碳纤维环氧树脂基复合材料的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201611117004.3

申请日:

2016.12.07

公开号:

CN106758250A

公开日:

2017.05.31

当前法律状态:

公开

有效性:

审中

法律详情:

公开

IPC分类号:

D06M15/55; D06M13/332; D06M10/00; D06M101/40(2006.01)N

主分类号:

D06M15/55

申请人:

陕西高新实业有限公司

发明人:

王耀斌

地址:

710065 陕西省西安市高新区高新路枫叶大厦C502

优先权:

专利代理机构:

西安亿诺专利代理有限公司 61220

代理人:

康凯

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内容摘要

本发明涉及合成树脂及塑料技术领域,具体涉及一种碳纤维??环氧树脂基复合材料的制备方法。碳纤维??环氧树脂基复合材料的制备方法,对PAN基碳纤维表面进行连续阳极氧化处理,阳极氧化处理后除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液,然后对PAN基碳纤维进行干燥处理;将环氧树脂与三乙烯四胺混合后,将混合溶液均匀涂覆在PAN基碳纤维的表面,在涂覆处理过程中尽量保证纤维两面溶液均匀,随后将其置于金属模具内高温固化,最后将加工成型的复合材料取出,并进行打磨处理除去多余固化物。本发明阳极氧化处理后,PAN基碳纤维的润湿性提高,碳纤维表面活性提高,碳纤维??环氧树脂基复合材料层间剪切强度较未处理时的最大增幅达到86%。

权利要求书

1.碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)PAN基碳纤维的阳极氧化处理
以PAN基碳纤维作为氧化阳极、石墨板作为阴极对PAN基碳纤维表面进行连续阳极氧化
处理,阳极氧化处理后除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液,然后对PAN基碳纤维进行
干燥处理;
(2)碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备
将环氧树脂与三乙烯四胺混合后,将混合溶液均匀涂覆在PAN基碳纤维的表面,在涂覆
处理过程中尽量保证纤维两面溶液均匀,随后将其置于金属模具内高温固化,最后将加工
成型的复合材料取出,并进行打磨处理除去多余固化物,制成碳纤维-环氧树脂基复合材
料。
2.根据权利要求1所述的碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法,其特征在于:所述
的阳极氧化过程中,电流分别为0~20 A。
3.根据权利要求1所述的碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法,其特征在于:所述
的除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液通过水洗实现。
4.根据权利要求1所述的碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法,其特征在于:所述
的干燥温度为110~110℃。
5.根据权利要求1所述的碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法,其特征在于:所述
的环氧树脂与三乙烯四胺的混合质量比为10:1。
6.根据权利要求1所述的碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法,其特征在于:所述
的高温固化的固化温度为110~120℃,固化时间为1.5~2 h。
7.根据权利要求2所述的碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法,其特征在于:所述
的阳极氧化过程中,电流为14 A。

说明书

碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法

技术领域

本发明涉及合成树脂及塑料技术领域,具体涉及一种碳纤维-环氧树脂基复合材
料的制备方法。

背景技术

碳纤维具有质轻、高比强度及模量、耐高温、耐腐蚀、抗压强度高及导电导热性好
等优点,已被广泛用作各种先进复合材料的增强体。经高温碳化制备的碳纤维表面具有较
高惰性,需要对其进行表面改性处理提高其表面活性,目前最为常用且已经实现工业化生
产配套的处理方法为阳极氧化处理,即在电解质溶液中以碳纤维为阳极、石墨板为阴极,在
通电状态下对碳纤维表面进行氧化处理。电解质溶液种类较多,由于兼具对设备无损伤且
后续干燥过程中易于氧化分解等优点,铵盐溶液特别是碳酸氢铵是最为常用的电解质溶
液。

发明内容

本发明旨在提出一种碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法。

本发明的技术方案在于:

碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法,包括如下步骤:

(1)PAN基碳纤维的阳极氧化处理

以PAN基碳纤维作为氧化阳极、石墨板作为阴极对PAN基碳纤维表面进行连续阳极氧化
处理,阳极氧化处理后除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液,然后对PAN基碳纤维进行
干燥处理;

(2)碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备

将环氧树脂与三乙烯四胺混合后,将混合溶液均匀涂覆在PAN基碳纤维的表面,在涂覆
处理过程中尽量保证纤维两面溶液均匀,随后将其置于金属模具内高温固化,最后将加工
成型的复合材料取出,并进行打磨处理除去多余固化物,制成碳纤维-环氧树脂基复合材
料。

所述的阳极氧化过程中,电流分别为0~20 A。

所述的除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液通过水洗实现。

所述的干燥温度为110~110℃。

所述的环氧树脂与三乙烯四胺的混合质量比为10:1。

所述的高温固化的固化温度为110~120℃,固化时间为1.5~2 h。

所述的阳极氧化过程中,电流为14 A。

本发明的技术效果在于:

本发明阳极氧化处理后,PAN基碳纤维的润湿性提高,碳纤维表面活性提高,碳纤维-环
氧树脂基复合材料层间剪切强度较未处理时的最大增幅达到86%。

具体实施方式

碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备方法,包括如下步骤:

实施例1

(1)PAN基碳纤维的阳极氧化处理

以PAN基碳纤维作为氧化阳极、石墨板作为阴极对PAN基碳纤维表面进行连续阳极氧化
处理,阳极氧化处理后除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液,然后对PAN基碳纤维进行
干燥处理;

(2)碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备

将环氧树脂与三乙烯四胺混合后,将混合溶液均匀涂覆在PAN基碳纤维的表面,在涂覆
处理过程中尽量保证纤维两面溶液均匀,随后将其置于金属模具内高温固化,最后将加工
成型的复合材料取出,并进行打磨处理除去多余固化物,制成碳纤维-环氧树脂基复合材
料。

实施例2

(1)PAN基碳纤维的阳极氧化处理

以PAN基碳纤维作为氧化阳极、石墨板作为阴极对PAN基碳纤维表面进行连续阳极氧化
处理,阳极氧化处理后除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液,然后对PAN基碳纤维进行
干燥处理;

(2)碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备

将环氧树脂与三乙烯四胺混合后,将混合溶液均匀涂覆在PAN基碳纤维的表面,在涂覆
处理过程中尽量保证纤维两面溶液均匀,随后将其置于金属模具内高温固化,最后将加工
成型的复合材料取出,并进行打磨处理除去多余固化物,制成碳纤维-环氧树脂基复合材
料。

其中,电流分别为14A。所述的除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液通过水洗
实现。所述的干燥温度为110℃。所述的环氧树脂与三乙烯四胺的混合质量比为10:1。所述
的高温固化的固化温度为110℃,固化时间为1.5 h。

实施例3

(1)PAN基碳纤维的阳极氧化处理

以PAN基碳纤维作为氧化阳极、石墨板作为阴极对PAN基碳纤维表面进行连续阳极氧化
处理,阳极氧化处理后除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液,然后对PAN基碳纤维进行
干燥处理;

(2)碳纤维-环氧树脂基复合材料的制备

将环氧树脂与三乙烯四胺混合后,将混合溶液均匀涂覆在PAN基碳纤维的表面,在涂覆
处理过程中尽量保证纤维两面溶液均匀,随后将其置于金属模具内高温固化,最后将加工
成型的复合材料取出,并进行打磨处理除去多余固化物,制成碳纤维-环氧树脂基复合材
料。

其中,电流分别为17A。所述的除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液通过水洗
实现。所述的干燥温度为110℃。所述的环氧树脂与三乙烯四胺的混合质量比为10:1。所述
的高温固化的固化温度120℃,固化时间为2 h。

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本发明涉及合成树脂及塑料技术领域,具体涉及一种碳纤维?环氧树脂基复合材料的制备方法。碳纤维?环氧树脂基复合材料的制备方法,对PAN基碳纤维表面进行连续阳极氧化处理,阳极氧化处理后除去PAN基碳纤维表面残留的电解质溶液,然后对PAN基碳纤维进行干燥处理;将环氧树脂与三乙烯四胺混合后,将混合溶液均匀涂覆在PAN基碳纤维的表面,在涂覆处理过程中尽量保证纤维两面溶液均匀,随后将其置于金属模具内高温固化,最。

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