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1、10申请公布号CN104147376A43申请公布日20141119CN104147376A21申请号201410441185X22申请日20140901A61K36/898200601A61P13/0020060171申请人郑峰地址272137山东省济宁市环城北路3号山东省济宁市中医院脑科72发明人郑峰74专利代理机构北京众合诚成知识产权代理有限公司11246代理人苏玉峰54发明名称一种治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物57摘要本发明涉及一种治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物，它包含下列重量份的原料药十两叶110份、乌榄15份、玉蝉花15份、龙眼花110份、羊蹄甲120份、变豆菜110份和血叶兰15。
2、份。本发明所述的治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物具有疗效好，治愈率高，而且成本低，药源广，无任何毒副作用，疗效稳定，不易复发等优点。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104147376ACN104147376A1/1页21一种治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物，其特征在于，它包含下列重量份的原料药十两叶110份、乌榄15份、玉蝉花15份、龙眼花110份、羊蹄甲120份、变豆菜110份和血叶兰15份。2根据权利要求1所述的治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物，其特征在于，它包含下列重量份的原料药十两叶6份、乌榄3份。
3、、玉蝉花3份、龙眼花9份、羊蹄甲10份、变豆菜6份和血叶兰3份。3根据权利要求1或2所述的治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物可以是片剂、分散片、崩解片、速溶片、肠溶片、漱口液或汤剂。权利要求书CN104147376A1/2页3一种治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物技术领域0001本发明涉及医药领域，具体来说涉及一种治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物。背景技术0002尿失禁是脑卒中常见并发症之一，发生率为3758。急性期尿失禁的部分患者，在后遗症期可以恢复排尿控制，但仍有部分患者不能恢复，造成持续性尿失禁。本病是临床的常见病、多发病，因此需要不断寻找新的有效的治疗药物。发明内容0。
4、003本发明的目的是提供一种治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物。0004为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物，它包含下列重量份的原料药十两叶110份、乌榄15份、玉蝉花15份、龙眼花110份、羊蹄甲120份、变豆菜110份和血叶兰15份。0005优选地，本发明所述的治疗脑卒中后尿失禁的中药组合物包含下列重量份的原料药十两叶6份、乌榄3份、玉蝉花3份、龙眼花9份、羊蹄甲10份、变豆菜6份和血叶兰3份。0006更优选地，所述中药组合物可以是片剂、分散片、崩解片、速溶片、肠溶片、漱口液或汤剂。0007对于本发明的组合物，根据“君、臣、佐、使”的组方配伍理论，十两叶为君药；乌。
5、榄、玉蝉花、龙眼花为臣药；羊蹄甲、变豆菜为佐药；血叶兰为使药。上述药物的有效组合，互相支持，治疗脑卒中后尿失禁的疗效明显。具体实施方式0008下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明，否则本发明中的百分数是重量百分数。0009实施例本发明的汤剂0010称取十两叶6克、乌榄3克、玉蝉花3克、龙眼花9克、羊蹄甲10克、变豆菜6克和血叶兰3克，粉碎，加入水2000毫升，在回流的条件下加热5小时，过滤，得到滤液和滤渣，将滤液冷却至室温，即得本发明所述的汤剂。0011实。
6、验例0012根据1995年全国脑血管病会议各类脑血管病的诊断和分类标准全国第四届脑血管病学术会议脑血管疾病分类及诊断要点1995中华神经科杂志1996,296376383，诊断为脑出血的患者，均经头颅CT和或MRI证实；患者在脑卒中后出现尿失禁，病情稳定能配合检查；排除伴帕金森病、脊髓疾病、痴呆、尿路肿瘤、尿路结石、尿路手术史及尿路感染未治愈者。收集于2013年1月至2014年5月到我院就说明书CN104147376A2/2页4诊的患者80例，男40例，女40例；平均年龄53467岁，平均病程23565D；患者均为小便时无尿意感而无法控制，尿常规及尿培养多无异常发现。0013尿动力学检测及观察。
7、指标0014采用加拿大LABORIE公司AQUARIUS120型尿动力学仪，记录下列定量指标包括膀胱最大收缩压PDETMAX、膀胱最大容积VMAX、尿道闭合压PUCP、膀胱充盈初始量VFS。0015使用实施例中制备的汤剂来进行治疗，每日两次，每次口服300毫升，连续治疗3天。0016疗效评定标准0017痊愈症状消失，小便时有尿意感，并完全能自行控制，排尿正常；显效症状基本消失，小便时有尿意感，小便能自控；好转小便有一定控制能力，失控次数较治疗前减少1/3以上，或病情由重度减轻为中度；无效治疗前后症状无改善，小便仍然失禁。0018尿动力学分析0019采用尿动力学仪进行检查，包括膀胱最大收缩压PDETMAX、膀胱最大容积VMAX、尿道闭合压PUCP、膀胱充盈初始量VFS项目的治疗前后比较。0020结果0021经过治疗，发现80例患者中，显效63例，有效15例，无效2例。0022尿动力学分析见下表00230024注与治疗前比较，P005。说明书CN104147376A。