帽和封闭件 本发明涉及适合于制备注塑制品特别是帽和封闭件的双峰高密度聚乙烯 (HDPE) 树脂。 特别地， 本发明的帽和封闭件能够用于封闭瓶子例如用于碳酸饮料和不充气 (still) 饮料的瓶子。
通常以使用齐格勒 - 纳塔 (ZN) 催化剂体系生产的 HDPE 树脂制备帽和封闭件。这 些树脂具有相当高的耐应力开裂性 (ESCR)， 但是仍有改进空间。单峰齐格勒 - 纳塔聚乙 烯例如仅仅具有平均的 ESCR、 加工性能和尺寸稳定性。特别地， 感官特性需要很多改进。 这样的树脂例如为由 LyondellBasell 商业化的 Hostalen GD4755 或由 Ineos 商业化的 Eltex B4020N1331。比较而言， 双峰齐格勒 - 纳塔聚乙烯具有改善的 ESCR 和加工性能， 但是对尺寸稳定性和感官特性不利。这样的树脂例如为 Hostalen ACP6541A 或 Eltex Superstress CAP602。因而， 依然需要找到用于注塑应用特别是用于制造帽和封闭件的具 有改善的 ESCR、 加工性能、 尺寸稳定性和感官特性的树脂。
在帽和封闭件领域中试验的具有小于 3 的窄的单峰多分散指数的由茂金属制备 的 HDPE 树脂展示出良好的感官特性和尺寸稳定性 ( 参见 EP1357136)， 但是有限的机械性 能。
EP 1 833 908 公开了通过使用由茂金属催化的双峰高密度聚乙烯 (HDPE) 树脂 注塑制造的帽和封闭件， 该茂金属是桥接的双茚基或双四氢茚基。这些具有良好的 ESCR、 感官特性和尺寸稳定性。然而， ESCR 和加工性能两者都还能够改进。特别地， 其中的双峰 聚乙烯的加工性能比得上双峰齐格勒 - 纳塔聚乙烯。因而， 需要找到具有更好加工性能即 提高的生产率和 / 或减少的能耗和 / 或延长的模具寿命和 / 或降低的模具维护频率的树 脂。然而， 改善的加工性能不应以使所述帽和封闭件的其它性能变差为代价。特别地， 需要 改善的加工性能， 而不降低耐环境应力开裂性并且没有感官特性、 尺寸稳定性、 配合紧密性 (tightness of fit) 和易开启性 (ease of opening) 的恶化。
因此， 本发明的一个目的是制备能够用于通过注塑更快地生产制品特别是帽和封 闭件的树脂。
本发明的另一目的是制备能够用于通过注塑生产制品特别是帽和封闭件并且具 有较少的模具磨损的树脂。
本发明的进一步目的是提高用于制品特别是帽和封闭件的注塑的模具的寿命。
本发明的一个目的是降低用于制品特别是帽和封闭件的注塑的模具的维护频率。
本发明的又一目的是生产具有相同乃至改善的耐环境应力开裂性的注塑制品特 别是帽和封闭件。
本发明的另一目的是提供具有相同乃至改善的紧密性的注塑制品特别是帽和封 闭件。
本发明的进一步目的是制备具有相同乃至改善的尺寸稳定性的注塑制品特别是 帽和封闭件。
本发明的又一目的是生产具有相同乃至改善的易开启性的注塑制品特别是帽和 封闭件。
本发明的更进一步的目的是制备具有相同乃至改善的感官特性的注塑制品特别 是帽和封闭件。
通过本发明解决以上目的的一个或多个。 发明内容 因此， 本发明公开了用于制备注塑制品特别是帽和封闭件的双峰高密度聚乙烯 (HDPE) 树脂， 其包括在串联连接的两个反应器的不同反应器中在含有茂金属的催化剂体系 的存在下制备的两种聚乙烯级分 A 和 B， 其中所述茂金属是桥接的双茚基茂金属和 / 或桥接 的双四氢化茚基茂金属， 聚乙烯级分 A 基本上没有共聚单体且相对于聚乙烯级分 B 具有低 的分子量和高的密度， 所述双峰 HDPE 树脂具有至少 3.5 的通过重均分子量 Mw 与数均分子 量 Mn 之比定义的分子量分布 (MWD)。所述茂金属选自下式 (I) 和 (II)。
当在串联连接的两个反应器的第一反应器中制备级分 A 时， 级分 A 的熔体指数 MI2 与所述双峰 HDPE 树脂的 MI2 的比优选在 1.05-2000、 优选 1.1-1000、 更优选 1.2-500、 且最 优选 1.2-250 的范围内。
然而， 当在串联连接的两个反应器的第一反应器中制备级分 B 时， 级分 B 的高负 荷熔体指数 HLMI 与双峰 HDPE 树脂的 MI2 的比优选在 0.06-0.95、 优选 0.06-0.9、 更优选 0.06-0.85、 且最优选 0.06-0.80 的范围内。
优选地， 所述双峰 HDPE 树脂基本上由聚乙烯级分 A 和 B 组成。
优选地， 所述茂金属包括桥接的未取代的双 ( 四氢茚基 )， 例如亚乙基 - 双 ( 四氢 茚基 ) 二氯化锆和亚乙基 - 双 ( 四氢茚基 ) 二氟化锆。
优选地， 串联的两个反应器是两个环流反应器， 更优选两个满液体 (liquid full) 环流反应器即满液体双环流反应器。
优选地， 在第一反应器中生产聚乙烯级分 A 且在第二反应器中生产聚乙烯级分 B。 优选地， 聚乙烯级分 A 未脱气。
在替代的实施方案中， 在第一反应器中生产所述聚乙烯级分 B 且在第二反应器中 生产所述聚乙烯级分 A， 其中将所述聚乙烯级分 B 脱气， 使得第二反应器中生产的级分 A 基 本上没有共聚单体。
本发明还涵盖生产双峰 HDPE 树脂的方法， 其中在含有茂金属的催化剂体系存在 下使乙烯聚合以生产在串联连接的两个反应器的不同反应器中制备的聚乙烯级分 A 和 B， 其中所述茂金属是桥接的双茚基和 / 或桥接的双四氢化茚基茂金属， 聚乙烯级分 A 基本上 没有共聚单体且相对于聚乙烯级分 B 具有低的分子量和高的密度， 而且得到的双峰 HDPE 树 脂具有至少 3.5 的分子量分布。所述茂金属选自下式 (I) 和 (II)。
当在串联连接的两个反应器的第一反应器中制备级分 A 时， 级分 A 的 MI2 与所述 双峰 HDPE 树脂的 MI2 的比优选在 1.05-2000、 优选 1.1-1000、 更优选 1.2-500、 且最优选 1.2-250 的范围内。
然而， 当在串联连接的两个反应器的第一反应器中制备级分 B 时， 级分 B 的 HLMI 与所述双峰 HDPE 树脂的 MI2 的比优选在 0.06-0.95、 优选 0.06-0.9、 更优选 0.06-0.85、 且 最优选 0.06-0.80 的范围内。
优选地， 所述双峰 HDPE 树脂基本上由聚乙烯级分 A 和 B 组成。
优选地， 所述茂金属包括桥接的未取代的双 ( 四氢茚基 )， 例如亚乙基 - 双 ( 四氢 茚基 ) 二氯化锆和亚乙基 - 双 ( 四氢茚基 ) 二氟化锆。
优选地， 串联的两个反应器是两个环流反应器， 更优选两个满液体环流反应器即 满液体双环流反应器。
优选地， 在第一反应器中生产聚乙烯级分 A 且在第二反应器中生产聚乙烯级分 B。 优选地， 聚乙烯级分 A 未脱气。
在替代的实施方案中， 在第一反应器中生产所述聚乙烯级分 B 且在第二反应器中 生产所述聚乙烯级分 A， 其中将所述聚乙烯级分 B 脱气， 使得第二反应器中生产的级分 A 基 本上没有共聚单体。
本发明还涵盖使用根据本发明的双峰 HDPE 树脂生产的注塑制品特别是帽和封闭 件， 以及用于使用根据本发明的双峰 HDPE 树脂生产帽和封闭件的注塑方法。优选地， 所述 帽或封闭件适合于封闭瓶或容器。更优选地， 所述帽或封闭件适合于封闭用于碳酸饮料和 不充气饮料的瓶。甚至更优选地， 所述制品是单片 (single-piece) 帽或封闭件， 包括螺帽。
最后， 本发明还涵盖与具有更小的 MWD 和 / 或用齐格勒 - 纳塔或其它含有茂金属 的催化剂体系制备的 HDPE 树脂相比， 根据本发明的双峰 HDPE 树脂在注塑以生产制品特别 是帽和封闭件、 使注塑期间的周期时间 (cycle time) 缩短和 / 或提高模具的寿命、 和/或 降低模具的维护频率中的用途。 具体实施方式 术语 “双峰” 指的是在同一聚乙烯树脂中存在两组 (population) 各自具有不同性 质 ( 例如分子量或共聚单体含量 ) 的聚乙烯大分子， 即聚乙烯级分 A 和 B。
因而， 双峰 HDPE 树脂是聚合物颗粒水平的共混物， 其中不同的级分能够通过在不 同的聚合条件下操作两个反应器得到。
优选地， 所述双峰 HDPE 树脂具有双峰分子量分布。
所述两个反应器可在 “反向 (inverse)” ( 这里也称为 “颠倒 (reverse)” ) 配置的 共聚单体 / 氢气分流 (split) 模式下操作， 其中在第一反应器中生产低分子量、 高密度的第 一聚乙烯级分 A， 且在第二反应器中生产高分子量、 低密度的第二聚乙烯级分 B。在此情况 下， 第一聚乙烯级分在输送到第二反应器之前不需要脱气。聚乙烯级分 A 将基本上没有共 聚单体。
这与其中在第一反应器中生产高分子量、 低密度的第一聚乙烯级分 B 且在第二反 应器中生产低分子量、 高密度的第二聚乙烯级分 A 的 “直接” 配置相反， 在直接 “配置” 的情 况下， 需要将所述第一聚乙烯级分 B 脱气以基本上除去所有未聚合的共聚单体并且由此使 所述第二级分 A 基本上没有共聚单体。
在当在串联连接的两个反应器的第一反应器中制备级分 A 时的实施方案中， 级 分 A 的 MI2 与所述双峰 HDPE 树脂 (MI2R) 的 MI2 的比在 1.05-2000、 优选 1.1-1000、 更优选 1.2-500、 且最优选 1.2-250 的范围内。
然而， 当在串联连接的两个反应器的第一反应器中制备级分 B 时， 级分 B 的 HLMI 与所述双峰 HDPE 树脂的 MI2 的比在 0.06-0.95、 优选 0.06-0.9、 更优选 0.06-0.85， 且最优 选 0.06-0.80 的范围内。
根据本发明的双峰 HDPE 树脂在含有茂金属的催化剂体系存在下制备。所述茂金 属包括桥接的双茚基或桥接的双四氢化茚基催化剂组分。 所述茂金属选自下式 (I) 或 (II) 之一 ：
其中每个 R 相同或不同且独立地选自氢或 XR’ v， 其中 X 选自周期表第 14 族 ( 优 选碳 )、 氧或氮并且每个 R’ 相同或不同且选自氢或 1-20 个碳原子的烃基， 且 v+1 是 X 的化 合价， 优选地 R 是氢、 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 叔丁基 ； R″是两个茚基或四氢化 茚基之间的用于赋予立体刚性的结构桥， 其包括 C1-C4 亚烷基、 二烷基锗或硅或硅氧烷、 或 烷基膦或胺基团 ； Q 是具有 1-20 个碳原子的烃基或卤素， 优选 Q 是 F、 Cl 或 Br ； 且 M 是周期 表第 4 族的过渡金属、 或钒。
各茚基或四氢化茚基组分可以彼此相同或不同的方式在环戊二烯基环或在环己 烯基环的一个或多个位置上用 R 取代。各个取代基是独立选择的。
如果环戊二烯基环是取代的， 则它的取代基的体积一定不要大到影响烯烃单体对 金属 M 的配位。环戊二烯基环上的任何取代基 XR’ v 优选为甲基。更优选地， 至少一个和最 优选地两个环戊二烯基环均是未取代的。
在特别优选的实施方案中， 所述茂金属包括桥接的未取代的双茚基和 / 或双四氢 化茚基， 即所有的 R 是氢。更优选地， 所述茂金属包括桥接的未取代的双四氢化茚基。最优 选地， 所述茂金属是亚乙基 - 双 ( 四氢茚基 ) 二氯化锆或亚乙基 - 双 ( 四氢茚基 ) 二氟化
锆。
用于聚合乙烯的活性催化剂体系包括上述催化组分和具有电离作用的合适的活化剂。 合适的活化剂是本领域公知的 ： 它们包括烷基铝、 铝氧烷或基于硼的化合物。 优选 地， 所述活化剂选自烷基铝， 更优选地选自 TIBAL、 TEAL 或 TNOAL 中的一个或多个。最优选 地， 所述活化剂是 TIBAL。
任选地， 可将所述催化剂组分负载在载体上。优选地， 所述载体是二氧化硅、 改性 的二氧化硅氧化铝或改性的二氧化硅， 例如 MAO 改性的二氧化硅或氟化的二氧化硅载体。
可在气相、 溶液或淤浆相中实施由茂金属生产的高密度聚乙烯的聚合。优选地使 用淤浆制备所述高密度聚乙烯。聚合温度为 20-150℃、 优选 55-150℃、 更优选 60-100℃且 最优选 65-98 ℃， 而且压力为 0.1MPa-10MPa、 优选 1-6MPa、 更优选 2-4.5MPa， 时间为 10 分 钟 -6 小时、 优选 1-3 小时、 最优选 1-2.5 小时。
优选使用双环流反应器进行所述聚合。更优选地， 串联的两个反应器优选是满液 体双环流反应器， 其中各个环流在不同的条件下操作以生产所述双峰 HDPE 树脂。可以其中 在第一环流反应器中制备聚乙烯级分 A 且在第二环流反应器中制备聚乙烯级分 B 的反向配 置操作所述双环流反应器。在这种配置中， 聚乙烯级分 A 在输送到第二反应器之前不需要 脱气， 因为其已经基本上无共聚单体。也可以其中在第一环流反应器中制备聚乙烯级分 B 且在第二环流反应器中制备聚乙烯级分 A 的直接配置操作所述双环流反应器。在这种配置 下， 第一聚乙烯级分 B 在输送到第二反应器之前需要脱气， 使得第二环流反应器中生产的 级分 A 基本上没有共聚单体。
当 在 第 一 反 应 器 中 制 备 聚 乙 烯 级 分 A 时， 所述聚乙烯级分 A 优选地具有 10-1000dg/min、 优选 50-600dg/min 和最优选 100-300dg/min 的 MI2。该级分 A 的密度优 选为 0.960-0.980g/cm3、 优选 0.965-0.975g/cm3、 和最优选 0.970-0.975g/cm3。 该级分的比 例优选为所述双峰 HDPE 树脂的总重量的 40-65 重量％、 更优选 45-65 重量％、 甚至更优选 45-55 重量％且最优选 45-53 重量％。优选地， 所述双峰 HDPE 树脂基本上由级分 A 和 B 组 成。
当在第一反应器中制备聚乙烯级分 B 时， 所述聚乙烯级分 B 优选地具有 3-20dg/ min、 优选 5-15dg/min 且最优选 5-10dg/min 的 HLMI。 该级分 B 的密度优选为 0.925-0.940g/ 3 3 cm 、 优选 0.930-0.940g/cm 且最优选 0.930-0.935g/cm3。该级分的比例优选为所述双峰 HDPE 树脂的总重量的 35-60 重量％、 更优选 35-55 重量％、 甚至更优选 45-55 重量％且最优 选 47-55 重量％。优选地， 所述双峰 HDPE 树脂基本上由级分 A 和 B 组成。
来自第一反应器的第一聚乙烯级分 A 或 B 然后被输送到第二反应器， 在所述第二 反应器中在第一级分的存在下制备第二聚乙烯级分 ( 相应地为 B 或 A)， 从而制备化学共混 的双峰 HDPE 树脂。
所述双峰 HDPE 树脂优选地具有 0.940-0.965g/cm3、 更优选 0.948-0.957g/cm3、 甚 3 3 至更优选 0.950-0.955g/cm 、 且最优选 0.951-0.954g/cm 的密度。所述双峰 HDPE 树脂优 选地具有 0.5-50dg/min、 优选 0.5-10dg/min、 更优选 0.5-8dg/min、 更优选 0.5-2.5dg/min、 还更优选 0.5-2.4dg/min 且最优选 0.5-2.2dg/min 的熔体指数 MI2。所述双峰 HDPE 树脂 具有至少 3.5、 更优选大于 4.0、 甚至更优选大于 4.1、 最优选大于 4.2 的作为重均分子量 Mw
和数均分子量 Mn 之比的分子量分布 (MWD)。所述双峰 HDPE 树脂的 MWD 可最高达 6.0.
密度是按照标准测试 ASTM 1505 的方法在 23℃的温度下对所述双峰 HDPE 树脂的 粒料测量的。熔体流动指数 MI2 和 HLMI 是按照标准测试 ASTM D 1238 的方法在 190℃的温 度下并且分别在 2.16 和 21.6kg 的负荷下对所述双峰 HDPE 树脂的粒料测量的。分子量分 布 (MWD) 是重均分子量 Mw 与数均分子量 Mn 之比， 即 Mw/Mn。分子量是对所述双峰 HDPE 树 脂的粒料通过凝胶渗透色谱法 (GPC) 测定的。
根据本发明的双峰 HDPE 树脂具有特别的流变学性质。本发明的双峰 HDPE 树脂 具有在 1s-1 的频率下超过 45kJ/mol 的流变学的水平活化能 (rheological horizontal activation energy) 和在 100s-1 的频率下小于 45kJ/mol 的流变学的水平活化能。更优 选地， 所述双峰 HDPE 树脂具有在 1s-1 的频率下超过 50kJ/mol 的流变学的水平活化能和在 100s-1 的频率下小于 40kJ/mol 的流变学的水平活化能。这能在图 1 中看出。流变学的水 平活化能是在 Rheometrics ARES 流变仪上在 170、 190 和 210℃的温度下通过在线性粘弹 区域内引起剪切变形 (10％变形 ) 且记录在不同剪切速率下的复数粘度而测量的。
本发明的制品特别是帽和封闭件是通过根据本发明的树脂的注塑制备的。 在本发 明中可使用本领域中已知的任何注塑机， 例如 ENGEL 125T。可使用所有模具类型。本发明 的帽和封闭件特别适合于封闭瓶特别是用于碳酸饮料或不充气饮料的瓶子。有利地， 根据 本发明的树脂特别适合于单片帽和封闭件， 包括螺帽。
注塑周期可分为三个阶段 ： 充填， 保压补料 (packing)- 保持 (holding) 以及冷却。 在充填过程中， 迫使聚合物进入空的冷模腔中 ； 一旦该模腔被充满， 将额外的材料补料到该 模腔内且在高的压力下保持， 以补偿冷却期间的密度增加。当模腔浇口因聚合物凝固而被 密封时， 冷却阶段开始 ； 在该冷却阶段期间， 发生进一步的温度降低和聚合物结晶。充填步 骤的典型温度为 160-280℃、 优选 220-260℃。
已经观察到， 采用本发明的树脂， 峰值注射压力与在相同条件下加工的其它材料 相比 ( 即， 与具有相同或相似的熔体指数和密度和 / 或具有小于 3.5 的 MWD 的由没有中间脱 气的 “直接” 反应器配置获得的由茂金属 ( 包括当所述茂金属具有桥接的双茚基或双四氢 茚基组分时 ) 催化的双峰聚乙烯以及齐格勒 - 纳塔催化的单峰和双峰聚乙烯相比 ) 降低。 该压力降低本身引起模具上更少的磨损， 因此延长其寿命和 / 或降低其维护频率。
或者， 代替地可将峰值注射压力保持为更高， 从而容许聚合物加工温度的降低， 因 此减少必需的冷却时间 ( 其导致周期时间的减少 ) 和因此降低注塑周期的总能耗。
根据本发明的制品且特别是帽和封闭件的特征还在于具有相同或类似的熔体指 数和密度和 / 或小于 3.5 的 MWD 的茂金属 ( 包括其中所述茂金属具有桥接的双茚基或双四 氢茚基组分 ) 催化的双峰聚乙烯 ( 其中高分子量、 低密度级分在第一反应器中制造， 其不脱 气 ) 以及齐格勒 - 纳塔催化的单峰聚乙烯相比改善的 ESCR。
此外， 本发明的树脂显示非常低的挥发性有机化合物含量而不需要通风， 由此避 免额外的加工步骤和降低生产所需的能量。 有利的感官特性允许所述树脂用于制造帽和封 闭件特别是用于封闭瓶例如用于碳酸饮料和不充气饮料的瓶子。这是相对于用齐格勒 - 纳 塔催化剂制造的树脂 ( 其通常需要彻底 (in-depth) 的通风步骤以除去挥发性有机化合物 ) 的优点。
本发明的双峰 HDPE 树脂可含有添加剂， 特别是适合于注塑的添加剂， 例如， 举例而言， 加工助剂、 脱模剂、 防滑剂、 主 (primary) 抗氧化剂和助 (secondary) 抗氧化剂、 光稳 定剂、 抗紫外 (UV) 剂、 酸清除剂、 阻燃剂、 填料、 纳米复合材料、 润滑剂、 抗静电添加剂、 成核 / 澄清剂、 抗菌剂、 增塑剂、 着色剂 / 颜料 / 染料、 以及其混合物。例证性的颜料或着色剂包 括二氧化钛、 炭黑、 钴铝氧化物例如钴蓝以及铬氧化物例如氧化铬绿。例如群蓝、 酞菁蓝和 氧化铁红的颜料也是合适的。添加剂的具体实例包括润滑剂和脱模剂例如硬脂酸钙、 硬脂 TM TM TM 酸锌、 SHT， 抗氧化剂例如 Irgafos 168 、 Irganox 1010 和 Irganox 1076 ， 防滑剂例如芥 TM TM 酸酰胺， 光稳定剂例如 tinuvin 622 和 tinuvin326 ， 以及成核剂例如 Milliken HPN20ETM。
可 用 在 本 发 明 的 注 塑 制 品 中 的 添 加 剂 的 综 述 可 在 Plastics Additives Handbook， ed.H.Zweifel， 5th edition， 2001， Hanser Publishers 中找到。 附图说明
图 1 显示流变学的水平活化能对频率的图， 其将根据现有技术的各种聚乙烯与根 据本发明的聚乙烯 ER-1、 ER-2 和 ER-3 进行比较。 实施例 表 3a 和 3b 显示不同的对比聚乙烯 A-1、 A-2、 B-1、 C-1 和 C-2 以及它们分别的性 质与使用 “反向” 双环流反应器配置、 用茂金属亚乙基 - 双 ( 四氢茚基 ) 二氯化锆制备的根 据本发明的双峰 HDPE 树脂 ER-1、 ER-2 和 ER-3 比较的实例。
应当注意到 C-2 是使用 “直接” 双环流反应器配置实施的， 但是没有第一聚乙烯级 分的脱气。因此第二级分 ( 较低重均分子量、 较高密度的级分 ) 包括显著量的来自第一反 应器的共聚单体。
ER-1、 ER-2 和 ER-3 的聚合条件在下面的表 1 中给出。
表1
根据下列程序实施树脂的各种性质的测量 ：
TP VOC ： 将所述树脂的粒料加热到 150 ℃且挥发性有机化合物吸附在 -40 ℃的 Tenax 捕集阱 (trap) 上。在 230℃下实施所述捕集阱 (trap) 的闪脱且使用气相色谱 - 火 焰电离检测器 (GC-FID) 检测所述化合物。
品尝 (taste) 试验 ： 将 5g 树脂粒料在 55℃下置于 1 升水中 8 天。得到的水以 0、 33、 50 和 66 重量％稀释在参比水中， 且由训练有素的人员小组 (human panel) 品尝。当与 该参比水比较感觉到味道的不同时， 根据下表给出等级。
表2
％测试水 100 66 50 33
等级 0 0.5 1 2注塑工艺 A ： 树脂在装备单腔模具的 Netstal Synergy 1000 注塑机上注塑。帽的 设计适合于碳酸软饮料且在 PCO1810 瓶颈 (neck) 上配合。没有母料加入到所述双峰 HPDE 树脂中。注塑工艺 B ： 树脂在装备 96 腔模具的 Netstal Synergy 4200K 注塑机上注塑。帽 的设计适合于碳酸软饮料且在 PCO1810 瓶颈上配合。将含有红色颜料的 0.8 重量％母料加 入到所述双峰 HDPE 树脂中。
易开启性 ： 请训练有素的人员小组用等级 1-5 对使用相应的帽的瓶子的易开启性 进行评级， 等级 5 代表最易开启。
所有其它的测量标准和程序示于表 3a 和表 3b 中。
表 3a 和 3b 结果的讨论 与 C-1 相比， 根据本发明的 ER-1 和 ER-3 显示降低的注射压力， 因而提供降低的模具磨损， 即提高的寿命和 / 或降低的模具维护频率。ER-2 与 C-2 相比也显示出降低的注射 压力 .
或者， 代替地可保持更高的注射压力， 从而容许加工温度的降低。 这将导致由于快 速冷却引起的周期时间的减少。该降低的加工温度还减少能耗。
ER-1、 ER-2 和 ER-3 还显示出相对于 A-1、 B-1、 C-1 和 C-2 改善的耐应力开裂性。 ER-1、 ER-2 和 ER-3 显示出与 A-2 相比相同的耐应力开裂性。
A-2 具有良好的耐应力开裂性。然而， 它的感官特性是不足的。另一方面， ER-1、 ER-2 和 ER-3 都具有优异的加工性能和感官特性。
因此， 根据本发明的双峰 HDPE 树脂容易加工且具有改善的 ESCR 而没有感官特性 的恶化。
还测定所述帽的尺寸稳定性和所述帽在瓶子上的配合紧密性以及具有这些帽 ( 由注塑加工程序 B 获得 ) 的瓶子的易开启性。 与对比例相比， 根据本发明的所有帽具有更 好的尺寸稳定性且展示出改善的配合紧密性。与对比例相比， 具有根据本发明的帽的瓶子 还更容易开启。