具体实施方式
实施例1：本发明由本发明药物是由下列组分组成：(重量配比)
主要成分：人参1份、桂皮90份；
制作方法步骤：
步骤1：人参烘干后粉碎，过20目筛取粉末；
步骤2：桂皮烘干后粉碎，过20目筛取粉末。
步骤3：混合后以0.45g的量灌注胶囊。
实施例2：本发明药物是由下列组分组成：(重量配比)
主要成分：人参8份、桂皮95份；
制作方法步骤：
步骤1：人参烘干后粉碎，过20目筛取粉末；
步骤2：桂皮烘干后粉碎，过20目筛后取粉末。
步骤3：混合后以0.45g的量灌注胶囊。
实施例3：本发明药物是由下列组分组成：(重量配比)
主要成分：人参10份、桂皮100份；
制作方法步骤：
步骤1：人参烘干后粉碎，过20目筛取粉末；
步骤2：桂皮烘干后粉碎，过20过20目筛后取粉末。
步骤3：混合后以0.45g的量灌注胶囊，为胶囊结构。
本发明的应用实例：
2型糖尿病患者30例，男女各15例，年龄52.2±6.32岁，随机分
为3组；对照组(淀粉胶囊1粒，3次/日)、A组(本发明胶囊1粒3
次/日)、B组(本发明胶囊2粒3次/日)每组10人，所有患者服药40
天，停药后观察20天，在服药前1天、服药后第40天、60天分别3次
检测所有患者空腹血糖、甘油三脂、低密度脂蛋白和总胆固醇指标。
所有指标用均数±标准差表示，应用t检验的统计方法对结果进行
统计分析，P＜0.05认为有显著性意义。
二组患者服药前后的血糖、甘油三脂、低密度脂蛋白和总胆固醇指
标的比较分别见表1、2、3、4。
从表中可以看到，服药后40天、60天的、血糖、甘油三脂、低密度
脂蛋白和总胆固醇指标比服药前都要明显下降，其差异具有统计学意义
(P＜0.05)。与服药前比较，第40天检测的下降幅度，血糖、甘油三脂、
低密度脂蛋白和总胆固醇分别为18～29％，22～30％，7～27％和12～26％。
而停药后20天，患者血糖、甘油三脂、低密度脂蛋白和总胆固醇没有反
弹，即与服药后40天比较，服药后60天的指标没有显著变化。
表1三组患者服药前后血糖的比较(mmol/L)
组别
服药前
服药后40天
服药后60天
对照组
12.2±1.0
12.7±0.8
12.6±1.0
A组
11.6±1.7
8.7±1.6*
9.7±1.4*
B组
11.4±1.2
9.4±1.1*
9.9±1.6*
注*与本组服药前比较：P＜0.05
表2三组患者服药前后甘油三脂比较(mmol/L)
组别
服药前
服药后40天
服药后60天
对照组
2.31±0.32
2.50±0.30
2.45±0.32
A组
2.25±0.32
1.57±0.21*
1.67±0.21*
B组
2.75±0.30
2.01±0.36*
2.16±0.56*
注*与本组服药前比较：P＜0.05
表3三组患者服药前后低密度脂蛋白比较(mmol/L)
组别
服药前
服药后40天
服药后60天
对照组
4.58±0.28
4.58±0.31
4.78±0.31
A组
4.91±0.23
4.32±0.27*
4.09±0.30*
B组
5.51±0.29
4.09±0.26*
4.03±0.34*
注*与本组服药前比较：P＜0.05
表4三组患者服药前后总胆固醇比较(mmol/L)
组别
服药前
服药后40天
服药后60天
对照组
2.30±0.22
2.20±0.22
2.40±0.22
A组
2.66±0.12
2.48±0.10*
2.35±0.13*
B组
2.77±0.18
2.04±0.19*
1.97±0.18*
注*与本组服药前比较：P＜0.05
从上述的结果得出结论：本发明具有降低血糖和血脂的效果。