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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410599368.4(22)申请日 2014.10.30A01N 25/06(2006.01)A01N 59/00(2006.01)A01P 1/00(2006.01)A01P 3/00(2006.01)B01F 13/10(2006.01)(71)申请人 北京海洁海斯健康科技有限公司地址 100021 北京市朝阳区松榆北路 2 号 3号楼 315 房间(72)发明人 王正旺(74)专利代理机构 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279代理人 王正茂 丛芳(54) 发明名称一种活性杀菌药物及其制备方法和专用设备(57) 摘要本。
2、发明提供一种活性杀菌药物，用于替代过氧乙酸等常规喷雾杀菌剂，同时可作为医用杀菌类药物。本发明还提供了所述活性杀菌药物的制备方法和专用设备。本发明的活性杀菌药物的安全无毒特性能实现有人条件下的持续杀菌，并且其稳定性良好。(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书8页 附图1页(10)申请公布号 CN 104430311 A(43)申请公布日 2015.03.25CN 104430311 A1/2 页21.一种活性杀菌药物，其包含至少一种A类化合物与至少一种B类化合物的复合物，该复合物与至少一种 C 类化合物及 USP 水复合，组成稳定态的。
3、活性杀菌药物 ；其中，所述的 A 类化合物为 ：二氧化硫、二氧化碳、氧化硫、二氧化氮、五氧化二氮、五氧化二磷、硫酸、盐酸、硝酸、磷酸、丁二酸苯甲酸、苯酚、高氯酸、氢碘酸、氢溴酸、碘酸、草酸 ( 乙二酸 )、亚硫酸、丙酮酸、亚硝酸、柠檬酸、氢氟酸、苹果酸、葡萄糖酸、甲酸、乳酸、苯甲酸、丙烯酸、乙酸、丙酸、硬脂酸、碳酸、石炭酸、氢硫酸、次氯酸、硼酸、硅酸 ；其中，所述的 B 类化合物为 ：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫酸钠、氯化钠、亚硝酸钠、硝酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸钠、草酸钠、甲酸钠、乙酸钠、丁二酸钠、苯甲酸钠、高氯酸钠、氢碘酸钠、溴化钠、碘化钠、丙酮酸钠、柠檬酸钠、氢氟酸钠、苹果酸钠、葡萄。
4、糖酸钠、乳酸钠、丙烯酸钠、丙酸钠、硬脂酸钠、碳酸钠、石炭酸钠、氢硫酸钠、硼酸钠、硅酸钠，氟硅酸钠 ；其中，所述的 C 类化合物为 ：氯化磷酸三钠、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、氯铵、次氯酸钠、氯酸钠、亚氯酸钠、高氯酸钠、次溴酸钠、溴酸钠、高溴酸钠、次碘酸钠、碘酸钠、高碘酸钠、次氯酸钾、氯酸钾、亚氯酸钾、高氯酸钾、次溴酸钾、溴酸钾、高溴酸钾、次碘酸钾、碘酸钾、高碘酸钾、次氯酸钙氯酸钙、亚氯酸钙、高氯酸钙、次溴酸钙、溴酸钙、高溴酸钙、次碘酸钙、碘酸钙、高碘酸钙。2.如权利要求 1 所述的活性杀菌药物，其中，所述活性杀菌药物的有效成分为活性氧氯类物质 ；所述活性杀菌药物是水基的，水含量比例占 99.。
5、5以上。3.如权利要求 1 所述的活性杀菌药物，其中，A 类物质和 B 类物质的比例 ( 摩尔比 ) 的范围是50 ：1-0.05:1，C类物质和D的混合比例的范围是10000 ：1-0.0001:1 ；优选地，A类物质和 B 类物质的比例 ( 摩尔比 ) 的范围是 30 ：1-0.1:1，C 类物质和 D 的混合比例的范围是5000 ：1-0.0005:1 ；最优选地，A 类物质和 B 类物质的混合摩尔比例的范围是 20 ：1-0.2:1，C 类物质和 D 的混合摩尔比例的范围是 100 ：1-0.001:1。4.如权利要求1所述的活性杀菌药物，其中，其pH值为1-14，优选地，pH值为3.。
6、0-9.0，更优选地，pH 值为 4.0-8.0，最更优选地，pH 值为 4.5-7.5。5.如权利要求1所述的活性杀菌药物，其中，其具有-300mV+1800mV的活性电势差，优选地，具有 0mV +1600mV 的活性电势差，更优选地为 +500mV 至 +1300mV，更优选地，为+600mV+1200mV的活性电势差，最优选地为+800mV+1100mV ；其中，所述活性杀菌药物至少稳定 6 个月，优选至少稳定 1 年，最优选至少稳定 3 年。6.如权利要求 1 所述的活性杀菌药物，其中，所述活性杀菌药物能够降低微生物浓度，所述微生物选自大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。。
7、7.如权利要求 1-5 所述的活性杀菌药物，以蒸汽、气溶胶或喷雾形式施用 ；进一步的，通过烟雾化、雾化或喷雾化方式施用 ；以直径范围为约 0.2 微米约 15 微米的液滴形式施用。8.如权利要求 1 所述的活性杀菌药物的制备方法，包括将至少一种 A 物质与至少一种B 物质混合形成混合溶液，再将至少一种 C 物质与 USP 水 (D) 混合也形成混合溶液，再将上述两种混合溶液再次混合形成本发明的医用喷雾活性杀菌药物。9.用于制备如权利要求1所述的活性杀菌药物的四元管式静态混合设备，包括 ：A类化合物与 B 类化合物混合单元、C 类化合物与 D 混合单元、以及四元液混合单元 ；其中，上述三种混合单。
8、元均包括注入管、混合管、均混器，所述混合管从所述注入管的下端向上插入注入权 利 要 求 书CN 104430311 A2/2 页3管内，二者在插入部分处形成环形空腔，均混器设置于混合管内，环形空腔的下面 ；其中，所述 A 类化合物与 B 类化合物混合单元、C 类化合物与 D 混合单元的注入管在环形空腔处的管壁上还分别设置有侧壁入口，注入管的上端口还分别设置有单元入口，混合管的下端口为单元出口，A 类化合物与 B 类化合物混合单元和 C 类化合物与 D 混合单元的混合管的下端的单元出口连通于四元液混合单元的注入管的两侧。权 利 要 求 书CN 104430311 A1/8 页4一种活性杀菌药物及。
9、其制备方法和专用设备技术领域0001 本发明涉及一种活性杀菌药物及其制备方法，尤其涉及一种医用喷雾活性杀菌药物，本发明还涉及一种四元管式混合设备，用于专门生产上述喷雾杀菌药物。背景技术 ：0002 空气中粒子携带病原菌形成微生物气溶胶可长时间悬浮在空气中，其中 1-5m粒径的粒子径的粒子在所有粒子中带菌最多，而此粒径范围的带菌粒子是经空气传播引起呼吸道传染类疾病感染的主要因素。在卫生部人感染 H7N9 禽流感诊疗方案 (2013 年第 1版)中指出H7N9的传播途径主要经呼吸道传播。而在人的正常呼吸活动中，每人一天呼吸交换的空气大约为 10 立方米，其形成气溶胶长时间漂浮在空气中。在这些空气成。
10、为细菌、病毒传播的主要载体。0003 因此，喷雾式空气杀菌成为保证空气达标的重要方法。尤其是在医用领域，国内外调查均表明，病原体经空气传播疾病是医院感染的主要途径之一。医院等机构空气杀菌是预防医院感染的重要措施。病房空气污染与呼吸系统感染密切相关。尤其是 SARS 病毒以及流感病毒 ( 甲型 H1N1，H7N9 等 ) 等呼吸道传染疾病的流行，使得空气喷雾杀菌成为迫切急需的热门研究。0004 目前，常规的喷雾杀菌主要以过氧乙酸类杀菌剂为主过氧乙酸结构简式为CH3COOOH，分子量 ：76.05，英文名称 ：peroxyacetic acid，CAS No. ：79-21-0，危险货物编号 ：5。
11、2051。过氧乙酸为强氧化剂，有很强的氧化性，遇有机物放出新生态氧而起氧化作用，被作为医疗或生活消毒药物使用，为高效、速效、低毒、广谱杀菌剂，对细菌繁殖体、芽孢、病毒、霉菌均有杀灭作用。因此可用它来进行杀菌、消毒。此外，由于过氧乙酸在空气中具有较强的挥发性，对空气进行杀菌、消毒具有良好的效果，而且价格便宜，目前我们在预防非典时的杀菌、消毒剂主要就是过氧乙酸。在医学方面的主要作用和用法如下 ：0005 (1) 浸泡消毒 ：以 0.30.5溶液浸泡消毒 ；医务职员用以洗手时，用 0.2的溶液浸泡 1 分钟即可。0006 (2) 喷雾消毒 ：以 0.10.4溶液对房屋、家具、门窗等进行喷洒。0007。
12、 (3) 熏蒸消毒 ：以 20成品熏蒸 (13g/m3)，用于实验动物室及无菌室消毒。0008 (4) 饮水消毒及污水处理 ：使饮水或污水含本品 0.01消毒 0.51 小时，可获较好效果。0009 (5) 医疗方面 ：可用于治疗甲癣，处用 1溶液浸泡 20 分钟，3 次 / 日，连续 2 周。0.5溶液局部使用可治疗手足癣。0010 但是，由于过氧乙酸的本身的特性，限制了其医用杀菌方面的使用。0011 1) 过氧乙酸具有毒性，对皮肤和眼睛有强烈的刺激性，对皮肤可发生严重灼伤，眼直接接触液体可导致不可逆损伤甚至失明，吞咽可致命，吸进其蒸气，能导致对呼吸道的刺激和损害，在配制溶液时对操作人员伤害。
13、大，容易出现肤或眼睛，造成皮肤眼睛烧伤安全事故。说 明 书CN 104430311 A2/8 页50012 2) 过氧乙酸在喷雾杀菌过程中容易在环境中滞留，产生过敏现象，危害人体呼吸系统肺部健康，而且操作时，人员需避开，杀菌后必须开窗通风换气，方可让人员进入，给工作带来诸多不便，更无形中降低了杀菌效果。0013 3) 纯过氧乙酸极不稳定，在 -20时就会发生猛烈爆炸，市场上出售的过氧乙酸大都是浓度为 40左右的过氧乙酸溶液，但其性质仍旧很不稳定，在室温下可以分解释放氧气，遇明火或高温发生自燃、燃烧或爆炸。0014 4) 过氧乙酸的闪点为 41，即为有机过氧化物，又属于二级易燃液体 ；所以它即具。
14、有有机过氧化物的火灾爆炸危险性，又具有易燃液体的火灾危险性。在储存、运输和使用过程中，一旦与有机物、易燃物、酸 B 类化合物、还原剂和无机氧化剂混合能发生剧烈反应，放出大量的氧、热量和水蒸气而引起燃烧或爆炸。0015 5) 过氧乙酸具有很强的腐蚀性，对铝、铝合金、铜、铜锌合金、青铜、镀锌铁片、铁均有腐蚀性，因此可能对喷雾空间内的设备具有腐蚀作用。0016 由于以上原因，活性氧氯类物质 (reactive oxychlorine species，ROS-Cl 以下简称 ROCl) 逐渐广泛应用。ROCl 是已知的经免疫系统中性粒细胞产生的一种强力杀菌剂，是生物体内的一道天然屏障，据实验估计，每 。
15、106 个体外激活的中性粒细胞 0.1um 浓度的ROCl，这个数量的ROCl能在5分钟之类杀死1.5107的大肠杆菌，实验表明，ROCl对细菌、病毒、霉菌、芽孢菌等均有灭杀效果。0017 但是，高纯度的ROCl通常由人体自身免疫系统自身合成，并且由于ROCl自身的不稳定的特性，限制了其尤其是在医药领域的广泛应用。迄今为止，商品化的浓度和纯度可控的稳定态的 ROCl 尚未被开发利用。发明内容0018 基于上述现有技术中存在的问题，本发明的发明目的之一是提供了一种活性杀菌药物，该药物能够克服过氧乙酸存在的以下问题 ：在人工配制过程的高危险性及危害性 ；在喷雾过程中对人员的危害性 ；在杀菌过程中对。
16、现场设备材料的腐蚀性以及 ；必须人员离开才能进行喷雾杀菌，无法实现有人条件下持续喷雾 ；和过氧乙酸杀菌耗时长，通常需要30-60 分钟 ；过氧乙酸在运输、储存过程中的高危险性。0019 已知，哺乳动物(包括人类)自身免疫系统的中性粒细胞(PMNs)在呼吸爆发(Respiratory Burst)过程中产生ROCl，在这一过程中，细胞里氧气并利用被称为NADPH氧化酶的线粒体膜结合酶将其转化，然后经髓过氧化酶 (MPO) 催化反应生产 ROCl，当去调控炎症反应杀灭病原微生物时，吞噬体腔逐渐开始调整外围环境，使得细胞处于一个含有髓过氧化酶等的空泡 ( 噬菌溶解体 ) 中，而此时髓过氧化物酶等所在。
17、的外围环境则是稳定态ROCl 能够稳定存在的最佳环境，基于这一原则，本发明开发了稳定态 ROCl 活性杀菌药物。0020 本发明所述的活性杀菌药物的活性成分是天然的病原体杀手 ROCl，并可根据不同杀菌对象及应用场合调制成不同的浓度和纯度。0021 本发明提供一种活性杀菌药物，其活性成分为包含至少一种 A 类化合物与至少一种 B 类化合物的复合物，该复合物与至少一种 C 类化合物及 USP 水复合，组成稳定态的医用喷雾活性杀菌药物 ；0022 其中，所述的 A 类化合物为 ：二氧化硫、二氧化碳、氧化硫、二氧化氮、五氧化二氮、说 明 书CN 104430311 A3/8 页6五氧化二磷、硫酸、盐。
18、酸、硝酸、磷酸、丁二酸苯甲酸、苯酚、高氯酸、氢碘酸、氢溴酸、碘酸、草酸 ( 乙二酸 )、亚硫酸、丙酮酸、亚硝酸、柠檬酸、氢氟酸、苹果酸、葡萄糖酸、甲酸、乳酸、苯甲酸、丙烯酸、乙酸、丙酸、硬脂酸、碳酸、石炭酸、氢硫酸、次氯酸、硼酸、硅酸。0023 其中，所述的 B 类化合物为 ：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫酸钠、氯化钠、亚硝酸钠、硝酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸钠、草酸钠、甲酸钠、乙酸钠、丁二酸钠、苯甲酸钠、高氯酸钠、氢碘酸钠、溴化钠、碘化钠、丙酮酸钠、柠檬酸钠、氢氟酸钠、苹果酸钠、葡萄糖酸钠、乳酸钠、丙烯酸钠、丙酸钠、硬脂酸钠、碳酸钠、石炭酸钠、氢硫酸钠、硼酸钠、硅酸钠，氟硅酸钠。0024 其。
19、中，所述的 C 类化合物为 ：氯化磷酸三钠、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、氯铵、次氯酸钠、氯酸钠、亚氯酸钠、高氯酸钠、次溴酸钠、溴酸钠、高溴酸钠、次碘酸钠、碘酸钠、高碘酸钠、次氯酸钾、氯酸钾、亚氯酸钾、高氯酸钾、次溴酸钾、溴酸钾、高溴酸钾、次碘酸钾、碘酸钾、高碘酸钾、次氯酸钙氯酸钙、亚氯酸钙、高氯酸钙、次溴酸钙、溴酸钙、高溴酸钙、次碘酸钙、碘酸钙、高碘酸钙。0025 D为UPS水；0026 其中，所述活性杀菌药物的有效成分为活性氧氯类物质 ；0027 其中，所述活性杀菌药物是水基的，水含量比例占 99.5以上 ；0028 其中，A 类物质和 B 类物质的比例 ( 摩尔比 ) 的范围是 50 ：。
20、1-0.05:1，C 类物质和D 的混合比例的范围是 10000 ：1-0.0001:1。0029 优选地，A 类物质和 B 类物质的比例 ( 摩尔比 ) 的范围是 30 ：1-0.1:1，C 类物质和D 的混合比例的范围是 5000 ：1-0.0005:1。0030 最优选地，A 类物质和 B 类物质的混合摩尔比例的范围是 20 ：1-0.2:1，C 类物质和D 的混合摩尔比例的范围是 100 ：1-0.001:1。0031 其中，本发明的活性杀菌药物可以是酸性，中性或碱性，pH 值为 1-14，在该 pH 范围内，活性杀菌药物根据不同需要安全施用，特别地，在施用于表面，而不损害表面或伤害接。
21、触活性杀菌药物的目标时安全施用。优选地，根据本发明施用的活性杀菌药物的 pH 值为3.0-9.0。更优选地，活性杀菌药物的 pH 值为 4.0-8.0，最更优选地，pH 值为 4.5-7.5。0032 其中，为确保本发明的活性杀菌药物具有良好的稳定，限定其具有-300mV+1800mV 的活性电势差。优选地，活性杀菌药物具有具有 0mV +1600mV 的活性电势差，更优选地为 +500mV 至 +1300mV，更优选地，为 +600mV +1200mV 的活性电势差，最优选地为+800mV +1100mV。0033 本发明的活性杀菌药物稳定至少稳定6个月，优选至少稳定1年，最优选至少稳定3 。
22、年。0034 本发明的活性杀菌药物能够降低微生物浓度，所述微生物选自大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。0035 本发明的活性杀菌药物以蒸汽、气溶胶或喷雾形式施用该溶液 ；进一步的，0036 通过烟雾化、雾化或喷雾化方式施用该溶液 ；以直径范围为约 0.2 微米 - 约 15 微米的液滴形式施用该溶液。0037 本发明的另一目的是提供活性杀菌药物的制备方法 ：将至少一种 A 物质与至少一种 B 物质混合形成混合溶液，再将至少一种 C 物质与 USP 水混合也形成混合溶液，再将上述说 明 书CN 104430311 A4/8 页7两种混合溶液再次混合形成本发明的医用喷雾活性杀菌药物，。
23、其中，A、B、C 物质及用量如上文所述。0038 本发明的另一目的在于提供一种四元管式静态混合设备，用于专门生产上述活性杀菌药物。0039 本发明的四元管式静态混合设备包括 ：A 类化合物与 B 类化合物混合单元、C 类化合物与 D 混合单元、以及四元液混合单元 ；其中，上述三种混合单元均包括注入管、混合管、均混器，所述混合管从所述注入管的下端向上插入注入管内，二者在插入部分处形成环形空腔，均混器设置于混合管内，环形空腔的下面 ；其中，所述A类化合物与B类化合物混合单元、C 类化合物与 D 混合单元的注入管在环形空腔处的管壁上还分别设置有侧壁入口，注入管的上端口还分别设置有单元入口，混合管的下。
24、端口为单元出口，A 类化合物与 B 类化合物混合单元和C类化合物与D混合单元的混合管的下端的单元出口连通于四元液混合单元的注入管的两侧。0040 与现有技术相比，本发明具有如下有益效果 ：0041 已经发现了根据本发明施用的活性杀菌药物实际上对于正常组织和正常哺乳动物细胞是没有毒性的。根据本发明施用的活性杀菌药物没有引起真核细胞生活力的显著降低，凋亡没有显著增加，细胞老化没有显著加速和 / 或哺乳动物细胞中没有显著的氧化性DNA 损伤。没有毒性是特别有利的，并且甚至可能是令人惊讶的，已知根据本发明施用的活性杀菌药物的杀菌力上优于过氧化氢的杀菌力，但是对正常组织和正常哺乳动物细胞的毒性比过氧化氢。
25、低得多。这些发现证明了根据本发明施用的活性杀菌药物对于用于哺乳动物中是安全的，包括人类。0042 与常规的活性杀菌药物不同，根据本发明施用的活性杀菌药物在其制备后稳定至少约二十四小时。此外，根据本发明施用的活性杀菌药物通常在环境上是安全的并且因此避免了需要高成本的处置程序。优选，根据本发明施用的活性杀菌药物稳定至少约一周( 例如，一周、两周、三周、四周或更长时间 )，并且更优选至少约两个月。再更优选，根据本发明施用的活性杀菌药物稳定至少约六个月。再更优选，根据本发明施用的活性杀菌药物稳定至少约一年，最优选稳定超过约一年，例如，至少约两年或至少约三年。使用上述混合设备生产本发明所述的活性杀菌药物。
26、，其操作简单，混匀效果好，生产效率高。0043 附图简述0044 图 1 是本发明的四元管式静态混合设备的结构示意图。0045 结合附图在其上标记以下附图标记 ：0046 1- 注入管，2- 混合管，3- 均混器，4- 混合管，5-B 类物质侧壁入口，6-A 类物质单元入口，7-C 类物质侧壁入口，8-D 单元入口，9- 成品出口。具体实施方式 ：0047 下面结合附图，对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。0048 实施例 1 ：0049 10wt乳酸与5wt氯化钠以50L:1L混合，10wt溴酸钠与USP水以1L:2000L混合，然后两种混。
27、合溶液再以 10L:15L 混合制备本发明的活性杀菌药物。整个混合过程借助说 明 书CN 104430311 A5/8 页8四元管式静态混合制造单元完成。0050 实施例 2 ：0051 60wt乳酸与 1wt柠檬酸钠以 1L:20L 混合，5wt氯胺与 USP 水以 1L:1500L 混合，然后两种混合溶液再以 6L:7L 混合制备本发明的活性杀菌药物。整个混合过程借助四元管式静态混合制造单元完成。0052 实施例 3:0053 20wt磷酸与 7.5wt硅酸钠以 25L:1L 混合，5wt二氯异氰尿酸钠与 USP 水以1L:1000L 混合，然后两种混合溶液再以 3L:4L 混合制备本发明。
28、的活性杀菌药物。整个混合过程借助四元管式静态混合制造单元完成。0054 实施例 4:0055 稳定性试验 ：以实施例 1 制备的本发明的活性杀菌药物测定稳定性0056 保存期限 ( 周 ) 1 2 3 4 8 24 48 96活性电势差 845 846 845 844 842 840 835 8200057 基于暴露于活性杀菌药物后样品中存在的生物体含量的减少来测定稳定性。本发明的活性杀菌药物施用后在一周、两周、三周、四周时间内显示非常稳定，在施用两个月 (8周 )，六个月 (24 周 )，一年 (48 周 )，两年 (96 周 ) 均表现非常稳定。0058 实施例 5:0059 杀菌效果试验。
29、 ：以实施例 1 制备的活性杀菌药物配备不同浓度进行实验0060 本发明的药物适用于杀灭包括，例如细菌、真菌、酵母或病毒等生物体，以下试验以大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、白色念珠菌(Candida albicans) 和枯草芽孢杆菌 (B.subtilis) 为例，通过分别进行上述生物体浓度降低的试验来检测本发明的杀菌药物的杀菌效果，结果如下表所示 ：0061 杀菌试验 10062 枯草芽孢杆菌0063 0064 杀菌试验 20065 大肠杆菌0066 说 明 书CN 104430311 A6/8 页90067 杀菌。
30、试验 30068 金黄色葡萄球菌0069 0070 以上结果可见，本发明的药物对芽孢杆菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌类都有较好的杀菌效果。0071 实施例 6:0072 毒性试验0073 实验材料 ：7 周龄的 SPF 大鼠 ( 实验动物研究所 )，32 只 ；0074 喂食专用饲料 ( 实验动物研究所 )，饮用水为自来水 ；0075 将 32 只大鼠分为 4 组，每组 8 只，其中 1、2、3 组分别为实施例 1 的 15 /h.m3 喷雾杀菌药物吸入组、30 /h.m3 喷雾杀菌药物吸入组、50 /h.m3 喷雾杀菌药物吸入组，第4组为对照组(以自来水喷雾)。(实验用活性杀菌药物和喷雾器均是。
31、由北京海洁海斯健康科技有限公司生产制造的 )。0076 喷雾吸入期间为 3 个月。每周一次测定体重。实验开始后，一个月及三个月，采血做血液检查。血液检查项目有肝机能、代谢机能、肾机能及血液一般检查等，证明有无影响。血液一般检查项目有 WBC、RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血小板、CRP 定量、CRP 定性。血液生化学检查项目为总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、GOT、GPT、Ch-E、ALP、r-GTP、CPK、血清Amylase、总蛋白、白蛋白、A/G 比值、TTT、ZTT、总胆固醇、中性脂肪、HDL-C、TCH/HDL、LDL-C、BUN、肌肝酸、血清铁、血清钠、血清 K、血清 。
32、Ca、血清无机磷、血糖。0077 实验结果表明 ：肝病的指标之一的 LDH，与对照组之间没有观察到具有实质意义的差异。其它的肝疾病的指标 Bilirubin，GOT，GPT，Ch-E 等，再 ALP，LAP，r-GTP 及包含胆道系酵素，与对照组间也未观察到具有意义的差异。代谢机能的检查，第 2 组 30mg/h.m3 喷雾吸入组的 LDL-C 较对照组高，具有 5的差异。与 LDL-C 有关的 T.Chores. 及 HDL-C 在第2 组 30mg/h.m3 喷雾吸入组中较对照组更高、N.Fat 则较对照组更低，但在统计学上并没有观察到具有意义的差异，也没有观察到有任何的浓度依赖性。又在 。
33、T.Protein，Albumin，A/G 数值上也未观察到与对照组间的差异。肾疾病的指标 BUN U.A. 在第 2 组 30mg/h m3 喷雾吸入组中，较对照组更低，具有 5的有意义的差异，但并没有观察到有任何的浓度依赖性。说 明 书CN 104430311 A7/8 页10其它的肾疾病的指标Creatinine等，以及S.Na，S.Cl，S.K，S.Ca等的电解质，也未观察到与对照组之间具有意义的差异。WBC，RBC，Platelet，Hb，Ht 等的血液一般检查，也没有观察到对浓度的依赖性。用来观察是否发炎及发生组织被破坏的 CRP 定性检查，在对照组与各实验组均呈现阴性反应。临床症。
34、状的观察，以及实验期间的体重变化，包括对照组在内的各实验组也都正常，没有观察到任何具有意义的差异。实验期间chamber内的湿度为97-100，温度为 251。0078 实验结果讨论 ：肝功能，肾功能，代谢机能等的血液生化的检查结果，以及一般血液检查等的各个项目检查的结果没有观察到异常的数值，整体而言与对照组间没有显著差异。关于几项具有差异的检测，因其对浓度没有依赖性及在临床症状观察上无任何异常，喷雾吸入活性杀菌药物对大鼠全身几乎没有任何影响。这一次的试验中，在 CRP 的定性上，呈现阴性反应，及在 WBC 数量上没有观察到具有意义的差异，由此可推测并没有发炎症状发生。这是由于活性杀菌药物的浓。
35、度是属于低浓度，且喷雾粒子直径(3m-10m)，在鼻腔内加湿后，粒子变大，停留在呼吸道上部，呼吸道内的蛋白质及组织成份使其不活化所致。另一方面，活性杀菌药物对细菌类有致死性的效果，对人及动物的影响则相反。这是由于活性杀菌药物作用时，所接触的表面积及表面构造上的差异所致。也就是说，在人及动物，活性杀菌药物所接触到的，只是黏膜层覆盖的上皮细胞表面的一部分。活性杀菌药物一旦接触到其细胞表面，其有效成分随即被分解。至于在细菌类，活性杀菌药物的接触面积遍及菌体全体表面，在表层其有效成份，不可能被分解，由此可知其效果及影响差异很大。由临床症状观察亦未见有任何急性的变化。0079 实验结论 ：以 15 /h。
36、.m3，30 /h.m3 及 50 /h.m3 三种不同空气中浓度对 3 组实验组 ( 每组 4 只大鼠 ) 进行 3 个月的药物喷雾吸入试验，在各试验组的大鼠全身均未发现任何毒性变化。综合观察试验结果显示活性杀菌药物具有很高的安全性。0080 装置实施例0081 实施例 7 ：0082 如图 1 所示，本发明还涉及一种四元管式静态混合设备，可以专门用来快速生产本发明所述的活性杀菌药物，其操作简单，生产效率高。0083 本发明的四元管式静态混合设备包括 ：A 类化合物与 B 类化合物混合单元、C 类化合物与 D 混合单元、以及四元液混合单元 ；其中，上述三种混合单元均包括注入管、混合管、均混器。
37、，所述混合管从所述注入管的下端向上插入注入管内，二者在插入部分处形成环形空腔，均混器设置于混合管内，环形空腔的下面 ；其中，所述A类化合物与B类化合物混合单元、C 类化合物与 D 混合单元的注入管在环形空腔处的管壁上还分别设置有侧壁入口 (5)(7)，注入管的上端口还分别设置有单元入口 (6)(8)，混合管的下端口为单元出口，A 类化合物与 B 类化合物混合单元和 C 类化合物与 D 混合单元的混合管的下端的单元出口连通于四元液混合单元的注入管的两侧。0084 A 类化合物与 B 类化合物、C 类化合物与 D 分别通过 A 类化合物与 B 类化合物混合单元、C 类化合物与 D 混合单元进行预混合，然后再将 A 类化合物与 B 类化合物的混合液、C类化合物与 D 的混合液再进行混合，混合效果好。0085 在每个混合单元中都设置有侧壁入口，侧壁入口连通环形空腔，需要混合的介质经环形空腔上行与另一个介质相遇并混合，进而下行经过均混器再混合，进一步提高了混说 明 书CN 104430311 A。