一种鱼腥草注射液及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN96117459.5

申请日:

1996.02.14

公开号:

CN1157164A

公开日:

1997.08.20

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2001.5.30|||授权||||||公开

IPC分类号:

A61K35/78

主分类号:

A61K35/78

申请人:

雅安三九药业有限公司;

发明人:

刘鸿祥

地址:

625000四川省雅安市南坝西街116号

优先权:

专利代理机构:

四川省雅安地区专利事务所

代理人:

付世威;尹怀勤

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内容摘要

本发明是一种鱼腥草注射液及其制备方法,属于配制药品技术领域。鱼腥草注射液,每1ml中含有相当于原生药量2g。制备的方法是:取新鲜鱼腥草全草经水蒸汽蒸馏,将所得的初蒸馏液再进行重蒸馏,然后取重蒸馏液配制而成。据药理实验表明:本产品对多种球菌及杆菌有明显的抑制作用。具有清热、解毒、利湿的功能,可用于治疗肺脓疡、痰热咳嗽、白带、尿路感染、痈疖等,对治疗呼吸系统及泌尿系统疾病的有效率分别达98%及99%。可作肌注及静脉滴注。具有疗效显著、使用方便、无毒副作用的优点。

权利要求书

1: 一种鱼种草注射液,其特征在于每1ml注射液中 含有相当于原生药量2g。
2: 如权利要求1所述的鱼腥草注射液的制备方法,其 特征在于取新鲜鱼腥草全草经水蒸汽蒸馏,将所得的初蒸 馏液再进行重蒸馏,然后取重蒸馏液配制而成。 a、制备工艺步骤依次如下: (1)、取新鲜鱼腥草全草,净选,除去腐叶、杂草、 异物、泥砂,用水蒸汽蒸馏,收集初蒸馏液; (2)、取初蒸馏液进行重蒸馏,收集重蒸馏液,混匀, 冷藏,得重蒸馏液; (3)、取重蒸馏液过滤,加入0.3-0.8%吐温-80 (按配液体积计算),加入0.5-1%氯化钠(按配液体积 计算),搅拌,加热至40℃-60℃,放冷,用氢氧化钠溶 液调PH值至5-7,过滤,冷藏,备用,得备用液; (4)、取备用液,粗滤,精滤,灌封,灭菌,即得。 b、上述注射液的处方为:鲜鱼腥草2000克,吐温-80 适量,氢氧化钠适量,注射用水适量,制成1000ml注射 液。
3: 如权利要求2所述的鱼腥草注射液的制备方法,其 特征在于鱼腥草为花期的新鲜鱼腥草。
4: 如权利要求2或3所述的鱼腥草注射液的制备方法, 其特征在于收集的初蒸馏液每1ml中含有相当于原生药 量1g、重蒸馏液每1ml中含有相当于原生药量2g。
5: 如权利要求2所述的鱼腥草注射液的制备方法,其 特征在于加入吐温-80的量为0.5%(按配液体积计算)、 加入氯化钠的量为0.7%(按配液体积计算)。
6: 如权利要求2或5所述的鱼腥草注射液的制备方法, 其特征在于PH值调至5.4-5.6。

说明书


一种鱼腥草注射液及其制备方法

    本发明是一种鱼腥草注射液及其制备方法,属于配制药品技术领域。

    在现有技术中,鱼腥草作为传统的中药,多以干草入药,煎剂口服给药,其有效成份——一种挥发性的鱼腥草油易受破坏,以致疗效差,使用也不方便。

    本发明的目的是为了避免上述现有技术的不足之处而提供一种治疗效果好,使用方便的鱼腥草注射液及其制备方法。

    本发明的目的可以通过以下措施来达到:

    鱼腥草注射液每1ml中含有相当于原生药量2g。

    鱼腥草注射液的制备方法是,取新鲜鱼腥草全草经水蒸汽蒸馏,将所得的初蒸馏液再进行重蒸馏,然后取重蒸馏液配制而成。

    a、制备工艺步骤依次如下:

    (1)、取新鲜鱼腥草全草,净选,除去腐叶、杂草、异物、泥砂,用水蒸汽蒸馏,收集初蒸馏液;

    (2)、取初蒸馏液进行重蒸馏,收集重蒸馏液,混匀,冷藏,得重蒸馏液;

    (3)、取重蒸馏液,加入0.3-0.8%吐温-80(按配液体积计算),加入0.5-1%氯化钠(按配液体积计算),搅拌,加热至40℃-60℃,放冷,用氢氧化钠溶液调PH值至5-7,过滤,冷藏,备用,得备用液;

    (4)、取备用液,粗滤,精滤,灌封,灭菌,即得。

    b、上述注射液的处方为:鲜鱼腥草2000克,吐温-80适量,氯化钠适量,注射用水适量,制成1000ml注射液。

    所使用的鱼腥草最好选用花期的新鲜鱼腥草。所收集的初蒸馏液每1ml中含有相当于原生药量1g,收集的重蒸馏液每1ml中含有相当于原生药量2g。配制时,加入吐温-80的量为0.5%(按配液体积计算),加入氯化钠的量为0.7%(按配液体积计算)。 PH值调至5.4-5.6。

    本发明与现有技术相比,具有以下优点:

    1、疗效好,无毒副作用。本品采用新鲜鱼腥草,尤其是花期的鱼腥草作原料制备而成,其药物的有效成份—鱼腥草油未受到破坏,且含量高(花期时的含量最高),其疗效显著提高。据检测,鱼腥草油中的抗菌成份为鱼腥草素,其药理作用经体外实验表明:对卡那球菌、流感杆菌、肺炎球菌、金黄色葡萄球菌有明显地抑制作用;对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤塞杆菌有一定的抑制作用。能提高机体的免疫能力和白细胞的吞噬能力。它具有清热、解毒、利湿的功能,临床上主要用于治疗肺脓疡,痰热咳嗽,白带,尿路感染,痈疖等呼吸系统及泌尿系统的感染。对治疗呼吸系统疾病的有效率达9 8.8%,显效率达6 2.5%;对治疗泌尿系统疾病的有效率达99%,未见毒副作用及不良反应。

    2、使用方便。本产品可作肌肉注射及静脉滴注。肌肉注射:一次2-4ml,一日4-6ml。静脉滴注:用5-10%的葡萄糖注射液稀释后使用。

    下面结合实施例作进一步说明:

    实施例

    a、制备工艺步骤依次如下:

    (1)、取新鲜鱼腥草全草1600kg,净选,除去腐叶、杂草、异物,用常水洗净泥沙,投入蒸馏罐内,进行水蒸汽蒸馏,收集初蒸馏液(使每1ml中含有相当于原生药量1g);

    (2)、取初蒸馏液进行重蒸馏,收集重蒸馏(使每1ml中含有相当于原生药量2g),混匀,分装,冷藏;

    (3)、取重蒸馏液,过滤,加入0.5%吐温-80(按配液体积计算)4kg,加入0.7%氯化钠(按配液体积计算)5.6kg,搅拌均匀,加热至40℃,冷至室温,用40%氢氧化钠溶液调PH值至5.4-5.6,过滤,,冷藏,备用;

    (4)、取备用液,粗滤,精滤,灌封,灭菌,即得80万ml的鱼腥注射液。

    b、上述注射液的处方为:鲜鱼腥草1600kg,吐温-80 4kg,氯化钠5.6kg,注射用水适量,制成80万ml注射液。

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本发明是一种鱼腥草注射液及其制备方法,属于配制药品技术领域。鱼腥草注射液,每1ml中含有相当于原生药量2g。制备的方法是:取新鲜鱼腥草全草经水蒸汽蒸馏,将所得的初蒸馏液再进行重蒸馏,然后取重蒸馏液配制而成。据药理实验表明:本产品对多种球菌及杆菌有明显的抑制作用。具有清热、解毒、利湿的功能,可用于治疗肺脓疡、痰热咳嗽、白带、尿路感染、痈疖等,对治疗呼吸系统及泌尿系统疾病的有效率分别达98及99。可作。

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