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1、10申请公布号CN104136328A43申请公布日20141105CN104136328A21申请号201380011013222申请日2013022613/406,12720120227USB65B57/02200601B65B9/04200601B65B57/0020060171申请人宝洁公司地址美国俄亥俄州72发明人S梅斯肯思KB约翰逊L小布里德S卡拉夫74专利代理机构上海专利商标事务所有限公司31100代理人张欣54发明名称从生产线中阻隔有缺陷的单位剂量小袋的方法57摘要一种阻隔具有缺陷如渗漏的组合物填充小袋的在线方法，包括检查第一组合物填充小袋。如果检测到渗漏，则从生产过程中阻隔所。
2、述小袋。邻近所述渗漏的小袋也被阻隔。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014082686PCT国际申请的申请数据PCT/US2013/0277532013022687PCT国际申请的公布数据WO2013/130439EN2013090651INTCL权利要求书1页说明书5页附图5页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书5页附图5页10申请公布号CN104136328ACN104136328A1/1页21一种从小袋转换加工生产线中阻隔具有缺陷的组合物填充小袋的在线方法，其中所述小袋转换加工生产线包括具有表面的台板，所述台板包括在台板表面中的多个小袋腔体。
3、，其中所述小袋腔体中的每一个A被多个台板边缘围绕；B布置在通道和行中，使得每个腔体的位置由设置在通道L1和通道L1之间的单个通道L以及设置在行R1和行R1之间的单个行R限定；并且C与所述多个台板边缘结合限定包括至少四个区的区域，所述至少四个区选自邻近行R1的顶部区；邻近R1的底部区；邻近L1的左区；以及邻近L1的右区；其特征在于所述方法包括以下步骤检查位于通道L行R处腔体中的第一组合物填充小袋在所述四个区中的至少一个中的缺陷，使得如果I在顶部区中检测到缺陷，则阻隔第一组合物填充小袋并且阻隔当存在时在通道L行R1处腔体中的第二组合物填充小袋；II在底部区中检测到缺陷，则阻隔第一组合物填充小袋并且。
4、阻隔当存在时在通道L行R1处腔体中的第二组合物填充小袋；III在左区中检测到缺陷，则阻隔第一组合物填充小袋并且阻隔当存在时在通道L1行R处腔体中的第二组合物填充小袋；IV在右区中检测到缺陷，则阻隔第一组合物填充小袋并且阻隔当存在时在通道L1行R处腔体中的第二组合物填充小袋。2根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物选自液体、凝胶、固体、粉末、以及它们的组合。3根据权利要求2所述的方法，其中所述组合物选自轻型液体洗涤剂组合物、重型液体洗涤剂组合物、硬质表面清洁组合物、洗涤剂凝胶、漂白和衣物洗涤添加剂、洗发水和沐浴乳。4根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述缺陷为组合物从小袋中渗漏。5根据前。
5、述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含感光剂。6根据权利要求5所述的方法，其中所述感光剂为荧光剂。7根据权利要求6所述的方法，其中所述荧光剂为CI荧光增白剂351。8根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述区中的至少两个中检测到所述缺陷并且阻隔两个第二组合物填充小袋。权利要求书CN104136328A1/5页3从生产线中阻隔有缺陷的单位剂量小袋的方法技术领域0001本公开涉及用于从小袋转换加工生产线中阻隔有缺陷的组合物填充小袋的方法。背景技术0002水溶性聚合物膜通常用作包装材料以简化待递送材料的分配、倾注、溶解和投配。例如，由水溶性膜制成的小袋常常用于包装家庭护理组合物如衣物。
6、洗涤剂或盘碟洗涤剂。消费者可直接将袋状组合物加入混合容器诸如水桶、水槽或洗衣机中。0003组合物填充的水溶性小袋或“单位剂量小袋”可在高速生产线上制造。生产线通常包括一系列步骤或工位，在所述步骤或工位处制备和/或修改单位剂量小袋的不同部分。这些步骤常常以最高可能的速度完成，以便实现高产量和低生产成本。但是，仍然期望维持成品的某些质量标准。因此，高速生产线通常包括检查单位剂量小袋的装置。0004单位剂量小袋的高速制造要求形成水溶性膜并将其密封在一起以形成填充的小袋的精度。如果产生问题，包括但不限于涉及膜转位或填充和密封定时的那些，则可形成渗漏的单位剂量小袋。检查渗漏的单位剂量小袋的一种当前方法涉。
7、及它们在小袋转换加工生产线末端处的收集。将单位剂量小袋收集到料斗中，然后对其进行受小袋组合物污染的检查。然而，如果在生产过程中在此时发现渗漏，则可能已经生产了大量渗漏的单位剂量小袋。当液体组合物渗漏到相邻水溶性小袋上时，这可为特别有问题的，因为其可能导致相邻小袋的过早降解。此外，如果发现渗漏，则可能需要关闭整个生产线用于净化。发明内容0005本公开通过提供从小袋转换加工生产线中阻隔具有缺陷的单位剂量小袋的在线方法来解决前述问题。所述单位剂量小袋转换加工生产线包括具有表面的台板。所述台板包括在台板表面中的多个小袋腔体。所述小袋腔体中的每一个被多个台板边缘围绕。所述腔体被布置在通道和行中，使得每个。
8、腔体的位置由设置在通道L1和通道L1之间的单个通道L以及设置在行R1和行R1之间的单个行R限定。每个腔体与多个台板边缘结合限定包括至少四个区的区域，所述至少四个区选自邻近行R1的顶部区；邻近R1的底部区；邻近L1的左区；以及邻近L1的右区。0006所公开的方法包括以下步骤使用任何合适的方式，检查位于通道L行R处腔体中的第一组合物填充小袋在所述四个区中的至少一个中的缺陷，使得如果0007I在顶部区中检测到缺陷，则阻隔第一组合物填充小袋并且阻隔当存在时在通道L行R1处腔体中的第二组合物填充小袋；0008II在底部区中检测到缺陷，则阻隔第一组合物填充小袋并且阻隔当存在时在通道L行R1处腔体中的第二组。
9、合物填充小袋；0009III在左区中检测到缺陷，则阻隔第一组合物填充小袋并且阻隔当存在时在通道L1行R处腔体中的第二组合物填充小袋；0010IV在右区中检测到缺陷，则阻隔第一组合物填充小袋并且阻隔当存在时在通道说明书CN104136328A2/5页4L1行R处腔体中的第二组合物填充小袋。附图说明0011参照所附附图可更容易地理解本公开，其中0012图1为可用于本公开中的台板的截面的平面图；0013图2为可用于本公开中的台板的截面的平面图；并且0014图3为组合物填充小袋的区的示意图。0015图4小袋阻隔方案的框图。0016图5为已通过检查的一行小袋的图片；0017图6为一行小袋的图片，其中之一。
10、未通过检查。0018专利或申请文件包含至少一个以颜色表示的附图。带有彩图的该专利或专利申请公布的复印件将在需要并支付必要的费用后由政府提供。具体实施方式0019如本文所用，“包括”意指在实践本公开中可结合采用各种组分、成分或步骤。因此，术语“包括”包括更加限制性的术语“基本上由组成”和“由组成”。本发明的组合物可包括、基本上由或由本文所公开的所需和任选元素中的任一种组成。0020如本文所用，“组合物填充的”包括部分组合物填充的小袋和全容量填充的小袋两者。0021单位剂量小袋0022制造方法0023使用合适的设备和方法制备单位剂量小袋。例如，使用常常在本领域中已知的垂直成型填充、水平成型填充和/。
11、或转筒填充技术来制备单位剂量小袋。此类方法可为连续的或间歇的。制造水溶性容器的连续在线工艺的例子如US7,125,828、US2009/0199877A1、EP2380965、EP2380966、US7,127,874和US2007/0241022全部授予PROCTERGAMBLECOMPANY，OHIO，USA中所示。制造水溶性容器的不连续在线方法的例子如US7,797,912授予RECKITTBENCKISER，BERKSHIRE，GB中所示。这些方法中的每一种均可利用包括多个模具腔体的台板。0024一般来讲，所述方法可包括以下步骤。将膜加热和/或润湿并给料到台板的表面上。一旦在台板的表面。
12、上，就可通过任何方式将所述膜保持在适当位置。例如，所述膜可通过在膜上施加真空，从而将膜牵拉到表面上的固定位点而被保持在适当位置。可沿膜的边缘和/或在模具腔体之间的表面区域上施加真空。台板表面可具有至少一些孔，所述孔连接到如本领域中所已知的可提供真空的单元。0025使用任何适用于制备单位剂量小袋的膜。所用水溶性膜的非限制性例子包括包含如描述于US2011/0204087A1和US2011/0188784A1各自授予PROCTERGAMBLECOMPANY，OHIO，USA中的聚乙烯醇的那些。另外的非限制性例子包括可商购获得的膜，所述膜包括如MONOSOLGARY，INDIANA，USA销售的M8。
13、630和M8900和/或由AICELLONORTHVANCOUVER，BC，CANADA供应的以商品名系列的膜，或由KURARAYHOUSTON，TEXAS，USA供应的POVAL膜系列。说明书CN104136328A3/5页50026一旦将膜的开口小袋成型为模具腔体，就用组合物将它们填充并通过任何已知的方法密封，包括上文列出的专利公布中所描述的那些。密封步骤通常通过将第二水溶性膜密封到小袋的开口顶部来实现。在一些实施例中，所述第二水溶性膜本身可形成一个或多个包含组合物的小袋的一部分。非限制性填充和密封装置描述于US6,995,126、US7,125,828、US2009/0199877A1、。
14、EP2380965、EP2380966、US7,127,874和US2007/0241022中全部授予PROCTERGAMBLECOMPANY，OHIO，USA。0027组合物0028单位剂量小袋可包含任何适用于预期用途的组合物。可用的组合物的非限制性例子包括轻型和重型液体洗涤剂组合物、硬质表面清洁组合物、常常用于衣物洗涤的洗涤剂凝胶、以及漂白和衣物洗涤添加剂、洗发水、沐浴乳、以及其它个人护理组合物。所述组合物可采用液体、凝胶、固体或粉末的形式。液体和凝胶组合物可包含固体。固体可包括粉末或附聚物，如微胶囊、小珠、条粒或一种或多种珠光小球或它们的混合物。0029可用于本公开中的组合物可包含感光化。
15、合物或使渗漏更易被机器视觉系统或肉眼可见的其它试剂。0030台板0031典型的单位剂量生产线利用包含用于每个隔室的模具腔体的表面，所述隔室形成单位剂量小袋。常常，所述表面可拆卸地连接到移动旋转带，例如传送带或台板传送带。所述带的移动可为连续的或间歇的。所述表面可根据需要除去并用另一个表面代替，所述另一个表面具有其它尺寸或包括不同形状或尺寸的模具。这使得设备易于清洁并用于生产不同类型的单位剂量小袋。可使用任何可用的表面。0032现在参考图1，示出所用的台板10的一个实施例。在图1中，多个模具腔体100以2D阵列存在于台板10的表面上。在该实施例中，在台板的纵向上有12个模具腔体并且在横向上有7个。
16、模具腔体。每个腔体可由横向上的行“R”和纵向上的通道“L”来限定。这是因为在台板的表面上有多个模具腔体，除了直接邻近台板本身的四个边缘120的那些模具腔体之外，每个模具腔体具有至少两个相邻的腔体。例如，图1中的腔体101具有四个相邻腔体102、103、104和105，然而在台板本身的边缘120上的腔体105仅具有两个相邻腔体101、106和107。在腔体101和它的四个相邻腔体中的每一个之间为邻近腔体的四个腔体台板边缘12。0033图2示出了台板10的另一个可用的实施例。模具腔体100位于转筒11的曲面上。类似于上述台板，在转筒的表面上有多个模具腔体，使得每个腔体具有至少一个相邻腔体。0034。
17、单位剂量小袋构型0035可利用模具腔体如上文所述的那些来制备单隔室或多隔室小袋。单隔室小袋及制备它们的方法的非限制性例子为目前市场上具有商品名ALLMIGHTYPACS、PUREXULTRAPACKS、PERSIL、OMOPODS、TESCOCAPSULES、ARMHAMMERCRYSTALPOWERPACS的那些。多隔室小袋以及制备单位剂量小袋的方法的非限制性例子描述于US2010/0192986A1、US6,995,126、US7,125,828、US7,127,874、US7,964,549、US2009/0199877A1、US6,881,713、US7,013,623、US7,528。
18、,099和US6,727,215中各自授予PROCTERGAMBLECOMPANY，OHIO，USA。TIDEPODS和ARIELPODS为当前市场上的多隔室小袋的例子。说明书CN104136328A4/5页60036图3为图2中台板10的一部分的图示说明。从上方观看台板的顶部表面。腔体101在台板10的中间可见。如上所述，给定腔体可由台板纵向上的行“R”和台板横向上的通道“L”限定。腔体101和周围台板边缘12由四个区限定，所述区中的每一个由三角形界定，所述三角形由各自彼此相交的两条虚线和一条实线形成。所述四个区包括顶部区200、底部区210、左区220和右区240。邻近这些区中每一个的是相。
19、邻的腔体。邻近顶部区200的腔体103由通道“L”和行“R1”限定。邻近底部区201的腔体105由通道“L”和行“R1”限定。邻近左区220的腔体102由通道“L1”和行“R”限定。邻近右区240的腔体104由通道“L1”和行“R”限定。0037检查方法0038当单体剂量小袋存在于台板的腔体中时，可利用任何可用的方式来检查所述单位剂量小袋的缺陷。在名称为“APPARATUSANDMETHODFORDETECTINGLEAKAGEFROMACOMPOSITIONCONTAININGPOUCH”的共同未决的申请中，我们描述了用于在小袋生产过程期间检查单位剂量小袋的机器视觉方法和设备。该方法包括使组。
20、合物混合有对机器视觉系统可见的化合物。当组合物存在于小袋之外，在围绕单位剂量小袋位于其中的腔体的台板边缘中的至少一个上时，检测到渗漏的单位剂量小袋。0039小袋阻隔方案0040现在参见图4，示出小袋阻隔方案的框图。检查包含单位剂量小袋的通道L，行R中的腔体及其邻近的台板边缘的渗漏。如果未检测到小袋渗漏，则小袋被系统接受。如果检测到小袋渗漏，则渗漏的单位剂量小袋和邻近渗透小袋的小袋被阻隔。更具体地，如果在单位剂量小袋的顶部区中检测到渗漏，则所述小袋和位于通道L，行R1处的小袋也被阻隔。如果在单位剂量小袋的底部区中检测到渗漏，则所述小袋和位于通道L，行R1处的小袋也被阻隔。如果在单位剂量小袋的左区。
21、中检测到渗漏，则所述小袋和位于通道L1，行R处的小袋也被阻隔。如果在单位剂量小袋的右区中检测到渗漏，则所述小袋和位于通道L1，行R处的小袋也被阻隔。0041实例0042图5示出由相机捕获的图像，所述相机沿单位剂量小袋生产线定位。所述图像为具有三个腔体不可见的台板10的一部分的俯视图，所述三个腔体各自包含多隔室单位剂量小袋100。当捕获图像时，所述台板10暴露于紫外光。每个单位剂量小袋100中的组合物均混合有50份/百万份的CI荧光增白剂351其也被称为4,4双2二磺酸苯乙烯基联苯。CI荧光增白剂351为当暴露于紫外光时发荧光的感光染料。在该图像中，在围绕三个单位剂量小袋100中任一个的台板边缘。
22、12上未检测到荧光。因此，该整行小袋通过检查。0043图6也示出由相机捕获的图像，所述相机沿单位剂量小袋生产线定位。所述图像为具有三个腔体不可见的台板10的一部分，所述三个腔体各自包含多隔室单位剂量小袋100。当捕获图像时，台板暴露于紫外光。每个单位剂量小袋100中的组合物均混合有50份/百万份的CI荧光增白剂351。在该图像中，在图像中的最右边处，在台板边缘12上检测到荧光150。因此，阻隔包含在邻近受污染台板边缘的腔体内的在行R，通道L处的单位剂量小袋100，同样阻隔在第一单位剂量小袋右边在行R，通道L1处的单位剂量小袋未拍照。因此，这两个单位剂量小袋中的每一个均未通过检查。以该方式，标记。
23、渗漏小说明书CN104136328A5/5页7袋以及最易受渗漏组合物污染的小袋，用于从生产线中将其阻隔。0044本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个此类量纲旨在表示所引用的值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40MM”的量纲旨在表示“约40MM”。0045除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请，均据此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用并非是对其相对于本发明所公开的任何发明或受权利要求书保护的本文，或其单独，或以与任何其它参照或参考文献、教导、建议或公开的任何此类发明的任何组合的现有技术的认。
24、可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。0046尽管举例说明和描述了本发明的特定实施例，但对本领域的技术人员将显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。说明书CN104136328A1/5页8图1说明书附图CN104136328A2/5页9图2说明书附图CN104136328A3/5页10图3说明书附图CN104136328A104/5页11图4图5说明书附图CN104136328A115/5页12图6说明书附图CN104136328A12。