一种超短低熔点聚酯纤维及其制备方法技术领域
本发明属超短低熔点聚酯纤维术领域，涉及一种超短低熔点聚酯纤维及其制备方
法。
背景技术
当前，非织造布行业发展迅速，尤其是聚酯非织造布行业需要一种熔点比普通聚
酯低、但与普通聚酯有着良好相容性的聚合物作为热粘合纤维，通常我们通过对普通聚酯
的改性来制备低熔点聚酯。
低熔点共聚酯是对普通聚酯进行化学改性而得到的一种熔点较低的聚酯，由于其
结构与普通聚酯的化学结构相似，因此其保留了普通聚酯的部分特性，与普通聚酯具有良
好的相容性。这种改性共聚酯不仅熔点低、流动性较好，并且价格适中，因此用途极为广泛。
低熔点共聚酯可制成皮芯复合纤维，应用于服装、医疗卫生等领域，还可用于与羊
毛混纺改善精纺毛织物的洗可穿性能；特别是低熔点共聚酯纺制的热黏合纤维应用于非织
造布行业中，可使涤纶絮片更为柔软、蓬松。低熔点共聚酯也可以开发成聚酯热熔胶产品，
具有耐水洗、干洗、砂洗的优良性能，易渗胶，剥离强度高，是一种高档黏合原料。此外，低熔
点共聚酯也可用作色母粒、热熔胶，还可以直接应用于建材、涂料等行业。
低熔点聚酯的市场需求量很大，相比于国外，国内低熔点纤维的发展起步较晚，且
品种比较单一，在原料、技术和设备上与国际领先产品还有一定差距,目前国内的大部分产
品还停留在开发阶段，在实现产业化的道路上还面临着诸多困难。一方面现存的低熔点聚
酯的起熔点较高，另一方面它熔融速度慢，极大的影响了低熔点聚酯的使用。起熔点高，熔
融速度慢。
超短低熔点聚酯纤维可用于造纸中，主要用于粘合纤维，可提高纸张的干、湿强
度，尤其适用于制造有高湿强度要求的纸张，如热封型茶叶滤纸、电池隔膜纸等。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的超短低熔点聚酯纤维的低熔点聚酯起熔点高，熔
融速度慢等问题，实现大规模化的生产，提供一种超短低熔点聚酯纤维及其制备方法。本发
明的超短低熔点聚酯纤维的为皮芯结构，皮层为低熔点聚酯，芯层为普通聚酯，制得的超短
低熔点聚酯纤维的起熔点有所降低且熔融速度加快，在相应温度下立刻熔融，熔融效果好。
为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：
本发明的一种超短低熔点聚酯纤维，为皮芯结构；所述皮芯结构中的皮层为低熔
点聚酯；所述皮芯结构中的芯层为PET；
所述低熔点聚酯由对苯二甲酸链段、间苯二甲酸链段、乙二醇链段、二甘醇链段、
分子量调节剂链段以及含支链的十二碳二醇链段组成；
所述分子量调节剂链段对应的分子量调节剂具体为一元酸系列或二元酸系列；所
述一元酸为苯甲酸、对甲基苯甲酸或对乙基苯甲酸，或者为它们所对应的甲酯或乙酯，或者
为饱和脂肪酸或其所对应的甲酯或乙酯；所述二元酸系列为1,8-萘二甲酸、邻苯二甲酸、1,
2-环戊烷二甲酸或1,2-环己烷二甲酸以及它们所对应的二甲酯或二乙酯；
所述饱和脂肪酸是指碳原子数为9-30的脂肪酸；
所述超短低熔点聚酯纤维的长度为3～10mm。
其中间苯二甲酸链段、二甘醇链段、含支链的十二碳二醇链段的加入破坏分子结
构的规整性，从而降低熔点；分子量调节剂中的一元酸系列的加入减小了低熔点聚酯的分
子量，二元酸系列的加入增加空间位阻效应，邻位上的基团占据了较大的空间位置，阻碍了
对羧基碳原子的进攻，不利于分子量的增长；减小了低熔点聚酯的分子量，拓宽高聚物的分
子量分布，当相对分子量分布变宽时，低熔点聚酯熔体的流动温度下降，这是由于此时分子
链发生相对位移的温度范围变宽，尤其是低相对分子质量组分起到了内增塑的作用，使聚
酯熔体开始发生流动的温度下降，因此使低熔点聚酯能在相应的温度下迅速熔融，提高了
低熔点聚酯的熔融性能。选择碳原子数为9-30的饱和脂肪酸，是因为碳原子数低的饱和脂
肪酸的沸点偏低，缩聚时会脱出，影响其含量的稳定性；碳原子数高的饱和脂肪酸，其羧酸
的活性下降，会影响其反应程度。
如上所述的一种超短低熔点聚酯纤维，单丝纤度为1.5～3.00dtex，断裂伸长率为
50～60％；倍长≤2mg/g；断裂强度≥3.20cN/dtex；所述皮芯结构的皮芯面积比为40～60:
60～40。
如上所述的一种超短低熔点聚酯纤维，所述低熔点聚酯的熔点在100℃～150℃之
间；在升温速度为5℃/min时，在熔点以上20℃的范围内，低熔点聚酯熔融程度≥81％；所述
低熔点聚酯的数均分子量为20000-34000，所述低熔点聚酯的分子量分布指数D＝2.7～
4.6。所述低熔点聚酯的熔点是指其起熔点。
如上所述的一种超短低熔点聚酯纤维，所述分子量调节剂链段中的一元酸链段的
含量为苯二甲酸链段摩尔数的0.01％～0.05％，所述分子量调节剂链段中二元酸链段的含
量为苯二甲酸链段摩尔数的1.5％～3％；所述的苯二甲酸为对苯二甲酸和间苯二甲酸。
如上所述的一种超短低熔点聚酯纤维，所述含支链的十二碳二醇链段是指支链位
于十二碳二醇链段中的一个非端基碳上且支链为含有5-10个碳原子的直链碳链的十二碳
二醇链段；含支链的十二碳二醇链段对应的含支链的十二碳二醇具体为2-戊基-1,12十二
碳二醇、2-己基-1,12十二碳二醇、2-庚基-12十二碳二醇、2-辛基-1,12十二碳二醇、2-壬
基-1,12十二碳二醇、2-癸基-1,12十二碳二醇、3-戊基-1,12十二碳二醇、3-己基-1,12十二
碳二醇、3-庚基-12十二碳二醇、3-辛基-1,12十二碳二醇、3-壬基-1,12十二碳二醇、3-癸
基-1,12十二碳二醇、4-戊基-1,12十二碳二醇、4-己基-1,12十二碳二醇、4-庚基-12十二碳
二醇、4-辛基-1,12十二碳二醇、4-壬基-1,12十二碳二醇、4-癸基-1,12十二碳二醇、5-戊
基-1,12十二碳二醇、5-己基-1,12十二碳二醇、5-庚基-12十二碳二醇、5-辛基-1,12十二碳
二醇、5-壬基-1,12十二碳二醇、5-癸基-1,12十二碳二醇、6-戊基-1,12十二碳二醇、6-己
基-1,12十二碳二醇、6-庚基-12十二碳二醇、6-辛基-1,12十二碳二醇、6-壬基-1,12十二碳
二醇或6-癸基-1,12十二碳二醇中的一种以上；所述含支链的十二碳二醇链段为对苯二甲
酸链段摩尔数的5～10％。
本发明还提供如上所述的一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法，包括步骤：
a)低熔点聚酯聚合；
(1)将对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、二甘醇、分子量调节剂和含支链的十二碳
二醇进行酯化反应；
(2)然后，进行缩聚反应，制得低熔点聚酯；
b)纺丝；
前前纺采用皮芯复合纺丝工艺，以所述低熔点聚酯为皮层，以PET为芯层；后纺采
用牵伸工艺，牵伸采用油浴牵伸，经上亲水性油剂后切断、干燥和打包，获得超短低熔点聚
酯纤维。
如上所述的一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法，对苯二甲酸、间苯二甲酸、二甘
醇、含支链的十二碳二醇和乙二醇的摩尔比为1:0.4～0.6:0.1～0.3:0.05～0.1:1.8～2.5
如上所述的一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法，低熔点聚酯聚合的具体步骤
为：
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、二甘醇、分子量调节剂和含支链的十二碳二
醇配成浆料后，进行酯化反应，在氮气氛围下加压反应，加压压力为常压～0.3MPa，温度为
230℃～250℃，当酯化反应中的水的馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点，得
到酯化产物；
(2)缩聚反应；
然后，在催化剂和稳定剂的作用下，在负压的条件下开始低真空阶段的缩聚反应；
该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在260～270℃，反应时间为30～
50分钟；然后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力降至绝对压力小于
100Pa，反应温度控制在275～280℃，反应时间50～90分钟，制得低熔点聚酯。
如上所述的一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法，所述纺丝的主要工艺参数为：
纺丝温度：皮层262-275℃，芯层280-288℃，纺丝速度：500-1100m/min；
牵伸倍数为2.4～2.7倍；
油浴的温度为65℃～75℃；切刀刀身温度≤30℃；亲水性油剂为油剂和水配成乳
液；所述乳液中油剂的质量百分数为5％～10％；所述油剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇
和十八烷基磺酸钠的混合物，阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇以及十八烷基磺酸钠的质量比
为50～70:25～47:3～5；将切刀温度控制在30℃以下，防止切刀温度过高使纤维粘接，添加
油剂使纤维具有良好的分散性。
如上所述的一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法，所述催化剂为三氧化二锑、乙
二醇锑或醋酸锑，催化剂加入量为苯二甲酸总重量的0.01％～0.05％；所述稳定剂为磷酸
三苯酯、磷酸三甲酯或亚磷酸三甲酯，稳定剂加入量为所述苯二甲酸总重量的0.01％～
0.05％。
本发明的原理为：
对于无改性组分、无支链、无分子量调节剂的普通聚酯，其分子链结构是含有苯环
结构的规整的线性大分子，分子链上的官能团排列整齐、规整性好、柔性较差、结晶度高，这
些特性阻碍了熔点的降低，因而熔融温度高。
聚酯的原料为对苯二甲酸链段和乙二醇链段，在其中加入间苯二甲酸链段、二甘
醇链段、一元酸系列破坏分子结构，使其从高度有序的规整结构变为无序的混乱结构，间苯
二甲酸链段的加入改变了聚酯不同亚宏观结晶形态之间的比例和尺寸大小，使聚酯结晶困
难，趋向于无定型方式存在；二甘醇链段的加入增加共聚酯大分子链的柔顺性，降低熔点；
分子量调节剂中的一元酸系列的加入减小了低熔点聚酯的分子量，二元酸系列的加入增加
空间位阻效应，邻位上的基团占据了较大的空间位置，阻碍了对羧基碳原子的进攻，不利于
分子量的增长；减小了低熔点聚酯的分子量，拓宽高聚物的分子量分布，当相对分子量分布
变宽时，低熔点聚酯熔体的流动温度下降，这是由于此时分子链发生相对位移的温度范围
变宽，尤其是低相对分子质量组分起到了内增塑的作用，使聚酯熔体开始发生流动的温度
下降，因此使低熔点聚酯能在相应的温度下迅速熔融，提高了低熔点聚酯的熔融性能，在升
温速度5℃/min时，在熔点以上20℃的范围内，低熔点聚酯熔融程度≥81％，表现为熔融速
度加快；而常规的低熔点聚酯在同样的升温条件下，这个温度范围内熔融程度≤20％；减小
低熔点聚酯部分大分子的分子量可以降低软化和流动温度，有利于低熔点浸润被粘物，增
加了粘结效果；含支链的十二碳二醇链段的加入，当温度高于玻璃化温度时，支链先于主链
运动，使自由体积的增加幅度远远大于无支链的聚酯大分子链的特性，有利于熔融速度的
增加；由间苯二甲酸链段、二甘醇链段、分子量调节剂和含支链的十二碳二醇链段等改性组
分加入所制备的低熔点聚酯，具有起熔点温度低，熔融速度快等优点。
有益效果：
(1)本发明制得的超短低熔点聚酯纤维所述纺丝工艺中切刀温度≤30℃，所述油
剂为阴离子聚丙烯酰胺和聚乙烯醇的混合乳液；将切刀温度控制在30℃以下，防止切刀温
度过高使纤维粘接，添加油剂使纤维具有良好的分散性。
(2)本发明制得的超短低熔点聚酯的原料为对苯二甲酸链段和乙二醇链段，大分
子中含有间苯二甲酸链段、二甘醇链段、分子量调节剂和含支链的十二碳二醇，所制备的低
熔点聚酯，具有起熔点温度低，熔融速度快等优点。
(3)本发明制得的低熔点聚酯的原料为对苯二甲酸链段和乙二醇链段，分子量调
节剂中的一元酸系列的加入减小了低熔点聚酯的分子量，二元酸系列的加入增加空间位阻
效应，邻位上的基团占据了较大的空间位置，阻碍了对羧基碳原子的进攻，不利于分子量的
增长；减小了低熔点聚酯的分子量，拓宽高聚物的分子量分布，当相对分子量分布变宽时，
聚酯熔体的流动温度下降，这是由于此时分子链发生相对位移的温度范围变宽，尤其是低
相对分子质量组分起到了内增塑的作用，使聚酯熔体开始发生流动的温度下降，因此使低
熔点聚酯能在相应的温度下迅速熔融，提高了低熔点聚酯的熔融性能。在升温速度5℃/min
时，在熔点以上20℃的范围内，低熔点聚酯熔融程度≥81％，表现为熔融速度加快；而常规
的低熔点聚酯在同样的升温条件下，这个温度范围内熔融程度≤20％；减小低熔点聚酯部
分大分子的分子量可以降低软化和流动温度，有利于低熔点浸润被粘物，增加了粘结效果。
(4)本发明制得的低熔点聚酯中含支链的十二碳二醇链段的加入，当温度高于玻
璃化温度时，支链先于主链运动，使自由体积的增加幅度远远大于无支链的聚酯大分子链
的特性，有效的降低了熔点。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发
明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术
人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限
定的范围。
实施例1
一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法：
a)低熔点聚酯聚合；
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、二甘醇、苯甲酸和2-戊基-1,12十二碳二醇配
成浆料后，进行酯化反应，在氮气氛围下加压反应，加压压力为常压，温度为230℃，当酯化
反应中的水的馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点，得到酯化产物；其中，对苯
二甲酸、间苯二甲酸、二甘醇、2-戊基-1,12十二碳二醇、乙二醇的摩尔比为1:0.4:0.1:
0.05:1.8；苯甲酸的加入量为苯二甲酸摩尔数的0.01％。
(2)缩聚反应；
然后，在催化剂和稳定剂的作用下，在负压的条件下开始低真空阶段的缩聚反应；
该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在260℃，反应时间为30分钟；然
后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温
度控制在275℃，反应时间50分钟，制得低熔点聚酯。催化剂为三氧化二锑，催化剂加入量为
苯二甲酸总重量的0.01％。稳定剂为磷酸三苯酯，稳定剂加入量为苯二甲酸总重量的
0.01％。
b)纺丝；
前纺采用皮芯复合纺丝工艺，以低熔点聚酯为皮层，以PET为芯层；后纺采用牵伸
工艺，牵伸采用油浴牵伸，经上亲水性油剂后切断、干燥和打包，获得超短低熔点聚酯纤维。
纺丝的主要工艺参数为：
纺丝温度：皮层262℃，芯层280℃，纺丝速度：500m/min；
牵伸倍数为2.4倍；
油浴的温度为65℃；切刀刀身温度为30℃；亲水性油剂为油剂和水配成的乳液；所
述乳液中油剂的质量百分数为5％；油剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和十八烷基磺酸钠
的混合物，阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇以及十八烷基磺酸钠的质量比为50:47:3。
通过上述步骤制备的超短低熔点聚酯纤维为皮芯结构；皮芯结构中的皮层为低熔
点聚酯；皮芯结构中的芯层为PET；低熔点聚酯由对苯二甲酸链段、间苯二甲酸链段、乙二醇
链段、二甘醇链段、苯甲酸链段以及2-戊基-1,12十二碳二醇链段组成；苯甲酸链段为苯二
甲酸链段摩尔数的0.01％，2-戊基-1,12十二碳二醇链段为对苯二甲酸链段摩尔数的5％；
低熔点聚酯的熔点在100℃；在升温速度为5℃/min，低熔点聚酯熔点以上20℃的范围内时，
低熔点聚酯的熔融程度为82％；低熔点聚酯的数均分子量为25000，低熔点聚酯的分子量分
布指数D＝2.7。超短低熔点聚酯纤维的长度为3mm，超短低熔点聚酯纤维的单丝纤度为
1.5dtex，断裂伸长率为50％；倍长为2mg/100g；断裂强度为3.20cN/dtex；皮芯结构的皮芯
面积比为40:60。
实施例2
一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法：
a)低熔点聚酯聚合；
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、二甘醇、对甲基苯甲酸和2-己基-1,12十二碳
二醇配成浆料后，进行酯化反应，在氮气氛围下加压反应，加压压力为0.3MPa，温度为250
℃，当酯化反应中的水的馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点，得到酯化产物；
其中，对苯二甲酸、间苯二甲酸、二甘醇、2-己基-1,12十二碳二醇、乙二醇的摩尔比为1:
0.6:0.3:0.1:2.5；对甲基苯甲酸的加入量为苯二甲酸摩尔数的0.5％。
(2)缩聚反应；
然后，在催化剂和稳定剂的作用下，在负压的条件下开始低真空阶段的缩聚反应；
该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在270℃，反应时间为50分钟；然
后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温
度控制在280℃，反应时间90分钟，制得低熔点聚酯。催化剂为乙二醇锑，催化剂加入量为苯
二甲酸总重量的0.05％。稳定剂为磷酸三甲酯，稳定剂加入量为苯二甲酸总重量的0.05％。
b)纺丝；
前纺采用皮芯复合纺丝工艺，以低熔点聚酯为皮层，以PET为芯层；后纺采用牵伸
工艺，牵伸采用油浴牵伸，经上亲水性油剂后切断、干燥和打包，获得超短低熔点聚酯纤维。
纺丝的主要工艺参数为：
纺丝温度：皮层275℃，芯层288℃，纺丝速度：1100m/min；
牵伸倍数为2.7倍；
油浴的温度为75℃；切刀刀身温度为28℃；亲水性油剂为油剂和水配成的乳液；乳
液中油剂的质量百分数为10％；油剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和十八烷基磺酸钠的
混合物，阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇以及十八烷基磺酸钠的质量比为70:25:5。
通过上述步骤制备的超短低熔点聚酯纤维为皮芯结构；皮芯结构中的皮层为低熔
点聚酯；皮芯结构中的芯层为PET；低熔点聚酯由对苯二甲酸链段、间苯二甲酸链段、乙二醇
链段、二甘醇链段、对甲基苯甲酸链段以及2-己基-1,12十二碳二醇链段组成；对甲基苯甲
酸链段为苯二甲酸链段摩尔数的0.5％，2-己基-1,12十二碳二醇链段为对苯二甲酸链段摩
尔数的10％；低熔点聚酯的熔点在120℃；在升温速度为5℃/min，低熔点聚酯熔点以上20℃
的范围内时，低熔点聚酯的熔融程度为81％；低熔点聚酯的数均分子量为20000，低熔点聚
酯的分子量分布指数D＝3。超短低熔点聚酯纤维的长度为10mm，超短低熔点聚酯纤维的单
丝纤度为3.00dtex，断裂伸长率为60％；倍长为1.5mg/100g；断裂强度为3.40cN/dtex；皮芯
结构的皮芯面积比为60:40。
实施例3
一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法：
a)低熔点聚酯聚合；
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、二甘醇、对乙基苯甲酸和2-庚基-12十二碳二
醇配成浆料后，进行酯化反应，在氮气氛围下加压反应，加压压力为0.1MPa，温度为240℃，
当酯化反应中的水的馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点，得到酯化产物；其
中，对苯二甲酸、间苯二甲酸、二甘醇、2-庚基-12十二碳二醇、乙二醇的摩尔比为1:0.5:
0.2:0.07:2；对乙基苯甲酸的加入量为苯二甲酸摩尔数的0.1％。
(2)缩聚反应；
然后，在催化剂和稳定剂的作用下，在负压的条件下开始低真空阶段的缩聚反应；
该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在265℃，反应时间为40分钟；然
后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温
度控制在278℃，反应时间60分钟，制得低熔点聚酯。催化剂为醋酸锑，催化剂加入量为苯二
甲酸总重量的0.03％。稳定剂为亚磷酸三甲酯，稳定剂加入量为苯二甲酸总重量的0.02％。
b)纺丝；
前纺采用皮芯复合纺丝工艺，以低熔点聚酯为皮层，以PET为芯层；后纺采用牵伸
工艺，牵伸采用油浴牵伸，经上亲水性油剂后切断、干燥和打包，获得超短低熔点聚酯纤维。
纺丝的主要工艺参数为：
纺丝温度：皮层265℃，芯层284℃，纺丝速度：700m/min；
牵伸倍数为2.5倍；
油浴的温度为68℃；切刀刀身温度为28℃；亲水性油剂为油剂和水配成的乳液；所
述乳液中油剂的质量百分数为6％；油剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和十八烷基磺酸钠
的混合物，阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇以及十八烷基磺酸钠的质量比为60:37:3。
通过上述步骤制备的超短低熔点聚酯纤维为皮芯结构；皮芯结构中的皮层为低熔
点聚酯；皮芯结构中的芯层为PET；低熔点聚酯由对苯二甲酸链段、间苯二甲酸链段、乙二醇
链段、二甘醇链段、对乙基苯甲酸链段以及2-庚基-12十二碳二醇链段组成；对乙基苯甲酸
链段为苯二甲酸链段摩尔数的0.1％，2-庚基-12十二碳二醇链段为对苯二甲酸链段摩尔数
的7％；低熔点聚酯的熔点在150℃；在升温速度为5℃/min，低熔点聚酯熔点以上20℃的范
围内时，低熔点聚酯的熔融程度为82％；低熔点聚酯的数均分子量为25000，低熔点聚酯的
分子量分布指数D＝4。超短低熔点聚酯纤维的长度为5mm，超短低熔点聚酯纤维的单丝纤度
为2dtex，断裂伸长率为55％；倍长为1.8mg/100g；断裂强度为3.50cN/dtex；皮芯结构的皮
芯面积比为50:50。
实施例4
一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法：
a)低熔点聚酯聚合；
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、二甘醇、正壬酸和2-辛基-1,12十二碳二醇配
成浆料后，进行酯化反应，在氮气氛围下加压反应，加压压力为0.2MPa，温度为245℃，当酯
化反应中的水的馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点，得到酯化产物；其中，对
苯二甲酸、间苯二甲酸、二甘醇、2-辛基-1,12十二碳二醇、乙二醇的摩尔比为1:0.5:0.25:
0.08:2.2；正壬酸的加入量为苯二甲酸摩尔数的0.2％。
(2)缩聚反应；
然后，在催化剂和稳定剂的作用下，在负压的条件下开始低真空阶段的缩聚反应；
该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在260℃，反应时间为45分钟；然
后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温
度控制在275℃，反应时间70分钟，制得低熔点聚酯。催化剂为三氧化二锑，催化剂加入量为
苯二甲酸总重量的0.04％。稳定剂为磷酸三苯酯，稳定剂加入量为苯二甲酸总重量的
0.03％。
b)纺丝；
前纺采用皮芯复合纺丝工艺，以低熔点聚酯为皮层，以PET为芯层；后纺采用牵伸
工艺，牵伸采用油浴牵伸，经上亲水性油剂后切断、干燥和打包，获得超短低熔点聚酯纤维。
纺丝的主要工艺参数为：
纺丝温度：皮层270℃，芯层282℃，纺丝速度：800m/min；
牵伸倍数为2.5倍；
油浴的温度为72℃；切刀刀身温度为27℃；亲水性油剂为油剂和水配成的乳液；所
述乳液中油剂的质量百分数为8％；油剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和十八烷基磺酸钠
的混合物，阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇以及十八烷基磺酸钠的质量比为60:46:4。
通过上述步骤制备的超短低熔点聚酯纤维为皮芯结构；皮芯结构中的皮层为低熔
点聚酯；皮芯结构中的芯层为PET；低熔点聚酯由对苯二甲酸链段、间苯二甲酸链段、乙二醇
链段、二甘醇链段、正壬酸链段以及2-辛基-1,12十二碳二醇链段组成；正壬酸链段为苯二
甲酸链段摩尔数的0.2％，2-辛基-1,12十二碳二醇链段为对苯二甲酸链段摩尔数的8％；低
熔点聚酯的熔点在130℃；在升温速度为5℃/min，低熔点聚酯熔点以上20℃的范围内时，低
熔点聚酯的熔融程度为83％；低熔点聚酯的数均分子量为30000，低熔点聚酯的分子量分布
指数D＝4.6。超短低熔点聚酯纤维的长度为7mm，超短低熔点聚酯纤维的单丝纤度为
2.5dtex，断裂伸长率为55％；倍长为1.4mg/100g；断裂强度为3.60cN/dtex；皮芯结构的皮
芯面积比为46:54。
实施例5
一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法：
a)低熔点聚酯聚合；
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、二甘醇、癸酸和2-壬基-1,12十二碳二醇配成
浆料后，进行酯化反应，在氮气氛围下加压反应，加压压力为0.1MPa，温度为245℃，当酯化
反应中的水的馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点，得到酯化产物；其中，对苯
二甲酸、间苯二甲酸、二甘醇、2-壬基-1,12十二碳二醇、乙二醇的摩尔比为1:0.5:0.15:
0.09:2.3；癸酸的加入量为苯二甲酸摩尔数的0.4％。
(2)缩聚反应；
然后，在催化剂和稳定剂的作用下，在负压的条件下开始低真空阶段的缩聚反应；
该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在265℃，反应时间为45分钟；然
后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温
度控制在279℃，反应时间80分钟，制得低熔点聚酯。催化剂为三氧化二锑，催化剂加入量为
苯二甲酸总重量的0.04％。稳定剂为磷酸三苯酯，稳定剂加入量为苯二甲酸总重量的
0.04％。
b)纺丝；
前纺采用皮芯复合纺丝工艺，以低熔点聚酯为皮层，以PET为芯层；后纺采用牵伸
工艺，牵伸采用油浴牵伸，经上亲水性油剂后切断、干燥和打包，获得超短低熔点聚酯纤维。
纺丝的主要工艺参数为：
纺丝温度：皮层272℃，芯层283℃，纺丝速度：1000m/min；
牵伸倍数为2.5倍；
油浴的温度为72℃；切刀刀身温度为26℃；亲水性油剂为油剂和水配成的乳液；乳
液中油剂的质量百分数为7％；油剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和十八烷基磺酸钠的混
合物，阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇以及十八烷基磺酸钠的质量比为50:45:5。
通过上述步骤制备的超短低熔点聚酯纤维为皮芯结构；皮芯结构中的皮层为低熔
点聚酯；皮芯结构中的芯层为PET；低熔点聚酯由对苯二甲酸链段、间苯二甲酸链段、乙二醇
链段、二甘醇链段、癸酸链段以及2-壬基-1,12十二碳二醇链段组成；癸酸链段为苯二甲酸
链段摩尔数的0.4％，2-壬基-1,12十二碳二醇链段为对苯二甲酸链段摩尔数的9％；低熔点
聚酯的熔点在120℃；在升温速度为5℃/min，低熔点聚酯熔点以上20℃的范围内时，低熔点
聚酯的熔融程度为84％；低熔点聚酯的数均分子量为34000，低熔点聚酯的分子量分布指数
D＝3.5。超短低熔点聚酯纤维的长度为8mm，超短低熔点聚酯纤维的单丝纤度为2.5dtex，断
裂伸长率为56％；倍长为1.2mg/100g；断裂强度为3.60cN/dtex；皮芯结构的皮芯面积比为
55:45。
实施例6
一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法：
a)低熔点聚酯聚合；
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、二甘醇、苯甲酸甲脂和2-癸基-1,12十二碳二
醇配成浆料后，进行酯化反应，在氮气氛围下加压反应，加压压力为0.3MPa，温度为250℃，
当酯化反应中的水的馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点，得到酯化产物；其
中，对苯二甲酸、间苯二甲酸、二甘醇、2-癸基-1,12十二碳二醇、乙二醇的摩尔比为1:0.4:
0.3:0.1:1.8；苯甲酸甲脂的加入量为苯二甲酸摩尔数的0.09％。
(2)缩聚反应；
然后，在催化剂和稳定剂的作用下，在负压的条件下开始低真空阶段的缩聚反应；
该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在270℃，反应时间为30分钟；然
后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温
度控制在275℃，反应时间90分钟，制得低熔点聚酯。催化剂为乙二醇锑，催化剂加入量为苯
二甲酸总重量的0.05％。稳定剂为磷酸三苯酯，稳定剂加入量为苯二甲酸总重量的0.01％。
b)纺丝；
前纺采用皮芯复合纺丝工艺，以低熔点聚酯为皮层，以PET为芯层；后纺采用牵伸
工艺，牵伸采用油浴牵伸，经上亲水性油剂后切断、干燥和打包，获得超短低熔点聚酯纤维。
纺丝的主要工艺参数为：
纺丝温度：皮层268℃，芯层285℃，纺丝速度：800m/min；
牵伸倍数为2.6倍；
油浴的温度为68℃；切刀刀身温度为27℃；亲水性油剂为油剂和水配成的乳液；所
述乳液中油剂的质量百分数为7％；油剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和十八烷基磺酸钠
的混合物，阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇以及十八烷基磺酸钠的质量比为60:35:5。
通过上述步骤制备的超短低熔点聚酯纤维为皮芯结构；皮芯结构中的皮层为低熔
点聚酯；皮芯结构中的芯层为PET；低熔点聚酯由对苯二甲酸链段、间苯二甲酸链段、乙二醇
链段、二甘醇链段、苯甲酸甲脂链段以及2-癸基-1,12十二碳二醇链段组成；苯甲酸甲脂链
段为苯二甲酸链段摩尔数的0.09％，2-癸基-1,12十二碳二醇链段为对苯二甲酸链段摩尔
数的10％；低熔点聚酯的熔点在140℃；在升温速度为5℃/min，低熔点聚酯熔点以上20℃的
范围内时，低熔点聚酯的熔融程度为85％；低熔点聚酯的数均分子量为20000，低熔点聚酯
的分子量分布指数D＝3。超短低熔点聚酯纤维的长度为9mm，超短低熔点聚酯纤维的单丝纤
度为2.8dtex，断裂伸长率为58％；倍长为1.9mg/100g；断裂强度为3.50cN/dtex；皮芯结构
的皮芯面积比为45:55。
实施例7
一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法：
a)低熔点聚酯聚合；
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、二甘醇、苯甲酸乙脂和3-戊基-1,12十二碳二
醇配成浆料后，进行酯化反应，在氮气氛围下加压反应，加压压力为常压，温度为250℃，当
酯化反应中的水的馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点，得到酯化产物；其中，
对苯二甲酸、间苯二甲酸、二甘醇、3-戊基-1,12十二碳二醇、乙二醇的摩尔比为1:0.4:0.3:
0.05:1.8；苯甲酸乙脂的加入量为苯二甲酸摩尔数的0.5％。
(2)缩聚反应；
然后，在催化剂和稳定剂的作用下，在负压的条件下开始低真空阶段的缩聚反应；
该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在270℃，反应时间为30分钟；然
后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温
度控制在275℃，反应时间50分钟，制得低熔点聚酯。催化剂为醋酸锑，催化剂加入量为苯二
甲酸总重量的0.05％。稳定剂为亚磷酸三甲酯，稳定剂加入量为苯二甲酸总重量的0.01％。
b)纺丝；
前纺采用皮芯复合纺丝工艺，以低熔点聚酯为皮层，以PET为芯层；后纺采用牵伸
工艺，牵伸采用油浴牵伸，经上亲水性油剂后切断、干燥和打包，获得超短低熔点聚酯纤维。
纺丝的主要工艺参数为：
纺丝温度：皮层265℃，芯层285℃，纺丝速度：900m/min；
牵伸倍数为2.6倍；
油浴的温度为72℃；切刀刀身温度为26℃；亲水性油剂为油剂和水配成的乳液；所
述乳液中油剂的质量百分数为9％；油剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和十八烷基磺酸钠
的混合物，阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇以及十八烷基磺酸钠的质量比为65:36:4。
通过上述步骤制备的超短低熔点聚酯纤维为皮芯结构；皮芯结构中的皮层为低熔
点聚酯；皮芯结构中的芯层为PET；低熔点聚酯由对苯二甲酸链段、间苯二甲酸链段、乙二醇
链段、二甘醇链段、苯甲酸乙脂链段以及3-戊基-1,12十二碳二醇链段组成；苯甲酸乙脂链
段为苯二甲酸链段摩尔数的0.5％，3-戊基-1,12十二碳二醇链段为对苯二甲酸链段摩尔数
的5％；低熔点聚酯的熔点在135℃；在升温速度为5℃/min，低熔点聚酯熔点以上20℃的范
围内时，低熔点聚酯的熔融程度为85％；低熔点聚酯的数均分子量为20000，低熔点聚酯的
分子量分布指数D＝3.8。超短低熔点聚酯纤维的长度为5mm，超短低熔点聚酯纤维的单丝纤
度为1.8dtex，断裂伸长率为58％；倍长为1.6mg/100g；断裂强度为3.60cN/dtex；皮芯结构
的皮芯面积比为48:52。
实施例8-44
一种超短低熔点聚酯纤维的制备方法：
a)低熔点聚酯聚合；
(1)酯化反应；
将对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、二甘醇、分子量调节剂和含支链的十二碳二
醇配成浆料后，进行酯化反应，在氮气氛围下加压反应，加压压力为0.2MPa，温度为230℃，
当酯化反应中的水的馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点，得到酯化产物；其
中，对苯二甲酸、间苯二甲酸、二甘醇、含支链的十二碳二醇、乙二醇的摩尔比为1:0.4～
0.6:0.1～0.3:0.05～0.1:1.8～2.5；分子量调节剂的加入量为苯二甲酸摩尔数的0.01％
～0.5％。
(2)缩聚反应；
然后，在催化剂和稳定剂的作用下，在负压的条件下开始低真空阶段的缩聚反应；
该阶段压力由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下，温度控制在265℃，反应时间为40分钟；然
后继续抽真空，进行高真空阶段的缩聚反应，使反应压力降至绝对压力小于100Pa，反应温
度控制在280℃，反应时间70分钟，制得低熔点聚酯。催化剂为乙二醇锑，催化剂加入量为苯
二甲酸总重量的0.03％。稳定剂为磷酸三苯酯，稳定剂加入量为苯二甲酸总重量的0.02％。
b)纺丝；
前纺采用皮芯复合纺丝工艺，以低熔点聚酯为皮层，以PET为芯层；后纺采用牵伸
工艺，牵伸采用油浴牵伸，经上亲水性油剂后切断、干燥和打包，获得超短低熔点聚酯纤维。
纺丝的主要工艺参数为：
纺丝温度：皮层275℃，芯层280℃，纺丝速度：1100m/min；
牵伸倍数为2.7倍；
油浴的温度为65℃；切刀刀身温度为28℃；亲水性油剂为油剂和水配成的乳液；所
述乳液中油剂的质量百分数为6％；油剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和十八烷基磺酸钠
的混合物，阴离子聚丙烯酰胺、聚乙烯醇以及十八烷基磺酸钠的质量比为70:25:5。
通过上述步骤制备的超短低熔点聚酯纤维为皮芯结构；皮芯结构中的皮层为低熔
点聚酯；皮芯结构中的芯层为PET；低熔点聚酯由对苯二甲酸链段、间苯二甲酸链段、乙二醇
链段、二甘醇链段、分子量调节剂链段以及含支链的十二碳二醇链段组成；低熔点聚酯在升
温速度为5℃/min，低熔点聚酯熔点以上20℃的范围内时，低熔点聚酯的熔融程度≥81％。
本发明上述实施例中采用的分子量调节剂、含支链的十二碳二醇以及最后制备的
低熔点聚酯的熔点、数均分子量和分子量分布以及超短低熔点聚酯纤维的单丝纤度为、断
裂强度和皮芯结构的皮芯面积比等产品性能参数如下表所示：