发明详述
一旦考虑了详细说明本发明实践的下列描述，那么，本发明的其
它方面和优点对于本领域专业人员来说是显而易见的。
本发明提供的新的哺乳动物巨核细胞生长促进，和/或血小板产
生因子(称为Mpl配体)是基本上不含其它蛋白类物质的均质蛋白质。
优选的，所述蛋白质无其它蛋白质，达到约90％，更优选的，无其它
蛋白质达到约95％，且最优选的，无其它蛋白质＞＝98％。经重组技
术可以生产这些蛋白质，以便能大量生产可用于治疗的纯的，活性的
Mpl配体。另外，从哺乳动物发育不良的血液，血浆或血清，或从分
泌或表达Mpl配体的哺乳动物细胞系中也可以得到均质的所述蛋白质。
此外，可以化学合成Mpl配体或其活性片段。
总的来说，本发明所用的“Mpl配体”是指本文公开的Mpl配体以
及下文更详细描述的其活性片段和变异体。
在非还原条件下，经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS
-PAGE)确定，来自犬源的两个优选Mpl配体的表观分子量为25kd和
31kd。这两种蛋白质均用下文实施例部分详细描述的方法纯化。因此，
例如这两个Mpl配体均结合小麦精外源凝集素并固定Mpl受体。25kd形
式包括下列氨基酸序列：
Ala-Pro-Pro-Ala-Xaa-Asp-Pro-Arg-Leu-Leu-Asn-Lys-Met-Leu-
Arg-Asp-Ser-His-Val-Leu-His-Xaa-Arg-Leu-Xaa-Gln-Xaa-Pro-
Asp-Ile-Tyr(SEQ ID NO：1).
31kd形式包括下列氨基酸序列：
Ala-Pro-Pro-Ala-Xaa-Asp-Pro-Arg-Leu-Leu-Asn-Lys-Met-Leu-
Arg-Asp-Ser-His-Val-Leu-His(SEQ ID NO：2).
在SEQ ID NOS：1和2中，“Xaa”氨基酸不是很肯定的，但预期是
Cys、Ser、Thr或(可能性很小)Try。
从上述序列可以看出，31kd配体含有至少部分25kd形式。具体
地说，31kd的前21个氨基酸与25kd蛋白质的完全相同。该证据，特
别是在本文的Mpl配体活性检测中，两种蛋白质均有活性的事实可以
得出这样的结论：这两种蛋白质从结构和活性上讲，是非常相近的。
可能该蛋白质的31kd形式与25kd的差异在于，C-末端序列不同，
糖基化不同，和/或编码该蛋白质之基因的拼接不同。
除上述序列信息外，在最后纯化步骤(用反相HPLC)前，于25kd
带定序期间，确定另一序列。发现在非还原条件，而不是还原条件下，
该序列与25kd带有关，这表明，它是25kd蛋白质裂解成两部分
(例如用蛋白酶)的结果，这两部分是通过二硫键连在一起的。该序
列是：
Thr-Gln-Lys-Glu-Gln-Thr-Lys-Ala-Gln-Asp-Val-Leu-Gly-Ala-
Val-Ala-Leu(SEQ ID NO：3)
尽管不清楚在25kd蛋白质序列中SEQ ID NO：3的精确位置，
但是与其它细胞因子，例如促红细胞生成素类比支持了在25kd蛋白
质氨基酸编号114的周围的可能性。应该指出，这是可能的，尽管未
证实，SEQ ID NO：3也在31kd蛋白质中，而且也可能从氨基酸编
号114周围开始。该序列的情况将在实施例7中进一步讨论。
综合上述，自从开始犬配体的纯化实验以来，已经克隆了编码犬
配体的基因。结果是已经确定该犬配体的全部氨基酸序列是列于FIG.
13A中的序列。以分子量计算为基础，预测25kd和31kd犬配体是
示于FIG.13A的全长配体的C-末端加工形式。另外，已经得到鼠
mMpl配体，序列示于FIG.13B。
所述纯化配体的特征是在实施例2的人巨核细胞检测中其比活性
为至少约5.7×109巨核细胞单位/mg。巨核细胞单位的定义是用在
实施例2描述的检测中，可以产生与1μl APK9标准对照一样多的巨
核细胞的物质的数量。
所述纯化的配体的特征还在于在实施例4的Mpl-依赖性细胞生
长检测中比活性至少为约6.9×109个细胞生长单位/mg。“细胞生
长单位”指在实施例4的检测中，使200 1A6.1细胞生长所需的配体
的数量。下列表1表示根据本发明制备的实际纯化之犬Mpl配体的活
性的其它特定计算值。
表1
Mpl 1A6.1检测 人Meg检测
配体 (单位/mg) (单位/mg)
31kd 6.52×109 5.7×109
25kd 10.5×109 14×109
总结上述资料，本发明的一些示例性的Mpl配体特征在于有下列
一种或多种生物化学和生物学特性：
(a)所述Mpl配体是从犬的发育不良的血浆中分离的；
(b)在非还原条件下，用12-14％十二烷基硫酸钠凝胶电泳
(SDS-PAGE)确定的所述Mpl配体的表观分子量约为25kd或31kd；
(c)该Mpl配体含有下列氨基酸序列：
对于25kd蛋白质来说是SEQ ID NO：1，
对于31kd蛋白质来说是SEQ ID NO：2，
(d)另外，Mpl配体还含有氨基酸序列SEQ ID NO：3(特别是对
于25kd蛋白质来说)；
(e)Mpl配体与小麦精外源凝集素结合；
(f)Mpl配体与固定化的可溶性鼠Mpl受体结合；
(g)可溶性Mpl受体体外可以抑制Mpl配体活性；和
(h)在pH为约8-9时，Mpl配体与阴离子交换柱结合。
本发明优选的Mpl配体的生物学活性通过其在实施例2的巨核细
胞生长促进检测中，特异性刺激巨核细胞生长和发育的能力来说明。
在该检测中，Mpl配体在8天的培养期间刺激人外周血CD34+(即通
过免疫吸附筛选的CD-34细胞)的分化。用特异性的抗-血小板抗原
抗体染色鉴定巨核细胞，然后显微计数。Mpl配体还刺激因子依赖性
细胞系，1A6.1的生长。不存在Mpl配体时，细胞会死亡。与Mpl配体
培养2天后，估测1A6.1细胞数。
上述Mpl配体有上述表1中所述的特异性活性。
已经确定Mpl的来源是发育不良哺乳动物的血液、血浆或血清。
但是，该配体源不限于所述的已知源并可以包括其它哺乳动物体液，
从中得到的细胞等。
从哺乳动物源纯化天然Mpl配体是以两个关键的纯化步骤为基础：
(a)外源凝集素亲和层析，优选的是使用小麦精凝集素；和
(b)固定化的Mpl受体亲和层析。
对蛋白质的进一步纯化来说，也可以包括其它步骤，例如，离子
交换层析，凝胶过滤层析，和反相层析。
从犬发育不良血浆获得Mpl配体的实际所用的纯化技术包括下列
步骤(见实施例7)：
(a)外源凝集素亲和层析(特别优选的是小麦精凝集素层析)；
(b)可溶性Mpl受体(Mpl-X)亲和层析(优选的是使用固定
化的鼠Mpl-X)；
(c)离子(阴离子或阳离子)交换层析(优选的是阳离子交换
层析；特别优选的是用Mono Q柱)：
(d)在离解条件下，凝胶过滤层析(优选的是用Superdex 200
加SDS)；和
(e)反相层析(优选的是用C-4柱)。
对发育不良血液，血清或血浆或哺乳动物Mpl配体的其它源(例
如细胞或组织源)使用上述纯化步骤，可以得到均质的哺乳动物Mpl
配体(包括人配体)。这些步骤并无特定的顺序，但所列的顺序是优
选的。培养可生产Mpl配体的细胞(或)组织源的方法是本领域专业
人员熟知的，并且可以采用，例如可以用来扩大起始物质的供给。
经重组技术也可以生产Mpl配体或其一个或多个肽片段。为了得
到特定Mpl配体的DNA序列，还原纯化的Mpl配体物质，并用蛋白酶
例如胰蛋白酶任选地消化。分离酶促后的片段并用常规技术测序。另
外，作为本文实施例中的举证，以可得到的蛋白质量为基础，可以将
完整的纯化蛋白质直接测序达到可能的程度，然后，在下列方法中类
似于测序的胰片段可以使用测序区。用遗传密码子合成寡核苷酸探针
以预测编码测序的片段氨基酸序列的所有可能的序列。优选的是，生
产数个简并序列作为探针。用这些探针鉴定Mpl配体基因以筛选哺乳
动物基因组文库或其它源。另外，可以用来自Mpl配体细胞源的mRNA
以得到用探针可筛选的cDNA文库，从而鉴定编码Mpl配体多肽的cDNA。
此外，用适宜的引物，可以用PCR技术扩增cDNA序列。
用这些探针筛选基因组文库，得到DNA克隆。为了得到全长的克
隆，可以用以得到的DNA序列为基础的探针再筛选文库并与全长Mpl配
体DNA序列杂交。
通过将全长人基因组克隆亚克隆到表达载体中，将其转染到COS
细胞中，从这些转染的COS细胞制备cDNA文库，通过杂交筛选Mpl配体
cDNA，也可以得到人Mpl配体的cDNA。一旦鉴定了完整的cDNA，便可
将其或其编码Mpl配体活性片段的任何部分导入各种表达载体的任一
之中以得到Mpl配体或其一个或多个片段的表达系统。
通过使用重组技术，得到了编码Mpl配体多肽的优选DNA序列。本
发明还包括这些DNA序列，它们不含编码其它蛋白质的DNA序列(即是
分离的)，但编码有Mpl配体活性(例如巨核细胞生长和/或发育)之
Mpl配体多肽的表达。这些DNA序列包括编码所有或一个Mpl配体片段
的那些序列和优选的，在严格条件下与cDNA序列杂交的那些序列(参
见，T.Maniatis et al.，Molecular Cloning(A laboratory
Manual)；Cold Spring Harbor Laboratory(1982)，p387-389)。
举例性的严格的杂交条件是于62-67℃在4 X SSC中杂交，然后
于62-67℃用0.1 X SSC洗涤约1小时。另外，举例性的严格的杂交
条件是于40-45℃在45-55％甲酰胺，4 X SSC中杂交。
在松弛的杂交条件下与Mpl配体序列杂交并编码具有Mpl配体生
物学特性之Mpl配体肽的DNA序列也编码本发明的新的Mpl配体多肽。
所述的松弛严格杂交条件例如是4 X SSC，40-45℃。或在40-45℃
用30-40％甲酰胺杂交。例如，与Mpl配体之序列有显著同源性区域
(例如糖基化或二硫键合位点)，且编码有一种或多种Mpl配体生物
学特性的DNA序列明显编码Mpl配体多肽，即使所述的DNA序列并不能与Mpl
配体序列严格杂交。
本发明也包括编码Mpl配体肽的DNA序列的等位变异体(在种群中
天然发生的碱基改变，这种改变可以或不会导致氨基酸的改变)，还
包括其类似物或其衍生物。类似地，本发明还包括编码Mpl配体多肽
但在密码子使用上不同的DNA序列，所述的密码子使用上的不同是由
于遗传密码的简并性或由为提高活性、半衰期或由其编码之多肽的产
生而进行的点突变或诱导 修饰而引起的Mpl配体DNA序列的变异。
采用下文实施例11所述的克隆方法，产生本文公开的人蛋白质
MGDF-1、MGDF-2、MGDF-3的氨基酸和cDNA序列。MGDF-1是图11所示
的氨基酸22-353并含有332个氨基酸。MGDF-2是MGDF-1的截断的部
分，如图11中所示的氨基酸22-195。因此MGDF-2含有174个氨基酸。
MGDF-3是图12所示的氨基酸22-289，含有268个氨基酸。在本文公
开的每个MGDF中，包括信号肽的分子，在图11和12中是氨基酸1-21，
也是本发明多肽的一部分，但优选的是除去该部分以表现巨核细胞生
长和发育活性。总之，MGDF 1-3定义如下：
MGDF-1 氨基酸 22-353 图.11
MGDF-2 氨基酸 22-195 图.11
MGDF-3 氨基酸 22-289 图.12。
在本文的试验中，MGDF-1和MGDF-2是有活性的，而MGDF-3
没有活性。
以本文所列的活性为基础，假设在体内，人MGDF是以含有可变的
C-末端氨基酸之基本无活性或活性较低的前体多肽而被表达的。在
裂解了C-末端氨基酸(以及信号肽)后，分子的加工形式保留了活
性或变得活性更高。从上述假设看，为了表现出其活性，认为MGDF
-1需要加工(例如，用蛋白酶裂解)。MGDF-1的截断形式(MGDF
-2)具有活性的事实支持了该假设。
在下文实施例4的细胞检测中，来自用MGDF-1基因转染的人肾
293细胞(Invitogen)的条件培养基有活性。另一方面，在其它细胞
系，例如，32D细胞中，该分子没有活性。假设这意味着293细胞可
以加工MGDF-1分子，可能通过截断，以致于主要产生活性的该分子
是一种截断形式，而32D细胞不能加工该分子。
从上述假设看，截断上述MGDF-1序列(图11)可产生不同的活
性分子。在细胞因子家族，例如促红细胞生成素(EPO)中，保守的
结构特征包括四个α-螺旋群和四个Cys。对于MGDF-1序列，Cys
172是这些进化保守和功能必需结构中最重要的C-末端元素。因此，
优选的MGDF-1截断变异体是含有氨基酸173-353(与信号肽裂解一
起)C-末端截断的任何分子。优选的，MGDF-1序列除去了其C-末
端的50-185位氨基酸，特别优选的是从C末端除去了90-172位氨基
酸。按本文公开的，认为信号肽是21个氨基酸长；但是，基于MGDF-1
序列，信号肽可以有23个氨基酸。因此，还特别包括对应于本文所列
的，但从图11或12的位置24开始的多肽。
下列是特别优选的可有活性(即，促进巨核细胞/或血小板生长
的能力；或对天然受体的抑制/刺激能力)的MGDF-1变异体：
MGDF-4 氨基酸 22-172 图11
MGDF-5 氨基酸 22-177 图11
MGDF-6 氨基酸 22-191 图11
MGDF-7 氨基酸 22-198 图11
MGDF-8 氨基酸 22-265 图11
MGDF-11 氨基酸 22-184 图11
在一些克隆中，不存在MGDF-1序列中的氨基酸133-136，以致
于相应于上述，但其中丢失了这些氨基酸(C末端氨基酸数有4个的
差异)的序列也是有活性的。
在一个克隆中，在位置192有一个终止密码子，发现在图11中的
位置191上Ala残基代替了Thr残基。因此，本发明包括在位置191上Ala
代替了Thr的MGDF变异体分子。
由于该序列是在序列中的第5外显子内拼接的，所以，MGDF-3
是由除去本文所称的IVS-5(间插序列-5)序列而产生的。由于
IVS-5的5′末端在密码子内，因此它的除去会在剩余的MGDF序列
中产生框移，在MGDF-3的位置160到分子的末端均可以发生。
在转染到293细胞中并在实施例4的以细胞为基础的检测中检测
了所得条件培养基的活性后发现MGDF-3本身没有活性。显然，与
MGDF-1不同，293细胞不能将MGDF-3加工成活性形式。但是，基于
与MGDF-1有关的上述截断假设，截断MGDF-3的C末端氨基酸可能也
会产生活性。例如，截断MGDF-3的C末端的40-102氨基酸可能产
生活性。优选的，除去50-90氨基酸。两个特别优选的MGDF-2变异
体是：
MGDF-9 22-179 图12
MGDF-10 22-190 图12
在本文公开的所有Mpl配体中，包括上述举例的MGDF，在其N-
末端可以有甲硫氨酰残基，特别是当在细菌宿主中表达所述的多肽时。
通过已知的常规化学合成方法，也可以产生Mpl配体多肽。用合
成方法构建本发明多肽的方法是本领域专业人员熟知的。依据与Mpl
配体多肽共有的一级、二级或三级结构和构型特征，合成构建的Mpl
配体多肽可以具有与此共有的Mpl配体生物学特性。因此，在治疗和
免疫过程中，可以用它们作为生物学活性或免疫取代物取代天然的、
纯化的Mpl配体多肽。
本领域专业人员用已知技术，可以修饰肽或编码Mpl配体的DNA
序列。在Mpl配体中的所需修饰可以包括编码序列中的所选氨基酸残
基的取代，插入或缺失。用于所述取代、插入或缺失的诱变技术是本
领域专业人员熟知的(参见，U.S.专利4,518,584)。在1-20氨基
酸中的保守改变是优选的。优选的肽可以通过蛋白水解酶，或直接的
化学合成得到。本发明Mpl配体多肽和多核苷酸的含义包括所述的变
异体。
Mpl配体多肽序列的特定突变可能涉及糖基化位点(例如，Ser，
Thr，或Asn)的修饰。没有糖基化或只有部分糖基化是由于在任何
Asn-连接的糖基化识别位点或在通过加入O-连接的碳水化合物修
饰的分子的任何位点的取代或缺失而引起的。Asn-连接的糖基化识
别位点包括由适宜的细胞糖基化酶特异识别的三肽序列。这些三肽序
列是Asn-Xaa-Thr或Asn-Xaa-Ser，其中，Xaa可以是除Pro以外的
任何氨基酸。在糖基化识别位点的第一或第三中的一个或两个氨基酸
位置上不同氨基酸的取代或缺失(和/或在第二位置上的氨基酸缺失)
导致修饰三肽序列的非糖基化。所述改变核苷酸序列的表达得到在此
位点非糖基化的变异体。
MGDF的其它类似物/衍生物
本领域专业人员用本文公开的方法，也可以制备可以保留全部或
部分MGDF(Mpl配体)活性的MGDF(Mpl配体)序列的其它类似物和衍
生物。本发明也包括所述的修饰物。
更具体地说，本发明还包括化学修饰的MGDF组合物以及制备和使
用它们的方法。本发明公开的内容表明，可以修饰MGDF并提高其特性。
一方面，本发明涉及一种MGDF产物，它含有与至少一种水溶性聚
合物部分相连的MGDF产物。
另一方面，本发明涉及一种MGDF产物，其中所述MGDF蛋白质与至
少一个聚乙二醇分子相连。
另一方面本发明涉及经一酰基或烷基键与至少一个聚乙二醇分子
相接的MGDF分子。
通过本领域已知的任何聚乙二醇化反应，可以完成MGDF的聚乙二
醇化。参见例如：Focus on Growth Factors 3(2)：4-10(1992)；
EP 0 154 316；EP 0 401 384；以及涉及聚乙二醇化的本文公开的其
它文献。优选的，用有反应性的聚乙二醇分子(或类似反应性的水溶
性聚合物)经酰基化反应或烷基化反应完成聚乙二醇化。现在，更详
细地讨论用聚乙二醇衍生的这些优选方法。
酰基化
通过酰基化的聚乙二醇化通常涉及聚乙二醇(PEG)的活性酯衍
生物与MGDF蛋白质反应。可以用任何已知或随后发现的反应性PEG分
子完成MGDF的聚乙二醇化。优选的活化的PEG酯是进行N-羟琥珀酰
亚胺(“NHS”)酯化的PEG。如本文所用的，“酰基化”非限定性地
包括在MGDF和水溶性聚合物如PEG之间的下列类型的键：酰胺、氨基
甲酸酯、氨基甲酸乙酯等。参见Bioconjugate Chem.5：133-140
(1994)。可以从聚乙二醇化领域已知的或随后研制的任何反应条件
中选择反应条件，但是应避免使待修饰的MGDF失活的条件，例如，温
度、溶剂和pH。下文将讨论通常使MGDF聚乙二醇化的反应条件。在图
14中描述了与单甲氧基PEG的NHS酯的举例性反应。
经酰基化的聚乙二醇化通常会产生多-聚乙二醇化的MGDF产物，
其中赖氨酸ε-氨基经酰基连接键而被聚乙二醇化。优选的，连接键
是酰胺。优选的还有，所得的产物基本上只是(例如，＞＝95％)单，
二，三-聚乙二醇化的。但是，依据所用的特定反应条件一般会形成
一定数量的一些有较高聚乙二醇化程度(直到最大数目的MGDF Lys
ε-氨基酸基团加上一个在MGDF氨基末端的α-氨基)的种类，如果
需要，用标准纯化技术(包括透析、盐析、超滤、离子交换层析、凝
胶过滤层析和电泳)可以从混合物中分离更纯的聚乙二醇化种类，特
别是未反应的种类。
烷基化
通过烷基化的聚乙二醇化通常涉及在还原剂存在的条件下，PEG
的末端醛衍生物与蛋白质例如MGDF的反应。与上述讨论的酰基化一样，
反应条件描述如下。
经烷基化的聚乙二醇化也可以得到多-聚乙二醇化的MGDF。在图
15中列出了为得到多聚乙二醇化产物的举例性的与MGDF的还原性烷基
化反应。另外，人们可以控制本文的反应条件以有利于基本上只在
MGDF-末端α-氨基上聚乙二醇化(即单聚乙二醇化种类)。在图
16中列出了举例性的与MGDF的还原性烷基化反应，以得到单聚乙二
醇化的产物。在单聚乙二醇化或多聚乙二醇化的情况下，PEG基团优
选的经-CH2-NH-基与蛋白质相接。特别对于-CH2-基，本文将
该类型的键称为“烷基”键。
经还原性烷基化的衍生作用得到单聚乙二醇化的产物，它利用了
MGDF衍生中不同类型一级氨基(Lys对N-末端)的不同反应性。反应
在一定的pH(见下文)下完成的，所述的pH使人们可以利用Lys残基
的ε-氨基和蛋白质N-末端残基的α-氨基之间pKa的差异。用所
述的选择性衍生作用，可以控制含有反应性基因(例如醛)的水溶性
聚合物与蛋白质的连接：与聚合物的共轭主要发生在蛋白质的N-末
端，而对其它反应性基团(例如Lys侧链氨基)没有发生明显的修饰。
在一个重要的方面，本发明提供了基本上均质的单聚合物/MGDF蛋白
质共轭物分子(意思是聚合物分子基本上仅在一个位置(即＞＝95％)
连接的MGDF蛋白质)的制品。更具体地说，如果使用聚乙二醇，本发
明还提供了可能缺乏抗原连接基团，但是具有与MGDF蛋白质直接结合
的聚乙二醇分子的聚乙二醇化的MGDF蛋白质。
因此，在优选的方面，本发明涉及聚乙二醇化的MGDF，其中PEG
基经酰基或烷基连接。按上述讨论的，所述产物可以是单聚乙二醇化
或多聚乙二醇化(例如，含有2-6，优选的2-5个PEG)的。通
常在氨基酸的α或ε氨基位置上PEG与蛋白质相接，但是，PEG基也
可以考虑与蛋白质上任何氨基相接，所述的氨基有足够反应性以便在
适宜的反应条件下与PEG基相接。
从水溶性聚合物或其混合物中，可以选择在酰基化和烷基化方法
中所用的聚合物分子。所选的聚合物应是水溶性的，以便它所相接的
蛋白质在含水环境(例如生理环境)中不会沉淀。应修饰所选的聚合
物以使其具有一个反应基团，例如适于酰基化的一个活性酯或适于烷
基化的一个醛，优选地以便按本发明提供的方法控制聚合的程度。优
选的反应性PEG醛是水溶性的聚乙二醇丙醛或其单C1-C10烷氧或芳氧
基衍生物(见美国专利5,252,714)。聚合物可以是带侧链或不带侧
链的。优选的，对于末端产物制品的治疗用途来说，聚合物是药物可
接受的。水溶性聚合物可以选自例如，聚乙二醇、单甲氧基聚乙二醇、
葡聚糖、聚-(N-乙烯基吡咯烷酮)聚乙二醇、丙二醇均聚物、聚
环氧丙烷/环氧乙烷共聚物、聚氧化乙烯化的多元醇(如，甘油)和
聚乙烯醇。对于酰基化反应来说，所选的聚合物应有一个反应性酯基。
对于本发明的还原性烷基化来说，所选的聚合物应有一个醛基。通常，
不从天然存在的糖基残基中选择水溶性聚合物，原因在于，这些常常
更常规地是由哺乳动物重组表达系统制备的。聚合物可以是任何分子
量的，并且可以是带侧链或不带侧链的。
本发明所用的特别优选的水溶性聚合物是聚乙二醇，缩写为PEG。
如本文所用使的，聚乙二醇是包括用于衍生其它蛋白质的任何形式的
PEG，例如，单-(C1-C10)烷氧基-或芳氧基-聚乙二醇。
如本文所使用的，MGDF包括本文所述的任何各种形式的MGDF。例
如，全长或截断的，糖基化的或非糖基化形式的MGDF均包括在内。下
列是将被衍生的优选的MGDF分子(在每种情况下，数字指根据图11
的氨基酸编号)：
MGDF-1 氨基酸 22-353 图11
MGDF-2 氨基酸 22-195 图11
MGDF-4 氨基酸 22-172 图11
MGDF-11 氨基酸 22-184 图11
MGDF-12 氨基酸 27-353 图11
MGDF-13 氨基酸 27-195 图11
MGDF-14 氨基酸 27-172 图11
MGDF-15 氨基酸 27-184 图11
上述优选的种类可以是糖基化的、非糖基化的或去糖基化的，优
选是非糖基化的。可以用细菌(例如，E.coli)或哺乳动物(例如，
CHO)细胞重组产生。
下列是本发明化学衍生化分子特别优选的一组(在每种情况下，
它们是经酰基或烷基相接的单-或多-(例如，2-4个)PEG部
分)：
聚乙二醇化的 MGDF-11
聚乙二醇化的 MGDF-4
聚乙二醇化的 MGDF-2。
通常，化学衍生作用可以在用于使生物活性物质与活化的聚合物
分子反应的任何条件下完成。制备聚乙二醇化MGDF的方法通常包括步
骤(a)在MGDF可与一个或多个PEG基相连的条件下，将MGDF多肽与聚
乙二醇(例如，PEG的反应性酯或醛衍生物)反应，和(b)获得反应
产物。一般地说，以已知的参数和所需的结果为基础，逐个确定酰基
化反应的最佳反应条件。例如，PEG：蛋白质比例越大，多聚乙二醇
化产物的百分比越大。
生产基本上均质的单-聚合物/MGDF蛋白质共轭物分子群的还原
性烷基化通常含有以下步骤：(a)在还原烷基化条件下，在使所述
MGDF蛋白质氨基末端的α-氨基选择性修饰的pH下，将MGDF蛋白质与
反应性PEG分子反应；和(b)得到反应产物。
对于基本上均质的单-聚合物/MGDF蛋白质共轭物分子群，还原
性烷基化反应条件是使水溶性聚合物部分与MGDF之N-末端选择性连
接的条件。所述的反应条件通常给出Lys氨基和N-末端α-氨基之
间的pKa差异(pKa是50％氨基质子化，50％未质子化的pH)。pH还影
响聚合物与所用蛋白质的比例。通常，如果pH较低，就需要较大过量
的聚合物∶蛋白质比(即，反应性N-末端α-氨基越少，为得到最
佳条件所需的聚合物越多)。如果pH较高，聚合物∶蛋白质比就不需
太大(即，反应性基团越多，所需的聚合物分子越少)。对于本发明
的目的来说，pH一般在3-9，优选的3-6的范围内。
另一重要的考虑是聚合物的分子量。通常，聚合物的分子量越大，
可连接到蛋白质上的聚合物分子数越少。相似的，在优化这些参数时，
应考虑聚合物的分支情况。一般地说，分子量越大(或分支越多)，
聚合物∶蛋白质比例越高。总之，对于本文的聚乙二醇化反应来说，
优选的平均分子量是约2kDa至约100kDa(术语“约”是指±1kDa)。
优选的平均分子量是约2kDa到约50kDa，特别优选的是约12kDa到
25kDa。水溶性聚合物与MGDF蛋白质的比例一般为1∶1到100∶1，
优选的是(对于多聚乙二醇化来说1∶1到20∶1和(对于单聚乙二
醇化来说)1∶1到5∶1。
使用上述条件，还原性烷基化将会使聚合物与任何在氨基末端有
α-氨基的MGDF蛋白质选择性相连，并且提供基本上均质的单聚合物
/MGDF蛋白质共轭物制品。本文所用的术语“单聚合物/MGDF蛋白质
共轭物”是指一种组合物，它含有一个与MGDF蛋白质分子相连的聚合
物分子。单聚合物/MGDF蛋白质共轭物优选的在N-末端有一个聚合
物分子，但在Lys氨基侧基上没有。该制品优选的有大于90％的单聚
合物/MGDF蛋白质共轭物，更优选的为大于95％的单聚合物/MGDF蛋
白质共轭物，其余的是未反应的可观察量的分子(即没有聚合物部分
的蛋白质)。下列实施例提供至少为约90％的单聚合物/MGDF蛋白质
共轭物和约10％未反应的蛋白质的制品。单聚合物/MGDF蛋白质共轭物
有生物活性。
对于本发明的还原性烷基化来说，还原剂在水溶液中应是稳定的，
并且优选的是仅还原在还原性烷基化开始时形成的Schiff碱。优选的
还原剂可以选自硼氢化钠、氰基硼氢化钠、二甲胺甲硼烷、三甲胺甲
硼烷和吡啶甲硼烷。特别优选的还原剂是氰基硼氢化钠。
其它反应参数，如溶剂、反应时间、温度等以及纯化产物的方法
可以基于公开的与蛋白质与水溶聚合物衍生有关的资料来逐个确定
(参见本文引述的文献)。在下列实施例部分，给出了详细的举证。
可以通过酰基化和/或烷基化方法来选择制备聚合物/蛋白质共
轭物，而且本文所提供的优点就是可以选择在混合物中所含的单聚合
物/蛋白质共轭物的比例。因此，如果需要，可以制备具有不同数目
(即，二-，三-，四，等)的相连的聚合物分子的不同蛋白质的混
合物，并且与用本发明的方法制备的单聚合物/蛋白质共轭物结合，而
且有具有预定比例的单聚合物/蛋白质共轭物。
下文的实施例描述了经酰基化和烷基化的化学修饰的MGDF制品和
聚乙二醇化的MGDF制品。因此，本发明的其它方面涉及这些制品。
通常，通过施用本发明的聚合物/MGDF可以减轻或调节的病症包
括上述一般有关MGDF分子的那些病症。但是，本文公开的聚合物/
MGDF分子与非衍生的分子相比，还可以有其它活性，提高的或降低的
活性，或其它特征。
本发明另一方面还提供了含有上述化学修饰的MGDF分子的药物组
合物。所述的药物组合物可以含有有关非衍生MGDF分子的本文所述的
任何成分。
随着进一步的研究，会提供在不同患者中治疗不同病症的适当剂
量水平，而本领域专业人员根据治疗内容，受者的年龄和一般健康情
况可以确定适当的剂量。一般来说，剂量在0.01μg/kg体重(只计
算蛋白质的质量，而不考虑化学修饰物)到300μg/kg(以相同的方
法计算)之间。优选的剂量通常是5μg/kg体重到100μg/kg体重之
间，特别优选的是10μg/kg体重到75μg/kg体重之间。
本发明还提供生产MGDF(即，Mpl配体)多肽或其活性片段的
方法。本发明的方法之一涉及将编码Mpl配体多肽的cDNA导入表达
载体以得到Mpl配体的表达系统。用载体转染所选的宿主细胞，然后
培养。因此本发明的方法包括培养适宜的细胞或细胞系，所述的细胞
或细胞系已用表达时编码Mpl配体多肽的DNA序列转染，所述的表达在
已知调节序列的控制下。调节序列包括启动子片段，终止子片段和在
适当的宿主细胞中指导/控制蛋白质表达的其它适宜的序列。然后通
过本领域专业人员熟知的适当方法从培养基(或细胞，如果是细胞内
表达)中回收，分离并纯化表达的因子。另外，也可以用US专利
5,272,071中公开的方法得到本发明的聚核苷酸/多肽。
适宜的细胞或细胞系可以是哺乳动物细胞，例如中国仓鼠卵巢细
胞(CHO)或3T3细胞。适宜哺乳动物宿主细胞的选择、和转化、培养、
扩增、筛选以及产物产生和纯化方法是本领域熟知的(参见例如，
Gething and Sambrook，Nature 293：620-625(1981)，或Kaufman
et al.，Mol.Cell.Biol.，5(7)：1750-1759(1985)或Howley et al.，
U.S.专利4,419,446)。其它适宜的哺乳动物细胞系是猴COS-1和
COS-7细胞系和CV-1细胞系。其它的宿主细胞实例包括灵长目细胞
系和啮齿类细胞系，包括转化的细胞系。正常的二倍体细胞，原始组
织体外培养衍生的细胞株，以及原始移出物均是适宜的。候选细胞可
以对于所选的基因是基因型缺陷的或可以含有显性作用的选择基因。
其它适宜的哺乳动物细胞系包括但不限于HeLa、小鼠L-929细胞、得
自Swiss，Balb-c或NIH小鼠的3T3细胞系，BHK或HaK仓鼠细胞系。
本发明中类似适用的宿主细胞是细菌细胞。例如，在生物技术领
域作为宿主细胞已知的各种E.coli菌株(例如，HB101、DH5α、DH10
和MC1061)。在该方法中也可以使用枯草芽孢杆菌，假单孢菌属、
其它杆菌属、链球菌属等的各种菌株。
也可以用本领域已知的许多酵母细胞菌株作为宿主表达本发明多
肽。另外，如果需要，在本发明的方法中也可以使用昆虫细胞作为宿
主。(参见，Miller et al.，Genetic Engineering 8：277-298(1986)
和其中引述的参考文献)。
本发明还提供用于表达新的Mpl配体多肽的方法中的重组分子或
载体。这些载体含有Mpl配体DNA序列并且只含有该序列或该序列和编
码本发明Mpl配体多肽(带或不带信号肽)或其活性片段的其它序列
的结合。另外，掺入上述修饰序列的载体也是本发明的实施方案，而
且在生产Mpl配体多肽中是有用的。本发明方法所用的载体还含有与
本发明DNA编码序列有效结合的并且能够指导其在所选的宿主细胞中
复制并表达的所选的调节序列。
一种载体是pXM，特别适用于在COS细胞中表达(Y.C.Yang et al.，
Cell 47：3-10(1986))。特别适于在哺乳动物细胞(例如，CHO细
胞)中表达的另一载体是pEMC2B1。用本领域专业人员熟知的技术可
以合成本文描述的哺乳动物细胞表达载体。用已知方法可以从天然来
源得到或合成载体的组分(例如，复制子，选择基因，增强子，启动
子等)。(参见Kaufman et al.，J.Mol.Biol.159：511-521(1982)；
和Kaufman Proc.Natl.Acad.Sci.USA 82：689-693(1985))。另
外，载体DNA可以包括全部或部分的牛乳头病毒基因组(Lusky et al.，
Cell 36：391-401(1984))并在细胞系如C127小鼠细胞中作为稳定的
附加基因元件复制。这些载体转染到适宜的宿主细胞中后，就可以表
达Mpl配体多肽。
也可以将本领域已知的用于哺乳动物、昆虫、酵母、真菌和细菌
表达的许多其它适宜的表达载体用于该目的。
用本发明方法和组合物治疗的病症是出现巨核细胞/血小板缺乏
或将来预期会巨核细胞/血小板缺乏(例如因计划的手术)的那些病
症。所述病症一般是体内活性Mpl配体缺乏(暂时性或永久性)的
结果。血小板缺乏的一般术语是血小板减少症，因此本发明的方法和
组合物一般用于治疗血小板减少症。
血小板减少症(血小板缺乏)可以因各种原因而存在，包括化疗
和用各种药物的治疗、辐射治疗、外科手术、偶然失血以及其它的特
别疾病。与血小板减少症有关并且可以根据本发明进行治疗的举例性
的具体疾病是：再生障碍性贫血、突发性血小板减少症、导致血小板
减少症的转移瘤、全身的红斑狼疮、脾大、Fanconi氏综合症、维生
素B12缺乏症、叶酸缺乏症、May-Hegglin异常、Wiskott-Aldrich
综合症和阵发性夜间血红蛋白尿。爱滋病的某些治疗也会导致血小板
缺乏症(例如，AZT)。某些伤口愈合紊乱也会因血小板数的增加而
受益。
对于预期的血小板减少症，例如，由于未来的手术，可以在需要
血小板的数天或数小时前施用本发明的Mpl配体。对于紧急情况，例
如偶然并且大量的失血，可以与血液或纯化的血小板一起施用Mpl配
体。
如果发现某些细胞类型表达Mpl受体，则本发明的Mpl配体在刺激
某些细胞类型而不是巨核细胞方面也会有用。本发明也包括与表达
Mpl受体的所述细胞有关的病症，所述病症对Mpl配体的刺激敏感。
在本文所列的活性检测中本身没有活性的MGDF分子可以作为体外
或体内Mpl受体的调节剂(例如抑制剂或刺激剂)。
在治疗上述疾病时，可以将本发明的多肽单独使用或与其它细胞
因子、可溶的Mpl受体、造血因子、白细胞介素、生长因子或抗体结
合使用。
因此，本发明的另一方面是用于治疗上述病症的治疗组合物。所
述的组合物含有治疗有效量的Mpl配体多肽或其治疗有效量的其片段
以及药物学可接受的载体。载体物质可以是用于注射的水，优选的用
溶液剂中常用的其它物质补充以施用于哺乳动物。典型的，以组合物
的形式进行Mpl配体治疗，所述的组合物含有纯化的蛋白质和一种或
多种药物学可接受的载体、赋形剂或稀释剂。中性的缓冲盐或与血清
白蛋白混合的盐是适宜的载体实例。优选的，用适宜的赋形剂(例如，
蔗糖)将产物配制成冻干产品。按需要也可以包括其它的标准载体，
稀释剂和赋形剂。其它的举例性组合物是Tris缓冲液(pH8.0)和乙
酸盐缓冲液(pH5.0)，在每种情况下还可以包括山梨醇。
可以不经肠道全身施用本发明组合物。另外，可以经静脉内或皮
下施用该组合物。当全身施用时，本发明所用的治疗组合物可以是无
热源的，非肠道可接受的水溶液。适当考虑pH、等渗性、稳定性的所
述药物学可接受的蛋白质溶液的制备方法包括在现有技术之内。
在治疗所述疾病时涉及的剂量范围由主治医生考虑改变药物作用
的各种情况(例如，患者的年龄，病症，体重，性别和饮食，感染的
严重性，给药的时间和其它临床因素)来确定。通常，每天的范围应
在每公斤体重0.1-1000μg Mpl配体蛋白质或其片段。
在治疗除了血小板缺乏外，还以其症状为特征的疾病时，可以将
本发明的治疗方法，组合物和多肽单独使用或与其它细胞因子、可溶
的Mpl受体、造血因子、白细胞介素、生长因子或抗体结合使用。预
期Mpl配体分子与一般的造血刺激剂(例如 IL-3或GM-CSF)结合，
在治疗某些形式的血小板减少症时是有用的。其它巨核细胞刺激因子
(即meg-CSF)、干细胞因子(SCF)、白血病抑制因子(LIF)、制
瘤素M(OSM)或有巨核细胞刺激活性的其它分子也可以与Mpl配体一
起使用。用于所述共施用的举例性细胞因子或造血因子包括IL-1α、
IL-1β、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-11、集落刺激
因子(CSF-1)、GM-CSF、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、EPO、
α-干扰素(IFN-α)、IFN-β或IFN-γ。还可以同时或依次施
用有效量的可溶的哺乳动物Mpl受体，一旦巨核细胞达到成熟形式，
所述的受体似乎可以使巨核细胞断裂成血小板。因此，预期施用Mpl
配体(以增加成熟巨核细胞的数目)，然后施用可溶的Mpl受体(以使
配体失活，然后使成熟的巨核细胞生产血小板)是刺激血小板生成特
别有效的方法。可以调整上述的剂量以补偿治疗组合物中的所述其
它组分。用常规方法可以监测接受治疗患者的改善情况。
这些新多肽的其它用途是研制通过标准方法产生的抗体。因此，
也考虑了与本发明Mpl配体反应的抗体以及所述抗体的反应性片段。
抗体可以是多克隆的、单克隆的、重组的、嵌合的、单链和/或双特
异性的等。抗体片段可以是对本发明Mpl配体有反应性的任何片段，
例如，Fab、Fab′等。本发明还提供了杂交瘤，即通过已知技术，将
Mpl配体或其片段作为抗原提供给所选的哺乳动物，然后将动物细胞
(例如，脾细胞)与某些癌细胞融合以产生不死的细胞系，这些产生
杂交瘤。本发明还包括用于产生所述细胞系的方法以及抗全部或部分
人Mpl配体多肽的抗体。
抗体可用于治疗，例如抑制Mpl配体与其受体的结合。还可以将
所述抗体用于体内和体外诊断目的，例如用标记形式检测体液中的
Mpl配体。
用下列实施例更详细地说明本发明。另外，这些实施例提供了本
发明优选的实施方案，但不限定其范围，除非特别说明。在下列实施
例中所述许多过程中的标准方法或适宜的改变的方法在许多熟知的分
子生物学手册中均有，例如，Sambrook et al.，Molecular Cloning，
Second Edition，Cold Spring Harbor Laboratory Press(1987)
和Ausubel et al.，(Eds)，Current Protocols in Molecular
Biology，Greene associates/Wiley Interscience，New York
(1990)。
实施例1
营养不良的犬血浆
按下列文献，除给受试对象使用450拉德的全体辐射外，制备肝
素化营养不良的犬血浆(“APK9”)或正常犬血浆(“NK9”)：
1 Mazur，E.and South，K.Exp.Hemato l.13：1164-1172(1985).
2 Arriaga，M.，South，K.，Cohen，J.L.，and Mazur，E.M。Blood
69：486-492(1987)。
3 Mazur，E.，Basilico，D.，Newton，J.L.Cohen，J.L.，Charland，C.
Sohl，P.A.，and Narendran，A.Blood 76：1771-1782(1990).
实施例2
人巨核细胞试验
试验APK9和分离的APK9刺激来自CD34+祖代细胞之人巨核细胞发
育的能力。按所述方法(Hokom，M.H.，Choi，E.，Nichol，J.L.，
Hornnkohl，A.，Arakawa，T，and Hunt，P.Molecular Biology of
Haematopoiesis 3：15-31，1994)从外周血细胞中分离CD34-选择
的细胞，然后在下列培养基中培养：用1％谷氨酰胺Pen-strep
(Irvine Scientific，Santa Ana，CA)和10％肝素化的贫血小板，
人AB血浆补充的Isocove′s改性的Dulbecco′s培养基(IMDM；GIBCO，
Grand Island，NY)。该培养基还包括2-巯基乙醇(10-4M)、丙
酮酸(110μg/ml)、胆固醇(7.8μg/ml)、腺苷、鸟苷、胞苷、
尿苷、胸苷、2-脱氧胞苷、2-脱氧腺苷、2-脱氧鸟苷(各10
μg/ml，Sigma)；人重组胰岛素(10μg/ml)、人转铁蛋白(300
μg/ml)、大豆脂类(1％，Boehringer Mannheim，Indianapolis，
IN)、人重组碱性成纤维细胞生长因子(2ng/ml，Genzyme，Cambrdge，
MA)；人重组表皮生长因子(15ng/ml)，血小板衍生的生长因子
(10ng/ml，Amgen，Inc.，Thousnd Oaks，CA)。将CD34-选择的
细胞以2×105/ml培养基，终体积为15μl，放在Terasaki-型微滴
定板(Vanguard，Inc.，Neprune，NJ)中。将细胞在保湿箱的5％
二氧化碳气中于37℃培养8天，用1％戊二醛直接固定在培养孔中，
与单克隆抗体混合物(抗-GPIb，抗-GPIIb，(Biodesign)和抗-
GPIb(Dako，Carpinteria，CA))一起温育。用链霉抗生物素蛋白-
β-半乳糖苷酶检测系统(HistoMark，Kirkegaard and Perry)使
免疫反应显色。为蓝色的巨核细胞以100X用反相显微镜计数。结果表
示为每孔的巨核细胞数平均值+/-平均值的标准误差(SEM)。在
某种情况下，用“巨核细胞单位/ml”表示数据，将待测样品诱导巨
核细胞发育的程度表示为该实验的阳性APK9对照。一个单位定义为
与1μl APK9标准产生相同数目巨核细胞的物质的量。如果可用
5-10ug/ml MPL-X(可溶的Mpl受体)阻断Mpl配体，那么活性
被认可。
已经表明APK9含有在该系统中刺激人巨核细胞发育的因子。与
10％NK9温育8天的CD34-选择细胞只有可忽略数量的蓝色巨核细胞，
而与10％APK9温育8天的CD34-选择细胞有大量蓝色的巨核细胞。
图2表明将浓度逐渐增加的MPl-X加到人巨核细胞培养系统中后，
对巨核细胞发育的阻断逐渐增加。Mpl-X浓度大于5μg/ml时，完
全抑制。在该实验中，用5％APK9刺激CD34-选择细胞。这表明与
Mpl-X(假设的Mpl配体)相互作用的活性对于人巨核细胞发育是必
需的，而且意味着在APK9中存在Mpl配体。
本文还进一步指出，在APK9中存在对于人巨核细胞发育必需的
Mpl配体活性。将APK9(135ml)在Iscove′s培养基中稀释6倍，然后
用于Mpl-X亲和柱。收集未结合的物质(流出)，在检测前，浓缩到
原体积。用10ml 1M的NaCl洗脱结合的物质，透滤20％的收集物，浓
缩4倍用于检测。单独在培养基中培养的CD34-选择细胞并未发育成
巨核细胞。在5％APK9(与用于柱的收集物相同)中温育的细胞发育
成每孔48+/-8巨核细胞。与10％未结合物质温育的细胞未发育成巨核
细胞。与10％洗脱收集物温育的细胞发育成每孔120+/-44巨核细胞。
在检测中，用5μg/ml Mpl-X基本上完全抑制柱载样和洗脱收集
物的活性。
实施例3
将鼠或人Mpl受体转染到鼠细胞系中
A 鼠Mpl受体
将全长鼠Mpl受体cDNA亚克隆到含有转录启动子的表达载体中，
所述的启动子得自Moloney鼠肉瘤病毒的LTR。将5μg的该构建体和
1μg的选择标记质粒pWLNeo(Stratagene)共电穿孔(co-electroporated)
到IL-3依赖的鼠细胞系中(32D，克隆23；Greenberger et al.，
PNAS 80：2931-2936(1983))。将细胞培养5天以从过程中回收，
然后在含800ug/ml遗传霉素(G418，Sigma)和1ng/ml鼠IL-3的
选择培养基中培养。将存活的细胞分成2×105细胞的池，然后培养
直到长出可用于进一步分析的群体。用多克隆免抗肽血清通过FACS分
析检测6个群体Mpl受体的表面表达。选一个群体用与上述相同的抗
肽血清进行FACS分类。通过在10％APK9和遗传霉素中生长，筛选一个
母本细胞系克隆。在APK9中筛选35天后，将细胞保持于1ng/ml鼠IL
-3中。用一个亚克隆进行该部分的工作。
B人Mpl受体
将全长人Mpl受体序列(Vigon，I.，et al.，PNAS 89：5640-
5644(1992))亚克隆到含有Moloney鼠肉瘤病毒启动子的表达载体
(与鼠受体的载体相同)中。用CaPO4哺乳动物转染盒(Stratagene)
将6μg该构建体和6μg的两性反转录病毒包装构建体(Landau，N.
R.，Littman，D.R.，J.Virology 66：5110-5113(1992))转染
到3×106 293细胞中。2天后，再转染相同的细胞，4天后再转染。
最后一次转染后的第二天，将293细胞与IL-3依赖的鼠细胞系(32D，
克隆23；Greenberger et al.，PNAS 80：2931-2936(1983))共培
养。24小时后，取出32D细胞，并在BSA梯度(Path-o-cyte；Miles
Inc.)上分带。用1ng/ml鼠IL-3扩展细胞，然后在20％APK9中选
择生长。通过使用多克隆免抗肽血清的FACS根据细胞表面表达的受体
将细胞分类。然后将这些细胞用于检测。
实施例4
Mpl配体的1A6.1试验
冲洗1A6.1细胞除去培养物中的IL-3，然后重铺(1000细胞/
15μl总体积/孔)在Terasaki型微滴定盘的αMEM(Gibco)中，所
述的αMEM用10％胎牛血清(FCS)，遗传霉素(800μg/ml)和1％
青霉素/链霉素(Gibco)以试验样品的1∶1系列稀释液补充。48小
时后，经显微镜确定每孔的活细胞数。将1单位活性定义为可以使每
孔产生200个活细胞的活性量。活性被定义为由Mpl配体产生的结果，
如果它能被试验中包含的5-10μg/ml Mpl-X完全阻断。APK9中
Mpl配体活性平均为4400+/-539单位/ml发育不良血清。除非有
其它说明，Mpl配体活性单位由1A6.1试验确定。
基本上按用1A6.1细胞相同的方法进行用人Mpl受体基因(实施
例3B)转染的细胞的试验。
实施例5
证明Mpl配体存在于小鼠，狗，猪和人源的发育不良的血浆
或血清中
Mpl配体存在于小鼠，狗，猪和人源的发育不良的血浆或血清中
(表2)。从预辐射和辐射12天后(500拉德)的BDF小鼠中收集血浆。
用1A6.1试验测试血浆，试验表现出2000单位/ml活性，该活性基本
上可以由Mpl-X(10μg/ml)完全抑制。辐射后的小鼠血浆在人巨
核细胞检测中也是阳性的，其活性为1833单位/ml。从预辐射和辐射
(450拉德)10天后的狗收集血浆。用1A6.1试验和人巨核细胞试
验测试血浆。在这两个试验中均检测到活性且由Mpl-X(10μg/ml)
完全抑制。从预辐射和辐射(450拉德)10天后的猪收集血浆。用
1A6.1试验和人巨核细胞试验测试血浆。与在发育不良犬血浆中所见
到的相比，在这两个试验中均有Mpl配体活性(用10μg/ml Mpl-X
可抑制)。获得了发育不良的人的血清。从骨髓移植患者收集该物质。
用1A6.1试验检测6个患者中获得的血清，试验表现出903单位/ml活
性，其中88％是由Mpl配体产生的(用10μg/ml Mpl-X可抑制)。
再用人巨核细胞试验测试14个发育不良患者的血清。作为一组，它们
有用10μg/ml Mpl-X可完全抑制的基本活性，941巨核细胞单位/ml，
包括鼠IL-3资料以说明1A6.1检测的特异性。尽管重组细胞因子诱导
细胞系的生长，但不会被10μg/ml Mpl-X抑制。
表2
种 1A6.1细胞试验(单位/ml) 人巨核细胞试验
(巨核细胞单位/ml)
介质 +Mpl-X 介质 +Mpl-X
正常小鼠 0+/-0 0+/-0 0+/-0 0+/-0
发育不良小鼠 2000 0 1833 未做
正常犬 0+/-0 0+/-0 0+/-0 0+/-0
发育不良犬 4400+/-539 0+/-0 792+/-128 0+/-0
正常猪 0+/-0 0+/-0 0+/-0 0+/-1
发育不良猪 3866+/-1136 0+/-0 1284+/-182 10+/-10
正常人 0+/-0 0+/-0 0+/-0 0+/-0
发育不良人 903+/-64 114+/-33 941+/-178 0+/-0
鼠IL3 6000+/-565 6000+/-565 未做 未做
实施例6
Mpl配体刺激1A6.1细胞生长和人巨核细胞发育
Mpl配体(外源凝集素和亲和层析后富集至少约100,000倍；见
实施例7)以剂量依赖方式刺激1A6.1细胞系的生长和人巨核细胞的
发育，所述的巨核细胞来自CD34选择的外周血细胞。由于在这两个试
验中Mpl-X完全阻断活性，如图2和3所示，活性归因于Mpl配体。
本发明人已经表明，在Mpl配体(在这种情况下，100单位/ml，
9天)中培养时，FACS纯化的外周血细胞CD34+细胞可以发育成表型
正常的成熟巨核细胞。这证实纯化的Mpl配体对巨核细胞具有和对天
然APK9相同的作用。而且，本实验使用与CD34-选择的细胞(一般仅
含30-50％CD34+)不同的纯化的CD34+细胞(100％CD34+)。
实施例7
纯化犬Mpl配体
I.概述：
纯化对Mpl受体表现出预测之配体活性的蛋白质(25kd和31kd)。
用小麦精凝集素(WGA)亲和层析，Mpl受体亲和层析，阴离子交换层
析，凝胶过滤层析和C4反相HPLC，从被辐射狗的血浆中纯化所述蛋白
质。见图4有关该纯化过程的图示。已将25kd和31kd Mpl配体高
度纯化达到明显的均质性，而且已确定其含有本文公开的氨基酸序列。
II.方法：
A.澄清血清
于4℃将来自被辐射狗(见实施例1)的冻血浆(共20升)过
夜解冻；在置于冷室之前，将较大的瓶子在室温解冻数小时。以
11,000xg离心6小时，除去不溶的物质。用含0.01％叠氮化钠的磷酸
盐缓冲盐水，pH7.3(PBS/叠氮化物)稀释血浆，然后通过1.2μm
滤器过滤。澄清过程主要是使起始物质稀释约2倍。
B.小麦精凝集素亲和层析
所有的操作均于4℃完成。将澄清的血浆(分两批)用于用PBS/
叠氮化物平衡的固定的小麦精凝集素柱(1升，10×12cm，EY
Laboratories)。上样后，用PBS/叠氮化物从柱上洗掉未结合的物
质，然后，用20mM Tris-HCl(pH8)中的0.5M NaCl洗涤。用0.35M
N-乙酰氨基葡糖(GlcNAc)，0.5MNaCl，20mM Tris-HCl，pH8
洗脱由WGA柱结合的Mpl配体活性物。在洗出物或洗涤组分中检测不到
Mpl配体活性。
C.Mpl受体亲和层析
使用可溶的鼠Mpl受体(Mpl-X)，它相当于Mpl受体的全部细胞
外区减去位置483上的Trp(见Vigon，et al，8：2607-2615(1993))。
为了优化Mpl配体与Mpl-X受体亲和柱的结合，用膜超滤器(10,000
分子量截断，YM-10，Amicon)和由随后的稀释液调整到0.2M的NaCl
浓缩WGA洗脱池。将浓缩的WGA池以0.9ml/分的洗速用于20ml m-Mpl
-X(鼠Mpl可溶受体)/CNBr活化的琼脂糖凝胶柱(2.6×4.2cm，
1.5mg m-Mpl-X/ml树脂)。用40ml PBS/叠氮化物以1.5ml/分
洗涤该柱，然后用10mM Tris-HCl，1MNaCl，1mM CHAPS，pH8.0
进行高盐洗涤(405ml)。然后用20mM CAPS，1M NaCl，5mM CHAPS，
pH10.5洗脱该柱。收集适宜的组分，将Tris加至各组分中以中和pH。
Mpl-X受体亲和柱洗脱图的SDS-PAGE和在280nm的吸收值表明，
较早的蛋白质峰在组分1-4，而在组分5后洗脱出主要的Mpl配体
活性。
D.单-O阴离子交换层析
将来自数个Mpl-X受体亲和柱的纯度最高的组分收集在一起，将
其浓缩，然后对20mM Tris-HCl，5mM CHAPS，pH8.7透滤以达到
58.5ml的终体积。用在280nm的吸收值估测该池的蛋白质浓度为
0.12mg/ml(共约7mg蛋白质)。将该池以0.5ml/分上样于用20mM
Tris-HCl，5mM CHAPS，pH8.7平衡的Mono Q HR 5/5柱(Pharmacia)。
用在27分钟内使在相同缓冲液中的NaCl达0.36M的线性梯度洗脱该
柱。然后用6分钟达0.54M NaCl的梯度洗涤该柱，最后用0.9M NaCl
洗涤。收集1ml组分。
Mono Q柱的洗脱图表明，在洗出物和洗涤组分中，没有检测到
Mpl配体，但有可忽略不计的蛋白质。大部分Mpl配体活性在组分
5-7中，处于NaCl梯度的开始阶段。在组分8-10观察到“肩部”
活性，然后在组分11-15中又观察到第二个主峰。
在活性组分中，用SDS-PAGE(非还原)观察到明显的25kd带。
该带的密度直接与组分中的Mpl配体活性相对应。在组分3和4中没
有该带(没有活性)。在组分5和6中明显(1A6.1活性峰)。而在
组分11-14有相似的、厚染色带(1A6.1活性峰)。在组分15和16的
池中，该带很淡，这与在组分16中活性明显很低相一致。
E.凝胶洗脱实验
用Mono Q组分5和6或Mono Q组分13和14的等分样品进行凝胶
洗脱实验。为了完成这些实验，制成组分5和6(各6μl)或13和
14(各7.5μl)的池，与SDS-PAGE样品缓冲液(非还原的)混合，
然后用于12％SDS凝胶。完成电泳后，切下所需的带(1mm)，然后
用剃刀锋将切下的带切成小片。将小片转移到1.5ml含0.5ml PBS/
5mM CHAPS的微离心管中，于4℃缓慢搅拌过夜。第二天离心试管，
取出一份，将样品对用BSA为载体蛋白补充的Iscove′s培养基透滤。
用透滤的样品进行检测。
结果表明：可以观察到Mpl配体活性的两个峰。一个峰相当于凝
胶的25kd区，而第二个Mpl配体活性峰在31kd区。
F.Superdex 200凝胶过滤
将来自Mono Q阴离子交换柱组分13-16和来自第二个Mono Q分
级分离的两个等同组分混合在一起，然后用膜超滤装置(Centricon
-10，Amicon)浓缩。加入SDS达到0.1％的终浓度，将样品注射到
Superdex 200 HR 10/30(Pharmacia)柱上。用50mM Tris-HCl，
0.1％SDS，pH7.5以0.3ml/分的流速平衡该柱，然后于室温下操作。
1分钟收集一次组分。结果表明：样品中的大多数蛋白质洗脱到组分
32-40中，而Mpl配体活性是在组分42-46中检测到的。分析组分
SDS-PAGE表明，在活性组分中有明显的25kd带。
G.C4反相HPLC
用一膜超滤器(Microcon-10，Amicon)浓缩合在一起的Superdex
200组分43-46或仅仅组分42。将浓缩的池分别用于1×100mm C4反
相微孔柱(SynChropak RP-4)。用0.04％TFA水溶液(A缓冲液)
平衡该柱；B缓冲液是在80％乙腈中的0.035％TFA。注射样品后，在
4分钟内完成到45％的线性梯度，然后在40分钟完成到75％的线性梯
度。流速是75μl/分。在图5中列出了组分42的纯化结果。在组分
21-23中有明显的Mpl配体活性。在非还原和还原条件下，在14％聚
丙烯酰胺凝胶上分析这些组分。组分21含有一个31kd带；组分23含
有一个宽25kd带；而组分22在25kd和31kd区均含带。值得注意的
是较早的凝胶洗脱实验已表明这些区均有Mpl配体活性。在非还原凝
胶的所有组分中，均有一个小的高分子量带，但在还原凝胶中没有。
H.25kd和31kd Mpl配体的N-末端序列分析
对含有活性的C4-HPLC组分完成N-末端序列分析。上述报道了
确定的这些蛋白质的序列。除相当于25kd带的主要序列(至少占总
样品的90％)外，定序检测两个小序列(与上述部分G中描述的小污
染带有关)。与已知序列的比较表明：小序列是犬Ig重链和kappa链。
如果需要，用另一纯化步骤，例如优选的另一凝胶过滤步骤进一步大
量还原这些微小杂质。
I.比较在C4纯化组分中的Mpl配体活性
图6表示的数据说明在来自C4 RP-HPLC层析步骤的组分22和23
中的活性基本上是相同的。组分22含有25和31kd带的混合物，而组
分23只含有25kd带。将每一组分的等分样品稀释1∶45000。稀释的
组分对1A6.1细胞生长的刺激作用基本相同(组分22，5400细胞/孔；
组分23，6000细胞/孔)。将稀释的组分与浓度逐渐增加Mpl-X温育。
所述的组分对Mpl-X抑制的敏感性基本相同.并且用7-1.4μg/ml
均可完全抑制。这表明在各组分中的活性蛋白质是具有相同生物活性
的Mpl配体。
实施例8
比较Mpl配体与其它因子对巨核细胞发育的作用
已报道许多重组因子或有机化合物如佛波醇肉豆蔻乙酸酯(PMA)
都能影响巨核细胞生长或发育。因此，要研究这些因子对CD34-选择
外周血细胞的作用。按说明将人重组白细胞介素3(IL-3，1-
2ng/ml)、干细胞因子(SCF，50ng/ml)、白细胞介素6(IL-
6，25ng/ml)、促红细胞生成素(EPO，1单位/ml)、白血病抑
制因子(LIF，10ng/ml)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-
CSF，25ng/ml，Amgen，Inc.)、白细胞介素11(IL-11，25ng/ml，
R+D Systems，Minneapolis，MN)；佛波醇肉豆蔻乙酸酯(PMA，
10-10M，Sigma)加到培养基中。所用的Mpl配体为275单位/ml，
APK9为5％(相当于220单位/m1)。合起来检测时所用因子的浓度
与单个检测时所用的相同。培养8天后，将细胞直接固定在孔中，对
巨核细胞染色(每种条件下，n＝6孔)，或计数总细胞数(每种条
件下，n＝3孔)。数据以平均值+/-SEM表示。
图7表示APK9和Mpl配体导致每孔达到最大的巨核细胞数。IL-3
也会影响巨核细胞发育，特别是与SCF合用时。IL-6、IL-11或EPO
单独或与IL-3合用时，对巨核细胞数没什么影响。PMA、LIF和GM-
CSF也没什么影响。图8中的数据来自相同的实验，表明每孔中所发
现的总细胞数(“细胞构成”)。APK9和Mpl配体对细胞构成没什么
影响，而IL-3和SCF影响适中。SCF与IL-3合用时影响最大。用图
7和8中所列的数据计算每孔中巨核细胞的百分比，如图9所列。显
然，使每培养孔中巨核细胞百分比最大的因子是Mpl配体，APK9中的
活性成分。这说明了Mpl配体对巨核细胞的特异性。
实施例9
Mpl配体的巨核细胞促进活性与人IL-3无关
当用作实施例2所述培养基的补充物时，Mpl配体刺激人巨核细
胞的发育。尽管IL-3不是培养基的组分，但在培养基中的正常人血
浆中，它以不可检测的低水平存在。然而，即使存在，IL-3也与
Mpl配体-诱导的巨核细胞生成无关。图10对此作了说明。在14,900
巨核细胞单位/ml的人巨核细胞检测中，2ng/ml的IL-3有活性。
用抗-IL-3(3.3μg/ml；Genzyme，Cambridge，MA)抑制了97％
的该活性。用抗-IL-3不能抑制8203meg单位/ml的Mpl配体。
实施例10
分析猪Mpl配体
I.概述：
用WGA亲和层析、Mpl受体亲和层析、离子交换层析和C4反相
HPLC表征来自辐射猪血浆之有Mpl配体活性的蛋白质。通过从SDS-
聚丙烯酰胺凝胶切片中洗脱，也可以表征该活性。
层析柱 评注
WGA亲和柱 用4.4×106单位
回收3.4×106单位
Mpl受体柱 用2.7×106单位
回收2.4×106单位
Mono S离子交换 用2.4×106单位
pH6.0 回收4.4×106单位
C4反相HPLC 回收组分23-25的活性
凝胶洗脱实验 两种活性明显不同，一种在约18kd，
另一种在约28kd。
实施例11
克隆/人Mpl-配体，人MGDF
下面列举了两种方法：
I.第一种克隆方法
A.产生人MGDF探针
以犬蛋白质的氨基末端序列为基础，设计多种简并PCR引物。
用不同的引物对以扩增来自人基因组DNA的MGDF基因。使用意义引物
5′GCN CCN CCN GCN TGY GA 3′(SEQ ID NO：4)(编码犬蛋白质
(SEQ ID NO：1)的前5个氨基酸)和反义引物：5′GCA RTG YAA
CAC RTG NGA RTC 3′(SEQ ID NO：5)(编码SEQ ID NO：1的16
-21氨基酸)扩增40个循环后，使PCR产物在TBE缓冲液的2.0％琼脂
糖上展开。
从琼脂糖凝胶上切下63bp带，用相同的引物再扩增。将PCR产物
克隆在PCR II载体(Invitrogen，San Diego)中。用DNA定序筛选不
同的菌落。以编码与犬MGDF蛋白质相似之肽的质粒DNA用作产生放射
性探针以筛选cDNA文库的源。由基因片数编码的AA序列如下：
Ala-Pro-Pro-A1a-Cys-Asp-Leu-Arg-Va1-Leu-Ser-Lys-Leu-
Leu-Arg-Asp-Ser-His-Va1-Leu-His(SEQ ID NO：6)
用含人MGDF的琼脂糖带经热PCR产生探针。100μl典型的PCR反
应含下列组成；
模板DNA 2-3μl
5′引物(SEQ ID NO：4) 1μl，20pmoles
3′引物(SEQ ID NO：5) 1μl，20pmoles
10×缓冲液 10μl
dATP(0.1mM) 2μl
dGTP(10mM) 2μl
dCTP(0.1mM) 2μl
dCTP，p32(10uc/μl) 5μl
dATP，p32(10uc/μl) 5μl
Taq DNA聚合酶 0.5μl，2.5单位
水 77μl
总体积 100μl
扩增条件如下：
开始加热 94℃ 2分
退火 53℃ 30秒
延伸 72℃ 30秒
变性 94℃ 30秒
用Perkin Elmer GeneAmp System 9600扩增40个循环。
通过推进柱(push column)(Stratagene，San Diego)纯化
产物。用闪烁计数器计数1μl探针。将含1-3百万计数/ml的探
针加到杂交混合物中。
B.构建胎肝文库
从Clontech实验室购买人胎肝polyA+RNA。用约4μg的RNA进行
cDNA合成，其中用随机六聚物5′GTA CGC GTT CTA GAN NNN NNT 3′
(SEQ ID NO：7)引发，该六聚物与一含Xba I位点的寡聚物相连。
用Gibco-BRL方法产生双链cDNA。将Eco RI-Bst XI衔接物
(Invitrogen，San Diego)与双链cDNA相连，然后用限制酶Xba I消
化。在S500 Sephacryl柱(Life Technologies，Inc.)上按大小选
择cDNA。将大于400bp的cDNA与已用EcoRI和Xba I消化的哺乳动物
表达载体v19.8(Martin，F.，Cell 63：203-211)(1990))相连。
转化感受态细胞，将所得的cDNA文库分成7个各100,000 cDNA的池。
C.筛选入文库
从Clontech购买在λgt 11中的人胎肾文库，滴定度为650百万
pfu/ml。用经PCR产生的探针(见上文)筛选约2百万噬菌斑。于
56℃在6×SSC，5×Denhardt，0.1％SDS，100μg/ml单链鲑精
DNA中杂交，15小时。
筛选多轮。从单个噬菌斑扩增DNA，然后与编码SEQ ID NO：6氨
基酸7到13的内引物5′AGT TTA CTG AGG ACT CGG AGG 3′(SEQ
ID NO：8)杂交以鉴定真阳性。
D.cDNA末端的3引物快速扩增
从Clontech购买来自人胎肾和胎肝的聚腺苷酸化的RNA。用寡核
苷酸5′TTC GGC CGG ATA GGC CTT TTT TTT TTT TTT 3′(ESQ ID
NO：9)作为引物反转录1μg RNA。
用Gibco-BRL cDNA合成盒(Life Technologies.Ine.，Cat.
#18267-013)得到第一条cDNA链。终体积为30μl。加入500mM
EDTA达到10mM的终浓度，从而终止反应并保持于-20℃。
为了开始RCR，每个反应用0.5μl cDNA作为模板。用引物SEQ ID
NO：9和竞争寡核苷酸5′TTC GGC CGG ATA GGC CTT TTT TTT TTT
TT-P 3′(SEQ ID NO：10)作为反义引物，用编码SEQ ID NO：6之
氨基酸5到11的寡核苷酸5′TGC GAC CTC CGA GTC CTC AG 3′(SEQ
ID NO：11)作为意义引物。于94℃温育2分钟后，用下列过程扩增
40个循环：94℃ 30秒，65℃ 30秒，72℃ 30秒，用Perkin Elmer
GeneAmp System 9600扩增。
用编码SEQ ID NO：6之氨基酸8到14的有义引物5′GAG TCC TCA
GTA AAC TGC TTC GT 3′(SEQ ID NO：12)完成嵌套。而用SEQ ID
NO：9和SEQ ID NO：10作为反义引物。扩增40个循环，于65℃退火。
使PCR产物在0.8％琼脂糖凝胶上展开，然后在UV光下摄影。可看见
在0.8到1.2kb周围的带。
然后将PCR产物克隆在载体PCR II(Invitrogen)中。捡出单个
菌落，用Qiagen盒Cat # 12143和12145分离噬菌体。用载体引物进行
双链染料引发的定序。用各种类型的GCG软件分析序列。
E.5′和3′引物延伸
为了分离全长MGDF基因序列，用不同的胎肝文库池作为模板进行
3′和5′引物延伸。为了扩增cDNA的5引物，用约20ng的各池cDNA
作模板。使用编码SEQ ID NO：6氨基酸12到17的MGDF特异性反义引
物5′GGA GTC ACG AAG CAG TTT AC 3′(SEQ ID NO：13)和5′载体
v19.8有义引物5′CCT TTA CTT CTA GGC CTG 3′(SEQ ID NO：14)。
扩增30个循环，于53℃退火。用编码SEQ ID NO：6之氨基酸1到6
的反义引物5′GAG GTC ACA AGC AGG AGG A 3′(SEQ ID NO：15)和
载体引物SEQ ID NO：14嵌套30个循环。
为了引物扩增MGDF cDNA的3′末端，使用反义载体引物5′GGC
ATA GTC CGG GAC GTC G 3′(SEQ ID NO：16)和编码SEQ ID NO：6
之氨基酸1到6的MGDF特异性引物5′TCC TCC TGC TTG TGA CCT C 3′
(SEQ ID NO：17)。扩增30个循环，于58℃退火。
用MGDF引物SEQ ID NO：12和载体引物SEQ IDNO：16嵌套扩增
30个循环。在1、7和8号池中有特定的带，将克隆在PCR II载体中。
纯化并定序来自单个菌落的纯化质粒DNA。
F.分离人MGDF的全长克隆
由于是用部分MGDF序列引发和嵌套，因此许多开始的克隆缺少氨
基末端部分的MGDF。用从上述5引物延伸实验得到的引物5′CCA GGA
AGG ATT CAG GGG A 3′(SEQ ID NO：18)作有义引物。载体引物SEQ
ID NO：16作反义引物。扩增35个循环，于58℃退火。用含Sal I位点
的MGDF特异性引物5′CAA CAA GTC GAC CGC CAG CCA GAC ACC CCG 3′
(SEQ ID NO：19)和载体引物(SEQ ID NO：15)嵌套30个循环。将
PCR产物克隆在PCR II载体中并测序。
II.第二种克隆方法
A.克隆犬MGDF N-末端cDNA
以前述的犬MGDF N-末端氨基酸序列为基础，设计简并的寡核
苷酸引物并用其在聚合酶链反应(PCR)中作引物扩增MGDF-编码
cDNA序列。用Chomzynski和Sacchi的异硫氰酸胍法(Biochem.162：
156-159(1987))从犬肾样品制备总RNA。使用MOMULV反转录酶，
随机引物-衔接物5′GGC CGG ATA GGC CAC TCN NNN NNT 3′(SEQ
ID NO：20)制备第一条cDNA链，然后在随后的PCR中用其作模板。
对0.5μl，约50ng cDNA，用引物A 5′GCN CCN CCN GCN TGY
GA 3′(SEQ ID NO：4)(编码SEQ ID NO：1之氨基酸1-6的有
义链引物)和引物B 5′GCA RTG NAG NAC RTG NGA RTC 3′(SEQ ID
NO：5)或引物C 5′GCA RTG YAA NAC RTG NGA RTC 3′(SEQ ID
NO：21)完成PCR，所述引物B或C是反义链引物，编码在5′末端
有3个额外核苷酸之SEQ ID NO：1的氨基酸16-21，所述的额外核
苷酸可提高退火的稳定性。用Taq聚合酶完成35到45个循环的PCR，
直到琼脂糖凝胶电泳分析上有明显的产物带。对于最初两个循环的
PCR，于37℃进行2分钟的再退火步骤；其余的循环是于50℃再退火
1分钟。在每个反应中均观察到多产物带。用巴斯德吸管的端部收集
含有约为预期大小(66bp)的凝胶部分，然后再用相同的引物对进行
扩增。按制造商的说明将DNA产物克隆到载体PCR II(Invitrogen)
中。对三个克隆进行测序，发现一个编码阅读框架，一个编码预期的
犬MGDF序列，一个是残基1-21。用该方法得到了唯一的犬MGDF
cDNA序列，含有密码子6的第3个核苷酸到密码子15的第3个核苷酸
之区域。用这些克隆之一作模板制备标记的犬MGDF cDNA探针。
B.从人胎肝构建cDNA文库
通过将组织溶解于5.5M硫氰酸胍，然后经CsTFA(Pharmacia)离
心纯化从人胎肝(International Institute for the Advancement
of Medicine，Exton，PA)分离RNA。用寡核苷酸(dT)25 dynabeads
(Dyna l，按制造商的说明)筛选多腺苷酸的RNA。除使用不同的接头
衔接物：5′TTG GTG TGC ACT TGT G 3′(SEQ ID NO：22)和5′CAC
AAG TGC ACA CCA ACC CC 3′(SEQ ID NO：23)外，用于cDNA合成的
Superscript质粒系统(Life Technologies，Inc.)从该RNA生产双
链cDNA。按大小选择后，将该cDNA直接插入哺乳动物表达载体pBCB
(pBCB得自质粒Rc/CMV，Invitrogen，含有puc 19骨架，CMV启动
子和BGH多腺苷酸位点)的Bst XI和Not I位点。将连接的DNA电穿
孔到电感受态细菌菌株10 B(Life Technologies，Inc.，)中。
C.筛选MGDF的人胎肝cDNA文库
将人胎肝文库滤膜复制物与放射性标记的犬MGDF N-末端cDNA
PCR产物于64℃杂交18小时(5x SSPE，2x Denhardt′s，0.05％焦磷
酸钠，0.5％ SDS，100μg/ml酵母tRNA溶解产物和100μg/ml变性
的鲑精DNA)。于64℃用5x SSPE，0.5％ SDS冲洗滤膜，然后暴露过
夜。分离与该探针杂交的两个不同的克隆，然后分析。
D.表达人MGDF cDNA克隆
将从MGDF cDNA克隆纯化的DNA转染到293 EBNA细胞(Invitrogen)
中。在100μl无DMEM的血清中，将1.5μg DNA与7.5μl Lipofectamine
(Life Technologies，Inc.，)混合。于室温温育20分钟后，将DNA
-Lipofectamine混合物加到400μl DMEM，1％血清(Fetal Clone
II)中的5×105细胞/孔(每平方Greiner盘24孔)中，然后于37℃
温育6小时。将500μl DMEM，20％血清(Fetal Clone II)加到细
胞中。将培养基抽吸16小时后，加入500μl DMEM，1％血清(Fetal
Clone II)。72小时后，收集条件培养基，通过0.22μm旋转滤器离
心。分析条件培养基的MGDF生物活性。
III.人MGDF克隆的描述和活性
以上述的克隆策略为基础，得到图11(MGDF-1和MGDF-2：
SEQ ID NO：24、25：和26、27)和图12(MGDF-3；SEQ ID NO：
28、29)中所示的人cDNA克隆。图中的每个序列均含有推测的信号序
列氨基酸1-21，因此，在每种情况下，成熟蛋白质均从氨基酸21
开始。
在下列表3和4列出了用MGDF1-3进行上述实施例4A的细胞
-为基础之试验而得出的活性试验的结果。在表3中，培养2天后，
收集用各构建体转染之293 EBNA细胞的条件培养基，然后对1A.61细
胞(32D/鼠-MPL+)+/-10μg/ml鼠-MPL-X进行试验。在表
4中，培养4天后，收集用各构建体转染之293 EBNA细胞的条件培养
基，然后对32D/鼠-MPL+细胞(实施例3A)和32/人-MPL+细胞
(实施例3B)进行检测。正如可以看到的，发现人MGDF-1和MGDF-
2，而不是MGDF-3对表达鼠和人Mpl形式的细胞有活性。表达人MPL
受体的细胞系对人MGDF-1和MGDF-2的反应比表达鼠Mpl受体的细
胞系更强烈。
表3
U/ml U/ml
克隆 (-鼠-MPL-X) (+鼠-MPL-X)
培养基 0 0
PBCO(对照质粒) 0 0
MGDF-1 12,800 800
MGDF-1(重复) 12,800 566
MGDF-2 4525 400
MGDF-2(重复) 12800 1131
MGDF-3 0 0
MGDF-3(重复) 0 0
APK9对照 4400+/-400 0
表4
U/ml U/ml
克隆 32D/鼠-MPL+ 32D/人-MPL+
MGDF-1 1600 25,600
MGDF-2 6400 50,000
MGDF-2(重复) 6400 50,000-100,000
下列表5表明可溶的人mpl受体(人-MPL-X)基本上完全抑制
人MGDF-1和MGDF-2对32D/人-MPL+细胞(实施例3B)的活性。
人-MPL-X以产生蛋白质之CHO细胞收集的条件培养基存在。将CHO
人-MPL-X条件培养基浓缩120倍，然后以6.6％加到培养基中。来
自对照CHO培养基的条件培养基对检测没有影响。除3天后估测活细
胞外，按实施例4B所述进行检测。
表5
U/ml U/ml
克隆 (-人-MPL-X) (+人-MPL-X)
MGDF-1 530 0
MGDF-2 270 0
人巨核细胞检测
MGDF-1和MGDF-2而不是MGDF-3诱导来自外周血CD34选择细
胞之巨核细胞的形成。除外周血细胞是CD34一选择的而不是分选的，
而且在7天后收集培养物外，基本按实施例2中所述完成表6中的实
验。以20％终体积+/-30μg/ml鼠-MPL-X使用来自各293 EBNA
MGDF构建体的条件培养基，以6％终体积使用APK9对照。
表6
巨核细胞/孔 巨核细胞/孔
克隆 (-鼠-MPL-X) (+鼠-MPL-X)
载体 0 0
对照
APK9 100+/-3 0
对照
MGDF-1 142+/-48 17+/-2
MGDF-2 100+/-3 6+/-2
MGDF-2 86+/-10 0
重复
MGDF-3 2+/-2 0
实施例12
下列实施例描述合成12种不同的聚乙二醇化的MGDF分子，PEG9
-PEG 12和PEG 14-PEG 21。在每种情况下，聚乙二醇化的MGDF分子
是E.coli衍生的MGDF-11(氨基酸22-184，从信号肽的开始编号或
氨基酸1-163，从成熟蛋白质的开始编号)。在下列表7-10中详
细总结了所有的聚乙二醇化种类。
1 2.1 通过用活化的MePEG衍生物使MGDF酰基化制备聚-MePEG-MGDF
共轭物
制备聚-MePEG(20 KDa)-MGDF共轭物(PEG 11)
将在0.1M BICINE缓冲液，pH8中的冷(4℃)MGDF(2.5mg/ml)
加到过量10倍摩尔的固体MePEG丙酸琥珀酰亚胺酯(succinimidyl
propionate)(MW 20 KDa)(Shearwater Polymers，Inc.)中。
缓慢搅拌溶解聚合物，于室温进一步完成反应。
通过使用Superdex 200 HR 10/30柱(Phamacia Biotech)的
大小排阻(SEC)HPLC，用0.1M磷酸钠缓冲液pH6.9以0.7ml/分洗脱
来监测反应过程中蛋白质的修饰程度。
在30分钟时，由SEC HPLC分析反应混合物表明：在反应混合物
中，没有游离的蛋白质。此时，通过加入无菌水而使反应混合物中蛋
白质浓度降到1mg/ml，加入数滴0.5M乙酸使混合物的pH调整到4。
由使用SP Sepharose HP(Pharmacia，Biotech)离子交换树脂
的离子交换层析从过量的MePEG和其它反应副产品中分离MePEG-MGDF
共轭物。
将反应混合物上样(2.5mg/ml树脂)到柱上。用3倍柱体积的
起始缓冲液A(20mM磷酸钠，pH7.2，15％甘油)洗脱未反应的
MePEG。其后，用在10倍体积终止缓冲液B(在缓冲液A中的1M
NaCl)中的0％到30％之线性梯度洗脱MePEG-MGDF共轭物。在
280nm监测洗脱物。收集含聚-MePEG-MGDF共轭物的组分，然后浓
缩并无菌过滤。
用依次结合的TSK-GEL G4000SWXL和G2000SWXL凝胶过滤柱，
经HPLC分析纯化的聚-MePEG-MGDF共轭物。用280nm的UV吸收值检
测蛋白质。BIO-RAD凝胶过滤标准作为球蛋白分子量标记物。
正如图17A中所见到的，HPLC SEC表明在制备中两个主要组分
(约2∶1)的洗脱位置分另相当于370.9KDa和155.0KDa球蛋白
的。见下列表8。
类似地，用MW＝6-50KDa MePEG的琥珀酰亚胺酯使MGDF酰基
化而制备共轭物PEG 9，PEG 10和PEG 12。表7归纳了在这些制备中
所用的主要反应参数。
表8列出了这些共轭物的HPLC SEC分析结果。
12.2 通过用MePEG醛使MGDF还原性烷基化而制备聚-MePEG-MGDF
共轭物
制备聚-MePEG(20 KDa)-MGDF共轭物(PEG 20)
向含20mM NaCNBH3的100mM磷酸钠pH5中冷(4℃)搅拌的
MGDF溶液(2ml，2.5mg/ml)中加入过量10倍摩尔的单甲氧基-
聚乙二醇醛(平均分子量20KDa)，于相同的温度下继续搅拌反应混
合物。
通过使用Superdex 200 HR 10/30柱(Pharmacia Biotech)，
用0.1M磷酸钠缓冲液pH6.9以0.7ml/分洗脱的SEC HPLC来监测反应
过程中蛋白质的修饰程度。
16小时后，SEC HPLC分析表明，已被修饰的蛋白质占开始量的
90％以上，此时，用无菌水稀释反应混合物而使反应混合物中蛋白
质的浓度达1mg/ml，pH调整到4(0.5M乙酸)。
通过使用SP Sepharose HP(Pharmacia Biotech)离子交换树
脂的离子交换层，从过量的MePEG和其它反应副产品中分离MePEG-
MGDF共轭物。
将反应混合物上样(2.5mg/ml树脂)于柱上，然后用3倍体积
的起始缓冲液A(20mM，磷酸钠，pH7.2，15％甘油)洗脱未反应的
MePEG。此后，用在10倍柱体积之终止缓冲液B(在缓冲液A中的1M
NaCl)中0％到30％的线性梯度洗脱MePEG-MGDF共轭物。于280nm
监测洗脱物。收集含聚-MePEG-MGDF的组分，然后将其浓缩并无菌
过滤。
使用依次结合之TSK-GEL G4000SWXL和G2000SWXL凝胶过滤柱的
HPLC SEC分析纯化的聚-MePEG-MGDF共轭物。用280nm的UV吸收值
检测蛋白质。BIORAD凝胶过滤标准作球蛋白分子量标记物。
正如图17B中看到的，HPLC SEC表明在制备中，两个主要组分
(占总量的52％和47％)的洗脱位置分别相当于359.4KDa和159.3KDa
球蛋白的位置。见表8。
类似地，通过用MW＝6-25KDa的MePEG醛使MGDF还原性烷基化
而制备共轭物PEG 18、PEG 19和PEG 21。表7归纳了在这些制备中所
用的主要反应参数。
表8列出了这些共轭物之HPLC SEC分析结果。
12.3 制备在N-末端α-氨基残基带连接位点的单甲氧基-聚乙二
醇-MGDF共轭物
制备单-MePEG(20KDa)-MGDF共轭物(PEG 16)
向含20mM NaCNBH3的100mM磷酸钠pH5中的冷的(4℃)、搅
拌的MGDF溶液(2ml，2.5mg/ml)中加入过量5倍摩尔的甲氧基聚乙
二醇醛(MePEG)(平均分子量为20KDa)，于相同的温度下继续搅拌
反应混合物。
通过使用Superdex 200 HR 10/30柱(Pharmacia Biotech)，
用0.1M磷酸钠缓冲液pH6.7，以0.7ml/分洗脱的SEC HPLC监测反应
过程中蛋白质的修饰程度。
16小时后，SEC HPLC分析表明，已被修饰的蛋白质占开始量的
90％以上。此时，用无菌水稀释反应混合物而使反应混合物中蛋白
质的浓度达1mg/ml，反应混合物的pH调整到4(0.5M乙酸)。
通过使用SP Sepharose HP(Pharmacia Biotech)离子交换树
脂的离子交换层析，从过量的MePEG和其它反应副产品中分离单一
MePEG(20KDa)-MGDF共轭物。
将反应混合物上样(2.5mg/ml树脂)于柱上，然后用3倍柱体
积的起始缓冲液A(20mM磷酸钠，pH7.2，15％甘油)洗脱未反应的
MePEG。此后，用在20倍柱体积中0％到25％终止缓冲液B(在缓冲
液A中的1M NaCl)线性梯度洗脱MePEG-MGDF共轭物。于280nm监
测洗脱物。收集含聚-MePEG-MGDF共轭物的组分，将其浓缩并无菌
过滤。
通过使用4-20％预制(precast)梯度凝胶(NOVEX)的SDS-
PAGE确定单一MePEG-MGDF共轭物的均质性。有一个相应于46.9KDa蛋
白质位置的主要带。
通过依次使用TSK-GEL G4000SWXL和G2000SWXL凝胶过滤柱的
HPLC SEC分析纯化的聚-MePEG-MGDF。用在280nm的UV吸收值监测
蛋白质。BIO-RAD凝胶过滤标准作球蛋白质分子量标记物。
正如图17C中所见，SEC HPLC表明在制备中的一个主要组分，
其洗脱位置相当于181.1KDa球蛋白的位置。见表9。
类似地，通过用MW＝6-25KDa的MePEG醛的MGDF还原性烷基化
而制备单一MePEG-MGDF共轭物PEG 14、PEG 15和PEG 17。在这些制
备中所用的主要反应参数总结于表7中。
表9列出了这些共轭物的HPLC SEC分析结果。
表7
MGDF修饰反应参数的总结
代码 还原性MePEG 反应条件
类型 分子量 MGDF pH 温度 时间 摩尔比
浓度 ℃ 小时 MePEG/
MGDF
mg/ml
PEG 9 NHS 6kDa 2.5 8 r.t. 0.5 15
酯
PEG 10 NHS 6kDa 2.5 8 r.t. 0.5 10
酯
PEG11 NHS 20kDa 2.5 8 r.t. 0.5 10
酯
PEG 12 NHS 50kDa 2.5 8 r.t. 0.5 5
酯
PEG 14 ALDEHY 6kDa 2.5 5 4℃ 16 5
DE
PEG 15 ALDEHY 12kDa 2.5 5 4℃ 16 5
DE
PEG 16 ALDEHY 20kDa 2.5 5 4℃ 16 5
DE
PEG 17 ALDEHY 25kDa 2.5 5 4℃ 16 10
DE
PEG 18 ALDEHY 6kDa 5 5 4℃ 16 10
DE
PEG 19 ALDEHY 12kDa 5 5 4℃ 16 10
DE
PEG 20 ALDEHY 20kDa 5 5 4℃ 16 10
DE
PEG 21 ALDEHY 25kDa 5 5 4℃ 16 10
DE
表8
由SEC HPLC总结聚-MePEG-MGDF特征
代码 反应性MePEG 由SEC确定的表观 组分量
分子量 ％
PEG 9 NHS 6kDa 87.9 75
酯 52.7 25 (肩部)
PEG 10 NHS 6kDa 69.2 14 (肩部)
酯 42.9 86
PEG 11 NHS 20kDa 370.9 68
酯 155.0 32
PEG 12 NHS 50kDa 865.6 53
酯 368.0 47
PEG 18 ALDEHY 6kDa 84.6 60
DE 41.5 40
PEG 19 ALDEHY 12kDa 218.4 59
DE 106.7 41
PEG 20 ALDEHY 20kDa 359.4 52
DE 159.3 47
PEG 21 ALDEHY 25kDa 450.5 54
DE 218.4 46
表9
单MePEG-MGDF共轭物的表观分子量
代码 反应性MePEG 由SEC确定的表观 由SDS PAGF确定的
分子量kDa 表观分子量kDa
类型 分子量
PEG14 ALDEHY 6kDa 44.5 27.7
DE
PEG 15 ALDEHY 12kDa 104.7 38.3
DE
PEG16 ALDEHY 20kDa 181.1 46.9
DE
PEG 17 ALDEHY 25kDa 226.4 55.5
DE
12.4 通过与甲氧基聚(乙二醇)醛使MGDF还原性烷基化而制备
DiMePEG(12KDa)-MGDF共轭物(PEG 22)
用下列方法得到本文称为PEG 22的纯化分子。将5倍过量的甲氧
基聚乙二醇醛(MePEG，即OHC-(CH2)2O-(CH2-CH2O)n-CH3；
其中n＝使分子时约为12KDa的重复单元)(Shearwater Polymers)
于5℃加到100mM乙酸钠，pH5.0的2.5mg/mlMGDF(E.Coli衍生
的1-163)溶液中。混合10分钟后，加入充足的氰基硼氢化钠
(Aldrich)以使其在反应混合物中达到20mM的浓度。
在约5℃，将该混合物搅拌16小时。搅拌结束时，加入充足的
纯比水、USP以使MGDF的浓度达1mg/ml。将该混合物通过0.2μm的
真空滤器。用该方法制备了90mg反应产物。将少量的1.0M一碱价磷酸
盐和1N的氢氧化钠溶液加到反应产物混合物中以得到10mM磷酸盐，
pH6.8溶液。
在阳离子交换柱上纯化共轭物。制备40ml的SP-Sepharose高效
柱，床高7.5cm。用平衡缓冲液(10mM磷酸盐，pH6.8，含15％甘油)
平衡该柱。以2.2mg/ml树脂，0.15柱体积(CV)/分使柱上样。然
后用平衡缓冲液洗涤直到达到基线。用10倍柱体积从缓冲液A(20mM
磷酸盐，pH7.2，含15％甘油)到缓冲液B(缓冲液A加0.3M NaCl)
的线性梯度洗脱该柱。流速一直保持在0.15CV/分。在280nm监测洗
脱物。
使组分在SDS-PAGE凝胶上层析，收集含DiPEG共轭物的组分，
然后通过0.2μm装置过滤。
实施例13
聚乙二醇化之MGDF分子的生物活性
A.PEG-9-PEG 12和PEG 14-PEG-21
测量用重组人MGDF处理之小鼠的血小板计数，结果列于图18。以
图上标明的浓度将CHO-衍生的22-353(空菱形)，非聚乙二醇化的
E.coli 22-184(空心圆)和聚乙二醇化的E.coli 22-184(实心
圆)MGDF皮下注射给正常Balb/c小鼠，每天一次，共5天。最后一
次注射24小时后，收集切割尾静脉小截面的试验出血。用Sysmex电子
血细胞分析仪(Baxter Diagnostics，Inc.，Irvine，CA)进行血细
胞分析。数据表示为4只动物的平均值+/-SEM。其它血细胞参数，
如总白细胞计数或红细胞计数不受该处理的影响。
按上述检测其它形式的重组人MGDF。在下列表10中列出了以标明
形式之r-HuMGDF处理小鼠的血小板计数，剂量为50μg/kg/天或
10μg/kg/天。数据为4只动物的平均值，标准误差用斜体字。
表10
50μg/kg/天
10μg/kg/天
形式
平均值(n＝4)
标准误差
平均值(n＝4)
标准误差
|
CHO 22-353
4343
309
2571
80
E.coli 22-184
2021
29
1439
18
PEG 9
2728
56
2369
34
PEG 10
2431
291
1556
126
PEG 11
3778
59
1861
73
PEG 12
3885
156
1740
88
PEG 14
3567
80
2020
63
PEG 15
4402
57
2834
99
PEG 16
4511
239
3215
11
PEG 17
4140
188
3113
261
PEG 18
4586
59
2931
129
PEG 19
3980
330
4189
80
PEG 20
3942
285
3054
339
PEG 21
4195
145
4002
91
基线
939
25
表10的关键
在下列每种情况下，如上述实施例所述，聚乙二醇化的MGDF分子
是E.coli衍生的MGDF-11(氨基酸22-184，从信号肽的开始编号或
氨基酸1-163，从成熟蛋白质的开始编号)。
名称 聚乙二醇化 PEG的平 用于合成的反应性
均分子量 反应性PEG分子
PEG 9 多聚乙二醇化的 6KDa MePEG的NHS酯
PEG 10 多聚乙二醇化的 6KDa MePEG的NHS酯
PEG 11 多聚乙二醇化的 20KDa MePEG的NHS酯
PEG 12 多聚乙二醇化的 50KDa MePEG的NHS酯
PEG 14 单聚乙二醇化的 6KDa MePEG的醛
PEG 15 单聚乙二醇化的 12KDa MePEG的醛
PEG 16 单聚乙二醇化的 20KDa MePEG的醛
PEG 17 单聚乙二醇化的 25KDa MePEG的醛
PEG 18 多聚乙二醇化的 6KDa MePEG的醛
PEG 19 多聚乙二醇化的 12KDa MePEG的醛
PEG 20 多聚乙二醇化的 20KDa MePEG的醛
PEG 21 多聚乙二醇化的 25KDa MePEG的醛
基线计数在正常动物中未施用任何物质。
清楚地表明，重组人MGD)F的聚乙二醇化对该分子增加受体动物中
的血小板计数没有不利影响，而且事实上对E.coli产物22-184活
性的增加与用CHO-衍生的22-353分子所见到的一样大或者大于后者。
B.PEG-22
图24中列出了使用PEG-22的结果。值得注意的是，用PEG-22的
血小板计数正常化比用全长CHO衍生的MGDF，PEG-16或PEG-17早数
天。
实施例14
在E.coli中表达重组人MGDF(1-163)
为了在E.coli中表达r-HuMGDF，用优选的E.coli密码子化学
合成编码成熟蛋白质前163个氨基酸的序列。另外，将编码氨基酸
Met和Lys的DNA序列加到该基因的5′末端。因此，由该序列编码
的r-HuMGDF蛋白质从Met-Lys开始，有165个氨基酸长。该基因的
序列列于图25。
用数步合成r-HuMGDF(1-163)基因。首先用优选的E.coli
密码子化学合成代表该基因连接片段的互补寡核苷酸(60-70bp长)。
在合成过程中，将氨基酸Met和Lys的密码子放在成熟基因的5′末端，
将终止密码子放在该基因的3′末端。另外，限制酶xba I和Hind III
的切割位点分别在该基因的5′和3′末端的顶端，合成的核糖体结
合位点在离起始Met适当距离的上游。第二步，将各基因片段的互补
寡核苷酸退火。第三，用聚合酶链反应扩增这些单个的合成基因片段。
第四，将扩增的片段亚克隆到适当的载体中。第五，确定亚克隆片段
的序列。第六，将单个片段连在一起，然后亚克隆到适当的载体中，
重构建全长r-HuMGDF(1-163)基团。最后，确定重构建基因的序
列。
分别位于5′和3′末端之xba I和Hind III限制位点测翼的合成
r-HuMGDF基因片段含有核糖体结合位点，ATG起始密码子，编码成
熟Met-Lys r-HuMGDF蛋白质的序列和终止密码子。
将上述片段克隆到乳糖诱导表达载体pAMG 11的xba I和Hind III
位点。pAMG 11载体是一种有pR 100-衍生的复制原点的低拷贝数质
粒。用PCR重叠的寡核苷酸诱变进行一系列的定点碱基改变，从质粒
pCFM 1656(ATCC # 69576，于1994年2.24保藏)可以得到表达质粒
pAMG 11。从紧接着质粒复制启动子PcopB 5′的Bgl II位点(质粒
bp # 180)开始，进而到质粒复制基因，碱基对改变如下：
pAMG 11bp# 在pCFM 1656的bp 改变成在pAMG 11中的bp
# 204 T/A C/G
# 428 A/T G/C
# 509 G/C A/T
# 617 - - 插入两个G/C bp
# 679 G/C T/A
# 980 T/A C/G
# 994 G/C A/T
# 1004 A/T C/G
# 1007 C/G T/A
# 1028 A/T T/A
# 1047 C/G T/A
# 1178 G/C T/A
# 1466 G/C T/A
# 2028 G/C bp缺失
# 2187 C/G T/A
# 2480 A/T T/A
# 2499-2502 AGTG GTCA
TCAC CAGT
# 2642 TCCGAGC bp缺失
AGGCTCG
# 3435 G/C A/T
# 3446 G/C A/T
# 3643 A/T T/A
# 4489-4512 - - 插入bps
GAGCTCACTAGTGTCGACCTGCAG
CTCGAGTGATCACAGCTGGACGTC
(SEQ ID NOS：30，31)
并用下列寡核苷酸取代特有Aat II和Cla I限制位点间的DNA序列：
AatII(#4358)
5′ CTCATAATTTTTAAAAAATTCATTTGACAAATGCTAAAATTCTT-
3′TGCAGAGTATTAAAAATTTTTTAAGTAAACTGTTTACGATTTTAAGAA-
-GATTAATATTCTCAATTGTGAGCGCTCACAATTTAT 3′
-CTAATTATAAGAGTTAACACTCGCGAGTGTTAAATAGC 5′
ClaI(#4438)
(SEQ ID NOS：32，33)
由合成的乳糖-诱导的启动子，如Ps4启动克隆在pAMG 11中之
r-HuMGDF的表达，所述启动子有下列序列：
5′GACGTCTCATAATTTTTAAAAAATTCATTTGACAAATGCTAAA-
-ATTCTTGATTAATATTCTCAATTGTGAGCGCTCACAATTTATCGAT 3′
(SEQ ID NO：34)
Ps4启动子由乳糖阻遏物(LacI)，F.coli LacI基因的产物抑制。
随后，将pAMG 11-r-HuMGDF质粒转化到含LacIq等位基因的
E.coli K-12菌株中。LacIq等位基因是在LacI启动子内的突变，可
以提高LacI的表达，并对Ps4启动子的蛋白质表达有更严格的控制。
因此，在该菌株中，没有乳糖时，LacI抑制了r-HuMGDF的表达。一
旦加入乳糖，与Ps4启动子上操纵子位点结合的LacI蛋白质被还原，
然后从Ps4开始转录r-HuMGDF。在本实施例中所用的E.coli宿主细
胞于1994年11月30日以ATCC # 69717保藏号在ATCC保藏。
用pAMG 11-r-HuMGDF质粒转化E.coli宿主ATCC #69717，然后
使其按下列发酵描述生长。将E.coli菌株接种到Luria肉汤中，然后
于30℃培养约12小时。再将细胞无菌转移到含批量培养基(20g/L
酵母提取物；3.4g/L柠檬酸；15g/L K2HPO4；15ml Dow P2000；
5g/L葡萄糖；1g/L MgSO4·7H2O，5.5ml/L痕量金属，5.5ml/L
维生素)的发酵罐中。持续批量培养过程直到培养物在600nm的光密
度达到5.0±1.0。从第一补充培养基(700g/L葡萄糖；6.75g/L
MgSO4·7H2O)开始补料过程。每一新过程每隔2小时调整补料速
度。当培养物在600nm的光密度达到20-25小时，开始加入第二补料
培养基(129g/L trypticase胨；258g/L酵母提取物)。第二补料
培养基保持在一恒定的流速，而同时继续调整第一补料培养基。整个
发酵过程中的温度保持在约30℃。必要时加入酸和碱以使培养物的pH
保持在7。通过调整发酵罐中的搅拌和空气-输入得氧气-输入率而
保持所需溶解的氧水平。当培养物在600nm的光密度达到57-63时，
开始加入第三补料培养基。以恒定的流速将第三补料培养基(300g/L
乳糖)加到发酵罐中；不再继续加入第一补料培养基，同时将第二补
料培养的流速数变到一新的恒定速度。开始加入第三补料培养基后，
发酵持续约10小时。在发酵结束时，将培养物急冷到15±5℃。离心
收集细胞。包装所得的膏状物并于＜-60℃贮存。
按如下方法纯化在上述E.coli中生产的重组MGDF。将1800g细胞
膏悬于约18升的10mM EDTA中，然后以15,000psi通过一高压匀浆器。
离心破碎的细胞悬浮液，将颗粒重悬于10升10mM EDTA中。离心悬浮
液，将200g颗粒溶解于2升10mM Tris，8M盐酸胍，10mM DTT.5mM
EDTA，pH8.7中。将该溶液缓慢稀释到200升10mM CAPS，3M脲，
30％甘油，3mM胱胺，1mM Cys，pH10.5中。
于室温将稀释溶解缓慢搅拌16小时，然后将pH调整到6.8。澄清
调整了pH的溶液，然后用于2升用10mM磷酸钠，1.5M脲，15％甘油，
pH6.8平衡的CM Sepharose柱。上样后，用10mM磷酸钠，15％甘油，
pH7.2洗涤该柱。用0到0.5M氯化钠，10mM磷酸钠，pH7.2洗脱MGDF。
浓缩CM洗脱物，用10,000分子量截断膜，10mM磷酸钠pH6.5替换
缓冲液。于室温用组织蛋白酶C(500∶1摩尔比)处理约2mg/ml的
浓缩溶液。
然后将溶液上样到用10mM磷酸钠、15％甘油，pH7.2平衡的SP高
效Sepharose柱上。上样后，用0.1到0.25M氯化钠，10mM磷酸钠，
pH7.2梯度洗脱MGDF。
将硫酸铵加到来自SP高效柱的洗脱物中。将洗脱物上样到用10mM
磷酸钠，0.6M硫酸铵，pH7.2平衡的1.6升Phenyl Toyopearl柱上。
用0.6到0M到硫酸钠，10mM磷酸钠，pH7.2的梯度洗脱MGDF峰。
浓缩Phenyl Toyopearl洗脱物，用10,000分子量截断膜将缓冲
液换成10mM Tris，5％山梨醇，pH7.5。
实施例15
r-HuMGDF(E.coli 1-163)的体内生物特性
在啮齿动物中评估如实施例14制备的r-HuMGDF(E.coli 1-163)
的生物效率。正常的，用增加剂量的r-HuMGDF皮下注射雌Balb/c
小鼠，连续5天。剂量范围在15μg/kg/天到1500μg/kg/天，最
后一次注射24小时后，用电子细胞计数器(Sysmex，Baxter)测量血
细胞计数。随细胞因子浓度的对数增加，血小板计数线性增加。在该
系统中，用1500μg/kg/天血小板计数增加到300％基线值。用该
处理不影响其它血细胞参数，如白或红血细胞计数或血细胞比容。
从皮下注射了6天300μg/kg/天r-HuMGDF(E.coli 1-163)
的大鼠中收集血小板，然后评估对ADP反应的聚集能力。数据表明：
来自被处理动物的血小板与来自对照动物的血小板对于血小板激动剂
ADP的敏感性相同。
再评估r-HuMGDF消除与化疗和/或辐射相关的血小板减少症的
能力。在这些研究中，使用引起极度血小板减少症的化疗剂，卡珀。
在开始研究时，用1.25mg卡珀皮下注射Balb/c小鼠。24小时后，用
100μg/kg/天r-HuMGDF(E.coli 1-163)或赋形剂每天注射小
鼠以进行剩下的研究。第9天末，在用r-HuMGDF处理的小鼠中，血
小板计数降到赋形剂处理之小鼠中正常值的约15％，但仍在基线(见
图20)。为了进行辐射研究，使小鼠经1个500拉德剂量的γ-辐射
(铯源)。这是一个亚致死量，在11天末，会使血小板计数减少90％。
直到21天，血小板计数都不能恢复到正常值。从第1天到20天，给辐
射小鼠每天(100μg/kg/天)施用一次r-HuMGDF(E.coli 1-
163)后，血小板计数降低的程度较低，而且比用赋形剂处理的小鼠
恢复到基线更快(图21)。为了在极端和延长的血小板减少症模式中
检测r-HuMGDF，将卡珀和辐射结合起来应用(图22)。在该情况下，
血小板计数降到极低的水平(正常值的3-5％)，在这种情况下，
大多数动物(7/8)不能存活。然而，以100μg/kg/天皮下每天
注射r-HuMGDF来处理这些动物以进行长期研究，血小板减少症明显
消除，计数恢复到基线的速度更快，而且所有r-HuMGDF处理的动物
(8/8)均存活。
再在恒河猴中评估r-HuMGDF。给正常恒河猴皮下注射2.5或
25μg/kg/天10天(0-9天)。在较低的剂量组中，在12天，血
小板计数增加了400％，而在较高剂量组，也在12天，增加了700％。
停止注射后，在25-30天，血小板计数恢复到正常。白细胞计数和红
细胞计数不受这种处理的影响。
在严重血小板减少症的灵长目模型中，检测r-HuMGDF(E.coli
1-163)(图23)。使动物经辐射(700拉德，Co源)，在15天，血
小板计数降低到正常值的1-2％。在35-40天，血小板计数恢复到
正常。相反，在用r-HuMGDF(25μg/kg/天)每天处理的辐射动
物中的血小板计数只降到正常值的10％，而且未降到20,000/μl
(血小板减少患者中进行血小板输注的触发点)以下。在20天，用
r-HuMGDF处理的动物中恢复到计数也更快。
来自啮齿类和灵长类的这些体内数据完全支持r-HuMGDF(E.coli
1-163)是一种有效的治疗剂的概念，它有能力明显影响临床相关的
血小板减少症。
实施例16
CHO细胞培养生产r-HuMGDF 1-332的方法
从转染的中国仓鼠卵巢细胞获得糖基化的r-HuMGDF，所述细胞
表达在适当启动子下并与编码可扩增之选择标记DHFR的基因相连的
MGDF 1-332之cDNA。在CHO细胞中用于表达MGDF的适当启动子是
SRα(见Mol.Cell.Biol.8：466-472(1988)和WO 91/13160
(1991))。用于在CHO细胞中表达MGDF的适宜载体是pDSRα2。(见
WO 91/14363(1990))。在标准细胞培养基中，举证性CHO细胞系
可以产生10-20mg/L分泌的MGDF，但也可以提高到25到≥100mg/L。
为了用典型的细胞系产生MGDF，用含有等比例Dulbecco′s 改性的
Eagle′s培养基(DMEM)和Ham′s F12(DMEM/F12，Gibco)(用5
-10％胎牛血清(FBS)或透析的胎牛血清和氨甲蝶呤(MTX)补充)
(如果需要，典型的MTX浓为200-600nM)的培养基，用粘附生长
模式在悬浮液或组织培养器中传代扩大培养以保持选择压力。该培养
基应用额外的非必需氨基酸(NEAA′s)和谷氨酰胺补充。在特定的分
裂密度，通过稀释成有起始细胞密度的较大体积而扩大培养的接种
(分裂)密度1-4×105细胞/ml和最大密度～1×106细胞/ml
之间，悬浮培养物容易增殖。
为了在旋转瓶中产生MGDF，必须用置于控制环境中(37℃±1℃)
的磁搅拌旋转器或一种安装的被控制的搅拌生物反应器系统得到适宜
体积和细胞密度的悬浮培养物。应以1.5-3×107细胞/瓶的起始密
度接种旋转瓶(如850cm3 Falcon旋转瓶)并以在3-4天得到汇合
单层的适宜量用其它生长培养基(含5-10％FBS，1×NEAA和1×L
-Gln的DMEM/F 12)。应用NaHCO3将生长培养基适当地将pH从6.9
缓冲到7.2，用60到90mmHg的分压以CO2平衡。瓶子应用10％CO2/
空气充气并于37±1℃在旋转器(～1rpm)上培养3-4天。在汇合
时，通过倾倒或抽吸生长培养基，用等渗缓冲液如Dulbecco′s磷酸
缓冲盐(D-PBS)，50-100ml/瓶洗涤各瓶，然后加入适当体积用
NEAA′s和L-Gln和硫酸铜补充的碳酸氢盐-缓冲的无血清DMEM/F 12
(1∶1)(200-300ml/瓶)而将旋转瓶移到无血清生产培养基中
以便共价聚集最小(1-20μM)。瓶子应用10％CO2/空气充气并
于37±1℃在旋转器(～rpm)上培养6±1天，或者直到代谢活性
使葡萄糖水平降到0.5g/L以下和/或pH水平低于6.6。通过从瓶中倾
倒或抽吸来收集条件培养基，按上述用新鲜的无血清生产培养基替换
以进行其他收集。这可以直到细胞不再保持无血清生产并且从旋转瓶
上脱落。通过0.45μm和/或0.2μm滤器(Sartorius Sartobran
pH或Pall)进行一端堵死的微过滤而纯化收集的条件培养基。应将过
滤的条件培养基冷却到4℃，然后或者于4℃暂时贮存或者立刻用横
向交叉的超滤系统(即Filtron YM-50)浓缩并透析到低离子强度。
应在4℃进行超滤和透滤以使蛋白质的降解作用最小。进行层析纯化
前，应用缓冲的水溶液(即10mM K3PO4，pH6.8)透析条件培养基。
最好用可以揭示样品中聚集的，单体和蛋白水解的MGDF相对数量
的非还原SDS-PAGE Western印迹监测条件培养基中产物的质量。
从CHO细胞生产MGDF的另一种方法是使用将MGDF表达到无血清培
养基如Gibco S-SFM II的细胞系。通过在含最小或无血清补充物的
培养基中连续传代而使用细胞。如果发现细胞系可保持生长在生产足
够量分泌之MGDF的培养基中，在逐渐增加的培养体积中经连续传代而
按比例扩大接种培养，然后接种适宜的生产容器(一种装有仪器的、
控制的搅拌箱生物反应器)并在最佳生长条件(pH、营养、温度、氧、
切变物)下使培养物增殖到其最大可存活密度。在最佳生产点(经实
验测量产物数量的质量而确定的)从生物反应器中收集培养物，通过
微米规模的深度过滤或亚微米的横向交叉微滤而从条件培养基中除去
细胞。如果用深度过滤，在按上述浓缩和透析前，应用亚微米-端堵
死的过滤将培养基进一步澄清。
已一般性并以优选的实施方案描述了本发明，应理解参照上述描
述，本领域专业人员可以有所改变。因此，本发明的权利要求覆盖了
所有的改变。它们均在本发明权利要求范围内。
另外，为说明本发明背景，而引述的文献和其他资料，特别是提
供了与其实施有关的其他详细内容的文献均引入本文作为参考。
序列表
(1)一般资料：
(i)：申请人：Bartley，Timothy D.
Bogenberger，Jakob M.
Bosselman，Robert A.
Hunt，Pamela
Kinstler，Olaf B.
Samal，Babru B.
(ii)发明名称：刺激巨核细胞生长和分化的组合物及方法
(iii)序列数：34
(iv)通讯地址：
(A)收件人：Amgen Inc.
(B)街道：1840 Dehavilland Drive
(C)城市：Thousand Oaks
(D)州：California
(E)国家：USA
(F)邮编：91320-1789
(v)计算机可读形式：
(A)介质类型：软盘
(B)计算机：IBM PC兼容机
(C)操作系统：PC-DOS/MS-DOS
(D)软件：PatentIn Release # 1.0，Verion # 1.25
(vi)当前申请的资料：
(A)申请号：
(B)申请日：
(C)分类号：
(viii)代理人/代理机构资料：
(A)姓名：Cook，Robert R，
(C)查询/提要号：A-290-C
(2)SEQ ID NO：1的资料
(i)序列特征：
(A)长度：31氨基酸
(B)类型：氨基酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：蛋白质
(xi)序列描述：SEQ ID NO：1
Ala Pro Pro Ala Xaa Asp Pro Arg Leu Leu Asn Lys Met Leu Arg Asp
1 5 10 15
Ser His Val Leu His Xaa Arg Leu Xaa Gln Xaa Pro Asp Ile Tyr
20 25 30
(2)SEQ ID NO：2的资料
(i)序列特征：
(A)长度：21氨基酸
(B)类型：氨基酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：蛋白质
(xi)序列描述：SEQ ID NO：2
Ala Pro Pro Ala Xaa Asp Pro Arg Leu Leu Asn Lys Met Leu Arg Asp
1 5 10 15
Ser His Val Leu His
20
(2)SEQ ID NO：3的资料
(i)序列特征：
(A)长度：17氨基酸
(B)类型：氨基酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：蛋白质
(xi)序列描述：SEQ ID NO：3
Thr Gln Lys Glu Gln Thr Lys Ala Gln Asp Val Leu Gly Ala Val Ala
1 5 10 15
Leu
(2)SEQ ID NO：4的资料
(i)序列特征：
(A)长度：17个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：4
GCNCCNCCNG CNTGYGA 17
(2)SEQ ID NO：5的资料
(i)序列特征：
(A)长度：21个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：5
GCARTGYAAC ACRTGNGART C 21
(2)SEQ ID NO：6的资料
(i)序列特征：
(A)长度：21氨基酸
(B)类型：氨基酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：蛋白质
(xi)序列描述：SEQ ID NO：6
Ala Pro Pro Ala Cys Asp Leu Arg Val Leu Ser Lys Leu Leu Arg Asp
1 5 10 15
Ser His Val Leu His
20
(2)SEQ ID NO：7的资料
(i)序列特征：
(A)长度：21个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：7
GTACGCGTTC TAGANNNNNN T 21
(2)SEQ ID NO：8的资料
(i)序列特征：
(A)长度：21个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：8
AGTTTACTGA GGACTCGGAG G 21
(2)SEQ ID NO：9的资料
(i)序列特征：
(A)长度：30个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：9
TTCGGCCGGA TAGGCCTTTT TTTTTTTTTT 30
(2)SEQ ID NO：10的资料
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(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
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TTCGGCCGGA TAGGCCTTTT TTTTTTTTT 29
(2)SEQ ID NO：11的资料
(i)序列特征：
(A)长度：20个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
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TGCGACCTCC GAGTCCTCAG 20
(2)SEQ ID NO：12的资料
(i)序列特征：
(A)长度：23个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
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GAGTCCTCAG TAAACTGCTT CGT 23
(2)SEQ ID NO：13的资料
(i)序列特征：
(A)长度：20个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：13
GGAGTCACGA AGCAGTTTAC 20
(2)SEQ ID NO：14的资料
(i)序列特征：
(A)长度：18个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
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CCTTTACTTC TAGGCCTG 18
(2)SEQ ID NO：15的资料
(i)序列特征：
(A)长度：19个碱基对
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(C)链型：单链
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GAGGTCACAA GCAGGAGGA 19
(2)SEQ ID NO：16的资料
(i)序列特征：
(A)长度：19个碱基对
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GGCATAGTCC GGGACGTCG 19
(2)SEQ ID NO：17的资料
(i)序列特征：
(A)长度：19个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：17
TCCTCCTGCT TGTGACCTC 19
(2)SEQ ID NO：18的资料
(i)序列特征：
(A)长度：19个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
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CCAGGAAGGA TTCAGGGGA 19
(2)SEQ ID NO：19的资料
(i)序列特征：
(A)长度：30个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：19
CAACAAGTCG ACCGCCAGCC AGACACCCCG 30
(2)SEQ ID NO：20的资料
(i)序列特征：
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(C)链型：单链
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GGCCGGATAG GCCACTCNNN NNNT 24
(2)SEQ ID NO：21的资料
(i)序列特征：
(A)长度：21个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
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GCARTGYAAN ACRTGNGART C 21
(2)SEQ ID NO：22的资料
(i)序列特征：
(A)长度：16个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
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(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：22
TTGGTGTGCA CTTGTG 16
(2)SEQ ID NO：23的资料
(i)序列特征：
(A)长度：20个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：23
CACAAGTGCA CACCAACCCC 20
(2)SEQ ID NO：24的资料
(i)序列特征：
(A)长度：1342个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(ix)特征：
(A)名称/关键词：CDS
(B)位置：99..1094
(xi)序列描述：SEQ ID NO：24
CAGGGAGCCA CGCCAGCCAA GACACCCCGG CCAGAATGGA GCTGACTGAA TTGCTCCTCG 60
TGGTCATGCT TCTCCTAACT GCAAGGCTAA CGCTGTCC AGC CCG GCT CCT CCT 113
Ser Pro Ala Pro Pro
1 5
GCT TGT GAC CTC CGA GTC CTC AGT AAA CTG CTT CGT GAC TCC CAT GTC 161
Ala Cys Asp Leu Arg Val Leu Ser Lys Leu Leu Arg Asp Ser His Val
10 15 20
CTT CAC AGC AGA CTG AGC CAG TGC CCA GAG GTT CAC CCT TTG CCT ACA 209
Leu His Ser Arg Leu Ser Gln Cys Pro Glu Val His Pro Leu Pro Thr
25 30 35
CCT GTC CTG CTG CCT GCT GTG GAC TTT AGC TTG GGA GAA TGG AAA ACC 257
Pro Val Leu Leu Pro Ala Val Asp Phe Ser Leu Gly Glu Trp Lys Thr
40 45 50
CAG ATG GAG GAG ACC AAG GCA CAG GAC ATT CTG GGA GCA GTG ACC CTT 305
Gln Met Glu Glu Thr Lys Ala Gln Asp Ile Leu Gly Ala Val Thr Leu
55 60 65
CTG CTG GAG GGA GTG ATG GCA GCA CGG GGA CAA CTG GGA CCC ACT TGC 353
Leu Leu Glu Gly Val Met Ala Ala Arg Gly Gln Leu Gly Pro Thr Cys
70 75 80 85
CTC TCA TCC CTC CTG GGG CAG CTT TCT GGA CAG GTC CGT CTC CTC CTT 401
Leu Ser Ser Leu Leu Gly Gln Leu Ser Gly Gln Val Arg Leu Leu Leu
90 95 100
GGG GCC CTG CAG AGC CTC CTT GGA ACC CAG CTT CCT CCA CAG GGC AGG 449
Gly Ala Leu Gln Ser Leu Leu Gly Thr Gln Leu Pro Pro Gln Gly Arg
105 110 115
ACC ACA GCT CAC AAG GAT CCC AAT GCC ATC TTC CTG AGC TTC CAA CAC 497
Thr Thr Ala His Lys Asp Pro Asn Ala Ile Phe Leu Ser Phe Gln His
120 125 130
CTG CTC CGA GGA AAG GTG CGT TTC CTG ATG CTT GTA GGA GGG TCC ACC 545
Leu Leu Arg Gly Lys Val Arg Phe Leu Met Leu Val Gly Gly Ser Thr
135 140 145
CTC TGC GTC AGG CGG GCC CCA CCC ACC ACA GCT GTC CCC AGC AGA ACC 593
Leu Cys Val Arg Arg Ala Pro Pro Thr Thr Ala Val Pro Ser Arg Thr
150 155 160 165
TCT CTA GTC CTC ACA CTG AAC GAG CTC CCA AAC AGG ACT TCT GGA TTG 641
Ser Leu Val Leu Thr Leu Asn Glu Leu Pro Asn Arg Thr Ser Gly Leu
170 175 180
TTG GAG ACA AAC TTC ACT GCC TCA GCC AGA ACT ACT GGC TCT GGG CTT 689
Leu Glu Thr Asn Phe Thr Ala Ser Ala Arg Thr Thr Gly Ser Gly Leu
185 190 195
CTG AAG TGG CAG CAG GGA TTC AGA GCC AAG ATT CCT GGT CTG CTG AAC 737
Leu Lys Trp Gln Gln Gly Phe Arg Ala Lys Ile Pro Gly Leu Leu Asn
200 205 210
CAA ACC TCC AGG TCC CTG GAC CAA ATC CCC GGA TAC CTG AAC AGG ATA 785
Gln Thr Ser Arg Ser Leu Asp Gln Ile Pro Gly Tyr Leu Asn Arg Ile
215 220 225
CAC GAA CTC TTG AAT GGA ACT CGT GGA CTC TTT CCT GGA CCC TCA CGC 833
His Glu Leu Leu Asn Gly Thr Arg Gly Leu Phe Pro Gly Pro Ser Arg
230 235 240 245
AGG ACC CTA GGA GCC CCG GAC ATT TCC TCA GGA ACA TCA GAC ACA GGC 881
Arg Thr Leu Gly Ala Pro Asp Ile Ser Ser Gly Thr Ser Asp Thr Gly
250 255 260
TCC CTG CCA CCC AAC CTC CAG CCT GGA TAT TCT CCT TCC CCA ACC CAT 929
Ser Leu Pro Pro Asn Leu Gln Pro Gly Tyr Ser Pro Ser Pro Thr His
265 270 275
CCT CCT ACT GGA CAG TAT ACG CTC TTC CCT CTT CCA CCC ACC TTG CCC 977
Pro Pro Thr Gly Gln Tyr Thr Leu Phe Pro Leu Pro Pro Thr Leu Pro
280 285 290
ACC CCT GTG GTC CAG CTC CAC CCC CTG CTT CCT GAC CCT TCT GCT CCA 1025
Thr Pro Val Val Gln Leu His Pro Leu Leu Pro Asp Pro Ser Ala Pro
295 300 305
ACG CCC ACC CCT ACC AGC CCT CTT CTA AAC ACA TCC TAC ACC CAC TCC 1073
Thr Pro Thr Pro Thr Ser Pro Leu Leu Asn Thr Ser Tyr Thr His Ser
310 315 320 325
CAG AAT CTG TCT CAG GAA GGG TAAGGTTCTC AGACACTGCC GACATCAGCA 1124
Gln Asn Leu Ser Gln Glu Gly
330
TTGTCTCGTG TACAGCTCCC TTCCCTGCAG GGCGCCCCTG GGAGACAACT GGACAAGATT 1184
TCCTACTTTC TCCTGAAACC CAAAGCCCTG GTAAAAGGGA TACACAGGAC TGAAAAGGGA 1244
ATCATTTTTC ACTGTACATT ATAAACCTTC AGAAGCTATT TTTTTAAGCT ATCAGCAATA 1304
CTCATCAGAG CAGCTAGCTC TTTGGTCTAT TTTCTGCA 1342
(2)SEQ ID NO：25的资料
(i)序列特征：
(A)长度：332氨基酸
(B)类型：氨基酸
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：蛋白质
(xi)序列描述：SEQ ID NO：25
Ser Pro Ala Pro Pro Ala Cys Asp Leu Arg Val Leu Ser Lys Leu Leu
1 5 10 15
Arg Asp Ser His Val Leu His Ser Arg Leu Ser Gln Cys Pro Glu Val
20 25 30
His Pro Leu Pro Thr Pro Val Leu Leu Pro Ala Val Asp Phe Ser Leu
35 40 45
Gly Glu Trp Lys Thr Gln Met Glu Glu Thr Lys Ala Gln Asp Ile Leu
50 55 60
Gly Ala Val Thr Leu Leu Leu Glu Gly Val Met Ala Ala Arg Gly Gln
65 70 75 80
Leu Gly Pro Thr Cys Leu Ser Ser Leu Leu Gly Gln Leu Ser Gly Gln
85 90 95
Val Arg Leu Leu Leu Gly Ala Leu Gln Ser Leu Leu Gly Thr Gln Leu
100 105 110
Pro Pro Gln Gly Arg Thr Thr Ala His Lys Asp Pro Asn Ala Ile Phe
115 120 125
Leu Ser Phe Gln His Leu Leu Arg Gly Lys Val Arg Phe Leu Met Leu
130 135 140
Val Gly Gly Ser Thr Leu Cys Val Arg Arg Ala Pro Pro Thr Thr Ala
145 150 155 160
Val Pro Ser Arg Thr Ser Leu Val Leu Thr Leu Asn Glu Leu Pro Asn
165 170 175
Arg Thr Ser Gly Leu Leu Glu Thr Asn Phe Thr Ala Ser Ala Arg Thr
180 185 190
Thr Gly Ser Gly Leu Leu Lys Trp Gln Gln Gly Phe Arg Ala Lys Ile
195 200 205
Pro Gly Leu Leu Asn Gln Thr Ser Arg Ser Leu Asp Gln Ile Pro Gly
210 215 220
Tyr Leu Asn Arg Ile His Glu Leu Leu Asn Gly Thr Arg Gly Leu Phe
225 230 235 240
Pro Gly Pro Ser Arg Arg Thr Leu Gly Ala Pro Asp Ile Ser Ser Gly
245 250 255
Thr Ser Asp Thr Gly Ser Leu Pro Pro Asn Leu Gln Pro Gly Tyr Ser
260 265 270
Pro Ser Pro Thr His Pro Pro Thr Gly Gln Tyr Thr Leu Phe Pro Leu
275 280 285
Pro Pro Thr Leu Pro Thr Pro Val Val Gln Leu His Pro Leu Leu Pro
290 295 300
Asp Pro Ser Ala Pro Thr Pro Thr Pro Thr Ser Pro Leu Leu Asn Thr
305 310 315 320
Ser Tyr Thr His Ser Gln Asn Leu Ser Gln Glu Gly
325 330
(2)SEQ ID NO：26的资料
(i)序列特征：
(A)长度：1342个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(ix)特征：
(A)名称/关键词：CDS
(B)位置：99..621
(xi)序列描述：SEQ ID NO：26
CAGGGAGCCA CGCCAGCCAA GACACCCCGG CCAGAATGGA GCTGACTGAA TTGCTCCTCG 60
TGGTCATGCT TCTCCTAACT GCAAGGCTAA CGCTGTCC AGC CCG GCT CCT CCT 113
Ser Pro Ala Pro Pro
1 5
GCT TGT GAC CTC CGA GTC CTC AGT AAA CTG CTT CGT GAC TCC CAT GTC 161
Ala Cys Asp Leu Arg Val Leu Ser Lys Leu Leu Arg Asp Ser His Val
10 15 20
CTT CAC AGC AGA CTG AGC CAG TGC CCA GAG GTT CAC CCT TTG CCT ACA 209
Leu His Ser Arg Leu Ser Gln Cys Pro Glu Val His Pro Leu Pro Thr
25 30 35
CCT GTC CTG CTG CCT GCT GTG GAC TTT AGC TTG GGA GAA TGG AAA ACC 257
Pro Val Leu Leu Pro Ala Val Asp Phe Ser Leu Gly Glu Trp Lys Thr
40 45 50
CAG ATG GAG GAG ACC AAG GCA CAG GAC ATT CTG GGA GCA GTG ACC CTT 305
Gln Met Glu Glu Thr Lys Ala Gln Asp Ile Leu Gly Ala Val Thr Leu
55 60 65
CTG CTG GAG GGA GTG ATG GCA GCA CGG GGA CAA CTG GGA CCC ACT TGC 353
Leu Leu Glu Gly Val Met Ala Ala Arg Gly Gln Leu Gly Pro Thr Cys
70 75 80 85
CTC TCA TCC CTC CTG GGG CAG CTT TCT GGA CAG GTC CGT CTC CTC CTT 401
Leu Ser Ser Leu Leu Gly Gln Leu Ser Gly Gln Val Arg Leu Leu Leu
90 95 100
GGG GCC CTG CAG AGC CTC CTT GGA ACC CAG CTT CCT CCA CAG GGC AGG 449
Gly Ala Leu Gln Ser Leu Leu Gly Thr Gln Leu Pro Pro Gln Gly Arg
105 110 115
ACC ACA GCT CAC AAG GAT CCC AAT GCC ATC TTC CTG AGC TTC CAA CAC 497
Thr Thr Ala His Lys Asp Pro Asn Ala Ile Phe Leu Ser Phe Gln His
120 125 130
TG CTC CGA GGA AAG GTG CGT TTC CTG ATG CTT GTA GGA GGG TCC ACC 545
Leu Leu Arg Gly Lys Val Arg Phe Leu Met Leu Val Gly Gly Ser Thr
135 140 145
CTC TGC GTC AGG CGG GCC CCA CCC ACC ACA GCT GTC CCC AGC AGA ACC 593
Leu Cys Val Arg Arg Ala Pro Pro Thr Thr Ala Val Pro Ser Arg Thr
150 155 160 165
TCT CTA GTC CTC ACA CTG AAC GAG CTC C CAAACAGGAC TTCTGGATTG 641
Ser Leu Val Leu Thr Leu Asn Glu Leu
170
TTGGAGACAA ACTTCACTGC CTCAGCCAGA ACTACTGGCT CTGGGCTTCT GAAGTGGCAG 701
CAGGGATTCA GAGCCAAGAT TCCTGGTCTG CTGAACCAAA CCTCCAGGTC CCTGGACCAA 761
ATCCCCGGAT ACCTGAACAG GATACACGAA CTCTTGAATG GAACTCGTGG ACTCTTTCCT 821
GGACCCTCAC GCAGGACCCT AGGAGCCCCG GACATTTCCT CAGGAACATC AGACACAGGC 881
TCCCTGCCAC CCAACCTCCA GCCTGGATAT TCTCCTTCCC CAACCCATCC TCCTACTGGA 941
CAGTATACGC TCTTCCCTCT TCCACCCACC TTGCCCACCC CTGTGGTCCA GCTCCACCCC 1001
CTGCTTCCTG ACCCTTCTGC TCCAACGCCC ACCCCTACCA GCCCTCTTCT AAACACATCC 1061
TACACCCACT CCCAGAATCT GTCTCAGGAA GGGTAAGGTT CTCAGACACT GCCGACATCA 1121
GCATTGTCTC GTGTACAGCT CCCTTCCCTG CAGGGCGCCC CTGGGAGACA ACTGGACAAG 1181
ATTTCCTACT TTCTCCTGAA ACCCAAAGCC CTGGTAAAAG GGATACACAG GACTGAAAAG 1241
GGAATCATTT TTCACTGTAC ATTATAAACC TTCAGAAGCT ATTTTTTTAA GCTATCAGCA 1301
ATACTCATCA GAGCAGCTAG CTCTTTGGTC TATTTTCTGC A 1342
(2)SEQ ID NO：27的资料
(i)序列特征：
(A)长度：174氨基酸
(B)类型：氨基酸
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：蛋白质
(xi)序列描述：SEQ ID NO：27
Ser Pro Ala Pro Pro Ala Cys Asp Leu Arg Val Leu Ser Lys Leu Leu
1 5 10 15
Arg Asp Ser His Val Leu His Ser Arg Leu Ser Gln Cys Pro Glu Val
20 25 30
His Pro Leu Pro Thr Pro Val Leu Leu Pro Ala Val Asp Phe Ser Leu
35 40 45
Gly Glu Trp Lys Thr Gln Met Glu Glu Thr Lys Ala Gln Asp Ile Leu
50 55 60
Gly Ala Val Thr Leu Leu Leu Glu Gly Val Met Ala Ala Arg Gly Gln
65 70 75 80
Leu Gly Pro Thr Cys Leu Ser Ser Leu Leu Gly Gln Leu Ser Gly Gln
85 90 95
Val Arg Leu Leu Leu Gly Ala Leu Gln Ser Leu Leu Gly Thr Gln Leu
100 105 110
Pro Pro Gln Gly Arg Thr Thr Ala His Lys Asp Pro Asn Ala Ile Phe
115 120 125
Leu Ser Phe Gln His Leu Leu Arg Gly Lys Val Arg Phe Leu Met Leu
130 135 140
Val Gly Gly Ser Thr Leu Cys Val Arg Arg Ala Pro Pro Thr Thr Ala
145 150 155 160
Val Pro Ser Arg Thr Ser Leu Val Leu Thr Leu Asn Glu Leu
165 170
(2)SEQ ID N0：28的资料
(i)序列特征：
(A)长度：1164个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(ix)特征：
(A)名称/关键词：CDS
(B)位置：97..894
(xi)序列描述：SEQ ID NO：28
AGGGAGCCAC GCCAGCCAGA CACCCCGGCC AGAATGGAGC TGACTGAATT GCTCCTCGTG 60
GTCATGCTTC TCCTAACTGC AAGGCTAACG CTGTCC AGC CCG GCT CCT CCT GCT 114
Ser Pro Ala Pro Pro Ala
1 5
TGT GAC CTC CGA GTC CTC AGT AAA CTG CTT CGT GAC TCC CAT GTC CTT 162
Cys Asp Leu Arg Val Leu Ser Lys Leu Leu Arg Asp Ser His Val Leu
10 15 20
CAC AGC AGA CTG AGC CAG TGC CCA GAG GTT CAC CCT TTG CCT ACA CCT 210
His Ser Arg Leu Ser Gln Cys Pro Glu Val His Pro Leu Pro Thr Pro
25 30 35
GTC CTG CTG CCT GCT GTG GAC TTT AGC TTG GGA GAA TGG AAA ACC CAG 258
Val Leu Lau Pro Ala Val Asp Phe Ser Leu Gly Glu Trp Lys Thr Gln
40 45 50
ATG GAG GAG ACC AAG GCA CAG GAC ATT CTG GGA GCA GTG ACC CTT CTG 306
Met Glu Glu Thr Lys Ala Gln Asp Ile Leu Gly Ala Val Thr Leu Leu
55 60 65 70
CTG GAG GGA GTG ATG GCA GCA CGG GGA CAA CTG GGA CCC ACT TGC CTC 354
Leu Glu Gly Val Met Ala Ala Arg Gly Gln Leu Gly Pro Thr Cys Leu
75 80 85
TCA TCC CTC CTG GGG CAG CTT TCT GGA CAG GTC CGT CTC CTC CTT GGG 402
Ser Ser Leu Leu Gly Gln Leu Ser Gly Gln Val Arg Leu Leu Leu Gly
90 95 100
GCC CTG CAG AGC CTC CTT GGA ACC CAG CTT CCT CCA CAG GGC AGG ACC 450
Ala Leu Gln Ser Leu Leu Gly Thr Gln Leu Pro Pro Gln Gly Arg Thr
105 110 115
ACA GCT CAC AAG GAT CCC AAT GCC ATC TTC CTG AGC TTC CAA CAC CTG 498
Thr Ala His Lys Asp Pro Asn Ala Ile Phe Leu Ser Phe Gln His Leu
120 125 130
CTC CGA GGA AAG GAC TTC TGG ATT GTT GGA GAC AAA CTT CAC TGC CTC 546
Leu Arg Gly Lys Asp Phe Trp Ile Val Gly Asp Lys Leu His Cys Leu
135 140 145 150
AGC CAG AAC TAC TGG CTC TGG GCT TCT GAA GTG GCA GCA GGG ATT CAG 594
Ser Gln Asn Tyr Trp Leu Trp Ala Ser Glu Val Ala Ala Gly Ile Gln
155 160 165
AGC CAA GAT TCC TGG TCT GCT GAA CCA AAC CTC CAG GTC CCT GGA CCA 642
Ser Gln Asp Ser Trp Ser Ala Glu Pro Asn Leu Gln Val Pro Gly Pro
170 175 180
AAT CCC CGG ATA CCT GAA CAG GAT ACA CGA ACT CTT GAA TGG AAC TCG 690
Asn Pro Arg Ile Pro Glu Gln Asp Thr Arg Thr Leu Glu Trp Asn Ser
185 190 195
TGG ACT CTT TCC TGG ACC CTC ACG CAG GAC CCT AGG AGC CCC GGA CAT 738
Trp Thr Leu Ser Trp Thr Leu Thr Gln Asp Pro Arg Ser Pro Gly His
200 205 210
TTC CTC AGG AAC ATC AGA CAC AGG CTC CCT GCC ACC CAA CCT CCA GCC 786
Phe Leu Arg Asn Ile Arg His Arg Leu Pro Ala Thr Gln Pro Pro Ala
215 220 225 230
TGG ATA TTC TCC TTC CCC AAC CCA TCC TCC TAC TGG ACA GTA TAC GCT 834
Trp Ile Phe Ser Phe Pro Asn Pro Ser Ser Tyr Trp Thr Val Tyr Ala
235 240 245
CTT CCC TCT TCC ACC CAC CTT GCC CAC CCC TGT GGT CCA GCT CCA CCC 882
Leu Pro Ser Ser Thr His Leu Ala His Pro Cys Gly Pro Ala Pro Pro
250 255 260
CCT GCT TCC TGACCCTTCT GCTCCAACGC CCACCCCTAC CAGCCCTCTT 931
Pro Ala Ser
265
CTAAACACAT CCTACACCCA CTCCCAGAAT CTGTCTCAGG AAGGGTAAGG TTCTCAGACA 991
CTGCCGACAT CAGCATTGTC TCGTGTACAG CTCCCTTCCC TGCAGGGCGC CCCTGGGAGA 1051
CAACTGGACA AGATTTCCTA CTTTCTCCTG AAACCCAAAG CCCTGGTAAA AGGGATACAC 1111
AGGACTGAAA AGGGAATCAT TTTTCACTGT ACATTATAAA CCTTCAGAAG CTA 1164
(2)SEQ ID NO：29的资料
(i)序列特征：
(A)长度：265个氨基酸
(B)类型：氨基酸
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：蛋白质
(xi)序列描述：SEQ ID NO：29
Ser Pro Ala Pro Pro Ala Cys Asp Leu Arg Val Leu Ser Lys Leu Leu
1 5 10 15
Arg Asp Ser His Val Leu His Ser Arg Leu Ser Gln Cys Pro Glu Val
20 25 30
His Pro Leu Pro Thr Pro Val Leu Leu Pro Ala Val Asp Phe Ser Leu
35 40 45
Gly Glu Trp Lys Thr Gln Met Glu Glu Thr Lys Ala Gln Asp Ile Leu
50 55 60
Gly Ala Val Thr Leu Leu Leu Glu Gly Val Met Ala Ala Arg Gly Gln
65 70 75 80
Leu Gly Pro Thr Cys Leu Ser Ser Leu Leu Gly Gln Leu Ser Gly Gln
85 90 95
Val Arg Leu Leu Leu Gly Ala Leu Gln Ser Leu Leu Gly Thr Gln Leu
100 105 110
Pro Pro Gln Gly Arg Thr Thr Ala His Lys Asp Pro Asn Ala Ile Phe
115 120 125
Leu Ser Phe Gln His Leu Leu Arg Gly Lys Asp Phe Trp Ile Val Gly
130 135 140
Asp Lys Leu His Cys Leu Ser Gln Asn Tyr Trp Leu Trp Ala Ser Glu
145 150 155 160
Val Ala Ala Gly Ile Gln Ser Gln Asp Ser Trp Ser Ala Glu Pro Asn
165 170 175
Leu Gln Val Pro Gly Pro Asn Pro Arg Ile Pro Glu Gln Asp Thr Arg
180 185 190
Thr Leu Glu Trp Asn Ser Trp Thr Leu Ser Trp Thr Leu Thr Gln Asp
195 200 205
Pro Arg Ser Pro Gly His Phe Leu Arg Asn Ile Arg His Arg Leu Pro
210 215 220
Ala Thr Gln Pro Pro Ala Trp Ile Phe Ser Phe Pro Asn Pro Ser Ser
225 230 235 240
Tyr Trp Thr Val Tyr Ala Leu Pro Ser Ser Thr His Leu Ala His Pro
245 250 255
Cys Gly Pro Ala Pro Pro Pro Ala Ser
260 265
(2)SEQ ID NO：30的资料
(i)序列特征：
(A)长度：24个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：30
GAGCTCACTA GTGTCGACCT GCAG 24
(2)SEQ ID NO：31的资料
(i)序列特征：
(A)长度：24个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：31
CTGCAGGTCG ACACTAGTGA GCTC 24
(2)SEQ ID NO：32的资料
(i)序列特征：
(A)长度：80个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：32
CTCATAATTT TTAAAAAATT CATTTGACAA ATGCTAAAAT TCTTGATTAA TATTCTCAAT 60
TGTGAGCGCT CACAATTTAT 80
(2)SEQ ID NO：33的资料
(i)序列特征：
(A)长度：86个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：33
CGATAAATTG TGAGCGCTCA CAATTGAGAA TATTAATCAA GAATTTTAGC ATTTGTCAAA 60
TGAATTTTTT AAAAATTATG AGACGT 86
(2)SEQ ID NO：34的资料
(i)序列特征：
(A)长度：89个碱基对
(B)类型：核酸
(C)链型：单链
(D)拓扑结构：线性
(ii)分子类型：cDNA
(xi)序列描述：SEQ ID NO：34
GACGTCTCAT AATTTTTAAA AAATTCATTT GACAAATGCT AAAATTCTTG ATTAATATTC 60
TCAATTGTGA GCGCTCACAA TTTATCGAT 89