《棘间隙固定器.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《棘间隙固定器.pdf（8页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、(10)申请公布号 CN 102813546 A (43)申请公布日 2012.12.12 C N 1 0 2 8 1 3 5 4 6 A *CN102813546A* (21)申请号 201110150751.8 (22)申请日 2011.06.07 A61B 17/70(2006.01) (71)申请人冠亚国际科技股份有限公司 地址中国台湾新北县五股区中兴路一段8 号6楼 (72)发明人颜宗宝 (74)专利代理机构北京中伟智信专利商标代理 事务所 11325 代理人张岱 (54) 发明名称 棘间隙固定器 (57) 摘要 本发明公开了一种棘间隙固定器，包含在固 定器本体上设一定位环槽，于该定。
2、位环槽一侧设 有一子弹型钻头，而在对向的另一侧则具一止档 板，且在该钻头上设有至少一螺旋导槽，由该钻头 前端缘延伸至该定位环槽上，又于该止档板外侧 面设有枢接结构，可与一旋把组接以将该固定器 螺入两相邻棘间，利用该定位环槽以容置待固定 的上棘突和下棘突，以达稳定棘间隙的目的。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页 说明书3页 附图3页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 3 页 附图 3 页 1/1页 2 1.一种棘间隙固定器，其特征在于，在该固定器本体上设一定位环槽，于该定位环槽 一侧设有一子弹型钻头，而在对向的另一侧则具一止档板，且在该。
3、钻头上设有至少一螺旋 导槽，由该钻头前端缘延伸至该定位环槽上，并于该止档板外侧面设有枢接结构，能与一旋 把组接以将该固定器螺入两相邻棘间，利用该定位环槽以容置待固定的上棘突和下棘突之 间，以稳定棘间隙。 2.如权利要求1所述的棘间隙固定器，其特征在于，该螺旋导槽的槽沟规格呈由大到 小设置。 3.如权利要求1所述的棘间隙固定器，其特征在于，该枢接结构包含一螺孔及至少一 定位插孔。 4.如权利要求1所述的棘间隙固定器，其特征在于，该棘间隙固定器使用复合材料或 合金材料之一以一体成型方式加工制成。 5.如权利要求4所述的棘间隙固定器，其特征在于，该复合材料选自于聚醚醚酮或碳 素纤维之一。 6.如权利。
4、要求4所述的棘间隙固定器，其特征在于，该金属材料是选自于钛合金、钽合 金、不锈钢之一。 权 利 要 求 书CN 102813546 A 1/3页 3 棘间隙固定器 技术领域 0001 本发明涉及一种棘间隙固定器，尤指一种可利用微创手术植入两相邻棘间以固定 棘间隙的固定器。 背景技术 0002 脊椎疾病大都是由长期姿势不正确、运动伤害或是随着年龄老化等因素所造成 的，许多脊椎病变，如椎管狭窄或椎间盘突出等，当病发时经常会伴随着严重的坐骨神经 痛、跛行或神经病变等症状，特别是，当一个椎间盘的后部毁损时，脊椎的伸展会使两个脊 椎骨由该盘分离并不正常地互相靠拢，这结果会使神经根被陷住并产生严重的疼痛感。
5、觉， 导致病人在行动上产生困扰。通常这类脊椎病变是无法使用药物治愈的，经过验证的有效 方式是以手术治疗，在故障的相邻棘间植入固定物以限制脊椎骨的延伸向彼此靠拢，避免 病人在行动时产生疼痛等不利特征；而传统的手术方式是从病人背部的正中线切开筋膜及 棘上韧带，并将脊椎旁的肌肉沿着骨膜拔离以及将附着于脊椎上的肌腱切断，然后将固定 物植设于脊椎的棘突之间，此类开刀手术极具侵犯性，操作过程复杂、手术时间长，且伤口 大、复原期较长，特别是，手术过程中患者的部分椎骨韧带及肌肉、肌腱受到破坏，因此手术 后即使肌肉缝合，但肌肉及肌腱无法完全回复到原来的效能，而遭到切除的棘上韧带、椎棘 及棘间韧带，易造成术后脊柱。
6、的不稳定。 发明内容 0003 本发明为改善前述问题，乃提供一种新颖的棘间隙固定器，其适用以微创手术施 作，将该固定器以侧面螺入方式植设在故障的相邻棘间，以固定棘突的间隙，可达伤口小及 组织破坏少的优点，同时可保护人体脊椎附近的神经组织，增加手术安全性，并一举改善传 统手术存有诸多缺点。 0004 根据本发明，该棘间隙固定器主要包含：在固定器本体上设一定位环槽，于该定位 环槽一侧设有一子弹型钻头，而在对向的另一侧则具一止档板，且在该钻头上设有至少一 螺旋导槽，由该钻头前端缘延伸至该定位环槽上，又于该止档板外侧面设有枢接结构，可与 一安装工具组接以将该固定器螺入两相邻棘间，利用该定位环槽以容置待。
7、固定的上棘突和 下棘突之间，以达稳定棘间隙的目的。 0005 根据本发明，该螺旋导槽的槽沟规格呈由大到小设置，其可防止该螺旋导槽于旋 入两相邻棘间的固定位置后，容易因外力影响而退出该固定位置。 0006 根据本发明，该棘间隙固定器使用复合材料或合金材料以一体成型方式加工制 成，其中，该复合材料是选自于碳素纤维、聚醚醚酮(PEEK，poly ether ether kefone)等， 而该合金材料是选自于钛合金、钽合金、不锈钢等，但实施范围不以前述材料为限，各类适 合植设在人体内使用的具有良好机械强度和抗化学性的生物兼容性材料均适用。 0007 根据本发明，该定位环槽具有不同大小的尺寸规格，以适。
8、应不同位置的患部，且其 截面可为任意形状，如圆形、椭圆形或多边形等。 说 明 书CN 102813546 A 2/3页 4 0008 又根据本发明，该枢接结构包含一螺孔及至少一定位插孔，亦可以理解的，前述枢 接结构亦可设为可配合不同形式安装工具的孔形或槽状的枢接构造，以便因应手术操作上 的实际需求，使该固定器可结合适宜的安装工具，便利操作地将该固定器旋转进入两相邻 棘间，并安装至所需的固定位置。 0009 本发明的棘间隙固定器可使用微创手术由脊椎侧面植入故障部位的棘突间隙中， 手术操作简便快速，伤口微小复原迅速，而且植入手术过程不需截断韧带、肌腱或是破坏病 人脊突间的解剖结构，可减少对病人的伤。
9、害，并确保脊椎结构在手术愈后可完全恢复原有 的活动效能；另，本发明固定器具有浑圆的子弹型钻头1，当其旋钻通过相邻棘间隙时，可 避免有锐部对周边组织造成削刮破坏，从而大幅降低损伤神经组织的风险；又，该固定器采 用聚醚醚酮(PEEK)材料制成，该生物兼容性材料的性质非常接近人体脊椎强度，可减少沉 降作用以及对脊椎的磨损伤害。 0010 此将于下文中进一步阐明本发明的其它功能及技术特征，熟习本技术熟读文中的 说明后即可据以实现本发明。 附图说明 0011 图1为本发明实施例的立体图； 0012 图2为本发明实施例的部分剖示的侧视图； 0013 图3为本发明实施例的另一角度的立体图； 0014 图4为。
10、本发明的固定器与旋把组合的示意图； 0015 图5为本发明的固定器被安装在相邻棘间隙的平面示意图；以及 0016 图6为本发明的固定器被安装在相邻棘间隙的侧面示意图。 具体实施方式 0017 如图1至图3所示的本发明实施例，该棘间隙固定器的本体略呈子弹状构型，其由 聚醚醚酮材料一体成型制作而成，具有良好机械强度和抗化学性，因此非常适合植设在人 体内使用；该固定器本体的前端部位具有造型浑圆流畅的子弹型钻头1，在中段部位设有 定位环槽2，且有一螺旋导槽3由该钻头1前缘延伸到该定位环槽2上，而该螺旋导槽3的 具有由大渐小的沟槽规格；另于该固定器本体的末端部位设有一止档板4，并在该止档板 的外侧端面上。
11、设有一螺孔41及一对定位插孔42。 0018 如前述结构特征的棘间隙固定器，当使用微创手术(或称为内视镜手术)安装时 以一小直径的套筒(一般约为2cm左右)穿过肌肉由侧面到达脊椎故障部位的相邻棘间隙 附近，再于该套筒内穿设一微型摄影机，进而将视野传达投射至显示器屏幕上，并进行手术 部位的准确定位(以上未显示于图面)，然后，以一旋把5前端的活动螺栓51及定位掣子 52(如图4所示)搭配枢接于该棘间隙固定器后端面的螺孔41及定位插孔42上，藉该旋 把5枢接该棘间隙固定器并通过前述套筒抵达脊椎故障部位，再利用该旋把6旋转推进以 及该固定器上的螺旋导槽3的导引，使该棘间隙固定器的子弹型钻头1在不截断棘。
12、上韧带 61的情况下旋钻通过二相邻棘突间隙中的生理组织，并使该棘间隙固定器的定位环槽2恰 停留在上棘突62和下棘突63之间(如图5及图6所示)；而藉由在脊椎故障部位的相邻 棘间隙植入本发明的固定器，即可达到稳定棘间隙的目的，以避免相邻棘间隙不正常压迫 说 明 书CN 102813546 A 3/3页 5 限缩所引致的各种不利特征。 0019 综上所述可知，本发明的棘间隙固定器可使用微创手术由脊椎侧面植入故障部位 的棘突间隙中，手术操作简便快速，伤口微小复原迅速，而且植入手术过程不需截断韧带、 肌腱或是破坏病人脊突间的解剖结构，可减少对病人的伤害，并确保脊椎结构在手术愈后 可完全恢复原有的活动效。
13、能；另，本发明固定器具有浑圆的子弹型钻头1，当其旋钻通过相 邻棘间隙时，可避免有锐部对周边组织造成削刮破坏，从而大幅降低损伤神经组织的风险； 又，该固定器采用聚醚醚酮(PEEK)材料制成，该生物兼容性材料的性质非常接近人体脊椎 强度，可减少沉降作用以及对脊椎的磨损伤害。 0020 以上所举实施例，仅用为方便说明本发明并非加以限制，在不离本发明精神范畴， 熟悉此一行业技艺人士依本发明申请专利范围及发明说明所作的各种简易变形与修饰，均 仍应含括于权利要求书的范围中。 说 明 书CN 102813546 A 1/3页 6 图1 图2 说 明 书 附 图CN 102813546 A 2/3页 7 图3 图4 说 明 书 附 图CN 102813546 A 3/3页 8 图5 图6 说 明 书 附 图CN 102813546 A 。