噻吩衍生物、其制备方法和用途.pdf

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1、10申请公布号CN102351877A43申请公布日20120215CN102351877ACN102351877A21申请号201110231476222申请日20110812C07D495/04200601A61K31/4365200601A61P7/02200601A61P9/1020060171申请人天津药物研究院地址300193天津市南开区鞍山西道308号72发明人刘登科支爽刘颖穆帅付晓丽白玫汤立达54发明名称噻吩衍生物、其制备方法和用途57摘要本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式I结构的噻吩衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1R5如权利要求定义。本发明还涉及上述化合。

2、物的制备方法，并同时公开了以该类化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面的应用。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书3页说明书11页CN102351884A1/3页21具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐其中R1为C1C4直链或支链烷羰氧基；R2为氢，C1C4直链或支链烷基；R3为C1C4直链或支链烷基，C3C6环烷基，该烷基或环烷基被下列一个或多个基团所取代卤素、羟基、羧基、氨基、噻吩基、腈基、硝基、苯基；R4、R5为氢；C1C4直链或支链烷基，该烷烃可被卤素取代；苯基，该苯基可被卤素、硝基、C1C4直。

3、链或支链烷基取代；氰基；甲硫基；甲磺酰基。2如权利要求1所述的式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，式I结构的化合物优选其中R1为乙酰氧基，丙酰氧基；R2为氢，甲基，乙基；R3为甲基，乙基；R4、R5为氢；叔丁基；三氟甲基；苯基；氯代苯基；硝基苯基；氰基；甲硫基；甲磺酰基。3如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，所述式I结构的化合物为权利要求书CN102351877ACN102351884A2/3页34如权利要求1所述的式I化合物或其药学上可接受的盐，其药学上可接受的盐为式I化合物与无机酸、有机酸成盐。权利要求书CN102351877ACN102351884A3/3页45如权利要求4所。

4、述的式I化合物或其药学上可接受的盐，其药学上可接受的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、牛磺酸盐。6如权利要求1中式I化合物的制备方法，其特征在于噻吩类化合物II，在DMF中，与2卤代酰卤类化合物在三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠或氢氧化钾的催化下，3010反应制得关键中间体III，中间体III与5，6，7，7A四氢噻吩3，2C吡啶24H酮，在三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠或氢氧化钾存在下，以甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、。

5、三氯甲烷、乙腈或甲苯为溶剂，10100反应，经酸酐酰化后制得化合物I，其中X为CL，BR；R1R5如权利要求1定义。7一种抗血小板聚集的药物组合物，它包含治疗有效量的权利要求13任一项的式I化合物或其药学上可接受的盐及一种或多种药用载体。8权利要求13任一项的式I化合物或其药学上可接受的盐在用于制备抗血小板聚集药物方面的应用。9如权利要求8所述的应用，在用于制备治疗因血小板聚集而引起的心脑血管疾病药物方面的用途。权利要求书CN102351877ACN102351884A1/11页5噻吩衍生物、其制备方法和用途技术领域0001本发明属于医药技术领域，更确切地说，是涉及一类具有抗血小板聚集作用的噻。

6、吩衍生物及其制备方法、含有它们的药物组合物和作为抗血小板药物的用途。背景技术0002近年来以冠脉血栓和脑血栓为主的血栓栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，严重危害人类健康。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓病中发挥重要作用，一直是人们研究的热点。0003临床上，阿司匹林作为抗血小板聚集药物广泛应用。尽管阿司匹林能被大部分人所耐受，然而有时即使是小剂量也可能引起部分人群胃肠道不适，甚至严重的胃肠道出血或脑出血，近几年还出现了阿司匹林抵抗现象。0004二磷酸腺苷ADP是血小板激活、聚集效应放大的重要激动剂，通过阻断ADP受。

7、体来抑制血小板作用已经成为阻止病理性血栓形成冠心病、脑血管病、肺栓塞、血栓静脉炎等及心肌梗死、不稳定性心绞痛、周围血管疾病、充血性心衰等的重要手段。ADP受体拮抗剂噻氯匹啶TICLOPIDINE为第一个噻吩并吡啶药物，是一种作用比阿司匹林更强的抗血小板聚集药物。氯吡格雷CLOPIDOGREL是法国SANOFI公司研制的第二个噻吩并吡啶药物，其作用强度和耐受性均高于噻氯匹啶。但接受噻氯匹啶、氯吡格雷治疗存在一定的缺陷。0005作为抗血小板药物研究的热点之一，目前亟需寻找更加安全、有效的该类化合物。0006发明人在研究过程中发现了一类具有抗血小板聚集作用的噻吩衍生物。发明内容0007本发明的一个目。

8、的在于，公开了一种新型结构的噻吩衍生物及其药用盐。0008本发明的另一个目的在于，公开了噻吩衍生物及其药用盐的制备方法。0009本发明的再一个目的在于，公开了以噻吩衍生物及其药用盐为主要活性成分的药物组合物。0010本发明还有一个目的在于，公开了噻吩衍生物及其药用盐，作为抗血小板药物方面的应用，特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征，心肌梗死，心肌缺血，心脑血管疾病药物方面的用途。0011现结合本发明目的，对本发明内容进行详细阐述。0012本发明具体涉及通式I结构的化合物及其药学上可接受的盐0013说明书CN102351877ACN102351884A2/11页60014。

9、其中0015R1为C1C4直链或支链烷羰氧基。0016R2为氢，C1C4直链或支链烷基。0017R3为C1C4直链或支链烷基，C3C6环烷基，该烷基或环烷基被下列一个或多个基团所取代卤素、羟基、羧基、氨基、噻吩基、腈基、硝基、苯基；0018R4、R5为氢；C1C4直链或支链烷基，该烷烃可被卤素取代；苯基，该苯基可被卤素、硝基、C1C4直链或支链烷基取代；氰基；甲硫基；甲磺酰基。0019优选以下化合物及其药学上可接受的盐0020其中0021R1为氢，乙酰氧基，丙酰氧基；0022R2为氢，甲基，乙基；0023R3为甲基，乙基；0024R4、R5为氢；叔丁基；三氟甲基；苯基；氯代苯基；硝基苯基；氰基。

10、；甲硫基；甲磺酰基。0025更优选以下化合物其药学上可接受的盐0026I1322乙酰氧基6，7二氢噻吩并3，2C吡啶54H基乙酰胺基2甲氧羰基噻吩；0027I2322乙酰氧基6，7二氢噻吩并3，2C吡啶54H基乙酰胺基5叔丁基2甲氧羰基噻吩；0028I3322乙酰氧基6，7二氢噻吩并3，2C吡啶54H基乙酰胺基4苯基5三氟甲基2甲氧羰基噻吩；0029I4322乙酰氧基6，7二氢噻吩并3，2C吡啶54H基乙酰胺基5苯基2甲氧羰基噻吩；0030I5322乙酰氧基6，7二氢噻吩并3，2C吡啶54H基乙酰胺基54氟苯基2甲氧羰基噻吩；0031I6322乙酰氧基6，7二氢噻吩并3，2C吡啶54H基乙酰胺。

11、基53硝基苯基2甲氧羰基噻吩；0032I7322乙酰氧基6，7二氢噻吩并3，2C吡啶54H基乙酰胺基54叔丁基苯基2甲氧羰基噻吩；0033I8322乙酰氧基6，7二氢噻吩并3，2C吡啶54H基乙酰胺基4氰基5甲硫基2乙氧羰基噻吩；0034I94甲磺酰基5甲硫基322丙酸基6，7二氢噻吩并3，2C说明书CN102351877ACN102351884A3/11页7吡啶54H基丁酰胺基2甲酰氧基噻吩。0035通式I化合物药学上可接受的盐指化合物与无机酸、有机酸成盐。其中优选盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐。

12、、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、牛磺酸盐等等。0036式I化合物的制备路线如下00370038其中X为CL，BR；R1R5如前述定义0039噻吩类化合物II，在DMF中，与2卤代酰卤类化合物在三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠或氢氧化钾等缚酸剂的催化下，3010反应制得关键中间体III。中间体III再与5，6，7，7A四氢噻吩并3，2C吡啶24H酮在三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠或氢氧化钾等缚酸剂存在下，以二氯甲烷、三氯甲烷或乙腈为溶剂，1080反应，制得中间体IV。中间体IV，以乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯或乙腈等为溶剂，040由酸酐酰化，制得。

13、化合物I。0040反应制得各种化合物或将所得产物溶于DMF、丙酮、甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚或DMSO中滴加无机酸、有机酸制成药学上可接受的盐。0041具体是将所得产物溶于DMF、丙酮、甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚或DMSO中，滴加盐酸乙醚至PH2，制成盐酸盐。或将所得产物溶于DMF、丙酮、甲醇或乙醇，加入等摩尔乳酸，得其乳酸盐。0042此类化合物对于治疗人类因血小板聚集而引起的疾病是有效的。尽管本发明的化合物可以不经任何配制直接给药，但所述的各种化合物优选以药物制剂的形式使用，给药途径可以是非肠道途径如静脉、肌肉给药及口服给药。0043本发明化合物的药物组合物制备如下使用标准和常规的技术，使本发明。

14、化合物与制剂学上可接受的固体或液体载体结合，以及使之任意地与制剂学上可接受的辅助剂和赋形剂结合制备成微粒或微球。固体剂型包括片剂、分散颗粒、胶囊、缓释片、缓释微丸等说明书CN102351877ACN102351884A4/11页8等。固体载体可以是至少一种物质，其可以充当稀释剂、香味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂、崩解剂以及包裹剂。惰性固体载体包括磷酸镁、硬脂酸镁、滑粉糖、乳糖、果胶、丙二醇、聚山梨酯80、糊精、淀粉、明胶、纤维素类物质例如甲基纤维素、微晶纤维素、低熔点石蜡、聚乙二醇、甘露醇、可可脂等。液体剂型包括溶剂、悬浮液例如注射剂、粉剂等等。0044药物组合物以及单元剂型中含有的活性。

15、成份本发明化合物的量可以根据患者的病情、医生诊断的情况特定地加以应用，所用的化合物的量或浓度在一个较宽的范围内调节。通常，活性化合物量的范围为组合物的0590重量，另一优选的范围为0570。0045本发明的具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，在血小板聚集方面有明显的抑制作用。0046下面通过药效学实验进一步说明本发明化合物的抗血栓活性。0047对大鼠血小板聚集抑制作用0048药品及制剂化合物以05CMC配成混悬液供动物给药用；二磷酸腺苷ADPSERVA公司，批号01993。0049动物雄性大鼠，天津药物研究院实验动物室提供，动物合格证号津动物字第001号。0050仪器PK121R型离心机。

16、意大利ALCINTERNATIONALSPL产品，SPA3型PPP血小板聚集仪上海科达测试仪器厂。0051试验方法雄性WISTAR大鼠，体重300G左右，经口灌胃给予新化合物，剂量均为15MG/KG，给药体积为10ML/KG，2H后，乙醚麻醉，腹主动脉采血，38枸橼酸钠抗凝，全血与抗凝剂之比为91，1000RPM离心7MIN，制备富血小板血浆PPP。以PPP调PRP，使其血小板计数保持在2106个/ML。取PRP加入测试杯中，37温孵10MIN。以PRP调零，PPP调100，以ADP终浓度为5M为诱导剂，按比浊法用SPA3型PPP血小板聚集仪测定血小板聚集百分数，以T检验进行统计学比较。结果见。

17、下表。0052对大鼠血小板聚集抑制作用0053说明书CN102351877ACN102351884A5/11页900540055由以上药理实验可见，本发明的化合物能明显抑制ADP诱导的血小板聚集。因此，它们可以用来预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征，心肌梗死，心肌缺血等心脑血管疾病。0056通过动物试验初步考察本发明化合物的急性毒性。0057预实验结果表明口服化合物I1和氯吡格雷的LD50分别为3360MG/KG和3210MG/KG。具体实施方式0058下面结合实施例对本发明做进一步的说明，实施例仅为解释性的，决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。所述的化合物经高效液相色谱HPLC。

18、，薄层色谱TLC进行检测。随后可以采用诸如红外光谱IR，核磁共振谱1HNMR，13CNMR，质谱MS等更进一步确证其结构。0059参考实施例10060中间体III100610062在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入157G3氨基2甲氧羰基噻吩，用100MLDMF将其溶解后加入202G三乙胺，105下搅拌，滴加氯乙酰氯169G和二氯甲烷30ML的混合液，低温反应3H板层显示反应完全室温搅拌1H后，将反应液倒入200ML冷水中，充分搅拌，过滤，即得褐色固体HPLC905。RF066单点，展开剂V石油醚V乙酸乙酯120063参照参考实施例1的方法即可方便制备化合物中间体III2III8。用2溴。

19、代丁酰溴代替氯乙酰氯得中间体III9。0064说明书CN102351877ACN102351884A6/11页100065参考实施例20066中间体IV100670068在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中依次加入233G中间体III1、100ML乙腈和202G三乙胺，氮气保护下加入190G5，6，7，7A四氢噻吩3，2C吡啶24H酮盐酸盐。回流3H后停止加热，冷却至室温。向反应液中加蒸馏水100ML，乙酸乙酯萃取说明书CN102351877ACN102351884A7/11页11100ML3，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压蒸除溶剂，残余物用硅胶柱层析分离，得到黄色固体IV1HPL。

20、C948。HRMSM/ZMH3530624。0069参照参考实施例2的方法即可方便制备化合物中间体IV2IV9。007000710072实施例10073322乙酰氧基6，7二氢噻吩3，2C吡啶54H基乙酰氨基2甲氧羰基噻吩化合物I10074说明书CN102351877ACN102351884A8/11页120075在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中依次加入352G中间体IV1、100ML乙腈和少量三乙胺，氮气保护下滴加乙酸酐，30搅拌3H，蒸干溶剂，乙酸乙酯溶解，用饱和食盐水洗涤50ML3，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干溶剂，无水甲醇重结晶，即得白色固体I1HPLC993。1HNMRCDCL3，。

21、400MHZ2263S，3H，CH3COO，29002940M，4H，CH2CH2，3350S，2H，CH2CO，3652S，2H，CH2NCH22，3766S，3H，CH3OOC，6309S，1H，CHCO，74427456D，1H，CHS，81638177D，1H，CHCHS，11324S，1H，CONH。HRMSM/ZMH3950730。0076参照实施例1的方法即可方便制备化合物I2I8。用丙酸酐代替乙酸酐制得化合物I9。00770078说明书CN102351877ACN102351884A9/11页130079实施例20080化合物I1成盐酸盐取I1白色固体产物34G，溶于10ML无。

22、水乙醇。冰水浴冷却至5，滴加111盐酸乙醇溶液至PH为2，继续于冰水浴下搅拌约1H。过滤，得白色固体，真空干燥，MP230。0081实施例30082化合物I5成硫酸盐取I5白色固体产物43G，溶于20ML丙酮。冰水浴冷却至5，滴加98硫酸丙酮溶液至PH为3，继续于冰水浴下搅拌约1H。过滤，得粉色固体，真空干燥，MP230。0083实施例40084化合物I9成乳酸盐取I23浅黄色固体产物47G，溶于20ML无水甲醇。加热至回流后加入等摩尔乳酸，继续于回流下搅拌反应约1H。反应完毕，于室温下静置24H。析出黄色结晶，过滤，真空干燥，MP230。0085为了更充分地说明本发明的噻吩衍生物的药物组合物。

23、，下面提供下列制剂实施例，所述实施例仅用于说明，而不是用于限制本发明的范围。所述制剂可以使用本发明化合物中的任何活性化合物及其盐，优选使用实施例14中所描述的化合物。0086实施例5说明书CN102351877ACN102351884A10/11页140087用下述成分制备硬明胶胶囊00880089制备工艺将原辅料预先干燥，过100目筛备用。按处方量将上述成分混合后，填充入硬明胶胶囊中。0090实施例60091用下述成分制备片剂00920093制备工艺将原辅料预先干燥，过100目筛备用。先将处方量的辅料充分混匀。将原料药以递增稀释法加到辅料中，每次加时充分混匀23次，保证药与辅料充分混匀，过2。

24、0目筛，在55通风烘箱中干燥2H，干颗粒过16目筛整理，测定中间体含量，混合均匀，在压片机上压片。0094实施例70095注射液的制备00960097制备方法取活性成分加入到已溶解山梨酯和丙二醇的注射用水中，加入药用碱调节PH值至48使其溶解。加入活性炭，搅拌吸附30MIN，除炭、精滤、灌封、灭菌。0098实施例8说明书CN102351877ACN102351884A11/11页150099注射用冻干粉的制备0100化合物I9的乳酸盐100MG0101药用碱01700102甘露醇55850103制备方法取活性成分加入注射用水，用药用碱调节PH值至48使其溶解。再加入甘露醇，按注射剂的要求进行高压灭菌，加入活性炭，采用微孔滤膜过滤，滤液进行分装，采用冷冻干燥法，制得疏松块状物，封口，即得。说明书CN102351877A。