制造金属、陶瓷制品的金属、陶瓷粉末与聚合物混融物及聚合物从成型品中的脱除方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201310089971.3

申请日:

2013.03.20

公开号:

CN104057092A

公开日:

2014.09.24

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

实质审查的生效IPC(主分类):B22F 3/22申请日:20130320|||公开

IPC分类号:

B22F3/22; B22F3/10; C04B35/634; C04B35/638; C04B35/64

主分类号:

B22F3/22

申请人:

江苏天一超细金属粉末有限公司

发明人:

高为鑫; 戴静; 王飞

地址:

211700 江苏省淮安市盱眙经济开发区合欢大道6号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种用于制造金属、陶瓷及复(混)合材料(材质组份)制品的金属、陶瓷粉末与高分子材料混融物及高分子材料从成型品中的脱除方法。混融物体积比材质组份占40-70%,高分子材料粘合剂组份占60-30%(由质量比50-95%较低温度熔融分解脱除的主要材料,46-4.5%较高温度熔融分解脱除的辅助材料和4-0.5%助剂组成)。混融物经混合、密炼、挤出、造粒,用于成型。成型后的生坯经较低温度脱除主要高分子材料,较高温度脱除辅助高分子材料及助剂,烧结得到目标制品。本发明具有粘结剂脱除时间短,脱除物经回收、冷凝、分离,再生利用,对环境无害;成型后浇口、流道剔除物可反复回用,降低制品成本等优点。

权利要求书

1.  一种由金属、陶瓷及其复(混)合粉末与高分子粘结剂两类材料组成的混融物,以及高分子材料从成型制品中加热熔融分解脱除的方法。

2.
  权利要求1所述混融物,金属、陶瓷及其复(混)合粉末(材质材料)体积比占40-70%,高分子粘结剂体积占60-30%。

3.
  权利要求2所述体积比占40-70%的金属、陶瓷及其复(混)合粉末品种,由所制造的目标产品规定的材质决定。

4.
  权利要求2所述体积比占60-30%的粘结剂,由占粘结剂质量百分比50-95%在较低温度熔融分解脱除的主要成分高分子材料,占粘结剂质量百分比46-4.5%在较高温度熔融分解脱除的辅助高分子材料;占粘结剂质量百分比4-0.5%分散剂、增塑剂辅助材料组成。

5.
  权利要求4所述占粘结剂质量百分比50-95%在较低温度熔融分解脱除的主要成分高分子材料包括:乙烯丙烯酸乙酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、SAN树脂、ABS树脂等的一种或一种以上组成。

6.
  权利要求4所述占粘结剂质量百分比46-4.5%在较高温度熔融分解脱除的辅助高分子材料包括:聚乙烯醇缩丁醛、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丁烯-1、聚苯醚等的一种或一种以上组成。

7.
  权利要求4所述占粘结剂质量百分比4-0.5%分散剂、增塑剂辅助材料包括:聚异丁烯胺、聚异丁烯基丁二酰亚胺等。

8.
  权利要求1所述一种由金属、陶瓷及其复(混)合粉末与以热脱除的高分子粘结剂两类材料组成的混融物,特征在于为了使注射的生坯在后期的脱除制程中不因高分子材料的脱除而不均匀塌缩,保证制品的完整和强度均匀,在制取混融物时,先将在较高温度下熔融分解脱除的辅助高分子材料、助剂与材质材料混合、捏合及密炼,再加入在较低温度下熔融分解脱除的主要高分子材料密炼、挤出、造粒。

9.
  权利要求1所述混融物中的高分子材料主要成分,在混融物成型成生坯,对生坯脱除高分子材料时,可以在较低温度下使主要高分子材料熔融分解脱除;脱除物可回收利用,环境友好。

10.
  权利要求1所述混融物,特征在于注射生坯时产生的浇口、流道剔除料,具有较好的稳定性,可以反复混炼、挤出、造粒、注射,降低成本。

说明书

制造金属、陶瓷制品的金属、陶瓷粉末与聚合物混融物及聚合物从成型品中的脱除方法
技术领域
本发明涉及一种用于制造金属、陶瓷及其复合材料制品的金属、陶瓷粉末与高分子材料混融物。该混融物适于用作粉末注射(模压、模铸)成型,成型制品经热熔融分解脱除高分子材料、烧结得到金属、陶瓷及其复合材料制品。
背景技术
粉末注射成型是相对于传统制造方法的新型近净成型制造技术,尤其适合制造微小型、结构形状复杂、大批量制品。
国内外对粉末注射成型技术的研究开发已有二十多年的历史,形成了一些由高分子材料组成的粘结剂体系及其相对应的脱粘方法和设备。比如:开发较早、国内目前比较流行的蜡基粘结体系及其脱粘技术、设备;申请号200810143137.7专利所公开的聚甲醛基粘结体系及其酸催化脱粘方法;申请号200780026523.1专利所公开的聚甲醛基粘结体系,以及申请号201080028060.4专利所公开的对聚甲醛基粘结体系的连续热脱粘方法。事实上,任何一种粘结体系都有其对应于所采用高分子材料性能的脱粘工艺(温度、时间);反过来说,粘结体系任一组份的变化,都会带来脱粘工艺的变化。其优劣的判别在于其材料、工艺成本,以及是否环保、循环低碳。
就现在流行的蜡基、甲醛基粘粘结剂体系而言,都无法对脱除后的高分子材料进行回收利用。蜡基粘结剂在脱粘时,即便是回收,所回收的组合物也无法再生利用,有时甚至是直排;聚甲醛体系无论是连续热脱粘,还是酸催化脱粘,都是以聚甲醛解聚成气态甲醛为前提,尔后将甲醛燃烧掉,既浪费了资源,又对环境增加了碳排,酸催化对环境更是有害,且对设备有更高的要求。
再者,注射成型主要用于制造微小型制品,每次注射因浇口、流道的剔除料都是制品坯重的几倍甚至几十倍,由于聚甲醛遇热解聚的性质,浇口流道的剔除料经一定次数的循环混炼、注射后,多有解聚,不能再掺入使用,造成大量浪费。
所以,开发高效、节能、循环、低碳的粘结体系及其相应的脱粘技术,关系到注射成型这项新技术能否健康、持续发展。
发明内容
本发明的高分子材料与金属、陶瓷及其混(复)合粉末混融物,由金属、陶瓷及其 混(复)合粉末(以下称材质组份)和所采用的高分子材料粘结体系(以下简称粘合剂组合)两类材料组成。
任一种混融物中采用何种金属、陶瓷及其混(复)合粉末,由所制造的目标产品规定的材质决定。包括:一种金属粉末或多种金属粉末的混合物,比如铁粉、钴粉、钼粉、铬粉、铌粉、镍粉、锰粉、钨粉、铜粉、铝粉等等及其两种或两种以上不同比例粉末的混合物;多种金属的合金粉末,比如不同牌号的不锈钢粉末、低合金粉末;陶瓷粉末,包括:氧化物陶瓷,比如氧化锆、氧化铝等,氮化物陶瓷,比如氮化硅、氮化铝等,碳化物陶瓷,比如碳化硅等;金属陶瓷复(混)合材料,比如铁镀氧化铝、铁镀氧化锆,镍镀氧化铝、镍镀氧化锆等。
粘合剂组合所采用的高分子材料由在较低温度下热脱粘的主粘合剂、较高温度下热脱粘的辅助粘合剂,以及助剂组成。
所述在较低温度热脱粘的主粘合剂包括:乙烯丙烯酸乙酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、SAN树脂、ABS树脂等。
所述在较高温度热脱粘的辅助粘合剂为聚乙烯醇缩丁醛、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丁烯-1、聚苯醚等。
所述辅助材料主要是分散剂、增塑剂类材料,本发明优选聚异丁烯胺、聚异丁烯基丁二酰亚胺。
本发明所述混融物中材质组份与粘合剂组份的体积组成:材质组份占40-70%,粘合剂组份占60-30%。
本发明所述粘合剂组份中,按质量百分比计,较低温度下热脱粘的主粘合剂占50-95%;较高温度下热脱粘的辅助粘合剂46-4.5%;辅助材料分散剂、增塑剂类占4-0.5%。
本发明所述混融物的混融方法是:先将辅助材料分散剂、增塑剂,在较高温度热脱粘的辅助粘合剂与材质组份混融至均匀,再加入在较低温度主粘合剂混融至均匀。
混融设备是市面上常见的混合机、捏合机、密炼机、螺杆挤出机、颗粒成型机等。
一种用于金属、陶瓷制品的金属、陶瓷粉末与高分子材料混融物的制备方法,其特征在于,工艺步骤包括:①先按粘合剂组份质量比,将占46-4.5%的较高温度热熔融分解脱除的辅助高分子材料,占4-0.5%分散剂、增塑剂类材料,与占体积比40-70%的材质材料混匀,在110-275℃捏合、密炼至均匀;②按粘合剂组份质量比,将占50-95%的主粘合剂加入①中,在60-220℃密炼至均匀;③将密炼均匀的混融物在螺杆挤出机中挤出;④将挤出料在颗粒成型机中造粒,以便于下道工序的成型。
本发明的特征在于,所述混融物中的高分子材料,在成型后的脱除方法,包括如下 步骤:
①将成型后的制品放入脱除炉,在100℃-270℃之间脱除在较低温度下热熔融分解脱除的高分子材料,脱除时间为2-10小时;
②在270℃-560℃之间脱除在较高温度下热熔融分解的辅助高分子材料和分散剂、增塑剂,脱除时间为4-8小时。
脱除高分子材料后的净坯进入烧结工序,烧结工艺根据制品的材质组份确定,可以与脱除工序在同一台设备中连续进行,也可以分开在不同设备中进行。
本发明的优点:脱除的高分子材料经水环式真空泵抽取、冷凝、回收、分离利用,对环境无害,注射后剔除下来的混融物回用过程中很少发生降解,降低了制品成本。
实施例
实施例一
制造低合金制品。材质材料1010粉末与热分解高分子材料体系组合混融物。体积比59%的1010粉末,高分子材料体系组合体积41%。其中:质量比7%的聚乙烯醇缩丁醛,3%的聚异丁烯胺,与体积比59%的1010粉末在混合机中预混1小时,放入捏合机在100℃捏合1小时,均匀放入高分子材料体系组合质量比90%的乙烯丙烯酸乙酯,在90℃捏合1小时,出料转入密炼机在100℃下密炼0.5小时,得到混融物;再将混融物转入挤出机,挤出、烘干、造粒;通过注射机注射成型得到生坯制品;将生坯制品放入真空烧结炉,在200℃下脱除4小时,脱除在较低温度下热熔融分解的主要成分高分子材料乙烯丙烯酸乙酯,在550℃下脱除6小时,脱除在较高温度下热熔融分解的辅助成分高分子材料聚乙烯醇缩丁醛和助剂;在真空烧结炉中升温烧结,在1230℃下保温6小时,冷却至常温,得到低合金制品。
实施例二
制造低合金制品。96%的羰基铁粉与4%的羰基镍粉混合物与在较低温度热脱除主要粘合剂混融。体积比58%的材质粉末(96%的羰基铁粉与4%的羰基镍粉混合物),高分子材料体系组合体积占42%。其中:质量比8%的聚对苯二甲酸丁二醇酯,3%的聚异丁烯,与体积比58%的材质粉末在混合机中预混1小时,放入捏合机在230℃捏合1小时,均匀放入高分子材料体系组合质量比89%乙烯-醋酸乙烯共聚物,在120℃捏合1小时,出料转入密炼机在150℃下密炼1小时,得到混融物;再将混融物转入挤出机,挤出、烘干、造粒;通过注射机注射成型得到生坯制品;将生坯制品放入真空炉在200℃下脱除5小时,脱除在较低温度下热分解的主要成分高分子材料乙烯-醋酸乙烯共聚物,在500℃下脱除8小时,脱除在较高温度下热熔融分解的辅助成分高分子材料聚对苯二甲酸丁二醇酯及助剂;脱除高分子材料后 的制品送入连续烧结炉中烧结,在1250℃下烧结8小时,得到Fe4Ni低合金制品。
实施例三
制造陶瓷制品。材质材料氧化铝粉末与热脱除主要成分的高分子材料体系组合混融物。体积比58%的氧化铝粉末,高分子材料体系组合体积占42%,其中:质量比8%的聚苯醚,3%的聚异丁烯胺与体积比58%的氧化铝粉末在混合机中预混1小时,放入捏合机在240℃捏合1小时,均匀放入高分子材料体系组合质量比89%的ABS树脂,在220捏合1小时,出料转入密炼机在240℃下密炼0.5小时,得到混融物;再将混融物转入挤出机,挤出、造粒、烘干;通过注射机注射成型得到生坯制品;将生坯制品放入热脱除炉,在280℃脱除4小时,脱除在较低温度热熔融分解的主要成分高分子材料ABS树脂;在560℃下脱除6小时,脱除在较高温度下热熔融分解的辅助成分高分子材料聚苯醚及助剂;脱除高分子材料后的制品送入推板烧结炉中烧结,在1580℃下烧结6小时,得到氧化铝制品。

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1、10申请公布号CN104057092A43申请公布日20140924CN104057092A21申请号201310089971322申请日20130320B22F3/22200601B22F3/10200601C04B35/634200601C04B35/638200601C04B35/6420060171申请人江苏天一超细金属粉末有限公司地址211700江苏省淮安市盱眙经济开发区合欢大道6号72发明人高为鑫戴静王飞54发明名称制造金属、陶瓷制品的金属、陶瓷粉末与聚合物混融物及聚合物从成型品中的脱除方法57摘要本发明公开了一种用于制造金属、陶瓷及复(混)合材料(材质组份)制品的金属、陶瓷粉末与。

2、高分子材料混融物及高分子材料从成型品中的脱除方法。混融物体积比材质组份占4070,高分子材料粘合剂组份占6030由质量比5095较低温度熔融分解脱除的主要材料,4645较高温度熔融分解脱除的辅助材料和405助剂组成。混融物经混合、密炼、挤出、造粒,用于成型。成型后的生坯经较低温度脱除主要高分子材料,较高温度脱除辅助高分子材料及助剂,烧结得到目标制品。本发明具有粘结剂脱除时间短,脱除物经回收、冷凝、分离,再生利用,对环境无害;成型后浇口、流道剔除物可反复回用,降低制品成本等优点。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请。

3、公布号CN104057092ACN104057092A1/1页21一种由金属、陶瓷及其复(混)合粉末与高分子粘结剂两类材料组成的混融物,以及高分子材料从成型制品中加热熔融分解脱除的方法。2权利要求1所述混融物,金属、陶瓷及其复(混)合粉末(材质材料)体积比占4070,高分子粘结剂体积占6030。3权利要求2所述体积比占4070的金属、陶瓷及其复(混)合粉末品种,由所制造的目标产品规定的材质决定。4权利要求2所述体积比占6030的粘结剂,由占粘结剂质量百分比5095在较低温度熔融分解脱除的主要成分高分子材料,占粘结剂质量百分比4645在较高温度熔融分解脱除的辅助高分子材料;占粘结剂质量百分比40。

4、5分散剂、增塑剂辅助材料组成。5权利要求4所述占粘结剂质量百分比5095在较低温度熔融分解脱除的主要成分高分子材料包括乙烯丙烯酸乙酯、乙烯醋酸乙烯共聚物、SAN树脂、ABS树脂等的一种或一种以上组成。6权利要求4所述占粘结剂质量百分比4645在较高温度熔融分解脱除的辅助高分子材料包括聚乙烯醇缩丁醛、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丁烯1、聚苯醚等的一种或一种以上组成。7权利要求4所述占粘结剂质量百分比405分散剂、增塑剂辅助材料包括聚异丁烯胺、聚异丁烯基丁二酰亚胺等。8权利要求1所述一种由金属、陶瓷及其复(混)合粉末与以热脱除的高分子粘结剂两类材料组成的混融物,特征在于为了使注射。

5、的生坯在后期的脱除制程中不因高分子材料的脱除而不均匀塌缩,保证制品的完整和强度均匀,在制取混融物时,先将在较高温度下熔融分解脱除的辅助高分子材料、助剂与材质材料混合、捏合及密炼,再加入在较低温度下熔融分解脱除的主要高分子材料密炼、挤出、造粒。9权利要求1所述混融物中的高分子材料主要成分,在混融物成型成生坯,对生坯脱除高分子材料时,可以在较低温度下使主要高分子材料熔融分解脱除;脱除物可回收利用,环境友好。10权利要求1所述混融物,特征在于注射生坯时产生的浇口、流道剔除料,具有较好的稳定性,可以反复混炼、挤出、造粒、注射,降低成本。权利要求书CN104057092A1/3页3制造金属、陶瓷制品的金。

6、属、陶瓷粉末与聚合物混融物及聚合物从成型品中的脱除方法技术领域0001本发明涉及一种用于制造金属、陶瓷及其复合材料制品的金属、陶瓷粉末与高分子材料混融物。该混融物适于用作粉末注射(模压、模铸)成型,成型制品经热熔融分解脱除高分子材料、烧结得到金属、陶瓷及其复合材料制品。背景技术0002粉末注射成型是相对于传统制造方法的新型近净成型制造技术,尤其适合制造微小型、结构形状复杂、大批量制品。0003国内外对粉末注射成型技术的研究开发已有二十多年的历史,形成了一些由高分子材料组成的粘结剂体系及其相对应的脱粘方法和设备。比如开发较早、国内目前比较流行的蜡基粘结体系及其脱粘技术、设备;申请号2008101。

7、431377专利所公开的聚甲醛基粘结体系及其酸催化脱粘方法;申请号2007800265231专利所公开的聚甲醛基粘结体系,以及申请号2010800280604专利所公开的对聚甲醛基粘结体系的连续热脱粘方法。事实上,任何一种粘结体系都有其对应于所采用高分子材料性能的脱粘工艺(温度、时间);反过来说,粘结体系任一组份的变化,都会带来脱粘工艺的变化。其优劣的判别在于其材料、工艺成本,以及是否环保、循环低碳。0004就现在流行的蜡基、甲醛基粘粘结剂体系而言,都无法对脱除后的高分子材料进行回收利用。蜡基粘结剂在脱粘时,即便是回收,所回收的组合物也无法再生利用,有时甚至是直排;聚甲醛体系无论是连续热脱粘,。

8、还是酸催化脱粘,都是以聚甲醛解聚成气态甲醛为前提,尔后将甲醛燃烧掉,既浪费了资源,又对环境增加了碳排,酸催化对环境更是有害,且对设备有更高的要求。0005再者,注射成型主要用于制造微小型制品,每次注射因浇口、流道的剔除料都是制品坯重的几倍甚至几十倍,由于聚甲醛遇热解聚的性质,浇口流道的剔除料经一定次数的循环混炼、注射后,多有解聚,不能再掺入使用,造成大量浪费。0006所以,开发高效、节能、循环、低碳的粘结体系及其相应的脱粘技术,关系到注射成型这项新技术能否健康、持续发展。发明内容0007本发明的高分子材料与金属、陶瓷及其混(复)合粉末混融物,由金属、陶瓷及其混(复)合粉末(以下称材质组份)和所。

9、采用的高分子材料粘结体系(以下简称粘合剂组合)两类材料组成。0008任一种混融物中采用何种金属、陶瓷及其混(复)合粉末,由所制造的目标产品规定的材质决定。包括一种金属粉末或多种金属粉末的混合物,比如铁粉、钴粉、钼粉、铬粉、铌粉、镍粉、锰粉、钨粉、铜粉、铝粉等等及其两种或两种以上不同比例粉末的混合物;多种金属的合金粉末,比如不同牌号的不锈钢粉末、低合金粉末;陶瓷粉末,包括氧化物陶瓷,说明书CN104057092A2/3页4比如氧化锆、氧化铝等,氮化物陶瓷,比如氮化硅、氮化铝等,碳化物陶瓷,比如碳化硅等;金属陶瓷复(混)合材料,比如铁镀氧化铝、铁镀氧化锆,镍镀氧化铝、镍镀氧化锆等。0009粘合剂组。

10、合所采用的高分子材料由在较低温度下热脱粘的主粘合剂、较高温度下热脱粘的辅助粘合剂,以及助剂组成。0010所述在较低温度热脱粘的主粘合剂包括乙烯丙烯酸乙酯、乙烯醋酸乙烯共聚物、SAN树脂、ABS树脂等。0011所述在较高温度热脱粘的辅助粘合剂为聚乙烯醇缩丁醛、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丁烯1、聚苯醚等。0012所述辅助材料主要是分散剂、增塑剂类材料,本发明优选聚异丁烯胺、聚异丁烯基丁二酰亚胺。0013本发明所述混融物中材质组份与粘合剂组份的体积组成材质组份占4070,粘合剂组份占6030。0014本发明所述粘合剂组份中,按质量百分比计,较低温度下热脱粘的主粘合剂占5095;较。

11、高温度下热脱粘的辅助粘合剂4645;辅助材料分散剂、增塑剂类占405。0015本发明所述混融物的混融方法是先将辅助材料分散剂、增塑剂,在较高温度热脱粘的辅助粘合剂与材质组份混融至均匀,再加入在较低温度主粘合剂混融至均匀。0016混融设备是市面上常见的混合机、捏合机、密炼机、螺杆挤出机、颗粒成型机等。0017一种用于金属、陶瓷制品的金属、陶瓷粉末与高分子材料混融物的制备方法,其特征在于,工艺步骤包括先按粘合剂组份质量比,将占4645的较高温度热熔融分解脱除的辅助高分子材料,占405分散剂、增塑剂类材料,与占体积比4070的材质材料混匀,在110275捏合、密炼至均匀;按粘合剂组份质量比,将占50。

12、95的主粘合剂加入中,在60220密炼至均匀;将密炼均匀的混融物在螺杆挤出机中挤出;将挤出料在颗粒成型机中造粒,以便于下道工序的成型。0018本发明的特征在于,所述混融物中的高分子材料,在成型后的脱除方法,包括如下步骤将成型后的制品放入脱除炉,在100270之间脱除在较低温度下热熔融分解脱除的高分子材料,脱除时间为210小时;在270560之间脱除在较高温度下热熔融分解的辅助高分子材料和分散剂、增塑剂,脱除时间为48小时。0019脱除高分子材料后的净坯进入烧结工序,烧结工艺根据制品的材质组份确定,可以与脱除工序在同一台设备中连续进行,也可以分开在不同设备中进行。0020本发明的优点脱除的高分子。

13、材料经水环式真空泵抽取、冷凝、回收、分离利用,对环境无害,注射后剔除下来的混融物回用过程中很少发生降解,降低了制品成本。0021实施例0022实施例一制造低合金制品。材质材料1010粉末与热分解高分子材料体系组合混融物。体积比59的1010粉末,高分子材料体系组合体积41。其中质量比7的聚乙烯醇缩丁醛,3的说明书CN104057092A3/3页5聚异丁烯胺,与体积比59的1010粉末在混合机中预混1小时,放入捏合机在100捏合1小时,均匀放入高分子材料体系组合质量比90的乙烯丙烯酸乙酯,在90捏合1小时,出料转入密炼机在100下密炼05小时,得到混融物;再将混融物转入挤出机,挤出、烘干、造粒;。

14、通过注射机注射成型得到生坯制品;将生坯制品放入真空烧结炉,在200下脱除4小时,脱除在较低温度下热熔融分解的主要成分高分子材料乙烯丙烯酸乙酯,在550下脱除6小时,脱除在较高温度下热熔融分解的辅助成分高分子材料聚乙烯醇缩丁醛和助剂;在真空烧结炉中升温烧结,在1230下保温6小时,冷却至常温,得到低合金制品。0023实施例二制造低合金制品。96的羰基铁粉与4的羰基镍粉混合物与在较低温度热脱除主要粘合剂混融。体积比58的材质粉末(96的羰基铁粉与4的羰基镍粉混合物),高分子材料体系组合体积占42。其中质量比8的聚对苯二甲酸丁二醇酯,3的聚异丁烯,与体积比58的材质粉末在混合机中预混1小时,放入捏合。

15、机在230捏合1小时,均匀放入高分子材料体系组合质量比89乙烯醋酸乙烯共聚物,在120捏合1小时,出料转入密炼机在150下密炼1小时,得到混融物;再将混融物转入挤出机,挤出、烘干、造粒;通过注射机注射成型得到生坯制品;将生坯制品放入真空炉在200下脱除5小时,脱除在较低温度下热分解的主要成分高分子材料乙烯醋酸乙烯共聚物,在500下脱除8小时,脱除在较高温度下热熔融分解的辅助成分高分子材料聚对苯二甲酸丁二醇酯及助剂;脱除高分子材料后的制品送入连续烧结炉中烧结,在1250下烧结8小时,得到FE4NI低合金制品。0024实施例三制造陶瓷制品。材质材料氧化铝粉末与热脱除主要成分的高分子材料体系组合混融。

16、物。体积比58的氧化铝粉末,高分子材料体系组合体积占42,其中质量比8的聚苯醚,3的聚异丁烯胺与体积比58的氧化铝粉末在混合机中预混1小时,放入捏合机在240捏合1小时,均匀放入高分子材料体系组合质量比89的ABS树脂,在220捏合1小时,出料转入密炼机在240下密炼05小时,得到混融物;再将混融物转入挤出机,挤出、造粒、烘干;通过注射机注射成型得到生坯制品;将生坯制品放入热脱除炉,在280脱除4小时,脱除在较低温度热熔融分解的主要成分高分子材料ABS树脂;在560下脱除6小时,脱除在较高温度下热熔融分解的辅助成分高分子材料聚苯醚及助剂;脱除高分子材料后的制品送入推板烧结炉中烧结,在1580下烧结6小时,得到氧化铝制品。说明书CN104057092A。

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