抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN200610129806.6	申请日：	2006.12.01
公开号：	CN1974567A	公开日：	2007.06.06
当前法律状态：	授权	有效性：	有权
法律详情：	专利权的转移IPC(主分类):C07D 409/12变更事项:专利权人变更前权利人:天津理工大学变更后权利人:海南海神同洲制药有限公司变更事项:地址变更前权利人:300191 天津市南开区红旗路263号变更后权利人:570216 海南省海口保税区八号厂房西南角登记生效日:20111013\|\|\|授权\|\|\|实质审查的生效\|\|\|公开
IPC分类号：	C07D409/12(2006.01); C07D233/00(2006.01); C07D333/00(2006.01)	主分类号：	C07D409/12
申请人：	天津理工大学;
发明人：	陈宝泉; 欧阳杰; 李彩文; 雷英杰
地址：	300191天津市南开区红旗路263号
优先权：
专利代理机构：	天津佳盟知识产权代理有限公司	代理人：	廖晓荣
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内容摘要

本发明公开了一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法。其特征在于将1－(2，4－二氯苯)－2－(1－咪唑)乙醇首先在醇与有机溶剂的混合溶液中，碱性条件下回流，然后在室温下与3－溴甲基－7－氯苯并[b]噻吩反应，再经硝酸成盐得到。本发明与其他制备方法相比，反应条件温和，产物脱色更容易进行，操作简便，降低了合成成本，使其工艺更适合规模化生产。

权利要求书

1、  一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法，其特征在于将1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇首先在醇与有机溶剂的混合溶液中，碱性条件下回流，然后在室温下与3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩反应，再经硝酸成盐得到。

2、  根据权利要求1所述的抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法，其特征在于所说的每25.6g的1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇及26.0g的3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩用醇为：120～150ml；有机溶剂为70～100ml。

3、  根据权利要求1所述的抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法，其特征在于所说的醇为异丙醇。

4、  根据权利要求1或2所述的抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法，其特征在于所说的有机溶剂是甲苯、环己烷或四氢呋喃中的一种。

5、  根据权利要求1所述的抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法，其特征在于所说的回流时间为3～5小时，在室温下反应12～15小时。

6、  根据权利要求1所述的抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法，其特征在于所说的碱为氢氧化钠或氢氧化钾。

说明书

抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法
【技术领域】
本发明涉及有机合成技术领域，特别是一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法。
【背景技术】
局部抗真菌药硝酸舍他康唑(Sertaconazole Nitrate)，分子式：C₂₀H₁₅C₁₃N₂S·HNO₃，由西班牙Ferrer公司研制开发，并于1992年首次在西班牙上市，现已在中国、美国、德国、阿根廷、秘鲁等多国上市销售，具有疗效高、复发率低、毒性低等特性。在已有技术中，下列专利涉及到硝酸舍他康唑的制备方法，如EP 151477，ES 529608，ED 535656，JP60/181186，US 5135943等，上述专利技术是相关的，其合成路线采用以1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇和3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩为原料，在惰性气体保下，以六甲基磷酰三胺为溶剂，氢化钠参与反应制得舍他康唑，再与硝酸反应制备硝酸盐。这种合成方法的不足之处在于：
反应需要在惰性气体保护下完成；所用氢化钠为易燃、易爆化学品，危险性大，使用不安全，所以反应必须在无水、无氧条件下操作；所用六甲基磷酰三胺为有毒溶剂，有致癌作用，价格昂贵，回收困难；首先制备舍他康唑，并要用硅胶柱分离纯化，再与硝酸反应制备硝酸舍他康唑，操作繁琐、困难，不适于规模化生产。
此外，中国专利ZL 01 127506.5涉及硝酸舍他康唑一种新的制备方法，以1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇和3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩为原料，以甲苯、水为溶剂、四丁基氯化铵为催化剂，在氢氧化钠参与下进行相转移催化反应，不经分离舍他康唑，直接进行成盐反应制备硝酸舍他康唑，不需要无水、无氧操作，与国外文献方法比较有较大改进，但也存在不足之处：相转移催化反应需要价格较高的四丁基氯化铵做催化剂，由于反应需要在相对较高温度下(80℃)进行，所得产物呈红褐色，产品脱色困难，且不易提纯，损失大，操作繁琐，提高了合成成本。
【发明内容】
本发明的目的旨在为克服现有技术的不足，而提供一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法，该方法反应条件温和，操作简便。
本发明为解决上述问题所采用的方案是设计一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法。其特征在于将1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇首先在醇与有机溶剂的混合溶液中，碱性条件下回流，然后在室温下与3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩反应，再经硝酸成盐得到。
本发明的有益效果是：本发明的制备方法与其他制备方法相比，反应条件温和，产物脱色更容易进行，操作简便，降低了合成成本，使其工艺更适合规模化生产。
【具体实施方式】
本发明将醇与1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇混合，在氢氧化钠存在下加热回流，冷却，加入3-溴甲基-7-氯苯丙[b]噻吩的甲苯溶液，室温下搅拌反应，加入水及有机溶剂，静置分去水层后，加入硝酸，调节PH1～2，过滤，干燥，重结晶，得硝酸舍他康唑。
所说的每25.6g(0.1mol)的1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇及26.0g(0.1mol)的3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩用醇为：120～150ml；有机溶剂为70～100ml。所说的醇为异丙醇。所说的有机溶剂是甲苯、环己烷或四氢呋喃中的一种。所说的回流是3～5小时，然后在室温下反应12～15小时。所说的碱为氢氧化钠或氢氧化钾。
本发明实施例：
在500mL圆底烧瓶中投入氢氧化钠4.0g、1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇25.6g、异丙醇120mL，加热回流3小时，冷至室温，加入甲苯溶液(甲苯70mL，3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩26.0g)，搅拌，将混合液置于分液漏斗中，静置，弃去水层，收集甲苯层，并用水洗涤，加入150mL乙醚，搅拌下滴入硝酸8mL，析出固体，过滤，干燥，95％乙醇重结晶，得硝酸舍他康唑成品31.0g，收率61.9％，熔点163-164℃。