曲格列汀降解杂质的制备方法技术领域
本发明涉及药物技术领域，特别是涉及一种曲格列汀降解杂质的制备方法。
背景技术
琥珀酸曲格列汀，化学名为2-({6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-
2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基}甲基)-4-氟-苯腈琥珀酸盐，化学结构式为：
琥珀酸曲格列汀是一种二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，通过选择性、持续性抑制
DPP-4，控制血糖水平。2015年3月26日，日本武田公司宣布，糖尿病新药Zafatek
(trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2
型糖尿病的治疗。此次批准，标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药。
武田公司在中国申请的专利CN1926128A公开了两种曲格列汀的合成路线。成路线
一：以6-氯尿嘧啶为起始物，α-溴代邻苯乙腈进行取代反应后，经甲基化，再与(R)-3-氨基-
哌啶二盐酸盐反应得到曲格列汀。
合成路线二：以2-溴-5-氟甲苯为起始物，经氰基取代、溴代、与3-甲基-6-氯尿嘧
啶反应，再与(R)-3-氨基-哌啶二盐酸盐反应得到曲格列汀。
由以上路线得到的产物曲格利汀与琥珀酸成盐即得到琥珀酸曲格列汀：
在药物的合成过程中以及药物降解过程中都容易产生杂质，从而对药品质量产生
严重的影响。对琥珀酸曲格列汀原料与制剂进行质量分析及控制需要用到纯度≥95％的杂
质为工作对照品，因此进行琥珀酸曲格列汀杂质制备方法的研究具有重大意义。
2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]
甲基]-5-氟苯甲酰胺是曲格列汀的一种降解杂质，是一种酰胺化合物，会影响琥珀酸曲格
列汀原料药以及相关制剂的质量，对琥珀酸曲格列汀原料药以及相关制剂进行质量控制
时，需要用到高纯度的该杂质作为工作对照品。因此，寻找一种简易合成该杂质的方法尤为
重要。
发明内容
基于此，本发明提供了一种曲格列汀降解杂质的制备方法，该方法步骤短、操作简
单，反应条件温和，收率高且纯度高。
具体技术方案如下：
一种曲格列汀降解杂质的制备方法，包括以下步骤：
在有机溶剂中或者加有相转移催化剂的有机溶剂中加入2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-
哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲腈、氧化剂以及酸
性催化剂，反应6～48h，即得；
所述曲格列汀降解杂质为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，
4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺；
所述有机溶剂选自C1-C4醇、C2-C6醚、四氢呋喃和二氯甲烷中的至少一种；
所述氧化剂选自双氧水、间氯过氧苯甲酸、过氧叔丁醇和过氧乙酸中的至少一种。
在其中一些实施例中，所述酸性催化剂选自硫酸、盐酸、甲酸、乙酸和三氟乙酸中
的至少一种。
在其中一些实施例中，所述酸性催化剂为硫酸或甲酸。
在其中一些实施例中，所述有机溶剂为二氯甲烷或乙醇，且当所述有机溶剂为二
氯甲烷时，二氯甲烷中加有相转移催化剂。
在其中一些实施例中，所述相转移催化剂为四丁基溴化铵。
在其中一些实施例中，所述氧化剂为双氧水。
在其中一些实施例中，所述反应的温度为20～120℃。
在其中一些实施例中，所述反应的温度为20～40℃。
在其中一些实施例中，所述反应的时间为18～32h。
在其中一些实施例中，所述2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-
2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲腈与所述氧化剂的摩尔比为1：1～1：10。
在其中一些实施例中，所述2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-
2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲腈与所述氧化剂的摩尔比为1：4～1：8。
在其中一些实施例中，所述2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-
2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲腈与所述氧化剂的摩尔比为1：4～1：6。
在其中一些实施例中，所述2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-
2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲腈与所述酸性催化剂的摩尔比为1：0.1～1：5。
在其中一些实施例中，所述2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-
2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲腈与所述酸性催化剂的摩尔比为1：0.2～1：
0.5。
在其中一些实施例中，所述曲格列汀降解杂质的制备方法，还包括以下后处理的
步骤：所述反应结束后，反应液用饱和碳酸钠溶液调pH至7.5-8.5，再用二氯甲烷萃取，合并
有机相，减压浓缩后再用硅胶柱进行层析分离，即得所述曲格列汀降解杂质。
在其中一些实施例中，用硅胶柱进行层析分离所用的展开剂为体积比为3.8-4.2：
1的二氯甲烷和异丙醇的混合溶液。
本发明的曲格列汀降解杂质的制备方法具有以下优点和有益效果：
本发明的发明人通过大量实验研究发现，在特定种类的有机溶剂中，在酸性条件
下，2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲
基]-5-氟苯甲腈与特定种类的氧化剂反应可制备得到曲格列汀的一种降解杂质(2-[[6-
[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲
酰胺)，该制备方法具有步骤短、操作简单，反应条件温和，副产物少，收率高且纯度高的优
点。
发明人发现，有机溶剂的种类以及氧化剂的种类均对控制副反应的发生以及反应
的收率有很大影响，只有在合适的有机溶剂中(最优选为二氯甲烷和乙醇)与合适的氧化剂
(最优选为双氧水)反应才可制备得到高收率的曲格列汀降解杂质。且反应必须在酸性催化
剂的存在下才可以获得较高收率的产品。
本发明的曲格列汀降解杂质的制备方法，为琥珀酸曲格列汀原料药以及相关制剂
的工艺研究和质量方法学研究，提供了高纯度的杂质工作对照品，为琥珀酸曲格列汀原料
药以及相关制剂产品的质量控制提供了有效的保障，对于杂质对照品的制备与产品质量方
法学研究具有重大的意义与实用的价值。
具体实施方式
本发明的曲格列汀降解杂质：2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲
基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺，由以下反应制备得到：
实施例1
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml二氯甲烷中，加入30％双氧水
(22.5g,199mmol)，再加入浓硫酸(0.8g,8.0mmol)和相转移催化剂四丁基溴化铵(1.29g,
4.0mmol)，30℃反应20h。反应完毕后将反应液用饱和碳酸钠溶液调pH至8左右，分层，水相
用二氯甲烷萃取(30ml×3)，合并有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲烷：异丙醇
＝4：1)得白色固体15.2g，即为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二
氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺，收率73.3％，纯度98.9％。
1H-NMR(DMSO,400M)δ:8.41(s,2H,CONH2)；8.08(s,1H,Ar-H)；7.54(m,2H,NH2)；
7.15(m,1H,Ar-H)；6.88(m,1H,Ar-H)；5.21(m,3H,NCH2,Ar-H)；3.29～3.15(m,2H,NCH2)；
3.10(s,3H,NCH3)；2.84(m,2H,NCH2)；2.59(m,1H,CHNH2)；1.94～1.69(m,4H,CHCH2CH2)；1.49
(m,2H,CHCH2CH2)。
MS(m/z):376([M+H]+)。
实施例2
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml二氯甲烷中，加入30％双氧水
(22.5g,199mmol)，再加入甲酸(0.9g,19.9mmol)和相转移催化剂四丁基溴化铵(1.29g,
4.0mmol)，30℃反应30h。反应完毕后将反应液用饱和碳酸钠溶液调pH至8左右，分层，水相
用二氯甲烷萃取(30ml×3)，合并有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲烷：异丙醇
＝4：1)得白色固体14.8g，即为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二
氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺，收率71.3％，纯度98.2％。
实施例3
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml乙醇中，加入30％双氧水(22.5g,
199mmol)，再加入浓硫酸(0.8g,8.0mmol)，30℃反应20h。反应完毕后将反应液用饱和碳酸
钠溶液调pH至8左右，减压浓缩，加水50ml与二氯甲烷100ml搅拌10min，分层，水相用二氯甲
烷萃取(30ml×3)，合并有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲烷：异丙醇＝4：1)得
白色固体15.6g，即为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1
(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺，收率75.2％，纯度98.5％。
实施例4
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml乙醇中，加入30％双氧水(22.5g,
199mmol)，再加入甲酸(0.9g,19.9mmol)，35℃反应30h。反应完毕后将反应液用饱和碳酸钠
溶液调pH至8左右，减压浓缩，加水50ml与二氯甲烷100ml搅拌10min，分层，水相用二氯甲烷
萃取(30ml×3)，合并有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲烷：异丙醇＝4：1)得白
色固体15.0g，即为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1
(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺，收率72.3％，纯度98.3％。
实施例5
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml乙醇中，加入30％双氧水(22.5g,
199mmol)，再加入甲酸(0.4g,8.7mmol)，25℃反应30h。反应完毕后将反应液用饱和碳酸钠
溶液调pH至8左右，减压浓缩，加水50ml与二氯甲烷100ml搅拌10min，分层，水相用二氯甲烷
萃取(30ml×3)，合并有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲烷：异丙醇＝4：1)得白
色固体14.8g，即为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1
(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺，收率70.4％，纯度98.2％。
实施例6
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml乙醇中，加入30％双氧水(22.5g,
199mmol)，再加入浓硫酸(0.8g,8.0mmol)，25℃反应30h。反应完毕后将反应液用饱和碳酸
钠溶液调pH至8左右，减压浓缩，加水50ml与二氯甲烷100ml搅拌10min，分层，水相用二氯甲
烷萃取(30ml×3)，合并有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲烷：异丙醇＝4：1)得
白色固体15.1g，即为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1
(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺，收率71.9％，纯度98.1％。
对比例1
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml二氯甲烷中，加入30％双氧水
(22.5g,199mmol)，30℃反应20h。反应完毕后将反应液用饱和碳酸钠溶液调pH至8左右，分
层，水相用二氯甲烷萃取(30ml×3)，合并有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲
烷：异丙醇＝4：1)得白色固体7.2g，即为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲
基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺。本对比例原料反应不完全，转化率
低，收率仅为33.5％，纯度96.6％。
对比例2
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml二甲基甲酰胺中，加入30％双氧水
(22.5g,199mmol)，再加入浓硫酸(0.8g,8.0mmol)，30℃反应20h。反应完毕后将反应液用饱
和碳酸钠溶液调pH至8左右，减压浓缩，加水50ml与二氯甲烷100ml搅拌10min，用二氯甲烷
萃取(30ml×3)，合并有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲烷：异丙醇＝4：1)得白
色固体6.5g，即为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-
嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺，收率30.2％，纯度95.1％。本对比例原料反应不完全，转化率
低，且会生成少量副产物2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-
1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酸(1.2g)。
对比例3
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到50ml 80％的硫酸中，加入30％双氧水
(22.5g,199mmol)，100℃反应20h。反应完毕后，降至室温，将反应液用饱和碳酸钠溶液调pH
至8左右，加二氯甲烷100ml搅拌10min，分层，水相用二氯甲烷萃取(30ml×3)，合并有机相，
减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲烷：异丙醇＝4：1)得白色固体3.4g，即为2-[[6-
[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲
酰胺，收率16.2％，纯度96.5％。同时分离得到10.9g 2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，
4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酸的副产物。可见，在本对比
例的反应条件下酰胺产物很少，主要生成羧酸的副产物。
对比例4
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml乙醇中，加入30％双氧水(22.5g,
199mmol)，再加入氢氧化钾(2.2g,39.8mmol)，60℃反应20h。反应完毕后减压浓缩，加水
50ml与二氯甲烷100ml搅拌10min，分层，水相用二氯甲烷萃取(30ml×3)，合并有机相，减压
浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲烷：异丙醇＝4：1)得白色固体6.4g，即为2-[[6-[(3R)-3-
氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺，收
率30.5％，纯度97.2％。同时分离得到3.5g 2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-
甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酸、1.3g 2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶
基]-3-甲基-5-羟基-2，4-二氧代六氢嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺、0.7g2-[[6-[(3R)-3-
氨基-1-哌啶基]-3-甲基-5-羟基-2，4-二氧代六氢嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酸、1.8g 2-
[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟
苯甲酰胺二聚体。可见，在本对比例的碱性反应条件下，酰胺收率很低，同时会生成很多其
它的副产物。
对比例5
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml 10％的盐酸中，100℃反应10h。反应
完毕后，降至室温，加二氯甲烷100ml搅拌10min，分层，水相用二氯甲烷萃取(30ml×3)，合
并有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：二氯甲烷：异丙醇＝4：1)得白色固体4.1g，即为
2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-
氟苯甲酰胺，收率19.5％，纯度96.9％，原料反应不完全，转化率低，同时分离得到4.1g 2-
[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟
苯甲酸。
对比例6
将2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶
基]甲基]-5-氟苯甲腈(20.0g，39.8mmol)加入到100ml乙醇中，加入11％次氯酸钠溶液
(53.9g,79.6mmol)，78℃反应10h。反应完毕后，减压浓缩，加水50ml与二氯甲烷100ml搅拌
10min，分层，水相用二氯甲烷萃取(30ml×3)，合并有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(展开剂：
二氯甲烷：异丙醇＝4：1)得白色固体6.7g，即为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二
氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酰胺，收率31.9％，纯度97.1％，同
时分离得到6.5g 2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，4-二氧代-1(2H)-
嘧啶基]甲基]-5-氟苯甲酸、2.6g 2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3，4-二氢-3-甲基-2，
4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-5-氟苯胺。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实
施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存
在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并
不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来
说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护
范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。