医用原料2‑甲基‑5‑氟‑6‑氯嘧啶‑4‑酮的合成方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN201610910064.4	申请日：	2016.10.19
公开号：	CN106432097A	公开日：	2017.02.22
当前法律状态：	公开	有效性：	审中
法律详情：	公开
IPC分类号：	C07D239/36	主分类号：	C07D239/36
申请人：	无锡乾浩生物医药有限公司
发明人：	彭海燕
地址：	214434 江苏省无锡市江阴市砂山路85号A1007
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内容摘要

本发明涉及一种医用原料2‑甲基‑5‑氟‑6‑氯嘧啶‑4‑酮的合成方法，以5‑氟‑6‑溴嘧啶‑4‑酮为原料，在溶剂乙醚和PH7‑8的作用下，在1.5个大气压下先后通过甲基化和氯置换反应，生成2‑甲基‑5‑氟‑6‑氯嘧啶‑4‑酮的合成方法。本发明医用原料2‑甲基‑5‑氟‑6‑氯嘧啶‑4‑酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。

权利要求书

1.一种医用原料2-甲基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法，其特征在于以5-氟-6-溴嘧
啶-4-酮为原料，在溶剂乙醚和PH7-8的作用下，在1.5个大气压下先后通过甲基化和氯置换
反应，生成2-甲基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法。

说明书

医用原料2-甲基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法

技术领域

本发明涉及一种医用原料2-甲基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法。

背景技术

2-甲基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很
多嘧啶酮化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。

发明内容

本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医用原料2-甲
基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法。

本发明的目的是这样实现的：

一种医用原料2-甲基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法，以5-氟-6-溴嘧啶-4-酮为原
料，在溶剂乙醚和PH7-8的作用下，在1.5个大气压下先后通过甲基化和氯置换反应，生成2-
甲基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明医用原料2-甲基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，
在具体生产中非常实用。

具体实施方式

本发明医用原料2-甲基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法具体如下：

以5-氟-6-溴嘧啶-4-酮为原料，在溶剂乙醚和PH7-8的作用下，在1.5个大气压下先后
通过甲基化和氯置换反应，生成2-甲基-5-氟-6-氯嘧啶-4-酮的合成方法。此粗品的纯度可
以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。