用于减少在电磁辐射下的有害暴露的医疗设备以及系统和方法.pdf

本发明涉及一种医疗设备，包括本体、位于该本体上用于发射期望波长的电磁辐射的能量源、以及用于检测该设备到期望表面的接近程度的接近度传感器。还公开了位于该本体上用于分配期望材料以供该设备使用的材料分配系统，以及用于该医疗设备的附件和合成物，该医疗设备包括可互换的、包含能量源的头部以及互换的材料容器。还公开了用于该医疗设备的方法。

1.  一种用于传送电磁辐射的医疗设备，包括：
a)能量源，用于发射期望波长的电磁辐射；
b)接近度传感器，用于检测该设备到期望表面的接近程度，所述传感器给该能量源发送信号以根据到所述表面的接近程度激活或去活电磁辐射的所述发射。

2.  权利要求1的所述设备，还包括用于阻止该能量源朝不期望的方向发射电磁辐射的辐射罩。

3.  权利要求1的所述设备，其中所述接近度传感器包括一个机械式传感器，该机械式传感器检测该设备和该期望表面之间的机械接合。

4.  权利要求1的所述设备，其中所述接近度传感器包括一个电阻式传感器，该电阻式传感器在该设备接近该期望表面时检测电阻变化。

5.  权利要求1的所述设备，其中所述接近度传感器包括一个电容式传感器，该电容式传感器在该设备接近该期望表面时检测电容变化。

6.  权利要求1的所述设备，其中所述接近度传感器包括一个传感器，该传感器在该设备接近该期望表面时发送并接收光或声音信号。

7.  权利要求1的所述设备，其中所述接近度传感器包括一个热传感器，该热传感器在该设备接近该期望表面时检测温度变化。

8.  权利要求1的所述设备，还包括用于分配期望材料以供该设备使用的材料分配系统。

9.  权利要求8的所述设备，其中该分配系统被手动操作。

10.  权利要求1的所述设备，还包括用于控制该能量源和该材料分配系统的控制机构。

11.  权利要求10的所述设备，其中该控制机构包括处理器和存储设备；该存储设备可操作地维护方案数据；该处理器根据该方案数据可操作地控制该能量源和该材料分配系统。

12.  权利要求11的所述设备，其中该控制机构根据该方案数据可操作地把来自能量源的辐射发射控制在一个功率水平上以及一段时间内。

13.  权利要求11的所述设备，还包括一个接口，该接口可操作地与用于更新该方案数据的计算设备进行通信。

14.  权利要求11的所述设备，还包括一个接口，该接口可操作地与具有至少一个用于更新该方案数据的服务器的计算机网络进行通信。

15.  权利要求11的所述设备，其中该存储设备是可拆卸的。

16.  权利要求11的所述设备，其中所述设备进一步可操作地将代表该医疗设备的使用的日志数据保存在所述存储设备中；所述设备进一步包括一个接口，该接口可操作地与上传该日志数据的计算设备进行通信。

17.  权利要求1的所述设备，其中该能量源为光源。

18.  权利要求1的所述设备，其中该能量源选自包括无电极灯、微波、荧光灯、石英卤素灯、弧光灯、激光、激光二极管以及发光二极管的组。

19.  权利要求1的所述设备，其中该能量源具有至少一个选自约410、415、580、630、660、663、680、800、810、820、830、840、850以及900nm的峰值波长。

20.  权利要求1的所述设备，其中该能量源包括至少一个峰值波长，该峰值波长具有约为40nm，更优选地约20nm的带宽。

21.  权利要求1的所述设备，其中该能量源具有约415nm的峰值波长以及约20nm的带宽。

22.  权利要求1的所述设备，其中该能量源当被激活时连续地或者以脉冲的方式运行。

23.  权利要求1的所述设备，其中该能量源和接近度传感器被放置在一个头部内，其中一个面板与该头部的结构成整体。

24.  权利要求1的所述设备，其中该能量源和接近度传感器被放置在一个头部内，该头部具有一个可拆卸的面板。

25.  权利要求8的所述设备，其中该分配系统适于收容一个用于容纳材料的可拆卸的容器。

26.  权利要求25的所述设备，其中该容器具有一个能够被该设备读取的标识符。

27.  权利要求24的所述设备，其中该面板包括一个功能上连接到该头部的延长件。

28.  权利要求1的所述设备，还包括接近于该能量源布置的能量反射层。

29.  权利要求10的所述设备，还包括一个用于将温度数据传送到所述控制机构的温度检测设备。

30.  权利要求29的所述设备，其中该控制机构在所接收到的温度数据超出预先指定的限值时可以调整该能量源。

31.  权利要求29的所述设备，其中该温度检测设备是p-n结二极管。

32.  权利要求1的所述设备的用途，用于治疗选自下组中的疾病，该组包括关节炎疼痛、慢性疼痛、腕管综合症、细胞损伤、软组织损伤、痤疮、TMJ、糖尿病性神经病变、神经痛、老化皮肤、季节性情绪紊乱症、发炎、细纹和皱纹、粘膜炎、牛皮癣、酒糟、湿疹、口腔念珠菌、口腔癌、蜂窝组织炎以及创伤。

33.  将权利要求1的所述设备用于治疗痤疮的用途。

34.  权利要求33的所述用途，其中该能量源发射在约380至约460nm范围内的电磁辐射。

35.  权利要求33的所述用途，其中该能量源发射在约395至约430nm范围内的电磁辐射。

36.  权利要求33的所述用途，其中该能量源发射在约405至约425nm范围内的电磁辐射。

37.  权利要求33的所述用途，其中该能量源发射在约460至约1000nm范围内的电磁辐射。

38.  权利要求33的所述用途，其中该能量源发射在约550至约900nm范围内的电磁辐射。

39.  权利要求33的所述用途，其中该能量源发射在约600至约850nm范围内的电磁辐射。

40.  权利要求33的所述用途，其中该能量源发射约630nm的电磁辐射。

41.  将权利要求1的所述设备用于光子嫩肤治疗的用途。

42.  权利要求41的所述用途，其中该能量源发射在约500至约100nm范围内的电磁辐射。

43.  权利要求41的所述用途，其中该能量源发射在约550至约900nm范围内的电磁辐射。

44.  权利要求41的所述用途，其中该能量源发射在约570至约850nm范围内的电磁辐射。

45.  权利要求41的所述用途，其中该能量源以选自如下组的发射来发射电磁辐射，该组包括约580nm，约630nm，约633nm，约660nm，约810nm，约830nm，约900nm及它们的组合。

46.  将权利要求1的所述设备用于治疗脂肪团的用途。

47.  权利要求46的所述用途，其中该能量源发射在约500至约1000nm范围内的电磁辐射。

48.  权利要求46的所述用途，其中该能量源发射在约550至约900nm范围内的电磁辐射。

49.  权利要求46的所述用途，其中该能量源发射在约570至约850nm范围内的电磁辐射。

50.  权利要求46的所述用途，其中该能量源以约810nm发射激光或LED能量。

51.  权利要求46的所述用途，其中该能量源发射射频和红外辐射的组合。

52.  将权利要求1的所述设备用于改善使用者的皮肤外观的用途。

53.  一种用于医疗设备的面板，包括：
用于支撑能量源的衬底；
接近度传感器，用于检测该面板到期望表面的接近程度，该传感器根据到所述表面的接近程度来发送信号以激活或去活所述能量源；
用于将所述衬底连结到本体的底座；所述本体用于容纳用于控制所述能量源的控制机构。

54.  权利要求53的所述面板，还包括一个被布置在所述衬底之内的连接器，该连接器在该底座连结到所述本体时与所述控制机构通信。

55.  权利要求53的所述面板，其中该连接器将电能从所述本体内的电源传递到所述能量源。

56.  权利要求53的所述面板，还包括一个识别设备，该识别设备将该面板的识别信息传送到该控制机构。

57.  权利要求53的所述面板，还包括一个用于存储方案数据的记忆存储设备。

58.  权利要求53的所述面板，还包括一个外表面，该外表面大致平行于该衬底被附接，同时所述能量源被放置该衬底和该外表面之间。

59.  权利要求53的所述面板，还包括用于阻止该能量源朝不期望的方向发射电磁辐射的辐射罩。

60.  一种用于控制医疗设备的方法，该医疗设备包括用于发射辐射的能量源、用于检测到期望表面的接近程度的接近度传感器以及可操作地连接到该能量源的控制器；所述方法包括步骤：
在该控制器处，从该接近度传感器接收关于该设备到该期望表面的接近程度的信号；以及
根据来自该接近度传感器的信号控制该能量源。

61.  权利要求60的所述方法，还包括在该控制器接收代表治疗方案的方案数据的步骤。

62.  权利要求61的所述方法，其中所述方案数据是一组保存在数据库中的数据，该数据库被放置于该设备中。

63.  权利要求62的所述方法，其中该医疗设备包括用于分配材料的材料分配系统以及其中该控制步骤包括控制材料从所述材料分配系统的分配。

64.  权利要求63的所述方法，其中该控制步骤包括步骤：
根据该方案把来自能量源的辐射发射控制在一个功率水平上以及一段时间内；
在该时间段期间从该设备接收温度数据；以及
在该温度数据超出由该方案数据指定的一组限值时调整该辐射发射。

65.  权利要求64的所述方法，其中该能量源包括用于指定该能量源的类型的标识符。

66.  权利要求64的所述方法，其中该材料分配系统包括用于指定该材料的类型的标识符。

67.  权利要求64的所述方法，其中所述医疗设备包括一个接口，该接口可操作地与计算设备进行通信，并且该方法还包括步骤：
存储代表该医疗设备的使用的日志数据；
建立与该计算设备的连接；以及
将该日志数据传递到该计算设备。

用于减少在电磁辐射下的有害暴露的医疗设备以及系统和方法
技术领域
本发明涉及医疗设备，具体涉及利用了电磁辐射进行治疗的手持设备。
背景技术
利用了电磁辐射的治疗已被用于治疗软组织损伤，例如囊炎、粘液囊炎、扭伤、拉伤、血肿以及腱炎；诸如骨关节炎、类风湿性关节炎的急性和慢性关节问题；以及韧带和腱损伤、腱炎、关节炎疼痛；慢性疼痛，诸如疱疹后神经痛、慢性背痛和颈痛、跖骨痛、三叉神经痛、臂神经痛、足底跖腱膜炎(plantar fiscitis)、细胞损伤、体外受精促进、胚胎形成刺激、软组织损伤、老化皮肤、季节性情绪紊乱症(seasonally affected disorder)、发炎、细纹和皱纹、粘膜炎、冻肩、颞下颌关节病变和异常(TMJ)和腕管综合征。
使用电磁辐射的治疗也已用来治疗尤其是：骨不连接和轻微骨折、疱疹、阿弗他口腔溃疡(apthous ulcers)、腿部溃疡、皮炎、创伤愈合、烧伤、急性附睾炎、耳鼻喉科、妇科、产科、表皮AP刺激和滋补、化妆品缺陷、脂肪团(cellulite)以及痤疮。
通常，利用了电磁辐射的治疗包括辐射能量到患者皮肤上或患者皮肤里。通常以可见的、紫外的、射频的或者红外的范围内的波长施加辐射。多种辐射能量源是可用的并且在本领域中是已知的。在这些治疗中所使用的辐射能量源以多种波长辐射能量，已发现根据正在治疗的疾病的不同，不同的波长是有用的。
寻常痤疮是世界上最常见的皮肤病之一，起因于皮脂囊的阻塞、细菌集群以及发炎。痤疮的主要成因源于反常多的细菌，主要是丙酸菌型痤疮(P型痤疮)，导致发炎性痤疮。痤疮影响了85-100％年龄最高达到24岁的年轻人，以及最高达50％的25岁及其以上的成年人。它常常出现在面部、胸部、背部以及肢体，并在心理和生理上都产生终身伤痕。但是在美国，就有超过17,000,000个人正在积极寻找痤疮治疗。这些治疗包括专业处方药、药妆品(cosmeceutical)以及侵入性的皮肤表面修复。P型痤疮细菌已对过去常用来治疗痤疮的抗生素形成最高达80％的抗药性。
痤疮吸收紫外区域到约430nm的光线，并且还吸收约630nm的光线。蓝光光疗对大部分P型寻常痤疮的患者有效。细菌由内生的卟啉组成，该卟啉是自然存在的光敏剂。该光敏剂吸收约405至约425纳米之间的蓝光能量，形成简单地破坏细菌细胞的单态氧。不必使用具有潜在副作用的系统给药以及不需要长愈合时间的侵入性操作。例如，已发现具有峰值波长约为415nm并且带宽约为20nm的辐射能量源在痤疮的治疗中尤其有用。已经发现约为630nm的峰值波长在这方面也有用。
对治疗有用的电磁辐射的其他实施例包括，用于腿部静脉和毛发去除、疣治疗、生发刺激以及纹身去除的波长约为800-810nm的辐射，用于皮肤脱皮和毛发减少的波长约为1064nm的辐射，以及用于减少皱纹的波长约为574nm的辐射。不同能量水平的脉冲波(PW)或连续波(CW)光线的不同治疗方案在本领域是已知的。通常，这些治疗利用在约250和2000nm之间的波长。
用于输送电磁辐射的手持医疗设备在本领域中是已知的，然而，它们十分昂贵并且通常限于一种具体使用(以及一种具体的波长谱)。医学专业人员日益将不同类型的电磁辐射设备用于广泛的病症，这已激发同类设备的需求。与在医疗环境中的使用不同，此类设备的制造商不能保证使用者遵守安全说明并且使用所提供的安全装置，诸如，眼睛保护装置。
因此，需要一种用于传送电磁辐射的医疗设备，该设备足够灵活地提供多种治疗方案以及波长谱，以使得该设备可以用来治疗多种疾病。也需要有益于此类设备的构成和治疗方法。此外，需要一种设备，该设备减小使用者暴露于有害量辐射的危险，以使得该设备可以安全使用，而不需要保健专业人员的监督。
发明内容
根据本发明的一个方面，提供一种用于传送电磁辐射的医疗设备。该设备包括用于发射期望波长的电磁辐射的能量源以及用于检测设备到期望表面的接近程度的接近度传感器。该传感器可以给该能量源发送信号以根据到该表面的接近程度激活或去活电磁辐射的发射。
该设备可以用于治疗选自下组的疾病，该组包括关节炎疼痛、慢性疼痛、腕管综合症、细胞损伤、软组织损伤、痤疮、TMJ、糖尿病神经病变、神经痛、老化皮肤、季节性情绪紊乱症、发炎、细纹和皱纹、粘膜炎、牛皮癣、酒糟鼻、湿疹、口腔念珠菌、口腔癌、蜂窝组织炎以及创伤。该设备也可以用于痤疮治疗和光子嫩肤治疗。
本发明的另一方面提供一种用于医疗设备的面板，该面板包括用于支撑能量源的衬底、用于检测该面板到期望表面的接近程度的接近度传感器以及将所述衬底连结到本体的底座(mount)。该本体可以用于容纳用于控制所述能量源的控制机构。该传感器可以发送信号以根据到该表面的接近程度激活或去活所述能量源。
本发明的另一方面提供一种用于控制医疗设备的方法，该医疗设备具有用于发射辐射的能量源、用于检测到期望表面的接近程度的接近度传感器以及可操作地连接到该能量源的控制器。该方法包括步骤：
在该控制器接收来自该接近度传感器的关于该设备到该期望表面的接近程度的信号；以及
根据该来自接近度传感器的信号控制该能量源。
附图说明
图1示出了根据本发明一个方面的设备的前透视图。
图2示出了用在图1的设备中的可拆容器的前视图。
图3示出了图1的设备的分解侧透视图。
图4示出了图1的设备的后视图。
图5示出了根据本发明的另一方面通过因特网连接到数据库服务器的设备。
图6示出了计算机流程图，详述了用于图1的设备的处理器步骤。
图7是图1中示出的设备的剖面图，并且示出了根据本发明的一个方面的温度传感设备。
图8是示出了根据本发明一个方面的电子部件的框图。
图9是示出了根据本发明一个方面的方法的流程图。
图10A-10F示出了用于图1的设备的多种头部设计的侧透视图。
图11示出了与根据本发明又一方面的装有接套的图1设备的分解侧透视图。
图12是示出了根据本发明的一个方面的电子部件的框图，其中面板不包括EEPROM。
图13A-13E示出了根据本发明的用于医疗设备的头部的不同实施方案的立体剖视图，所述头部包含接近度传感器。
图14a)和b)是根据本发明的用于医疗设备的头部的不同实施方案的横截面视图，所述头部包含辐射罩。
图15是示出了根据本发明一个方面的电子部件的框图。
图16是示出了根据本发明的用于减少暴露于有害电磁辐射的方法的流程图。
具体实施方式
图中整体上用20公开和示出了根据本发明的手持设备。该设备包括头部22和柄部24。该设备的头部22包括面板23和底板25。面板23包括能量源30、用于支撑能量源30的衬底57，并且可以具有外表面26。如下文进一步所述，衬底57和外表面26每个都限定至少一个用于允许从外表面26分配材料38的孔28。衬底57可以包括印刷电路板(PCB)或其他与其功能上等效的结构。外表面26由大致透明的材料组成，该材料使得在设备20运行期间最大程度地使光线从能量源30透射到使用者的皮肤。外表面26可以由诸如玻璃、聚碳酸脂以及Macrolon^TM等等的合适材料制成。面板23的外表面26可以进一步限定用于使来自能量源30的光线从外表面26透射的孔(未示出)。在包括这些孔的实施方案中，外表面26的透明性对允许光线的透射不是关键的了。衬底57还可以包括能量反射表面27，该能量反射表面被设计成在该设备使用中，通过将能量反射回用户皮肤来重复循环从用户皮肤反射回来的能量。能量反射表面27可以位于能量源30和衬底57之间并且可以延伸超出能量源30的外边缘。如在本领域中已知的一样，可以使用那些能量反射层的变体。
还可预期的是，可以在没有外表面26的情况下使用设备20。在这种实施方案中，材料38可以从衬底57的至少一个孔28或者从至少一个从衬底57的孔28延伸的合适的延伸部(未示出)直接射出。在此实施方案中，如果必要，可以通过在本领域中已知的装置适当地保护能量源30，以免其暴露给材料38。
该设备的面板23可以具有不同形状或设计，例如在图10A至10F中示出的。手柄24被设计为易于握在一只手中，并且通过柔性的颈部68或固定的颈部(未示出)连接到头部22。
该设备的尺寸应适于使使用者在使用期间可以将它握在手中。面板应具有适于治疗人的皮肤和组织的一部分的尺寸。
能量源30可以是任意类型以及本技术领域人员所知的适合现有治疗的任意波长。例如，具有峰值波长约为415nm和带宽约为20nm的能量源30可以用于痤疮的治疗。用于本发明的能量源30的优选实施方案是一个或多个发光二极管(LED)，然而，本发明并不限于这些能量源的使用。也可以使用其他能量源来替换能量源30或者结合该能量源30一起使用，所述其他能量源包括(不限于)发出微波能量、射频能量、紫外线、可见光或红外线能量、超声波、激光能量、光能或电激发。用于发出此类能量的已知能量源的实施例包括荧光灯、硫灯、闪光灯、氙气灯、LED、激光二极管、激光器以及白炽灯。在图10A、10D、10E和10F中示出了具有不同能量源的头部22设计的实施例，即诸如LED或激光二极管的半导体能量源31、微波能量源33、荧光管37以及丝状能量源39。
设备20利用电源，该电源或者被容纳于该设备的内部(以电池46的形式)或置于该设备的外部(通过使用那用于将该设备连接在标准电源插座中的插头70)，或者两者兼有。蓄电池46可以是一次性的或者可再充电的，可以由一个或多个电池单元组成(例如，两个电池单元，如在图1中示出的)，并且可选地可以通过拆下电池盖80而将该蓄电池从设备取出移走。
控制器34被容纳在手柄24内部，优选地用开关35激活该控制器，使用者由此控制该设备。如下所述，控制器34允许使用者“打开”和“关闭”该设备，虽然设备的关闭可以在治疗的适当结尾处由该设备自动完成。使用者可以根据伴随该设备的治疗方案用法说明或医学专业人员开出的用法说明打开并使用设备一预定量的时间。该用法说明可以以书面、声音或视频的形式，或者可以从计算设备或计算机网络下载。如下所述，可选地，控制器34也可以用来选择治疗方案，虽然这也可以通过使用被编码的容器或面板自动完成。
手柄24也容纳处理器44，该处理器可以预编程有合适的治疗方案。处理器44用来给治疗持续时间定时，或者用来使能量源30产生脉冲或对能量源30进行修正以优化治疗。例如，对于痤疮的治疗，使用者可以将控制器34设定到痤疮治疗设置上(或者，如下所述如果治疗设置是自动化的设定到“打开”的位置)，然后将该设备靠近正治疗的皮肤放置，并且可以通过控制器34激活该设备。处理器44可以根据治疗来控制或改变正被作用在患者上的能量的持续时间、强度或脉冲，并且在治疗完成时也可以通过可听到的声音或其他方法给患者发送信号。如下所详述的，处理器44也可以当作控制器用来以适当的次数分配适当量的材料38。
该设备20的头部22包括面板23，使用者通过诸如卡口固定件54的装置或其他合适的固定装置，例如通过机械配件，将该面板从底板25拆卸。因此，同一设备20可以装配各种面板23，每个面板具有不同的能量源或者其他运行或结构特征。通过布置在面板23上的连接器56，可以将信息从面板23传递到设备20以供处理器44使用，该连接器56连接至布置于底板25上的连接器52。连接器52通过电缆86与处理器44通信，指明哪个面板23连接到该设备，使处理器44可以识别与特定的面板23相对应的治疗方案。此外，在该实施方案中，从设备20到面板23的电力传输以及当面板23包括存储器时在处理器44和面板23之间的数据通信也是通过连接器52和56之间建立的连接实现的。然而，在其他实施方案中，可以通过使用不同类型的机构和连接来实现识别信息、电力传输以及出现在面板23上的任何存储器与处理器44之间的数据通信。例如，分开的连接器对可以用于电力传输、识别信息通信以及数据通信。或者，其他连接类型也可以用于面板23和设备20之间的数据通信，例如，基于无线电发射的无线连接。此外，面板23的识别信息可以作为一种可被位于设备20上的传感器读取的标识符包含在面板23上。在另一实施方案中，可以使用用于识别面板的其它方法。使用可以被位于设备20上的面板传感器读取的导电材料和非导电材料的交替带可以将电编码设置到面板23内。也可以使用传递识别信息的替代机构，例如，条形码和光学传感器系统、磁条和磁条读取器、电接触点或者机械的密码识别系统。这些以及其他此类变体是在本发明的范围内。
多种可互换面板23的使用使得使用者可以购买低成本的最适宜于当前要治疗的疾病的设备，同时使得使用者可以在今后通过购买新的面板23而不是整个新设备来灵活地扩展治疗选择。可互换面板23具有可以容易地从设备20拆卸以进行清洗或者高压消毒的附加好处。或者，如果成本允许，该设备可以被制造成被集成的或被永久性连结的面板的形式，并且可以类似地加工用于其他治疗的附加单元。
一种更简单形式的医疗设备包括本体、布置在该本体上的能量源以及布置在该本体上的材料分配系统，该能量源用于发射期望波长的电磁辐射，优选地发射光辐射，该材料分配系统用于分配与设备一起使用的期望材料，该医疗设备落在本发明的范围内。该设备可以在手动控制下运行，其中使用者可以决定治疗的持续时间和频率。
医疗设备可以作为成套组件出售，该成套组件包括装配好的设备以及使用说明和可能的治疗方案或治疗方法。该使用说明可以以书面、声音或者视频的形式，或者可以从计算设备或者计算机网络下载。使用说明可以由医学专业人员提供。该医疗设备也可以作为成套部件的部分未装配地出售，在此种情况下该成套组件还可以包括用于装配该设备的使用说明。
该设备还可以包括接套82，该接套用于接收面板23以及当治疗中通过手柄去把持整个设备由于时间过长而变得不舒适时，该接套82可为使用设备提供便利。在图11中示出的安装到该设备上的接套82，包含与卡口固定件54配合并互补的面板连结装置84以及从面板连接装置延伸到底板25并与该底板功能性连接的延长电缆81。延长电缆81使得电池46可以对面板23上的能量源30供电，以及通过延长电缆86对手柄24上的处理器44供电。接套82还可以包括接套连接器88，该接套连接器也通过延长电缆86将面板信息传送到处理器44，该延长电缆86可以连接到连接器52或者底板25以利于该信息的传送。接套82还可以包括用于在治疗期间将(连接到接套82的)面板23固定到使用者上的带子(未示出)。
当设计出新的面板23或新治疗方法时，该设备20还可以提供对处理器44的软件进行更新。参见图5，处理器44可以如图所示通过火线70的线连接或者由串行总线72，或者通过另一种有线或无线通信装置例如红外端口(未示出)连接到个人计算机74，该个人计算机通过因特网76连接到包含治疗方案的最新数据库的数据库服务器78。也可以通过无线局域网、蓝牙或者其他通信技术(未示出)或者通过插入包含预编程的指令或数据的闪存卡或者其他包含存储器的设备(未示出)，来发生此种通信。该设备的升级可以是被动的(当开发新软件时实时地发生)或者主动的(仅在使用者请求或命令时发生)。或者，该设备可以被预编程有治疗方案以及可以没有软件更新装置。
虽然该设备20的面板23可以与其他面板23互换以优化各种疾病的治疗方案，但可能的是单个面板23会包含一个用于宽子集的疾病的合适的能量源30。例如，面板23可以包括由用于发射约410nm电磁辐射的LED以及用于发射约630nm电磁辐射的其他LED组成的能量源。其他医学上有用的电磁发射工作在例如约580nm，660nm，680nm，800nm，810nm，820nm，830nm，840nm以及900nm，带宽约为40nm，更有选地约为20nm。或者，面板23可以包括由用于发射约360至380nm的电磁辐射的LED、氙光源、弧光灯或者其他能量源组成的能量源。因此，根据头部设计的灵活性，有必要配备可供用以选取治疗方案的辅助方法。例如，控制器34可以包括用户接口(未示出)以允许使用者编程或手动选择各种治疗方法。可选地，如下所述用于确定治疗方法的自动化机构是可行的，例如通过使用编码的、专门用于治疗的容器。
该设备优选地还包括一个用于分配诸如凝胶或洗剂等在治疗中使用的期望材料38的系统。在使用设备20的治疗期间，材料38被布置在使用者的皮肤和面板23之间。材料38可以通过填充存在于皮肤表面上的不规则空隙来优化或增强在能量源30和使用者的皮肤之间的能量传递。材料38的另一种功能可以是改变皮肤或者目标组织的折射率，以使得皮肤或目标组织的吸收光谱更接近于电磁辐射源的发射光谱。材料38的该方面可以是有用的，因为皮肤在可见光或近红外线中具有约为1.4的折射率，该折射率大于空气的折射率。因此，如果光子不是以基本为零的角度入射至皮肤，那么任何与空气-皮肤交界面相互作用的光子将被偏转。由于皮肤表面是不规则的，因此皮肤的角度分布增加了。为了增强进入皮肤的光的吸收，材料38包括具有与皮肤折射率接近的折射率的成分。此成分有时被称为皮肤折射率匹配材料。合适的折射率匹配材料的一个实施例是折射率为1.5的丙二醇溶液。因此材料38可以通过改善皮肤的表面不规则度以及最小化皮肤与那皮肤和面板23间区域之间的折射率差，来增强使用者皮肤对能量光源30发射的光子的吸收。材料38还可以充当润滑剂或水合剂，该润滑剂或水合剂提供低摩擦表面涂层用于改善设备的舒适性和运行。例如，材料38可以包括凝胶，诸如水基凝胶。材料38应该对能量源30发射的有益光线是透明的。在本发明的一个优选实施方案中，设备20的外表面26压靠或置靠在使用者的皮肤表面，从而使得皮肤表面与外表面26基本连续，并且材料38在使用设备20治疗期间被布置在两者之间。
材料38还可以包含已知的有助于治疗具体症状的药物、活性成分或者添加物。例如，材料38可以包含痤疮治疗药品，诸如过氧化苯甲酰，优选地浓度约为0.1％至10％。这使得用户可以将电磁辐射治疗与更常规的治疗相结合以使用最少的步骤治疗他们的疾病。该材料还可以包含的成分有诸如芦荟、维生素E、水合剂、维生素C、维生素D、维生素A、维生素K、维生素F、全反维生素A酸(维甲酸(Tretinoin))、阿达帕林、瑞叮醇(retinol)、对苯二酚、曲酸(Kojic acid)、生长因子、紫锥菊(echinacea)、羊毛脂、抗生素、抗真菌药、抗病毒药、neutraceuticals、化妆品、漂白剂、α羧酸、β羧酸、水杨酸、抗氧化剂三联化合物、海藻衍生物、海水衍生物、藻类、抗氧化剂、植物花青素(phytoanthocyanin)、酞菁(phthalocyanine)、植物营养素(phytonutrient)、浮游生物、植物产物、草本产物、激素、酶、矿物、基因工程物质、辅助因子、催化剂、抗衰老物质、胰岛素、示踪元素(包括离子形式的钙、镁等)、矿物、米诺地尔、染料、自然或合成黑色素、金属蛋白抑制剂、脯氨酸、羟基脯氨酸、麻醉物质、过氧化苯酰、氨基乙酰丙酸、叶绿素、细菌叶绿素、辅酶Q10、叶绿素铜、叶绿体、类胡萝卜素、藻胆色素、视紫素、花青素、以及衍生物、亚成分、免疫复合物，和针对于目标皮肤结构或仪器的抗体，以及以上条目的合成的和天然的类似物，和所有以上的组合。将会注意到在此公开的药物、活化成分和/或补充物及其等同物，以及当结合本发明的设备和方法使用的时候有用的任何其它药物、活化成分和/或补充物也可以具有有利于治疗效果的折射率匹配和皮肤平滑特性。
该药物、活性成分或添加物可以是光敏性的，并且在被施用到皮肤上并暴露于能量源30时会经历光化学反应。
可以在使用之前将药物、活性成分或添加物施用到皮肤或目标组织上，以及与材料38的施用和设备20的使用相独立。
在图2中单独示出的可拆卸的容器36包含如上所述的材料38，该可拆的容器36被容纳在诸如设备内的腔室或槽沟等的容器接收器48中，该容器接收器优选地位于设备手柄上并且优选地具有门66或者类似的用于插入和移出容器的可再密封的开口，该门是可伸缩的或者可旋转地固定在铰链64上并且可借助于插销62锁在闭合位置。容器可以是一次性的，或者可以是可再装的。对于材料的处方配药或者可定制的材料配方，容器也可以由皮肤科医生、药剂师或者其他医学专业人员填充。
用户可以使用例如带弹簧的扳机机构60将材料38从容器中手动挤压出来，该带弹簧的扳机结构60可操作地连接至用于将材料38从容器36排出的活塞42或其他挤压机构或泵浦机构，或者在启动设备时通过使用例如电动马达40或螺线管(未示出)自动地并在处理器44的控制下将材料挤压出来，该电动机40或螺线管可操作地连接至用于将材料38从容器36排出的活塞42或其他挤压机构，并且连接至用于打开或关闭马达的马达控制系统(如图所示，被包括在处理器44内)。正如本技术领域的普通人员可以认识到的，还可以使用其它合适的泵浦或分配机构，诸如隔膜泵，它还将在设备20工作期间帮助分配预定量的材料38。
被排出容器36的材料38直接地(未示出)或者通过构建在设备中的并将容器36连接到孔28的一个或多个分配通道32，被推过设备头部22上的一个或多个孔28。以此方式，使用者可以轻松地直接将适量的材料38分配到患者皮肤(未示出)和面板之间的空间内。
为了使治疗易于进行，容器36可以清楚地标明它要治疗的疾病，并且标有它的成分。因此，为了对各种疾病重复应用各种治疗，可以在与设备配合的容器中分别准备各种材料并销售。
为了简化该设备的使用，可以将单个容器36设计成与设备通信。例如，设备20上的容器编码传感器58可以读取使用导电材料和非导电材料的交替带设置在容器36内的电编码50。也可以使用替代通信装置，诸如条形码和光传感器系统(未示出)、磁条和磁条读取器(未示出)、电接触点(未示出)或者机械的密码识别系统(未示出)。
以此方式，设备可以根据哪个容器36位于设备中来确定要执行何种治疗。根据传感器58从容器的电编码50上的数据所读取的设备中的材料38的类型，处理器44可以确定在治疗期间从设备20排出材料的合适速度和数量。以这种方式，处理器44作为“马达控制系统”的形式用于分配材料。
处理器44还可以(根据装载在设备中的材料的类型)确定适当的面板23是否位于设备上用于期望的治疗，以及激活(同样，根据装载在设备20中的材料38的类型)用于适当的治疗方案的能量源30。例如，当“痤疮”材料38装填进设备20中时，处理器44通过使用容器编码传感器58“读取”所装载的材料的类型，访问其内部数据库来确定用于痤疮的适当的治疗方案(包括能量发射的类型、持续时间以及强度，(例如，用620nm和415nm的LED混合进行18分钟的治疗，以连续波形式每时段的总能量输出为40-90焦(J)))以及确定要分配材料的合适的时间调配、速度以及数量。
图6中示出了一幅流程图，该流程图概括地示出了处理器44如何能够处理来自容器36和面板23的信息的实施例。
处理器44凭借通过连接器52和56与面板23的通信来验证正确的面板23在设备上(以保证，例如，具有能够发射415nm光线的光源30的面板23被固定到设备上)。当配备了控制器34，以及当适当的面板23和容器36被附加到设备上时，设备将激活。可选地，设备还可以使用通常固定到活塞42上的计数器、传感器或者其他装置，来确定容器36中是否有足够的材料38来执行适当的治疗方法，以及如果材料量不充足或容器快空了会警告使用者。
可选地，设备20可以进一步包括用于检测在皮肤-设备交界面的温度和/或温度变化的温度检测设备，诸如例如在图7中示出的温度检测设备332。温度检测设备332包括导热材料51，诸如铜金属或其他热交界面材料；以及热换能器53，诸如p-n结二极管或三极管。导热材料51从外表面26延伸并且与热换能器53相通。热换能器53与处理器44通信。本领域普通技术人员应理解，包含温度检测设备332的功能的其他设备也是合适的。例如，与在使用期间接触使用者脸部的面板的至少一部分齐平的温度检测设备是可预期的。
本领域普通技术人员应认识到，能量源30以及温度检测设备332(如果使用的话)的配置可以在PCB或与之功能等效的其他结构上实现。
现参见图8，根据本发明的实施方案示出了设备20的某些部件的框图。在该实施方案中，设备20包括控制机构300、面板23以及分配系统340。
控制机构300具有处理器44。处理器44连接到持续存储设备，该永久储存设备在本实施方案中是闪存304，该闪存包含多个可由处理器44执行的应用程序以及使得设备20能够执行某些功能的相关数据。处理器44还连接到随机访问存储单元(“RAM”)308。处理器44可以发送输出信号到各个输出设备，该输出设备包括警报源，该警报源在本实施方案中是LED 316和扬声器320。处理器44还可以从各个输入设备接收输入，该输入设备包括开关35和传感器52。
控制机构300还包括能量源驱动器336。通过来自处理器44的控制信号，能量源驱动器336可操作地将驱动电流传送到位于面板23上的能量源。处理器44和驱动器336两者也都连接到连接器52。在本实施方案中，连接器52是5个管脚的表面安装连接器。
控制机构300通过连接器52可操作地与面板23通信。面板23包括能量源(该能量源在本实施方案中是LED阵列328)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)312以及温度检测设备332，所有这些设备都通过连接到连接器52的连接器56与控制机构300通信。
在一个优选实施方案中，LED阵列328包含36个LED，每个LED在约25mA电流的连续运作下能够生成100％占空比的约12mW的功率，该电流由能量源驱动器336通过连接器52和56提供。在其他实施方案中，可以使用具有不同工作特性的其他类型的LED，并且这些实施方案在本发明的范围内。
在本实施方案中，EEPROM 312是一线制EEPROM(1-Wire EEPROM)，例如是由美国加利福尼亚州的Maxim Integrated Products公司所生产的。在本实施方案中，温度检测设备332是固态温度检测设备，诸如由美国亚利桑那州钱德勒市(Chandler AZ，U.S.A.)的MicrochipTechnology Incorporated制造的低功率电压输出温度传感器MCP9700。
EEPROM 312负责存储与某些功能的执行相关的额外数据。处理器44可以通过连接器52访问该数据。正如对本领域普通技术人员显而易见的，在其他实施方案中，诸如ROM或闪存的其他持续存储设备可以用来替代面板23上的用于存储额外数据的EEPROM，并且这些实施方案在本发明的范围内。温度检测设备332检测面板23和皮肤的交界面处的温度，并且可操作地将该温度读数传送给处理器44。LED阵列328根据能量源驱动器336提供的电流可操作地输送能量。
控制机构300还可操作地与分配系统340通信。分配系统340包括泵驱动器74以及位于容器36上的编码50。通过来自控制机构300的控制信号，驱动器74可操作地驱动螺线管以输送预定量的包含在容器36中预定量的流体。在本实施方案中，容器36是用于传递浓度为2％的过氧二苯甲酰的容器，通过由驱动器74驱使的一系列泵浦或脉冲，该溶液从容器36被传送到皮肤。如前所述，编码50通过导电材料和非导电材料的交替带形成。该编码组合允许将不同电压相应于不同的容器类型返回到处理器44。正如对本领域普通技术人员显而易见的，在其他实施方案中，可以使用其他编码机构，诸如不同的电阻。
当计算设备70可选地连接到一个可操作地传达信息的接口时，处理器44也可操作地通过该接口与计算设备70通信。在本实施方案中，所述接口是使用对本领域普通技术人员已知的通信协议RS-232的通信端口324，并因此是串行端口。现在对本领域普通技术人员显而易见的是，在其他实施方案中，可以使用其他类型的通信协议或接口来连接至计算机。这些接口包括，但不限于，通用串行总线(USB)、红外线(IR)、蓝牙、双向无线电通信、有线以太网以及使用诸如801.11g或者801.11b的各种协议的无线以太网连接。此外，可以连接到设备20的计算设备的类型包括，但不限于，台式个人计算机(PC)、便携式计算机、个人数字助理(PDA)或者能够通信、处理以及存储信息的任何其他移动或固定设备。
控制机构300维护用于确定治疗方案的不同参数的治疗数据库200。数据库200包含与治疗方案相关的信息，诸如，具体治疗的持续时间以及在一个循环期间传送的能量的持续时间和强度。因此，对于每个不同的治疗方案存在单独的数据库记录。通常，记录被存储在数据库200中，该数据库被维护在闪存304中。然而，一些记录，或这些记录的一部分也可以被存储在位于面板23中的EEPROM 312中。被保存在EEPROM 312中的记录或记录的一部分包含了具体针对于可使用该特定面板23进行的治疗方案的信息。表1示出了标为记录#1的示例性记录204，该记录包含用于示例性痤疮治疗方案的数据，以及该记录被维护在EEPROM 312中。
表1
用于示例性痤疮治疗方案的示例性记录204

更详细地描述表1，字段1包含了在本记录中包含的治疗方案的类型，该治疗方法在本实施例中是用于痤疮的方案。字段2包含每个治疗循环的初始持续时间，而字段3包含存在于LED阵列328中的LED的工作效率。这些字段对于本实施例示例性方案中分别设定为约90秒和约12/25mW/mA。字段4包含LED阵列328的激活形式。在本实施例中，可用两种激活形式。第一种形式是连续波，其中LED阵列328被连续激活，以及第二种是脉冲波，其中LED阵列328被脉冲激活。在本实施例中，字段4设定为40，意味着在一个循环期间LED阵列328将在约40赫兹的脉冲频率下被激活。
以某一电流下激活LED阵列328一指明的时间段，得到一定量由LED阵列328传送的辐照能量(irradiance power)。因此，在一个循环期间要发出的辐照能量是与字段2至4中给定的LED阵列328的时间、电流以及激活形式相对应生成的能量的量，以及基于所使用的LED的效率(其在字段3中给出)。被称为目标循环能量的能量，在字段5中给出。在本实施例中，目标为，当LED阵列328在约40Hz脉冲下被激活90秒时间时，这些所使用的LED的组合应使得LED阵列328产生约30焦耳的传送量。因此，在本实施例中，字段5设定为约30焦耳。
继续表1的说明，字段6和7指出治疗期间设备20要将面板23的温度保持在其内的温度限值。在本实施例中，温度被维持在约35至约41摄氏度的范围。字段8包含在激活LED阵列328之前容器36要被泵取的次数。此字段实际上确定了在治疗过程中由容器36所要输送的流体量。在本实施例中，容器36要被泵取3次。字段9给定了该方案将使用的容器的类型。在此情况下，具有代码为5的容器是将要被使用的适当的容器。在其他实施方案中，可以认为有多个容器类型可以配合用于一个治疗方案，这种实施方案在本发明的范围内。字段10给定了存在于相应面板上的能量源的类型。在本实施例中，使用了415nm的LED阵列。
控制机构300还维护多个变量，诸如向下计数直至设备20即将进入低电量模式的时刻，将其有效关闭的停电计时器变量208。也维护治疗计时器212和电量计数器216以跟踪时间量以及在给定循环中已传送的能量的量。控制机构300也包含日志数据(logging data)，该日志数据包含关于设备20的使用的信息，该信息可用来确定用过的治疗的功效以及设备20的维护。例如，日志数据可以包括日志变量，该日志变量包括用于计数LED阵列328已被激活的时间的计数器，如果LED阵列328已用了其使用寿命的90％，则使发送一个警告，提醒使用者更换面板。在另一个实施例中，通过检查那跟踪了设备20从一具体日期以来已用了多久的日志变量，医生可以监测患者对该设备的使用。在设备达到其使用寿命周期的末尾后，例如，2000小时之后，它会失效。在本实施方案中，日志数据被保存在闪存304中。在其他实施方案中，日志数据可能被保存在独立的专门存储这些变量的存储设备中，诸如，额外的闪存单元或EEMPROM。这些或其他变体在本发明的范围内。
参见图9，一种执行治疗方案的方法整体用400示出。为了帮助说明该方法，假定使用设备20来执行方法400。此外，以下对方法400的讨论将促进对设备20及其各种部件的进一步理解。(然而，应理解，设备20和/或方法400可以改变，并且不需要完全如本说明书中讨论的那样相互结合起来工作，并且应理解此类变体在本发明的范围内)。
通过在设备20处于低电量模式时按下开关35打开该设备来启动方法400的本次执行。参见图9，在步骤410，确认开关35是否已被按下。在处于低电量模式的时候，设备20连续地通过步骤410循环。因此，当按下开关35时，确认开关35已经被按下，因此，方法400前进到步骤420。
在步骤420，初始化设备20。在本实施例中，由设备20维护的变量被设置在RAM 308中并被初始化。例如，用于向下计数直至设备20即将进入低电量模式时刻的计时器变量208被设定为300，意思指保持300秒再断电。在执行方法400的整个过程中，断电计时器208的值在后台递减。因为这时治疗没有开始，治疗计时器212和电量计数器216设定为零。另外，日志变量也移动到RAM 308并且用当前存储在闪存304中的值来初始化，以使得在设备20的激活期间它们可以被适当地更新。此外，以常用的方式对闪存304执行校验和(checksum)以核验是否正常操作。
进入步骤430，确定存在于设备20中的容器36的类型。在本实施方案中，通过让处理器44通过传感器58读取设定在容器36中的电编码50来执行步骤430。在本实施例中，假定容器36充满着浓度为5％的过氧化苯甲酰并且容器代码为5。而且，在此步骤中，功率LED(power LED)316设定为绿色，该绿色表示该单元正常工作。另外，中断对扬声器320的输出以关掉所有正在进行的警报。
继续执行方法400，在步骤440，确定位于设备20上的面板23的类型。这可以通过使处理器44经由连接器52使用在线应答脉冲(presence pulse)或其他已知的适当方法探测EEPROM是否存在来实现。在本实施例中，如上所述，假定面板23确实包含EEPROM 312。因此，执行步骤460。
在步骤460，检索治疗方案数据。在本实施例中，处理器44从EEPROM 312中检索记录204。特别地，处理器44将记录204移到RAM308以供治疗输送期间进行使用。在其中面板23可以用于一种以上的治疗方案的其他实施方案中，可以提供给使用者可用方案的选择并且要求其挑选将要使用的一个。随后，检索与所选方案相关的记录。例如，可以通过以规定次数按下开关35来进行选择。这些或其他此类实施方案在本发明的范围内。
在步骤470，验证记录204的内容。在本实施方案中，通过确保记录204的字段非空来进行验证。在其他实施方案中，可以使用数据验证的其他方法。例如，可以在ROM 304或EEPROM 312中可以维护指明记录字段值的有效范围的独立数据库。然后可以将每个记录对照该第二数据库来验证。在本实施方案中，假定记录204包含有效数据。作为验证步骤的组成部分，将在步骤430所检测到的容器类型与指明了可配合的容器的记录204的字段9比较。在本实施例中，字段9的值为5，该值5是在步骤430所检测到的容器代码。因此，认为容器36可配合于面板23。
继续执行方法400，在步骤480，确定RAM 308的容量。如果RAM308满了，即，即没有留存空闲的空间可供治疗方案执行期间使用，处理器44通过发送信号到功率LED 316，使其变成黄色并且闪烁来产生警报。在本实施例中，假设还留有存储空间供使用，因此没有产生警报。如对本领域普通技术人员显而易见的，在确定RAM 304的容量中可以使用不同的标准。例如，在其他实施方案中，如果大于一定百分比，诸如大于百分之九十五的RAM 304被占用了，那么可能产生警报。这些或其他变体在本发明的范围内。
在步骤490，检测是否存在与本地计算机的连接。在本实施方案中，处理器44以常用的方式确定计算设备74是否连接到设备20的RS-232端口。在本实施方案中，假定设备被连接了。因此，执行步骤495。
在步骤495，日志数据上传到计算设备74，释放了闪存304中的相应空间。在本实施例中，处理器44从闪存304中移走日志数据，并且将其通过端口324传递到计算设备74。在其他实施方案中，除了检测计算设备之外的其他事件可以被加入，以启动向计算设备74中上传日志数据。例如，可以要求在计算设备74处的使用者通过在计算设备74提供一个命令，诸如点击鼠标，来启动上传。或者，在检测到计算设备74存在并且等待使用者以按下开关35的形式来响应时，设备20可以发送警报给使用者。这些以及其他此类实施方案在本发明的范围内。
在步骤500，确认开关35是否已被按下。按下开关35使得治疗能够开始。否则，方法400循环通过步骤500一直到开关35被按下。在本实施例中，假定开关35被按下，表示治疗将要开始。
继续方法400，在步骤510，确定要发出的辐照的性质。为了确定辐照的性质，就要确定面板23上的能量源类型。在本实施方案中，如上所述，面板23上的能量源类型是LED阵列328。处理器44从记录204的字段10确定LED阵列328的存在。另外，根据记录204的字段8，处理器44设定LED阵列328的激活形式为脉冲波(PW)的形式或者连续波(CW)的形式。在本实施例中，使用频率为40赫兹的脉冲波。在其他实施方案中，其他方法可以用于检测能量源类型和激活形式。例如，控制机构300可以检查连在能量源上的电压并且根据读取的电压值来进行确认。在其他实施方案中，使用者可以手动指定激活形式。这些或其他此类实施方案在本发明的范围内。
继续步骤510，利用记录204，分别从记录204的字段5，2和3获得目标发光能量、初始工作时间以及LED 328的LED效率。在本实施例中，一个循环的目标发光能量约为30J，初始工作时间是约90秒，以及LED效率约为12mW/25mA。根据这些值，计算初始工作电流。在本实施例中，选择初始工作电流以使得LED阵列328可以在约90秒内发出约30mJ。假定在此情况下初始工作电流被计算为约25mA。
已经确定辐照性质之后，在步骤520，提醒使用者容器36将要被激活。在本实施例中，处理器44传递信号给功率LED 316以及扬声器320，将功率LED 316的颜色变为绿色并且发出两个长嘟嘟音。然后在继续方法400之前，处理器44产生两秒的延迟。正如对本领域普通技术人员显而易见的，在其他实施方案中，可以根据很多标准改变使用者提醒，诸如，为激发泵浦36需要引起的注意量，以及从按下开关35时到准备开始治疗所需要的时间。
继续方法400，在步骤530，激活容器36。控制机构300通过发送信号到泵驱动器344来激活容器36，这使得包含在容器36中的一定量的材料38被泵出。根据记录204的字段8来确定激活或脉冲的数目。在本实施例中，根据表1中显示的示例性记录，激活对应于三个脉冲。在其他实施方案中，容器36可以被手动激活。例如，设备20可以对每次手动激活产生长嘟嘟声，以使使用者能够手动地释放正确量的材料38。在另外的实施方案中，可以操作设备20而不要求有任何材料38。这些以及其他此类实施方案在本发明的范围内。
在步骤540，提醒使用者能量源30要被激活。在本实施例中，处理器44传送信号给扬声器320，发出三个长嘟嘟音。然后在继续执行方法400之前，处理器44产生2秒延迟。正如对本领域普通技术人员显而易见的，在其他实施方案中，可以根据很多标准改变使用者提醒，诸如，为开始治疗需要引起的注意量，以及从按下开关35到准备开始治疗所需要的时间。在两秒延迟之后，激活能量源，标志着治疗循环的开始。在本实施方案中，通过源于控制机构300的能量源驱动器336的驱动器电流来激活LED阵列328。此外，循环计时器212被初始化到一个为零的值。
在步骤550，从面板23获得温度读数。在本实施例中，处理器44从温度检测设备332获取温度读数。在本实施例中，假定读数约为41.5摄氏度。
在步骤570，更新循环计时器212以反映LED阵列在该循环中到目前为止已工作的时间量。此外，在该循环中到目前为止所传送的能量通过更新电量计数器216被更新。在此之前，在步骤560，确认温度是否在限值范围内。在本实施例中，将所获得的温度读数与在记录204的字段6和7中规定的上下限值进行比较。因此，确定温度不在限值内，以及对LED阵列328的驱动水平进行调整。特别地，在本实施例中，在步骤565，调整阵列驱动电流和循环的持续时间。如果像此情况下一样温度读数太高，则减小LED阵列328驱动电流并且增加循环持续时间。如果温度读数太低，那么增加LED阵列328的驱动电流并且减小循环持续时间。正如对本领域技术人员显而易见的，进行这些改变以在循环期间维持基本相同的目标电量传送，同时将温度维持在规定限值内。例如，在温度太高的情况下，如在本实施例中一样，到达LED阵列328的驱动电流的减小使热输出减少，使热量更易于耗散。然而，由于循环时间增加了，因此在循环期间所传递的总能量保持不变。
继续方法400，在步骤580，确认方法是否完成。在本实施例中，将计时器变量212的值与在记录204的字段3中给定的循环持续时间进行比较。如果循环计时器值小，那么过程没有完成，因此方法400循环回到步骤550。在其他实施方案中，可以使用确认方案完成的其他方法。例如，可以将输送电量作为判断方案是否完成的基础，只有当目标电量已经根据电量计数器216被传送时，才认为该治疗方案完成。本实施方案以及其他此类实施方案在本发明的范围内。在本实施例中在这时，假定循环没有完成，从而使步骤550再次被执行。
继续执行方法400，在执行了几次以步骤550开始的循环之后，对循环结束进行确认。因此，执行步骤590。在该步骤中，通过扬声器320发出四个嘟嘟声警报来提醒使用者循环完成了。在步骤590，治疗终止了。LED阵列328通过切断其驱动电流而关闭。设备20关闭并且进入低电量模式，在该低电量模式中它等待开关35被按下，在开关35被按下的时候方法400被再次执行，从步骤410开始。
使用设备20的不同实施方案来执行方法400可产生与上面所讨论的示范执行过程进行得不同的执行过程。例如，如图12所示，方法400可以由设备20a执行，其中有一不同的面板，该面板23a不包括EEPROM 312。在此情况下，电阻348a出现在面板23上来识别面板类型。设备20a在其他方面基本相似于设备20，除了设备20a的部件的附图标记包括后缀“a”。使用设备20a来执行方法400产生与第一实施例执行不同的若干变化。一个变化是，在步骤440，不会检测EEPROM，使得步骤450被执行以代替步骤460。在步骤450，检测面板类型。所使用的电编码采取不同电压的形式，这些不同的电压对应于那些用于面板类型的不同电阻的形式。因此，根据在步骤450检索到的面板类型，由处理器44检索对应记录204a的数据。此外，因为面板23a上不存在EEPROM，从数据库200a而不是从EEPROM检索该记录。将检索到的数据传送到RAM 308以供治疗进行期间使用。
使用处于不同工作状态下的设备20来执行方法400可以产生与上面所讨论的示范执行过程进行得不同的方法400的执行过程。例如，包含在数据库200中的数据可能被破坏。因此，在步骤470，确定数据无效。因此，执行步骤475并且发送听觉警报到扬声器320，同时发送信号给功率LED 316以变红并闪烁。在警报之后，方法400前进到步骤410以确定使用者是否已通过按下开关35响应了该警报(例如，为响应该警报，使用者可以重新连接面板以纠正由错误连接的面板所引起的问题，或者更换面板以纠正由故障面板引起的问题)。如果是，再次执行方法400，进行相同的初始化步骤和探测步骤，这些步骤在生成警报的最初执行方法400期间将方法400带入验证步骤。如果开关35没被按下，那么在步骤411处理器44确定它是否处于低电量模式。如果是，它循环回到步骤411。否则，处理器44在步骤412通过首先检索计时器变量204的值，确定其是否已至零值来确定此时是否应该进入低电量模式。如果确定此时应该进入低电量模式，在步骤413设备20进入低电量模式，一直到开关35被按下。否则，方法400循环通过步骤410、411以及412，直至应该进入低电量模式或者开关35被按下。
在本说明书中描述的设备、方法以及材料可以结合药物、活性成分或添加物来使用。
例如，使用过氧化苯甲酰和/或水杨酸的痤疮治疗或预防方案可以包括将包括过氧化苯甲酰和/或水杨酸的合成物施于受感染区域每日两次。该合成物可以包括以重量计或以体积计约0.5％至约10％的过氧化苯甲酰和/或水杨酸，更优选地约0.8％至约7％的过氧化苯甲酰和/或水杨酸，以及还更优选地约1.0％至约6.5％的过氧化苯甲酰和/或水杨酸，该合成物被施于要治疗的皮肤区域。治疗可以包括以包括约5％的过氧化苯甲酰和/或水杨酸的合成物开始，并在随后的治疗中将剂量减少到约1％或2％的过氧化苯甲酰和/或水杨酸。然后将材料38施于皮肤，随后皮肤暴露于能量源持续一段时间。或者，可以在所述合成物之前将材料38施于皮肤。
根据本发明的用于治疗或预防痤疮的方法的另一个实施例，材料38本身包括过氧化苯甲酰和/或水杨酸。材料38可以包括以重量计或以体积计约0.5％至约10％的过氧化苯甲酰和/或水杨酸，更优选地约0.8％至约7％的过氧化苯甲酰和/或水杨酸，以及还更优选地约1.0％至约6.5％的过氧化苯甲酰和/或水杨酸。治疗可以包括以包括约5％的过氧化苯甲酰和/或水杨酸的材料38开始，并在随后的治疗中将剂量减少到约1％或2％的过氧化苯甲酰和/或水杨酸。随后皮肤暴露于医疗设备一段期望持续时间。
对于本实施例，医疗设备可以设定为在约380nm至约460nm范围内进行电磁辐射，更优选地在约395nm至约430nm范围内，以及还更优选地在约405nm至约425nm范围内。电磁辐射可以为约415nm。设备可以替换地或者额外地包括在约460nm至约900nm范围内的电池辐射，更优选地在约550nm至约900nm范围内，以及还更优选地在约570nm至约850nm范围内。电磁辐射可以为约630nm。
根据本发明的用于治疗痤疮的方法可以被执行约每周一次，约一天一次或者一天多次，在该方法中材料38包括期望量的过氧化苯甲酰和/或水杨酸。最优选地，该方法被执行约一天一次。在每次执行该方法时，能量源可以施于要治疗的皮肤的每个部分一持续时间，该持续时间在约10秒至约60分钟范围内，更优选地在约30秒至约30分钟范围内，以及还更优选地在约60秒至约10分钟范围内。该持续时间可以约为90秒长。由所要治疗的皮肤的每个部位所接收到的剂量可以在约5焦耳至约60焦耳的范围内，更优选地在约10焦耳至约50焦耳的范围内，以及还更优选地在约20焦耳至40焦耳的范围内。射线剂量可以是约30焦耳。根据个体的需要，治疗可以被实施约1周至约12周的时间，更优选地在约3周至10周的范围内，以及还更优选地在约6周至8周的范围内。对于痤疮的治疗，也可以通过在一至两周内每天一至两次治疗面部或感染区域，或者直到细菌数量被减少到希望的水平，然后每周一至两次的保养方案，来实施治疗方案。
然而，根据疾病的严重度和/或性质以及使用者皮肤的具体特性，可能需要更少的时间和/或总剂量。
应理解，利用在本说明书中描述的设备和材料，可以将其他药物、活性成分或添加物用于其他适应症的治疗或预防。
应理解，目前使用的药物、活性成分或添加物，在结合本发明的设备、材料和方法使用时可以显示出效果的增加，因此可以需要更少的药物、活性成分或添加物和/或更短的治疗时间来实现理想的结果。例如，蓝光(在405至425纳米之间)可以被皮肤吸收并且充分地使皮肤升温以增加用于治疗或预防痤疮的过氧化物的效果。在此种情况下，有利地，可以减少过氧化物的目前推荐的量或者施用过氧化物的时间。通过同样同时损害存在于皮肤上的引起痤疮的细菌的生存，蓝光还可以提供协同效应。如在本领域所知的，P型痤疮吸收从紫外线区域至约430nm的光线，还吸收约630nm的光线。蓝光光子疗法对大部分P型寻常痤疮的患者有效。细菌由内源性的卟啉组成，该卟啉是自然存在的光敏剂。该光敏剂吸收在约405至425纳米之间的蓝光能量并且形成杀灭细菌细胞的单态氧。以这些波长施于皮肤的光线通常由表皮吸收并且可以渗透到至少约1mm的深处。
本发明的设备、材料以及方法也可以用于光子嫩肤(photorejuvenation)治疗。例如，光子嫩肤可以包括使用具有电磁辐射的设备，该电磁辐射包括在约500nm至约1000nm范围内的主要放射，更优选地在约550nm至约900nm范围内，以及还更优选地在约570nm至约650nm的范围内。最优选地主要电磁放射都其在约580nm、约630nm、约633nm、约660nm、和/或在约800nm至约900nm处加以利用。可以进一步调整该设备以提供超声波或微波能量，该超声波或微波能量可具有这样的效果：减少炎症、促进细胞修复、减小细纹以及皱纹的出现、减少孔尺寸、减少红色以及改善皮肤质感。或者，可以独立于该设备的使用来施加此超声波或微波能量。
本发明的设备、材料以及方法也可以用来治疗脂肪团。例如，脂肪团的治疗可包括例如使用具有电磁辐射的设备，该电磁辐射包括在约500nm至约900nm范围内的主要放射，更优选地在约550nm至约800nm范围内，以及还更优选地在约650nm至约750nm范围内。治疗脂肪团的其他优选电磁辐射源包括约810nm的激光能量或者LED能量，或者射频和红外辐射的组合。应注意，如果使用激光能量或者其他可能有害的辐射源，那么治疗可能需要由医学专业人员指导。治疗脂肪团的时间长度可以在约10秒至约180分钟的范围内，更优选地在约20秒至约60分钟范围内，以及还更优选地在约30秒至约10分钟范围内。
根据治疗中的疾病，可以调整诸如治疗的频率、重复的次数以及脉冲的持续时间等参数，以使得患者在皮肤的受治疗部分接收例如在约50毫焦耳至约100焦耳的范围内的总剂量，更优选地在约500毫焦耳至约80焦耳的范围内，以及还更优选地在约1焦耳至约50焦耳的范围内。
本领域普通技术人员应认识到，使用者皮肤上的色素量可以影响使用本发明的设备和材料的治疗所需的持续时间和/或强度。例如，皮肤上的色素量与皮肤表面上光的吸收直接成比例。因此，与较白的皮肤类型相比，例如在约1-2mm的深度可能在较黑的皮肤类型的表面存在更多的光吸收，以及更少的光渗透到例如约3-4mm的深度。对于期望更深渗透的治疗，对于较黑的皮肤类型，可能必须增加治疗的持续时间和/或强度。
本发明的设备和材料可以用于本领域中已知的治疗方案。已知治疗方案所需的任何调整对本领域普通技术人员都是显而易见的并且不需要过度的实验。本发明的设备和材料可以用来治疗以下这些疾病，例如，痤疮、关节炎疼痛、慢性疼痛、腕管综合症、细胞损伤、软组织损伤、TMJ、糖尿病性神经病变、神经痛、老化皮肤、湿疹、酒糟、光化性角化病、季节性情绪紊乱症、发炎、细纹和皱纹、蜂窝组织炎、粘膜炎(口腔粘膜)、牛皮癣、口腔念珠菌、口腔癌、创伤、诸如囊炎、粘液囊炎、扭伤、过劳损伤、血肿以及腱炎的软组织损伤，诸如骨关节炎、类风湿性关节炎以及韧带和腱损伤、腱炎的急性和慢性关节问题，诸如后疱疹神经痛、慢性背痛和颈痛、跖骨痛、三叉神经痛、臂神经痛、足底跖腱膜炎、细胞损伤的慢性疼痛。
利用了电磁辐射的治疗尤其也已用来治疗不愈合和轻微骨折、疱疹、口腔性溃疡、小腿溃疡、皮炎、创伤愈合、烧伤、急性附睾炎、耳鼻喉科、妇科、产科、表皮AP刺激和滋补、化妆品缺陷等。
本发明的设备和材料可以用来整体改善皮肤外表。皮肤外表的任何改善可以是暂时的或者在一定程度上是永久性的，以及可以用诸如皮肤亮度、透明度、皮肤纹理以及光滑等方面来评价。
在别的变体中，EEPROM 312的内容可以用于更新数据库200。例如，数据库200可以维护在一个独立的持续存储设备中，诸如闪存芯片和包括在设备20中的硬盘驱动器。因此，一旦包括EEPROM 312的面板23连结到设备20，持续存储设备就可以用EEPROM 312的内容更新。
在别的变体中，可以使用不同元件实现控制机构300。例如，可以使用模拟控制电路来执行控制机构300中的操作。在别的变体中，可编程逻辑阵列(PLA)或用户定制设计的处理器可以用作处理器44。在另外的变体中，其他类型的控制器可以用作处理器44。在别的变体中，闪存 304可以被非易失性存储设备代替，诸如，EEPROM，只读存储器(ROM)或者硬盘驱动器。在别的变体中，闪存可以用来代替RAM308。此外，所包括的存储设备，诸如EEPROM、ROM、RAM、硬盘驱动器、闪存芯片以及其他，可以被拆卸以使得存储设备可以被互换用于更新设备20可访问的信息。在其他变体中，电源驱动器344可以是控制机构300的组成部分。此外，不同的输入和输出设备可以用来代替开关35、功率LED 316以及扬声器320。例如，不同类型的光或多种光可以用来代替功率LED 320。扬声器320可以用振动器或者其他能够吸引使用者注意的设备。开关35可以采取按钮开关或触敏开关的形式。
在其他变体中，在设备20的工作期间可以直接从EEPROM 312或闪存304访问记录204，而不需要将数据移入RAM 308。在别的变体中，仅一部分对应于一个记录或多个记录的数据可以出现在EEPROM 312中，剩余的被包含在数据库200中。在另外的变体中，控制机构也可以位于面板23上，允许在面板23上执行方法400或该方法的一部分。
在其他变体中，可以改变方法400，使其利用不同数目的嘟嘟声以及光信号和等待时间来使使用者得到提醒和警报。例如，附加的LED可以用来代替声音警报。或者可以使用不同类型的光和颜色。可以改变LED的强度，而不是LED的颜色，或者可以使用不同颜色变化。等待时间的持续时间也可以变化。
现参见图13-16，示出了对头部22设计以及相关方法的改进的各种实施方案。提供此类改进以减少使用者有害地暴露于从头部22发出的辐射的可能性并且改进设备的功能。应理解，如在图13-14中任一个示出的头部22旨在作为医疗设备20的组成部分被合并，并且用作前述及在所述图中示出的方法400的组成部分(在如下所述的应用中进行一定的调整)。在希望例如限制设备一些运行时，在图13-16中示出的改进也可以被合并到其他设备和方法中。在本说明书中提供的描述绝不旨在限制到此类其他设备的应用。
下文提供了在图13-16中示出的改进的更详细的描述。对应的附图标记用来指示如上所述的头部22的对应元件。
在图13-14中的每幅图中，头部22包括外表面26；一个或多个孔28，所述孔使得材料38可通过外表面26来分配；以及能量源30，用来发出电磁辐射。头部22还包括衬底57，该衬底可以包括印刷电路板(PCB)或者等效的功能结构。PCB 57具有可以反射从能量源30发出的能量的表面。此表面可以通过用反射材料覆盖或涂覆PCB 57的顶部而构成，当能量源30发出在可见光谱范围内的电磁辐射时反射材料例如为白色材料，当能量源发出在红外光谱范围内的电磁辐射时反射材料例如为金色材料，当能量源发出在紫外光谱范围内的电磁辐射时反射材料为银色材料。虽然所示出的实施方案包括外表面26，但是应理解，可以使用没有外表面26或没有材料38的头部22。
在一个优选实施方案中，头部22由面板23和底板25组成，图13-14中示出了面板23。在其他实施方案中，面板23和底板25可以被一体形成作为头部22的均匀结构的组成部分。为方便起见，在使用术语头部22时，可以理解成该实施方案可以是头部22或者头部22的面板23部分。
在图13A-13E中的每一幅中，头部22还包括接近度传感器600以及辐射罩602。为了安全地控制能量源30的激活，接近度传感器600用来发出头部22到皮肤的接近程度的信号。下面提供了接近度传感器600的不同实施方案的进一步描述。为了减小从头部22的侧面的辐射放射的可能性并且为了反射从能量源30发出的能量，辐射罩602围绕能量源30。如图14a所示，辐射罩602可以通过用反射性且不透明的材料602a遮盖或覆盖面板23的侧部来构成。或者，如图14b所示，辐射罩可以由与头部22分离且位于头部22内的材料602b构成。辐射罩602可以由不透明的塑料或适于阻止辐射从头部22的侧面传递的任意其他材料形成。此外，形成反射罩602的材料也可以是反射性的，诸如，当能量源30发出在可见光谱范围内的电磁辐射时该材料为白色材料，当能量源发出在红外光谱范围内的电磁辐射时该材料为金色材料，当能量源发出在紫外光谱范围内的电磁辐射时该材料为银色材料。
因此，PCB 57的反射表面结合辐射罩602的反射表面可以获得辐射再循环，与不存在反射表面时的情形相比，治疗能流增加了最高达300％至400％。此外，折射率匹配也可以再增加能流20％。
再参见图13A，接近度传感器600的一个实施方案机电式地工作。相应地，检测面板23施于治疗表面的压力以及将该压力用于控制能量源30的激活。可以通过在可移动的面板23和PCB 57之间放置压力检测设备来实现压力检测。在一个实施方案中，可以通过使用凸起延长件(boss extension)604和电连接到控制机构300的装有弹性体或弹簧的按钮开关606来实施压力检测。当面板23与诸如皮肤的表面形成接触时，凸起延长件604朝按钮开关606发生位移，并且按钮开关606产生响应该位移的信号。按钮开关连结到PCB 57，并且通过PCB上的电路与控制机构300和处理器44通信。
也应理解，虽然标识了按钮开关606，但是可以利用其他机电式开关，诸如位于外表面26上的或者辐射罩602的外边缘608上的应变仪或者压敏膜片或者接触板。
参见图13B，接近度传感器600的另一个实施方案通过测量电阻来工作。诸如导电聚合物的导电材料618被施于外表面26和/或辐射罩602的外边缘608，并且导线619在导电材料618和PCB 57之间延伸，因此通过包含在PCB 57上的电路建立了与处理器44的电连接。在一个优选实施方案中，所施加的导电聚合物包括至少两个触点620，所述触点从导线619引电。通常认为，10个触点是适当的。将触点定位以使得不会阻碍所传送的辐射，虽然在一些实施方案中会出现一些阻碍。触点616被用安全特低电压(SELV)施加偏压，以及可以允许电流在每个相邻触点620之间沿导电材料618通过。该可选存在的电流可以小到10μA以避免当用户的皮肤与头部22接触时使用者的不舒适的触电感觉。
当头部22接合或靠近皮肤表面时，触点620之间的电阻由于皮肤影响电阻而发生改变。因此，电压降出现了，电压的降低可由与触点通信的处理器44检测到。因此，处理器44可以以对本领域普通技术人员已知的方式监测从触点620收到的电压，并且相应地激活或去活到能量源30的能量供给。
参见图13C，接近度传感器600的另一实施方案通过测量电容来工作。接近度传感器600包括天线630或其他电容式传感器(其可以是金属丝或者另外的合适的导电材料)，该天线或其他电容式传感器被模制到或者固定到面板23的外表面26或外边缘608。在本实施方案中，接近度传感器600包括与处理器44通信的检测电路。检测电路可以引起一个施于天线620的恒定电压并且以对本领域普通技术人员已知的方式检测电容变化。例如，如由Quantum Research Group在QT113数据单表中所述的，“基尔霍夫电流定律”可以用来探测电极或天线的电容变化。根据基尔霍夫电流定律，当应用于电容式检测时，天线630的场电流形成一个环，返回到其源头，以便使电容被检测到；因此，基尔霍夫电流定律适用于电容式场流。暗含的是，信号地线和目标体两者以某种方式结合起来，使电容式传感器运行。虽然实际的硬线接地连接起作用，但是电容式耦接至地也是可行的。
检测电路可以使用电荷转移循环的突发来获得信号。天线或外部电极充当检测电容器并且使用电容充电法将该电容与内部固定电容相比较。
当头部22置靠或接近皮肤表面时，皮肤在围绕天线630的电容场中产生干扰，检测电路将一信号发送到处理器44，该处理器然后可以相应地使得能量源30激活或去活。
参见图13D，接近度传感器600的另一个实施方案通过使用用于检测到皮肤表面的接近程度的光学或声纳装置来工作。接近度传感器600包括接收器640和发射器642，两者都电连接到包括在PCB 57中的电路。发射器642发出光或声音信号，该信号从皮肤表面反射并且被接收器640接收。接收器640通过包括在PCB 57中的电路与处理器44通信，以根据到皮肤的预定接近程度激活或去活到能量源30的能量供给。
发射器642发出光或声音，该光或声音优选地不能被人眼或人耳觉察并且不对人眼或人耳产生伤害或不适。例如，发射器642可以发出在任意范围内的光，但是可选地被配置为发射在红外范围内的光，本领域技术人员已知该红外范围在800-950nm之间。然后，例如，接收器640可以可选地被配置为仅响应由发射器642发出的范围内的光，并且对能量源30发出的光不响应。如本领域普通技术人员所理解的，检测器640可以被配置为指示在预定距离内是否有皮肤存在。此距离可选地在0.5-10cm之间。
参见图13E，接近度传感器600的另一个实施方案通过测量温度来工作。接近度传感器600包括布置在外表面26或辐射罩602的外边缘608之上或之内的导热体651和热换能器653(或者如前所述的导体51和换能器53)。当头部22接近或接合皮肤时，导热体651会将热导离或导向热换能器653。当转移了足够量的热量时，热换能器653提供信号给PCB 57以激活或去活到能量源30的能量供给。
如本领域普通技术人员所知的，热换能器630可以被配置为当检测到各种温度变化时提供信号给处理器44，间隔一给定量的时间检测此类变化。最佳地，热换能器653在短时间内对小温度变化产生响应，此温度变化最佳地在1-3度之间以及此时间在0.1-2.0秒之间。
现参见图15，根据本发明的一个实施方案示出了设备20b的某些部件的框图。在此实施方案中，设备20b包括在面板23b上的接近度传感器600。接近度传感器600存在于面板23b上以根据面板23到诸如皮肤的治疗表面的接近程度来帮助控制能量源30的激活。设备20b在其他方面与设备20基本相同，除了设备20b的部件的附图标记包括后缀“b”。接近度传感器600可操作地连接到控制机构300，并且因此可操作地传递信号到处理器44b，该信号可由处理器44b解释，该信号对应于面板23到治疗表面的距离。如上所述，在一些实施方案中，接近度传感器600可以包括另外的传感器电路以促进对信号的检测和传递。
参见图16，用于受接近程度控制的能量源30的激活的方法整体上用1600表示。为了辅助解释该方法，假定使用设备20b执行该方法。此外，方法1600的以下讨论会引领对设备20b及其各种部件的进一步理解。(然而，应理解，设备20b和/或方法1600可以被改变，不需要完全如在本说明书中所讨论的那样相互结合地工作，并且应理解，这些变体在本发明的范围内)。
方法1600与方法400相似，除了那些具有600或700系列的附图标记的步骤之外。具体地，具有600系列的参考标记的步骤对应于方法400中许多步骤的汇编，如此汇编以简化方法1600的图示。更具体地，步骤601对应方法400中的步骤480、490以及495。此外，602对应方法400中的探测步骤501、502和503。此外，步骤603对应于对应步骤560和564，在这些步骤中根据检测到的皮肤温度以及电力传输的其他测量值来调整传送到能量源30的电流以及其他参数。
另一方面，具有在700系列的附图标记的步骤是仅在方法1600中出现的步骤，并且用于执行受接近程度控制的能量源30的激活。因此，方法1600的以下描述集中在这些步骤的执行上。
与执行方法400的方式相类似，通过在设备20处于低电量模式时按下开关35b打开该设备来启动方法1600的本次执行。对本领域普通技术人员将显而易见的，方法1600的直到并包括步骤520的步骤基本上与上述的方法400的对应步骤基本相同。因此，对方法1600的示例性执行的描述接着从步骤520开始，其中假定方法1600的示例性执行直到步骤520基本上与前述方法400的示例性执行基本相同。相应地，在步骤520，提醒使用者容器36b要被激活。在该实施例中，处理器44b传递信号到功率LED 316b和扬声器320b，将功率LED 316的颜色变成绿色并且发出两个长嘟嘟音。然后处理器44b在继续方法400之前产生两秒的延迟。如对本领域技术人员显而易见的，在其他实施方案中，可以根据许多标准来改变使用者提醒，为激发泵浦36b需要引起的注意量，以及从按下开关35b到准备开始治疗所需的时间。
继续方法1600，激活容器36b。只有在设备20b没有暂停时，才执行本次激活，所述暂停是因该设备被置于比期望接近度更远离治疗表面，因此阻止设备传送过多的材料38b。控制机构300b通过发送信号给泵驱动器344b来激活容器36b，这使得包含于容器36b中的一定量的材料38被泵出。激活或脉冲的数目根据记录204b的字段8确定，与方法400的执行相同。在该实施例中，激活对应于3次脉冲。在其他实施方案中，可以手动激活容器36b。例如，设备20b可以产生一个长嘟嘟声对应每次手动激活，以使使用者能够手动释放正确量的材料38b。在另一个实施方案中，设备20b可以被运行而不需要任何材料38b。这些以及其他此类实施方案在本发明的范围内。
在步骤720，提醒使用者能量源30b将要被激活。在该实施例中，处理器44b传送一信号到扬声器320b，发出两个长嘟嘟声。然后处理器44b在继续方法1600之前产生一秒的延迟。如对本领域普通技术人员显而易见的，在其他实施方案中，可以根据许多标准改变使用者提醒，诸如，为开始治疗需要引起的注意量，以及从按下开关35b到准备开始治疗所需的时间。两秒延迟之后，激活能量源，意味着治疗循环的开始。在该实施方案中，源自控制机构300b的能量源驱动器336b的驱动电流激活LED阵列328b。此外，将循环计时器212b初始化到为零的值。
在步骤740，监测接近度传感器600，该接近度传感器是包括根据图13A-13E所公开和所描述的接近度传感器的任意接近度传感器600。如果处理器44b没有检测到与使用者皮肤的期望接近度或与使用者皮肤的接合，该方法继续到步骤750。否则，该方法前进到步骤760，下面描述该步骤的执行。在步骤750，由控制机构300b维护的暂停计数器被处理器44b访问，该暂停计数器具有代表设备20b已远离治疗表面的时间量的值。处理器44将该计数器与由控制机构300维护的最大暂停变量以及由该最大暂停变量存储的值比较，该值代表设备20b可以远离治疗表面的最大许可时间。被包含在最大暂停变量中的值是可配置的，但是最佳地代表在1-20秒范围内的时间段。如果由暂停计数器所表示的值小于最大暂停变量的值，所述方法继续步骤740，在步骤740和750之间循环，一直到设备20b处于面部的期望接近程度以内或者一直到该计数器超过在最大暂停变量中的值，才使得暂停出现。如果设备20b在暂停出现之前处于期望接近程度以内，该方法继续步骤760，在步骤760，能量源30被打开，在该步骤之后执行步骤550。如果暂停出现，该方法继续到步骤590，在该步骤下，设备20b以前述的方式进入低电量模式。
在步骤550，从面板23获得温度读数。在本实施例中，处理器44b从温度检测设备332b获得温度读数。在步骤603，以上面在方法400的步骤560和565的示例性执行期间所描述的方式，根据所探测到的皮肤温度对被传送到能量源30的电流，以及其他参数进行调整。
继续方法1600，在步骤570，调整所需的内部参数以反应治疗进行的过程。在步骤740，监测接近度传感器600，该接近度传感器为包括根据图13A-13E所公开和所描述的接近度传感器的任意接近度传感器600。如果处理器44b没有检测到与使用者皮肤的期望接近度或与使用者皮肤的接合，方法继续到步骤750。否则，方法前进到步骤580，在该步骤中确认治疗过程结束。当方法前进到步骤750时，所述方法以上面所述的方式在步骤750和740之间循环，一直到使得设备处于治疗表面的期望接近程度内或者一直到设备20b因暂停而关机。期望的接近程度范围通过适当地配置接近度传感器600和控制机构300是可调整的，以使得在治疗表面对于所提供的治疗类型处于期望的接近程度时，处理器44b可以通过监测接近度传感器600而检测该接近程度。
上面的详细描述是实施本发明的目前预期的最佳方式。该描述不应视为有限制意义，而是仅为解释本发明的基本原理的目的而进行的。本发明的范围由附属的权利要求最大限度地限定。