一种棕色分散染料混合物.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200910255771.4

申请日:

2009.12.25

公开号:

CN101760047A

公开日:

2010.06.30

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C09B 67/38申请公布日:20100630|||实质审查的生效IPC(主分类):C09B 67/38申请日:20091225|||公开

IPC分类号:

C09B67/38; C09B67/22; D06P1/16; D06P3/54

主分类号:

C09B67/38

申请人:

烟台澳土复合材料有限公司

发明人:

鲍明松; 高景庆

地址:

264006 山东省烟台市烟台开发区资源再生加工示范区

优先权:

专利代理机构:

烟台信合专利代理有限公司 37102

代理人:

韩珺

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内容摘要

本发明公开了一种用于疏水性材料印染的棕色染料混合物,其特征在于其有下列重量百分比的组分:染料A5-30%、染料B?5-30%、染料C?0-10%,分散剂50-80%,本发明的棕色分散染料混合物具有染色重现性好,匀染性好,染色pH范围宽等特点,适用于涤纶和醋酸纤维着色。

权利要求书

1.  一种棕色分散染料混合物,其特征在于其有下列重量百分比的组分:
染料A     5-30%
染料B     5-30%
染料C     0-10%
分散剂    50-80%
其中,染料A的结构式为:

染料B的结构式为:

染料C的结构式为:


2.
  根据权利要求1所述的一种棕色分散染料混合物,其特征在于所述的分散剂为下列一种或一种以上的混合物:萘磺酸甲醛缩合物,甲基萘磺酸甲醛缩合物,木质素磺酸盐。

3.
  根据权利要求1所述的一种棕色分散染料混合物,其特征在于其是将染料A、B、C和分散剂混合,染料A和染料B和染料C的总重量与分散剂的重量比为1∶1,打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,再加入余量的分散剂进行标准化,经喷雾干燥塔干燥制得。

4.
  根据权利要求1所述的一种棕色分散染料混合物,其特征在于所述的染料B通过如下方法制得:将30-40份1,4-二羟基蒽醌、20-25份硼酸、15-20份1,4-二羟基蒽醌隐色体、35-45份对氨基乙酰苯胺加入350-450份水中,搅拌并升温至100-120℃,保温反应15-25小时,冷却至50℃-70℃,放料,压滤,水洗,制得染料B。

说明书

一种棕色分散染料混合物
技术领域
本发明涉及一种棕色染料混合物,具体是一种疏水性材料印染用的棕色分散染料混合物。
背景技术
衣服衬里面料多以聚酯和醋酸纤维为主,颜色以棕色居多。分散染料中棕色是个小批量品种,染料生产者和使用部门并没有予以足够的重视,随着生活质量的提高,人们对纺织品品质提出了更高要求,相应地,对染料染色性能、环保性能要求也更严格。要求染料配伍性好,染色重现性好,匀染性好,适合涤纶和醋酸纤维着色。但从已有的棕色分散染料品种来看,其染色重现性及匀染性不理想,染色pH范围窄,其染色性能并不能满足需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种染色重现好,匀染性好,染色pH范围宽,适合涤纶和醋酸纤维着色的棕色分散染料混合物。
本发明的目的可以通过如下措施来达到:一种棕色分散染料混合物,其特征在于其有下列重量百分比的组分:
染料A    5-30%
染料B    5-30%
染料C    0-10%
分散剂   50-80%
其中,染料A的结构式为:

染料B的结构式为:

染料C的结构式为:

所述的分散剂为下列一种或一种以上的混合物:萘磺酸甲醛缩合物,甲基萘磺酸甲醛缩合物,木质素磺酸盐。
其是将染料A、B、C和分散剂混合,染料A和染料B和染料C的总重量与分散剂的重量比为1∶1,打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,再加入余量的分散剂进行标准化,经喷雾干燥塔干燥制得。
所述的染料B通过如下方法制得:将30-40份1,4-二羟基蒽醌、20-25份硼酸、15-20份1,4-二羟基蒽醌隐色体、35-45份对氨基乙酰苯胺加入350-450份水中,搅拌并升温至100-120℃,保温反应15-25小时,冷却至50℃-70℃,放料,压滤,水洗,制得染料B。
本发明同已有技术相比可产生如下积极效果:本发明的棕色分散染料混合物,所用单组分染料如染料A、B、C混合协同起增效作用,染料配伍性、染色重现性好,匀染性好,热熔染色固色曲线平坦,适合涤纶和醋酸纤维着色。
具体实施方式
下面通过实施方式,对本发明的技术方案作进一步详细描述:
原料准备:
染料A的结构式为:

商品名为分散橙SE-RFL,可从市场上采购得到。
染料B的结构式为:

其可以通过如下方法制得:
向1000ml反应釜中加水400ml,加1,4-二羟基蒽醌33.6g、硼酸24g、对氨基乙酰苯胺40.5g和16.6g1,4-二羟基蒽醌隐色体,密闭升温至105℃,在105±2℃反应18小时,降至60℃放料,压滤,水洗,得到染料B(其制备可在权利要求5所述的范围内任意选择,此处不在进行一一陈述)。
染料C的结构式为:

商品名为分散红SE-GFL,可从市场上采购得到。
实施例1:
按重量百分比取12.8%的染料A、5%的染料B、2.2%的染料C及20%的萘磺酸甲醛缩合物和甲基萘磺酸甲醛缩合物的混合物进行混合,混合后打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,再加入60%的木质素磺酸盐进行标准化,经喷雾干燥塔干燥得成品。
实施例2:
按重量百分比取18%的染料A、12.5%的染料B及30.5%的甲基萘磺酸甲醛缩合物,混合后打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,再加入39%甲基萘磺酸甲醛缩合物进行标准化,经喷雾干燥塔干燥得成品。
实施例3:
按重量百分比取20%的染料A、20%的染料B、10%的染料C及50%的萘磺酸甲醛缩合物和甲基萘磺酸甲醛缩合物的混合物混合后打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,再经喷雾干燥塔干燥得成品。
实施例4:
按重量百分比取5%的染料A、30%的染料B、5%的染料C及40%的甲基萘磺酸甲醛缩合物混合后打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,再加入20%的木质素磺酸盐进行标准化,经喷雾干燥塔干燥得成品。
实施例5:
按重量百分比取16.8%的染料A、14.2%的染料B、10%的染料C及41%的甲基萘磺酸甲醛缩合物混合后打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,再加入18%甲基萘磺酸甲醛缩合物进行标准化,经喷雾干燥塔干燥得成品。
实施例6:
按重量百分比取18%的染料A、15%的染料B、4%的染料C及37%的甲基萘磺酸甲醛缩合物和木质素磺酸盐的混合物进行混合,混合后打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,再加入26%木质素磺酸盐进行标准化,经喷雾干燥塔干燥得成品。
实施例7:
按重量百分比取15%的染料A、14.3%的染料B、7%的染料C及36.3%的木质素磺酸盐混合后打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,再加入27.4%木质素磺酸盐进行标准化,经喷雾干燥塔干燥得成品。
实施例8:
按重量百分比取22.8%的染料A、14.2%的染料B、3%的染料C及40%的甲基萘磺酸甲醛缩合物混合后打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,再加入20%木质素磺酸盐进行标准化,经喷雾干燥塔干燥得成品。
实施例9:
按重量百分比取30%的染料A、15%的染料B、5%的染料C及50%的木质素磺酸盐混合后打浆预磨,然后用砂磨机研磨分散,使其粒径达到1-2微米,经喷雾干燥塔干燥得成品。
各取0.5g染料溶解在250ml水中,分别吸取5ml和20ml于打样钢杯中,加水至80ml,并用醋酸调PH=5.0,放入2g聚酯布进行染色。于30min内由70℃升温130℃,保温40min,冷却至90℃,取出布样,测其牢度性能如下:
水洗牢度4-5级
升华牢度4级
以上的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通工程技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进,均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。

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本发明公开了一种用于疏水性材料印染的棕色染料混合物,其特征在于其有下列重量百分比的组分:染料A5-30、染料B?5-30、染料C?0-10,分散剂50-80,本发明的棕色分散染料混合物具有染色重现性好,匀染性好,染色pH范围宽等特点,适用于涤纶和醋酸纤维着色。。

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