本发明涉及一种药物的化学成分，具体是一种抗癌药物的化学成分。 癌症是威胁人类生命的凶恶敌人，长期以来人们一直在寻找有效的治疗药物，但至今尚未寻找到疗效好而副作用小的药物。
本发明的目的在于提供一种疗效高、使用安全的抗癌药物。
本发明提供的抗癌药物名称为水朝阳内脂（简称化合物A），其化学结构是：
该药物是一种白色针状结晶，熔点187-189℃，分子式C17H22O5分子量306，易溶于氯仿，溶于热的乙醚、石油醚及醇中，冷时微溶。溶于碱液，加酸析出，雷蒙德（Raymond）试剂呈紫色。盐酸胺反应阳性。于紫外210nm有最大吸收。红外有酯和内酯及环戊酮吸收峰（1785，1735，1710，1670Cm-1）。HNMR及13C NMR DEPT谱显示17个碳及22个氢原子信号，由三个甲基（一个为酰基），四个亚甲基（其中一个为末端烯基），五个次甲基（其中两个与氧结合），及五个季碳（一个酮碳，二个酯碳，一个烯碳）组成。质谱给出了306的分子量，提示该药物为一倍半萜内酯。
1、乙酰基的位置
将化合物经水解后，得去乙酰基的水解物Aa经IR图检查已无乙酰基峰而出现羟基峰（3490-3380强）。将Aa与A的核磁共振图比较发现σ5.51Hd向高场移动到σ4.15ppm，并出现可被重水变换的羟基峰σ4.71HBr。经去偶试验，当照射σ5.51HD峰时，σ3.05ppm峰出现简化。当照射3.05峰时，σ4.5、5.5、5.9、6.15等峰均出现改变，从而确定乙酰基位于C6位，σ5.9、6.15的末端烯基位于内脂环C11位上。从C6位氢峰形为d峰可知C5位为季碳。
2、酮基的位置
13C NMR谱给出了σ-218.2的酮碳峰，IR（1735Cm-1）提示分子中有环戊酮，因此酮基应在A环上，从氢谱上无2H单峰及偶合关系和裂分的复杂程度推测酮基不在C3位上，而可能位于C2或C4上，从去偶试验知A环上地氢化学位移均在σ1.25-σ2.23之间。当照射σ1.17的甲基峰时，σ1.5、1.7、2.3等峰均出现简化改变。而照射C8位的σ5.5时，以上峰基本无改变。再比较A与近似物（1.化学学报41（3）：254，1983;2.J，arg，chem 39（14）：2013，1974;3.J，arg，chem 46：1356，1981：4.C.A 81：63800d，1974）的碳谱发现，化合物AC5位的化学位移较靠低场，为σ56.06。表明C5除受C6位羟基影响外，附近还有一个影响较大的基团。而C1位的化学位移为σ46.66，与C2位无取代的化合物位移相似，因此认为酮基位于C4位。
3、质谱、紫外、红外、核磁测试数据如表所示：
表1、紫外吸收光谱吸收峰及解析列表
表2、红外吸收光谱吸收峰及解析列表吸收峰波数Cm-1吸收峰强度基团和共振类型备注17651735171016701460141012801252强强强强弱弱强强γ-内酯环戊酮OAC双键γ-内酯OACKBr
表3 水解物Aa红外吸收光谱吸收峰及解析列表吸收峰波数Cm-1吸收峰强度基团和共振类型备注3540－33001765173016251455140012601240强强强强OHγ-内酯环戊酮KBr
表4、水解物Aa紫外吸收光谱的吸收峰及解析列表
表5、水解物Aa的13C核磁共振解析表（400MHz重氢吡啶）
表6、化合物A的核磁共振氢谱解析表
仪器：Bruker-400 溶剂：氯仿
表7、化合物A的质谱数据及解析表
表8、水解物Aa质谱数据及解析表
表9、化合物A的13C核磁共振解析表（400MHz氯仿）化合物的碳原子数化学位移σppmDEPT谱相关的氢原子123456789101112131415161746.6624.4944.40218.256.0674.8452.7776.2437.8530.08137.46169.26121.9418.4219.95169.4921.05CHCH2CH2C = 0CCHCHCHCH2CHCC = 0CH2CH3CH3C = 0CH31-H2-H23-H6-H7-H8-H9-H210-H13α-H,13β-H14-Me15-Me17-Me
表10、水解物Aa核磁共振氢谱解析表
仪器：Bruker-400 溶剂：重氢吡啶
实施例：本化合物可用下述方法提取：
将水朝阳草1Kg（Inula helianthus Aquatica C′Y′Uu ex ling）置索氏提取器中，加入石油醚（60-90℃）2Kg，水浴锅上加热，回流提取，冷时即有结晶析出，过滤，经甲醇反复重结晶，即得水朝阳内酯类成分，再经硅胶柱层（样品∶硅胶＝1∶200，氯仿洗脱，硅胶G薄层层析检查（展开剂：氯仿，显色剂：雷蒙德-Raymond试剂），合并相同部分，甲醇结晶，可分得约占上柱量90%的水朝阳内酯，内酯得率可达3-5‰。
药效学研究证明，体外试验：对人的肺、胃、肠、宫颈、鼻咽、膀胱等癌细胞及白血病细胞均有明显的杀伤作用及生长抑制作用，ID30为0.1mg/kg，ID50为1mg/kg，ID90为4mg/kg。推荐临床用量为1mg/kg，对正常细胞无明显损伤作用。体内试验：对小鼠体内肿瘤，如艾氏腹水癌，S180，U14，肝癌，胰腺癌等多种肿瘤均有疗效，对腹水癌疗效P＜0.01，实体瘤疗效P＜0.05。腹腔、灌胃、肌注等途径给药均有效，有效剂量iP为30mg/kg，im为30mg/kg，Po为200mg/kg。
安全性研究：毒理学研究证明，小鼠LD50ip为270mg/kg，po为1400mg/kg，大鼠及狗的急性慢性毒性及长期毒性试验未见血象，心，肝，肾功能及骨髓，脑等的毒性反应，给狗快速静脉注射可引起血压下降，但可用间羟胺及麻黄硷有效地防治，其中三只狗各重复进行三次试验，每次间隔一个月，每次试验用药量（一日内）达人剂量的10倍，第三次试验结束处死，取心、肝、脾、肾、肺等脏器组织石腊切片检查，未见异常改变，研究结果证明，本发明提供的水朝阳内酯是国际首创的抗癌新药，具有稳定性良好，具有抑癌作用，而毒性小，可试用于临床。是一种具有很好开发前景的抗癌药物。