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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410659183.8(22)申请日 2014.11.18C03C 11/00(2006.01)C03C 10/16(2006.01)C03C 10/04(2006.01)(71)申请人 中国建筑材料科学研究总院地址 100024 北京市朝阳区管庄东里 1 号申请人 北京航玻新材料技术有限公司(72)发明人 李要辉 黄幼榕 王晋珍(74)专利代理机构 北京鼎佳达知识产权代理事务所 ( 普通合伙 ) 11348代理人 王伟锋 刘铁生(54) 发明名称一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃及其制备方法(57) 摘要本发明涉及泡沫玻璃领域，尤其是。
2、一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃及其制备方法。所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，包括以下步骤 ：将质量百分比为 100 ：.5 6 ：0.5 4的基础玻璃、发泡剂和调节剂原料混合均匀后放入耐热模具中；将耐热模具放入发泡窑炉中，以310/min的升温速率升温至680750，保温 30 60min ；再以 10 15 /min 的升温速率升温至 850 900，保温 10 30min ；以 0.2 2 /min 的降温速率降温至室温。所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的主晶相为硅碱钙石或硅碱钙石衍生晶相。所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃抗压强度和抗折强度有明显增强。(51)Int.Cl.(19)中。
3、华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书6页 附图2页(10)申请公布号 CN 104445958 A(43)申请公布日 2015.03.25CN 104445958 A1/1 页21.一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，其特征在于，包括以下步骤 ：配料过程 ：将质量百分比为 100 ：.5 6 ：0.5 4 的基础玻璃、发泡剂和调节剂混合均匀后放入耐热模具中 ；升温反应过程：将耐热模具放入发泡窑炉中，以310/min的升温速率升温至680 750，保温 30 60min ；再以 10 15 /min 的升温速率升温至 850 900，保温 10 30min 。
4、；降温反应过程 ：以 0.2 2 /min 的降温速率降温至室温 ；脱模切割过程 ：将上述降温反应过程的产物进行脱模后，按需求形状、大小切割，其中 ：所述基础玻璃为 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃 ；或所述基础玻璃为 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃和普通钠钙硅玻璃的混合物。2.根据权利要求 1 所述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，其特征在于，所述的 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃，是可通过受控晶化析出氟硅碱钙石的废玻璃或碎玻璃 ；或 者利用化工或矿物原料熔融后进行水淬制备的能够析出氟硅碱钙石的玻璃。3.根据权利要求 1 所述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，其特。
5、征在于，所述的 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃，包括以下物质成分及质量百分比 SiO2：55 62，CaO ：15 18，K2O ：8 10，Na2O：47，F：24，Al2O3 ：1 2，MgO ：0 1，ZnO ：0 2，TiO2 ：0 1.5，其他 0.5 1。4.根据权利要求 1 所述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，其特征在于，所述的发泡剂为碳粉、碳酸钙、芒硝、碳化硅中的一种或多种，所述的调节剂为磷酸钠、磷酸镁、硼砂、硼酸中的一种或多种。5.一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，其特征在于，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃是由权利要求 1 至 4 中任一项所述的氟硅碱钙石微晶增强。
6、泡沫玻璃的制备方法所制备的，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的主晶相为硅碱钙石或硅碱钙石衍生晶相，次晶相包括 CaF2。6.根据权利要求 5 所述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，其特征在于，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的次晶相还包括 ：SiO2、霞石和 / 或闪石。7.根据权利要求 5 所述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，其特征在于，所述硅碱钙石主晶相为板条状硅碱钙石，微观结构呈针状交错结构。8.根据权利要求 5 所述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，其特征在于，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃平均孔径为 0.2 3mm，体积密度为 150 600kg/m3。9.根据权利要求 5 所述的氟硅碱钙石微晶增。
7、强泡沫玻璃，其特征在于，25下的导热系数为 0.05 0.15W/mk。10.根据权利要求 5 所述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，其特征在于，抗压强度为 2.0 30MPa，抗折强度 1.5 15MPa。权 利 要 求 书CN 104445958 A1/6 页3一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃及其制备方法技术领域0001 本发明涉及泡沫玻璃，尤其是一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃及其制备方法。背景技术0002 泡沫玻璃具有优越的保温隔热、吸声、防火、防水防潮、耐酸碱等性能，可作化工、建筑保温、隔热和装饰材料。随着建筑用保温材料对耐火等级要求的提高，泡沫玻璃越来越受到重视。传统泡沫玻璃是利用碎玻璃，。
8、通常是钠钙硅玻璃，通过钠钙硅玻璃与发泡剂、稳泡剂等球磨混合均匀后，经发泡退火得到的轻质、低导热率材料。实际应用中发现，泡沫玻璃的机械强度较低，大大限制了泡沫玻璃的使用范围，因此，提高泡沫玻璃的机械性能成为众多研究人员的努力方向。通过在泡沫玻璃配合料中加入添加剂，使其发泡后在泡沫玻璃中析出一定数量晶体的方法，可以较大幅度的提高泡沫玻璃的机械强度。但是，现有的微晶泡沫玻璃在制造过程中，发泡情况不好。发明内容0003 有鉴于此，本发明提供一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃及其制备方法，主要目的在于，制造一种发泡良好的微晶泡沫玻璃。0004 为了达到上述目的，本发明主要提供如下技术方案 ：0005 一方面。
9、，本发明的实施例提供一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法。0006 所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法包括以下步骤 ：0007 配料过程 ：将质量百分比为 100 ：.5 6 ：0.5 4 的基础玻璃、发泡剂和调节剂混合均匀后放入耐热模具中 ；0008 升温反应过程 ：将耐热模具放入发泡窑炉中，以 3 10 /min 的升温速率升温至680 750，保温 30 60min ；再以 10 15 /min 的升温速率升温至 850 900，保温 10 30min ；0009 降温反应过程 ：以 0.2 2 /min 的降温速率降温至室温 ；0010 脱模切割过程 ：将上述降温反应过程的产。
10、物进行脱模格后，按需求形状、大小切割，0011 其中 ：所述基础玻璃为 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃 ；或0012 所述基础玻璃为 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃和普通钠钙硅玻璃的混合物。0013 前述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，所述的 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃，是可通过受控晶化析出氟硅碱钙石的废玻璃或碎玻璃。0014 前述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，所述的 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃是利用化工或矿物原料熔融后进行水淬制备的能够析出氟硅碱钙石的玻璃。0015 前述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，所述的 R2O-CaO-SiO2。
11、-F 系玻璃，包括以下物质成分及质量百分比 SiO2：55 62，CaO ：15 18，K2O ：8 10，Na2O：4 7，F ：2 4，Al2O3 ：1 2，MgO ：0 1，ZnO ：0 2，TiO2 ：0 1.5，其他说 明 书CN 104445958 A2/6 页40.5 1。0016 前述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，所述的发泡剂为碳粉、碳酸钙、芒硝、碳化硅中的一种或多种，0017 前述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，所述的调节剂为磷酸钠、磷酸镁、硼砂、硼酸中的一种或多种。0018 另一方面，本发明的目的还可以通过一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃来实现。0019 所。
12、述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃是由上述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法所制备的，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的主晶相为硅碱钙石或硅碱钙石衍生晶相，次晶相包括 CaF2。0020 前述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的次晶相还包括 ：SiO2、霞石和 / 或闪石。0021 前述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，所述氟硅碱钙石主晶相为板条状硅碱钙石，微观结构呈针状交错结构。0022 前述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃平均孔径为 0.2 3mm，体积密度为 150 600kg/m3。0023 前述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，25下的导热系。
13、数为 0.05 0.15W/mk。0024 前述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，抗压强度为 2.0 30MPa，抗折强度 1.5 15MPa。0025 借由上述技术方案，本发明提出的一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃及其制备方法至少具有下列优点 ：0026 1) 本发明提出的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，在相同体积密度条件下，与现有的泡沫玻璃相比，导热系数不变，抗压强度和抗折强度有明显增强。0027 2) 本发明提出的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃中的气泡比较均匀。0028 3) 本发明提出的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，实现了析晶和发泡工艺的良好匹配。0029 上述说明仅是本发明技术方案的概述，。
14、为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。附图说明0030 图 1 是本发明的实施例提供的一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法的流程图 ；0031 图 2 是本发明的实施例提供的一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的扫描电镜图片一 ；0032 图 3 是本发明的实施例提供的一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的扫描电镜图片二 ；0033 图 4 是本发明的实施例提供的一种经 750发泡热处理后的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的 XRD 图 ；0034 图 5 是本发明的实施例提供的一种经 850发泡热处理后的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃。
15、的 XRD 图。说 明 书CN 104445958 A3/6 页5具体实施方式0035 为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及较佳实施例，对依据本发明提出的一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃及其制备方法的具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。在下述说明中，不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。此外，一或多个实施例中的特定特征、结构、或特点可由任何合适形式组合。0036 本发明公开了一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，具体工艺流程参见图 1，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法包括以下步骤 ：配料过程 ：将质量百分比为 100。
16、 ：0.5 6 ：0.5 4 的基础玻璃、发泡剂和调节剂放入耐热模具中 ；升温反应过程 ：将耐热模具放入发泡窑炉中，以 3 10 /min 的升温速率升温至 680 750，保温 30 60min ；再以 10 15 /min 的升温速率升温至 850 900，保温 10 30min ；降温反应过程 ：以0.22/min的降温速率降温至室温 ；脱模切割过程 ：将上述降温反应过程的产物进行脱模格后，按需求形状、大小切割。其中 ：所述基础玻璃为R2O-CaO-SiO2-F系玻璃，或所述基础玻璃为 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃和钠钙硅玻璃的混合物。0037 所述配料过程，将上述原料按配比称重。
17、后，放入球磨机球磨，球磨至粉状后，制成基础玻璃配合料。0038 可选择地，所述配料过程，也可以是不同玻璃组分、发泡剂单独球磨获得微粉，然后再混合均匀作为泡沫玻璃发泡原料。0039 本发明中，所述的 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃中的 R 可以为 Na 和 K 等碱金属元素。0040 所述 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃在 700 850保温处理，可通过前期 CaF2 形核核心诱发硅碱钙石晶体的核化生长，并最终形成致密的针状交错的微观结构。而且低温阶段700 800分相、形核初期对基础玻璃的粘度影响较小，有利于获得较好的泡沫结构。所述R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃中大量各向异性。
18、晶体及针状交错的组织结构，使得制品具有超高的强度和韧性，断裂韧性高达 4.8 5.2Mpa.m1/2。0041 低温下(700800)玻璃中首先析出的是CaF2晶核，然后在高温(800900)处理时硅碱钙石晶体快速长大。0042 并且，所述 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃是比较容易制备或容易获取的。0043 较佳的，本发明的另一实施例提出一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，与上述实施例相比，所述的 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃，可以是符合成分范围要求、可通过受控晶化析出氟硅碱钙石的废玻璃、碎玻璃。0044 较佳的，本发明的另一实施例提出一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方。
19、法，与上述实施例相比，利用化工、矿物原料熔融水淬制备的专用玻璃料。0045 具体地，所述熔融水淬制备 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃，过程是 ：利用石英砂、氧化铝、纯碱、碳酸钾、氟化钙、氟硅酸钠、氧化镁等，或者相应的矿物原料如 ：长石、萤石、方解石、氟硅酸钠、白云石获取对应成分的玻璃配合料，在玻璃熔窑中14801550熔化26小时，获得均匀澄清的玻璃熔体后，然后成形破碎或水淬获得玻璃粒料，待球磨用。0046 较佳的，本发明的另一实施例提出一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，与上述实施例相比，所述的 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃，包括以下物质成为和质量百分比说 明 书CN 1。
20、04445958 A4/6 页6SiO2：55 62，CaO ：15 18，K2O ：8 10，Na2O ：4 7，F ：2 4，Al2O3：1 2，MgO ：0 1，ZnO ：0 2，TiO2 ：0 1.5，其他 0.5 1。0047 较佳的，本发明的另一实施例提出一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，与上述实施例相比，所述的发泡剂为碳粉、碳酸钙、芒硝、碳化硅中的一种或多种，0048 较佳的，本发明的另一实施例提出一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备方法，与上述实施例相比，所述的调节剂为磷酸钠、磷酸镁、硼砂、硼酸中的一种或多种。0049 一般情况下，同一发泡剂用量越多，泡沫玻璃的气孔率越。
21、高，气泡越大，也就是泡沫玻璃密度越小，相应的强度也越低，但是实际中泡沫玻璃中气孔的数量和形状海域发泡剂的种类、基础玻璃的性质、发泡工艺有很大关系，只有几者之间的关系协调好了才能得到最好的结果。0050 以碳化硅为例，在配料过程中选用 0.5的量，制备出的泡沫玻璃的密度为 0.9 1.2g/cm3；在配料过程中选用3的量，制备出的泡沫玻璃的密度为0.50.6g/cm3，并不是呈线性的比例关系。0051 具体实施时，在制备氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的过程中，一般会选择两种发泡剂，比如碳粉和碳酸硅。碳粉的分解温度为 700，碳化硅的发泡温度可达到 1000。本发明使用这两种发泡剂，能够确保在较大温度。
22、范围内均能产生大量的气泡，也就是在所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃制备过程中均能产生气泡。0052 本发明公开了一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，如图4和图5所示，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的 XRD 主晶相为硅碱钙石或硅碱钙石衍生晶相，次晶相包括 CaF2。0053 由于在氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的制备过程中添加元素较多，成分与标准的硅碱钙石晶体成分有偏差，从而会导致硅碱钙石的晶相结构发生改变。所述的硅碱钙石衍生晶相也可能是硅碱钙石的变形结构。0054 所述硅碱钙石衍生晶相包括 Na4-3K2-3Ca5(Si12O30)F4或K2(Na3Ca5)Si12O30F4H2O。0055 较佳的，。
23、本发明的另一实施例提出一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，与上述实施例相比，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃的次晶相还包括 SiO2、霞石和闪石中的一种或几种。0056 较佳的，本发明的另一实施例提出一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，与上述实施例相比，所述硅碱钙石主晶相为板条状硅碱钙石，微观结构呈针状交错结构。0057 较佳的，本发明的另一实施例提出一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，与上述实施例相比，所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃平均孔径为 0.2 3mm，体积密度为 150 600kg/m3。0058 较佳的，本发明的另一实施例提出一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，与上述实施例相比，25下的导热系数为 。
24、0.05 0.15W/mk。0059 较佳的，本发明的另一实施例提出一种氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，与上述实施例相比，抗压强度为 2.0 30MPa，抗折强度 1.5 15MPa。0060 现有的泡沫玻璃的体积密度在 160kg/m3左右，导热系数在 0.058w/m*k 以下，抗压强度 0.7Mpa，抗折强度 0.5Mpa。0061 本发明所公开的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，与现有的泡沫玻璃相比，在相同体积密度条件下，导热系数基本上是相同的，但是，抗压强度和抗折强度有明显增强。并且，说 明 书CN 104445958 A5/6 页7所述氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃中的气泡比较均匀。0062 利。
25、用 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃为泡沫玻璃原料的具体实施方式 ：0063 本实施例利用化工或矿物原料作为原料，首先制备合成基础玻璃。其中，根据化工或矿物原料的不同，其使用量也有所不同。具体地，按下述成分计算化工或矿物配比 ：SiO2：60.5，CaO ：17.5，K2O ：8.5，Na2O ：6.5，F ：3.3，Al2O3：2，ZnO ：1.0，MgO ：0.3，其他 0.4。0064 本实施例中，采用以下化工或矿物原料，具体配比为 ：石英砂 60 份，方解石 25 份，纯碱 11 份，碳酸钾 13 份，萤石 7 份，氧化铝 1.5 份，氧化锌 1.0 份，氧化镁 0.5 份。将上述。
26、原料按配比称重后加入到混料机搅拌均匀，制成基础玻璃配合料。0065 将基础玻璃配合料投送入玻璃熔窑在14801500范围内熔化24小时，然后经窑炉流液洞、工作池等部位在13001350范围内保温12小时均化、澄清，获得所要的高温玻璃熔体。0066 上述玻璃熔体通过压延或浇注成基础玻璃板、块，冷却后破碎获得玻璃碎块、颗粒 ；或将上述玻璃熔体直接水淬后干燥，获得基础玻璃粒料。0067 按照泡沫玻璃的原料配比，精确称取 100 份基础玻璃颗粒，1 份碳化硅、0.5 粉碳粉、1 份磷酸钠、1 份硼砂 ；然后将原料混合球磨至 200 目，过筛，形成泡沫玻璃原料。0068 将上述混合好的泡沫玻璃坯料连同模。
27、具送入发泡窑炉中，以 5 /min 的升温速率升温至 700；再以 1 /min 升温至 760；再此期间 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃形成大量的形核核心，但是并不会影响后期发泡所需的粘度温度特性，也就是，所述泡沫玻璃坯料的熔液的粘度不变，当再以 10 /min 的升温速率升温至 860并保温 30min 时，玻璃体能够形成大量均匀封闭的气孔，且硅碱钙石晶体也能够在核心基础上进一步长大 ；再以 15 /min 的降温速率降温 600，然后以 0.5 /min 的降温速率降温至室温。低温下玻璃中首先析出的是 CaF2晶核，然后在高温处理时硅碱钙石晶体快速长大。0069 将上述得到的泡沫玻。
28、璃脱模后，转移至切割场地进行切割、包装，成为泡沫玻璃产品。0070 得到到泡沫玻璃其主晶相为硅碱钙石 (canasite-A)，其次晶相为 CaF2，其主晶相为板条状硅碱钙石，微观结构呈针状交错结构，见附图 2。0071 所述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，根据不同配比和发泡工艺，其平均孔径为0.8mm，其体积密度为 350kg/m3，导热系数为 0.11W/mk(25 )，抗压强度为 5.4MPa。0072 以R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃与钠钙硅玻璃混合为泡沫玻璃原料的具体实施方式 ：0073 本实施例利用 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃与钠钙硅玻璃作为原料，首先制备合成基础玻璃。
29、。具体地，按下述成分计算R2O-CaO-SiO2-F系玻璃与钠钙硅玻璃的配比 ：SiO2：58.5，CaO ：17，K2O ：7.7，Na2O ：6.8，F ：3.8，Al2O3：2.0，ZnO ：2.0，MgO ：0.5，TiO2：1.0，其他 0.7。0074 按照泡沫玻璃的原料配比，精确称取 100 份基础玻璃颗粒，1 份碳化硅、1.5 粉碳粉、1 份磷酸钠、1 份硼砂 ；其中 100 份基础玻璃包括 20 份 R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃和 80 份钠钙硅玻璃，钠钙硅玻璃废弃平板玻璃的颗粒料 ；然后将上述原料混合球磨至 200 目，过筛，形成泡沫玻璃原料。0075 将上述混合好。
30、的泡沫玻璃原料装入耐热模具内，坯料连同模具送入发泡窑炉中，说 明 书CN 104445958 A6/6 页8以 5 /min 的升温速率升温至 650；再以 1 /min 升温至 750；再以 10 /min 的升温速率升温至 900并保温 20min ；再以 15 /min 的降温速率降温 600，然后以 0.5 /min的降温速率降温至室温。0076 将上述得到的泡沫玻璃脱模后，转移至切割场地进行切割、包装，成为泡沫玻璃产品。0077 得到到泡沫玻璃其晶相为硅碱钙石，其次晶相为 CaF2，硅碱钙石在残余玻璃相中呈针状发散结构，见附图 3。0078 所述的氟硅碱钙石微晶增强泡沫玻璃，根据不同。
31、配比和发泡工艺，其平均孔径为1.4mm，其体积密度为 160kg/m3，导热系数为 0.06W/mk(25 )，抗压强度为 1.4MPa。0079 本发明通过对玻璃材料特性和发泡工艺的充分分析，选择与钠钙硅玻璃成分接近的R2O-CaO-SiO2-F 系玻璃作为添加组分或发泡玻璃组分，避开泡沫微晶玻璃制备中析晶与发泡之间的矛盾。在保持发泡过程均匀封闭气孔形成的基础上，通过快速析晶获得板条状的硅碱钙石晶相和针状交错的组织结构，进而改变泡沫玻璃结构的解理机制，显著提高该泡沫玻璃的强度和韧性。获得了一种综合性能优异的微晶增强泡沫玻璃。0080 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。说 明 书CN 104445958 A1/2 页9图1图2图3说 明 书 附 图CN 104445958 A2/2 页10图4图5说 明 书 附 图CN 104445958 A。