有机材料及使用其的有机电激发光元件技术领域
本发明涉及一种有机材料以及关于此化合物的有机电激发光(以下称为：“有机
EL”)元件。具体而言，本发明关于一种包含式(A)化合物的有机材料，以及一种利用前述有
机材料于发光层、电洞阻挡层、电子阻挡层、电子传输层以及/或电洞传输层中的有机电激
发光元件及相关装置、平板等。
背景技术
有机电激发光(有机EL)是一种发光二极体(LED)，其中发光层是由有机化合物制
成的膜，其可在相对应的电流下发出光线。有机化合物的发光层夹设于两个电极之间。有机
EL由于其高照明、低重量、超薄外形、自照明而无须背光、低功耗、宽视角、高对比、制造方法
简单以及反应时间快速的特性而应用于平板显示器中。
第一次观察到有机材料电激发光的现象是在1950年代早期由安德列贝纳诺斯
(Andre Bernanose)和同事在法国南锡大学(Nancy Université)进行的。纽约大学(New
York University)的马丁蒲伯(Martin Pope)和其同事在1963年第一次在真空下于掺杂有
并四苯的蒽的单一纯晶体上观察直流电(DC)电激发光。
第一个二极体元件在1987年由伊士曼柯达(Eastman Kodak)的邓青云(Ching
W.Tang)和史蒂文凡斯莱克(Steven Van Slyke)所发表。所述元件使用具有分离设置的电
洞传输层和电子传输层的双层结构，使得工作电压降低并且改进效率，引领当今时代的有
机EL研究和元件生产。
典型地，有机EL是由位于两个电极之间的有机材料层构成，其包含有电洞传输层
(hole transporting layer,HTL)、发光层(emitting layer,EML)、电子传输层(electron
transporting layer,ETL)。有机EL的基本机制涉及载子(carrier)的注入、载子的传输、重
组以及形成激子(exciton)以发光。当外部电压施加到有机发光元件时，电子和电洞分别自
阴极和阳极注入，电子将从阴极注入到最低未占用分子轨域(lowest unoccupied
molecular orbital,LUMO)中，而电洞将从阳极注入到最高占用分子轨域(highest
occupied molecular orbital,HOMO)中。当电子与电洞在发光层中重组时，形成激子并且
随后发光。当发光分子吸收能量而达到激发态时，依据电子和电洞的自旋组合，激子可呈单
重态或三重态。75％的激子通过电子和电洞的重组形成而达到三重激发态。从三重态衰减
是自旋禁阻(self forbidden)的。因此，萤光电激发光元件仅具有25％的内部量子效率
(internal quantum efficiency)。相较于萤光电激发光元件，磷光有机EL元件利用自旋─
轨域相互作用(spin-orbit interacttion)可促进单重态与三重态之间的系统间穿越
(intersystem crossing)，因而获得来自单重态和三重态两者的发光，且电激发光元件的
内部量子效率自25％升至100％。自旋─轨域相互作用可通过诸如铱(iridium)、铑
(rhodium)、铂(platinum)、钯(palladium)等的重原子(heavy atom)来完成，且可以从有机
金属络合物中被激发的金属至配位基的电荷转移态(metal to ligand charge transfer,
MLCT)观察到磷光转换(phosphorescent transition)的现象。
近年来，安达教授(Adachi)及其同事研发一种结合热活化型延迟萤光(thermally
activated delayed fluorescence,TADF)机制的新型萤光有机EL元件，其是通过反向系统
间穿越(reverse intersystem crossing,RISC)机制，将自旋禁阻的三重态激子转化至单
重态能阶以获得激子形成的高效率的一种具有前景的方式。
三重态及单重态激子均能被磷光有机EL利用。由于与单重态激子相比，三重态激
子具有较长的半衰期及扩散长度，磷光有机EL一般需要在发光层与电子传输层之间设置额
外的电洞阻挡层(hole blocking layer,HBL)或需要在发光层与电洞传输层之间的电子阻
挡层(electron blocking layer,EBL)。使用电洞阻挡层或电子阻挡层的目的是限制所注
入的电洞及电子之间的重组，以及使位于发光层内产生的激子呈现松弛(relaxation)，因
而得以改进元件的效率。为了满足这些作用，电洞阻挡材料或电子阻挡材料必须具有适合
用来阻断电洞或电子自发光层传输至电子传输层或至电洞传输层的HOMO与LUMO能阶。
对于能够有效传输电子或电洞且可阻挡电洞，又可具有良好热稳定性及高发光效
率的有机EL材料的需求是持续存在的。根据上述的原因，本发明的目的在于解决现有技术
的这些问题并提供热稳定性、高亮度以及长半衰期时间等方面都相当优异的有机EL元件。
本发明揭露一种包括式(A)化合物的新颖有机材料，可用作发光主体或掺杂剂，或应用于电
洞阻挡层、电子阻挡层、电子传输层、电洞传输层中，使元件具有良好的电荷载子移动性与
优良的操作耐用性，能够降低驱动电压和功率消耗，并增进效率及半衰期时间。
发明内容
本发明提供一种新颖的有机材料，此材料可用作有机EL元件中的发光主体或掺杂
剂，或应用于电洞阻挡层、电子阻挡层、电子传输层、电洞传输层等。使用前述有机材料的元
件能够克服现有技术的材料的缺失，诸如短半衰期时间、低效率及高功率消耗。
本发明的一目的是提供一种有机材料，其可以用作有机EL元件中的电洞阻挡材
料、电子阻挡材料等，或其它具有类似功能的材料。使用此材料可限定激子的转移途径，例
如限定其转移至电子传输层、电洞传输层，或其它具有类似功能的层。
本发明的另一目的是提供一种有机材料，其可以用作有机EL元件中发光层的磷光
主体材料、萤光主体材料、萤光掺杂剂材料等，或其它具有类似功能的材料。使用此材料可
增进元件的效率及半衰期时间。
本发明的再一目的是提供一种有机材料，其可以用作有机EL元件中的电洞传输材
料、电子传输材料等，或其它具有类似功能的材料。使用此材料可增进元件的半衰期时间、
降低驱动电压及功率消耗。
本发明的又一目的是提供一种有机电激发光元件，其包括如下所述的化合物。本
发明的有机电激发光元件可广泛地应用或设置于各种具备有机发光功能的有机发光装置
(organic light emitting device)，或者应用于发光平板(lighting panel)以及/或背光
平板(backlight panel)中。
本发明在工业实践上具有经济优势。依据本发明，公开一种用于有机EL元件的有
机材料，此有机材料包括如下式(A)所示的化合物：
其中A表示具有二至三个环的经取代或未经取代的稠环碳氢单元(fused ring
hydrocarbon unit)，m表示0至10的整数，G表示选自于由氢原子(hydrogen)、卤素
(halide)、具有6至60个碳原子的经取代或未经取代的芳基(aryl group)以及具有3至60个
碳原子的经取代或未经取代的杂芳基(heteroaryl group)所组成的群组，Rs表示氢原子、
卤素或含碳取代基，R1至R3独立地表示选自于由氢原子、卤素、具有1至30个碳原子的经取代
或未经取代的烷基(alkyl group)、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代的芳基、具有6
至30个碳原子的经取代或未经取代的芳烷基(aralkyl group)以及具有3至30个碳原子的
经取代或未经取代的杂芳基所组成的群组。
较佳地，根据式(A)化合物，G可进一步表示选自于由氢原子、卤素、经取代或未经
取代的苯基(phenyl group)、经取代或未经取代的芴基(fluorene group)、经取代或未经
取代的苯并芴基(benzofluorene group)、经取代或未经取代的萘基(naphthyl group)、经
取代或未经取代的蒽基(anthracenyl group)、经取代或未经取代的菲基(phenanthrenyl
group)、经取代或未经取代的芘基(pyrenyl group)、经取代或未经取代的屈基(chrysenyl
group)、经取代或未经取代的苯胺基(arylamine group)、经取代或未经取代的杂芳胺基
(heteroarylamine group)、经取代或未经取代的咔唑基(carbazolyl group)、经取代或未
经取代的双咔唑基(biscarbazolyl group)、经取代或未经取代的二苯并呋喃基
(dibenzofuranyl group)、经取代或未经取代的二苯并噻吩基(dibenzothiophenyl
group)、经取代或未经取代的三嗪基(triazinyl group)、经取代或未经取代的二嗪基
(diazinyl group)、经取代或未经取代的吡啶基(pyridinyl group)、经取代或未经取代的
啡啉基(phenanthroline group)、经取代或未经取代二氢吖啶基(dihydroacridine
group)、经取代或未经取代的吩噻嗪基(phenothiazine group)、经取代或未经取代的吩恶
嗪基(phenoxazine group)以及经取代或未经取代的二氢吩嗪基(dihydrophenazine
group)所组成的群组。
较佳地，前述含碳取代基可进一步表示选自于由烷基、芳基、芳烷基以及杂芳基所
组成的群组，或者更佳地，可再进一步表示选自于具有1至30个碳原子的经取代或未经取代
的烷基、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代的芳基、具有6至30个碳原子的经取代或
未经取代的芳烷基以及具有3至30个碳原子的经取代或未经取代的杂芳基所组成的群组。
本发明另公开一种有机电激发光元件，其包括一对电极、至少一发光层以及一个
或多个有机薄膜层，其中电极由阴极和阳极所组成，发光层及有机薄膜层均设置于电极的
阴极和阳极之间，且在发光层的至少一层或有机薄膜层的至少一层包括如前所述的有机材
料，或者是发光层的至少一层以及有机薄膜层的至少一层均包括如前所述的有机材料。
较佳地，发光层可发出的光线包括红色、黄色、蓝色或绿色等的单一颜色的萤光或
磷光，或至少二种以上颜色混合发出的萤光或磷光；在一更佳实施例中，发光层可发出的光
线包括红色、黄色、蓝色或绿色等的单一颜色的热活化延迟萤光，或至少二种以上颜色混合
发出的热活化延迟萤光。
较佳地，在发光层中所包含的前述有机材料可用以作为萤光主体材料
(fluorescent host material)或磷光主体材料(phosphorescent host material)；更佳
地，亦可用以作为热活化延迟萤光主体材料(thermally activated delayed
fluorescence host material)
较佳地，在发光层中所包含的前述有机材料可用作萤光掺杂剂材料(fluorescent
dopant material)；更佳地，可用作热活化延迟萤光掺杂剂材料(thermally activated
delayed fluorescence dopant material)。
较佳地，在发光层中所包含的前述有机材料亦可用作萤光掺杂剂材料
(fluorescent dopant material)；更佳地，可用作热活化延迟萤光掺杂剂材料(thermally
activated delayed fluorescence dopant material)。
较佳地，在有机薄膜层中所包含的前述有机材料可用作电洞阻挡材料(hole
blocking material)、电子阻挡材料(electron blocking material)、电洞传输材料(hole
transporting material)、电子传输材料(electron transporting material)，或其他具
有类似于一种以上前述功能的材料。
本发明再公开一种发光装置(lighting device)，其包括如前所述的有机电激发
光元件。
本发明又公开一种发光平板(lighting panel)，其包括如前所述的有机电激发光
元件。
本发明又再公开一种背光平板(backlight panel)，其包括如前所述的有机电激
发光元件。
附图说明
图1显示本发明的有机EL元件的一实施例的示意图；
图2显示本发明的有机EL元件的一实施例的示意图；
图3显示本发明的有机EL元件的一实施例的示意图；
附图符号说明：
6透明电极，7电洞注入层，8电洞传输层，9发光层，10电子传输层，11电子注入层，
12金属电极，13电洞阻挡层，13a电子阻挡层，13b电子阻挡层，14b电洞阻挡层。
具体实施方式
本发明欲探究的是一种有机材料以及一种使用此有机材料的有机EL元件。在下文
中将提供生产、结构以及要素的详细描述以充分理解本发明。明显地是，本发明的应用不限
于所属技术领域技术人员所熟悉的特定细节。另一方面，已知的常见要素和程序并未详细
描述于本发明中，且不应对本发明产生不必要的限制。现将在下文中更详细地描述本发明
的一些较佳实施例。但是，应认识到本发明可以在除了明确描述的实施例之外的多种其它
实施例中广泛实践，即，本发明还可以广泛应用于其它实施例，并且除了如权利要求中所指
定外，本发明的范围不受明确限制。
本发明涉及一种有机材料，其包括如式(A)所示的化合物，此有机材料可以用作有
机EL元件的发光层中的发光层的磷光主体材料、萤光主体材料、萤光掺杂剂材料，或可作为
用于电洞阻挡层、电子阻挡层、电动传输层、电子传输层的有机材料。在一较佳实施例中，前
述有机材料实质上由如式(A)所示的化合物所构成。式(A)化合物的结构如下所示：
其中A表示具有二至三个环的经取代或未经取代的稠环碳氢单元，m表示0至10的
整数，G表示选自于由氢原子、卤素、具有6至60个碳原子的经取代或未经取代的芳基以及具
有3至60个碳原子的经取代或未经取代的杂芳基所组成的群组。Rs表示氢原子、卤素或含碳
取代基，R1至R3独立地表示选自于由氢原子、卤素、具有1至30个碳原子的经取代或未经取代
的烷基、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代的芳基、具有6至30个碳原子的经取代或
未经取代的芳烷基以及具有3至30个碳原子的经取代或未经取代的杂芳基所组成的群组。
在一较佳实施例中，根据上文提及的式(A)化合物，G可表示为经取代或未经取代
的苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的咔唑
基、经取代或未经取代的双咔唑基、经取代或未经取代的二苯呋喃基、经取代或未经取代的
二苯噻吩基、经取代或未经取代的三嗪基、经取代或未经取代的二嗪基、经取代或未经取代
的吡啶基、经取代或未经取代的啡啉基、经取代或未经取代的二氢吖啶基、经取代或未经取
代的吩噻嗪基、经取代或未经取代的吩恶嗪基、经取代或未经取代的二氢吩嗪基。
在一较佳实施例中，根据上文提及的式(A)化合物，G可表示为下列通式所示结构
中的其中一种：
在一较佳实施例中，根据上文提及的式(A)化合物，其可进一步具有下列式(1)至
式(9)所示结构中的其中一种：
其中m表示0至10的整数，G表示选自于由氢原子、卤素、具有6至60个碳原子的经取
代或未经取代的芳基以及具有3至60个碳原子的经取代或未经取代的杂芳基所组成的群
组。Rs表示氢原子、卤素或含碳取代基，R1至R3独立地表示选自于由氢原子、卤素、具有1至30
个碳原子的经取代或未经取代的烷基、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代的芳基、具
有6至30个碳原子的经取代或未经取代的芳烷基以及具有3至30个碳原子的经取代或未经
取代的杂芳基所组成的群组。
在一较佳实施例中，根据前述式(1)至式(9)所示的化合物，式中的G可进一步由下
列通式所示结构中的其中一种所表示：
在一些较佳实施例中，本发明所述的化合物可选自于下列通式所示结构所组成的
群组中的其中一种：
另一方面，本发明涉及一种有机电激发光元件，其可包括一对由阴极和阳极所组
成的电极、至少一发光层以及一个或多个有机薄膜层，发光层及有机薄膜层均设置于所述
对电极的阴极和阳极之间，且发光层的至少一层或有机薄膜层的至少一层包含有本发明的
有机材料，或者是发光层的至少一层以及有机薄膜层的至少一层均包括本发明的有机材
料。
图1至图3分别为本发明的有机电激发光元件的实施例的结构示意图。请参阅图1
所示，在一较佳实施例中，此种有机电激发光元件的可包括透明电极6、电洞注入层7、电洞
传输层8、发光层9、电子传输层10、电子注入层11以及金属电极12，并且进一步包括电洞阻
挡层13。在此元件中，电洞注入层7设置于透明电极6与金属电极12之间，电洞传输层8设置
于电洞注入层7与金属电极12之间，发光层9设置于电洞传输层8与金属电极12之间，电子传
输层10设置于发光层9与金属电极12之间，电子注入层11设置于电子传输层10与金属电极
12之间，而电洞阻挡层13则设置于发光层9与电子传输层10之间。
请参阅图2所示，在另一较佳实施例中，前述有机电激发光元件可依据需求省略电
洞阻挡层的设置，并且进一步包括电子阻挡层13a，电子阻挡层13a设置于电洞传输层8与发
光层9之间。
请参阅图3所示，在又一较佳实施例中，前述有机电激发光元件可依据需求，同时
包括电子阻挡层及电洞阻挡层，且电子阻挡层13b设置于电洞传输层8与发光层9之间，电洞
阻挡层14b设置于发光层9与电子传输层10之间。
此外，前述发光层9可发出磷光、萤光，或其它可经有机材料电性激发产生的光线；
在一更佳实施例中，自发光层9所发出的萤光可以是热活化延迟萤光。
在一较佳实施例中，前述有机电激发光元件的发光层可发出的光线包括红色、黄
色、蓝色或绿色等的单一颜色的萤光或磷光，或至少二种以上颜色混合发出的萤光或磷光；
在一更佳实施例中，发光层可发出的光线包括红色、黄色、蓝色或绿色等的单一颜色的热活
化延迟萤光，或至少二种以上颜色混合发出的热活化延迟萤光。
在一较佳实施例中，发光层中所包含的前述有机材料亦可用以作为萤光主体材料
(fluorescent host material)或磷光主体材料(phosphorescent host material)；在一
更佳实施例中，发光层中所包含的前述有机材料亦可用以作为热活化延迟萤光主体材料
(thermally activated delayed fluorescence host material)。
在一较佳实施例中，在发光层中所包含的前述有机材料亦可用作萤光掺杂剂材料
(fluorescent dopant material)；在一更佳实施例中，可用作热活化延迟萤光掺杂剂材料
(thermally activated delayed fluorescence dopant material)。
在一较佳实施例中，在有机薄膜层中所包含的前述有机材料可用作电洞阻挡材料
(hole blocking material)、电子阻挡材料(electron blocking material)、电洞传输材
料(hole transporting material)、电子传输材料(electron transporting material)，
或其他具有类似于一种以上前述功能的材料。
本发明所述的有机材料，其详细制备可以通过例示性实施例阐明，但不限于例示
性实施例。实例1至5显示本发明中的衍生物的一些实例的制备。实例6至8显示有机EL元件
的制造和有机EL元件测试报告的I-V-B、半衰期时间。
实例1：化合物EX1的合成
合成1-溴-4-甲氧基萘(1-bromo-4-methoxynaphthalene)
将50g(316mmol)1-甲氧基萘(1-methoxynaphthalene)以及600mL乙腈
(acetonitrile)添加至反应槽(reaction vessel)中，然后在加冰冷藏(ice-cooled)的环
境下，添加62g(348mmol)N-溴代丁二醯亚胺(N-bromosuccinimide)形成混合物。将混合物
搅拌6小时后，留置一晚以进行反应。将2000mL水添加于反应后的混合物中，再利用二氯甲
烷和水萃取出有机层，并且将萃取出的有机层用无水硫酸镁进行干燥以去除溶剂，形成残
余物，通过以硅胶填充的管柱层析来纯化残余物，得到50.9g(215mmol)产物，产率为68％。
合成4-甲氧基萘-1-基硼酸(4-methoxynaphthalen-1-ylboronic acid)
取162mL(258mmol)过量的含有1.6M丁基锂(n-BuLi)的己烷溶液，并且-78℃的氮
气环境下，将前述溶液在-78℃的氮气环境下添加于含有1-溴-4-甲氧基萘(50.9g,
215mmol)的无水四氢呋喃(dry tetrahydrofuran)溶液，形成混合物。将混合物置于0℃环
境下1小时，冷却至-78℃，再将35g(335mmol)硼酸三甲酯(tri-methylborate)滴加于冷却
后的混合物。将混合物缓慢加温至室温，搅拌24小时；再将250mL的2N氢氯酸(HCl)溶液加入
混合物中，搅拌1小时，以进行反应。将反应后的混合物利用乙酸乙酯和水萃取出有机层，并
且将萃取出的有机层用无水硫酸镁进行干燥以去除溶剂，形成残余物，通过己烷对残余物
进行结晶(crystallation)，得到31.8g(157mmol)呈白色固体状的4-甲氧基萘-1-基硼酸，
产率为61％。
合成2-(4-甲氧基萘-1-基)苯甲酸甲酯(methyl 2-(4-methoxynaphthal-en-1-
yl)benzoate)
将26.8g(157mmol)2-氯苯甲酸甲酯(methyl 2-chlorobenzoate)、31.8g
(157mmol)4-甲氧基萘-1-基硼酸、3.5g(3mmol)四(三苯基膦)钯(tetra-kis
(triphenylphosphine)palladium,Pd(PPh3)4)、157mL 2M碳酸钠(Na2CO3)、200mL乙醇
(EtOH)以及400mL甲苯(toluene)的混合物经过脱气处理并且放置在氮气下，随后在100℃
下加热12小时进行反应。反应完成后的混合物随后冷却至室温，再利用乙酸乙酯和水萃取
出有机层。将有机层用无水硫酸镁干燥以去除溶剂，形成残余物，并且通过以硅胶填充的管
柱层析来纯化残余物，得到26.6g(91mmol)呈白色固体状的产物，产率为58％。
合成2-(2-(4-甲氧基萘-1-基)苯基)丙-2-醇(methyl 2-(2-(4-methoxy-
naphthalen-1-yl)phenyl)propan-2-ol)
将26.6g(91mmol)2-(4-甲氧基萘-1-基)苯甲酸甲酯置于锥形瓶(flask)中，再将
锥形瓶内处理成真空状态并且填充氮气，随后将700mL四氢呋喃添加于瓶内，在-78℃的环
境下搅拌10分钟。接着，将含有284mL(455mol)的1.6M甲基锂(MeLi)/己烷混合溶液添加于
其中，在-78℃的环境下搅拌10分钟，然后在室温下搅拌6小时进行反应。反应中止后，将反
应后的混合物利用乙酸乙酯和蒸馏水萃取出有机层，并且将萃取出的有机层用无水硫酸镁
进行干燥，并且利用旋转蒸发器(rotary evaporator)移除溶剂，形成残余物，通过由己烷
和乙酸乙酯作为展开剂(developing solvent)对残余物进行层析，得到20.7g 2-(2-(4-甲
氧基萘-1-基)苯基)丙-2-醇，产率为78％。
合成5-甲氧基-7,7-二甲基-7H-苯并[c]芴(5-methoxy-7,7-dimethyl-7H-benzo
[c]fluorene)
将20.7g(70.8mmol)2-(2-(4-甲氧基萘-1-基)苯基)丙-2-醇置于锥形瓶中，再将
锥形瓶内处理成真空状态并且填充氮气，随后将200mL醋酸(AcOH)添加于瓶内，在0℃的环
境下搅拌10分钟。接着，将400mL的磷酸(phosphoric acid,H3PO4)添加于其中，在室温下搅
拌3小时进行反应。反应中止后，将反应后的混合物先以氢氧化纳中和，再利用乙酸乙酯和
蒸馏水萃取出有机层。将萃取出的有机层用无水硫酸镁进行干燥后，利用旋转蒸发器移除
溶剂，形成残余物，通过由己烷和乙酸乙酯作为展开剂对残余物进行层析，得到16.7g 5-甲
氧基-7,7-二甲基-7H-苯并[c]芴，产率为86％。
合成9-溴-5-甲氧基-7,7-二甲基-7H-苯并[c]芴(9-bromo-5-methoxy-7,7-
dimethyl-7H-benzo[c]fluorene)
将16.7g(60.9mmol)5-甲氧基-7,7-二甲基-7H-苯并[c]芴置于锥形瓶中，再将锥
形瓶内处理成真空状态并且填充氮气，随后将340mL四氢呋喃(tetrahydrofuran)添加于瓶
内，在0℃的环境下搅拌10分钟。接着，将11.9g(67mmol)的N-溴代丁二酰亚胺(N-
bromosuccinimide,NBS)添加于其中，在室温下搅拌30分钟进行反应。反应中止后，将反应
后的混合物利用乙酸乙酯和蒸馏水萃取出有机层。将萃取出的有机层用无水硫酸镁进行干
燥后，利用旋转蒸发器移除溶剂，形成残余物，通过由己烷和乙酸乙酯作为展开剂对残余物
进行层析，得到18g 9-溴-5-甲氧基-7,7-二甲基-7H-苯并[c]芴，产率为84％。
合成9-(联苯-2-基)-5-甲氧基-7,7-二甲基-7H-苯并[c]芴(9-(biphenyl-2-yl)-
5-methoxy-7,7-dimethyl-7H-benzo[c]fluorene)
将35.3g(100mmol)9-溴-5-甲氧基-7,7-二甲基-7H-苯并[c]芴、21.8g(110mmol)
联苯-2-基硼酸(biphenyl-2-ylboronic acid)、2.31g(2mmol)四(三苯基膦)钯、75mL 2M碳
酸钠(Na2CO3)、150mL乙醇和300mL甲苯的混合物经过脱气处理并且放置在氮气下，随后在
100℃下加热12小时。将反应完成后的混合物冷却至室温，再利用乙酸乙酯和水萃取出有机
层，并且将萃取出的有机层用无水硫酸镁进行干燥以去除溶剂，形成残余物。通过以硅胶填
充的管柱层析来纯化残余物，得到31.1g(73.0mmol)呈白色固体状的产物，产率为73％。
合成中间体I(intermediate I)
在经过脱气处理及填充氮气的3000mL三颈烧瓶中，将25.6g(60mmol)9-(联苯-2-
基)-5-甲氧基-7,7-二甲基-7H-苯并[c]芴溶解于无水二氯甲烷(1500mL)中，随后再添加
97.5g(600mmol)氯化铁(III)(Iron(III)chloride)形成混合物，搅拌混合物1小时，在搅拌
后的混合物中添加500mL甲醇并且分离出有机层。在真空中将有机层去除溶剂，形成残余
物，通过以硅胶填充的管柱层析(己烷－二氯甲烷)来纯化残余物，得到15.5g(36.6mmol)呈
白色固体状的产物，产率为61％。
合成中间体II(intermediate II)
将4.9g(11.6mmol)中间体I与13.4g(1168mmol)盐酸吡啶(pyridine
hydrochloride)的混合物经过脱气处理并且放置在氮气下，随后在220℃下加热6小时以进
行反应。反应完成后的混合物随后冷却至室温后，并且添加水，形成固状物。之后将固状物
进行过滤、用水清洗，以及在高真空(high vacuum)环境下进行干燥，以获得4.4g
(10.8mmol)产物，产率93％。
合成中间体III
在经过脱气处理及填充氮气的1000mL三颈烧瓶中，将4.1g(10mmol)中间体II溶解
于无水二氯甲烷(660mL)中，随后再添加20mmol吡啶(pyridine)形成混合物，再将混合物冷
却于冰盐浴(ice salt bath)中。将含有6.8mL(40mmol)三氟甲磺酸酐
(trifluoromethanesulfonic anhydride)的40mL二氯甲烷溶液在氮气环境下逐滴添加于
混合物中，反应进行6小时，而后加入甲醇及水以进行淬火(quench)，形成固状物。对固状物
进行过滤并且用水、甲醇及二氯甲烷洗出残余物，再利用甲苯对残余物进行再结晶，以获得
4.0g(7.4mmol)的产物，产率74％。1H NMR(CDCl3,400MHz)：化学位移(ppm)9.55(s,1H),
9.07(d,J＝8.0Hz,1H),8.72(d,J＝8.0Hz,1H),8.77～8.74(m,2H),8.71～8.66(m,2H),
8.22(d,J＝8.0Hz,1H),7.91～7.63(m,7H),1.71(m,6H).
合成中间体IV
将3.7g(6.8mmol)中间体III、7g(27.2mmol)双联频哪醇硼酸酯(bis(pinacolato)
diboron)、0.36g(0.31mmol)四(三苯基膦)钯、4g(40.56mmol)醋酸钾(potassium acetate)
和200mL1,4-二恶烷(1,4-dioxane)的混合物经过脱气处理并且放置在氮气下，随后在120
℃下加热24小时。将反应完成后的混合物冷却至室温，再利用乙酸乙酯和水萃取出有机层，
并且将萃取出的有机层用无水硫酸镁进行干燥以去除溶剂，形成残余物。使用己烷及乙酸
乙酯作为冲提液(eluent)，通过管柱层析来纯化残余物，得2.4g呈淡黄色的产物，产率为
67％。
合成化合物EX1
将2.0g(3.8mmol)中间体IV、1.9g(4.2mmol)9-(4-溴苯基)-10(萘-1-基)蒽(9-(4-
bromophenyl)-10-(naphthalen-1-yl)anthracene)、0.11g(0.1mmol)四(三苯基膦)钯、5mL
2M碳酸钠、10mL乙醇和20mL甲苯的混合物经过脱气处理并且放置在氮气下，随后在100℃下
加热过夜。将反应完成后的混合物冷却至室温，再利用100mL乙酸乙酯和200mL水萃取出有
机层，并且将萃取出的有机层用无水硫酸镁进行干燥，在减压环境下蒸散溶剂，形成残余
物。通过硅胶填充的管柱层析(Hx～EA)来纯化残余物，得到1.7g产物，产率为57％。MS(m/z,
FAB+):772.2.
实例2：化合物EX13的合成
合成双(4-异丙苯基)胺(bis(4-isopropylphenyl)amine)
将10g(50mmol)1-溴-4-异丙苯(1-bromo-4-isopropylbenzene)、7.4g(55mmol)4-
异丙苯胺(4-isopropylaniline)、0.25g(1mmol)乙酸钯(II)(palla-dium(II)acetate)、
0.75g(2.0mmol)2-(二环己基膦基)联苯(2-(dicyclohexyl-phosphino)biphenyl)、9.6g
(100mmol)叔丁醇钠(sodium tert-butoxide)与100mL邻二甲苯(o-xylene)的混合物在氮
气环境下进行回流(reflux)，随后在100℃下进行过滤，收集滤液(filtrate)。将滤液添加
于1L甲醇中同时进行搅拌，形成沉淀物，再对沉淀物进行抽滤(suction)。利用己烷对抽滤
后的沉淀物进行再结晶，以获得成4.7g呈黄色状的产物，产率37％。
合成化合物EX2
将3.2g(6mmol)中间体III、1.5g(6mmol)双(4-异丙苯基)胺、0.1g(0.4mmol)乙酸
钯(II)、0.48g 2,2'-双二苯膦基-1,1'-联萘(2,2'-bis(diphenyl-phosphino)-1,1'-
binaphthyl,BINAP)、4g碳酸钾(potassium carbonate)和50mL甲苯的混合物经过脱气处理
并且放置在氮气下，随后在110℃下加热过夜进行反应。将反应完成后的混合物冷却至室
温，添加200mL甲醇于混合物中同时搅拌，形成沉淀物，再对沉淀物进行抽滤。利用乙酸乙酯
对抽滤后的沉淀物进行再结晶，以获得2.3g呈黄色状的产物，产率61％。MS(m/z,FAB+):
645.6.
实例3：化合物EX23的合成
合成N-(联苯-2-基)-9,9'-螺二[芴]-4-胺(N-(biphenyl-2-yl)-9,9'-spiro-bi
[fluoren]-4-amine)
将19.8g(50mmol)4-溴-9,9'-螺二[芴](4-bromo-9,9'-spirobi[fluor-ene])、
9.3g(55mmol)联苯-2-胺(biphenyl-2-amine)、0.25g(1mmol)乙酸钯(II)、0.75g(2.0mmol)
2-(二环己基膦基)联苯、9.6g(100mmol)叔丁醇钠以及100mL邻二甲苯的混合物在氮气环境
下回流过夜以进行反应。将反应完成后的混合物置于100℃下进行过滤，收集滤液。将滤液
添加至1L甲醇同时搅拌，形成沉淀物，再对沉淀物进行抽滤。利用己烷对抽滤后的沉淀物进
行再结晶，以获得12.3g呈黄色的产物，产率51％。
合成化合物EX3
将3.2g(6mmol)中间体III、2.9g(6mmol)N-(联苯-2-基)-9,9'-螺二[芴]-4-胺、
0.1g(0.4mmol)乙酸钯(II)、0.48g 2,2'-双二苯膦基-1,1'-联萘、4g碳酸钾与50mL甲苯的
混合物在氮气环境经过脱气处理并且放置在氮气下，随后在110℃下加热过夜进行反应。将
反应完成后的混合物冷却至室温，随后添加200mL甲醇同时搅拌，形成沉淀物，再对沉淀物
进行抽滤。利用乙酸乙酯对抽滤后的沉淀物进行再结晶，以获得1.9g呈黄色的产物，产率
37％。MS(m/z,FAB+):875.6.
实例4：化合物EX26的合成
合成化合物EX26
将2.0g(3.8mmol)中间体IV、1.1g(4.2mmol)2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(2-
chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine)、0.11g(0.1mmol)四(三苯基膦)钯、5mL 2M碳酸
钠、10mL乙醇与20mL甲苯的混合物经过脱气处理并放置在氮气下，随后在100℃下加热过夜
进行反应。将反应完成后的混合物冷却至室温，再利用100mL乙酸乙酯和200mL水萃取出有
机层，并且将萃取出的有机层用无水硫酸镁进行干燥，在减压环境下蒸散溶剂，形成残余
物。通过管柱层析(Hx～EA)来纯化残余物，得到1.7g产物，产率为71％。MS(m/z,FAB+):
625.2.
实例5：化合物EX30的合成
合成化合物EX30
将2.0g(3.8mmol)中间体IV、1.2g(4.2mmol)2-氯-9-苯基-1,10-啡啉(2-chloro-
9-phenyl-1,10-phenanthroline)、0.11g(0.1mmol)四(三苯基膦)钯、5mL 2M碳酸钠、10mL
乙醇与20mL甲苯的混合物经过脱气处理并放置在氮气下，随后在100℃下加热过夜进行反
应。将反应完成后的混合物冷却至室温，再利用100mL乙酸乙酯和200mL水萃取出有机层，并
且将萃取出的有机层用无水硫酸镁进行干燥，在减压环境下蒸散溶剂，形成残余物。利用二
氯甲烷对残余物进行再结晶，得到2g产物，产率为83％。MS(m/z,FAB+):648.1.
产生有机EL元件的一般方法
依据本发明，提供一种经铟锡氧化物(indium tin oxide,ITO)涂布的玻璃(下文
ITO基材)，其电阻为9欧姆/平方(ohm/square)至12欧姆/平方且厚度为120nm到160nm，并且
在超声波浴中利用多个清洁步骤(例如：清洁剂、去离子水)进行清洁。在进行有机层的气相
沉积过程之前，通过UV和臭氧进一步处理经清洁后的ITO基材。用ITO基材的所有前处理过
程均于洁净室(100级)环境中进行。
在诸如电阻加热石英舟(resistively heated quartz boats)等的高真空单元
(10-7托)中，通过气相沉积将这些有机层依序涂布于ITO基材上。通过石英晶体监控器
(quartz-crystal monitor)精确监控或设定对应层的厚度以及气相沉积速率(0.1nm/sec
至0.3nm/sec)。如上所述，个别层还可能由一种以上化合物所组成，意即一般来说掺杂有掺
杂剂材料的主体材料。这类型材料可透过从两种或两种以上来源进行共气化(co-
vaporization)而达成。
更具体的是，于一较佳实施例中，在本发明所述的有机EL元件中，二吡嗪并[2,3-
f:2,3-]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六甲腈(Dipyrazino[2,3-f:2,3-]quinoxaline-2,3,6,7,
10,11-hexacarbonitrile,HAT-CN)可用作电洞注入材料，N,N-双(萘-1-基)-N,N-双(苯
基)-联苯胺(N,N-bis(naphthalene-1-yl)-N,N-bis(phenyl)-benzidine,NPB)最常用于电
洞传输材料，N-(联苯-4-基)-9,9-二甲基-N-(4'-苯基联苯-4-基)-9H-芴-2-胺(N-
(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4'-phenylbiphenyl-4-yl)-9H-fluoren-2-amine)
(以下称为EB2)可用于电子阻挡材料，10,10-二甲基-12-(4-(芘-1-基)苯基)-10H-茚并[1,
2-b]三亚苯(10,10-dimethyl-12-(4-(pyren-1-yl)phenyl)-10H-indeno[1,2-b]
triphenylene,)(以下称为PT-312)可用于蓝色发光主体材料，N1,N1,N6,N6-四甲苯基芘-
1,6-二胺(N1,N1,N6,N6-tetram-tolylpyrene-1,6-diamine)(以下称为D1)可用于蓝色发
光客体材料，2-(10,10-二甲基-10H-茚并[2,1-b]三亚苯-13-基)-9-苯基-1,10-啡啉(2-
(10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylen-13-yl)-9-phenyl-1,10-
phenanthroline)可用于电子传输材料(以下以ET1称之)并且可与5％锂金属(Li)共沉积，
2-(10,10-二甲基-10H-茚并[2,1-b]三亚苯-12-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(2-(10,10-
dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylen-12-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine)可用
于电子传输材料(以下以ET2称之)并且可与8-羟基喹啉-锂(8-hydroxyquinolato-
lithium,LiQ)，双(2-甲基-8-羟基喹啉)-4-(苯基苯酚)铝(Bis(2-methyl-8-
quinolinolate)-4-(phenylphenolato)aluminium,BAlq)可用于电洞阻挡材料(HBM)以及/
或磷光主体材料，双(2-苯基吡啶)(2,4-二苯基吡啶)铱(III)(Bis(2-phenyl-pyridinato)
(2,4-diphenylpyridinato)iridium(III))可用于磷光掺杂剂(以下称为D2)，上述可用于
产生标准有机EL元件控制组的现有技术的OLED材料和本发明中的比较性材料，如以下化学
结构所示：
典型的有机EL元件由诸如含有Al、Mg、Ca、Li、K的低功函数金属材料所构成，并通
过热蒸镀作为阴极，低功函数金属材料可辅助电子从阴极注入至电子传输层。此外，为了减
少电子注入的屏障，并且改进有机EL元件性能，在阴极与电子传输层之间引入薄膜电子注
入层。电子注入层的常规材料是具有低功函数的金属卤化物或金属氧化物，例如：LiF、LiQ、
MgO或Li2O。另一方面，在有机EL元件制造之后，通过使用PR650光谱扫描光谱仪
(PR650spectra scan spectrometer)测量EL光谱(EL spectra)和CIE座标(CIE
coordination)。此外，用吉时利2400可程式设计电压-电流源(Keithley
2400programmable voltage-current source)获得电流/电压、发光/电压以及良率/电压
的特性资料。上述设备是于室温(约25℃)及大气压力环境中操作。
实例6
使用类似于上述一般方法的程序，产生具有以下元件结构I的蓝色萤光有机EL元
件，元件结构：ITO/HAT-CN(10nm)/NPB(800nm)/电子阻挡材料(EBM)(5nm)/掺杂5％掺杂剂
的蓝色发光主体PT-312(30nm)/共沉积5％Li的ET1(40nm)/Al(160nm)。蓝光萤光有机EL元
件测试报告的I-V-B(1000尼特(nit)下)和半衰期时间如表1所示。半衰期时间被定义为
1000cd/m2的初始亮度降到一半的时间。
表1
实例7
使用类似于上述一般方法的程序，产生具有以下元件结构II的蓝色萤光有机EL元
件，元件结构II：ITO/HAT-CN(10nm)/NPB(800nm)/掺杂5％D1的PT-312(30nm)/HBM(5nm)/掺
杂5％Li的电子传输材料(ETM)/Al(160nm)。蓝色萤光有机EL元件测试报告的I-V-B(1000尼
特(nit)下)和半衰期时间如表2所示。半衰期时间被定义为1000cd/m2的初始亮度降到一半
的时间。
表2
ETM
HBM
电压(V)
效率(cd/A)
CIE(y)
半衰期时间(小时)
ET1
ET2
4.5
5.5
0.175
250
ET1
EX30
4.5
5.6
0.176
290
EX26
ET2
4.7
5.8
0.178
280
EX26
--
5.0
5.1
0.183
160
实例8
使用类似于上述一般方法的程序，产生具有以下元件结构III的磷光有机EL元件，
元件结构III：ITO/HAT-CN(10nm)/NPB(800nm)/EBM(5nm)/添加15％D2的磷光主体(PHhost)
(30nm)/HBM(10nm)/共沉积50％LiQ的ET2(35nm)/LiQ(5nm)/Al(160nm)。磷光有机EL元件测
试报告的I-V-B(1000尼特(nit)下)和半衰期时间如表3所示。半衰期时间被定义为3000cd/
m2的初始亮度降到一半的时间。
表3
PHhost
HBM
电压(V)
效率(cd/A)
CIE(y)
半衰期时间(小时)
BAlq
ET2
5.8
29
0.45,0.56
250
EX39
ET2
4.3
36
0.43,0.59
290
EX39
EX30
3.8
35
0.43,0.59
280
EX39
--
4.0
32
0.43,0.59
160
请参见表1、表2及表3所示，在以上有机EL元件测试报告的较佳实施例中，显示使
用本发明含有式(A)化合物的有机材料应用于有机EL元件的发光主体材料、发光掺杂剂材
料、电洞阻挡层材料、电子阻挡层材料、电子传输层材料以及电洞传输层材料中，与现有技
术的OLED材料相较之下，可使元件达到较为良好的性能。
总而言之，本发明公开一种有机材料，其可以用于有机EL元件中。本发明亦公开一
种有机EL元件，可采用前述有机材料作为有机EL元件中的发光主体材料、发光掺杂剂材料、
电洞阻挡层材料、电子阻挡层材料、电子传输层材料以及电洞传输层材料，或其他具有替代
性功能的材料。所述的有机材料具有由下列式(A)表示的化合物：
其中A表示具有二至三个环的经取代或未经取代的稠环碳氢单元，m表示0至10的
整数，G表示选自于由氢原子、卤素、具有6至60个碳原子的经取代或未经取代的芳基以及具
有3至60个碳原子的经取代或未经取代的杂芳基所组成的群组。Rs表示氢原子、卤素或含碳
取代基，R1至R3独立地表示选自于由氢原子、卤素、具有1至30个碳原子的经取代或未经取代
的烷基、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代的芳基、具有6至30个碳原子的经取代或
未经取代的芳烷基以及具有3至30个碳原子的经取代或未经取代的杂芳基所组成的群组。
以上所述仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明有任何形式上的限制，虽
然本发明已以较佳实施例公开如上，然而并非用以限定本发明，任何所属技术领域技术人
员在不脱离本发明技术方案的范围内，当可利用上述公开的技术内容做出些许更动或修饰
等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对
以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。