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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410663060.1(22)申请日 2014.11.19C08J 9/10(2006.01)C08K 3/22(2006.01)C08L 23/08(2006.01)(71)申请人 杭州海虹精细化工有限公司地址 311113 浙江省杭州市余杭区良渚街道大陆七贤桥村海虹新材料科技园(72)发明人 陈海贤 徐智锋 董梅(74)专利代理机构 杭州九洲专利事务所有限公司 33101代理人 陈继亮(54) 发明名称一种兼具导热的改性 ADC 发泡剂及其制备方法(57) 摘要本发明公开了一种兼具导热的 ADC 发泡剂及其制备方法，包括 ADC。
2、 发泡剂和 ZnO/MgO 复合材料，ZnO/MgO 复合材料用量为 ADC 发泡剂质量的5 40，ZnO/MgO 复合材料中 ZnO 的质量含量1 50。该方法的步骤如下 ：将 ADC 发泡剂和ZnO/MgO 复合材料在混合机进行混合，常温下混合 10 30 分钟，使两者混合均匀 ；ZnO/MgO 复合材料用量为 ADC 发泡剂质量的 5 40，ZnO/MgO 复合材料中 ZnO 的质量含量 1 50。本发明的有益效果为 ：本发明提供的改性 ADC 发泡剂在发泡过程中具有良好的导热性能，从而缩短发泡时间，一方面降低了生产厂家的能耗，另一方面提高了设备的利用率。(51)Int.Cl.(19)中。
3、华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页(10)申请公布号 CN 104479163 A(43)申请公布日 2015.04.01CN 104479163 A1/1 页21.一种兼具导热的 ADC 发泡剂，其特征在于 ：包括 ADC 发泡剂和 ZnO/MgO 复合材料，ZnO/MgO 复合材料用量为 ADC 发泡剂质量的 5 40，ZnO/MgO 复合材料中 ZnO 的质量含量 1 50。2.一种制备如权利要求 1 所述的兼具导热的 ADC 发泡剂的方法，其特征在于 ：该方法的步骤如下 ：将 ADC 发泡剂和 ZnO/MgO 复合材料在混合机进行混合，常温下混合 。
4、10 30 分钟，使两者混合均匀 ；ZnO/MgO复合材料用量为ADC发泡剂质量的540，ZnO/MgO复合材料中 ZnO 的质量含量 1 50。3.根据权利要求 1 所述的兼具导热的 ADC 发泡剂的制备方法，其特征在于 ：所述的ZnO/MgO 复合材料为直接混配法、沉积沉淀法、共沉淀法、溶胶凝胶法、浸渍法制备的纳米ZnO/MgO 复合材料。权 利 要 求 书CN 104479163 A1/3 页3一种兼具导热的改性 ADC 发泡剂及其制备方法技术领域0001 本发明涉及 ADC 发泡剂领域，具体涉及一种兼具导热的改性 ADC 发泡剂及其制备方法。背景技术0002 众所周知，ZnO 是一种优。
5、良的 ADC 发泡剂助剂，它能够显著降低纯 ADC 发泡剂的分解温度，使发泡剂分解温度与橡塑材料的加工温度相吻合，从而制备出合格的发泡制品。0003 由于 ZnO 对 ADC 发泡剂的良好活化性能，因此大量用于 ADC 发泡剂的改性研究与应用。经研究发现，纳米ZnO的活化性能比常规ZnO好，但是，纳米ZnO粒径小，表面能很高，粒子处于非稳定状态，很容易发生团聚，从而影响改性 ADC 发泡剂的混合均匀度，影响发泡剂的分解效率和分解速率。0004 近年来，随着纳米材料技术的进步，无机纳米粒子的制备取得了重大进展，其应用研究也逐渐深入。邓辉等 ( 浙江化工 2007Vol.38No.024-6) 通。
6、过纳米 SiO2表面的原位反应，制备了纳米 ZnO/SiO2助剂，纳米 ZnO 粒子均匀的分散在载体 SiO2上，且分布均匀，粒径均在 1 10nm 之间。并与 ADC 发泡剂混合制备出复配发泡剂，该纳米 ZnO/SiO2助剂能够明显降低 ADC 发泡剂的分解温度，提高单位质量的 ADC 发泡剂的发气量，对 ADC 发泡剂具有很好的活化作用。0005 但是，由于 SiO2具有一定的热阻性，在复配发泡剂发泡过程中，不利于热量在发泡基材内部的传导，从而需要较长的发泡时间，一方面增加了生产厂家的能耗，另一方面降低了设备的利用率。发明内容0006 本发明的目的在于克服上述技术的不足，而提供一种兼具导热。
7、的改性 ADC 发泡剂及其制备方法，该发泡剂主要用于制备热塑性树脂及橡胶泡沫材料。0007 本发明的目的是通过如下技术方案来完成的。这种兼具导热的 ADC 发泡剂，包括ADC 发泡剂和 ZnO/MgO 复合材料，ZnO/MgO 复合材料用量为 ADC 发泡剂质量的 5 40，ZnO/MgO 复合材料中 ZnO 的质量含量 1 50。0008 本发明所述的这种兼具导热的 ADC 发泡剂的制备方法，该方法的步骤如下 ：将 ADC发泡剂和 ZnO/MgO 复合材料在混合机进行混合，常温下混合 10 30 分钟，使两者混合均匀 ；ZnO/MgO 复合材料用量为 ADC 发泡剂质量的 5 40，ZnO/。
8、MgO 复合材料中 ZnO 的质量含量 1 50。0009 所述的 ZnO/MgO 复合材料为直接混配法、沉积沉淀法、共沉淀法、溶胶凝胶法、浸渍法制备的纳米 ZnO/MgO 复合材料。0010 本发明的有益效果为 ：本发明提供的改性 ADC 发泡剂在发泡过程中具有良好的导热性能，从而缩短发泡时间，一方面降低了生产厂家的能耗，另一方面提高了设备的利用率。说 明 书CN 104479163 A2/3 页4具体实施方式0011 下面通过具体实施方式对本发明作进一步阐述，实施例将帮助更好地理解本发明，但本发明并不仅仅局限于下述实施例。0012 这种兼具导热的 ADC 发泡剂，包括 ADC 发泡剂和 Z。
9、nO/MgO 复合材料，在不改变载体性能的情况下，选用具有同样比表面积、但导热性能更好的纳米 MgO 载体代替纳米 SiO2载体，制备出纳米ZnO/MgO复合材料，ZnO/MgO复合材料用量为ADC发泡剂质量的540，ZnO/MgO 复合材料中 ZnO 的质量含量 1 50。0013 本发明所述的这种兼具导热的 ADC 发泡剂的制备方法，该方法的步骤如下 ：将 ADC发泡剂和 ZnO/MgO 复合材料在混合机进行混合，常温下混合 10 30 分钟，使两者混合均匀 ；ZnO/MgO 复合材料用量为 ADC 发泡剂质量的 5 40，ZnO/MgO 复合材料中 ZnO 的质量含量 1 50。0014。
10、 所述的 ZnO/MgO 复合材料为直接混配法、沉积沉淀法、共沉淀法、溶胶凝胶法、浸渍法制备的纳米 ZnO/MgO 复合材料。0015 实施例 10016 采用共沉淀法制备 ZnO/MgO 复合材料，其中 ZnO 的质量含量为 5，称量 2.0g 该复合材料置于混合机中，加入8.0g ADC发泡剂，开启混合，混合10分钟，得到本发明的改性ADC 发泡剂。0017 实施例 20018 采用溶胶凝胶法制备 ZnO/MgO 复合材料，其中 ZnO 的质量含量为 10，称量 2.0g该复合材料置于混合机中，加入8.0g ADC发泡剂，开启混合，混合10分钟，得到本发明的改性 ADC 发泡剂。0019 。
11、实施例 30020 采用浸渍法制备 ZnO/MgO 复合材料，其中 ZnO 的质量含量为 15，称量 2.0g 该复合材料置于混合机中，加入 8.0g ADC 发泡剂，开启混合，混合 10 分钟，得到本发明的改性ADC 发泡剂。0021 将上述实施例制得的各种改性 ADC 发泡剂与 ZnO/SiO2复配的 ADC 发泡剂进行对比试验，除载体不同外，其它物料配比与试验条件均一致，对比试验通过模压发泡实现。0022 模压发泡试验 1 ：在开炼机上将 5 重量份发泡剂，100 重量份 EVA 树脂、15 重量份碳酸钙和 0.5 重量份 DCP 混炼，控制滚筒温度 90 100，滚筒薄通 3 次，中通。
12、 2 次，厚通 2次出片，置于 15015020mm 的模具中于 160 25 分钟下进行发泡，通过观察发泡过程中模具里压力变化，直观反映出助剂对 ADC 发泡剂发泡速率的影响。0023 模压发泡试验 2 ：在开炼机上将 5 重量份发泡剂，100 重量份 EVA 树脂、15 重量份碳酸钙和 0.5 重量份 DCP 混炼，控制滚筒温度 90 100，滚筒薄通 3 次，中通 2 次，厚通 2次出片，置于 15015020mm 的模具中于 160 15 分钟下进行发泡，发泡制品冷却后用剖片机剖成片，通过观察发泡制品的泡孔和发泡倍率，直观反映出助剂对 ADC 发泡剂发泡速率的影响。0024 试验 1 。
13、结果显示：在此条件下进行发泡实验，采用 ZnO/MgO 改性发泡剂和采用ZnO/SiO2改性发泡剂都能获得很好的发泡制品。而试验 2 却显示，采用 ZnO/MgO 改性发泡说 明 书CN 104479163 A3/3 页5剂得到的发泡制品较为完好，而采用 ZnO/SiO2改性发泡剂得到的发泡制品颜色发黄，发泡倍率较低，制品表面有零星未分解的黄色点状发泡剂。说明采用 ZnO/MgO 改性发泡剂，由于其具有良好的导热性可以使制品在较短时间内完成发泡。0025 除上述实施例外，本发明还可以有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本发明要求的保护范围。说 明 书CN 104479163 A。