 或图 2 所述方法在第 1 步之前还可以包括 : 硅片首先进行湿法预清洗, 通常 使用 HF-Last( 以氢氟酸为最后步骤 ) 的方法进行预清洗。
     进一步地, 在湿法预清洗之后, 所述方法第 1 步之前还可以包括 : 硅片进入外延 腔体进行氢气烘烤, 为外延生长提供完美表面质量。该烘烤气体为氢气, 温度为 800 ~ 1200℃, 尤其是 800 ~ 1000℃, 烘烤时间为 30 ~ 300s。
     各步骤外延生长可以为 N 型或 P 型, 各个外延层的掺杂浓度可根据器件要求进行调节。 综上所述, 本发明外延生长方法采用两步外延工艺, 可以较好的抑制外延自掺杂 现象, 并取得较高的生产效率。当采用三步外延工艺时, 还可以较好的控制外延膜厚。
    

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1、(10)申请公布号 CN 102456551 A (43)申请公布日 2012.05.16 C N 1 0 2 4 5 6 5 5 1 A *CN102456551A* (21)申请号 201010514570.4 (22)申请日 2010.10.21 H01L 21/205(2006.01) H01L 21/02(2006.01) C30B 25/14(2006.01) C30B 25/16(2006.01) (71)申请人上海华虹NEC电子有限公司 地址 201206 上海市浦东新区川桥路1188 号 (72)发明人缪燕 (74)专利代理机构上海浦一知识产权代理有限 公司 31211 代理。

2、人丁纪铁 (54) 发明名称 外延生长方法 (57) 摘要 本发明公开了一种外延生长方法,包括如下 步骤:第1步,选用硅烷作为硅源气体,以气相 外延工艺生长第一外延层,反应温度为600 950,压力为20200Torr,载气为氢气,氢气 流量为1545slm,所生长的第一外延层厚度为 5005000;第2步,选用二氯二氢硅作为硅源 气体,以气相外延工艺生长第二外延层,反应温度 为10001100,压力为20200Torr,载气为 氢气,氢气流量为2060slm。本发明外延生长 的方法能够较好的抑制外延自掺杂现象,并取得 较高的生产效率。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页 说明书3页 附图。

3、1页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 3 页 附图 1 页 1/1页 2 1.一种外延生长方法,其特征是,包括如下步骤: 第1步,选用硅烷作为硅源气体,以气相外延工艺生长第一外延层,反应温度为600 950,压力为20200Torr,载气为氢气,氢气流量为1545slm,所生长的第一外延层厚 度为5005000 第2步,选用二氯二氢硅作为硅源气体,以气相外延工艺生长第二外延层,反应温度为 10001100,压力为20200Torr,载气为氢气,氢气流量为2060slm。 2.根据权利要求1所述的外延生长方法,其特征是,所述方法还包括第3步。

4、,选用 SiH 2 Cl 2 或SiH 4 作为硅源气体,以VPE工艺生长第三外延层; 当选用SiH 2 Cl 2 作为硅源气体时,反应温度为10001100,压力为20200Torr,载 气为氢气,氢气流量为2060slm,SiH 2 Cl 2 流量小于第2步; 当选用硅烷作为硅源气体时,反应温度为600950,压力为20200Torr,载气为 氢气,氢气流量为1545slm。 3.根据权利要求1所述的外延生长方法,其特征是,所述方法第1步中,反应温度为 650850,压力为20100Torr,所生长的第一外延层厚度为5001500 4.根据权利要求1所述的外延生长方法,其特征是,所述方法第。

5、2步中,反应压力为 20100Torr,氢气流量为2040slm。 5.根据权利要求1所述的外延生长方法,其特征是,所述方法第2步中,第二外延层的 生长速率为0.83m/min。 6.根据权利要求5所述的外延生长方法,其特征是,所述方法第2步中,第二外延层的 生长速率为12.5m/min。 7.根据权利要求1所述的外延生长方法,其特征是,所述第二外延层的厚度占第一外 延层、第二外延层和第三外延层总厚度的80以上。 8.根据权利要求1所述的外延生长方法,其特征是,所述方法第3步中,第三外延层的 生长速率为0.10.5m/min。 9.根据权利要求1所述的外延生长方法,其特征是,所述方法第1步之前。

6、还包括:硅片 首先进行湿法预清洗。 10.根据权利要求9所述的外延生长方法,其特征是,在硅片进行湿法预清洗之后,所 述方法第1步之前还包括:硅片进入外延腔体进行氢气烘烤。 权 利 要 求 书CN 102456551 A 1/3页 3 外延生长方法 技术领域 0001 本发明涉及一种半导体制造工艺,特别是涉及一种外延工艺。 背景技术 0002 硅外延在双极器件、CMOS、硅基BiCMOS、锗硅BiCMOS和BCD等器件中有着广泛的 应用。外延层的电阻率和膜厚及均匀性对半导体器件的性能有重要的影响。外延层电阻率 的调节是通过在其中掺入杂质来实现的。如p型外延通常掺入硼(B),n型外延通常掺入磷 (。

7、P)或砷(As)。掺入杂质的多少决定了电阻率的大小。 0003 但是,外延过程中还或多或少有自掺杂现象,由此产生的自掺杂效 应(Auto-doping effect)是外延生长过程中在外延层掺入了非故意掺杂物 (non-intentional doping),其对外延层载流子的分布、电阻率大小及均匀性、以及器件的 最终性能将造成很大的不良影响。 0004 自掺杂效应通常又分为宏观自掺杂和微观自掺杂。宏观自掺杂是外延过程中腔体 内部如腔壁的杂质扩散到生长的外延层中。微观自掺杂是外延过程中,重掺杂的衬底(电 阻率通常小于0.02ohmcm)或衬底里注入区的杂质外扩散至生长的过渡区气流中,然后再 随。

8、着外延生长掺入外延层。 0005 对于宏观自掺杂现象,为了抑制自掺杂效应,通常采用卤化氢(如氯化氢HCl)清 洗腔壁后在腔壁淀积本征层或低掺杂层。对于微观自掺杂现象,为了抑制自掺杂效应,重掺 杂的衬底通常采用低温氧化膜(LTO)背封。但是对于微观自掺杂现象,衬底中的杂质或注 入区的杂质在外延生长的高温过程中仍然会从硅片的正面外扩散,成为自掺杂现象的杂质 源。 0006 外延工艺的硅源气体有四氯化硅(SiCl 4 )、三氯氢硅(SiHCl 3 )、二氯二氢硅 (SiH 2 Cl 2 )、硅烷(SiH 4 )。四氯化硅通常淀积温度很高为1200左右,目前该工艺已很少使 用。三氯氢硅和二氯二氢硅是目。

9、前普遍使用的外延工艺硅源气体。其中三氯氢硅用于常压 外延(压力为760Torr左右),生长温度较高,通常为10701190,其淀积速率较高。二 氯二氢硅用于减压外延(通常压力为20500Torr,尤其为20100Torr),二氯二氢硅生 长温度通常为10001100,其淀积速率较高;如用于选择性外延生长温度通常为800 950C。硅烷通常用于低温外延,生长温度为600950;其通常用于减压外延,压力为20 100Torr;尤其是锗硅外延的生长,其淀积速率较低,适用于生长薄外延,通常小于5000 发明内容 0007 本发明所要解决的技术问题是提供一种外延生长方法,该方法可以较好地抑制外 延工艺中。

10、的自掺杂现象,并能较好地控制外延层的厚度,取得较高的生产效率。 0008 为解决上述技术问题,本发明外延生长方法包括如下步骤: 0009 第1步,选用硅烷作为硅源气体,以气相外延(VPE)工艺生长第一外延层,反应温 度为600950,压力为20200Torr,载气为氢气,氢气流量为1545slm,所生长的第 说 明 书CN 102456551 A 2/3页 4 一外延层厚度为5005000 0010 第2步,选用二氯二氢硅作为硅源气体,以气相外延工艺生长第二外延层,反应温 度为10001100,压力为20200Torr,载气为氢气,氢气流量为2060slm。 0011 本发明外延生长的方法能够。

11、较好的抑制外延自掺杂现象,取得较高的生产效率。 附图说明 0012 图1是本发明外延生长方法的一个实施例的流程图; 0013 图2是本发明外延生长方法的另一个实施例的流程图。 具体实施方式 0014 请参阅图1,本发明外延生长方法包括如下步骤: 0015 第1步,选用SiH 4 作为硅源气体,以VPE工艺在低温、减压条件下生长第一外延层。 所述“低温”指600950,优选为650850。所述“减压”指20200Torr,优选为 20100Torr。这一步外延生长的载气为氢气,氢气流量为1545slm。所生长的第一外 延层厚度为5005000,优选为5001500 0016 这一步外延生长时,由。

12、于反应温度较低,硅片的杂质外扩散较少。这样当硅片表面 生长出第一外延层之后,再进行下面的第二步外延工艺,自掺杂现象会得到较好的抑制,从 而降低微观自掺杂现象。 0017 第2步,选用SiH 2 Cl 2 作为硅源气体,以VPE工艺在普通温度、减压条件下生长第二 外延层。所述“普通温度”指10001100。所述“减压”指20200Torr,优选为20 100Torr。这一步外延生长的载气为氢气,氢气流量为2060slm,优选为2040slm。 0018 这一步外延生长的速度较快,通常为0.83m/min,尤其是12.5m/min。所 生长的第二外延层的厚度根据器件要求而定,通常第二外延层的厚度应。

13、为整个外延厚度的 80以上。这一步外延生长为主外延生长,有利于提升外延工艺的生产效率(Throughput)。 0019 需要强调的是,第1步和第2步的外延生长应在同一个机台的同一个腔体,或在同 一个机台的不同腔体进行,使得硅片不用出机台,保证第二步外延前的硅片表面质量。 0020 请参阅图2,本发明外延生长方法还可包括第3步,选用SiH 2 Cl 2 或SiH 4 作为硅源 气体,以VPE工艺生长第三外延层。当选用SiH 2 Cl 2 作为硅源气体时,反应温度为1000 1100,压力为20200Torr,载气为氢气,氢气流量为2060slm,SiH 2 Cl 2 流量小于第2 步。当选用硅。

14、烷作为硅源气体时,反应温度为600950,压力为20200Torr,载气为 氢气,氢气流量为1545slm。 0021 所增加的第3步外延生长的速率比第2步慢,约为0.10.5m/min,用来精确地 控制最终的外延厚度。如果器件对外延层的厚度要求不是特别严格,如整体厚度大于2m 的外延,可以省略该步骤。 0022 在图1或图2所述方法在第1步之前还可以包括:硅片首先进行湿法预清洗,通常 使用HF-Last(以氢氟酸为最后步骤)的方法进行预清洗。 0023 进一步地,在湿法预清洗之后,所述方法第1步之前还可以包括:硅片进入外延 腔体进行氢气烘烤,为外延生长提供完美表面质量。该烘烤气体为氢气,温度为800 1200,尤其是8001000,烘烤时间为30300s。 说 明 书CN 102456551 A 3/3页 5 0024 各步骤外延生长可以为N型或P型,各个外延层的掺杂浓度可根据器件要求进行 调节。 0025 综上所述,本发明外延生长方法采用两步外延工艺,可以较好的抑制外延自掺杂 现象,并取得较高的生产效率。当采用三步外延工艺时,还可以较好的控制外延膜厚。 说 明 书CN 102456551 A 1/1页 6 图1 图2 说 明 书 附 图CN 102456551 A 。

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