高恒温高压氧床微波癌症热预防与热治疗设备 所属技术领域
本发明涉及一种用微波与高压氧来对人体的疾病与癌症进行预防与治疗的设备，特别是一种高恒温高压氧床微波癌症热预防与热治疗设备。
背景技术
前述
现代医学成功地阻止了许多疾病造成的死亡，创造了一个又一个奇迹，但是医学也还面临着一个又一个难题……在全世界范围内，至今仍有许多疾病威胁着人类的生命。
各种恶性肿瘤(癌)疾病及疼痛；据全国癌症疼痛现状调查，62％的癌症患者有不同程度的疼痛，到晚期增加到70～80％。世界卫生组织(WHO)统计，目前全世界每天至少有500万人受到癌痛折磨，其中我国有100万人，不少病人不堪痛苦而自杀。一位从事肿瘤临床的医生晚年得了肠癌，后又转移到骨、肺，疼痛使一向达观的他几度轻生。他说：“以前不明白为什么有些癌症病人能坦然面面对死亡却不能忍受病痛，现在自己得病了才知道，癌症最可怕的不是死亡，而是常人难以想象的疼痛——不是单靠意志就能忍受的疼痛。”据《健康时报》2003年4月3日有关“癌症患者有权选用麻醉药品”的文章中报道：据统计，我国每年大约有160万人患癌症，130万人死于癌症。让癌症患者免受疼痛折磨，已成为一个国家药品管理政策和医疗水平的标志。
癌痛已成为全球关注的问题。早在1982年世界卫生组织(WHO)就提出“2000年让癌症患者不痛”的目标和“三阶梯止痛方案”(采用便于病人长期用药的口服给药方式，按疼痛程度阶梯给药，按时给药和药量以疼痛消失为标准的剂量个体化)，把医用吗啡的消耗量作为癌痛治疗水平的评判标准之一。国家药品监督管理局安全监管司特殊药品处顾慰萍处长说：…人类社会至今没找到能取代吗啡的更好的镇痛药，吗啡既是魔鬼又是天使，只要不流入非法渠道合理用于病人身上，就能有效提高病人的生活质量。
据【健康时报】2003年4月3日有关“癌症患者有权选用麻醉药品”的文章中报道：根据我国不久前发布地新的《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》，癌症患者将有权适当选择使用麻醉药品。根据国家药品监督管理局和卫生部日前联合发布的《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》，医疗机构开具处方时，应建立完整存档病历，详细记录患者病情、疼痛控制情况、使用药品名称和数量，充分考虑患者的病情需要和个体差异。各特殊药品的生产、经营、使用单位，必须为癌症患者提供80种规格多样的药品供其选择，帮助患者解除病痛。据统计，我国每年大约有160万人患癌症，130万人死于癌症。让癌症患者免受疼痛折磨，已成为一个国家药品管理政策和医疗水平的标志。我国传统上一直不鼓励长期使用阿片类止痛药，原因是担心该类药物容易产生药物依赖性。但专家认为，晚期癌症病人止痛的需要是第一位的，出现耐受和身体依赖是正常现象，极少产生精神依赖性。据介绍，为防止特殊药品流入非法渠道，我国药监部门将进一步规范对麻醉药品的管理。
据【北京青年报】2003年3月24日有关《“癌症患者无疼痛”所确立的原则》的文章中报道：去年9月，《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》正式出台后，一些专家仍然认为，让癌症患者自选麻醉药是没有根据的，但是，近日中央电视台的一条简要新闻再次提到了癌症病人的麻醉药品使用权。记者从国家药监局获得的最新“口径”是，对待麻醉药品，癌症患者将“有权适当选择使用”，并且明确规定各单位必须提供80种规格多样的药品供选择。从这条小小的新闻里，我们再次看到了社会生活的进步，看到了行政管理与时俱进的清晰脚步。
癌症病人不畏死而畏疼痛，这是众所周知的事实。在过去的医疗实践里，由于受短缺经济环境的影响，加之医疗工作者相当普遍存在着“吗啡恐惧症”，导致对麻醉药品的管理过于严格，每年都有大量癌症患者在极度痛苦中告别人世。
剧烈的痛苦不仅让患者丧失了生命的尊严，也剥夺了患者家属的安宁。北方某市一位从事肿瘤临床医疗多年的医生，在晚年时得了癌症，无法承受的疼痛让他几度轻生，他说，在得了癌症之后，才理解了自己的病人为什么能够坦然面对死亡，而无法承受疼痛。原卫生部部长陈敏章患胰腺癌去世，临终前，他专门叮嘱协和医院一定要开展疼痛门诊。
疼痛治疗在我国走过了一条并不平坦的路。从最初要求病人“忍耐”，到后来给小剂量非阿片麻醉品，再到1990年推行“三阶梯止疼疗法”，每一步都堪称艰难。1985年，中国加入了联合国《1961年麻醉品单一公约》，该公约要求各缔约国在2000年实现本国癌症病人无疼痛的目标。从1999年开始，本报等媒体开始呼吁为癌症病人解除疼痛，一些临终关怀医院开始在北京等地出现，并且把无疼痛作为基本目标。直到2002年，癌症患者无疼痛才算作为一种医疗准则确定了下来，患者的镇痛要求终于可以得到充分满足。从关怀身体到关怀精神，这是一条人性渴望不断得到张扬、人道主义逐渐深入公众生活的轨迹，体现了中国人权状况的不断改善。
癌症病人只是一个很小的社会群体，但是，对这个人群的关怀，却能给我们社会带来进步的气息。实现癌症患者无疼痛的目标，确立了一个重要的社会准则，那就是尊重每个个体的基本权利，尊重所有人的精神快乐，这对于解除在不同社会层面上存在的“吗啡恐惧症”，是有着示范意义的。
脑血管病变(中风或脑溢血)；高血压疾病；胃肠炎；流行性感冒及肺炎；支气管炎(包括肺气肿和气声喘)；糖尿病；肝硬化；结核病；感染性疾病及外伤。
艾滋病；一种致命的损害人体免疫系统的疾病，可使受害者极易患人体通常能够抗御的疾病，如肺炎，脑膜炎和被称为卡波氏肉瘤的癌症等。
医学研究证实：正常人的脑动脉每分钟供给大脑的血液约为800ml，脑动脉硬化使动脉管腔堵塞80％以上时，供血量严重不足，大脑明显缺氧，就会出现头沉、头闷、头晕、头痛、记忆力减退等典型症状！
医生告诫您：脑动脉硬化是脑中风的元凶！头沉、头闷、头晕、头痛、记忆力减退并非上了年纪的正常现象，如不及时治疗，将导致脑中风，造成偏瘫、失语、精神失常、痴呆……
全世界癌症患者概述
据世界卫生组织统计，现在全世界60亿人口中，人4000万人患有癌症，其中有700多万名患者因治疗不及时而死亡，而每年又增加约900万名新的癌症患者，也就是说，每隔6秒就有一人被癌魔夺取生命。而我国又是世界第一患癌症的大国，人数乃在150万左右，死亡约110万，而随着工业化进程的加快，以及环境污染的日益严重，癌症的发率有继续上升的趋势，症服癌魔是世界各国医学家的梦想，世界卫生组织总干事曾预言，攻克癌症有颇于中医中药。
每年世界上的血栓病人有400万人之多。脑溢血等循环器官病每年造成530万人死亡。面对脑血管疾病最易致人死亡又难以治愈的疾病，同时还使千百万人忍受这些疾病带来的痛苦。丧失作用和生活的能力。在全世界，特别是发展中国家患其他种类癌症人数也将迅速增加。预测报告说各种癌症每年将导致630万人死亡，心肌梗塞、脑溢血等循环器官病死每年将造成530万人死亡，因患其他慢性病死亡的人数每年将达到250万人，三者合计起来每年死亡的人数大约2450万人。男子患前列腺癌的人数将增加44％。
500年前人们普遍盼望达到35岁的平均寿命，如今为个数字已经延长了1倍，但健在的人仍然感到十分短促。因为医学专家认为人本来应该活到170-200岁。今天长寿的人往往认为是他自己养生之道的成功其本上也是对的，但有一点不能忽视更不能抹煞，那就是他的成功离不开人类发展和社会进展这一整体，在这之中包含着医学和整个社会在对死亡控制方面所作出的巨大努力。
凡是疾病均是导致人死亡，所不同的只是时间快慢、长短而已。我国人口疾病死亡原因，过去以传染病、寄生病为主现转为三种病，第一位是脑血管病，第二位是心脏病，第三位是恶性肿瘤。世界其他国家也大致如此。世界卫生组织发表的1997年“世界健康状况报告”中指出，心脏病和癌症等慢性病每年夺去2400多万的生命，其中1530万人死于心脏病，630万人死于癌症，占死亡人口总数的将近一半。
资料表明，世界癌症总体每年的递增率为3％，其中发病率具首位的是胃癌和肺癌，其每年的递增率分别为10.5％和10.4％；其次为结、直肠癌，每年的递增率为9％，子宫癌的递增率为7.3％，口腔癌的递增率为6％。越是发达国家癌症的发病率越高。据统计就癌症发病的总体而言，近25年来美国增长了1培，其中肺癌差不多增长了13倍；近10年来日本增长了21％。当然发展中国家也不例外。
如我国据资料表明，癌症在多数省市区居民的死因中已进入第二位。其中首都北京1950年时占第十位，1956年上升到第五位，1964年以来一直居于第一位或第二位。问题的严重性并非到此为止。据世界卫生组织预测在未来25年间，在世界上部分国家患癌症的病人数量有可能大幅度的增加。从现在到2005年，在欧盟国家中妇女患肺癌的数量将增加33％，男子患前列腺癌的人数将增加44％。
在全世界，特别是发展中国家患其他种类癌症人数也将迅速增加。预测报告说各种癌症每年将导致630万人死亡，心肌梗塞、脑溢血等循环器官病死每年将造成530万人死亡，因患其他慢性病死亡的人数每年将达到250万人，三者合计起来每年死亡的人数大约2450万人。
二次世界大战从1939年一直打到1945年，7年共死亡5500万平均每年786万，而癌症、心脑血管病和其他慢性病每年死亡的人数有过之而无不及，后者是前者的3.1倍。世人往往惊骇于枪炮之战或可怕的自然灾害，例如死了24万人的唐山大地震，不惜一切财力、物力和人力去进行斗争，但对于不亚于硝烟之战和地震灾害的健康之战，都缺乏危机和紧迫感确实不应该。
为了″战胜疾病，促进人类健康″第32届世界卫生大会作出决议，要求联合国成员国，支持世界卫生组织实现″2000年人人享有卫生保健″的全球战略目标，并为实现这一目标而努力。同时，世界卫生组织订出了10条新标准，其中体现了健康所包含的体格方面，心理方面和社会方面的3个内容。这10条新标准是：
每个国家的全体居民都至少能获得基本保健和第一级转诊设施；所有的人在其可能范围内开展自我保健和家庭保健，并积极参加社会卫生活动；全世界居民团体都能同政府一起承担起其成员的卫生保健责任；人民都有安全的饮水和环境卫生设备；人民都能得到足够的营养；所有儿童都能得到主要传染病的免疫接种。
发展中国家的传染病在公共卫生上的严重程度至2000年不超过发达国家1980年的程度；使用一切可能性的方法，通过影响生活的方式和控制自然，社会心理环境，来预防和控制非传染疾病和促进精神卫生；人人可得到基本药物。必须清醒地看到它给社会也带来了许多新的问题，其中第一个便是天文数字一般的费用支出，包括影像诊断、无利和微利性手术、人工器官、器官移植、细胞因子应用、基因工程、新药品、新材料和导管技术等，在医疗领域应用的高新技术覆盖了内外妇儿各个专科，它在减轻患者的痛苦、给以准确诊断和及时治疗的同时，带来一个最明显的问题是治疗费用大幅度上升。
现在世界上还几乎没有一个国家的政府、社会和家庭能为社会的每一个成员，支付得起高昂的高新技术医疗费。经济条件不理想的家庭将不得不放弃使用高新技术诊断疾患，从而又引出一个十分严肃的社会问题；医疗工作怎样遵循人道主义原则和医疗服务公平性原则。
面对医疗费的增长远远超过国家、事业、企业单位支付能力的严峻现实，一些地区和单位已经着手对原有的劳保医疗制度采取种种改革措施和变通办法。实行医药费与个人挂钩的办法对减少浪费、降低开支起到了一定的积极作用。
但有的单位在实施过程中将职工个人负担比例定得过高或索性采取经费包干，超支全部自理的办法，使一些大病、重病、慢性病、疑难病患者，特别是老职工个人负担过重，造成正常医疗反而无保证的状况。一些职工十分忧虑的说，现在我们真是连小小的感冒都得不起，患一次感冒半年或一年的医药费就没有了。还有一些职工抱怨说，这种办法实际上是限制了效益差的企业职工、退休职工，卡住了大病、重病和职业病等患者，其结果出现了严重的苦乐不均和企业负担畸轻畸重的状况。
温度与生命-生物热医学工程
刘静(博士 研究员 中国科学院低温中心)：21世纪是生物学的世纪，实际上生物医学技术现在已经被认为是本世纪三大前沿的研究领域，一个是生命科学，再有就是纳米技术和信息科学之首，生物医学技术已经成为发展创新科技的前沿和制高点。无论在万里冰封的南极，还是在烈日当空的赤道，温度对生命带来的不仅是寒冷和严热的感觉，它对生命的代谢合成及进化过程都起着极为重要的作用。在炎热的夏季大家都会感到比较热，在寒冷的冬季大家的感觉就是冷，实质上这两者的现象都跟温度有关系，这就是生物热医学工程学。具体说到生物热医学在生命科学中的角色，事实上都是跟温度有关系的。而温度或者说是热或冷对生命系统的影响同时体现在微米尺度或者是在纳米尺度，具体说到细胞它可以在几个微米到几十个微米，又如纳米尺度，实际上像分子，生物里面的分子在纳米尺度；所以说热和冷的作用往往是最先对细胞或分子作用后，最后又反映到组织的宏观尺度上，这方面的工程应用背景是非常宽的。
人类的体温为什么会是在37℃？实际上温度与生命的现象是从外延来的是非常广泛的。我们知道正常的哺乳动物，比如说人类，他只能生活在一个非常狭窄的温度范围之内。人类是属于恒温动物，恒温动物有这么一个关系式；就是体内产热应该等于身体向环境的散热，只有这样才能保持他体温的恒定。这也是经过长期的进化而得到的一个结果，就是体温今天达到37℃。具体说到人体体温，体温一般指的是深部的体温，体表的温度实际上变化是非常之大的，它很容易受到周围环境的影响，一般可以在14℃～20℃之间变动。在人体全身各个器官之中，肝脏的温度最高，大概在38℃，临床上都跟大家密切相关。在临床上测体温，主要测腋窝、口腔和直肠。直肠的温度大概是在36.9℃～37.9℃，口腔的温度略低，腋窝的温度是最低的。腋窝由于测量比较方便而用的最多，正常人的腋窝温度一般是36℃～37.2℃，如果测的温度在这个数字范围之内，就可以认为是正常的了。
其实发热也有它的正面意义，轻度或者中度发热是有利于增强肌体防御系统的免疫能力，它可以提高搞病能力，具体表现为像白细胞增多，吞噬细胞的吞噬作用增强，另外抗体生成增多，肝脏的解毒能力加强，所以，人们据此也将人工发热来用于消除炎症。甚至于在某些情况下还利用发热来治疗肿瘤。
高温生物医学。人类现在已经发展到主动的来应用温度与人体的一些关系在进行医学的目的，这方面一个比较重要的例子就是肿瘤热疗。热疗其实也是很久远的，它的历史要追溯的话可以在公元前5000年前就已经有这种记载了。传说中，古希腊有一位名医他曾经用加热治疗过肿瘤，他当时有一句格言就是；药物不能治疗的可以用手术治疗，手术不能治疗的可以用热疗治疗，热疗不能治疗的确实也就无法治疗了。
现代的肿瘤热疗学基本上是开始于几十年前，由于多学科的介入，人们开始采用科学的手段研究有关热疗的问题。特别是热疗合并放疗、化疗治疗肿瘤的效果往往是出人意料的。
因为通过大量的动物学细胞实验发现加热对细胞有直接的毒性作用，一般的细胞受热达到41℃～45℃并能够维持数十分钟就可以杀死哺乳动物的肿瘤细胞，所以，这就是肿瘤热疗的一个基础。还有一种是全身的热疗方式。我们知道当肿瘤发展到全身时，治疗就会很困难了。化疗和放疗目前应用的比较多，但是，这两种方式的杀伤性和痛苦是比较大的。人们也由此发展了全身肿瘤热疗。但目前看来它实际上也还是存在着很多的问题。这种全身肿瘤热疗的做法是把人体里面的血管搬出来，通过外界的加热装置对血液进行升温，然后再返回到体内去，从而由被加热了的血液对人体全身的各个部位进行加热来治疗肿瘤。但是，热疗虽然是很有用的，比如最简单的体表肿瘤被加热后就会很容易杀灭体表的肿瘤。
但是在深部或者说在人体实施起来的话，有时候这个治疗效果并非会按照人们所预测的那样，实际上它是很复杂的。在肿瘤热疗方面有一个很重要的问题，就是热疗计划。
所谓热疗计划就是通过对人体热疗需要多大的功率，可以导致人体多高温度的热效应是怎么发展的，温控药物的输送，也就是根据人体温度来进行药物的输送等等，这样一些问题都跟热科学密切相关。
目前，这门学科正在向科学化、规范化和量化方向发展。第一种是体外加热的热疗方式。微波治疗就是体外加热的治疗方式，微波加热食物是利用空间场的效应来对食物进行加热的。也有用超声波来进行体外加热的。比如说体表温度，实际上是受到皮下的血液循环、局部组织的代谢，还有皮肤的热传导性，以及皮肤与环境之间的温度与湿度交换等等相制约的。另外，高温高到一定程度就会发生烧伤，这实际上也是需要工程和医学来同时研究和解决的问题。
摘录中央10台(2002年10月12日)
目前国内外医学对肿瘤热疗研究的动态
加温所致肿瘤血管损伤的机制
皮肤加温后，血流量的增加，至少部分由于血管扩张，毛细血管受到血管活性物质如缓激肽或组织胺刺激后开放所致。血液温度升高使心率增加，从而使受加温区及全身血流量增加。
从血管的形态学看，肿瘤血管对热的反应与正常血管不同也就不足为奇了。肿瘤内的毛细血管由单层内皮细胞构成并无弹性基底膜。在血管壁内皮细胞之间的缺陷的一部分也由肿瘤细胞构成，因此肿瘤细胞可以直接接触血流。当肿瘤细胞向管腔增殖时，可使管腔阻塞或影响血流。肿瘤血管通常迂曲、盘旋或呈突然反折，极度扩张。
近年来的研究证实：肿瘤的微血管系统与正常者不同，它由一层内皮细胞、基底膜和周皮细胞组成，缺乏血管平滑肌和外膜，壁薄易损；长而扭曲，动静脉吻合丰富；分布不均，血流缓慢；正常温度下处于开放状态，受热后不能再扩张增加血流。
有人认为：为了适应不断增殖的肿瘤细胞对营养的需求，肿瘤内的毛细管呈极度扩张。另一个特点即肿瘤的血管呈丰富的血窦状结构。正常组织的微血管只有部分呈开放状态，而肿瘤组织则不同，即或在正常温度下，大部分肿瘤内的血管呈功能状态。由于在正常温度下肿瘤血管也是极度扩张的，因此可以理解，当温度升高时血运不会增加。
肿瘤的毛细管比较薄，不易适应血流量增加给予的负担。当构成肿瘤毛细管的内皮细胞或瘤细胞受到热的损伤，血液将从其间隙漏出血管。由于出血而引起的毛细管压骤降会导致血流停滞。除了血管破裂外，血液流变学的改变也是受加温肿瘤血管闭塞的一个原因。此外红细胞变硬也会阻塞毛细血管，白细胞附着于血管壁也会阻塞血管通道。
神经感受器不健全，对肾上腺素无反应能力，不能随温度的变化进行相应地调节；加之癌肿生长迅速，血管床常易发生进行性退变，致使许多组织的血流量比正常组织明显减少。
但在加热时，随着温度的升高，正常血管可自行扩张，流量增加，适当散热，癌症组织中的血管则基于上述特点易造成肿瘤内血流停滞，散热减慢，温度升高。研究者早已发现，肿瘤对其生存环境的变化较正常组织更为敏感，首先，癌细胞比正常细胞更怕“热”，在41～43℃的高温下就容易死亡，这也是采用放疗、化疗、热疗、微波、激光等方法治疗肿瘤的理论基础。研究表明，加热后虽然开始时肿瘤与正常细胞的血流都有增加，但前者的增加远不如后者，而且加热后一定的时间内又迅速降低到加热前水平以下。正常组织加热后血流率比肿瘤组织高2.5-30倍。肿瘤和正常组织分别加温41℃、42℃1小时，出现血流停滞，恢复正常温度后可恢复正常血流。但分别加温43℃、47℃1小时后再复温，则血流不再恢复到正常。
实验中发现，温度大于43.5℃时，可选择性地破坏肿瘤血管，而正常血管则不受损害。另外温热环境促使癌灶内厌氧糖分解率上升，乳酸产生增多，氧分压及pH值下降，导致瘤内环境呈现酸性状态，提高了癌细胞对温度的敏感性，影响肿瘤细胞的增殖及DNA、RNA的合成，这是胃肠道癌术后腹腔内灌注治疗的另一依据。
癌细胞上有一种基因，专供给癌细胞所需的蛋白，如果关闭了这种基因，则癌细胞将会死亡。
肿瘤热疗学基础
其实发热也有它的正面意义，轻度或者中度发热是有利于增强肌体防御系统的流行性，它可以提高抗病能力，具体表现为像白细胞增多，吞噬细胞的吞噬作用增强，另外抗体生成增多，肝脏的解毒能力加强，所以，人们据此也将人工发热来用于消除炎症。高温生物医学，这方面一个比较重要的例子就是肿瘤热疗。因为通过大量的动物学细胞实验发现加热对细胞有直接的毒性作用，一般的细胞受热达到41℃～45℃并能够维持数十分钟就可以杀死哺乳动物的肿瘤细胞，所以，这就是肿瘤热疗的一个基础。
热疗其实也是很久远的，它的历史要追溯的活可以在公元前5000年前就已经有这种记载了。传说中，古希腊有一位名医他曾经用加热治疗过肿瘤，他当时有一句格言就是；药物不能治疗的可以用手术治疗，手术不能治疗的可以用热疗治疗，热疗不能治疗的确实也就无法治疗了。
现代的肿瘤热疗学基本上是开始于几十年前，由于多学科的介入，人们开始采用科学的手段来研究有关热疗的问题。特别是热疗合并放疗、化疗治疗肿瘤的效果往往是出人意料的。
还有一种是全身的热疗方式。我们知道当肿瘤发展到全身时，治疗就会很困难了。化疗和放疗目前应用的比较多，但是，这两种方式的杀伤性和痛苦是比较大的，人们也由此发展了全身肿瘤热疗。
但目前看来它实际上也还是存在着很多的问题。热疗虽然是很有用的，比如最简单的体表肿瘤被加热后就会很容易杀灭体表的肿瘤。但是在深部或者说在人体实施起来的话，有时候这个治疗效果并非会按照人们所预测的那样，实际上它是很复杂的。在肿瘤热疗方面有一个很重要的问题，就是热疗计划。所谓热疗计划就是通过对人体热疗需要多大的功率，可以导致人体多高温度的热效应。
温控药物的输送，也就是根据人体温度来进行药物的输送等等，这样一些问题都跟热科学密切相关。
温度或者说是热，对生命系统的影响同时体现在微米尺度或者是在纳米尺度，具体说到细胞它可以在几个微米到几十个微米，又如纳米尺度，实际上像分子，生物里面的分子在纳米尺度；所以说热和冷的作用往往是最先对细胞或分子作用后，最后又反映到组织的宏观尺度上，这方面的工程应用背景是非常宽的。人类的体温为什么会是在37℃？我们知道正常的哺乳动物，比如说人类，他只能生活在一个非常狭窄的温度范围之内。人类是属于恒温动物。恒温动物有一个关系式；就是体内产热应该等于身体向环境的散热，只有这样才能保持他体温的恒定，就是体温今天达到的37℃。
人体体温一般指的是深部的体温，体表的温度实际上变化是非常大的，它很容易受到周围环境的影响，一般可以在14℃～20℃之间变动。在人体全身各个器官之中，肝脏的温度最高，大约在38℃。在临床上测体温，主要测腋窝、口腔和直肠。直肠的温度一般在36.9℃～37.9℃，口腔的温度略低，腋窝的温度是最低。正常人的腋窝温度一般在36℃～37.2℃。比如说体表温度，实际上是受到皮下的血液循环、局部组织的代谢，还有皮肤的热传导性，以及皮肤与环境之间的温度与湿度交换等等相制约的。
热疗时的温度与时间的关系
热疗温度在41℃～43℃时对人体组织无损伤
人类是属于恒温动物，体温就是今天达到的37℃
众所周知加热可使血管内血流量增加、血管扩张、血管的通透性增加。热引起的正常组织血管的病理生理性改变与温度及作用时间有关，过热可使血管受到破坏引起组织坏死。应当注意在肿瘤旁边的“正常”组织的血流量通常大于远离肿瘤的正常组织。
关于热疗时温度与加热时间之间的相互关系，已对各种生物系统作了许多研究。现有的证据表明，无论是离体系统还是活体系统，温度与加热时间之间均具有对数关系。这种关系可以既括的表示为：为了将效应控制在同一水平，在43℃以上时，温度每降低1℃，加热时间需增加一倍；在43℃以下时，温度每降低1℃，加热时间需增加2～4倍。在时间与温度之间，对给定的相同效应呈相同的对数关系。
Henrigues(1947年)观察了人及猪的皮肤对44～52℃的反应，同时表示出达到某一级的损伤所需的不同温度-时间组合。每增加1℃可使作用时间减半。人类的皮肤与猪类似，例如：使猪皮肤达到完全上皮坏死需要44℃、420分钟(7小时)；而人为360分钟(6小时)。当温度为45℃时，人及猪均减至180分钟(3小时)；47℃时，人为30分钟，猪为45分钟。在理论上最简单的加热过程是，温度过渡期极短，而且维持期的温度恒定。另一可能与热耐受性密切相关的因素是，细胞具有调节本身热敏感性的能力。当细胞适应了较低的正常环境温度时，此相对温度就降低。
热休克反应
热休克反应不仅能为热损伤所诱导，而且为许多其他损伤因素及应激刺激，包括物理、化学以及机械刺激，如缺血、缺氧、寒冷、创伤、中毒、自由基、饥饿、重金属及葡萄糖缺乏等因素所诱导。热休克蛋白作为一种在进化过程中有高度保守性的应激蛋白，对维持机体的自身稳定性起着重要作用。
骨肉瘤热疗前后热休克蛋白70表达的变化
微波热疗后骨肉瘤组织表达HSP70的数量增多，可递呈骨肉瘤特异性抗原给T细胞，激活机体的免疫系统，从而提高机体的抗肿瘤的免疫作用。肿瘤细胞经热疗后，可诱发机体的免疫功能，对同源肿瘤的再攻击有保护作用，而正常细胞进行同样的处理后无保护作用，表明热疗的提高机体抗肿瘤特异免疫功能的作用。
研究表明热休克蛋白(heat-shockprein，HSP)70在肿瘤免疫中发挥着重要作用。
我们对骨肉瘤患者行微波热疗保肢手术后降低了转移率。提高了生存率。
但目前尚无关于骨肉瘤细胞热疗后HSP70表达及与免疫功能关系的研究。同时，在体骨肉瘤及骨肉瘤细胞系经不同温度和时间热疗后，是否可以使HSP70表达增多尚未见报导。
人可以承受41.8℃数小时
医学家正是利用正常细胞和癌细胞的这一差异，“把人为高烧”的温度严格控制在41℃～45℃之间。处在这一状态的癌细胞，首先，它摄取葡萄糖的速度大大减慢，生长速度也就相应放慢；其次，它的分裂必须在略带碱性的环境中进行，而加热以后却增加了细胞的酸性，直接阻碍了DNA(脱氧核糖核酸)的分裂；第三，高热还使癌细胞合成DNA所需的B23蛋白质大大减少，从而抑制乃至阻断了DNA的合成，加快其死亡速度。相反，为消灭和控制病灶细胞和癌细胞创造了有利的条件。
皮肤的正常温度比体温低3℃左右
文献中大部分论及热耐受性的资料是指皮肤。人们经常认为至少是这么体会，皮肤对热的反应可代表正常组织的反应。如前指出并非完全如此。皮肤的正常温度比体温低数度。
例如，在麻醉下小鼠的体温常为31～32℃而皮肤温度为28℃。
适应了比较低温环境下的细胞常常对热更敏感。皮肤对热的反应可以代表这种情况，如果用水浴加温，皮肤的温度将高于肿瘤的温度。
临床治疗时常常不用水浴而用超声或电磁波加温，又辅以表面冷却使皮肤降温，从而可以提高功率适当提高皮肤以下的温度。
正常组织对热的耐受性增加2℃
在微波热疗时由于常用皮肤冷却故皮肤损伤较少，其下方的脂肪、肌肉常不能受到冷却而损伤。此外脂肪组织比热低、血循环差、热传导差，肌肉脂肪界面对电磁波的反射等因素造成脂肪过热。
Stanford大学一组人(1983年)脂肪组织及肌肉组织均可见到热耐受性。热耐受性可使正常组织对热的耐受性增加2℃。虽然在热疗时纤维化及深层脓肿的合并症可以出现(这种损伤多发生在46℃以上)，但在45℃、30分钟，严重的纤维化及脓肿不应当发生。
某些肿瘤血管在41℃时就崩溃
肿瘤究竟能否选择性的被加热或选择性的受到损伤与血流能够把多少热量从正常组织或肿瘤组织带走有密切关系。大多数肿瘤在加温41～43℃、30～60分钟时血流量降低。甚至某些肿瘤血管在41℃时就崩溃了。(SD大鼠)的血流量在加温43～45℃时增加8～10倍。
Wistar大鼠加温43℃时皮肤血流量增加20倍。某些正常组织内的血管当46℃仍保持完整。
可以预料小的肿瘤容易为身体内较凉的血液冷却，不易达到升温。
肿瘤的抗原性、加温后引起的肿瘤血流量改变是影响肿瘤治愈的重要因素。
被加温区温度是否均匀也至关重要，而达到这一点是十分困难的。
41.5～42.0℃的温度，就能完全破坏肿瘤组织
不同组织和细胞的热损伤是不同的。如果能在15～20小时之内保持一定的高温时，有人报告41.5～42.0℃的温度，就能完全破坏肿瘤组织。加温疗法与X射线和γ射线并用时可以指望获得相乘的效果。
42℃～45℃的“高温”可以杀灭癌细胞
目前有关肿瘤热疗的生物学基础已经确立。现在没有人会怀疑用42℃～45℃的“高温”可以杀灭癌细胞，治愈某些实验肿瘤和人类的肿瘤。那种认为恶性肿瘤是热疗(物理治疗)的禁忌症的观点的也少有人谈起了。加热与放射合并应用可增加肿瘤的放射敏感性，增强放疗的效果也一再得到大量实验室及临床研究的证实。加热与某些化疗药物之间的协同作用也为大量的实验室资料证实。
热疗可以治愈肿瘤43℃癌块有大片明显的凝固性坏死
事实说明热疗可以治愈肿瘤。近十几年来大量文献报道，热疗合并放疗可以明显提高肿瘤的疗效。放疗后实体瘤大约有30％～50％于原处复发或局部淋巴结转移。国外、国内大量资料表明：
1.细胞对高温敏感；
2.肿瘤处于低pH环境时可增加高温对肿瘤细胞的杀灭，
3.S期的细胞对高温最敏感，但相对对放射抗拒；
4.肿瘤内血循环与正常组织不同，加温后瘤内产生热积累现象，形成温度差；
5.在高温下射线对细胞杀灭作用增加，某些化疗药物的作用也增强，产生协同作用。二联或三联治疗有可能提高疗效。资料表明热疗对放疗有增强作用，热增强比在1.1～1.4之间。对于儿童肿瘤如能用较低的剂量控制肿瘤就可以减少远期后遗症。全身热疗用于治疗全身转移。它有可能用于治疗(或合并其他疗法)潜在的转移灶或微小转移灶。瘤温达50℃时，对于邻近的心脏和大血管并无损害。用水热橡胶毯包裹肢体，防止皮肤散热。降低电磁波频率可增加对组织的穿透深度，采用多辐射器交叉照射，可将较大的能量聚焦于深部肿瘤区。手术标本显示加热达43℃以上者瘤块有大片明显的凝固性坏死。
采用热放疗能使整个病变获得较均匀的有效加热，和较小的放射剂量达到治疗目的。临床实践表明这些病人的确受益，姑息效果较好。也逐渐用于首治病人，确能提高生存率。
中枢神经系统42℃见不到损伤
用微波治疗中枢神经系统肿瘤有很大的潜力。以Britt为首的Stanford大学，他们在开颅后用超声经猫的硬膜对脑进行50分钟的加温。当温度高于42.5℃时可产生急性损伤。这些病变边界清晰，包括白质水肿、神经原坏死及丧失(44～45℃)、髓磷脂破坏。47℃时可见凝固性坏死。…在43℃以上神经原溶解。认为不可逆损伤阈值应为42.5℃，50～60分钟。早期Harris等(1960年)对犬热灌注的研究也表明42℃见不到损伤，44℃以上有明显损伤，即水肿、局限性出血及栓塞。临床上观察到，全身加温时脑电图生理性改变。认为在41.8～42℃引起功能上的改变是可逆性的。加温本身对正常组织的损伤极小时已足已杀灭肿瘤。
热疗可以治愈肿瘤或使肿瘤缩小，但并不引起近期和远期的正常组织损伤。宿主对肿瘤的作用，使中等的热剂量也可消灭肿瘤。这里应考虑宿主的免疫机能及局部血液循环的因素。无庸置疑，对免疫反应进行调节将对实验肿瘤的治疗乃至人类肿瘤的治疗起重要作用。
Nant(1975年)评述认为：对治疗有效的病人都有40～41℃的发热。但患者有效的程度并不与发热的程度呈正相关。(Dickson1977年)报告治疗原发性肿瘤时，随着原发性肿瘤消失，转移肿瘤随之缩小。局部加温较全身加温更容易使肿瘤治愈。局部加温不增加转移率或促进肿瘤生长。43℃、90分钟加温可使原发肿瘤及转移瘤都受到抑制。不适当的加温也不促进转移瘤或原发肿瘤生长。
43℃热疗不会影响蛋白质合成
进化过程给嗜热细菌提供了强热稳定性蛋白质。不能认为进化的需要使哺乳动物细胞选择了热抗拒的酶，因此，在邻近50℃或稍低温度下，哺乳动物来源的酶不是不可能发生变性。调节生物合成速度的酶活性受温度升降而变化，但不同的酶肯定不一样。
热动力学论据和许多其它实验资料都说明，一种或多种蛋白质是加温时的细胞关键成分。虽然有几项研究表明加温43℃或更高温度，使蛋白质合成几乎完全受抑制。但是这些研究也清楚证实，在细胞回到37℃后一些时间，蛋白质合成重新开始，其速度接近甚至超过未加热的对照组。
蛋白质或蛋白质合成
进化过程给嗜热细菌提供了强热稳定性蛋白质。不能认为进化的需要使哺乳动物细胞选择了热抗拒的酶，因此，在邻近50℃或稍低温度下，哺乳动物来源的酶不是不可能发生变性。
调节生物合成速度的酶活性受温度升降而变化，但不同酶肯定不一样。热动力学论据和许多其它实验资料都说明，一种或多种蛋白质是加温时的细胞关键成分。虽然有几项研究表明加温43℃或更高温度，使蛋白质合成几乎完全受抑制。但是这些研究也清楚证实，在细胞回到37℃后一些时间，蛋白质合成重新开始，其速度接近甚至超过未加热的对照组。
43℃以下不会影响RNA和RNA合成
在43～47℃范围内，RNA本身不可能是引起细胞死亡的“靶”。但在47℃以上，特定RNA的破坏可能与此有关。从这一研究中能够得出的结论是：加温可干扰核糖体RNA某些特定部分。
43℃加热溶酶体膜，进而增加溶酶体酶的活性，
并且增加溶酶体的总数量
DNA分子本身不大可能是热钝化的靶。DNA的体外熔点大约在87℃，在这个温度哺乳动物细胞在不足一秒的时间内就会失活。当然对DNA的其它损伤(远不足熔点那样严重)也会引起细胞灭活。
正如没有多少证据说明DNA本身是热损伤的靶一样，也没有什么证据涉及到DNA合成。尽管这样，加温之后细胞DNA合成明显减少。这种抑制是可逆的，在细胞回到正常温度几小时之内DNA合成又开始，但合成速度稍有降低。一般主张加热影响溶酶体膜，进而增加溶酶体酶的活性，并且增加溶酶体的总数量。许多报告表明：细菌在对外环境温度变化适应过程中，会改变它们的膜成分。这些膜变化同时兼有热抗拒的变化。至少在43～47℃范围内RNA或它的合成，或DNA本身或它的合成都不可能是热致死的“靶”，但温度较高时不能不考虑涉及某些核酸的可能性。
热耐受性是一个重要现象，它的发生至少包括两个过程，第一，温度依赖性(42.5～43℃之间)；第二过程，发生需要蛋白质合成，涉及的是总体蛋白质合成还是特定蛋白质合成，目前正在积极的研究中。
“微波疗法”可促进DNA(脱氧核糖核酸)的合成
“微波温热疗法”对细胞的遗传器官也能产生作用。微波对细胞的遗传器官也能产生作用，其中包括强化核糖核酸的速成。例如，用微波辐射老鼠的大脑皮层后，其核糖核酸的含量比非照射老鼠增长60％。另一方面，微波辐射能保护遗传器官使之不受电离辐射的作用。例如，先用中子，再用微波辐射细胞培养基。通常情况下，中子会在基因和染色体中引起突变，微波辐射后中子的诱变作用即会停止。研究认为，这个效果产生的原因正是由于微波辐射促进了DNA脱氧核糖核酸的生物合成。尤其是微波辐射于人体体液内时，能有效地降低血液粘稠度，增强人体生物膜通透性，使血液循环畅快，动脉血管恢复弹性，能有效地预防高血压、脑溢血、脑血栓的形成，减少心绞痛、心肌梗塞的发生。
化疗与热疗合并应用效果非常好
进入60年代后，有人开始尝试对肿瘤用热疗合并化疗。值得一提的意大利医师Cavaliere于1967年报告了阻断股动脉及股静脉后，用体外循环隔离灌注的方法将血液加热后灌注患者肢体，治疗下肢的骨肉瘤、滑膜肉瘤及黑色素瘤等得到较为满意的疗效。20年来，Cavaliere和他的同事们一直从事这一工作并取得进展，这是一个说明热疗效果的非常好的例子。
实验与临床观察证明：微波可抑制癌细胞合成DNA
微波可抑制癌细胞合成DNA(脱氧核糖核酸)，使其繁殖过程减缓，进而杀死癌细胞，而不损伤正常细胞。微波照射人喉瘤和肝瘤，观察到这两种细胞株都出现不同程度的非致死形态改变，这一实验提供了微波可使瘤细胞发生损伤的形态学依据。微波照射对小鼠S-180肉瘤生长有的抑制作用，电镜观察表明，辐照小鼠瘤细胞大部分坏死，而对照组瘤细胞生物良好，分裂旺盛。说明微波辐射对瘤细胞有较明显的直接杀伤作用。小鼠动物试验发现，用Co60和微波复合照射，对小鼠骨髓细胞的CFU-C生长有促进作用。在放疗的同时，实施微波治疗，不仅增敏明显，而且对造血功能的放射性损伤有促进恢复的功效。在化疗期间，实施微波治疗，显示出鼓舞人心的效果。血卟啉衍生物(HpD)，结合微波照射，对人的肿瘤细胞杀伤效应证明：HpD加mmW治疗。瘤细胞死亡率明显提高，达90％，而单纯用HpD，瘤细胞死亡率为21％。
总之，微波可以有效地抑制和杀死癌细胞，配合放、化疗能提高疗效，提升白细胞，加快受损器官的恢复，改善患者的生存质量。
目前，可以采用的加热方法很多，如超声、微波、药液或血液加热灌注等。如果是深层癌肿，还可以采取在体内埋入微型天线以接收微波加热的方法。研究还表明，高热疗法与药物、放射治疗同时使用，可以增强药物和放射效果。尤其是某些处于DNA合成期的癌细胞，往往由于对放射线不敏感而逃脱被歼的命运而幸存下来。然而，恰恰是高热疗法，对这些“漏网之鱼”的杀伤力最强。所以，三者联同作战，可以取长补短，收到更加显著的效果。
日本的“微波温热疗法”
微波电磁波加温是一种从体外对身体内部癌症的加温方法。在有癌症的部位插入电极，在其间通入微波、RF波等电磁波(创伤性微波)。因为体表也成为高温状态了，所以要用冷水或冷风来为皮肤降温。尽管很早就知道了癌细胞耐热性差的事实，温热疗法仍没有广泛应用。原因在于还没有确立正确测定体内温度的方法，而且只将癌巢部位加热到场42℃也还有一定困难。
全身加热法应用体外循环在体外将血液加热到45℃左右后再返回体内，适用于癌症已经全身转移的患者。但是本方法复杂，要受到许多情况的制约，实施起来有一定的困难。局部加热法使用热水、电磁波、激光等仅仅在患部局部加热，是一种较简单的方法。热水方法应用于早期膀胱癌，激光经内窥镜导管应用于早期胃癌。
亚临床灶不消灭，将造成治疗失败
所谓亚临床灶是指用一般临床检查方法不能发现的，肉眼也看不到的病灶。这种病灶常常位于肿瘤主体的四周或远隔部位；有时属于多发灶的性质。例如乳癌约20.2％。左右有多发灶；又如乳癌的临床检查腋下淋巴结为阴性时，约有10％以上手术证实有淋巴结转移。有些肿瘤临床检查为局限性，已有血行转移，但临床难以发现，在治疗后发现转移，这决不意味是局部治疗的后果。如亚临床灶不加以消灭，势必造成相当大数目的病人的治疗失败。
目前尚不能测出亚临床灶，只能按临床规律进行治疗，带有一定盲目性，因此亚临床灶的研究是肿瘤研究的一个重要问题。
一个成功的治疗应是既治愈病人又保存病人的功能。
加热诱发肿瘤凋亡的研究
80年代后期，免疫学的研究证明，在胸腺中细胞大量死亡是一种选择性地去除自身反应T细胞的过程，因此在自身耐受的形成和防止自身免疫疾病的发生上具有重要作用。组织形态学检查发现，这些自身反应T细胞排除的过程具有典型的细胞凋亡的特点。显然，如果这种凋亡过程受阻，自身反应T细胞的排除就不完全，其结果是产生自身免疫性疾病。这样，细胞生理性死亡，即凋亡就被赋予了特别重要的意义。
人们忽然认识到，以前生命科学只重视了细胞如何“活”，而忽略了细胞如何自然的“死”，因而似乎丢失了生命的“另一半”的研究。因为生命本身就是死的对立统一。90年代以来，细胞癌变的研究一下子被推到了生命科学的前沿，形成了几乎涉及生物医学各个领域的研究高潮。其结果是在短短的几年内，就对细胞凋亡的形态学，细胞内生化变化，调控凋亡的基因，以及引起细胞凋亡的各种因素及其与一些疾病的关系等等都积累了大量的资料。这些都强烈地冲击了对疾病的发生的传统观念。
细胞凋亡研究对现代医学最大的推动，是扩大了思维空间，明白了生与死都是细胞的生理特征，它们对机体正常的生理功能和内环境的稳定都有相同的重要性；不但细胞的“生”和“活”的过程发生紊乱会导致疾病，细胞正常的死亡过程受阻也同样是疾病产生的原因。
细胞凋亡研究为研究肿瘤提供了新方向。细胞凋亡机制在肿瘤的发病机制中具有一定的作用。从系统的观点出发，恶性肿瘤的发生及增长，不仅只是由细胞分裂分化这一要素造成的，而且细胞死亡要素可能也涉及其中。新的研究表明细胞也有控制其何时死亡的通路，在恶性肿瘤中，细胞的死亡通路可能受到抑制，致使细胞寿命延长。恶性肿瘤细胞凋亡研究不仅对认识肿瘤发病机制有积极意义，而且在肿瘤治疗及预后评价方面具有重要意义。
肿瘤的预后与肿瘤的细胞动力学有密切关系，而肿瘤的细胞动力学平衡是由细胞增殖与细胞凋亡共同维持的。因此，研究肿瘤细胞凋亡活动，可以为肿瘤的预后判断提供新的线索。加热诱发肿瘤凋亡，为肿瘤的热疗提供了理论依据。
热疗和增氧与纳米输液可调控造血干细胞
在过去的三十年中，几乎所有的生物学课程中，都会讲到干细胞这一内容。老师会告诉你：人的细胞来自骨髓，干细胞是骨髓内未成熟细胞，所有的血细胞都是从干细胞产生的。遗憾的是，这却是一个天大的误解。几十年来，生物学家们一直对干细胞感到迷惑不解。他们无法将干细胞从骨髓中提取出来，当然也就不能一睹干细胞的“尊容”。坦率一点说，以往关于干细胞存在的证据，纯粹是间接性的。不过，这种遗憾现已经结束，美国斯坦福大学和澳大利亚皇家墨尔本医院的科学家，经过三十年的潜心研究，终于把这种干细胞找到了。研究者们欢呼雀跃，他们为自己在分离提纯干细胞研究中取得的成就而自豪。因为，这一成就将会使骨髓移植变得安全和简单，给癌症患者、放射病、血友病和贫血等疾病的治疗带来了希望的曙光。
造血干细胞是生成血细胞的原始细胞，它们在维持一生造血活动中起着重要作用。任何原因引起造血干细胞的变异，将给健康带来严重危害。研究造血干细胞增殖、分化与调控的目的在于最终澄清血细胞的生成机制，并为血液病的诊断，治疗提供科学的理论依据。体内的造血活动受细胞与细胞、细胞与环境以及神经体液等多种因素的调节的控制。造血组织中存在着造血细胞与非造血细胞两类有开成分，后者除了对造血细胞起到支架作用外，还通过局部条件对造血细胞的增殖和分化起着特殊的影响。这种除造血细胞以外所有参与调控造血的间质成分，包括微血管系统、神经、网状细胞、基质及其他结缔组织，统称为造血微环境。
造血微环境可能直接与造血细胞接触或释放某些因子，影响或诱导造血细胞的生理活动，有些外界因子如射线、药物或缺氧等，也可能通过造血微环境影响造血细胞的活动。体内还存在着许多影响造血活动的因子，其中既有刺激物，也有抑制物，它们通过一整套严密的反馈机制对造血过程直到调节和控制作用。
近年来的研究表明，细胞凋亡是一基因调节的主动过程，是体内细胞数量调节的生理机制。细胞凋亡的始发因素往往源于细胞内或细胞外的死亡信号，经过一系列的信号传递(包括信息传导、基因表达、蛋白合成等多个环节)启动某些与细胞死亡有关的基因转移和翻译，从而导致新蛋白质的合成。许多基因(包括癌基因、抑癌基因和病毒基因)参与该过程的调节。一些科学家则认为，人体内的一些尚未知道的因素决定每一种血细胞需要多少才能最好地保证一个人的健康。要是能发现这些因素怎样影响干细胞的命运，那好将是一个极其宝贵的医学发现。
“微波温热疗法”能调控“细胞的粘性”
“微波温热疗法”能调控细胞的粘性，达到治愈各类疾病的目地。科学家希望通过对细胞粘性的控制能阻止癌扩散、治愈关节炎和各类疾病。如果细胞没有粘性，人们就会象一摊摊五颜六色的果冻一般洒得遍地狼籍，好在细胞总是遵循一个生物前提，即能粘连在一起，使我们有各种体形、正常地生活。当细胞不遵循这一前提时，我们的生命就会处于危险之中。如果细胞细胞粘连太紧或太松散，动脉就会被阻塞，癌细胞会在周身游弋，或者身体某些部位就会发炎或炎症加剧。经本发明人研究认为，采用“人体生态平衡-能量新法治疗肿瘤”可控制细胞的粘性，就能获得一系列对创伤很有效的治疗方法。
微波对细胞的遗传器官也能产生作用
微波对细胞的遗传器官也能产生作用，其中包括强化核糖核酸的速成。例如，用微波辐射老鼠的大脑皮层后，其核糖核酸的含量比非辐射老鼠增长60％。另一方面，微波辐射能保护遗传器官使之不受电离辐射的作用。例如，先用中子，再用微波辐射细胞培养基。通常情况下，中子会在基因和染色体中引起突变，微波辐射后中子的诱变作用即会停止。研究认为，这个效果产生的原因正是由于微波辐射促进了脱氧核糖核酸的生物合成。尤其是微波辐射于人体体液内时，能有效地降低血液粘稠度，增强人体生物膜通透性，使血液循环畅快，动脉血管恢复弹性，能有效地预防高血压、脑溢血、脑血栓的形成，减少心绞痛、心肌梗塞的发生。如果睡前进行保健治疗，有助于睡眠，保健安神。
微波既能激发又能抑制细胞的活性
微波“生物激发”——利用适温功率的微波可治愈创伤并减少感染。
微波治疗的功效之精确是不可思意的，近年来的研究成果有可能解释这一物质的某些神秘之处。研究表明，微波既能激发又能抑制细胞的活性。这种奇特的效应似乎取决于微波的波长和强度。
这些细胞包括淋巴细胞和巨噬细胞(这两种细胞都参与免疫反应)，以及在伤口愈合中起作用的成纤维细胞。研究表明，微波、适温的辐射，在短时间内都能激发这些细胞，而大剂量、长期照射则会抑制甚至杀死这些细胞。激发或抑制细胞的辐射剂量随波长而变。
微波治疗就是影响细胞的呼吸和新陈代谢。微波会激活与细胞呼吸方式有关的化学物质，其中包括NADA(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)、脱氢酶和细胞色素C氧化酶。低剂量的辐射可以通过细胞膜中的一系列分子激发细胞的活性，而较高剂量的辐射则会造成损伤。
微波电磁辐射还能刺激神经细胞，并能使巨噬细胞和淋巴细胞产生一系列对其他类型的细胞来说具有信号作用的化学物质。在针对细胞的研究方面，是要观察微波电磁辐射对某些位点，即机体某一部分的效应。例如，这对发现多大波长的微波电磁辐射能透过创面，以及哪个频率段的微波能起这种疗效是致关重要的。像许多我们短之甚少的疗法一样，微波治疗也需要进行细致的研究。
当前全世界都在为把41℃～43℃
以下的温度加到人体内肿瘤病灶上而奋斗！
热疗治癌 前景诱人
医学家很早就注意到，有些癌症患者在经历了一场继发性高烧后，癌肿竟奇迹般地消失了。这使他们想到，能不能用人为制造高烧的办法来治癌呢？这就是一种新的治癌方法—高热疗法产生的由来。
西方论及高热可以肿瘤的比较可靠的文献首推1866年Busch的报告。他叙述了一例位于面部、经组织学证实的恶性肿瘤，在两次丹毒感染后肿瘤消退。
1884年Bruns报告一例晚期黑色素瘤感染丹毒后发热40℃以上数日，以后肿瘤全消，存活8年之久。嗣后，1918年Rohdenbury复习文献中报告肿瘤自然消退的病例，在166例癌中，72例曾有高热、严重感染或用热疗的历史；26例肉瘤中，19例曾有发热、感染史。这些事实都提示高热会对肿瘤治疗起某些作用。【1】
前些年，美国医生莱维在动物实验的基础上，用微波透热来治疗肺癌、结肠癌、结果病人肿块缩小，症状改善，存活率大幅度提高。同样，圣·约瑟夫医院的斯特林医生把经过加热的血液和抗癌药物一起注射入黑色素瘤患者身上，最后患者的5年存活率从常规方法的22％，一下子提高到77％，其中有不少人还存活了10年以上！
这是什么原因呢？原来，人体细胞最合适的生长温度为37℃，无论高于或低于这一温度，都会干扰其代谢机制。不过，正常细胞与癌细胞对热的耐受力并不一致，前者可达45％，后者只有41％。因为，正常细胞受热后，可以通过血管扩张、血流加速等手段迅速把热量散发，不让其积累起来造成危害。癌细胞则不同，它没有自己固定的供血管，一旦受热，便难以及时散热，于是内部温度持续高，最终导致严重受损和破坏。
癌症“温热疗法”研究进展
60年代末期，微波加热治癌的研究、应用和发展开始受到多国肿瘤学界的关注，其应用：
一，是以中等剂量的微波加温至41℃-44℃度来治疗肿瘤；
二，是用大剂量微波加温达60℃～100℃以上，直接热凝和切割肿瘤组织。Webb用激光光谱分析证明，肿瘤细胞与正常细胞对微波的吸收不同，因为肿瘤组织含水量比正常组织高，癌细胞含有较多的结合水，可吸收较多的微波能量，这可能是癌细胞比正常细胞对微波辐射更敏感的原因之一。Foster谓肿瘤组织对频率在50～200,000MHZ的微波吸收因种类而异；能被肿瘤细胞吸收的频率正常细胞却不吸收，这可能是由于肿瘤细胞和正常细胞代谢的差异，故肿瘤组织对微波能的吸收高于正常组织，使其温度高于周围组织。Giovonella在同样的温度下，肿瘤细胞对高温损伤比正常细胞敏感，42.5℃作用2小时，可杀死肿瘤细胞95％，对正常细胞只为43％。高热可抑制细胞呼吸，使细胞无氧化增强，这一作用对肿瘤细胞明显，对正常细胞影响不大，从而使肿瘤细胞酸度增加，溶酶体活性增强，导致细胞损伤。
微波辐射能可以杀死白血病的癌细胞，使治疗这种迄今没有特效疗法的病症露出了曙光。据分析，这可能是因为，经微波辐射能辐射后，使癌细胞活化后放出活性酸的缘故。这样强度的微波辐射能不会对人体造成伤害。虽然不同的肿瘤细胞对温度的敏感性不同，但在42℃～43℃度范围内，肿瘤细胞的热敏感性十分明显。对大多数正常组织来讲，45度以下是安全的。
肿瘤升温的难易程度与肿瘤的大小有关，肿瘤越大，由于散热差，易于升温。如肿瘤直径在5厘米以上时，很容易加热到45℃以上，太小的肿瘤反而很难加温。Steves认为肿瘤的体积和最大浸润深度影响，被辐射的肿瘤边尽可能位于50％最大特殊吸收率之内。
单独微波辐射治疗恶性肿瘤对有的患者的治疗效果不是十分理想，但辅以其他治癌方法可取得较好疗效。其机理可能是：
1、高温使肿瘤细胞对放射增敏。实验证明，放射线对S期细胞很不敏感，故二者合用可明显提高疗效；
2、降低放射损伤的肿瘤细胞修复力(主要是G0期细胞DNA损伤的修复)；
3、减轻机体高剂量放疗的毒性反应；
4、增加某些抗肿瘤药物的细胞毒性。
另外有人报道热疗联合光敏治疗肿瘤也有协同作用，因为微波可激发血卟淋产生单态氧，从而使瘤细胞中毒坏死，同时高温可抑制光动力学造成的癌细胞损伤的修复。
Onishi联合微波热疗和干扰素治疗肿瘤，结果显示联合使用的抗癌作用明显高于单独使用。
微波不同于电凝、激光、冷冻对组织的损伤的一个热或冷的传导过程，导致组织近治疗器段损伤重，远者则轻。而微波治疗只要在辐射场中，同一组织的损伤几乎是一致的。
“微波温热疗法”治疗“癌症”
基础研究表明：微波辐射到癌组织后能迅速被吸收并转化成热能，当癌肿区被加温到41.5℃～43℃，即可抑制癌细胞核酸的合成，导致癌细胞死亡。同时，加热可使癌细胞浆内溶酶体活性增加，产生新的溶酶体，使癌细胞产生不可逆转的毁坏。
“微波温热疗法”可杀死癌细胞。“微波”辐射一定剂量后，就能把肿瘤细胞杀死(临床上将肿瘤细胞被杀灭到无生殖能力就视为杀死)，致使病毒和细菌全军覆灭。同时肿瘤周围的正常组织不会受到伤害。尤其是对中晚期无法手术切除的肿瘤，能取得较好的疗效和生存质量。绝大多数病人不需要住院即可治疗，因此病人会乐于接受。更为重要的是，“微波温热疗法”可以用于对准健康人进行预防保健理疗，使其终身免患各种疾病或癌症。
研究表明，利用微波的温热效应，将它与化疗或放疗合并使用，可以增强化疗或放疗对肿瘤细胞的杀伤作用，抑制癌细胞的生长，达到根治恶性肿瘤或改善患者临床症状的目的。临床研究还证明，采用微波治疗许多良性疾病，可以改善症状甚至完全治愈。微波在医学临床各学科的应用其治疗效果已得充分肯定。
当前全世界都在为把41℃～43℃以下的温度加到病灶上而奋斗
从发展的势头来看，世界各国从事肿瘤热疗研究的人数逐渐增多，治疗的肿瘤也从浅到深，涉及多种不同部位的肿瘤，治疗的方法也逐渐完善。由于科学技术的进步，现代电子技术已应用于热诊断及肿瘤加热技术，相信在本世纪世界重要的肿瘤中心都将设立肿瘤热疗研究中心乃至肿瘤热疗科，肿瘤热疗将会得到普遍公认，成为一种肿瘤治疗的常规手段。
当前最迫切需要解决的问题应当是如何把温度加上去，即在所需加温的深部组织可某一脏器进行相对均匀的加温达到41～43℃以下，与此同时又不引起附近正常组织严重的或永久性的损伤。这实际上这是一个理想的目标，又是一个困难的、不易达到的目标。几乎目前所有的热疗生物学家和技术专家都在朝着这个目标奋斗。首先的困难就是人体组织的不均匀性。人体由皮肤、脂肪、肌肉、骨骼、肺等各种组织构成，它们的比热、电导率、介电常数、导热系数、血液循环(血流量)都不相同，甚至人体的轮廓、外形都会影响深层加热。
表浅肿瘤的热疗加放疗可以达到增强放疗效果，减少放疗剂量的作用，已经临床难验证。
深部肿瘤的热疗，近年来有关泌尿系、消化系肿瘤的热疗文献逐渐增多，如中国的食管癌、膀胱癌、官颈癌，日本的膀胱癌、食管癌等。
全身热疗只在世界少数国家的医疗单位开展，研究对象多为晚期全身广泛转移的患者。治疗时多结合化疗，若干病例收到了很好的肿瘤消退效果，但也有因治疗并发症而致死亡的。
目前很少人对局部尚未转移的病例进行全身热疗。全身热疗有可能降低人体的免疫能力，这也是限制之一。不难理解，加热可以使某些药物对细胞的杀伤作用增强。例如，可以预期，任何不受酶或细胞膜通透性影响的细胞毒作用都将遵循Arrhenjus定律，即反应速度常数的增加或多或少与温度呈指数关系。实际上，几种药物对细胞的作用即遵循此种形式(如硝基脲)。受细胞膜通透性影响的药物在温度提高后药物亦容易进入细胞内，因为大多数的物质在温度升高通透性会增强。在缺少额外能量补充的情况下，高温如何能继续杀灭细胞呢？把温度从37℃增加到临床有意义的加温治疗温度，细胞分子的平均动能仅有少量升高。例如，温度升高6℃大约仅相当于每个分子平均动能增加2％。然而，这样小的能量变化足以导致许多生化反应速度的巨大改变。
综上所述，热疗治疗各种肿瘤可望于数年之后会有更多前瞻性系统深入研究的报告，所以近年来全世界有很多人和科研机构正在进行研究。在某种程度上肿瘤热疗是否可以健康、迅速发展不取决于生物学家和临床学家而取决于物理学家和工程技术专家的努力。目前，这门“生物热医学工程”学科正在向科学化、规范化和量化方向发展。
美国的简易高压给氧治疗
使自已处在压力状态有时是件好事。人们会不信，经过一次新型的高压给氧治疗，伤口尽会好的这么快。1991年恶运来临，一场可怕的车祸，使克比尔从颈部以下全身瘫痪，象很多不能走动的人一样，他的双脚很快感到压疼，经管已经过两年多的各种治疗，他被通知要截肢。我真的有可能要失去双脚和双腿，这是件大事，当然，这对任何人都是一样，尤其是对我。但克比尔保住了双脚和双腿，他靠的就是这种新型的高压给氧治疗。
在19世纪中期以来，人们在箱中给氧加压使之浓缩，这种箱子被称作“高压舱”，人们首次发现它能帮助潜水病患者的深海潜水员的康复。在里面你每吸一次，可以吸入6倍于平常量的氧气。氧气实际上是被挤入你的体内组织，这可以帮助潜水员恢复。
新型的高压给氧疗法，最近这种方法被发现可以帮助伤口愈合。马德林博士(美)说：当进行给高压氧治疗时，会将体内的氧加压到一定的程度，就会促使化学反应的发生，而这种反应在其它的治疗方法下是不会出现的，目前大致就是这样的。
马德林博士证明，大并不一味总是都好。与那种让全身都置于高压之中的大型昂贵的高压舱不同。她采用的是局部高压给氧治疗，用的只是一个很平常的塑料袋，用在伤口周围部位，通过对伤口周围部位的氧加压，这些自由基可以被消灭掉。马德林博士认为，使伤口愈合涉及三个问题；
1.缺少供血；
2.它施放出的自由基会杀死组织细胞，这样就会阻止血管的生长；
3.伤口有反复受伤的倾向，这就会引起太多的疤痕组织。
我们的身体会自然产生有害的分子，即自由基。它们会阻止组织和血管的再生，通过对伤口周围部位的氧加压，这些有害的自由基可以被消灭掉。这里确切的给氧压力是很要有，压力太高会导致氧中毒，太低会使自由基幸存下来。事实上，在受损细胞没有得到很好的供血之前，就让它们接触氧气，会引起反复感染。我们已发现了正确加压的狭窄幅度，在这个幅度内，可以使心血管生长，使伤口愈合而不留疤痕。克比尔说；治疗一点都不痛，治疗时没有不适的感觉。一般经过一次4小时的治疗，伤口就会愈合的非常好，克比尔保住了双脚和双腿，他靠的就是这种新型的高压给氧治疗。我根本不感相信这是真的。
目前，达到适当的氧加压，尽尽取决于判断和经验，为了得到科学的方法，马德林博士正在向西墨西科洲的三鼎国家试验室寻求一定的帮助。新型的高压给氧治疗方法，正象高中水平的一般项目，而不太向高级机器人试验室里的项目。但这种简易的医疗设备，却使高压给氧治疗走出了医院，步入了家庭。帮助高压给氧治疗成为一个安全而容易施实的系统，这是关键的一步。感应器用于测量罩内的氧气压力，当前，马德林博士只能用手指的感觉来测量氧气的压力。
马德林博士相信，她的高压给氧治疗法，可以帮助很多使用常规治疗方法无法治愈的伤口愈合，因而减少了成千上万病人的痛苦。目前，美国每年有7万多截肢病例，我们认为这项技术可以减少90％的病人截肢。
超压舱是最近为了给水下用呼吸器的潜水员治疗潜水病而发明的。这是一种由于返回水面太快气压突然改变而引起的弯腰驼背现象。超压舱能使潜水员缓慢的通过气压改变，使潜水安全性大大提高，平安的浮上水面。
超压舱能够提供高压给氧治疗，从刀伤与烧伤至糖尿病与肌肉萎缩等疾病。伤口处得到的氧气越多，便全愈的越快。
“微波超声”具有“声化学”效应
我们知道，化学是研究物质的组成、结构、性质以及其变化规律的科学。物质的变化或者说物质的化学反应，是某种形式的能量对物质作用的结果。比如：尿素是一种很重要的化学肥料。它是由二氧化碳和氨在200℃的高温下反应合成的。这就是热能促成化学反应。或者说是热化学的一个简单的例子。光是一种能量形式，光化学反应的例子，在我们生活中也是十分广泛的。比如说照相，快门一闪您的衣荣象貌就被拍了下来。这是因为瞬间暴光，使底片上的一种叫做溴化银的光敏物质发生了分解反应的原故。此外光合作用更是我们所熟悉的。在太阳光的作用下，植物把二氧化碳和水变成淀粉和纤维素，进而加工成食物原料。同样，电能也能引起化学反应。在两个电极的作用下，水就会分解成氢和氧。看了上述的情况，我们不难想到，这就是电化学研究的内容。
声波也是一种能量的形式。那么在声波的作用下，是否能发生化学反应呢？并由此形成声化学呢？事实上，早在20世纪的20年代，在美国普利斯顿大学的化学实验室就观察到超声波有加速二钾基硫酸脂水解，以及亚硫酸还原碘酸钾反应的作用。到了50年代，也曾有过关于超声波的作用能使水发生分解的研究论文发表。1968年4月8日-11日，第一届国际“声化学”学术讨论会在英国瓦维科大学召开。这标志着“声化学”作为一门新的边缘学科已异军突起。
三天后，也就是1968年4月14日，英国《泰吾士报》报道：“一场新的工业革命就在眼前，它将使塑料、洗漱剂、制药和农业化学的传统生物技术焕然一新。它无与伦比的优点就是它安全和廉价。它不要求现行生产中的高温和高压条件，并且只消耗最少的能量，这就是被称为声化学的新的科学分支”。“声化学”反应是声波能量作用的结果。而声波的作用是通过声空化过程来实现的。为了更好的解释什么是“声空化”，现来看看下面的实验。
陈伟中教授(博士生导师、南京大学声学研究所)说：我们所作的这个试验叫“声致发光”。声致发光是一个新现象，它的里面有一个小空气泡，在液体里面实现超声悬浮之后，把它定位在一个驻波的波幅上。然后，再加上超声波之后它会进行很剧烈的压缩，压缩之后，体积也会被压缩成106次方倍。它在一个周期里面，绝大部分的时间都在进行膨胀，只能有很少的一瞬间在压缩，总共在时间和空间上，能量提高了1012次方倍。因此就能把很低的超声波能量直接转换成光的能量。
这是一个典型的能量从机械波向电磁波转换的装置。这里面什么都没有，只有通常的空气，在高温高压下，它会发出光来。这是我们通常所看不到的现象。
现在的实验手段允许我们全面的了解空化泡的运动。人们发现，它在破裂之前基本上是球形的，其半径随着声波的变化同步颤动，在负压时，气泡缓慢膨胀。
在增压时气泡被局部压缩。气泡膨胀和压缩的时间是不对称的。可以说，几乎决大部分时间气泡是在膨胀，压缩时间及其短暂，这就使该气泡里面的温度异常的高。
我们知道，对于一个密封的容器施加压力进行压缩，这就会象我们生活中使用的打气筒。外力继续作功，如果压缩的很快，外力所做的功几乎全部转化为该容器内气体的内容，并导致气体的温度上升。而通常打所筒的压缩比约为10∶1。而空化泡的体积压缩比约为1000∶1。
我们通常可以看到，在压缩时会升温，比如说，我们用打气筒给自行车充气的时候就会升温，但是不会升得这么高。我们这里的温度至少可升到数万度以上，因为要空气电离发光的话，它必需要在3万度以上。国际上的理论计算表明，可以高达107方度(即可达到太阳表面的温度)。是否有聚变的可能性，这些都是国际上讨论的问题。到目前为止，它的高温、高压已经可以应用到化学、生物学和人体肿瘤的治疗领域。比如说，应用到化学上，能够使很难进行化学反应的可进行快速的化学反应。我们应用在生物上，可切除某一部分不需要的东西。因为它的高温与一般的高温不一样。它的高温是局域高温，气泡内温度很高，气泡外一点温度都没有。所以，向它这样的温度差一般都是很难实现的。如它的气泡的内部可达万度，其气泡的边上也只有室温的温度。这是很难实现的，其微妙也就在这里。
任何科学技术的发展，都会对社会的生产产生巨大的影响。目前声化学实验室的研究已经积累了不少成果，正期待着向工业生产的转化。我们相信，正如钮约时报所描写的：“超声波通过合成、分解，重新排列分子，控制晶体结构等创造出新物质，预计这些新的物质在21世纪的技术领域内引起惊人的飞跃，将为多方面新的技术发展奠定基础”。声化学将会在医学领域有一个蓬勃发展的美好前景！
温柔地杀死肿瘤
这是一项世界领先的技术，当美国加州大学癌症研究中心主任弗兰克林·麦斯博士来中国专程考察“超声聚焦热疗仪”时，发出由衷的赞叹，给予很高的评价。当前欧美等发达国家对肿瘤的治疗已从基因上入手寻找发病的内因，而对肿瘤的实体治疗已将重点放在“超声聚焦热疗仪”上，认为这顶技术对肿瘤的实体治疗将会有全面突破性的帮助。
超声聚焦热疗仪的优点十分明显；1、免除了手术的出血、疼痛与创伤；2、因原地消除病灶能避免了肿瘤细胞的种植与转移；3、适用于盆腔、腹腔内的实体肿瘤。
超声聚焦热疗仪通过聚焦，发出数百束指向人体内部肿瘤的大功率超声波，经水介质耦合，投入肿瘤实体内部的某一点，使其温度瞬间达到80～120℃，在0.1～0.25秒时间内使肿瘤细胞发生不可逆性的变性、坏死，达到治疗肿瘤的目的。对许多肿瘤患者而言，在不开刀、无痛苦的情况下，将体内肿瘤就地歼灭，无疑是一种更安全、更有效的治疗方法，相信，超声聚焦热疗仪会给肿瘤患者带来全新的幸福之光。 摘自：报刊文摘 第1739期 2003年3月5日
美国-中风的电磁疗法
这看起来像原始的治疗方法，但可以为中风病人提供一种希望的署光。直到现在，68岁的若木克拉克只能在夹板的帮助下行走，现在他在接受一种极进的新疗法。这种方法是重新分配患者的大脑功能，用健康的大脑区域代替被中风损害区域的大脑功能。
治疗时，在患者的腿上放置上电极，他的头上接了一个电磁线圈，通过线圈可以刺激在中风幸存的部分神经末稍，若木克拉克如今已经可以更好的行走了，也不需要他人的帮助。研究人员希望将他们的技术更进一步的改进，并始使用一种自动夹板帮助大脑重新学习使用瘫痪的四肢。若木克拉克正在重新学习行走，对于这样的病人，这项技术提供了全面康复的希望。这项技术现在还处于早期阶段，人们希望在一年内能开始进行更多的临床实验。
本发明人陈绍勇研究的脑血管疾病最新治疗法
陈绍勇经大量的研究与临床观察认为：药物不能治疗的可以用手术治疗，手术不能治疗的可以用放疗治疗，放疗不能治疗的可以用基因治疗，基因不能治疗的可以用热疗治疗，热疗不能治疗的确实也就无法治疗了。
发明人陈绍勇原来因为脑血管疾病每年的10月份要在医院进行输液治疗3个疗程一个月，5000元以上。在2001年和2002年的10月份用本发明的《一种改进的微波治疗机》对自己的头部进行治疗，输出功率950W，共治疗6次，每次30分钟，温度控制在40℃以下，并采用了专利技术增氧罩，辐射头距头10～15公分，在辐射15分钟后头部开始出汗。治疗后头不晕、头脑变得清醒、精神好、记忆力好、睡觉好。没有出现头痛、烦燥、神经错乱、记忆力减退等生理功能紊乱的现象。治疗费总计100元左右。就在这种情况下，我於2001年申报了19项专利技术，2002～2003年又先后研究开发出了10项专利技术，每天工作16个小时中间从不休息。
从上面所说的，尽管有科学研究显示手机辐射在人体脑部内导致升温接近摄氏一度。但本发明人经研究和实验认为这是不可能的。手机的频率在900～1800兆，功率在1瓦左右，属微波范围。如果手机的功率足够大的话，也只能使脸部靠手机的部位稍有发热的现象出现，由于脸部周围环境空气流动的影响，实质上脸部的温度是升不上来的，更谈不到会使脑部内的温度升高1℃。如果手机对头部有影响的话；一是对脸部的表皮进行了活血化瘀；二是对脑血管进行了疏通的治疗。根本不会出现所谓的对脑细胞造成损伤及对脑瘤、癫痫症、柏金逊症、记忆力衰退、失眠等疾病有关。相反，微波能治疗脑血管疾病与脑瘤、癫痫症、柏金逊症、记忆力衰退、失眠等疾病。
发明人陈绍勇用950W微波热射线加用增氧罩治疗自己的脑血管疾病的研究，再一次证实了微波电磁辐射的热射线对人体的温度只要不超过43℃，对人体有益无害！手机根本不可能伤害人脑！
红色的血流
对于动物而言，没有红色的血液就无法生存。血液中红色的血红蛋白通过吸收和运输氧气来维持生命。红色是血液的颜色，血液是生命的根本。当血红蛋白分子中的铁原子和镁原子交换时叶绿素就产生了。植物通过叶绿素进行光合作用产生氧气，没有任何一种动物，包括我们人类自己能够离开绿色植物和它们的废气而存活。三原色唤发出色彩，也构建出生命，是巧合还是另有生意，其中的奥妙恐怕只有造物者自己才能够知道。
血循环系统
我们的血循环系统运送三种旅客；红血球、白血球以及血小板。血小板它是由我们的骨髓细胞生成的。血小板和红血球占了我们血液的45％，其余的是血清。分离出的血清是黄色的液体，含90％的水和10％的化学物质。在一点血里面，有500万红血球，7000白血球和25万血小板，有大约5升血液在我们体内循环着，携带着氧气和一些二氧化碳的红血球在血清中悬浮着向前流动，白血球负责与疾病作战，而小小的血小板则帮助我们的血液凝结。
血液与血液循环
红血球它们看上去像柔软的园盘，它们可以变形收缩来通过细小的血管，幸运的是，红血球的任务就是把肺部的氧气输送到我们的身体组织和器官，却切的说红血球就是一个有单一血红蛋白分子的袋子，我们就是靠它们身体组织才能够呼吸。
开始的时候，我们的身体组织需要氧气在我们呼吸的空气当中，每次我们肺部充满空气的时候，氧气和空气中的其它组成成分就聚集在肺泡中，一旦把二氧化碳气体排出，就充满氧气了。组成红血球的血红蛋白细胞，这些细胞中含有铁原子，当它们接触空气的时候，这些铁原子就被氧化，它们吸收了氧气，红血球就是靠氧化这个过程捕捉氧气的。
血液中有红血球，还有血小板。血小板是非常有用的，看这里有这么一大堆呢。血小板它有助于伤口的凝血，这样就可以仃止流血。问题是有些人天生就缺乏血小板。所以，他们一旦受伤就会有失血的危险。也就是说，他们比平常人失血要多的多。
红血球是怎么样在组织和器官里循环的呢？
身体器官里有一个泵，就是心脏。含有氧化的血液进入左心房，左心房收缩，血液就进入左心室，左心室也收缩，也就是在这里通过血管被压缩到组织和器官里的。红血球输送氧气并收集二氧化碳气体，然后血液回到心脏进入到右心房，右心房收缩，血液进入右心室。在这里，血液被压缩到肺部，把二氧化碳排出之后红血球又满载氧气了。然后，含有氧气的血液又被吸入左心房，进入左心室。当我们运动的时候，心脏跳动加速，肌肉需要比平时更多的氧气。所以，必须给肌肉输送更多的氧气。
要输送氧气就需要铁，我们的各种食品中，每天大约要吸收10毫克的铁，这就足够人体的需要了。人体每天只需要1毫克，其它的都被储存或被排出体外了。
当血管膨胀体温升高时白血球会分泌出毒素与细菌作斗争
人体如果发烧，可能是伤口感染了，这是怎么回事呢？我们每个人体内都有一个温度调节器，一般来说温度是被调节在37℃，而这个温度要产生热量才能够达到。我们的食物会给细胞带来热量，进行体育运动也可以产生热量。但是，这样一来温度就会很快的超过37℃，那么，我们就需要通过排泄的方式来调节我们身体的温度以达到平衡，这是非常的简单，蒸发、还有出汁这些都能够使身体的热量排出去，达到最后的体温平衡。
当血管膨胀体温升高的时候，白血球会与细菌作斗争，它们分泌出毒素，造成温度调节器出现紊乱，体温上升到了39℃，因此，需要通过排泄来保持平衡，这种情况下很快呼吸就会急促，解决的方法就是用药物避免使温度上升的过快。如果体温还上升，你就会打寒颤，肌肉收缩也是为了产生热量，而体温下降时则会出汁，你要通过出汁使体温恢复到37℃，当体温保持在37℃时，大脑才会感到非常的轻松。
纳米微粒杀死癌细胞
通过这些新材料物质结构及化学性质的微粒，新材料能够产生一些我们早已熟悉的效果，同时多亏纳米技术使我们找到更新的用法。这种液体含氧化铁，是新材料协会生产的。它的特殊性质现在在伯林用于治疗癌症。
安德里斯·乔丹教授(Dy·Andyeas Joydan-biologist)伯林查里特大学门诊部的生物学家，多年来一直至理于寻找新的癌症治疗方法。1989年一件意外的事情改变了他的想法。在用来自沙不落垦的一种液体进行试验时，他注意到纳米大小的氧化铁微粒吸收了大量的能量。由于资金短缺这位癌症专家不得不使用一台60年代的老式发电机，除了使用开关控制以外，这台机器还能产生强烈的交互磁场，这时发生了令人真正震惊的事情。研究者们被强烈的反映震惊了，那正是破坏性的爆炸，使乔丹试涂重新采用治疗瘤子的老办法。
一个新的材料被发现了，它能通过所谓的极高热过程对癌细胞进行加热。
氧化铁晶体大约在10个纳米大小，复盖着用纳米技术制造的特殊包裹，癌细胞十分迫切的想要获得这种新包裹，在显微镜下可以看见暗色的癌细胞吸收了纳米微粒。乔丹用了一个简单的实验来证明这一点，如果您将一块磁铁经过细胞，它们会向指南针一样朝着磁场的方向。
本发明人经大量的研究也证实了微生物和一些病变细胞都有趋磁性。这一特性在用微波杀灭癌细胞时是非常关键和重要的。
这种重新发现的治疗方法用于治疗脑瘤。脑瘤往往是致命的，乔丹说，一旦给病人进行注射，几乎所有纳米微粒马上就会在瘤子附近集中。如果病人处于很强的交互磁场中，癌细胞会被加热到43℃-46℃之间，从而被高温杀死。我们过去就能够在动物实验中证明癌细胞是可以被高温消灭的。被移植到老鼠身上的瘤子，就被成功的消灭了，既是在几个月之后也没有新的瘤子长出来，在这种情况下，我们用这种新技术完全杀死了44％实验老鼠的瘤子。伯林科学家们的极高热想法，给那些不易动手术的脑瘤患者一个治愈的现实的希望。第一个为人类准备的交互磁场和安育器很快就将投入使用。一些其它不寻常的分子在药物和新材料技术下也会有变化。
本发明人经大量的研究对微波电磁热射线在用于医学的预防与治疗上有如下的特性
微波是频率非常高的电磁波，它具有一系列不同于普通无线电波的特点，使得所用的传输线、元件、器件和测量装置都与普通无线电频段的情况不同。微波技术已经成为无线电技术的独立分支。
微波通信技术问世于本世纪的30年代。微波能加热技术发明于40年代末，1947年美国出现了第一台餐车用微波炉，微波熟射线技术真正在医学上的应用，则是在本世纪的80年代才兴起的一门热门的高科技的新技术。微波具有如下特点：波长很短，频率很高，具有似光特性；在电路中的延时效应、集肤效应、辐射效应等一般都明显地表示出来；能穿透电离层。用“微波”进行通信大家都已熟悉和理解，比如电视台用微波把电视信号传送到千家万户，各种雷达、通信设备都离不开微波技术。微波与无线电波、红外线、紫外线及可见光一样都是电磁波，存在于我们日常的生活空间。
微波是电磁波的一种。它具有与可见光类似的性能。它在空间传播的速度也是每秒30万公里，能反射和折射，也可以聚焦。一般微波的波长是1毫米到1米之间，频率从300MHz(兆赫)到30万兆赫，早期常用于通讯设备和雷达，后来开始应用于工业和医学。国际上为了便于微波器件的标准化，以及避免对雷达系统和微波通讯系统产生干扰，规定用于微波加热和微波干燥的频率有四段。
分别为：L段，频率为890～940MHz，中心波长0.330m；
S段，频率为2400～2500MHz，中心波长为0.122m；
C段，频率为5725～5875MHz，中心波长为0.052m；
K段，频率为22000～22250MHz，中心波长为0.008m。
家用微波炉中仅用S段(2450MHz)。915MHz的微波(商用)多用于工商业部门的大型烘烤、消毒、干燥等设备，现在的医疗设备中也多采用S段(2450MHz)。
本发明人经大量的研究认为；微波电磁辐射用于生物热医学工程中有十三大特性微波用于医学理疗或治疗称为热射线。
(1)微波遇到金属物体会象镜子反射可见光一样被反射，故常用金属隔离、传送微波热射线。
(2)微波遇到绝缘材料会象光透过玻璃一样顺利通过。因此，可用绝缘材料制作专用器具，而不影响热射线的辐射加热效果。
(3)微波遇到含水或脂肪的物质，能够被大量地吸收，并转化为热能。由于人体中含有水分又有各种类型的电荷，所以绝大多数组织都是可以导电的。人体的构造虽然异常复杂，但分析起来也不外乎是由12种基本元素(碳、氢、氧、氮、硫、磷、氯、钠、钾、钙、镁、铁)及其他微量元素(钴、锌、锰、铜等)组成，这些元素相互化合构成水、蛋白质、脂肪、糖、无机盐等，其中水分大量存在于各种组织细胞之中，按体重百分比计算，水在人体内的含量占60％以上，人体内许多物质总是溶解或悬浮在体液的水中，许多生物学反应都是在体液的水中进行的。水(H2O)经常微量地离解为氢离子(H+)及氢氧根离子(OH-)。水具有很大的介电常数，在20℃时纯水的介电常数，能促进电解质的解离。
机体内存在的液体(或水)称为体液，系溶解了无机物和有机物的一种液体。体液中的的无机物以及部分有机物是以离子状态存在的，称为电解质；而葡萄糖、尿素等不解离的物质称为非电解质。由于人体中含有的水分又有各种类型的电荷，所以绝大多数组织都是可以导电的。
水在人体内的含量占60％以上。人体病灶部位内含有大量的微生物细胞及水(体液)和脂肪，还有就是人体内有一种具有带电离子的液体。如果把人体病变介质放在交变(微波)的电场中，介质就会被交变磁化，这就是由于微生物细胞液吸收微波的能力优于周围其它介质。外加电场电压越高，极化程度越强；外加电场极性变化越快，即外加交流电的频率越高，人体病变部位介质分子交变极化越频繁。除了分子的反复交变极化现象外，还会产生加速移动，正离子移向电场负极，负离子移向电场正极。随着微波场频率的变化，离子移动的方向也随着变化。必然带来分子的快速摆动和分子间的碰撞、摩擦而产生热量。分子间由于极化而产生的热量就会从宏观上显露出来。因此在微波电磁场中的细胞膜将迅速破裂而导致菌体死亡。《微波温热疗法》就是利用这个特性来对人体病变部位进行深部的加热，病灶细胞的高速碰撞分裂至死来达到根治疾病的目地。
我们的血循环系统运送三种旅客；红血球、白血球以及血小板。血小板它是由我们的骨髓细胞生成的。血小板和红血球占了我们血液的45％，其余的是血清。分离出的血清是黄色的液体，含90％的水和10％的化学物质。在一滴血里面有500万红血球，7000白血球和25万血小板，有大约5升血液在我们体内循环着，携带着氧气和一些二氧化碳的红血球在血清中悬浮着向前流动，白血球负责与疾病作战，而小小的血小板则帮助我们的血液凝结。
(4)“微波超声”具有“声化学”特性。1968年4月14日，英国《泰吾士报》报道；“一场新的工业革命就在眼前，它将使塑料、洗涤剂、制药和农业化学的传统生物技术焕然一新，它无与伦比的优点就是它安全和廉价。它不要求现行生产中的高温和高压条件，并且只消耗最少的能量，被称为‘声化学’的新的科学分支”。目前，它的高温、高压已经可以应用到化学、生物学和人体肿瘤的治疗领域，比如说，应用到化学上就能够使很难进行化学反应的可进行快速的化学反应了。
“声化学”中有一个“声致发光”的新现象，如在人体组织、细胞或肿瘤(或癌细胞)的体液(或血液)里面会形成一个小空气泡，在体液里面实现“微波超声”(超声波的频率与微波频率相似时称“微波超声”)悬浮之后，会把它定位在一个驻波的波幅上。然后，再加上微波超声之后它会进行剧烈的压缩，压缩之后，体积也会被压缩成106次方倍。它在一个周期里面绝大部分的时间都在进行膨胀，只有很少的一瞬间在压缩，总共在时间和空间上其能量提高了1012次方倍，因此就能把“微波超声”能量直接转换成光的能量。
如果我们应用在生物医学上，可切除某一部分不需要的东西。因为它的高温与一般的高温不一样。它的高温是局域性的高温，气泡内温度很高，气泡外与环境温度一致。所以，向它这样的温度差其它任何方法都是难以实现的。如它气泡的内部可达万度，其气泡的边上也只有室温的温度。这是很难实现的，其杀死肿瘤的奥妙也就在这里。
(5)微波可大大降低温度梯度。在物理学中，温度是指某一特定点，在同一个温度场中，测量点不同，得到的数值也不同。除非是在绝对均匀的温度场中。温度梯度是指单位距离上温度下降或上升的度数，它与温度场的分布有关。从体表到体内的某个病灶有个温度分布。即离开辐射治疗头越远，温度越低。可用温度梯度ΔT来表示。采用“微波温热疗法”的温度并不高，但因其治疗时间的相应增长，所以温度梯度ΔT会很小，可使机体或体内的某个病灶达到所需的治疗温度。
(6)微波对人体的辐射呈扩散式的水波状。只要辐射到人体的温度在43℃以下是决对不会伤人的。从下图可以看出，微波对人体的辐射呈扩散式的水波状。只要辐射到人体的温度在43℃以下是决对不会伤人的。亦可以这样来比于，激光和电离射线之类的电磁波就像用一支针扎在人体上，人们会感觉到流血、疼痛，而微波电磁波就像用手掌放在人体上，人们是不会感觉到疼痛的。
人们担心微波炉会伤人。微波炉内的温度高达400℃以上，如果微波炉从门的边缘泄漏出微波电磁波，那么，瞬间的泄漏温度就会高达400℃以上，当然就会烧伤人体的组织。这里并不是微波电磁波伤害了人体，而是微波炉内泄漏出的400℃以上高温会烧伤或炀伤人体。对人体来说45℃以上就会烧伤或炀伤。
微波是一种非电高电磁波。微波在对人体加热时是由于微波电磁场使人体体内的分子高速旋转，相互磨擦产生高热的结果。是电磁能转换成热能的过程。一旦加温结束关闭电源，也就是微波发生器的关闭，这时微波电磁场也就同时消失，人体内部就无法再由电磁能量产生热能，所以微波加热结束时也就不可能有微波遗留在人的体内，因此采用微波对人体加热只要在43℃以下是不可能对人体产生危害。高于45℃的热刺激，使皮肤发生“伤害性变形”的机械刺激等过强刺激或伤害性刺激，分别作用于对温度和机械敏感的伤害性感受器均可以引起疼痛，同时伴有组织的损伤。
(7)微波的集肤效应。交流电流不能均匀分布，而是集中到机体的表面。随着频率的升高，这种影响越加明显，即机体的导电率和导磁率随之增强，直到电流被限制到机体表面的一个薄层(皮肤)为止，这种现象称为集肤效应。它能有效地提高传导微波能量的机体的有效阻抗，集肤效应能显著增强，以致起到屏蔽治疗的作用。
(8)波导式微波可以同时进行体外的高压给氧疗，确保长时间全身热疗治疗中的安全性。
当微波热射线长时间对人体辐射时，机体的温度会上升，全身的汁毛孔均被打开，血管会扩张，血液会升温变稀并加快流速，这时机体会出现严重的缺营养和缺氧状态，会造成免疫力大大下降，同时就会出现昏迷、休克等症状，甚至会造成死亡。这是目前微波还不能用于较长时间对全身热疗的主要瓶颈。
“无血液的生命”1956年荷兰的一位科学家叫包瑞拿的他做了一个高压氧治疗的试验。他用一头小猪，把这个动脉里的血几乎都给抽光了，再从静脉给补充盐水，这样这头小猪的血管里流的就没有红细胞了，完全是盐水。那么肯定这头小猪在自然的条件下就会死亡了。
可是包瑞拿把这头小猪放在一个氧舱里面，然后向氧舱里充了3个大气压的氧气，在这3个大气压氧气的环境当中，这头小猪还能正常的活了15分钟。到15分钟后包瑞拿把血液又重新给小猪输了回去，然后把小猪从氧舱里放出来回到他的试验室里，这头小猪还是照样的活着，做的心电图也还是正常的。就是说，一滴血也没有，这头小猪在3个大气压的氧舱里照样的能生活。这时不是靠红血球来运输氧的，而是靠溶解的氧。这时肯定的说，小猪血管里流动的盐水里的溶解氧要比在自然环境条件下要多得多。所以，根据这个试验包瑞拿就在1960年写了一篇叫“无血液的生命”的文章，最后发表在美国的外科杂志上轰动了整个世界的医学界。
微波用于对人体的治疗主要是对人体的血管进行加热，当体温升高时，全身的汁毛孔均被打开，当微波热射线进入血管时，由于“微波超声”(微波的频率是每秒24.5亿次的振动，可称之谓“微波超声”)的作用具有很强的挤压能力，会把增氧治疗罩内的高压氧挤入血管内发生“声化学效应”；血管会扩张、血液会升温变稀、血栓会振碎熔化、并会建立新的微循环或打开部分毛细血管，由于氧的进入，给血液输送了新鲜的氧，可称谓“微波+双氧+免疫力”的治疗方法。
当进行“微波超声”高压氧罩治疗时，体温升高，全身的汁毛孔均被打开，可使组织的氧供应和氧的利用率增高及激活毛细血管，并增强机体的免疫力。会将体外的氧最有效的加压到体表或体内，就会促使化学反应的发生，而这种反应在其它的治疗方法下是不会出现的。全身较长时间的微波热射线辐射与配合增氧罩，是治疗中、晚期恶性肿瘤(癌症)唯一的、也是最有效的治疗方法。
(9)波导式微波可以同时进行体内的输氧液，确保长时间全身热疗治疗中的安全性。
当微波热射线长时间对人体辐射时，机体的温度会上升，全身的汁毛孔均被打开，血管会扩张，当体温升高时，全身的汁毛孔均被打开，此时会大量的排汗，容易造成脱水或虚脱、昏迷、休克等症状及免疫力大大下降，甚至会造成死亡。这是目前微波还不能用于较长时间对全身热疗的主要瓶颈。
波导式微波可以同时进行体内的输氧液，在微波治疗时可进行中、西医静脉点注高压氧液、药物的氧混合输液、血液的氧混合输血、化疗药物的氧混合治疗和饮用喝水的氧混合的保健理疗等。对输氧液可进行高浓度的氧混合，用药少(化疗中尤为重要)治愈率高、治疗效果极佳，治疗疗程将会大大缩短。一般来说，红细胞的直径小于6μm，毛细血管的直径为5μm，红细胞只有变形成为长条状，其直径在3μm时才能进行毛细血管内。微波热射线可以使红细胞变形。所以，要求氧与输液混合后的粒度应在纳米级，才能最有效的进入血液、细胞和毛细血管内达到治疗的目的。
在微波治疗时配合输氧液就可对各种中、晚期的肿瘤患者进行较长时间的热射线的全愈安全治疗，就不会造成脱水或虚脱、昏迷、休克等症状及免疫力下降或死亡。相反，可以提高免疫力并杀死肿瘤细胞。可称谓“微波+多氧+免疫力”的治疗方法。
本发明人经大量研究和临床治疗与观察认为；微波热射线在较长时间的治疗时，会重新打开部分的毛细血管和激活血液中的红细胞，此时，应立即最有效的补充氧和营养液；一是可以增强免疫力，二是可以对全身的癌细胞进行加温，三是可以最有效的杀死全身的癌细胞，是一种对中、晚期肿瘤患者治疗的最有效的手段和治疗方法。
(10)本发明人经大量的研究也证实了微生物和一些病变细胞都有趋磁性。这一特性在用微波杀灭癌细胞时是非常关键和重要的。
这种重新发现的治疗方法用于治疗脑瘤，脑瘤往往是致命的。如果病人的头部处于微波的交互磁场中，由于癌细胞特有的趋磁性，都会聚集到微波辐射的磁场处，从而癌细胞就会被加热到43℃-46℃之间被微波高温所杀死。
(11)血液中红色的血红蛋白分子中的铁原子和镁原子为金属物质，当微波电磁场辐射到体内的血液里时，由于血液中的金属铁原子和镁原子的存在就会产生涡流，从而使血液的温度快速的升高来杀灭癌细胞。
(12)当微波加热使血管膨胀体温升高时，白血球会分泌出毒素与细菌和癌细胞作斗争，并杀死癌细胞。
(13)当微波用于对脑血管疾病的颈椎血管进行血栓清理时，它不会形成小块，而会被微波粉碎成为极小的粉粒，并可顺利的被血液带走或进行正常的循环。
皮肤内毛细血管热胀冷缩来调节人体体温的作用
皮肤是身体与外界环境的接触面，也是人体最大的器官。它的重量为人体重量的15％，每平方米的皮肤内有12米长的血管。皮肤可以反映我们身体内部各种器官的健康状况，对于外界的各种刺激，例如疼痛、温度、压力等，皮肤发挥保护、调节体温及知觉的功能。
皮肤表面是由许多细小的凹线及陇起交叉分布而成，皮肤的表面包含皮沟、皮球和汗毛三个部分。皮肤的横切面构造包含表皮、真皮及皮下组织三个主要部分。
表皮是不含血管的多层构造，由外至内依次为角质层、颗粒层、皮层和基底层。由于表皮不断再生的特性，使得它成为人体所有器官中最年青的器官。
真皮紧接于表皮的下面，比表皮厚得多，有血管分布其中可以支撑并营养表皮。
真皮的下面即是皮下组织，皮下组织主要是由皮下脂肪所构成。皮下组织可以防止体温的发散，并以衬垫的作用缓和来自外界的撞击刺激，对于体内多余的能量可以以脂肪的形式储存起来。
皮肤凭借着各种特性结构与细胞的变化来缓和刺激对身体的影响。皮肤在受到外界刺激时，脑部能分辩出戳、压、冷、热、疼等知觉，并向身体各部位发号施令，以应付体外的状况。
面对不断变化的外界温度，要保持体内恒定的温度，皮肤起着调节体温的作用。皮肤会分泌皮脂，以保持皮肤表面的润泽，防止水分由角脂层蒸发以及外界物质的侵入。
汗水的分泌是借助于水分的排出蒸发，以达到散发体热调节体温的目的。
皮肤的保护、呼吸、调节体温及知觉的功能使它在我们身体中如此的重要。然而，皮肤是人体的第一道防御系统，是人体与外界的接触面，所以它也面临着许多问题。
毛细血管有着吸收营养及排泄废物的功能。血液循环除了吸收营养与排泄废物之外，还伴演着一个重要角色，就是调节体温。当人体的温度升高时，毛细血管的管壁就会进行扩张，管壁里的血液流动就会加快，血液里的温度就会被快速流动的血液给蒸发出去，此时，人体的体温就会降低。
如果当人体的体温过低时，如天气寒冷或者是经神紧张而体温过低时，毛细血管的管壁就会紧紧的收缩，血液的流动速度减慢，人体血液里面的温度就能获得保持，我们的体温就不会下降的过于太低了。当外界的温度很低时，毛细血管为了保持体温，毛细血管的管壁就会紧密的收缩在一齐。当温度升高时，毛细血管的管壁就需要扩张来进行散热的工作。当毛细血管没有办法再来进行任何的收缩时，皮肤的表面就会看见一条一条红色的血丝，这些血丝也就是没有办法再进行运动的毛细血管，也就是毛细血管扩张的现象。
许多敏感的皮肤很明显的可以看见脸上有一条一条红色的血丝，最易出现在鼻子的下面或者在脸颊上，年龄越大的人就越明显。
皮肤还有呼吸功能。皮肤可以吸收氧气，并排出二氧化碳。但是，与呼吸系统相比较而言，皮肤的呼吸作用仅占人体呼吸作用的1％以下。
炎热的夏季，空气温度高、湿度大，皮肤细胞更替加快，腺体分泌旺盛、毛孔变大，皮肤的敏感性增强，这时皮脂腺酸度减低，皮肤趋向碱性，抗病能力下降细菌容易侵入。
炎热夏季烈日当头，来自阳光中过多的紫外线对皮肤有很大的伤害。紫外线虽然可以杀死皮肤表面的细菌，但过强的紫外线可以破坏皮肤的细胞，引起皮肤浅表面的血管扩张充血，甚至脓疱水肿，导致皮肤癌等皮肤的疾患。
在夏季常时间的紫外线照射使皮肤本能的防预功能增强，大量的色素颗粒集中于表皮的基底细胞层，以抵抗紫外线的照射，这导致皮肤会变得较黑，即所谓的“晒黑了”。同时，也容易导致产生色素斑、雀斑和黄褐斑出现，正确的防晒方法的运用就显得优为重要了。
阳光可以使人变迁衰老，出现皱纹、变黑，出现所谓的“光皮肤、光老化”症状。所以，现在大家都在选择用防晒霜了。
有氧运动会给人们带来不尽的健康效益
据测，在有氧运动时，人体吸入的氧是安静状态下的8倍，长期坚持有氧运动能够增加体内血红蛋白的数量，提高机体抵抗力，增强大脑皮层的工作效率和心脏功能。同时，还能增加体能水消耗，防止动脉硬化降低心脏血管疾病的发病率。也就是说，坚持有氧运动将会为我们自己带来不尽的健康效益。
我们提倡有氧运动，主要从两个方面来讲；一方面，通过运动可以降低体内的血脂，有氧运动嘛要消耗的燃料是脂肪，脂肪在运动中不断的分解来供应肌肉活动的能量。这时，血脂就会不日常的锻炼中有所降低，而血脂的降低对心血管的健康是非常有益的。有氧运动不仅提高血管的机能水平，而且可以提高心脏的功能。这主要表现在安静时心跳频率减慢，心跳每搏输出血量增大。
一般人70～80次/分，经常参加有氧运动听人为50～60次/分，优秀运动员仅40多次/分。这就是因为运动员每搏的输出量大，因而，心跳频率虽然减少仍能满足全身代谢的需要。
例如，在安静状态下心脏4.5升/分血液就能满足全身代谢需要的话，那么，一般人每搏输出量为60毫升，
则心脏75次/分。经常参加运动的人每搏输出量为90升。心脏仅仅需搏动50次即可满足需要。心跳频幅减慢可以使心脏得到更多的休息不容易疲劳。
有氧运动在运动过程中要消耗氧气，同时要大量的能量，这些能量主要从脂肪组织来，因为脂肪组织它可以提供更多的热量，另外脂肪组织也是我们体内的能量储备库。
大量的研究表明，有氧运动有轻度抑制食欲的作用，我们对食欲的调节的敏感性依赖于一定水平的运动体力活动，如果长期处于一种静态的生活方式，你吃的量大於你消耗的量，如果你经常参加体育活动，你尽管觉得稍微多了一点，实际上，你吃的量还是比你消耗的量要小一点。
加拿大多仑多大学健康教育家来索。通过对800人的长期观察和300多个有关试验发现，当人们感到大脑疲劳时，到室外散步可以使大脑的功能恢复到58％。而不做运动改为吃药的话，大脑的功能只恢复40～50％。可以说，慢跑对醒脑有奇效。同时有氧运动还具备恢复体能的功效。采用这种积极的恢复方式，在非常疲劳时加入到一个令人兴奋的健康群体中进行健身运动。如，在健身房中伴随优美的音乐作一种有节奏的健身操，对未来的情绪和体力调整最为明显。
有氧运动会给人们带来不尽的健康效益。但要达到健身的效果，还必须把握好运动度。也就是说，运动要适量。每个人因为身体素质的差异，其要求有所不同。
高压氧医学的呼吸生理学基础
人体不断地吸人氧气，呼出二氧化碳，进行新陈代谢。外界环境与血液之间的气体交换过程称为外呼吸；血液与组织细胞的气体交换过程称为内呼吸；细胞的生物氧化过程称为组织呼吸。
一、人体气体的交换
人体气体交换在肺泡进行。肺泡的表面积很大，肺泡的外面是丰富的肺毛细血管网，肺泡中的气体与毛细血管中的血液只相隔肺泡壁及毛细血管内膜，这两层薄膜的总厚度为1～2微米，因此肺泡内的气体与血液中的气体极容易互相弥散。
气体分子的弥散主要是由于分子运动而引起。气体在空间的弥散方向、速度及距离，取决于该气体的压强差，气本总是从高压区部位向低压区部位弥散，对混合气体的总压强来说如此，对各种气本的分压强来说也是如此。压强差越大，气体弥散的速度越快，距离越远。
实验测出，健康成人在常温常常压下吸空气时，肺泡内氧分压为13.7kPa(103mmHg)；二氧化碳分压为5.3kPa(40mmHg)；而肺泡毛细血管静脉血的氧分压为5.3kPa(40mmHg)，二氧化碳分压为6.3kPa(47mmHg)，因此肺泡中的氧气就弥散人血液，而血中的二氧化碳则从肺泡排出，完成肺泡与血液的气体交换过程。应该指出的是，肺泡中的气体要先溶解于肺泡膜壁组织的液体中才能进入血液，而血液中溶解的二氧化碳也需要通过肺泡膜壁后成为气体状态而人肺泡。二氧化碳通过肺泡的速度小于氧通过肺泡的速度，氮气通过肺泡则更慢，因此血中的二氧化碳较易排出体外，不易在体内潴留。
测定肺泡对氧的弥散能力在呼吸生理学上有重要意义。当肺泡中某种气体与血液中同样气体的分压之差为0.13kPa(1mmHg)时，每分钟这种气体通过肺泡膜的总量称为肺的弥散系数或弥散常数。
健康人在安静时氧的弥散系数约为15～20ml，每分钟呼吸16～20次，吸收氧气约300ml，排出二氧化碳约250ml。但在体力劳动或剧烈运动时。氧的最大弥散系数可高达60ml，气体交换可以增加10倍以上。这主要是肺毛细血管开放数增加及毛细血管扩张所致。此外，血液通过停留在肺毛细管中时间是产生完全氧合所需时间的大约3倍，使血液得以完全氧合，以保证机体对氧需要的增加。老年人肺弥散系数降低。可能是因为肺毛细血管减少的缘故。
肺泡膜增厚或肺泡中有渗出(如肺水肿)时其通透性下降；气道阻塞、肺部炎症或肺萎缩可使进入肺泡中的氧气减少；休克状态时，肺血流量减少，肺毛细血管收缩等均导致肺泡与血液气体交换障碍，因而机体缺氧。在体循环中，血液与组织之间的气体交换也遵循分压的原理。组织不断消耗氧而生成二氧化碳，因此其氧分压低，而二氧化碳分压高，据间接测定，组织氧分压为2.7～6kPa(20～45mmHg)，较动脉血二氧化碳分压高，故二氧化碳由组织弥散入血液，从而完成血液与组织之间的气体交换过程。
二、气体在机体内的运输
(一)氧的运输
当氧气弥散入血液中时，氧的运输有两条途径：一是与血红蛋白结合，成为氧合血红蛋白(HbO2)，使血液呈鲜红色。已知每克血红蛋白能结合1.36ml的氧气，每100ml的血液约含14g血红蛋白，故通常每100ml的血液中含氧量约为1.36×14＝19ml(19Vol％)左右。正常动脉血的氧分压(PaO2)约为13KPa(100mmHg)，此时血红蛋白的氧饱和度达97％，常压下氧气嘛要是以这种形式进行运输。二是氧直接以物理状态溶解于血浆内，如上面所提及的，每100ml的血液中物理溶解氧量仅为0.3ml，是相当少的，但是组织细胞是首先利用这一部分的氧气，然后才把血红蛋白结合氧过渡到溶解状态，再弥散到组织间液中，供细胞利用，因此物理溶氧是相当重要的。
氧合血红蛋白的离解，取决于下面几个因素：
1.氧分压：血液的氧离散曲线为“S”形，氧分压大致在5.3～6.7kPa(40～50mmHg)以下时，曲线的坡度最陡，以上则渐平；在氧分压为13.33～14.7kPa(100～110mmHg)时，氧合血红蛋白已基本饱和。机体组织中氧分压正常时是在5.3～6.7kPa以下，在此条件下氧合血红蛋白最能迅速将其离解出来，所以具有很大的生理意义。
2.氢离子(H+)浓度：血液中H+浓度对氧离解曲线发生巨大影响，H+浓度越高，则血红蛋白结合氧的能力越小，这就是所渭波尔氏效应。
3.二氧化碳分压：在同一氧分压下，二氧化碳分压越高，则血红蛋白敏饱和度越低，组织内氧分压低而二氧化碳分压高，氧便从氧合血红蛋白中离解出来供应组织，同时二氧化碳进入血液。
4.体温：体温升高，可使组织的氧供应和氧的利用率增高。
5. 2、3-二磷酸甘油酸(2、3-DPG)：据认为，血中正常的DPG浓度使氧合血红蛋白的离解曲线偏右。缺氧时，DPG增多，使曲线进一步向右移，这使氧释放到组织中，使组织氧分压升高1.3kPa(10mmHg)。
6.运动：运动时肌肉产生大量的二氧化碳和乳酸等酸性物质，同时肌肉的温度升高3～4℃，因此可加速氧从氧合血红蛋白中释出，进入肌肉组织中，使其氧分压高于5.3kPa(40mmHg)。
在体内环境稳定的情况下，肺部吸收和通过各环节运送到组织的氧量，必须与组织耗氧量相等。氧气从空气到组织的运输可以用“流通阻力”这一说法来表示。在这里，总阻力等于一系列分阻力的合。在此运输过程中，由于这种阻力使氧分压逐渐降低，在线粒体耗氧处甚至可降低至0.13kPa(1mmHg)以下。
(二)二氧化碳的运输
每100ml血中二氧化碳含量在60ml左右。二氧化碳的运输与氧的运输基本相似，一部分(6％)直接溶解于血液中。二氧化碳在血浆中的溶解系数为0.541，其在静脉血中的分压为6.1kPa(46mmHg)，因此每100ml静脉血溶解的二氧化碳量为(0.541÷760)×46×100＝3.2ml。一部分二氧化碳则直接与血红蛋白结合，成为氨基甲酸血红蛋白(HbCO2)。应该指出的是，氧气与二氧化碳和血红蛋白结合的部位不相同，氧气与血红蛋白的血红素部分结合，而二氧化碳与血红蛋白的蛋白质氨基部分结合。当氧与血红蛋白结合成氧合血红蛋白时，二氧化碳就较难与血红蛋白结合。
反之，二氧化碳较易与还原血红蛋白结合，运输至肺部。在肺毛细血管内，血红蛋白与氧结合成氧合血红蛋白后，一部分二氧化碳就会自动释出，排出肺外，这种运输方式排出的二氧化碳约占全部二氧化碳排出量的20％。
二氧化碳最主要的运输方式是：代谢中产生的二氧化碳，渗入红细胞内，在红细胞碳酸酐酶的作用下，与水化合成碳酸，而碳酸分子又进一步离解为H+与HCO-3。当红细胞内的增多时，HCO-3便与血浆中的氯离子(Cl-)相交换，进入血浆中，与碱结合成碳酸氢盐(BHCO3)，并与碳酸组成血液缓冲系统中的重要缓冲对，调节血液的酸碱平衡。
三、生物氧化
氧气由血液输送到组织后，与酶系统一起参与细胞的生物氧化过程，最后生成二氧化碳和水，并放出能量。
生物氧化又称细胞氧化或细胞呼吸，它主要在细胞的线粒体的嵴上进行。线粒体将代谢物脱下的成对氢原子(2H)通过由多种酶和辅酶维组成的连锁反应逐步传递，最终与氧结合成水。在此过程中，细胞的摄取氧气与细胞呼吸有关，故将此氢氧化合的连锁反应称为呼吸链。能量物质供应不足，呼吸链发生障碍，以及缺氧均可影响生物氧化过程。
高压氧医学的物理基础
常压(0.1MPa)下呼吸空气时、肺泡内氧浓度14.3％，肺泡氧分压为PO2＝(大气压-水蒸气压)×14.3％＝(760-47)×14.3％＝103mmHg＝13.7KPa。
如果在常压下吸入纯氧，则肺泡内氧分压肺泡氧分压为PO2＝760-(47+40)＝673mmHg＝89.5KPa。较吸入空气时增加几乎达7倍。
若在0.2Mpa下吸入纯氧，则肺泡氧分压PO2＝760×2-(47+40)＝1433mmHg＝190.6Kpa，此时较常压吸空气时增加约14倍。而在0.3MPa下吸入纯氧，肺泡分压达291.7KPa(2193mmHg)，为常压吸空气时的21倍，余此类推。
当气体与液体相互接触时，气体会溶解于液体内。在一定温度下，其溶解度压力成正比，一直到液体内气体压力与液面上的气体压力互相平衡时，溶解才停止。
如计算常压呼吸空气时，每100ml血液中物理溶氧量，从查表可知氧气溶于血液中的溶解系数为0.023，常压下呼吸空气时，肺泡氧分压为13.7KPa(103mmHg)，若按100mmHg计算，则100ml血液中物理溶解的氧量应该为；0.3(Vol％)。
温度恒定时，气体的体积与压强成反比。
当体内血管或组织发生气泡栓塞时，气泡一般呈圆形或椭圆形。当用高压氧治疗时，根据波义耳-马略特定律，压力升至0.2Mpa时，气泡缩小至原来体积一半升至0.3Mpa时，气泡缩小至1/3。随着压力增大，气泡逐渐缩小，被气泡堵塞的血管逐渐恢复正常的血液流通，症状即可消失，因此高压氧常用于治疗气栓症及减压病。
最近从海军总院获悉，该院在高压舱治疗颅脑疾病方面取得显著的成绩。
高压舱治疗颅脑疾病的方法是把患颅脑疾病的病人送进特制的高压舱内，把舱内的空气压力升高到一个标准大气压以上(海军总医院的医生使用3个大气压进行治疗)，促使病人的血液溶氧量提高，病人在最新的高压氧舱治疗下，血液的溶氧量可以增加20～30倍，血液溶氧与血红蛋白的接触发挥作用，最终使由于车祸损伤的颅脑神经得到了恢复。经该医院治疗的河北唐县农民宋红山，在颅脑功能恢复后，现已经可以从新干起自己的老本行，最近，把他亲手雕刻的白求恩石像赠送给海军总医院。
美国陆军对微波的伤害经试验表明为
对于微波武器的研究由来已久，早在30年前，原苏联国防部的新兵器科研课题中已将微波的杀伤和破坏机理列为重点研究项目，在研制超高功率的发射源、强微波的产生与传播、以及强微波与物质相互作用等方面均取得了一定成果，并认识到微波对人体健康的影响：
美国陆军的试验表明：
当微波能量密度达到0.5w/cm2时，热效应会造成人体皮肤轻度烧伤；
达到20w/cm2时，眼睛、皮肤及内部组织会严重烧伤，照射时间2秒，可造成三度皮肤烧伤；达到80w/cm2时，仅1秒钟工夫就能使人丧命。
微波热疗温度在43℃以下对眼睛水晶体和睾丸无害
微波频率为2450MHz，它不可能穿透人体损伤内部器官和组织，只是对皮肤和体表组织有所影响，一般不影响健康。有的科学家认为，由于眼睛水晶体没有血管散热及睾丸散热差，因此在长时间大功率的微波辐射下，人体最容易受到伤害的是眼睛水晶体和睾丸。
但实际上本发明的微波治疗机在治疗时，选用43℃以下，人体的表皮感觉不到有刺痛的感觉，所以根本不可能对眼睛水晶体和睾丸有所伤害，只有在对头部治疗时对眼睛加以金属防护罩即可。
微波对生物的影响
从电气工程的观点来说，生物体也是电介材料之一，但整个生物体中的电性能并不均匀。因此，微波对生物的影响必须逐个器官、逐个部分地进行仔细研究。微波对生物的的影响可分为四类：
(1)频率低于150MHz的情况下，电磁波通过生物体就像光通过玻璃一样。因此，对生物体来说这类微波的危害性很小。
(2)频率在150MHz到1.2kMHz的情况下，生物体中央部分吸收微波，对内脏器官的危害最显著。
(3)频率在1到3.3kMHz范围内时，表面和深部都吸收微波。微波炉使用的就是这一频率范围。但值得注意的是在频率约为3kMHz时，视网膜最容易受微波的伤害。
(4)在3kMHz以上的频率范围内，生物体表面几呼全部吸收微波。对皮肤和眼的伤害最大。
微波对生物的影响取决于频率、功率密度、行波或脉冲、生物体的介电常数和电阻率，导热系数、环境温度、湿度和生物体的恢复功能等因素。因此，微波对人体的影响不能简单地加以说明。关于微波对生物体损害的报道大部分属于对眼睛的损害。当强微波穿透眼睛时，视网膜中的蛋白变为不透明物质。保护视网膜安全的标准目前可规定为10010mw/cm2。
保护睾丸的安全限度在300MHz的情况下为10mw/cm2。但有关这些情况的可靠资料不多，而且需要研究一种高精度测量微波辐射的方法。
极低频电磁场对人体有害
近年来极低频电磁场作为生物电磁学研究的一个“热点”，已备受关注，其中多数是对50Hz或60Hz电磁场的研究。极低频电磁场可使血液、淋巴液和细胞原生质发生改变，造成细胞内的脱氧核糖核酸(DNA)受损、染色体损伤及遗传基因发生突变而致畸形，进而诱发下一代白血病、胚胎染色体改变，并导致婴儿畸形或自然流产。
电磁辐射在空间传播是随距离、按指数规律而迅速衰减(即电磁辐射与辐射源的平方成反比)的，因此在使用电器时，拉开一定的距离，即可起到有效的防护作用。
用手机不会损脑
长久以来，人们就使用移动电话会对人体(特别是人脑)造成伤害一事众说纷纭，使得各位用机者大伤脑筋，用得提心吊胆，各种预防产品也应用而生，什么防辐射天线、防辐射罩等，让精明的商家扎实大挣了一把。近日，据世界卫生组织专家称，迄今为止的研究资料显示，使用手提电话仍然相当安全，尽管有科学研究显示手机辐射在人体脑部内导致升温接近摄氏一度，但并不足以对脑细胞造成损伤害。
不少人担心即使本身不使用手机，长期处于辐射电磁场中会影响身体健康，但世卫组织专责电磁场科学研究计划的罗帕佐立博士表示，这种担心是多余的，因为接近摄氏一度的升温不会损害脑细胞。但他又说，很多关键问题还有待研究，现阶段还不能作出具体结论。1996年开始的研究计划——世卫组织自1996年开始联合超过40个国家的独立科学组织，携手合作进行一项为期10年的大规模研究计划。计划目前仍积极探讨和搜集手机潜在危险的证据，探寻手机辐射的非热效应是否造成不良生物影响，包括是否与脑瘤、癫痫症、柏金逊症、记忆力衰退、失眠等疾病有关。
罗帕佐立博士说，如今资讯科技发展非常迅速，但与之相关的研究却远远追赶不上，因此，科学家必须加快研究进度，否则拖延到每个人都开始使用手机时，就无从比较使用者与非使用者的差别了。
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MTS-915A型多功能微波治疗机科思美集团
【12】摘自：《现代通信》曾伏波1993年第2期第12页
【13】摘自：《日本技术和工业月报》1975年8卷2期63页报道
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【发明内容】
从上述资料可以知道，各种恶性肿瘤(癌)疾病及疼痛；据全国癌症疼痛现状调查，62％的癌症患者有不同程度的疼痛，到晚期增加到70～80％。世界卫生组织(WHO)统计，目前全世界每天至少有500万人受到癌痛折磨，其中我国有100万人，不少病人不堪痛苦而自杀。一位从事肿瘤临床的医生晚年得了肠癌，后又转移到骨、肺，疼痛使一向达观的他几度轻生。他说：“以前不明白为什么有些癌症病人能坦然面面对死亡却不能忍受病痛，现在自己得病了才知道，癌症最可怕的不是死亡，而是常人难以想象的疼痛——不是单靠意志就能忍受的疼痛。”据《健康时报》2003年4月3日有关“癌症患者有权选用麻醉药品”的文章中报道：据统计，我国每年大约有160万人患癌症，130万人死于癌症。让癌症患者免受疼痛折磨，已成为一个国家药品管理政策和医疗水平的标志。
癌痛已成为全球关注的问题。早在1982年世界卫生组织(WHO)就提出“2000年让癌症患者不痛”的目标和“三阶梯止痛方案”(采用便于病人长期用药的口服给药方式，按疼痛程度阶梯给药，按时给药和药量以疼痛消失为标准的剂量个体化)，把医用吗啡的消耗量作为癌痛治疗水平的评判标准之一。国家药品监督管理局安全监管司特殊药品处顾慰萍处长说：…人类社会至今没找到能取代吗啡的更好的镇痛药，吗啡既是魔鬼又是天使，只要不流入非法渠道合理用于病人身上，就能有效提高病人的生活质量。
在全世界，特别是发展中国家患其他种类癌症人数也将迅速增加。预测报告说各种癌症每年将导致630万人死亡，心肌梗塞、脑溢血等循环器官病死每年将造成530万人死亡，因患其他慢性病死亡的人数每年将达到250万人，三者合计起来每年死亡的人数大约2450万人。
资料表明，世界癌症总体每年的递增率为3％，其中发病率具首位的是胃癌和肺癌，其每年的递增率分别为10.5％和10.4％；其次为结、直肠癌，每年的递增率为9％，子宫癌的递增率为7.3％(而且对治疗女性的生殖器官癌具有明显的疗效，如；子宫肌瘤、子宫颈癌、子宫体癌、外阴癌、阴道癌与绒毛膜癌及输卵管癌和卵巢癌，上述约可占女性性器官癌之97％。)，口腔癌的递增率为6％。越是发达国家癌症的发病率越高。据统计就癌症发病的总体而言，近25年来美国增长了1培，其中肺癌差不多增长了13倍；近10年来日本增长了21％。男子患前列腺癌的人数将增加44％。当然发展中国家也不例外。
本发明人经研究认为；药物不能治疗的可以用手术治疗，手术不能治疗的可以用基因治疗，基因也治不好的可以用热疗治疗，热疗不能治疗的确实也就无法治疗了。21世纪是生物热医学工程学的世纪，生物热医学工程技术已经成为发展创新医学科技的前沿和制高点。所以说生物热医学工程技术的应用背景是非常宽的。
微波电磁场辐射能对人体内的体液和血液所固有的热能、磁能、静电场能、电能、微波超声、声化学能、声空化效应等物理因子作用于人体组织，能量被人体内的体液、组织液、细胞液、血液、淋巴液等吸收，随即产生一系列电子学、生物物理学、生物化学、声化学、生物磁学等理化反应，继而引起局部和全身的生理效应，起到调节、维持、促进、杀灭病变细胞、止痛、恢复和增强各种生理功能(最重要的是增强和提高自身的免疫功能)，达到影响病理过程及理疗保健与康复治疗疾病的目地。
从西医的角度来看，在《微波电磁场辐射能》的作用下，人体的体温将会逐渐升高，引起机体的一系列生理、生化效应；微循环加快，血液循环加速，血管内沉集的血栓被粉碎，血循环中肾上腺皮质激素水平升高，抗体和免疫球蛋白的水平都将会有较明显的上升，增强机体组织营养，促进血液循环和新陈代谢；激活神经系统使人体内的成纤维细胞增生和酶与巨细胞的活力增强，T细胞成熟的速度加快增强免疫功能加速细胞的调亡，致使机体对疾病的抵抗力大为提高，达到调节机体的平衡状态。同时，会使血液中WBC(白细胞)中的淋巴、中性粒、单核细胞自身的战斗力加强，抵抗外邪能力增强使疾病能迅速痊愈。对各类炎性病变具有控制扩散、促进吸收作用，对皮性创面、各类不愈合伤口以及体表慢性溃疡等具有促进肉芽生长及上皮新生的修复作用，除热效应外还具有明显的非热效应。微波辐射的病变部位细菌有效得到杀灭，微循环得到改善，组织修复加快，具有强有效的止痛和解痛作用。最大的特点是：能够在无创伤的情况下粉碎颈椎动脉中的血栓块，在杀死癌细胞或病灶细胞、微生物、病毒等的同时，能给人体正常的细胞和组织补充强大的“能量”，对人体和细胞无任何伤害，是当前最新的一种“绿色疗法”。
祖国医学认为：人的生命由气、血构成，“气断命亡，血尽身亡”。“气伤则痛，血伤则肿”气生血、血养气，则身体康泰，百病不生，长寿延年。内经上说：“气为血帅，气行则血行，气血通则疾病自愈”。中医理论认为“通则不痛，活血化瘀，清热解毒，补气养生”为主，从而达到“攻邪而不伤正，养正而不助邪”的治则。所谓养正，是通过《能量1号》以它特有的“能量”来调整机体的气、血和津液的平衡。气、血和津液输布畅达也有利于抵抗致病的外邪。根据这一机理，利用《能量1号》作用于人体来激发人体自身的潜能，产生调气养血，疏通淤滞，从而达到“自我保健”理疗和疏通病变经络，达到舒气活血、平衡阴阳、调整机能、治病祛疾，康复治疗的目的。
目前，公知的对癌症和癌痛还没有有效的治疗方法，更没有预防的理疗设备，所以，开发研究预防和治疗癌症和癌痛的设施是当务之急，势在必行。
本发明人经大量的研究与临床观察认为：药物不能治疗的可以用手术治疗，手术不能治疗的可以用放疗治疗，放疗不能治疗的可以用基因治疗，基因不能治疗的可以用热疗治疗，热疗不能治疗的确实也就无法治疗了。
现在，国内外的医学已经证实，癌细胞在41℃、120分钟就可以被高温杀死。但是，当微波热射线长时间对人体辐射时，机体的温度会上升，全身的汁毛孔均被打开，血管会扩张，血液会升温变稀并加快流速，这时机体会出现严重的缺水份、缺营养和缺氧状态，会造成免疫力大大下降，同时就会出现脱水或虚脱、昏迷、热休克、心脏仃止跳动等症状，甚至会造成死亡。就是说，破坏了人体的生态平衡，这实际上这是一个理想的目标，又是一个困难的、不易达到的目标。几乎目前所有的热疗生物学家和技术专家都在朝着这个目标奋斗。这是目前在世界范围内微波热疗还不能用于较长时间对肿瘤进行全身热疗的主要瓶颈。
本发明人经十多年的临床观察研究和不断的对治疗器械的改进由本发明人申报受理的9项专利技术构成了《能量—生态平衡》疗法—即本发明的“高恒温高压氧床微波癌症热预防与热治疗设备”，包括；
一种改进的微波治疗机(1998.11.12)【98123655.3】{发明专利进入实质审查程序}
微波治疗机的微波发生器装置 —发明人、专利权人；陈绍勇
申请日：(1998.12.9) 专利号：【ZL 98 2 49330.4】 证书号：〖第358107号〗
一种增效节能的磁控管水冷降温装置 —发明人、专利权人；陈绍勇
申请日：(2002.11.7) 专利号：【ZL 01 2 73901.4】 证书号：〖第525984号〗
一种多功能微波锅炉装置 —发明人、专利权人；陈绍勇
申请日：(2001.11.6) 专利号：【ZL 01 2 22044.2】 证书号：〖第537843号〗
一种微波电磁波磁场瞬时辐射饮用开水与洗浴炉具 —发明人、专利权人；陈绍勇
申请日：(2001.11.8) 专利号：【ZL 01 2 73824.7】 证书号：〖第537944号〗
一种微波加热水暖-蒸汽取暖饮用多功能电炊具装置 —发明人、专利权人；陈绍勇
申请日：(2001.11.11) 专利号：【ZL 01 2 73963.4】 证书号：〖第541208号〗
一种微波超声体外辐射高压给氧的治疗罩 —发明人、专利权人；陈绍勇
申请日：(2001.11.13) 专利号：【ZL 01 2 73899.9】 证书号：〖第536214号〗
一种医用输氧液的微-纳米级混合搅拌磁化恒温器(2001.12.25)【01145515.2】
新型医用输氧液的超级混合搅拌磁化恒温器装置 —发明人、专利权人；陈绍勇
申请日：(2001.12.25) 专利号：【ZL 01 2 79960.2】 证书号：〖第537463号〗
使用本发明的“高恒温高压氧床微波癌症热预防与热治疗设备”对癌痛患者进行治疗时，在治疗3～10次，每次60～120～240分钟就能有效的缓解或解除癌痛，不再使用任何的止痛药物。并能在8小时杀死癌细胞。同时，还可用于治疗高血压、糖屎病、脑血管疾病及肺、肝疾病和血液疾病。另外，还可用于对爱滋病、戒毒的治疗。是一种全世界都在努力开发研究的预防和治疗癌症的设施。治疗时对人体无伤害、无损伤、无副作用、不开刀、在无任何痛苦的情况下将癌细胞杀死和缓解或解除癌痛，无疑是一种更安全、更有效的绿色疗法。相信，本发明将会给广大的亚健康人群和癌症患者带来生命的幸福之光。
癌痛的产生：如果癌灶侵害周围的骨、肌肉、或神经，从而压迫神经的话，就会出现各种各样的疼痛。食管癌、肺癌出现的胸痛，脊髓肿瘤等出现背痛和腰痛，消化道癌、女性性器官癌会出现腹痛等，疼痛并不是癌症特有的症状。当用微波热疗使肿瘤缩小时，解除了对神经的压迫，疼痛也就解除了。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：本发明人在用“一种改进的微波治疗机”申请申请日：(1998.11.12)申请号：【98123655.3】和“微波治疗机的微波发生器装置”申请日：(1998.12.9)专利号：【ZL 98 2 49330.4】证书号：〖第358107号〗专利技术，对几例癌症患者和妇科子宫肌瘤患者进行临床治疗时发现；
1、对癌痛和各种疼痛的治疗效果非常有效；对于癌痛，在治疗3～10次，每次一天，每次60～120～240分钟就能有效的缓解或解除癌痛，不再使用任何的止痛药物。癌痛的产生：如果癌灶侵害周围的骨、肌肉、或神经，从而压迫神经的话，就会出现各种各样的疼痛。食管癌、肺癌出现的胸痛，脊髓肿瘤等出现背痛和腰痛，消化道癌、女性性器官癌会出现腹痛等，疼痛并不是癌症特有的症状。当用微波热疗使肿瘤缩小时，解除了对神经的压迫，疼痛也就解除了。由此可以证明，如果不痛就说明癌细胞被控制和杀死了，肿瘤块缩小了，解除了对神经的压迫，疼痛也就解除了。
对于一般的各种关节疾病、腰腿痛，每天治疗一次，每次30～60分钟，当即就会不痛，要治愈根据不同的人和病情需要不同的时间，1～3个月可治愈。
2、在对妇科子宫肌瘤和肿瘤进行热疗时，发现在输卵管里的不锈制的金属避孕环会产生高热，患者反应疼痛。这说明了我发明的共振式的微波已经辐射到了体内较深的部位，对治疗肿瘤是有效的。如果在在输卵管和卵巢有癌变，这种由电磁波与金属共振所产生的涡流产生的高温对治疗这部分的癌变是会有效的。
3、在对有些亚健康的妇女进行预防热疗时，当微波辐射头照到子宫处时，她们会反应说，子宫里感到疼痛。本发明人认为这是在子宫里产生了病变所致，因为是血液不能循环而产生的高温，如果血液畅通，血液就会把热量带走，也就不可能储热了。其结果是她们到医院经B超检查发现了子宫内有肌瘤存在。对其它的部位也同样如此，就是说，微波可以发现由血液循环不畅引起的某些疾病，如内部的肿块、小的肿瘤块等。人体内的肿瘤因为血循环不好，同样也会被高温杀死。
4、在对一些有胃病的患者进行热疗时发现，当微波辐射到胃区时，患者会不断的放屁，经研究发现，这是由于微波的高频率振荡所产生的负压和对肠强烈的蠕动所致。这对于治疗大便不畅的人带来了希望。而更为重要的是，对晚期症患者所产生的肠粘连和肠埂阻带来了治疗的新方法。这样的晚期症患者治疗了两例，其效果是出人意料的好。
5、在对一些前列腺和痔疮患者用坐式微波热疗时，在治好疾病的同时，患者反应性功能大大的增强了。本发明人经研究认为，这是因微波热疗改善了阴颈周围的血液循环所致。
6、在对癌症患者进行较长的时间热疗时，患者反应胸部上、下的皮肤较烫。本发明人经研究认为，由于上、下皮肤上出了大量的汗，而微波是与水发生共振而产热，所以皮肤上的温度就会很高。当把皮肤上的汗水擦去后，皮肤就不烫了。为此，本发明人在本发明中，在微波治疗头对患部热疗的部位的上、下各连接了一个小风扇吹散皮肤上的汗水，来确保热疗效果。
7、我原来在大客厅放置的床式治疗机，当给患者进行治疗时，在30分钟全身还出不了汗，后来我换在一个小房间，并关闭所有的门窗后，在不到15分钟患者就会全身大汗淋漓。经本发明人研究认为；当微波加热人体时，人体的高温会向周围扩散，因为高温会向低温处扩散。所以，要想把全身加热到41～43℃实际上是很困难的，这时，人体实际上是一个散热器。在后来的治疗中，我又用一个电热器，把小房间的温度加热到41～42℃，治疗效果明显的提高。这样的目的是使周围的温度高于体温，使人体的病灶处的温度在最短的时间里达到治疗所需要的温度，这一点对杀死癌细胞是致关重要的。为此，在本发明中就采用了隔热保温密封的“高温恒温高压氧床”装置。因为是在隔热保温密封的床体内，所以又必须补充氧气，因为需要较长的时间一次性的杀灭癌细胞(8小时左右)，就必须补充所需要的能量，液体营养或饮料。因为要使床体内部达到41～42℃，故就必须增加电热水的恒温循环装置系统。
在实际进行治疗时，“患者”(F)躺在密封的“高温恒温高压氧床”(A)内经“供热水装置”(E)提供热水，再经“供氧装置”(D)提供高压氧气，“监视仪器装置”(C)进行安全监控，由“微波治疗机装置”(B)的“微波全身热疗头”(B2)和“微波头部熟疗头”(B3)对身体进行加温和恒温，经“外呼吸与补饮料装置”(G)与“纳米混合器专利”(H)给“患者”(F)补充所必须的能量(氧气和营养液体)，最后再用“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)来杀死“患者”(F)体内的癌细胞。
该发明包括由“高温恒温高压氧床”(A)、“微波治疗机装置”(B)、“监视仪器装置”(C)、“供氧装置”(D)、“供热水装置”(E)、“患者”(F)、“外呼吸与补饮料装置”(G)与“纳米混合器专利”(H)构成。
其中；“高温恒温高压氧床”(A)包括由‘密封床体’(a-1)、‘密封移动床头’(a-2)、‘床头箱座’(a-3)、‘密封床座’(a-4)、‘伸缩孔网床板’(a-5)、‘固定轨道’(a-6)、‘滑道’(a-7)、‘入口框’(a-8)、‘床头框口’(a-9)、‘密封胶圈’(a-10)、‘热水进管接口’(a-11)、‘回水管接口’(a-12)、‘上去汗风扇’(a-13)、‘下去汗风扇’(a-14)、‘头部密封隔离软廉’(a-15)、‘脖套口’(a-16)、‘松紧套’(a-17)、‘水平垫条’(a-18)、‘床顶密封软廉’(a-19)、‘床底密封软廉’(a-20)、‘床体边滑道’(a-21)、‘密封扣手’(a-22)、‘活动顶窗’(a-23)、‘左活动窗’(a-24)、‘右活动窗’(a-25)、‘透明板’(a-26)、‘不透明板’(a-27)、‘床体左密封透明板’(a-28)、‘床体右密封透明板’(a-29)、‘床体底板’(30)。
“微波治疗机装置”(B)包括：“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)、“微波全身热疗头”(B2)、“微波头部热疗头”(B3)构成；
“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)包括：‘上磁控管’(b-1)、‘上升降装置’(b-1-1)、‘上辐射罩’(b-1-2)、‘前后滑轨’(b-1-3)、‘左右滑轨’(b-1-4)、‘下磁控管’(b-2)、‘下升降装置’(b-2-1)、‘下辐射罩’(b-2-2)、‘微波源电器箱’(b-6)、‘降温水箱’(b-7)、‘冷却水泵’(b-8)、‘磁控管冷却进水管’(b-9)、‘磁控管冷却回水管’(b-10)、‘磁控管电源线’(b-11)、‘水泵开关’(b-12)、‘口形治疗机头框架’(b-13)、‘治疗机底座箱’(b-14)、‘辐射罩伸缩口’(b-17)；
磁控管的升降装置：‘磁控管’(b-1)、‘阴极’(0-0)、‘电源插座’(0-1)，‘圆波导输出座’(00)、‘底盘座’(0-2)、‘外镙纹接口’(0-3)、‘镙纹’(0-4)、‘连接孔眼’(0-5)、‘连接框架’(0-6)、‘通风道’(0-7)‘上降温风扇’(0-10)、‘风扇电源线’(0-9)、‘上升降装置’(b-1-1)连接；‘上升降装置’(b-1-1)由‘齿条轴’(0-11)、‘齿轮轴’(0-12)、‘齿轮杆’(0-13)、‘摇柄’(0-14)和‘固定板’(0-15)构成；
“微波全身热疗头”(B2)包括：‘上磁控管’(b-3)、‘上升降装置’(b-3-1)、‘上辐射罩’(b-3-2)、‘下磁控管’(b-4)、‘下升降装置’(b-4-1)、‘下辐射罩’(b-4-2)、‘前后滑轨’(b-1-3)、‘左右滑轨’(b-1-4)、‘下磁控管’(b-2)、‘下升降装置’(b-2-1)、‘下辐射罩’(b-2-2)、‘微波源电器箱’(b-6)、‘降温水箱’(b-7)、‘冷却水泵’(b-8)、‘磁控管冷却进水管’(b-9)、‘磁控管冷却回水管’(b-10)、‘磁控管电源线’(b-11)、‘水泵开关’(b-12)、‘口形治疗机头框架’(b-15)、‘治疗机底座箱’(b-16)；
“微波头部热疗头”(B3)包括：‘头用磁控管’(b-5)、‘辐射罩’(b-5-2)、‘圆波导输出座’(00)、‘连接框架’(0-6)、‘连接座’(0-8)、‘通风道’(0-7)、‘上降温风扇’(0-10)、‘电源线’(0-9)；
‘水冷磁控管’(b-1)、‘上辐射罩’(b-1-2)、‘冷却水进口接管’(Q1)、‘冷却水回水接管’(Q2)、‘手摇升降装置’(B00-1)、‘电动升降装置’(B00-2)、‘液压升降装置’(B00-3)；
磁控管的升降装置包括由：‘磁控管’(b-1)、‘阴极’(0-0)、‘电源插座’(0-1)，‘圆波导输出座’(00)、‘底盘座’(0-2)、‘外镙纹接口’(0-3)、‘镙纹’(0-4)、‘连接孔眼’(0-5)、‘连接框架’(0-6)、‘通风道’(0-7)‘上降温风扇’(0-10)、‘风扇电源线’(0-9)、‘上升降装置’(b-1-1)连接；‘上升降装置’(b-1-1)由‘齿条轴’(0-11)、‘齿轮轴’(0-12)、‘齿轮杆’(0-13)、‘摇柄’(0-14)和‘固定板’(0-15)构成；
“供氧装置”(D)包括由；‘医用氧气瓶’(d-1)、‘供氧阀’(d-2)、‘氧气表’(d-3)、‘供氧管’(d-4)、‘高压氧床供氧入口接管’(d-5)构成。
“供热水装置”(E)包括由，‘电热水器’(e-1)、‘供水管’(e-2)、‘供水阀’(e-3)、‘供热水管路’(e-4)、‘供热水泵’(e-5)、‘泵供热水管’(e-6)、‘进散热器接管’(e-7)、‘床内散热器’(e-8)、‘回水管’(e-9)、‘回水泵’(e-10)、‘回水管’(e-11)构成；
“监视仪器装置”(C)包括由‘温控仪器’(c-1)、‘温控传感器’(c-2)、‘床体内氧气压力表’(c-3)、‘床体内氧气传感器’(c-4)、‘床头内氧气压力表’(c-5)、‘床头内氧气传感器’(c-6)、‘人体温度监视表’(c-7)、‘人体温度传感器’(c-8)构成；
“外呼吸与补饮料装置”(G)包括由，‘气体吸入器装置’(g-1)、‘吸入器鼻罩’(g-2)、‘补液输入管’(g-3)、‘嘴吸入器’(g-4)、‘补液管’(g-5)、‘氧气输入管’(g-6)、‘液体输入管’(g-7)、‘床头供氧入口接管’(g-8)；
“纳米混合器专利”(H)、‘纳米混合器专利’(h-1)
‘仪器仪表’(j-5)、‘微波显示灯’(j-6)、‘微波显示灯’(j-7)‘微波显示灯’(j-10)、
‘患者’(f-1)、‘癌瘤部位’(f-2)。
本发明的有益效果是，本发明提供一种“高恒温高压氧床微波癌症热预防与热治疗设备”，对癌痛患者进行治疗时，在治疗3～10次，每次60～240分钟就能有效的缓解或解除癌痛，不再使用任何的止痛药物，并能在8小时杀死癌细胞。同时，还可用于治疗高血压、糖屎病、脑血管疾病及肺、肝疾病和血液疾病。另外，还可用于对爱滋病、戒毒的治疗。是一种全世界都在努力开发研究的预防和治疗癌症的设施。治疗时对人体无伤害、不吃药、无副作用、不开刀、在无任何痛苦的情况下将癌细胞杀死和缓解或解除癌痛，无疑是一种更安全、更有效的绿色疗法。相信，本发明将会给广大的亚健康人群和癌症患者带来生命的幸福之光。
【附图说明】
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明：
图1～图2是本发明“高恒温高压氧床微波癌症热预防与热治疗设备”的结构图示；
图3是本发明的“供氧装置”工艺流程图示；
图4是本发明的“供热水装置”工艺流程图示；
图5～图6是本发明的“高温恒温高压氧床”打开与密封时的剖示图；
图7～图8是本发明的“微波治疗机装置”对患者治疗时的剖示图；
图9～图10是本发明的“微波治疗机装置”结构剖示图解；
图11是本发明的“微波治疗机装置”打开时的结构剖示图；
图12是本发明的“微波治疗机装置”的横剖面的图解；
图13～图16是本发明的“微波治疗机装置”的移动轨道结构图示；
图17～图19是本发明的‘密封移动床头’结构剖示图；
图20～图22是本发明的‘密封床体’与‘伸缩孔网床板’结构图示；
图23～图24是本发明的‘密封床体’上、下面的密封软廉结构图示；
图25～图26是本发明的‘密封床体’内的去汗风扇与散热器连接的图示；
图27～图28是本发明的磁控管结构图示；
图29～图30是本发明的圆波导输出座的结构图示；
图31～图33是本发明的磁控管与辐射罩及降温装置的连接图示；
图34～图36是本发明的磁控管与辐射罩、降温装置和升降装置连接的图示；
图37是本发明的水冷磁控管降温装置与手摇升降装置的结构图示；
图38是本发明的磁控管连接与电动升降装置的结构图示；
图39是本发明的磁控管的液压升降装置的结构图示。
图中，A.“高温恒温高压氧床”、B.“微波治疗机装置”、C.“监视仪器装置”、D.“供氧装置”、E.“供热水装置”、F.“患者”、G.“外呼吸与补饮料装置”、H.“纳米混合器专利”。
其中；A.“高温恒温高压氧床”包括由a-1.‘密封床体’、a-2.‘密封移动床头’、a-3.‘床头箱座’、a-4.‘密封床座’、a-5.‘伸缩孔网床板’、a-6.‘固定轨道’、a-7.‘滑道’、a-8.‘入口框’、a-9.‘床头框口’、a-10.‘密封胶圈’、a-11.‘热水进管接口’、a-12.‘回水管接口’、a-13.‘上去汗风扇’、a-14.‘下去汗风扇’、a-15.‘头部密封隔离软廉’、a-16.‘脖套口’、a-17.‘松紧套’、a-18.‘水平垫条’、a-19.‘床顶密封软廉’、a-20.‘床底密封软廉’、a-21.‘床体边滑道’、a-22.‘密封扣手’、a-23.‘活动顶窗’、a-24.‘左活动窗’、a-25.‘右活动窗’、a-26.‘透明板’、a-27.‘不透明板’、a-28.‘床体左密封透明板’、a-29.‘床体右密封透明板’、a-30.‘床体底板’构成。
B.“微波治疗机装置”包括：B1.“微波肿瘤杀灭热疗头”、B2.“微波全身热疗头”、B3.“微波头部热疗头”构成。
B1.“微波肿瘤杀灭热疗头”包括：b-1.‘上磁控管’、b-1-1.‘上升降装置’、b-1-2.‘上辐射罩’、b-1-3.‘前后滑轨’、b-1-4.‘左右滑轨’、b-2.‘下磁控管’、b-2-1.‘下升降装置’、b-2-2.‘下辐射罩’、b-6.‘微波源电器箱’、b-7.‘降温水箱’、b-8.‘冷却水泵’、b-9.‘磁控管冷却进水管’、b-10.‘磁控管冷却回水管’、b-11.‘磁控管电源线’、b-12.‘水泵开关’、b-13.‘口形治疗机头框架’、b-14.‘治疗机底座箱’、b-17.‘辐射罩伸缩口’；
磁控管的升降装置包括：b-1.‘磁控管’、0-0.‘阴极’、0-1.‘电源插座’，00.‘圆波导输出座’、0-2.‘底盘座’、0-3.‘外镙纹接口’、0-4.‘镙纹’、0-5.‘连接孔眼’、0-6.‘连接框架’、0-7.‘通风道’、0-10.‘上降温风扇’、0-9.‘风扇电源线’；
b-1-1.‘上升降装置’由0-11.‘齿条轴’、0-12.‘齿轮轴’、0-13.‘齿轮杆’、0-14.‘摇柄’、0-15.‘固定板’(0-15)构成。
B2.“微波全身热疗头”包括：b-3.‘上磁控管’、b-3-1.‘上升降装置’、b-3-2.‘上辐射罩’、b-4.‘下磁控管’、b-4-1.‘下升降装置’、b-4-2.‘下辐射罩’、b-1-3.‘前后滑轨’、b-1-4.‘左右滑轨’、b-15.‘口形治疗机头框架’、b-16.‘治疗机底座箱’；
B3.“微波头部热疗头”包括：b-5.‘头用磁控管’、b-5-2.‘辐射罩’、00.‘圆波导输出座’、0-6.‘连接框架’、0-8.‘连接座’、0-7.‘通风道’、0-10.‘上降温风扇’、0-9.‘电源线’；
b-1.‘水冷磁控管’、b-1-2.‘上辐射罩’、Q1.‘冷却水进口接管’、Q2.‘冷却水回水接管’、B00-1.‘手摇升降装置’、B00-2.‘电动升降装置’、B00-3.‘液压升降装置’；
磁控管的升降装置：b-1.‘磁控管’、0-0.‘阴极’、0-1.‘电源插座’，00.‘圆波导输出座’、0-2.‘底盘座’、0-3.‘外镙纹接口’、0-4.‘镙纹’、0-5.‘连接孔眼’、0-6.‘连接框架’、0-7.‘通风道’、0-10.‘上降温风扇’、0-9.‘风扇电源线’；
b-1-1.‘上升降装置’由0-11.‘齿条轴’、0-12.‘齿轮轴’、0-13.‘齿轮杆’、0-14.‘摇柄’和0-15.‘固定板’构成；
D.“供氧装置”包括由；d-1.‘医用氧气瓶’、d-2.‘供氧阀’、d-3.‘氧气表’、d-4.‘供氧管’、d-5.‘高压氧床供氧入口接管’；
C.“监视仪器装置”包括由c-1.‘温控仪器’、c-2.‘温控传感器’、c-3.‘床体内氧气压力表’、c-4.‘床体内氧气传感器’、c-5.‘床头内氧气压力表’、c-6.‘床头内氧气传感器’、c-7.‘人体温度监视表’、c-8.‘人体温度传感器’；
G.“外呼吸与补饮料装置”包括由，g-1.‘气体吸入器装置’、g-2.‘吸入器鼻罩’、g-3.‘补液输入管’、g-4.‘嘴吸入器’、g-5.‘补液管’、g-6.‘氧气输入管’、g-7.‘液体输入管’、g-8.‘床头供氧入口接管’；
H.“纳米混合器专利”、h-1.‘纳米混合器专利’；
f-1.‘患者’、f-2.‘癌瘤部位’；
j-5.‘仪器仪表’、j-6.‘微波显示灯’、j-7.‘微波显示灯’、j-10.‘微波显示灯’
【具体实施方式】
在图1～图2中，本发明是由；“高温恒温高压氧床”(A)、“微波治疗机装置”(B)、“监视仪器装置”(C)、“供氧装置”(D)、“供热水装置”(E)、“患者”(F)、“外呼吸与补饮料装置”(G)和“纳米混合器专利”(H)构成。
“微波治疗机装置”(B)包括由：双头共振式的“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)、双头共振式的“微波全身热疗头”(B2)、“微波头部热疗头”(B3)构成。
在图3中，为本发明的“供氧装置”(D)系统；
“供氧装置”(D)包括由；‘医用氧气瓶’(d-1)上的‘供氧阀’(d-2)和‘氧气表’(d-3)、经‘供氧管’(d-4)连接‘高压氧床供氧入口接管’(d-5)并进入“高温恒温高压氧床”(A)内，“患者”(F)用双头共振式的“微波全身热疗头”(B2)、“微波头部热疗头”(B3)进行全身的热疗，当体温达到所需的治疗温度时，由双头共振式的“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)来杀灭癌细胞；
“高温恒温高压氧床”(A)上连接着的“监视仪器装置”(C)包括由‘温控仪器’(c-1)、‘温控传感器’(c-2)、‘床体内氧气压力表’(c-3)、‘床体内氧气传感器’(c-4)、‘床头内氧气压力表’(c-5)、‘床头内氧气传感器’(c-6)、‘人体温度监视表’(c-7)、‘人体温度传感器’(c-8)。
在图4中，为本发明的“供热水装置”(E)系统；
“供热水装置”(E)包括，由‘供水管’(e-2)经‘供水阀’(e-3)与‘电热水器’(e-1)连接，并经‘电热水器’(e-1)上连接的‘供热水管路’(e-4)、‘供热水泵’(e-5)、‘泵供热水管’(e-6)经‘进散热器接管’(e-7)连接到“高温恒温高压氧床”(A)内的‘床内散热器’(e-8)的进热水管接口，经‘床内散热器’(e-8)与另一端的‘回水管’(e-9)、‘回水泵’(e-10)、‘回水管’(e-11)连接，并回流至‘电热水器’(e-1)内构成一个完整的热水循环工艺系统。并在“高温恒温高压氧床”(A)上连接着‘温控仪器’(c-1)与‘温控传感器’(c-2)。
在图5～图6中，“高温恒温高压氧床”(A)包括由；用隔热保温材料制成的‘密封床体’(a-1)、‘密封床座’(a-4)、‘固定轨道’(a-6)、‘入口框’(a-8)顺序连接，‘热水进管接口’(a-11)与“高温恒温高压氧床”(A)内的‘床内散热器’(e-8)、‘回水管接口’(a-12)连接；并在‘密封床体’(a-1)内连接着‘上去汗风扇’(a-13)和‘下去汗风扇’(a-14)；与‘密封床体’(a-1)连接的可伸缩组合移动的‘密封移动床头’(a-2)上的‘床头框口’(a-9)上连接着‘密封胶圈’(a-10)并在‘密封移动床头’(a-2)和‘床头框口’(a-9)内连接着‘伸缩孔网床板’(a-5)；在‘密封移动床头’(a-2)和‘床头框口’(a-9)的下面连接着‘床头箱座’(a-3)和‘滑道’(a-7)。
在图7～图8中，“微波治疗机装置”(B)包括由：“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)内连接的‘上磁控管’(b-1)和‘下磁控管’(b-2)与“微波全身热疗头”(B2)内连接的‘上磁控管’(b-3)、和‘下磁控管’(b-4)及“微波头部热疗头”(B3)内连接着的‘磁控管’(b-5)和‘微波源电器箱’(b-6)构成；
在“高温恒温高压氧床”(A)的‘密封移动床头’(a-2)内连接着一套“微波头部热疗头”(B3)装置；并在“高温恒温高压氧床”(A)的‘密封床体’(a-1)上分别按装着“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)内连接的‘上磁控管’(b-1)和‘下磁控管’(b-2)与“微波全身热疗头”(B2)内连接的‘上磁控管’(b-3)、和‘下磁控管’(b-4)；
并在‘密封移动床头’(a-2)和‘床头框口’(a-9)内连接着‘伸缩孔网床板’(a-5)上面躺着被进行治疗的‘患者’(f-1)由‘密封移动床头’(a-2)和‘床头框口’(a-9)的下面连接着‘床头箱座’(a-3)上的‘滑道’(a-7)在轨道上进行进出‘密封床体’(a-1)的移动；
在‘密封移动床头’(a-2)上连接着由‘气体吸入器装置’(g-1)、‘吸入器鼻罩’(g-2)、‘补液输入管’(g-3)、‘嘴吸入器’(g-4)、‘纳米混合器专利’(h-1)、‘补液管’(g-5)、‘氧气输入管’(g-6)、‘液体输入管’(g-7)、‘床头供氧入口接管’(g-8)组成的“外呼吸与补饮料装置”(G)。
图9、图10和图11中，在“高温恒温高压氧床”(A)的‘密封移动床头’(a-2)内连接着一套“微波头部热疗头”(B3)装置；并在“高温恒温高压氧床”(A)的‘密封床体’(a-1)上分别按装着“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)内连接的‘上磁控管’(b-1)和‘下磁控管’(b-2)与“微波全身热疗头”(B2)内连接的‘上磁控管’(b-3)、和‘下磁控管’(b-4)；
并在‘密封移动床头’(a-2)和‘床头框口’(a-9)内连接着‘伸缩孔网床板’(a-5)上面躺着被进行治疗的‘患者’(f-1)由‘密封移动床头’(a-2)和‘床头框口’(a-9)的下面连接着‘床头箱座’(a-3)上的‘滑道’(a-7)在轨道上进行进出‘密封床体’(a-1)的移动；
在‘密封床体’(a-1)与组合的‘密封移动床头’(a-2)上连接着‘床头框口’(a-9)、‘密封胶圈’(a-10)、‘头部密封隔离软廉’(a-15)、‘脖套口’(a-16)和‘松紧套’(a-17)；
“微波治疗机装置”(B)包括由：“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)上的金属‘口形治疗机头框架’(b-13)内连接的‘上磁控管’(b-1)、‘上升降装置’(b-1-1)、‘上辐射罩’(b-1-2)和‘下磁控管’(b-2)、‘下升降装置’(b-2-1)、‘下辐射罩’(b-2-2)、‘微波源电器箱’(b-6)和‘治疗机底座箱’(b-14)及‘前后滑轨’(b-1-3)、‘左右滑轨’(b-1-4)构成“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)；
由“微波全身热疗头”(B2)上的金属‘口形治疗机头框架’(b-15)内连接的‘上磁控管’(b-3)、‘上升降装置’(b-1-1)、‘上辐射罩’(b-1-2)和‘下磁控管’(b-4)、‘下升降装置’(b-2-1)、‘下辐射罩’(b-2-2)、‘微波源电器箱’(b-6)和‘治疗机底座箱’(b-16)及连接着的‘前后滑轨’(b-2-3)、‘左右滑轨’(b-2-4)构成“微波全身热疗头”(B2)；
“微波头部热疗头”(B3)；由连接在‘密封移动床头’(a-2)内的‘磁控管’(b-5)、‘头辐射罩’(b-5-2)与‘微波源电器箱’上连接的‘仪器仪表’(j-5)、‘微波显示灯’(j-10)和‘移动床座’(a-3)构成。
“外呼吸与补饮料装置”(G)包括由，‘患者’(f-1)、‘癌瘤部位’(f-2)与‘气体吸入器装置’(g-1)、‘吸入器鼻罩’(g-2)、‘补液输入管’(g-3)、‘嘴吸入器’(g-4)、“纳米混合器专利”(H)、‘纳米混合器专利’(h-1)、‘补液管’(g-5)、‘氧气输入管’(g-6)、‘液体输入管’(g-7)、‘床头供氧入口接管’(g-8)组成。
图12～图16中，“高温恒温高压氧床”(A)包括由‘密封床体’(a-1)、‘密封床座’(a-4)、‘伸缩孔网床板’(a-5)、‘固定轨道’(a-6)、‘滑道’(a-7)、‘入口框’(a-8)、‘热水进管接口’(a-11)、‘回水管接口’(a-12)、‘上去汗风扇’(a-13)、‘下去汗风扇’(a-14)、‘水平垫条’(a-18)、‘床顶密封软廉’(a-19)、‘床底密封软廉’(a-20)、‘床体边滑道’(a-21)构成；
“微波肿瘤杀灭热疗头”(B1)包括：在金属制成的‘口形治疗机头框架’(b-13)内连接着的‘上磁控管’(b-1)、‘上升降装置’(b-1-1)、‘上辐射罩’(b-1-2)、‘下磁控管’(b-2)、‘下升降装置’(b-2-1)、‘下辐射罩’(b-2-2)与‘降温水箱’(b-7)、‘冷却水泵’(b-8)、‘磁控管冷却进水管’(b-9)、‘磁控管冷却回水管’(b-10)、‘磁控管电源线’(b-11)、‘水泵开关’(b-12)及‘治疗机底座箱’(b-14)内的‘微波源电器箱’(b-6)和‘前后滑轨’(b-1-3)、‘左右滑轨’(b-1-4)构成，并在‘口形治疗机头框架’(b-13)上连接‘辐射罩伸缩口’(b-17)与‘微波显示灯’(j-6)、‘微波显示灯’(j-7)。
在图17～图19中，在用隔热保温材料制成的‘密封移动床头’(a-2)内连接着‘头用磁控管’(b-5)和‘辐射罩’(b-5-2)并在‘密封移动床头’(a-2)内连接着可在‘密封床体’(a-1)内伸缩移动的‘伸缩孔网床板’(a-5)；‘在密封移动床头’(a-2)上连接着‘床头框口’(a-9)、‘密封胶圈’(a-10)、‘头部密封隔离软廉’(a-15)、‘脖套口’(a-16)、‘松紧套’(a-17)并在‘在密封移动床头’上面按装着装有‘透明板’(a-26)的‘活动顶窗’(a-23)、‘左活动窗’(a-24)和‘右活动窗’(a-25)；‘在密封移动床头’(a-2)的底部连接按装有‘不透明板’(a-27)的‘床头箱座’(a-3)和‘滑道’(a-7)；在‘床头箱座’(a-3)上连接着‘仪器仪表’(j-5)和‘微波显示灯’(j-10)。
在图20～图22中，在‘密封床体’(a-1)内的两边连接着‘滑槽’(a-28)，由‘密封床体’(a-1)的‘入口框’(a-8)内连接的‘滑槽’(a-28)内按装着可伸缩移动的具有‘床体边滑道’(a-21)的‘伸缩孔网床板’(a-5)；‘伸缩孔网床板’(a-5)是用尼龙绳编制成网格形的可透过氧气的床板；‘密封床体’(a-1)的两则面按装有‘透明板’(a-26)的保温壁窗。
在图23～图24中，‘密封床体’(a-1)的床顶和‘床体底板’(30)上连接着透明的不透气的‘床顶密封软廉’(a-19)和‘床底密封软廉’(a-20)两则面连接着不透气的由‘透明板’(a-26)连接的‘床体左密封透明板’(a-28)和‘床体右密封透明板’(a-29)。
在图25～图26中，在‘密封床体’(a-1)内的‘伸缩孔网床板’(a-5)的上面和下面分别连接着‘上去汗风扇’(a-13)和‘下去汗风扇’(a-14)并在‘密封床体’(a-1)的‘入口框’(a-8)边上连接着‘密封扣手’(a-22)，在‘密封床体’(a-1)内连接着‘床内散热器’(e-8)。
在图27～图28中，为‘磁控管’(b-1)上的‘阴极’(0-0)与‘电源插座’(0-1)。
在图29～图30中，为用于连接‘磁控管’(b-1)的‘圆波导输出座’(00)；金属制成的‘圆波导输出座’(00)包括由‘底盘座’(0-2)、‘外镙纹接口’(0-3)、‘镙纹’(0-4)、‘连接孔眼’(0-5)构成；‘磁控管’(b-1)可选用250W～950W。
在图31、图32和图33中，在‘上磁控管’(b-5)的下端经‘圆波导输出座’(00)与‘上辐射罩’(B-5-2)连接；在‘上磁控管’(b-5)的上端经‘连接框架’(0-6)顺序连接‘连接座’(0-8)内的‘通风道’(0-7)连接‘上降温风扇’(0-10)和‘电源线’(0-9)；‘上降温风扇’(0-10)可选择80W～120W。
在图34、图35和图36中，‘下磁控管’(b-1)的上端经‘圆波导输出座’(00)连接着‘下辐射罩’(b-1-2)；‘下磁控管’(b-1)的下端经‘连接框架’(0-6)与‘通风道’(0-7)按顺序与‘下降温风扇’(0-10)和‘风扇电源线’(0-9)及‘下升降装置’(b-1-1)连接；‘下升降装置’(b-1-1)由‘齿条轴’(0-11)、‘齿轮轴’(0-12)、‘齿轮杆’(0-13)、‘摇柄’(0-14)和‘固定板’(0-15)构成，并由‘固定板’(0-15)与机体连接。
在图37中，‘水冷磁控管’(b-1)的一端连接着‘冷却水进口接管’(Q1)另一端连接着‘冷却水回水接管’(Q2)；并在‘水冷磁控管’(b-1)的下端连接着‘上辐射罩’(b-1-2)上端连接着‘手摇升降装置’(B00-1)。
在图38中，在‘水冷磁控管’(b-1)的下端连接着‘上辐射罩’(b-1-2)上端连接着‘电动升降装置’(B00-2)。
在图39中，在‘磁控管’(b-1)的下端连接着‘上辐射罩’(b-1-2)上端连接‘液压升降装置’(B00-3)、‘降温风扇’(0-10)、‘通风道’(0-7)。