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1、10申请公布号CN102318864A43申请公布日20120118CN102318864ACN102318864A21申请号201110212207122申请日20110727A23L2/38200601A23L1/29200601C12P19/04200601C12R1/64520060171申请人武汉百安生物科技有限责任公司地址430074湖北省武汉市东湖开发区东信路数码港72发明人梁运祥葛向阳陈正军李勇柯雪佳74专利代理机构武汉凌达知识产权事务所特殊普通合伙42221代理人宋国荣54发明名称一种含大豆肽和食用真菌多糖饮料及其制备方法57摘要本发明涉及具有抗疲劳作用的含大豆肽和食用真菌多。
2、糖饮料及其制备方法。原料包括大豆粉，食用真菌等；通过在液体发酵过程中用食用真菌在生长过程中产生的蛋白酶水解大豆蛋白后，获得含有大豆肽和食用真菌多糖的发酵液，最后配制成饮料；食用真菌选自灵芝，冬虫夏草，猪苓。方法包括培养基制备、菌种活化、发酵培养、膜过滤等步骤。优点是1、材料来源不受外界环境影响；2、用本方法得到的真菌多糖、多肽等生理活性物质，具有抗癌、抗衰老、等功效；3、大豆肽不但具有人体所需的氨基酸，而且相对其它蛋白更易吸收，能迅速提供能量，加速肌肉疲劳恢复。方法简易、稳定、高效，所制得的饮料产品质量高，且是同时含大豆肽和食用真菌多糖。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专。
3、利申请权利要求书3页说明书7页CN102318866A1/3页21一种含大豆肽和食用真菌多糖饮料，其特征在于，原料包括大豆粉，和/或大豆粕粉，和/或大豆分离蛋白，还有食用真菌；是通过在液体发酵过程中用食用真菌在生长过程中产生的蛋白酶水解大豆蛋白后，获得含有大豆肽和食用真菌多糖的发酵液，最后用发酵液直接获得、或以能饮用的液体稀释、配制成含大豆肽和食用真菌多糖饮料；所述食用真菌选自于灵芝GANODERMALUCIDUM，和/或冬虫夏草CORDYCEPSSINENSISSAIL，和/或猪苓POLYPORUSUMBELLATUSPETSFR。2根据权利要求1所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料，其特征在于，。
4、饮料中按重量份计真菌多糖含量为022，大豆肽含量为0146。3根据权利要求1所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料，其特征在于，饮料中按重量份计真菌多糖含量为02，大豆肽含量为01。4根据权利要求1所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料，其特征在于，饮料中按重量份计真菌多糖含量为1，大豆肽含量为24。5根据权利要求1所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料，其特征在于，饮料中按重量份计真菌多糖含量为2，大豆肽含量为46。6一种如权利要求1所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备方法，其特征在于，包括下述步骤先将食用真菌菌种接种到斜面培养基上活化，然后对活化得到的菌种其中一部分在液体种子培养基中培养，获得真菌种子培养物，再对。
5、真菌种子培养物经过发酵培养基进行深层液体发酵，然后对发酵后得到的发酵培养物进行包括分离过滤处理，获得含有大豆肽和食用真菌多糖的发酵液；最后用发酵液直接获得、或以能饮用的液体稀释、配制成含大豆肽和食用真菌多糖饮料。7一种如权利要求1所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备制备方法，其特征在于，包括下述步骤A、培养基的制备制备PDA斜面培养基，液体种子培养基，及发酵培养基；B、菌种的活化将灵芝菌种、冬虫夏草菌种、猪苓菌种三种菌种中的一种，或两种，或三种分别接种到PDA斜面培养基上活化，然后取一小块活化菌种在液体种子培养基中培养，获得真菌种子培养物；C、发酵培养将上述获得的真菌种子培养物中的一种，或两种。
6、，或三种分别接种于经灭菌处理的发酵培养基上进行深层液体发酵；获得发酵培养物；D、分离过滤将发酵好的发酵培养物分别进行固液分离，分别得到真菌的菌丝体和发酵液；E、干燥、粉碎、灭菌将过滤得到的真菌的菌丝体干燥、粉碎、灭菌，最后装瓶；F、消毒，配制成产品对过滤后的三种真菌发酵液分别进行消毒；最后用发酵液直接获得、或以能饮用的液体稀释、配制成含大豆肽和食用真菌多糖饮料。8根据权利要求7所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备制备方法，其特征在于，所述步骤中A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备，成分包括PDA固体马铃薯提取液，蔗糖，KH2PO4，MGSO47H2O，蛋白胨，琼脂；液体种子培。
7、养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖1020G，KH2PO413G，权利要求书CN102318864ACN102318866A2/3页3MGSO47H213G，蛋白胨15G；PH68；灭菌条件为温度118125，时间2632MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖20100G，大豆粉、或大豆粕粉、或大豆分离蛋白20100G，KAH2PO4115G，MGSO47H2O115G，VB1微量，其余为蒸馏水；PH68；灭菌条件为温度110120，时间1822MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种、冬虫夏草菌种、猪苓菌种三种菌种中的一种、或两种、或三种分别在PDA斜面培养基上在2530条件下培养34天。
8、活化；活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物；C、发酵培养将真菌种子培养物分别接种于经灭菌处理的发酵培养基上，在2030条件下培养34天进行深层液体发酵在发酵过程中,控制PH值在6080，溶氧控制在2040，发酵结束时菌丝生长达到饱和状态；D、分离过滤分别通过纤维素滤膜分离过滤；E、干燥、粉碎、灭菌粉碎后过7585目；F、消毒，配制成产品按巴氏消毒法对过滤后的真菌发酵液进行消毒。9根据权利要求8所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备制备方法，其特征在于，所述步骤中A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备每1升PDA固体。
9、马铃薯提取液中加入蔗糖20G，KH2PO43G，MGSO47H2O15G，蛋白胨1G，琼脂15G；PH7；灭菌条件均为121，30MIN；液体种子培养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖15G，KH2PO42G，MGSO47H2O2G，蛋白胨3G；PH70；灭菌条件均为121，30MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖100G，大豆粉或大豆粕粉或大豆分离蛋白100G，KAH2PO415G，MGSO47H2O15G，VB140MG，其余为蒸馏水；PH68；灭菌条件均为115，20MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种、冬虫夏草菌种、猪苓菌种三种菌种分别在PDA斜面培养基上在2530条件下培养3。
10、4天活化；活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物。10根据权利要求8所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备制备方法，其特征在于，所述步骤中A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备；液体种子培养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖10G，KH2PO41G，MGSO47H2O1G，蛋白胨1G；PH60；灭菌条件均为118，26MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖20G，大豆粉或大豆粕粉或大豆分离蛋白20G，KAH2PO41G，MGSO47H2O1G，VB145MG，其余为蒸馏水；PH6；灭菌条件均为110，18M。
11、IN；B、菌种的活化将灵芝菌种在PDA斜面培养基上在2530条件下培养34天活化，活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物；C、发酵培养将灵芝菌种子培养物接种于经灭菌处理的发酵培养基上，在2030条权利要求书CN102318864ACN102318866A3/3页4件下培养34天进行深层液体发酵在发酵过程中,控制PH值在6080，溶氧控制在2040，发酵结束时菌丝生长达到饱和状态。11根据权利要求8所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备制备方法，其特征在于，所述步骤中A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备；液体种子培养。
12、基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖20G，KH2PO43G，MGSO47H2O3G，蛋白胨5G；PH80；灭菌条件均为125，32MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖50G，大豆粉或大豆粕粉或大豆分离蛋白50G，KAH2PO415G，MGSO47H2O15G，VB155MG，其余为蒸馏水；PH8；灭菌条件均为120，22MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种和冬虫夏草菌种分别在PDA斜面培养基上在2530条件下培养34天活化，活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物；C、发酵培养将灵芝菌种子和冬虫夏草菌种培养物接种于经灭菌处理。
13、的发酵培养基上，在2030条件下培养34天进行深层液体发酵在发酵过程中,控制PH值在6080，溶氧控制在2040，发酵结束时菌丝生长达到饱和状态。权利要求书CN102318864ACN102318866A1/7页5一种含大豆肽和食用真菌多糖饮料及其制备方法技术领域0001本发明涉及具有抗疲劳作用的一种含大豆肽和食用真菌多糖饮料及其制备方法，属于微生物工程技术领域和保健品技术领域。背景技术0002食用功能真菌是指对人体有保健作用的一类真菌，其药用部位有子实体、菌核菌丝体和发酵液等。灵芝（GANODERMALUCIDUM）是传统中药食用功能真菌，能够增强体质，抵御疾病。灵芝中含有的灵芝多糖和灵芝酸。
14、类物质能够抑制肿瘤、抗病毒、保肝和抗衰老等。冬虫夏草（CORDYCEPSSINESIS），别名虫草，为麦角菌科虫草属的食用功能真菌。主产于青海、西藏、四川、云南、贵州等海拔4000M一5000M的山中、草甸土中。它是由冬虫夏草菌CORDYCEPSSINENSISSAIL寄生在蝙蝠科昆虫蝙蝠蛾HEPFALUSATMORLCANUSOBERTHUR幼虫上的子座及幼虫尸体产生的复合体。为较常用的名贵中药材之一。猪苓POLYPORUSUMBELLATUSPETSFR属真菌门、担子菌纲、多孔菌目、多孔菌科。猪苓作为我国传统的真菌类药材，具有抗肿瘤、增强免疫力等多种医疗功效，在医药行业易用前景很广阔。由于。
15、目前中药无序开发，资源枯竭，生物多样性锐减，多数食用功能真菌的天然资源稀缺；人工栽培由于生长期长，受外界环境因素影响大，难以满足社会需求。而液体发酵技术简易可行，在发酵过程中除菌丝或孢子大量增殖外，还会产生多糖、多肽、萜类化合物、酶、核酸、氨基酸、维生素、植物激素等多种具有生理活性的物质，具有抗癌、抗衰老、等功效。0003运动性疲劳是运动本身引起的机体工作能力暂时降低，经过适当时间休息和调整可以恢复的生理现象，是一个极其复杂的身体变化综合反应过程。它是是一种生理现象，也是一种人体保护性机制。但是，如果人经常处于疲劳状态，前一次运动产生的疲劳还没来得及消除，而新的疲劳又产生了，疲劳就可能积累，久。
16、之就会产生过度疲劳，影响人类的身体健康和运动能力。0004大豆肽是一种生物活性肽,它是大豆蛋白质经蛋白酶水解而成的一种深加工产品。其具有易消化吸收、能迅速供给机体能量、低豆腥味等特性，特别是具有降低血清胆固醇、降血压和促进脂肪代谢、抗疲劳、抗氧化等独特的生理功能。体育运动中消耗热量的410是由蛋白质来提供的，由于体内不能合成必需氨基酸，当外界补充蛋白及氨基酸不足时，会造成肌肉蛋白的负平衡使肌肉疲劳。大豆肽不但具有人体所需的氨基酸，而且相对其它蛋白更易吸收，能迅速提供能量，加速肌肉疲劳恢复。0005虽然已经有很多关于大豆肽生产和食用真菌产品及生产工艺的专利，但同时含有食用真菌多糖和大豆肽的功能产。
17、品或饮料的专利未见报道。发明内容0006本发明的一个目的是通本发明方法提供一种具有抗疲劳作用的同时含大豆肽和食用真菌多糖饮料。说明书CN102318864ACN102318866A2/7页60007本发明的另一个目的是提供具有抗疲劳作用的一种含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备方法，实现简易、稳定、高效地获得高质量的同时含大豆肽和食用真菌多糖饮料。0008本发明所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的技术方案是一种含大豆肽和食用真菌多糖饮料，原料包括大豆粉，和/或大豆粕粉，和/或大豆分离蛋白，还有食用真菌；是通过在液体发酵过程中用食用真菌在生长过程中产生的蛋白酶水解大豆蛋白后，获得含有大豆肽和食用真菌多。
18、糖的发酵液，最后用发酵液直接获得、或以能饮用的液体稀释、配制成含大豆肽和食用真菌多糖饮料；所述食用真菌选自于灵芝GANODERMALUCIDUM，和/或冬虫夏草CORDYCEPSSINENSISSAIL，和/或猪苓POLYPORUSUMBELLATUSPETSFR。0009在上述含大豆肽和食用真菌多糖饮料的技术方案基础上具有附加特征的进一步技术方案是所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料，该饮料中按重量份计真菌多糖含量为022，大豆肽含量为0146。0010所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料，该饮料中按重量份计真菌多糖含量为02，大豆肽含量为01。0011所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料，该饮料中按重量份计。
19、真菌多糖含量为1，大豆肽含量为24。0012所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料，该饮料中按重量份计真菌多糖含量为2，大豆肽含量为46。0013本发明含大豆肽和食用真菌多糖饮料优点是1、材料来源不受外界环境影响，产品能很好地满足社会需求；2、用液体发酵技术，在发酵过程中除菌丝或孢子大量增殖外，产生多糖、多肽、萜类化合物、酶、核酸、氨基酸、维生素、植物激素等多种具有生理活性的物质，具有抗癌、抗衰老、等功效；3、用本发明制备方法得到同时含有食用真菌多糖和大豆肽，该大豆肽不但具有人体所需的氨基酸，而且相对其它蛋白更易吸收，能迅速提供能量，加速肌肉疲劳恢复。0014本发明所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制。
20、备方法，包括下述步骤先将食用真菌菌种接种到斜面培养基上活化，然后对活化得到的菌种其中一部分在液体种子培养基中培养，获得真菌种子培养物，再对真菌种子培养物经过发酵培养基进行深层液体发酵，然后对发酵后得到的发酵培养物进行包括分离过滤处理，获得含有大豆肽和食用真菌多糖的发酵液；最后用发酵液直接获得、或以能饮用的液体稀释、配制成含大豆肽和食用真菌多糖饮料。0015本发明所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备方法之二，包括下述步骤A、培养基的制备制备PDA斜面培养基，液体种子培养基，及发酵培养基；B、菌种的活化将灵芝菌种、冬虫夏草菌种、猪苓菌种三种菌种中的一种，或两种，或三种分别接种到PDA斜面培养基上。
21、活化，然后取一小块活化菌种在液体种子培养基中培养，获得真菌种子培养物；C、发酵培养将上述获得的真菌种子培养物中的一种，或两种，或三种分别接种于经灭菌处理的发酵培养基上进行深层液体发酵；获得发酵培养物；D、分离过滤将发酵好的发酵培养物分别进行固液分离，分别得到真菌的菌丝体和发说明书CN102318864ACN102318866A3/7页7酵液；E、干燥、粉碎、灭菌将过滤得到的真菌的菌丝体干燥、粉碎、灭菌，最后装瓶；F、消毒，配制成产品对过滤后的三种真菌发酵液分别进行消毒；最后用发酵液直接获得、或以能饮用的液体稀释、配制成含大豆肽和食用真菌多糖饮料。0016在上述含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备方。
22、法技术方案基础上具有附加特征的进一步技术方案是所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备方法，所述步骤中A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备，成分包括PDA固体马铃薯提取液，蔗糖，KH2PO4，MGSO47H2O，蛋白胨，琼脂；液体种子培养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖1020G，KH2PO413G，MGSO47H213G，蛋白胨15G；PH68；灭菌条件为温度118125，时间2632MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖20100G，大豆粉、或大豆粕粉、或大豆分离蛋白20100G，KAH2PO4115G，MGSO47H2O115G，VB1微量，其余为蒸馏水；PH6。
23、8；灭菌条件为温度110120，时间1822MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种、冬虫夏草菌种、猪苓菌种三种菌种中的一种、或两种、或三种分别在PDA斜面培养基上在2530条件下培养34天活化；活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物；C、发酵培养将真菌种子培养物分别接种于经灭菌处理的发酵培养基上，在2030条件下培养34天进行深层液体发酵在发酵过程中,控制PH值在6080，溶氧控制在2040，发酵结束时菌丝生长达到饱和状态；D、分离过滤分别通过纤维素滤膜分离过滤；E、干燥、粉碎、灭菌粉碎后过7585目；F、消毒，配制成产品按巴氏消毒法对。
24、过滤后的真菌发酵液进行消毒。0017所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备方法，所述步骤中A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖20G，KH2PO43G，MGSO47H2O15G，蛋白胨1G，琼脂15G；PH7；灭菌条件均为121，30MIN；液体种子培养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖15G，KH2PO42G，MGSO47H2O2G，蛋白胨3G；PH70；灭菌条件均为121，30MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖100G，大豆粉或大豆粕粉或大豆分离蛋白100G，KAH2PO415G，MGSO47H2O15G，VB140MG，。
25、其余为蒸馏水；PH68；灭菌条件均为115，20MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种、冬虫夏草菌种、猪苓菌种三种菌种分别在PDA斜面培养基上在2530条件下培养34天活化；活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物。001810、根据权利要求8所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备方法，其特征在于，所述步骤中A、培养基的制备说明书CN102318864ACN102318866A4/7页8PDA斜面培养基按常规组分和条件制备；液体种子培养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖10G，KH2PO41G，MGSO47H2O1G，蛋白胨1G；P。
26、H60；灭菌条件均为118，26MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖20G，大豆粉或大豆粕粉或大豆分离蛋白20G，KAH2PO41G，MGSO47H2O1G，VB145MG，其余为蒸馏水；PH6；灭菌条件均为110，18MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种在PDA斜面培养基上在2530条件下培养34天活化。活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物；C、发酵培养将灵芝菌种子培养物接种于经灭菌处理的发酵培养基上，在2030条件下培养34天进行深层液体发酵在发酵过程中,控制PH值在6080，溶氧控制在2040，发酵结束时菌丝生长达到饱和。
27、状态。0019所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备方法，所述步骤中A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备；液体种子培养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖20G，KH2PO43G，MGSO47H2O3G，蛋白胨5G；PH80；灭菌条件均为125，32MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖50G，大豆粉或大豆粕粉或大豆分离蛋白50G，KAH2PO415G，MGSO47H2O15G，VB155MG，其余为蒸馏水；PH8；灭菌条件均为120，22MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种和冬虫夏草菌种分别在PDA斜面培养基上在2530条件下培养34天活化。活化好的菌种取12小块到液体种。
28、子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物；C、发酵培养将灵芝菌种子和冬虫夏草菌种培养物接种于经灭菌处理的发酵培养基上，在2030条件下培养34天进行深层液体发酵在发酵过程中,控制PH值在6080，溶氧控制在2040，发酵结束时菌丝生长达到饱和状态。0020本发明含大豆肽和食用真菌多糖饮料制备方法的优点是方法简易、稳定、高效，所制得的是高质量的、且是同时含大豆肽和食用真菌多糖饮料。具体实施方式0021本发明的含大豆肽和食用真菌多糖饮料产品实施例如下实施例1是基本实施例，一种含大豆肽和食用真菌多糖饮料，其原料包括大豆粉，和/或大豆粕粉，和/或大豆分离蛋白，还有食用真。
29、菌；是通过在液体发酵过程中用食用真菌在生长过程中产生的蛋白酶水解大豆蛋白后，获得含有大豆肽和食用真菌多糖的发酵液，最后用发酵液直接获得、或以能饮用的液体稀释、配制成含大豆肽和食用真菌多糖饮料；所述食用真菌选自于灵芝GANODERMALUCIDUM，和/或冬虫夏草CORDYCEPSSINENSISSAIL，和/或猪苓POLYPORUSUMBELLATUSPETSFR；所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料中按重量份计，真菌多糖含量为022，大豆肽含量为0146。0022实施例2与上述实施例1不同的是所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料中按重量说明书CN102318864ACN102318866A5/7页9份计。
30、，真菌多糖含量为02，大豆肽含量为01。0023实施例3与上述实施例1不同的是所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料中按重量份计，真菌多糖含量为1，大豆肽含量为24。0024实施例4与上述实施例1不同的是所述含大豆肽和食用真菌多糖饮料中按重量份计，真菌多糖含量为2，大豆肽含量为46。0025本发明的含大豆肽和食用真菌多糖饮料制备方法实施例如下实施例5本发明的一种含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备方法，其基本方法步骤为先将食用真菌菌种接种到斜面培养基上活化，然后对活化得到的菌种其中一部分在液体种子培养基中培养，获得真菌种子培养物，再对真菌种子培养物经过发酵培养基进行深层液体发酵，然后对发酵后得到的发酵培养。
31、物进行包括分离过滤处理，获得含有大豆肽和食用真菌多糖的发酵液；最后用发酵液直接获得、或以能饮用的液体稀释、配制成含大豆肽和食用真菌多糖饮料。0026实施例6本发明的一种含大豆肽和食用真菌多糖饮料的制备方法，其进一步的方法步骤为A、培养基的制备制备PDA斜面培养基，液体种子培养基，及发酵培养基；B、菌种的活化将灵芝菌种、冬虫夏草菌种、猪苓菌种三种菌种中的一种，或两种，或三种分别接种到PDA斜面培养基上活化，然后取一小块活化菌种在液体种子培养基中培养，获得真菌种子培养物；C、发酵培养将上述获得的真菌种子培养物中的一种，或两种，或三种分别接种于经灭菌处理的发酵培养基上进行深层液体发酵；获得发酵培养物。
32、；D、分离过滤将发酵好的发酵培养物分别进行固液分离，分别得到真菌的菌丝体和发酵液；E、干燥、粉碎、灭菌将过滤得到的真菌的菌丝体干燥、粉碎、灭菌，最后装瓶；F、消毒，配制成产品对过滤后的三种真菌发酵液分别进行消毒；最后用发酵液直接获得、或以能饮用的液体稀释、配制成含大豆肽和食用真菌多糖饮料。0027实施例7与上述实施例6不同的是，本实施例具体步骤和参数为A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备，成分包括PDA固体马铃薯提取液，蔗糖，KH2PO4，MGSO47H2O，蛋白胨，琼脂；液体种子培养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖1020G，KH2PO413G，MGSO47H213G。
33、，蛋白胨15G；PH68；灭菌条件为温度118125，时间2632MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖20100G，大豆粉、或大豆粕粉、或大豆分离蛋白20100G，KAH2PO4115G，MGSO47H2O115G，VB1微量，其余为蒸馏水；PH68；灭菌条件为温度110120，时间1822MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种、冬虫夏草菌种、猪苓菌种三种菌种中的一种、或两种、或三种分别在PDA斜面培养基上在2530条件下培养34天活化；活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物；C、发酵培养将真菌种子培养物分别接种于经灭菌处理的发酵。
34、培养基上，在2030条件下培养34天进行深层液体发酵在发酵过程中,控制PH值在6080，溶氧控说明书CN102318864ACN102318866A6/7页10制在2040，发酵结束时菌丝生长达到饱和状态；D、分离过滤分别通过纤维素滤膜分离过滤；E、干燥、粉碎、灭菌粉碎后过7585目；F、消毒，配制成产品按巴氏消毒法对过滤后的真菌发酵液进行消毒。实施例8与上述实施例7不同的是所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料，其中含有三种食用真菌多糖，制备方法步骤不同点在于A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖20G，KH2PO43G，MGSO47H2O15G。
35、，蛋白胨1G，琼脂15G；PH7；灭菌条件均为121，30MIN；液体种子培养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖15G，KH2PO42G，MGSO47H2O2G，蛋白胨3G；PH70；灭菌条件均为121，30MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖100G，大豆粉或大豆粕粉或大豆分离蛋白100G，KAH2PO415G，MGSO47H2O15G，VB140MG，其余为蒸馏水；PH68；灭菌条件均为115，20MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种、冬虫夏草菌种、猪苓菌种三种菌种分别在PDA斜面培养基上在2530条件下培养34天活化；活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R。
36、/MIN条件下培养34天，获得种子培养物。0028实施例9与上述实施例7不同的是所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料，其中含有一种食用真菌多糖，制备方法步骤不同点在于A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备；液体种子培养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖10G，KH2PO41G，MGSO47H2O1G，蛋白胨1G；PH60；灭菌条件均为118，26MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖20G，大豆粉或大豆粕粉或大豆分离蛋白20G，KAH2PO41G，MGSO47H2O1G，VB145MG，其余为蒸馏水；PH6；灭菌条件均为110，18MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种在PDA斜。
37、面培养基上在2530条件下培养34天活化。活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物；C、发酵培养将灵芝菌种子培养物接种于经灭菌处理的发酵培养基上，在2030条件下培养34天进行深层液体发酵在发酵过程中,控制PH值在6080，溶氧控制在2040，发酵结束时菌丝生长达到饱和状态。0029实施例10与上述实施例7不同的是所述的含大豆肽和食用真菌多糖饮料，其中含有两种食用真菌多糖，制备方法步骤不同点在于A、培养基的制备PDA斜面培养基按常规组分和条件制备；液体种子培养基每1升PDA固体马铃薯提取液中加入蔗糖20G，KH2PO43G，MGSO。
38、47H2O3G，蛋白胨5G；PH80；灭菌条件均为125，32MIN；发酵培养基每1升培养基中含有葡萄糖50G，大豆粉或大豆粕粉或大豆分离蛋白说明书CN102318864ACN102318866A7/7页1150G，KAH2PO415G，MGSO47H2O15G，VB155MG，其余为蒸馏水；PH8；灭菌条件均为120，22MIN；B、菌种的活化将灵芝菌种和冬虫夏草菌种分别在PDA斜面培养基上在2530条件下培养34天活化。活化好的菌种取12小块到液体种子培养基中，在2530，150R/MIN条件下培养34天，获得种子培养物；C、发酵培养将灵芝菌种子和冬虫夏草菌种培养物接种于经灭菌处理的发酵培。
39、养基上，在2030条件下培养34天进行深层液体发酵在发酵过程中,控制PH值在6080，溶氧控制在2040，发酵结束时菌丝生长达到饱和状态。0030对本发明显著技术效果进一步说明如下采用运动耐力实验负重游泳和爬杆和血乳酸B1OODLACTICACID、血清尿素氮BLOODUREANITROGEN，BUN及肌/肝糖原MUSCLE/LIVERGLYCOGEN等三项生化检测项目来作为评判某种物质抗疲劳效果的指标。以上指标若有两项符合试验预期即可认为该物质具有抗疲劳功能。0031抗疲劳试验对40只小白鼠进行随机分组，每组10只，每组平均体重控制在34G左右，四组分别为对照组，灵芝组，猪苓组，虫草组。对照。
40、组每天饲喂一定量的生理盐水，灵芝组每天饲喂相同量的灵芝发酵饮料，猪苓组每天饲喂相同量的猪苓发酵饮料，虫草组每天饲喂相同量的冬虫夏草发酵饮料。每隔一天对每组小鼠进行体重称量，统一饲喂通用饲料，每隔一天更换垫料保持小鼠生长环境的一致，以消除偶然误差。连续饲喂一个月，对试验小鼠尿素氮含量、肝糖原含量、两项指标和运动耐力实验进行考查。0032试验结果灵芝、虫草、猪苓发酵组负重游泳时间（越长越好）分别比对照组提高294,457，625；肝糖元含量分别比对照组高42，352，319；尿素氮（越低越好）含量分别比对照组低15，337，79。说明灵芝、虫草、猪苓发酵的饮料具有明显的抗疲劳效果。0033本发明权利要求保护范围不限于上述实施例。说明书CN102318864A。