一种维库溴铵脂质体注射剂.pdf

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1、10申请公布号CN102319215A43申请公布日20120118CN102319215ACN102319215A21申请号201110282746222申请日20110922201110272245620110914CNA61K9/127200601A61K31/58200601A61K47/36200601A61P21/0220060171申请人海南灵康制药有限公司地址570216海南省海口市保税区8号厂房72发明人陶灵刚74专利代理机构北京远大卓悦知识产权代理事务所普通合伙11369代理人刘冬梅54发明名称一种维库溴铵脂质体注射剂57摘要本发明公开一种维库溴铵脂质体注射剂及其制法。该脂。

2、质体注射剂由特定重量配比的维库溴铵、胆固醇、磷脂酰乙醇胺、大豆磷脂、吐温80、海藻糖、甘露醇和聚乙烯吡咯烷酮制成。本发明的脂质体注射剂具有良好的制剂稳定性，冷冻过程中脂质体不会因融合、冰晶等发生破裂，长期储存后，脂质体同样保持良好的包封率；本发明提高了维库溴铵的溶解度，提高了制剂产品的质量，减少了毒副作用，增加了药物在体循环中的保留时间，提高了药物的生物利用度，疗效明显提高；并且制备方法简单，适合于工业化大生产。66本国优先权数据51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书12页附图1页CN102319218A1/2页21一种维库溴铵脂质体注射剂，其主要由。

3、以下重量配比的成分制成优选地，胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺之间的重量比为1112。2根据权利要求1所述的维库溴铵脂质体注射剂，其主要由以下重量配比的成分制成优选地，胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺之间的重量比为1134。3根据权利要求1所述的维库溴铵脂质体注射剂，其主要由以下重量配比的成分制成权利要求书CN102319215ACN102319218A2/2页3优选地，胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺之间的重量比为11。4根据权利要求13中任一项所述的维库溴铵脂质体注射剂，其特征在于维库溴铵的规格为2MG、4MG或10MG。5一种制备维库溴铵脂质体注射剂的方法，其特征。

4、在于包括如下步骤1将胆固醇、磷脂酰乙醇胺、大豆磷脂和吐温80溶于缓冲盐溶液中，制成空白脂质体；2将上述制备的空白脂质体经流通蒸汽灭菌处理，然后超声处理两次，每次15分钟；3无菌条件下，向熔融状态的脂质体中加入维库溴铵，不断搅拌下加入海藻糖，甘露醇和PVP；4045M微孔滤膜过滤，灌装，然后进行冻干，即得维库溴铵脂质体注射剂。6根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述的缓冲盐溶液是选自磷酸盐缓冲溶液、枸橼酸盐缓冲溶液、碳酸盐缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液中的一种。7根据权利要求6所述的方法，其特征在于所述的缓冲盐溶液为PH为72的磷酸盐缓冲溶液。8根据权利要求5所述的维库溴铵脂质体注射剂的制备方法，其。

5、特征在于步骤3中所述的熔融状态脂质体的温度为60。9根据权利要求5所述的维库溴铵脂质体注射剂的制备方法，其特征在于步骤4中所述的冻干时预冻温度为3060，预冻时间为25小时，升华时间为1248小时，干燥温度为2535，再干燥时间为24小时。10根据权利要求1所述维库溴铵脂质体注射剂在制备肌松药中的用途。权利要求书CN102319215ACN102319218A1/12页4一种维库溴铵脂质体注射剂技术领域0001本发明涉及一种脂质体注射剂及其制法，具体涉及一种维库溴铵脂质体注射剂及其制法，属于医药技术领域。背景技术0002维库溴铵，化学名称为溴化13，17二乙酰氧基21哌啶基5雄甾烷16基1甲基。

6、哌啶，分子量63773，结构式如下00030004维库溴铵为白色或类白色疏松状物，略溶于水，易溶于二氯甲烷，在无水乙醇中几乎不溶。0005维库溴铵是一种新型的非去极化双氨基雄甾烷类肌松药，用于气管内插管，麻醉维持，是一种全麻醉辅助用药，能够促进骨骼肌肉松弛。它静注后起效快，无解心脏迷走神经作用，不释放组织胺，心血管功能相当稳定，可适用于心肌缺血和心脏病人；又经肾脏排泄较少，肾衰时可通过肝脏消除来代偿，故肾衰病人可以应用。结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药，如琥珀酰胆碱不同，本品不引起肌纤维成束颤动。000。

7、6目前上市的维库溴铵剂型主要为注射液和冻干粉针，普通工艺所制备的维库溴铵注射剂，物理和化学性质稳定性差，长期存放药品质量会下降而且还会生成一些杂质，带来毒副作用，给临床使用留下了隐患。冻干粉针制作周期长，费用高，价格贵。0007专利CN101843593A公开了一种注射用冻干粉针制剂及制备过程，其用维库溴铵、氨基酸或多糖、聚乙二醇、维生素E及甘油制备，但是氨基酸不稳定，会加速药品的不稳定性，而且也加高了制作成本。0008在药物载体输送系统中，微乳、微球、纳米粒、脂质体、药质体等亚微粒的研究已经成为药物新剂型研究中非常活跃的领域。将药物包封于这些亚微粒中可以改变药物在体内的分布，增加药物在靶器官。

8、的分布量，从而提高疗效，减轻毒副作用。0009在靶向给药系统中，脂质体的研究较为广泛，脂质体在体内具有良好的靶向性和说明书CN102319215ACN102319218A2/12页5生物相容性。0010作为一种新型药物制剂，脂质体制剂具有以下优点00111具有缓释作用活性成分缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间，提高质量效果；00122降低药物毒性；00133增加药物的溶解性，提高制剂质量；00144具有靶向性脂质体所载的药物在肝、脾网状内皮系统脏器局部维持高浓度，从而起到药物器官靶向性作用；00155具有对活性药物成分的保护作用。0016脂质体LIPOSOME最初是由英国学者BANG。

9、HAM和STANDLISH将磷脂分散在水中进行电镜观察时发现的。磷脂分散在水中自然形成多层囊泡，每层均未脂质的双分子层；囊泡中央和各层之间被水相隔开，双分子层厚度约为4NM。后来，将这种具有类似生物膜结构的双分子小囊称为脂质体。脂质体可分为多室脂质体和胆识脂质体。单室脂质体又分为小单室脂质体和大单室脂质体。小单室脂质体为球形，尺寸一般为2050纳米；大单室脂质体的尺寸为微米数量级。00171971年英国莱门等人开始将脂质体用于药物载体，主要作用机理是将药物粉末或溶液包裹在脂质体双层脂质膜所封闭的水相中或嵌入脂质体双层脂质膜中，这种微粒具有类细胞结构，进入人体内主药被网状内皮系统吞噬而激活机体的。

10、自身免疫功能，并改变被包封药物的体内分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄，从而提高药物的治疗指数，减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性。0018近年来，随着生物技术的不断进展，脂质体制备工艺逐步完善，脂质体作用机制进一步阐明，加之脂质体适合体内降解、无毒性和无免疫原性，特别是大量试验数据证明脂质体作为药物载体可以提高药物治疗指数、降低药物毒性和减少药物副作用，并减少药物剂量等优点。0019由于维库溴铵注射剂的不足，目前对于维库溴铵脂质体注射剂存在需求。发明内容0020为了形成品质优良的维库溴铵脂质体注射剂，重要的是寻找能与维库溴铵良好相容从而将其良好包封且不渗漏的成膜材料，以及寻找。

11、能使脂质体形成稳定注射剂的赋形剂成分。0021为了实现上述目的，本发明人进行的大量研究和实现，发现特定重量配比的维库溴铵、胆固醇、磷脂酰乙醇胺、大豆磷脂、吐温80、海藻糖和PVP能制成维库溴铵脂质体注射剂，其中，作为药物活性成分的维库溴铵的包封率高，脂质体粒径小且分布均匀，与现有技术中的维库溴铵注射剂相比，本发明制剂的药物活性成分在体循环中的保留时间显著延长，药物的生物相容性高，生物利用度明显提高，疗效明显提高。0022一方面，本发明提供一种维库溴铵脂质体注射剂，其主要由以下重量配比的成分制成0023说明书CN102319215ACN102319218A3/12页60024优选地，本发明的维库。

12、溴铵脂质体注射剂主要由以下重量配比的成分制成002500260027优选地，胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺之间的重量比为1112之间，进一步优选地，胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺之间的重量比为1134之间。0028进一步优选地，根据本发明的维库溴铵脂质体注射剂由包括以下重量配比的药物和赋形剂成分制成0029说明书CN102319215ACN102319218A4/12页70030优选地，胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺之间的重量比为11。0031作为用于形成脂质体的磷脂，可以使用天然磷脂和合成磷脂。在本发明中，作为药物活性成分的维库溴铵，其水溶性差，脂溶性良好。针对。

13、维库溴铵的特点，本发明人通过研究发现磷脂酰乙醇胺特别适于作为基础磷脂成膜材料。0032磷脂酰乙醇胺PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE，PE作为一种天然磷脂，其含量非常高，容易获得，价格低廉。磷脂酰乙醇胺的相变温度较高，易于形成稳定的脂质体膜。0033在本发明的维库溴铵脂质体注射剂中，相对于4重量份的维库溴铵而言，磷脂酰乙醇胺的用量为50200重量份。如果磷脂酰乙醇胺的用量低于50重量份，则无法形成稳定的脂质体；反之，如果磷脂酰乙醇胺的用量的用量高于200重量份，则作为药物活性成分的维库溴铵的包封率下降，注射剂的品质以及疗效降低。0034在本发明的维库溴铵脂质体注射剂中，胆固醇和大。

14、豆磷脂协同用于调节脂质体的膜稳定性。0035本发明人经过研究发现，当胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺重量比为1112时，能形成稳定的维库溴铵脂质体。当胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺重量比低于11时，膜稳定性降低，维库溴铵易于渗漏；当胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺重量比高于12时，维库溴铵脂质体膜流动性过高，被包裹在脂质体内的维库溴铵易于释放。此外，研究发现，当胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺重量比为1112时，所形成的脂质体毒性低。0036研究表明，脂质体的稳定性与生物利用度有密切的对应关系。稳定性越高，生物利用度越高。因此，本发明的维库溴铵脂质体注射剂的稳。

15、定性高，是导致药物生物利用度高的因素之一。0037另一方面，本发明人研究发现，在本发明的维库溴铵脂质体注射剂中，相对于4重量份的维库溴铵而言，磷脂酰乙醇胺的用量为50200重量份，胆固醇为50200重量份，大豆磷脂为1050重量份，且胆固醇与大豆磷脂的重量之和与磷脂酰乙醇胺重量比为1112时，所形成的维库溴铵脂质体注射剂的包封率高。0038在本发明的维库溴铵脂质体注射剂中，使用吐温80来进一步改进脂质体膜的稳说明书CN102319215ACN102319218A5/12页8定性。吐温80聚山梨醇80是一种非离子表面活性剂，当用于磷脂酰乙醇胺双层膜中时，能提高该双层膜之间的化学能，从而提高脂质体。

16、在水性液体中的化学稳定性，进而提高维库溴铵脂质体注射剂的稳定性。0039在本发明的维库溴铵脂质体注射剂中，相对于4重量份的维库溴铵而言，吐温80的用量为160重量份。如果吐温80的用量低于1重量份，则由于其用量过低导致对维库溴铵脂质体注射剂的稳定性改进不够，反之，如果吐温80的用量高于60重量份，则用于其用量过高而导致脂质体膜易于泄露。0040研究发现，当使用上述特定量的维库溴铵、磷脂酰乙醇胺、胆固醇、大豆磷脂和吐温80时，可以得到品质优良的维库溴铵脂质体，其包封率和稳定性都很高，毒性低，生物利用度高。0041在本发明的维库溴铵脂质体注射剂中，使用海藻糖、甘露醇和聚乙烯吡咯烷酮作为赋形剂，进一。

17、步用于形成稳定的注射剂。0042海藻糖是由两个葡萄糖分子以，1，1糖苷键构成的非还原性糖，自身性质非常稳定，它最明显的性质是在无水的条件下有保护生物膜的能力，使脂质体即使在脱水的情况下也保持形态完整。0043在本发明的维库溴铵脂质体注射剂中，海藻糖能有效保护脂质体颗粒的形态和稳定性，进一步提高脂质体注射剂的稳定性。0044聚乙烯吡咯烷酮PVP是高分子化合物，熔点高，在水和有机溶剂中的溶解性均良好，毒性低，生理相容性良好，具有分散药物的作用，由于它的存在可使水相粘稠度增加，包封在脂质体中间的水膜中使水溶性药物具有较高的包封率，并且能使药物在储存中稳定。0045甘露醇在医药上是良好的利尿剂，降低颅。

18、内压、眼内压及治疗肾药、脱水剂、食糖代用品、也用作药片的赋形剂及固体、液体的稀释剂，尤其能为冻干粉针剂提供良好的成型支撑。0046本发明的维库溴铵脂质体注射剂，其维库溴铵的规格可以为2MG、4MG和10MG。0047另一方面，本发明还提供一种维库溴铵脂质体注射剂的制备方法，具体包括如下制备步骤00481将胆固醇、磷脂酰乙醇胺、大豆磷脂、吐温80溶于适量的缓冲盐溶液中，制成空白脂质体；00492将上述制备的空白脂质体经流通蒸汽灭菌处理，然后超声处理两次，每次15分钟；00503无菌条件下，向熔融状态的脂质体中加入维库溴铵，不断搅拌下加入海藻糖，甘露醇和PVP；00514045M微孔滤膜过滤，灌装。

19、，然后进行冻干，即得维库溴铵脂质体注射剂。0052上述所述的制备方法，其中所述的缓冲盐溶液选自磷酸盐缓冲溶液、枸橼酸盐缓冲溶液、碳酸盐缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液中的一种，优选为PH为72的磷酸盐缓冲溶液。0053上述所述的制备方法，其中步骤3中所述的熔融状态脂质体的温度为60。0054上述所述的制备方法，其中步骤4中所述的冻干时预冻温度为3060，预冻时间为25小时，升华时间为1248小时，干燥温度为2535，干燥时间为24说明书CN102319215ACN102319218A6/12页9小时。0055有益效果0056本发明人通过选择适当的材料成分、采用合适的制备工艺，获得了品质优良的维库溴铵脂。

20、质体注射剂，脂质体粒径小，粒径分布均匀，包封率高，稳定性高。0057本发明的脂质体注射剂减少了毒副作用，提高了制剂产品质量，具有良好的制剂稳定性，冷冻过程中脂质体不会因脱水、融合、冰晶等发生破裂，长期储存后，脂质体同样保持良好的包封率。0058通过本发明方法制得的维库溴铵脂质体注射剂，提高了维库溴铵的溶解度，提高了制剂产品的质量，减少了毒副作用，增加了药物在体循环中的保留时间，提高了药物的生物利用度，疗效明显提高；并且制备方法简单，适合于工业化大生产。附图说明0059图1是维库溴铵脂质体注射剂的血药浓度时间曲线。具体实施方式0060以下通过具体实施方式本发明进行进一步说明，本发明的特点和优点将。

21、随着这些说明而变得更为清楚，这些实施例仅是说明性的，并不应理解为对本发明的限制。0061实施例1维库溴铵脂质体注射剂的制备0062所用成分及其重量如下00630064采用制备工艺制备维库溴铵脂质体注射剂00651将120G胆固醇、150G磷脂酰乙醇胺、30G大豆磷脂和10G吐温80溶于1000MLPH为72的磷酸盐缓冲盐溶液中，制成空白脂质体；00662将上述制备的空白脂质体经流通蒸汽灭菌处理，然后超声处理两次，每次15分钟；00673无菌条件下，向60熔融状态的脂质体中加入4G维库溴铵，不断搅拌下加入说明书CN102319215ACN102319218A7/12页10100G海藻糖、70G甘。

22、露醇和80GPVP；00684045M微孔滤膜过滤，灌装，然后进行冻干，预冻温度为30，预冻时间为5小时，升华时间为48小时，干燥温度为35，干燥时间为2小时，即得维库溴铵脂质体注射剂。0069实施例2维库溴铵脂质体注射剂的制备0070所用成分及其重量如下00710072采用制备工艺制备维库溴铵脂质体注射剂00731将75G胆固醇、100G磷脂酰乙醇胺、25G大豆磷脂和20G吐温80溶于1000ML的PH为72的磷酸盐缓冲盐溶液中，制成空白脂质体；00742将上述制备的空白脂质体经流通蒸汽灭菌处理，然后超声处理两次，每次15分钟；00753无菌条件下，向60熔融状态的脂质体中加入4G维库溴铵，。

23、不断搅拌下加入30G海藻糖、30G甘露醇和40GPVP；00764045M微孔滤膜过滤，灌装，然后进行冻干，预冻温度为60，预冻时间为2小时，升华时间为12小时，干燥温度为25，干燥时间为4小时，即得维库溴铵脂质体注射剂。0077实施例3维库溴铵脂质体注射剂的制备0078所用成分及其重量如下0079说明书CN102319215ACN102319218A8/12页110080采用制备工艺制备维库溴铵脂质体注射剂00811将30G胆固醇、40G磷脂酰乙醇胺、10G大豆磷脂和10G吐温80溶于1000ML的PH为72的磷酸盐缓冲盐溶液中，制成空白脂质体；00822将上述制备的空白脂质体经流通蒸汽灭菌。

24、处理，然后超声处理两次，每次15分钟；00833无菌条件下，向60熔融状态的脂质体中加入2G维库溴铵，不断搅拌下加入10G海藻糖、10G甘露醇和30GPVP；00844045M微孔滤膜过滤，灌装，然后进行冻干，预冻温度为45，预冻时间为35小时，升华时间为25小时，干燥温度为30，干燥时间为3小时，即得维库溴铵脂质体注射剂。0085对比例13维库溴铵脂质体注射剂的制备0086将如下表1中所示的对比例13中的成分分别采用与实施例13中相同的生产工艺，制成维库溴铵脂质体注射剂0087表1对比例13中所用原料成分说明书CN102319215ACN102319218A9/12页1200880089其中。

25、，“/”表示未使用。0090试验例1脂质体粒径的测定0091室温条件下，取实施例13和对比例13中的维库溴铵脂质体注射剂，置于SUBMICRONPARTICLESIZERMODEL370粒径检测仪的样品管中，测定粒径大小分布及平均粒径；用投射电子显微镜观察粒子形态。结果示于下表2中。0092表2脂质体粒径检测结果00930094从表2可知，实施例13制得的脂质体注射剂粒径均匀，显球形，大小均一；对比例13制得的脂质体注射剂粒径不均匀，形状不定，大小不一。0095具体而言，即使在采用同样的生产工艺时，实施例13中所得维库溴铵脂质体的颗粒外观及其平均粒径明显优于对比例13中所得的维库溴铵脂质体。说。

26、明当使用本发明所用成分以外的成分时，或者当成分用量在本发明限定的成分用量范围外时，所得维库溴铵脂质体的外观劣于本发明，平均粒径明显大出很多。0096试验例2包封率的测定0097将实施例13和对比例13中制备的维库溴铵脂质体注射剂以5000R/MIN的转速高速离心，离心20分钟，取上清液，用甲醇溶解，HPLC法测维库溴铵含量，计算包封率，结果示于下表3中。0098表3包封率测定结果0099说明书CN102319215ACN102319218A10/12页130100由表3可知，实施例13制备的脂质体制剂的包封率显著的高于对比例13的脂质体制剂的包封率。说明当使用本发明所用成分以外的成分时，或者当。

27、成分用量在本发明限定的成分用量范围外时，所得脂质体的脂质体包封率低于本发明。0101试验例3稳定性考察0102将本发明实施例13制备的样品和上市注射用维库溴铵冻干粉针批号H20100324，西安力邦制药有限公司分别置于高温40、相对湿度75的条件下6个月，进行加速试验考察，实验结果示于下表4中。0103表4加速试验结果01040105说明书CN102319215ACN102319218A11/12页140106由表4可知，加速6月时，上市制剂和对比例13的含量降低，有关物质升高；而本发明的样品性状、含量和有关物质变化均不明显，说明本发明的产品稳定性好。0107试验例4渗漏率试验0108取试验例。

28、13和对比例13制备的样品，在室温条件下，分别于0天、30天、60天、90天和180天，定期检查，测定包封率，与0天包封的药量比较，计算渗漏率，结果示于下表5中。0109表5渗漏率试验结果0110说明书CN102319215ACN102319218A12/12页150111由表5可知，长期储存时，本发明实施例13中制备的维库溴铵脂质体注射剂渗漏率变化不大，而对比例13中制备的注射剂渗漏率逐渐增大，脂质体渗漏严重，这说明本发明制备的维库溴铵脂质体注射剂具有更高的稳定性。0112试验例5血药浓度的测定0113将28只大鼠随机分成4组，每组分别注射给药实施例13及对比例13中制备的注射剂，以及市售维。

29、库溴铵注射剂批号H20100324，西安力邦制药有限公司，注射量为04MG维库溴铵。给药后分别于05H、1H、2H、4H、6H、10H、15H、20H和30H，采血，血样经处理后，以HPLCMS法测定血药浓度。绘制实施例13中制备的维库溴铵脂质体注射剂、对比例13中制备的维库溴铵脂质体注射剂和市售维库溴铵注射剂的血药浓度与时间的关系曲线，示于附图1中。0114由图1可知，与对比例13中制备的维库溴铵脂质体注射剂和市售维库溴铵脂质体注射剂相比，本发明实施例13中制备的维库溴铵脂质体注射剂具有以下优点在体内的消除速度减缓，在体循环中分布时间延长，达到了改进的缓释效果，生物利用度增加。0115工业实。

30、用性0116由上述实施例以及实验例的结果可知，本发明的维库溴铵脂质体具有良好的外观，颗粒小，粒径均匀，包封率高，稳定性高，渗漏率低，在体内的停留时间长，生物利用度高，具有良好的工业应用价值。0117以上通过具体实施方式和实施例对本发明进行了详细说明，不过应理解，这些说明并不对本发明的范围构成任何限制，在不偏离本发明的精神和保护范围的情况下，可以对本发明的技术方案及其实施方式进行多种修饰、改进和替换，这些均因落入本发明的保护范围内。0118本申请中提及或引用的各个参考文献，在此全文引入作为参考。说明书CN102319215ACN102319218A1/1页16图1说明书附图CN102319215A。