猪用复合干扰素诱生剂 【技术领域】
本发明涉及一种饲料添加剂， 特别适用于猪的复合干扰素诱生剂。背景技术 生猪养殖中国畜牧养殖业的主要产业， 2010 年出栏量达 6.3 亿头。近年来由于猪 蓝耳病、 猪圆环病毒等猪病毒性疾病爆发和流行， 已对生猪的健康养殖带来了危害严重， 导 致猪发病率和死亡率明显提高， 猪价居高不下， 这不仅给养殖户带来了重大经济损失， 也增 加了消费者的负担。由于病毒的变异以及新疫苗研制周期漫长和保护率等问题， 使得养殖 者对预防爆发性病毒性疾病往往束手无策， 养殖者为了控制猪病毒性疾病的发展， 不得不 在养殖过程中使用一些限用和禁用化学药物 ： 如盐酸金刚烷胺、 利巴韦林等， 造成了食品安 全隐患。
在病原微生物侵入机体过程中， 动物机体以屏障结构、 吞噬细胞、 淋巴细胞、 NK 细 胞等发挥非特异性免疫作用， 达到抗感染的目的。干扰素 (interferon， IFN) 作为上述免疫 细胞产生的一种细胞因子， 其能够在启动机体产生抵抗病毒的非特异性和特异性免疫过程 中发挥重要作用。研究表明， 干扰素具有广谱抗病毒、 免疫调节、 抑制和杀伤肿瘤细胞等多 种高效的生物活性。目前， IFN 已可通过基因工程技术大量生产， 但仍存在不能口服， 只能 静脉注射， 使用成本高等问题。 因此， 开发和研制猪用干扰素诱生剂对于提高机体的免疫能 力、 预防和治疗动物病毒性疾病具有现实的应用价值和广阔的市场前景。
申请号为 200610053975.6 的发明 《一种具有抗病毒作用的药物组合物及其制备 方法》 中告知 ： 该药物组合物由黄芪提取物 2 份和紫锥菊提取物 1 份配制而得 ； 该复合物是 通过诱导机体产生干扰素而起到抗病毒作用， 因此可以认为是一种干扰素诱生剂。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种诱导猪机体产生干扰素的安全有效的猪用 复合干扰素诱生剂。
为了解决上述技术问题， 本发明提供一种猪用复合干扰素诱生剂， 由以下重量含 量的成分组成 ： 紫锥菊提取物 5％ -50％、 金丝桃素 10％ -50％和酵母核苷酸 5％ -50％。
作为本发明的猪用复合干扰素诱生剂的改进 ： 紫锥菊提取物的重量含量为 10％ -50％， 金丝桃素的重量含量为 20％ -50％， 酵母核苷酸的重量含量为 5％ -40％。
作为本发明的猪用复合干扰素诱生剂的进一步改进 ： 紫锥菊提取物的重量含量为 43.75％， 金丝桃素的重量含量为 31.25％， 酵母核苷酸的重量含量为 25％。
本发明人力图通过将单一干扰素诱生剂进行复配来获得具有显著诱生效果的猪 用口服型复配型干扰素诱生剂。为此， 本发明人测定了单一干扰素诱生剂对小鼠 DC 细胞的 干扰素诱生效果， 并据此有针对性地选择不同的干扰素诱生剂， 通过大量科学合理的组合 设计和随后的试验验证， 得到了本发明所述的复合干扰素诱生剂。
在本发明中， 紫锥菊提取物、 金丝桃素和酵母核苷酸均能通过市购的方式获得， 例如紫锥菊提取物可购自陕西永源生物技术有限公司 ； 金丝桃素可购自河南中冠健业生物技 术有限公司 ； 酵母核苷酸可购自杭州万得富生物技术有限公司。
在本发明中， 紫锥菊提取物和金丝桃素均为植物提取物， 具有良好的抗病毒和免 疫增强作用， 已用于疾病治疗， 无毒副作用 ； 酵母核苷酸是酵母破壁后提取纯化所得， 可被 猪体代谢降解， 在体内无残留。因此本发明的复合干扰素诱生剂具有绿色、 环保的特点。
本发明的复合干扰素诱生剂通过各成分的协同效应， 大大增强了猪体的干扰素诱 生效果， 意味着小量使用本发明的复合干扰素诱生剂， 其效果优于大量使用单一复合干扰 素诱生剂的效果。
本发明的复合干扰素诱生剂在实际使用时， 按质量分数 2％拌料， 即 1 公斤饲料中 添加本复合防腐剂 20g。
本发明的复合防腐剂安全可靠， 而且生产工艺简单、 使用方便 ； 本发明的复合干扰 素诱生剂可使仔猪血清中的各干扰素水平提高至少 95％。 具体实施方式
下面的实施例有助于本领域技术人员更全面地理解本发明， 但不以任何方式限制 本发明。所述份均为重量份。 实施例 1、 一种猪用复合干扰素诱生剂， 其由 43.75 份的紫锥菊提取物、 31.25 份的 金丝桃素和 25 份的酵母核苷酸混合搅拌后而得。
实施例 2、 一种猪用复合干扰素诱生剂， 其由 50 份的紫锥菊提取物、 45 份的金丝桃 素和 5 份的酵母核苷酸混合搅拌后而得。
实施例 3、 一种猪用复合干扰素诱生剂， 其由 10 份的紫锥菊提取物、 50 份的金丝桃 素和 40 份的酵母核苷酸混合搅拌后而得。
实施例 4、 一种猪用复合干扰素诱生剂， 其由 50 份的紫锥菊提取物、 20 份的金丝桃 素和 30 份的酵母核苷酸混合搅拌后而得。
按照品种和胎次相同、 体重相近原则， 选择 480 头平均体重 19.7kg 左右的杜长金 仔猪 ( 公母各半 )， 分为对照组和试验组两组， 每组 3 个重复， 每个重复 20 头仔猪 ( 公母各 半 )。
空白对照组饲喂基础日粮。
对照组 1 在基础日粮中添加 2％ ( 重量比 ) 的干扰素诱生剂 I， 该干扰素诱生剂 I 是由 58.3 份的紫锥菊提取物和 41.7 份的金丝桃素混合搅拌后而得。
对照组 2 在基础日粮中添加 2％ ( 重量比 ) 的干扰素诱生剂 II， 该干扰素诱生剂 II 是由 63.6 份的紫锥菊提取物和 36.4 份的酵母核苷酸混合搅拌后而得。
对照组 3 在基础日粮中添加 2％ ( 重量比 ) 的干扰素诱生剂 III， 该干扰素诱生剂 III 是由 55.6 份的金丝桃素和 44.4 份的酵母核苷酸混合搅拌后而得。
试验组 1 在基础日粮中添加 2 ％ ( 重量比 ) 的复合干扰素诱生剂 ( 实施例 1 所 得 )。
试验组 2 在基础日粮中添加 2 ％ ( 重量比 ) 的复合干扰素诱生剂 ( 实施例 2 所 得 )。
试验组 3 在基础日粮中添加 2 ％ ( 重量比 ) 的复合干扰素诱生剂 ( 实施例 3 所
得 )。
试验组 4 在基础日粮中添加 2 ％ ( 重量比 ) 的复合干扰素诱生剂 ( 实施例 4 所得 )。 预饲 7 天， 在此期间， 进行驱虫和防疫注射， 饲喂方法采用群饲， 试猪自由采食， 自 由饮水。正试期为 28d， 分别于 0d， 7d， 14d， 21d， 28d 进行抽血制备血清， 并用 ELISA 试剂盒 测定干扰素含量。
基础日粮为参照美国 NRC(1998) 仔猪营养需要配制而成的粉状全价饲料， 其配方 及营养水平见表 1。
表 1 基础日粮配方及营养水平
注： 1) 每 公 斤 全 价 饲 料 中 所 提 供 的 微 量 矿 物 质 含 量 ： Fe(FeSO47H2O)100mg ； C u ( C u S O 4. 5 H 2O ) 6 m g ； M n ( M n S O 4H 2O ) 4 m g ； Z n ( Z n S O 47 H 2O ) 1 0 0 m g ； I(KI)0.14mg ； Se(Na2SeO3)0.30mg ； 2) 每 公 斤 全 价 饲 料 中 所 提 供 的 维 生 素 含 量 ： VA2200IU ； VD220IU ； VE16mg ； VK 0.50mg ； VB11.50mg ； VB24.00mg ； VB62.0mg ； VB120.020mg ； 烟酸 20mg ； 泛酸 12.00mg ；生物素 0.08mg ； 叶酸 0.30mg.
实验结果如下 ：
仔猪血清中干扰素含量在试验期间的变化见表 2。
表 2 干扰素在仔猪血清中的含量变化
血清中的干扰素含量直接影响猪体对病毒性疾病的抵抗力。由表 2 可知， 空白对 照组血清 IFN-α 和 IFN-β 含量在整个试验期内变化不大， 均维持在低水平。而试验组 1 的血清 IFN-α、 IFN-β 含量分别在 14d、 21d、 21d 后较为稳定并保持高水平， 较空白对照组 至少提高了 90％。
由以上实验可知， 本发明的紫锥菊提取物、 金丝桃素和酵母核苷酸三者组成的复 配干扰素诱生剂大大提高仔猪血清中的干扰素水平， 表明其能够较好地诱导猪体产生 I 型 干扰素， 可见， 确实是一种安全、 高效的复配干扰素诱生剂。
最后， 还需要注意的是， 以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然， 本发 明不限于以上实施例， 还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容
直接导出或联想到的所有变形， 均应认为是本发明的保护范围。7