一种盐藻培养基配方.pdf

摘要
申请专利号：	CN201510054239.1	申请日：	2015.01.30
公开号：	CN104560722A	公开日：	2015.04.29
当前法律状态：	授权	有效性：	有权
法律详情：	授权\|\|\|著录事项变更IPC(主分类):C12N 1/12变更事项:申请人变更前:宁波浮田生物技术有限公司变更后:宁波浮田生物技术有限公司变更事项:地址变更前:315700 浙江省宁波市象山县园中路98号变更后:315700 浙江省宁波市象山县城东工业园映玉路32号海洋人才科技创业园宁波浮田生物技术有限公司\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):C12N 1/12申请日:20150130\|\|\|公开
IPC分类号：	C12N1/12; C12R1/89(2006.01)N	主分类号：	C12N1/12
申请人：	宁波浮田生物技术有限公司
发明人：	王兆伟; 彭小伟; 张君纲; 王弢; 张云; 王琦; 靳立兵
地址：	315700浙江省宁波市象山县园中路98号
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内容摘要

一种盐藻培养基配方，该培养基配方如下：NaCl 5-10g/L，NaNO30.5g/L，KH2PO445-100mg/L，柠檬酸铁1mg/L，醋酸钾0.2-0.3g/L，甘氨酸0.25-0.4g/L，增产胺DCPTA1-10mg/L，ZnSO4·４H2O 23μg/L，MnCl2·4H2O 178μg/L，CuSO4·5H2O 10μg/L，Na2MoO4·2H2O7.3μg/L，CoCl2·6H2O 12μg/L。本发明所述的培养基在培养盐藻时具有生长速率快、细胞密度大等特点。

权利要求书

权利要求书
1.  一种盐藻培养基配方，该培养基配方如下：
NaCl 5-10g/L，NaNO30.5g/L，KH2PO4 45-100mg/L，柠檬酸铁 1mg/L，醋酸钾 0.2-0.3g/L，甘氨酸 0.25-0.4g/L，增产胺 DCPTA 1-10mg/L，ZnSO4·4H2O 23μg/L，MnCl2·4H2O 178μg/L，CuSO4·5H2O 10μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.3μg/L，CoCl2·6H2O 12μg/L。

2.  根据权利要求1所述的一种盐藻培养基配方，其特征在于：所述NaCl取5g/L，所述KH2PO4取45mg/L，所述醋酸钾取0.2g/L，所述甘氨酸取0.25g/L，所述增产胺DCPTA取1mg/L。

3.  根据权利要求1所述的一种盐藻培养基配方，其特征在于：所述NaCl取10g/L，所述KH2PO4取100mg/L，所述醋酸钾取0.3g/L，所述甘氨酸取0.4g/L，所述增产胺DCPTA取10mg/L。

说明书

说明书一种盐藻培养基配方
技术领域
本发明涉及到一种藻类培养基，特别的涉及到一种盐藻的培养基。
背景技术
盐藻在分类上属绿藻门(Chlorophyta)、绿藻纲(Chlorophyceae)、团藻目(Volvocales)、盐藻科(Dunaliellaceae)、盐藻属，主要培养种类是盐藻(Dunliella.Salina)，又称杜氏藻，是一种单细胞的海洋浮游经济藻类，广泛分布在世界各地的海洋、盐池、咸水湖和淡咸水中，是已知唯一能在接近淡水至饱和盐溶液中生长的真核生物。
由于其个体小、繁殖快、营养丰富，是海参、鲍、虾等名贵海洋水产动物的优质饵料，随着水产养殖业的快速发展，市场对单胞藻饵料的需求也越来越大。另一方面，盐藻细胞富含β-胡萝卜素，在特定的生长条件下，细胞内积累的β-胡萝卜素可达干重的10％以上，是一种非常好的β-胡萝卜素源。
但是目前使用的盐藻培养基由于设计不够合理，藻细胞生长速度慢，细胞密度低，不适合大批量的工业化生产。
本发明就是为了解决上述问题而提出的。
发明内容
本发明提供了一种盐藻培养基配方，该培养基配方如下(1L海水中添加)：
NaCl 5-10g/L，NaNO3 0.5g/L，KH2PO4 45-100mg/L，柠檬酸铁 1mg/L，醋酸钾 0.2-0.3g/L，甘氨酸 0.25-0.4g/L，增产胺 DCPTA 1-10mg/L，ZnSO4·4H2O 23μg/L，MnCl2·4H2O 178μg/L，CuSO4·5H2O 10μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.3μg/L，CoCl2·6H2O 12μg/L。
优选的，所述NaCl取5g/L，所述KH2PO4取45mg/L，所述醋酸钾取0.2g/L，所述甘氨酸取0.25g/L，所述增产胺DCPTA取1mg/L。
优选的，所述NaCl取10g/L，所述KH2PO4取100mg/L，所述醋酸钾取0.3g/L，所述甘氨酸取0.4g/L，所述增产胺DCPTA取10mg/L。
本发明所述的培养基在培养盐藻时具有生长速率快、细胞密度大的特点。下面的实施例以及对比实验可以清楚地反应本发明所述培养的特点。
附图说明
图1为本发明实施例1和实施例2中OD700含量随时间变化图。
具体实施方式
实施例1
(1)配置如下配方的海水培养基：
NaCl 5g/L，NaNO3 0.5g/L，KH2PO4 45mg/L，柠檬酸铁 1mg/L，醋酸钾 0.2g/L，甘氨酸 0.25g/L，增产胺DCPTA 1mg/L，ZnSO4·4H2O 23μg/L，MnCl2·4H2O 178μg/L，CuSO4·5H2O 10μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.3μg/L，CoCl2·6H2O 12μg/L。
(2)取对数生长期的杜氏盐藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时，光照强度约为50μmol/(m2·s)，培箱温度控制在25摄氏度左右，每隔一段时间记录培养基中色盐藻的OD700。
实施例2
(1)配置如下配方的海水培养基
NaCl 10g/L，NaNO3 0.5g/L，KH2PO4 100mg/L，柠檬酸铁 1mg/L，醋酸钾 0.3g/L，甘氨酸 0.4g/L，增产胺 DCPTA 10mg/L，ZnSO4·4H2O 23μg/L，MnCl2·4H2O 178μg/L，CuSO4·5H2O 10μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.3μg/L，CoCl2·6H2O 12μg/L。
(2)取对数生长期的杜氏盐藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时，光照强度约为50μmol/(m2·s)，培箱温度控制在25摄氏度左右，每隔一段时间记录培养基中色盐藻的OD700。
培养基对比试验
使用海水APS2培养基作为对照培养基，与实例1-2进行对比，对比的结果如下表所示(*104个/mL)：

从该表可以看出，使用本发明所提供的培养基比使用APS2培养基更快速地使杜氏盐藻增殖，盐藻能达到的最高浓度也高于对照培养基50-80％。
本领域技术人员可以根据本发明公开的内容和所掌握的本领域技术对本发明内容作出替换或变型，但是这些替换或变型都不应视为脱离本发明构思的，这些替换或变型均在本发明要求保护的权利范围内。