医药中间体4‑溴‑1‑乙基‑3,5‑二羟基嘧啶的合成方法.pdf

本发明涉及一种医药中间体4‑溴‑1‑乙基‑3,5‑二羟基嘧啶的合成方法，以4‑氯嘧啶为原料，在溶剂甲醇和1.5个大气压的作用下，在温度115℃‑140℃下先后通过乙基化和羟基化，生成4‑溴‑1‑乙基‑3,5‑二羟基嘧啶的合成方法。本发明医药中间体4‑溴‑1‑乙基‑3,5‑二羟基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。

1.一种医药中间体4-溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法，其特征在于以4-氯嘧啶
为原料，在溶剂甲醇和1.5个大气压的作用下，在温度115℃-140℃下先后通过乙基化和羟
基化，生成4-溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法。

医药中间体4-溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法

技术领域

本发明涉及一种医药中间体4-溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法。

背景技术

4-溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很
多羟基嘧啶的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。

发明内容

本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体4-
溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法。

本发明的目的是这样实现的：

一种医药中间体4-溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法，以4-氯嘧啶为原料，在溶
剂甲醇和1.5个大气压的作用下，在温度115℃-140℃下先后通过乙基化和羟基化，生成4-
溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明医药中间体4-溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安
全，在具体生产中非常实用。

具体实施方式

本发明医药中间体4-溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法具体如下：

以4-氯嘧啶为原料，在溶剂甲醇和1.5个大气压的作用下，在温度115℃-140℃下先后
通过乙基化和羟基化，生成4-溴-1-乙基-3,5-二羟基嘧啶的合成方法。此粗品的纯度可以
满足一般的反应需求，可直接投入反应中。