″′铟博莱霉素复合物药盒的制备.pdf

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摘要
申请专利号:

CN96101175.0

申请日:

1996.02.14

公开号:

CN1157173A

公开日:

1997.08.20

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

专利申请的视为撤回公告日:1997.8.20||||||公开

IPC分类号:

A61K51/12; //(A61K103:20)

主分类号:

A61K51/12; //

申请人:

侯德燕;

发明人:

侯德燕

地址:

100078北京市方庄芳星园1区4号楼502室

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明提供了一种″′铟-博莱霉素复合物(″′In-Bleomycin Complex,下简称″′In-BLMC)药盒的制备,将BLM混合液与″′铟氯化物分别包装,得到″′In-BLMC药盒。

权利要求书

1: 一种铟-博莱霉素复合物(In-Bleomycin Complex,下简称In-BLMC)药盒,其特征在于 2-150单位(unit)/毫升(ml)的博莱霉素(Bleomycin,下简称BLM)生理盐水溶液,用盐酸和/或缓冲 液和/或类似物,调节pH值到1.0-4.5,该溶液0.005-
2: 0ml中加入适当的明胶和/或氨基酸,和/或 类似添加剂;或先加入适当的明胶和/或氨基酸,和/或类似物,再调节pH值到1.0-4.5;得到 BLM混合液。在该混合液中加入5-200毫居里(mCi)(185-7400MBq)/ml的铟氯化物溶液(pH值约1-3) 0.05-2.0ml,得到pH值为1-4的In-BLMC制剂,封闭包装得到In-BLMC药盒。 2.如权利要求1的药盒,其特征在于该药盒中的BLM混合液单独封闭包装,铟氯化物溶液单独 封闭包装。使用时上述两个包装物的混合液是In-BLMC制剂。
3: 如权利要求1或2的药盒,其特征在于In-BLMC制剂的pH值为1-4。 4.如权利要求2的药盒,其特征在于该BLM混合液经真空冷冻干燥后,封闭包装。 5.如权利要求3的药盒,其特征在于使用前,于In-BLMC制剂中加入缓冲液。 6.如权利要求1或5的药盒,其特征在于缓冲液是磷酸和/或枸橼酸。 7.如权利要求1、2或5的药盒,其特征在于封闭包装是玻璃小瓶(即青霉素小瓶,下简称小瓶)。 8.如权利要求1、2或3的药盒,其特征在于铟氯化物为三氯化铟。
4: 5,该溶液0.005-2.0ml中加入适当的明胶和/或氨基酸,和/或 类似添加剂;或先加入适当的明胶和/或氨基酸,和/或类似物,再调节pH值到1.0-4.5;得到 BLM混合液。在该混合液中加入5-200毫居里(mCi)(185-7400MBq)/ml的铟氯化物溶液(pH值约1-3) 0.05-2.0ml,得到pH值为1-4的In-BLMC制剂,封闭包装得到In-BLMC药盒。 2.如权利要求1的药盒,其特征在于该药盒中的BLM混合液单独封闭包装,铟氯化物溶液单独 封闭包装。使用时上述两个包装物的混合液是In-BLMC制剂。 3.如权利要求1或2的药盒,其特征在于In-BLMC制剂的pH值为1-4。 4.如权利要求2的药盒,其特征在于该BLM混合液经真空冷冻干燥后,封闭包装。
5: 如权利要求3的药盒,其特征在于使用前,于In-BLMC制剂中加入缓冲液。
6: 如权利要求1或5的药盒,其特征在于缓冲液是磷酸和/或枸橼酸。
7: 如权利要求1、2或5的药盒,其特征在于封闭包装是玻璃小瓶(即青霉素小瓶,下简称小瓶)。
8: 如权利要求1、2或3的药盒,其特征在于铟氯化物为三氯化铟。

说明书


铟-博莱霉素复合物药盒的制备

    本发明涉及一种铟-博莱霉素复合物(In Bleomyc in Complex,下简称In-BLMC)药盒的制备,具体地说是制备用于临床应用的肿瘤诊断、治疗的In-BLMC药盒。

    In-BLMC是一种近年来新研制的诊断及治疗肿瘤的新药,此药亲肿瘤性能强,在体内、外稳定,且不与转铁蛋白(Transferrin)结合。例如加拿大专利1253300公开了上述内容。经数年基础研究及临床试用表明:此药是一种有价值的肿瘤显影诊断剂,和有希望的肿瘤治疗新药。有关肿瘤治疗机理的研究表明:此药是一种联合化疗-放疗(俄歇电子)细胞内导向治疗肿瘤的制剂。

    In-BLMC是用铟标记博莱霉素(Bleomyc in Complex,下简称BLM)的一种复合物。它的制备需要特定的物理和化学环境,精确定量及特殊设备。如果医务人员要自制备In-BLMC,操作过程复杂,要求技术水平高,仪器设备精密,不易保质保量。

    本发明的目的在于提供一种标准化、规楀化生产无菌无热源的In-BLMC药盒,该药盒可克服上述自行制备的缺点。

    在本发明中,2-150单位(unit)/毫升(ml)的BLM生理盐水溶液,用盐酸和/或缓冲液和/或类似物,调节pH值到1.0-4.5,该溶液0.005-2.0ml中加入适当的明胶和/或氨基酸,和/或类似添加剂;或先加入适当的明胶和/或氨基酸,和/或类似物,再调节pH值到1.0-4.5;得到BLM混合液。在该混合液中加入5-200毫居里(mCi)(185-7400MBq)/ml的铟氯化物溶液(pH值约1-3)0.05-2ml,得到pH值为1-4的In-BLMC制剂,封闭包装得到In-BLMC药盒。

    在本发明中,BLM混合液可以单独封闭包装,铟氯化物单独包装,得到In-BLMC药盒。在此药盒使用前,将BLM混合液与铟氯化物混合。此外,还可将BLM混合液经真空冷冻干燥,封闭包装,铟氯化物也单独封闭包装,此两个独立包装一起构成药盒。

    在本发明中,封闭包装可以是玻璃小瓶(即青霉素小瓶,下简称小瓶)或类似物;铟氯化物是三氯化铟。

    在本发明中,In-BLMC制剂在使用前可加入缓冲液。上述缓冲液可单独包装放在药盒中。缓冲液可以是磷酸和/或枸橼酸和/或类似物。

    在本发明中,In-BLMC药盒制备后应尽快使用,保存时间不宜超过48小时。

    下面通过实施例对本发明做进一步说明。下述实施例仅用来对本发明的构思进行说明,并不限定本发明。实施例1.

    10单位/ml的BLM生理盐水溶液,使用0.1当量(N)的盐酸调节pH值到4.5,该溶液0.5ml中加入适当明胶,得到BLM混合液。该混合液于小瓶中经真空冷冻干燥后,充氮密封。10mCi·(370MBq)/ml的氯化铟(下简称InCl3)溶液0.05ml使用小瓶封装,磷酸缓冲液使用小瓶包装。在使用时,首先将BLM小瓶与InCl3小瓶打开,将InCl3注入BLM瓶中,两者摇匀,pH值为1-4,尔后打开磷酸缓冲液小瓶,将其加入In-BLMC混合液中,pH值为4,摇匀后静脉注射。该药盒适用于肿瘤诊断。实施例2.

    40单位/ml的BLM生理盐水溶液,使用1当量(N)的盐酸调节pH值到1.0,该溶液0.8ml中加入适当明胶,得到BLM混合液。该混合液于小瓶中经真空冷冻干燥后,充氮密封。10mCi/ml的InCl3溶液0.5ml使用小瓶封装,磷酸缓冲液使用小瓶包装。在使用时,首先将BLM小瓶与InCl3小瓶打开,将InCl3注入BLM瓶中,两者摇匀,pH值为1.0,尔后打开磷酸缓冲液小瓶,将其加入In-BLMC混合液中,pH值为7,摇匀后静脉注射。该药盒适用于肿瘤诊断。实施例3.

    15单位/ml的BLM生理盐水溶液,使用0.5当量(N)的盐酸调节pH值到1.5,该溶液0.005ml中加入适当氨基酸,得到BLM混合液。该混合液于小瓶中经真空冷冻干燥后,充氮密封。10mCi/ml地InCl3溶液0.7ml使用小瓶封装,磷酸缓冲液使用小瓶包装。在使用时,首先将BLM小瓶与InCl3小瓶打开,将InCl3注入BLM瓶中,两者摇匀,pH值为3.0,尔后打开磷酸缓冲液小瓶,将其加入In-BLMC混合液中,pH值为5,摇匀后静脉注射。该药盒适用于肿瘤诊断。实施例4.

    30单位/ml的BLM生理盐水溶液,使用枸橼酸缓冲液调节pH值到3.0,该溶液0.5ml中加入适当明胶,得到BLM混合液。该混合液于小瓶中经真空冷冻干燥后,充氮密封。10mCi/ml的InCl3溶液1.0ml使用小瓶封装,磷酸缓冲液使用小瓶包装。在使用时,首先将BL小瓶与InCl3小瓶打开,将InCl3注入BLM瓶中,两者摇匀,pH值为2.0,尔后打开磷酸缓冲液小瓶,将其加入In-BLMC混合液中,pH值为6,摇匀后静脉注射。该药盒适用于肿瘤诊断。实施例5.

    2单位/ml的BLM生理盐水溶液,该溶液2.0ml中加入适当氨基酸,使用柠檬酸缓冲液调节pH值到3.5,得到BLM1合液。该混合液于小瓶中经真空冷冻干燥后,充氮密封。10nCi/nl的InCl3溶液0.8ml使用小瓶封装,磷酸缓冲液使用小瓶包装。在使用时,首先将BLM小瓶与InCl3小瓶打开,将InCl3注入BLM瓶中,两者摇匀,pH值为2.5,尔后打开磷酸缓冲液小瓶,将其加入In-BLMC混合液中,pH值为5.5,摇匀后静脉注射。该药盒适用于肿瘤诊断。实施例6.

    60单位/ml的BLM生理盐水溶液,使用1当量(N)的盐酸调节pH值到1.0,该溶液0.5ml中加入适当明胶,得到BLM混合液。该混合液于小瓶中经真空冷冻干燥后,充氮密封。100mCi/ml的InCl3溶液0.5ml使用小瓶封装,磷酸缓冲液使用小瓶包装。在使用时,首先将BMM小瓶与InCl3小瓶打开,将InCl3注入BLM瓶中,两者摇匀,pH值为1.5,尔后打开磷酸缓冲液小瓶,将其加入In-BLMC混合液中,pH值为4.5,摇匀后静脉注射。该药盒适用于肿瘤治疗。实施例7.

    20单位/ml的BLM生理盐水溶液,该溶液0.5ml中加入适当明胶,使用0.1当量(N)的盐酸调节pH值到4.5,得到BLM混合液。该混合液于小瓶中经真空冷冻干燥后,充氮密封。100mCi/ml的InCl3溶液0.1ml使用小瓶封装,磷酸缓冲液使用小瓶包装。在使用时,首先将BLM小瓶与InCl3小瓶打开,将InCl3注入BLM瓶中,两者摇匀,pH值为4.0,尔后打开磷酸缓冲液小瓶,将其加入In-BLMC混合液中,pH值为6.5,摇匀后静脉注射。该药盒适用于肿瘤治疗。实施例8.

    10单位/ml的BLM生理盐水溶液,使用0.5当量(N)的盐酸调节pH值到1.0,该溶液0.8ml中加入适当明胶,得到BLM混合液,加入5mCi/ml的InCl3 1ml,pH值为1.5,真空冷冻干燥,最后加入枸橼酸缓冲液,pH值为4.5,封闭包装得到In-BLMC药盒,使用时打开包装,静脉注射In-BLMC。该药盒适用于肿瘤诊断。实施例9.

    16单位/ml的BLM生理盐水溶液,使用枸橼酸缓冲液调节pH值到4.5,该溶液0.6ml中加入适当明胶,得到BLM混合液,加入10mCi/ml的InCl3 0.5ml,pH值为3.5,真空冷冻干燥,最后加入枸橼酸缓冲液,pH值为6,封闭包装得到In-BLMC药盒,使用时打开包装,静脉注射In-BLMC。该药盒适用于肿瘤诊断。实施例10.

    50单位/ml的BLM生理盐水溶液,使用磷酸缓冲液调节pH值到4.0,该溶液0.7ml中加入适当氨基酸,得到BLM混合液,加入10mCi/ml的InCl3 3ml,pH值为3.5,真空冷冻干燥,最后加入枸橼酸缓冲液,pH值为4,封闭包装得到In-BLMC药盒,使用时打开包装,静脉注射In-BLMC。该药盒适用于肿瘤治疗。实施例11.

    150单位/ml的BLM生理盐水溶液,使用1当量(N)的盐酸调节pH值到1.0,该溶液0.2ml中加入适当明胶,得到BLM混合液,加入10mCi/ml的InCl3 2ml,pH值为1.0,真空冷冻干燥,最后加入枸橼酸缓冲液,pH值为7,封闭包装得到In-BLMC药盒,使用时打开包装,静脉注射In-BLMC。该药盒适用于肿瘤治疗。实施例12.

    40单位/ml的BLM生理盐水溶液,该溶液0.5ml中加入适当明胶,使用枸橼酸缓冲液调节pH值到2.5,得到BLM混合液,加入10mCi/ml的InCl3 4ml,pH值为2.5,真空冷冻干燥,最后加入枸橼酸缓冲液,pH值为7,封闭包装得到In-BLMC药盒,使用时打开包装,静脉注射In-BLMC。该药盒适用于肿瘤治疗。实施例13.

    80单位/ml的BLM生理盐水溶液,该溶液1ml中加入适当氨基酸,使用0.5当量(N)盐酸调节pH值到1.0,得到BLM混合液,加入200mCi/ml的InCl3 1.0ml,pH值为2.0,真空冷冻干燥,最后加入枸橼酸缓冲液,pH值为6.0,封闭包装得到In-BLMC药盒,使用时打开包装,静脉注射In-BLMC。该药盒适用于肿瘤治疗。实施例14.

    100单位/ml的BLM生理盐水溶液,使用0.5当量(N)盐酸调节pH值到4.0,该溶液0.5ml中加入适当明胶,得到BLM混合液,加入100mCi/ml的InCl3 0.1ml,pH值为3.0,真空冷冻干燥,最后加入枸椽酸缓冲液,pH值为5.5,封闭包装得到In-BLMC药盒,使用时打开装,静脉注射In-BLMC。该药盒适用于肿瘤治疗。

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本发明提供了一种铟-博莱霉素复合物(In-Bleomycin Complex,下简称In-BLMC)药盒的制备,将BLM混合液与铟氯化物分别包装,得到In-BLMC药盒。。

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