《改善局部用清洁组合物的发泡性能的新方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《改善局部用清洁组合物的发泡性能的新方法.pdf（23页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104039302A43申请公布日20140910CN104039302A21申请号201280042288822申请日20120824115769920110831FRA61K8/365200601A61K8/81200601A61Q19/10200601A61Q1/14200601A61Q5/02200601A61K8/0420060171申请人化工产品开发公司SEPPIC地址法国巴黎72发明人E麦拉74专利代理机构北京市中咨律师事务所11247代理人李颖林柏楠54发明名称改善局部用清洁组合物的发泡性能的新方法57摘要本发明涉及一种改善具有不小于40且不大于65的PH且包。
2、含至少一种发泡表面活性剂的局部用清洁组合物的发泡性能的方法，所述方法的特征在于将有效量的交联的阴离子聚电解质P并入所述局部用清洁组合物中，交联的阴离子聚电解质P源自在如下组分的存在下的聚合至少一种交联剂和至少一种具有部分或完全盐化的强酸官能的单体，所述单体为部分或完全盐化的2甲基21氧基2丙烯基氨基1丙磺酸，以及至少一种选自N,N二烷基丙烯酰胺且其中烷基各自包含14个碳原子的中性单体和至少一种式I单体，其中R表示包含820个碳原子的线性或支化的烷基且N表示大于或等于1且小于或等于20的数。本发明还涉及含有聚电解质P、发泡表面活性剂和选自羟基酸和羟基酸的酸试剂的组合物，以及所述组合物在化妆品中的。
3、用途。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014022886PCT国际申请的申请数据PCT/FR2012/0519312012082487PCT国际申请的公布数据WO2013/030499FR2013030751INTCL权利要求书3页说明书19页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书3页说明书19页10申请公布号CN104039302ACN104039302A1/3页21改善具有大于或等于40且小于或等于65的PH且包含至少一种发泡表面活性剂的局部用清洁配制剂的发泡性能的方法，所述方法的特征在于将有效量的交联的阴离子聚电解质P并入所述局部用清洁配制剂中，所述交。
4、联的阴离子聚电解质P源自在如下组分存在下的聚合至少一种交联剂和至少一种具有部分或完全盐化的强酸官能的单体，所述单体为部分或完全盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸，以及至少一种选自N,N二烷基丙烯酰胺且其中烷基各自包含14个碳原子的中性单体，和至少一种式I单体其中R表示包含820个碳原子的线性或支化的烷基且N表示大于或等于1且小于或等于20的数。2根据权利要求1的方法，其特征在于所述交联的阴离子聚电解质P包含如下单体单元，对100摩尔而言2080摩尔的衍生自包含部分或完全盐化的强酸官能的单体的单体单元；1575摩尔的衍生自中性单体的单体单元，所述中性单体选自N,N二烷基丙烯酰胺，其中烷基各。
5、自包含14个碳原子；055摩尔的衍生自如前所定义的式I单体的单体单元。3根据权利要求1或2的方法，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质P中，所述中性单体为N,N二甲基丙烯酰胺。4根据权利要求13中任一项的方法，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质P中，所述式I单体为四乙氧基化甲基丙烯酸月桂酯。5根据权利要求14中任一项的方法，其特征在于所述交联的阴离子聚电解质P为用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的三元共聚物，该三元共聚物为铵盐形式的部分盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸、N,N二甲基丙烯酰胺和四乙氧基化甲基丙烯酸月桂酯的三元共聚物。6根据权利要求15中任一项的方法，其特征在于所述交联的阴离子。
6、聚电解质P包含如下单体单元，对100摩尔而言6080摩尔的衍生自铵形式的部分盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸的单体单元；15395摩尔的衍生自N,N二甲基丙烯酰胺的单体单元；和055摩尔的衍生自四乙氧基化甲基丙烯酸月桂酯的单体单元。7根据权利要求16中任一项的方法，其中局部用清洁配制剂包含至少一种式II阴离子发泡表面活性剂或式II化合物的混合物R2OCH2CH2OPSO3XII其中R2表示包含622个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化的脂族烃基，P表示110，优选24的十进制数，且X表示碱金属或碱土金属的阳离子、铵离子、羟乙基铵离子、三羟乙基铵离子。权利要求书CN104039302A2/。
7、3页38根据权利要求16中任一项的方法，其中局部用清洁配制剂包含至少一种式III两性发泡表面活性剂或式III化合物的混合物R3CONHCH2QNRQR5CH2SCO2III其中R3表示包含721个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化的脂族烃基，R4和R5相互独立地表示包含14个碳原子且任选被羟基取代的饱和或不饱和、线性或支化的脂族基团，Q表示26的整数，且S表示等于1或2的整数。9根据权利要求18中任一项的方法，其中局部用清洁配制剂包含如前所定义的至少一种式II化合物与如前所定义的至少一种式III化合物的混合物。10根据权利要求16中任一项的方法，其中局部用清洁配制剂包含至少一种式IV化合物或式I。
8、V化合物的混合物R6OSYHIV其中Y为1052的十进制数，S表示选自葡萄糖、木糖或阿拉伯糖的还原糖残基，R6表示选自正辛基、正癸基、正十二烷基、正十四烷基或正十六烷基的基团。11根据权利要求110中任一项的方法，其特征在于发泡表面活性剂与交联的阴离子聚电解质P的质量比为1/1040/1。12组合物C1，其特征在于它包含如下组分，对其质量100而言0052质量的至少一种交联的阴离子聚电解质P，其衍生自如下单体在至少一种交联剂的存在下的聚合至少一种具有部分或完全盐化的强酸官能的单体，所述单体为部分或完全盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸，以及至少一种选自N,N二烷基丙烯酰胺且其中烷基各自包。
9、含14个碳原子的中性单体和至少一种式I单体其中R表示包含820个碳原子的线性或支化的烷基且N表示大于或等于1且小于或等于20的数；1050质量的至少一种发泡表面活性剂，所述发泡表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非阴离子表面活性剂和两性表面活性剂；00110质量的至少一种酸试剂A，所述酸试剂选自游离、部分或完全盐化的羟基酸和羟基酸；899438质量的水，且其特征在于其PH为大于或等于40且小于或等于65。13根据权利要求12的组合物C1，其特征在于发泡表面活性剂与交联的阴离子聚电解质P的质量比为1/1040/1。14根据权利要求12或13的组合物C1，其特征在于所述酸试剂A选自乳酸、柠檬酸、羟基乙。
10、酸、葡糖酸、酒石酸、苹果酸和水杨酸。15根据权利要求1214中任一项的组合物C1在从面部和/或身体皮肤上清洁和/权利要求书CN104039302A3/3页4或除去化妆品中的用途。权利要求书CN104039302A1/19页5改善局部用清洁组合物的发泡性能的新方法0001本发明涉及化妆品和/或药物工业领域。本发明的主题是改善清洁和/或发泡配制剂的发泡性能的新方法，和新的组合物及其制备方法。0002用于面部、身体和头发的清洁配制剂，更通常地，以洗发水、洗液、凝胶或液体皂形式的身体和发用卫生产品，需要在其应用于待清洁的身体部分期间形成泡沫。这是因为在消费者概念里，泡沫的形成构成清洁效力的证据之一。该。
11、泡沫的体积、其稳定性和它导致的适宜感觉是期望这些配制剂的商业成功所考虑的重要参数。0003为此，这些清洁配制剂包含清洁和发泡表面活性剂，无论它们在性质上是阳离子、阴离子、两性还是非离子的。0004因为皮肤表面具有弱酸PH值，通常4065多脂皮肤例外，其具有大于65的PH时，清洁配制剂必须具有同数量级的PH以便不破坏皮肤的PH并赋予其上的脂性特征。0005用于清洁面部、身体和毛发的配制剂必须具有对其在待有效清洁的皮肤表面上的应用而言足够的稠度。这是为什么它们通常包含与清洁和发泡表面活性剂相适宜的增稠剂，其赋予它们该稠度。0006在常用于将这些配制剂增稠的增稠剂中，包括氯化钠；在最佳剂量下，它导致。
12、形成表面活性剂胶束，这降低流体的移动，因此提高其粘度。该增稠方法是便宜的。然而，洗涤期间的泡沫不是非常稳定且构成泡沫的空气泡尺寸大，在面部清洁期间，这导致与眼睛接触的风险增加以及因此导致眼球刺激，导致对消费者而言不舒服的眼睛刺痛。0007植物或生物合成来源的水胶体，例如黄原胶、刺梧桐树胶、角叉酸盐、藻酸盐和半乳甘露聚糖也是常用于化妆品工业中的增稠剂，因为它们导致的增稠对皮肤清洁配制剂中所含的电解质物类的存在不敏感。然而，这些配制剂的质地是“自由流动的”，即它们过度地附着于硬表面和皮肤上，由于它们导致所用设备的洗涤时间增加而对处理链而言，以及再应用于皮肤以前被消费者抓握时，这都是一个缺点。000。
13、8通过直接乳液聚合而制备的任选亲水改性的基于甲基丙烯酸或丙烯酸或者甲基丙烯酸或丙烯酸酯的交联的阴离子共聚物也用于化妆品中。它们分别以名称“碱性可溶胀乳液”或“ASE”和“疏水碱性可溶胀乳液”或“HASE”而为本领域技术人员已知。“HASE”型增稠剂描述于2002年5月2日以号WO2002/34793A2出版的国际申请中。然而，其增稠效力仅在大于或等于65的PH时是令人满意的。配制剂的结构为“胶凝”类型的，在这种情况下，在应用于皮肤以前被消费者抓握时，这也是一个缺点。0009本领域技术人员还已知使用交联或支化的阴离子聚电解质，其为如下水溶性不饱和单体的交联和/或支化均聚物或共聚物丙烯酸或丙烯酸衍。
14、生物、丙烯酰胺或丙烯酰胺衍生物、丙烯酰氨基甲基丙磺酸，其以名称CARBOPOLTM、ULTREZTM10、PEMULENTMTR1、PEMULENTMTR2、SIMULGELTMEG、SIMULGELTMEPG、LUVIGELTMEM、SALCARETMSC91、SALCARETMSC92、SALCARETMSC95、SALCARETMSC96、FLOCARETMET100、FLOCARETMET58、HISPAGELTM、SEPIGELTM305、SEPIGELTM501、SEPIGELTM502、SIMUGELTMNS、SIMUGELTM800、SIMUGELTM600、SIMUGELTM。
15、A、SEPIPLUSTM250、SEPIPLUSTM265、SEPIPLUSTM400、SEPINOVTMEMT10、NOVEMERTMEC1、ARISTOFLEXTMAVC、ARISTOFLEXTMHBM、RAPITHIXTMA60、RAPITHIXTMA100、COSMEDIASP和说明书CN104039302A2/19页6STABILEZETM06出售。这些交联或支化的阴离子聚电解质为通过自由基聚合成反相乳液而得到的反相胶乳的形式，或者通过沉淀聚合或通过反相胶乳的雾化而得到的粉末的形式。然而，它们作为增稠剂的用途未被证明充分有效地在皮肤清洁配制剂所含的电解质物类的存在下增稠。0010交联。
16、或支化的离子聚电解质如国际专利申请WO2011/030044中所述的那些有效地将皮肤清洁配制剂增稠，然而，它们在发泡表面活性剂的存在下在大于或等于70的PH下的使用不能得到足够细的泡沫。0011美国专利US7025973B2描述了通过2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸与包含至少一个氧或氮原子且分子量小于500G/MOL的不饱和烯类单体和至少一种大单体自由基聚合而得到的共聚物。美国专利US7025973B2没有公开包含发泡表面活性剂和如国际申请WO2011/030044中的所述交联或支化的阴离子聚电解质的化妆品组合物，也没有公开在制备产生小体积泡沫的清洁化妆品组合物中使用所述交联或支化的阴离子聚。
17、电解质以限制所述泡沫与眼睛接触的风险。0012然而，特别是在旨在清洁皮肤毛孔或者从皮肤上消除杂质、过量皮脂、死细胞或痕量化妆品的面部清洁的情况下，优选清洁配制剂产生小体积的泡沫且构成该泡沫的气泡是稳定的且在清洁阶段期间具有足够细的平均尺寸，以限制与眼睛接触的风险以及因此导致对消费者而言不舒服的眼睛刺痛的眼球刺激的风险。0013为尝试克服这些缺点，发明人因此寻求开发PH大于或等于40且小于或等于65，更特别地大于或等于60且小于或等于45的清洁配制剂的新解决方法，其容易被消费者抓握，且在其用于清洁皮肤，更特别是面部的操作期间产生细的稳定泡沫。0014因此，根据一方面，本发明的主题是改善PH大于或。
18、等于40且小于或等于65且包含至少一种发泡表面活性剂的局部用清洁配制剂的发泡性能的方法，所述方法的特征在于将有效量的交联的阴离子聚电解质P并入所述局部用清洁配制剂中，所述交联的阴离子聚电解质P源自在如下组分存在下的聚合至少一种交联剂，至少一种具有部分或完全盐化的强酸官能的单体，所述单体为部分或完全盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸，以及至少一种选自N,N二烷基丙烯酰胺且其中烷基各自包含14个碳原子的中性单体和至少一种式I单体00150016其中R表示包含820个碳原子的线性或支化的烷基且N表示大于或等于1且小于或等于20的数。0017在如上所述的方法的定义中，发泡表面活性剂意指局部可接受。
19、的任何发泡表面活性剂，无论它是阴离子、阳离子、两性或非离子的。0018有效量的交联的阴离子聚电解质P意指这样的量，该量能使0019在从所述泡沫产生时刻起10分钟以后，通过清洁配制剂形成的泡沫中存在的至少70气泡的平均直径小于或等于150M微米；说明书CN104039302A3/19页70020在从所述泡沫产生时刻起10分钟以后，通过清洁配制剂形成的泡沫中存在的不多于30气泡的平均直径大于或等于150M且小于或等于450M；0021以及使得所制备的清洁配制剂的粘度在20的温度下通过BROOKELDLVT型粘度计以6转/分钟的速度测量为大于或等于2,000MPAS且小于或等于30,000MPAS，。
20、更特别地大于或等于2,000MPAS且小于或等于20,000MPAS。0022在如上所述方法的定义中，所用表述“局部用”意指所述局部用清洁配制剂通过应用于身体和面部皮肤、头发、头皮或粘膜上而使用，不管是在化妆品、皮肤化妆品DERMOCOSMTIQUE、皮肤药物或药物配制剂的情况下的直接施用，还是在例如意欲与皮肤或粘膜接触的织物或纸巾或卫生产品形式的身体卫生产品的情况下的间接施用。0023在如上所述的方法的定义中，交联的阴离子聚电解质意指不溶于水，但可在水中溶胀，因此导致得到化学凝胶的三维晶格状态的非线性交联的阴离子聚电解质。0024在如上所述的方法的定义中，部分盐化或完全盐化意指含有所述强酸官。
21、能的单体的所述强酸官能是部分或完全盐化的，通常为碱金属盐如钠盐或钾盐的形式，或者铵盐的形式。0025在如上所述方法和本发明主题的上下文中，所述交联的阴离子聚电解质P通常包含595摩尔，更特别地1090摩尔，尤其是2080摩尔，更尤其是6080摩尔的强酸官能单体。0026在为本发明主题的方法的上下文中，如前所定义的所述交联的阴离子聚电解质P更特别地包含4990摩尔，更特别地9585摩尔，尤其是1575摩尔，更尤其是15395摩尔的中性单体，该中性单体选自N,N二烷基丙烯酰胺且其中烷基各自包含14个碳原子。0027在为本发明主题且如上文所述的方法中所用的所述交联的阴离子聚电解质P中，并入其中的单体。
22、的强酸官能特别是部分或完全盐化的磺酸官能。0028根据如上文所述的方法的特定方面，有效量的交联的阴离子聚电解质P意指，对100质量的清洁配制剂而言，所述阴离子聚电解质P的质量比例为0120，更特别是0115质量，甚至更特别是011质量。0029选自N,N二烷基丙烯酰胺且其中烷基各自包含14个碳原子的中性单体特别选自N,N二甲基丙烯酰胺、N,N二乙基丙烯酰胺和N,N二丙基丙烯酰胺。0030在本发明上下文中，如前所定义的所述交联的阴离子聚电解质P包含0110摩尔式I单体，更特别地055摩尔式I单体。0031在为本发明主题的方法中所用的所述交联的阴离子聚电解质P中存在的式I单体中，对于R而定义的包含。
23、820个碳原子的线性或支化的烷基更特别地意指0032衍生自线性伯醇的基团，例如辛基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基或二十烷基；0033或者衍生自格尔伯特醇的基团，所述醇为符合以下通式的支化1链烷醇0034CH3CH2PCHCH3CH2P2CH2OH0035其中P表示29的整数，例如2乙基己基、2丙基庚基、2丁基辛基、2戊基壬基、2己基癸基或2辛基十二烷基；0036或衍生自符合以下通式的异链烷醇的基团说明书CN104039302A4/19页80037CH3CHCH3CH2MCH2OH0038其中M表示216的整数，例如4甲基戊基、5。
24、甲基己基、6甲基庚基、15甲基十五烷基或16甲基十六烷基，或者2己基辛基、2辛基癸基或2己基十二烷基。0039根据一个特定方面，本发明主题为如前所述的方法，其特征在于所述交联的阴离子聚电解质P包含如下单体单元，对100摩尔而言00402080摩尔的衍生自包含部分或完全盐化的强酸官能的单体的单体单元；00411575摩尔的衍生自中性单体的单体单元，所述中性单体选自N,N二烷基丙烯酰胺，其中烷基各自包含14个碳原子；0042055摩尔的衍生自如前所定义的式I单体的单体单元。0043根据本发明的另一特定方面，主题为如前所述的方法，其特征在于，在所述交联的阴离子聚电解质P中，所述具有强酸官能的单体为部。
25、分盐化或完全盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸，更特别地，碱金属盐如钠盐或钾盐形式，或者铵盐形式的部分盐化或完全盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸。0044根据本发明的一个特定方面，主题是如前所述的方法，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质P中，所述中性单体为N,N二甲基丙烯酰胺。0045根据本发明的一个特定方面，主题是如前所述的方法，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质P中，对于如前所定义的所述式I单体，R表示包含1218个碳原子的烷基。0046根据另一特定方面，本发明的主题是如前所定义的方法，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质P中，对于如前所定义的所述式I单体，N表示320的。
26、整数。0047根据甚至更特别的方面，本发明的主题是如前所定义的方法，其特征在于在所述交联的阴离子聚电解质P中，所述式I单体为四乙氧基化甲基丙烯酸月桂酯。0048根据甚至更特别的方面，本发明的主题是如前所定义的方法，其中包含在交联的阴离子聚电解质P中的式I单体为二十乙氧基化甲基丙烯酸硬脂基酯。0049根据另一特定方面，本发明的主题是如前所定义的方法，其中所述交联的阴离子聚电解质P与二乙烯类或多乙烯类化合物以相对于所用单体为00051，更特别地00105，尤其是001025的摩尔比例交联。交联剂特别选自乙二醇二甲基丙烯酸酯、四烯丙氧基乙烷、乙二醇二丙烯酸酯、二烯丙基脲、三烯丙基胺、三羟甲基丙烷三丙。
27、烯酸酯或亚甲基双丙烯酰胺或这些化合物的混合物。0050本发明主题的方法中所用的交联的阴离子聚电解质P还可包含各种添加剂，例如络合剂、转移剂或链限制剂。0051根据一个特定方面，本发明主题为如前所述的方法，其中所述交联的阴离子聚电解质P选自用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的三元共聚物，该三元共聚物为铵形式的部分盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸、N,N二甲基丙烯酰胺和四乙氧基化甲基丙烯酸月桂酯的三元共聚物，或者用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的三元共聚物，该三元共聚物为铵盐形式的部分盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸、N,N二甲基丙烯酰胺和二十乙氧基化甲基丙烯酸硬脂基酯的三元共聚物。0052。
28、根据甚至更特别的方面，本发明的主题是如前所述的方法，其中所述交联的阴离子聚电解质P为用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的三元共聚物，该三元共聚物为铵形式说明书CN104039302A5/19页9的部分盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸、N,N二甲基丙烯酰胺和四乙氧基化甲基丙烯酸月桂酯的三元共聚物。0053根据甚至更特别的方面，本发明的主题是如前所述的方法，其中所述交联的阴离子聚电解质P包含如下单体单元，对100摩尔00546080摩尔的衍生自铵盐形式的部分盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸的单体单元；005515395摩尔的衍生自N,N二甲基丙烯酰胺的单体单元；和0056055摩尔的衍生。
29、自四乙氧基化甲基丙烯酸月桂酯的单体单元。0057在如前所定义的本发明主题方法中，在在局部使用且PH大于或等于40且小于或等于65的清洁配制剂中可与交联的阴离子聚电解质P相配合的阴离子表面活性剂中，可特别提到以下化合物的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、胺盐和氨基醇盐烷基醚硫酸酯、烷基硫酸酯、烷基酰氨基醚硫酸酯、烷基芳基聚醚硫酸酯、甘油单酯硫酸酯、烯烃磺酸、链烷烃磺酸、烷基磷酸酯、烷基醚磷酸酯、烷基磺酸、烷基酰氨基磺酸、烷基芳基磺酸、烷基羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、烷基醚磺基琥珀酸酯、烷基酰胺磺基琥珀酸酯、磺基乙酸烷基酯、烷基肌氨酸、酰基羟乙基磺酸、N酰基牛磺酸和酰基乳酸。在阴离子表面活性剂中，还可提到脂。
30、氨基酸、脂蛋白、脂肽、脂蛋白衍生物、蛋白质衍生物、脂肪酸盐和椰油的酸盐，其为任选氢化的。0058根据本发明的更特别方面，主题为如前所述的方法，其中局部用清洁配制剂包含至少一种式II阴离子发泡表面活性剂或式II化合物的混合物0059R2OCH2CH2OPSO3XII0060其中R2表示包含622个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化的脂族烃基，P表示110，优选24的十进制数，且X表示碱金属或碱土金属的阳离子、铵离子、羟乙基铵离子、三羟乙基铵离子。0061在如上文所定义的式II中，X表示例如钠、镁或铵离子。0062在为本发明主题且如上文所定义的方法中，在在局部使用且PH大于或等于40且小于或等于65。
31、的清洁配制剂中可与交联的阴离子聚电解质P配合的两性表面活性剂中，特别提到烷基甜菜碱、烷基酰氨基甜菜碱、磺基甜菜碱、烷基酰氨基烷基磺基甜菜碱、咪唑啉衍生物、磷基甜菜碱、两性聚乙酸盐和两性丙酸盐。0063根据本发明的更特别方面，主题为如前所述的方法，其中局部用清洁配制剂包含至少一种式III两性发泡表面活性剂或式III化合物的混合物0064R3CONHCH2QNR4R5CH2SCO2III0065其中R3表示包含721个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化的脂族烃基，R4和R5相互独立地表示包含14个碳原子且任选被羟基取代的饱和或不饱和、线性或支化的脂族基团，Q表示26的整数，且S表示等于1或2的整数。。
32、0066在如上文所定义的式III中，R3CO表示例如辛酰基、癸酰基、月桂酰基或椰油酰基。0067在如上文所定义的式III中，Q例如等于3。0068在如上文所定义的式III中，R4和R5表示甲基。0069根据本发明的更特别方面，主题是如前所定义的方法，其中式III的两性发泡说明书CN104039302A6/19页10表面活性剂为椰油酰氨基丙基甜菜碱。0070根据本发明的另一特别方面，主题是如前所述的方法，其中局部用清洁配制剂包含如前所定义的至少一种式II化合物与如前所定义的至少一种式III化合物的混合物。0071在为本发明主题且如上文所定义的方法中，在在局部使用且PH大于或等于40且小于或等于6。
33、5的清洁配制剂中可与交联的阴离子聚电解质P配合的非离子表面活性剂中，特别提到包含816个碳原子的脂肪醇的乙氧基化衍生物、包含816个碳原子的脂肪酸的乙氧基化衍生物、包含816个碳原子的脂肪酯的乙氧基化衍生物、包含816个碳原子的单酸甘油酯的乙氧基化衍生物、脱水山梨糖醇的乙氧基化衍生物、一缩甘露醇的乙氧基化衍生物、烷基聚糖苷、蓖麻油的衍生物、聚山梨醇酯、椰油酰胺、N烷基胺和胺氧化物。0072在上文提到的为非离子表面活性剂的发泡非离子表面活性剂中，更特别地为式IV化合物或式IV化合物的混合物0073R6OSYHIV0074其中Y表示15的十进制数，S表示还原糖残基，且R6表示具有816个碳原子，优。
34、选814个碳原子的饱和或不饱和的线性或支化的烷基。0075在如前所定义的式IV的定义中，Y为表示残基S的平均聚合度的十进制数。当Y为整数时，SY为残基S的Y级聚合残基。当Y为十进制数时，式IV表示以下化合物的混合物0076A1R6OSHA2R6OS2HA3R6O53HAQR6OSQH，其中Q表示110的整数，且摩尔比A1、A2、A3、AQ使得00770078在为本发明主题且如上文所定义的方法中，在式IV化合物的定义中，Y为1055，更特别地1052。0079在如上文所定义的式IV中，R6表示例如正辛基、正癸基、正十二烷基、正十二烷基或正十四烷基。0080在式IV的定义中，还原糖意指其结构中不具。
35、有在缩醛基团的异头碳与氧之间建立的任何糖苷键的糖衍生物，如参考著作“BIOCHEMISTRY”，DANIELVOET/JUDITHGVOET，第250页，JOHNWILEYSONS，1990中所定义的。寡聚结构SY可以为任何异构化形式，无论它是旋光异构、几何异构还是位置异构；它也可表示异构体的混合物。0081在如上文所定义的式IV中，R6O基团通过糖残基的异头碳结合在S上，形成缩醛官能。0082根据本发明的更特别方面，主题为如前所定义的方法，其中局部用清洁配制剂包含至少一种式IV化合物或式IV化合物的混合物，其中Y为1052的十进制数，S表示选自葡萄糖、木糖或阿拉伯糖的还原糖残基，且R6表示选。
36、自正辛基、正癸基、正十二烷基、正十四烷基或正十六烷基的基团。0083根据本发明的另一特别方面，主题为如前所定义的方法，其特征在于发泡表面活性剂与交联的阴离子聚电解质P之间的质量比为1/1040/1，更特别地1/140/1，甚至更说明书CN104039302A107/19页11特别地4/140/1。0084本发明的另一主题为组合物C1，其特征在于包含如下组分，对100其质量而言00850052质量的至少一种交联的阴离子聚电解质P，其衍生自如下单体在至少一种交联剂的存在下聚合至少一种具有部分或完全盐化的强酸官能的单体，所述单体为部分或完全盐化的2甲基21氧代2丙烯基氨基1丙磺酸，与至少一种选自N,。
37、N二烷基丙烯酰胺且其中烷基各自包含14个碳原子的中性单体，以及至少一种式I单体00860087其中R表示包含820个碳原子的线性或支化的烷基且N表示大于或等于1且小于或等于20的数；00881050质量的至少一种发泡表面活性剂，所述发泡表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非阴离子表面活性剂和两性表面活性剂；008900110质量的至少一种酸试剂A，所述酸试剂选自游离、部分或完全盐化的羟基酸和羟基酸；0090899438质量水，0091且其特征在于其PH为大于或等于40且小于或等于65。0092根据特定方面，在为本发明主题的组合物C1中，在如前所定义的聚电解质P中，中性单体选自N,N二甲基丙烯酰胺、。
38、N,N二乙基丙烯酰胺和N,N二丙基丙烯酰胺。0093根据更特别方面，在为本发明主题的组合物C1中，在如前所定义的聚电解质P中，中性单体为N,N二甲基丙烯酰胺。0094根据特定方面，在为本发明主题的组合物C1中，发泡表面活性剂包含至少一种所定义的式II化合物或至少一种如上文所定义的式III化合物，或者至少一种式II化合物与至少式III化合物的混合物。0095根据另一特别方面，如前所定义的组合物C1的特征在于发泡剂与交联的阴离子聚电解质P的质量比为1/1040/1，更特别地1/140/1，甚至更特别地4/140/1。0096部分或完全盐化意指，特别对酸试剂A而言，以碱性盐如钠盐或钾盐、碱土盐或铵盐。
39、的形式部分或完全盐化。0097在为本发明主题的组合物C1的定义中，羟基酸特别意指式V化合物0098R7R8COHCOOHV0099其中R7和R8相互独立地表示选自氢原子、甲基、CHOHCOOH基团、CH2COOH基团、CHOHKCH2OH基团其中K表示16的整数或苯基。0100在为本发明主题的组合物C1的定义中，羟基酸特别意指3羟基丁酸、3羟基3甲基丁酸、肉碱或水杨酸，和式VI水杨酸的酰化衍生物0101说明书CN104039302A118/19页120102其中R9表示包含222个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化的脂族烃基，例如2辛酰氧基苯甲酸、2癸酰氧基苯甲酸或2十二烷酰氧基苯甲酸，及其相应。
40、的盐。0103根据特定方面，如前所定义的组合物C1的特征在于酸试剂A选自乳酸、柠檬酸、羟基乙酸、葡糖酸、酒石酸、苹果酸或水杨酸。0104为本发明主题的组合物C1特别为溶液、具有连续水相的乳液或微乳液、具有连续油相的乳液或微乳液、凝胶或泡沫的形式，或者气溶胶的形式。0105一般而言，除如前所定义的所述发泡表面活性剂和所述酸试剂A和水外，为本发明主题的组合物C1还包含常用于局部用配制剂，特别是化妆品、皮肤化妆品、药物或皮肤药物中的助剂和/或添加剂。在可能存在于本发明主题组合物C1中的助剂中，可提到稳定剂、成膜化合物、溶剂和助溶剂、水溶助长剂、增塑剂、脂肪、油、乳化剂和助乳化剂、遮光剂、珠光剂、富脂。
41、剂、多价螯合剂、螯合剂、抗氧化剂、芳香剂、防腐剂、调理剂、意欲使头发和皮肤脱色的漂白剂、意欲提供对皮肤或头发的处理作用的活性成分、矿物填料或颜料、获得视觉效果或意欲包封活性剂的颗粒、剥落颗粒、纹理剂、荧光增白剂或昆虫驱避剂。0106在可与为本发明主题的组合物C1配合的溶剂和助溶剂中，特别提到二醇，例如丁二醇、己二醇、辛二醇或1,2辛二醇、戊二醇或1,2戊二醇、戊二醇、单丙二醇、二丙二醇、异戊二烯二醇、丁基二甘醇或分子量为2008000GMOL1的聚乙二醇；醇，例如乙醇或异丙醇；多元醇，例如甘油、二甘油、三甘油、赤藓醇、木糖醇、山梨糖醇或2甲基1,3丙二醇；烷氧基化多元醇。0107在可与为本发明。
42、主题的组合物C1配合的乳化剂中，特别提到包含1622个碳原子的脂肪酸、乙氧基化的包含1622个碳原子的脂肪酸、脂肪酸和山梨糖醇酯、包含1622个碳原子的聚甘油酯、乙氧基化的包含1622个碳原子的脂肪醇、包含1622个碳原子的蔗糖酯、其烷基链包含1622个碳原子的烷基聚糖苷、硫酸化和磷酸化的脂肪醇，或者烷基聚糖苷与脂肪醇的混合物，其描述于法国专利申请2668080、2734496、2756195、2762317、2784680、2784904、2791565、2790977、2807435、2804432、2830774和2830445中，选自烷基聚糖苷的乳化表面活性剂的联合、烷基聚糖苷和脂肪醇。
43、、聚甘油或聚乙二醇酯或多元醇的联合，例如法国专利申请2852257、2858554、2820316和2852258中所用聚乙二醇或聚甘油的聚羟基硬脂酸酯。0108在可与为本发明主题的组合物C1配合的遮光剂和/或珠光剂中，特别提到钠或镁棕榈酸盐或硬脂酸盐或羟基硬脂酸盐、乙二醇或聚乙二醇单硬脂酸酯或二硬脂酸酯、脂肪醇、苯乙烯的均聚物和共聚物如以名称MONTOPOLTMOP1由SEPPIC公司出售的苯乙烯丙烯酸酯共聚物。0109任选存在于为本发明主题的组合物C1中的油的实例包括0110矿物油，例如石蜡油、凡士林油、异链烷烃或矿物白油；说明书CN104039302A129/19页130111动物来源的。
44、油，例如角鲨烯或角鲨烷；0112植物油，例如植物角鲨烷、甜杏仁油、椰子油、蓖麻油、霍霍巴油、橄榄油、菜籽油、花生油、向日葵油、小麦胚芽油、玉米胚芽油、豆油、棉子油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、月见草油、小米油、大麦油、黑麦油、向日葵油、杨梅油、西番莲油、榛子油、棕榈油、牛油树脂、杏仁油、海棠油、水蒜芥籽油、鳄梨油、金盏草油，或者衍生自花或蔬菜的油；0113乙氧基化植物油；0114合成油，例如脂肪酸酯，例如肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸丙酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸辛酯、硬脂酸异鲸蜡酯、油酸十二烷基酯、月桂酸己酯、丙二醇二辛酸酯，衍生自羊毛酸的酯，例如。
45、羊毛酸异丙酯、羊毛酸异鲸蜡酯，脂肪酸的甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯，例如甘油三庚酸酯、苯甲酸烷基酯、氢化油、聚烯烃、聚烯烃如聚异丁烯、合成异链烷烃如异十六烷、异十二烷或全氟化油，和0115硅油，例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、胺改性的硅氧烷、脂肪酸改性的硅氧烷、醇改性的硅氧烷、醇和脂肪酸改性的硅氧烷、聚醚基团改性的硅氧烷、改性的环氧基硅氧烷、氟化基团改性的硅氧烷、环状硅氧烷和烷基改性的硅氧烷。0116作为任选存在于实施本发明主题方法的配制剂中的另一脂肪，可提到脂肪醇或脂肪酸；蜡如蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、日本蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡；地蜡；聚乙。
46、烯蜡、硅酮蜡；植物蜡；在环境温度下为固体的脂肪醇和脂肪酸；在环境温度下为固体的甘油酯。0117作为不同于存在于本发明主题组合物C1中的羟基酸和羟基酸的活性成分的例子，可提到维生素及其衍生物，特别是其酯，例如松香油维生素A及其酯例如棕榈酸视黄酯、抗坏血酸维生素C及其酯例如抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸糖的衍生物例如抗坏血酸葡糖苷、生育酚维生素E及其酯例如生育酚乙酸酯、维生素B3或B10烟酰胺及其衍生物；显示皮肤亮化或脱色作用的化合物，例如SEPIWHITETMMSH、熊果苷、曲酸、氢醌、VEGEWHITETM、GATULINETM、SYNERLIGHTTM、BIOWHITETM、PHYTOLIGHTT。
47、M、DERMALIGHTTM、CLARISKINTM、MELASLOWTM、DERMAWHITETM、ETHIOLINE、MELARESTTM、GIGAWHITETM、ALBATINETM、LUMISKINTM；显示镇静作用的化合物，例如SEPICALMTMS、尿囊素和红没药醇；消炎药；显示水合作用的化合物，例如脲、羟基脲、多糖、甘油、聚甘油、AQUAXYLTM、甘油葡糖苷；多酚提取物，例如葡萄提取物、松树提取物、葡萄酒提取物、橄榄提取物；显示减肥或脂肪分解作用的化合物，例如咖啡因或其衍生物、ADIPOSLIMTM、ADIPOLESSTM；N酰化蛋白质；N酰化肽，例如MATRIXILTM；N酰。
48、化氨基酸；N酰化蛋白质的部分水解产物；氨基酸；肽；蛋白质的总水解产物；大豆提取物，例如RAFFERMINETM；小麦提取物，例如TENSINETM或GLIADINETM；植物提取物，例如富含鞣质的植物提取物、富含异黄酮的植物提取物或富含萜烯的植物提取物；淡水藻或海藻提取物；通常的海洋提取物，例如珊瑚；精蜡；细菌提取物；矿物，例如钙、镁、铜、钴、锌、锂或锰的衍生物；银或金盐；神经酰胺；磷脂；显示抗菌作用或净化作用的化合物，例如LIPACIDETMC8G、LIPACIDETMUG、SEPICONTROLTMA5；OCTOPIROXTM或SENSIVATMSC50；显示增能或刺激性能的化合物，例如S。
49、EPITONICTMM3或PHYSIOGENYLTM、泛醇及其衍生物如SEPICAPTMMP；抗老化活性剂，例如SEPILIFTTMDPHP、LIPACIDETMPVB、SEPIVINOLTM、SEPIVITALTM、MANOLIVATM、PHYTOAGETM、TIMECODETM；SURVICODETM；抗光老化活说明书CN104039302A1310/19页14性剂；保护真皮表皮连接的完整性的活性剂；提高细胞外基质的组分合成的活性剂，例如胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖；有利地作用于化学细胞连通的活性剂，例如细胞因子，或有利地作用于物理细胞连通的活性剂，例如整联蛋白；在皮肤上产生“加热”感觉的活性剂，例如皮肤微循环活化剂例如烟酸盐，或在皮肤上产生“凉爽”感觉的产品例如薄荷醇及其衍生物；改善皮肤微循环的活性剂，例如VEINOTONIQUES；脱水活性剂；具有减轻充血目的的活性剂，例如银杏、常春藤、印度马栗树、竹、假叶树RUSCUS、假叶树PETITHOUX、积雪草CENTALLAASIATICA、海草、迷迭香或柳树的提取物。0118本发明的另一主题为制备如前所定义的组合物C1的方法，其特征在于包括0119步骤A在搅拌下将所述发泡表面活性剂、所述酸试剂A和水混合，0120步骤B在搅拌下将步骤A制备的组合与所述交联的阴离子聚电解质P混合。0121本发明主题。