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1、10申请公布号CN101982198A43申请公布日20110302CN101982198ACN101982198A21申请号201010519121922申请日20101026A61K38/48200601A61K9/10200601A61P15/00200601A61P31/04200601A61P29/00200601A61K31/121200601A61K31/045200601A61K31/125200601A61K31/61820060171申请人东北农业大学地址150030黑龙江省哈尔滨市香坊区木材街59号72发明人岳奎忠张翔徐志辉54发明名称一种治疗奶牛子宫炎的灌注油剂及其制备。
2、方法57摘要一种治疗奶牛子宫炎的灌注油剂及其制备方法属于兽药技术，该剂由如下原料制备而成桉叶油、松节油、水杨酸甲脂、樟脑、薄荷脑、鱼腥草素、注射用糜蛋白酶、硬脂酸铝，用注射用大豆油调至100ML；称取上述原料，将桉叶油、松节油、水杨酸甲酯、樟脑、薄荷脑、鱼腥草素加入到20ML注射用大豆油中，使成药油；将硬脂酸铝加入到20ML注射用大豆油中，加温至120，搅拌，溶解，保温1小时，再缓缓加入50ML注射用大豆油，使成油胶；将药油和油胶混合，加注射用大豆油调至100ML，搅拌均匀，过滤，121湿热灭菌，加入注射用糜蛋白酶，置入胶体磨中研磨成混悬剂，分装，即得；本剂黏着力强，药效好，生物利用度高。51。
3、INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书5页CN101982200A1/1页21一种治疗奶牛子宫炎的灌注油剂，其特征在于该剂由如下配比的原料制备而成桉叶油052G、松节油011G、水杨酸甲脂054G、樟脑14G、薄荷脑051G、鱼腥草素011G、注射用糜蛋白酶00201G、硬脂酸铝14G，用注射用大豆油调至100ML。2一种如权利要求1所述的一种治疗奶牛子宫炎的灌注油剂制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤称取含有上述重量比的原料；将桉叶油、松节油、水杨酸甲酯、樟脑、薄荷脑、鱼腥草素加入到20ML注射用大豆油中，搅拌溶解，使成药油；将硬脂酸铝加入到20ML。
4、注射用大豆油，加温至120，搅拌，溶解，保温1小时，再缓缓加入50ML注射用大豆油，搅拌均匀使成油胶；将药油和油胶混合，加注射用大豆油调至100ML，搅拌均匀，G3垂熔漏斗过滤，121湿热灭菌20分钟，以无菌操作方式加入注射用糜蛋白酶，置入胶体磨中研磨成混悬剂，分装，即得。权利要求书CN101982198ACN101982200A1/5页3一种治疗奶牛子宫炎的灌注油剂及其制备方法技术领域0001本发明属于兽药技术，主要涉及一种治疗奶牛子宫炎的灌注油剂及其制备方法。背景技术0002子宫炎是奶牛最为常见的疾病之一，据临床症状可分为急性、慢性和隐性子宫炎3种，一般由细菌感染子宫壁引起，若不及时治疗子。
5、宫炎，炎症就容易扩散形成子宫肌炎、子宫周围炎等，并转为慢性炎症，成为奶牛屡配不孕、繁殖率低的主要原因之一，严重可导致死亡。阴道检查，子宫颈稍开张，有时有分泌物排出；病重者子宫分泌物多为乌红色或棕色，躺下时排出恶臭、水样阴道排出物；直肠检查时子宫角要比正常大，宫壁厚，子宫收缩反应减弱等临床症状。0003目前针对子宫炎的主要治疗方式为静脉或肌肉注射抗生素全身治疗、子宫灌注治疗。一般抗生素治疗可快速杀死或抑制细菌的繁殖，见效快，但牛奶因抗生素残留，废弃而使治疗成本增大。现有子宫内灌注治疗药剂多为水溶性药剂，若子宫内存有大量积液、化脓性碎片会直接影响治疗效果。发明内容0004本发明的目的在于提供一种治。
6、疗奶牛子宫炎的灌注油剂及其制备方法，该剂有清洁化脓创面、溶解血块、脓液和坏死组织、抗菌消炎、活血化瘀、解热镇痛的功效，达到无抗、无残留、药效好、生物利用度高的目的。0005本发明的另一个目的是提供上述药物制剂的制备方法。0006本发明的技术方案为0007一种治疗奶牛子宫炎的灌注油剂，由如下重量配比的原料制备而成0008桉叶油052G、松节油011G、水杨酸甲脂054G、樟脑14G、薄荷脑051G、鱼腥草素011G、注射用糜蛋白酶00201G、硬脂酸铝14G，用注射用大豆油调至100ML。0009本发明还提供了治疗奶牛子宫炎的灌注油剂的制备方法，包括如下步骤0010称取含有上述重量比的原料；将桉。
7、叶油、松节油、水杨酸甲酯、樟脑、薄荷脑、鱼腥草素加入到20ML注射用大豆油中，搅拌溶解，使成药油；将硬脂酸铝加入到20ML注射用大豆油，加温至120，搅拌，溶解，保温1小时，再缓缓加入50ML注射用大豆油，搅拌均匀使成油胶；将药油和油胶混合，加注射用大豆油至100ML，搅拌均匀，G3垂熔漏斗过滤，121湿热灭菌20分钟，以无菌操作方式加入注射用糜蛋白酶，置入胶体磨中研磨成混悬剂，分装，即得。0011本发明的优点和有益效果是0012混悬油剂可保存糜蛋白酶活性，使用后水解发挥作用，溶解血块、脓液和坏死组织，清除血脓阻碍药效发挥的因素。0013药效成分为中药及中药挥发油，无抗、无残留，避免治疗过程中。
8、弃奶损失。0014混悬油剂黏着力强，表面渗透性强，药效好，生物利用度高。说明书CN101982198ACN101982200A2/5页4具体实施方式0015以下结合实施例对本明技术方案进行详细描述。0016实施例10017称取桉叶油1G、松节油01G、水杨酸甲脂2G、樟脑1G、薄荷脑05G、鱼腥草素02G、注射用糜蛋白酶004G、硬脂酸铝2G；将桉叶油、松节油、水杨酸甲酯、樟脑、薄荷脑、鱼腥草素加入到20ML注射用大豆油中，搅拌溶解，使成药油；将硬脂酸铝加入到另取的20ML注射用大豆油，加温至120，搅拌，溶解，保温1小时，再缓缓加入50ML注射用大豆油，搅拌均匀使成油胶；将药油和油胶混合，加。
9、注射用大豆油调至100ML，搅拌均匀，G3垂熔漏斗过滤，121湿热灭菌20分钟，以无菌操作方式加入注射用糜蛋白酶，置入胶体磨中研磨成混悬剂，分装，即得。0018实施例20019称取桉叶油2G、松节油01G、水杨酸甲脂05G、樟脑4G、薄荷脑1G、鱼腥草素01G、注射用糜蛋白酶002G、硬脂酸铝1G；将桉叶油、松节油、水杨酸甲酯、樟脑、薄荷脑、鱼腥草素加入到20ML注射用大豆油中，搅拌溶解，使成药油；将硬脂酸铝加入到另取的20ML注射用大豆油，加温至120，搅拌，溶解，保温1小时，缓缓加入50ML注射用大豆油，搅拌均匀使成油胶；将药油和油胶混合，加注射用大豆油调至100ML，搅拌均匀，G3垂熔漏。
10、斗过滤，121湿热灭菌20分钟，以无菌操作方式加入注射用糜蛋白酶，置入胶体磨中研磨成混悬剂，分装，即得。0020实施例30021称取桉叶油05G、松节油1G、水杨酸甲脂4G、樟脑1G、薄荷脑05G、鱼腥草素1G、注射用糜蛋白酶01G、硬脂酸铝3G；将桉叶油、松节油、水杨酸甲酯、樟脑、薄荷脑、鱼腥草素加入到20ML注射用大豆油中，搅拌溶解，使成药油；将硬脂酸铝加入到另取的20ML注射用大豆油，加温至120，搅拌，溶解，保温1小时，缓缓加入50ML注射用大豆油，搅拌均匀使成油胶；将药油和油胶混合，加注射用大豆油调至100ML，搅拌均匀，G3垂熔漏斗过滤，121湿热灭菌20分钟，以无菌操作方式加入注。
11、射用糜蛋白酶，置入胶体磨中研磨成混悬剂，分装，即得。0022将治疗奶牛子宫炎的中西药复方灌注剂进行以下试验00231、有效成分的含量测定试验0024该制剂的质量标准含量测定项的选择为鱼腥草素和糜蛋白酶。采用分光光度法测定效价应为标示量的9001100。0025批号角腥草素标示量糜蛋白酶标示量080601992598450806029978983608060399109952说明书CN101982198ACN101982200A3/5页50026上述三批制剂为同一制备工艺实施例产品，生产投料量为处方量的105。由上述数据可产品工艺合理、性状稳定，可进行批量生产。00272、稳定性试验将三批产品按。
12、成品包装在温度252、相对湿度6010的条件下放置12个月，每3个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月按稳定性重点考察项目进行检测。12个月以后，分别于18个月、24个月取样进行外观、含量、无菌检查。00280029结论本发明的性状、含量检测、无菌试验均合格，符合中华人民共和国兽药典2005版相关要求。00303、安全性试验0031以本品高级量组30ML/KGBW和低剂量组5ML/KGBW每天给大鼠灌胃给药，连续10周，观察大鼠生理状态反应。结果大鼠活动正常，体重、脏器、血液制备与对照组相比无显著差异，血液生化指标无明显变化，大鼠心、肝、肾、胃经组织学检查均正常。0032。
13、4、治疗脓性子宫内膜炎效果试验0033发明人在哈尔滨杏林牧业奶牛场对患有脓性子宫内膜炎50头进行了治疗效果观察试验。00341实验动物及分组0035患有脓性子宫内膜炎的奶牛共50头，随机分为2组，治疗组25头，对照组25头。00362试验方法0037采用子宫灌注的投药方式，每隔5天投药1次，3次为一个疗程，投药后5日进行子宫直肠检查，痊愈的牛停止治疗，未治愈的牛继续治疗。0038治疗组本发明制剂，每次灌注50ML。0039对照组青霉素400万单位、链霉素200万单位用水40ML溶解后注入子宫。00403治愈标准采用直肠检查和阴道分泌物的观察判定，子宫及子宫角的收缩反应良好，子宫质地柔软、弹性良。
14、好，阴道分泌物清亮、无浑浊为痊愈。00414试验结果0042说明书CN101982198ACN101982200A4/5页6组别头数治愈头数治愈率有效头数有效率无效头数无效率治疗组2522882510000对照组25728156010400043试验结果表明本发明制剂治疗奶牛脓性子宫内膜炎的效果优于青链霉素治疗效果，主要是由于对照组青、链霉素药液受子宫内脓汁和血块、组织碎片阻隔，药剂不能充分作用到炎性表面，发挥不了全部的药效，而本发明中的糜蛋白酶水解后溶解血块、脓液和坏说明书CN101982198ACN101982200A5/5页7死组织，清除血脓阻碍药效发挥的因素，从而使药效得以高效的发挥。说明书CN101982198A。