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1、10申请公布号CN104138347A43申请公布日20141112CN104138347A21申请号201410404131622申请日20140815A61K8/98200601A61K8/97200601A61Q19/0220060171申请人马应龙药业集团股份有限公司地址430064湖北省武汉市武昌南湖周家湾100号72发明人陈平严常开周丽孙金龙鲁青74专利代理机构北京汇泽知识产权代理有限公司11228代理人张瑾54发明名称一种中药美白组合物、面膜贴及其制备方法57摘要本发明公开了一种美白中药组合物、面膜贴及其制备方法。该中药组合物主要成分包括珍珠、硼砂、琥珀、芦荟粉、泛醇、肉豆蔻仁油。
2、、海藻糖、羊栖菜提取物、红花花提取物、甘草根提取物、蒺藜果提取物、牡丹根提取物、药用黄精根茎/根提取物和碳酸锌氢氧化物。由贴膜载体浸入包含上述中药组合物的药液形成美白面膜贴。采用中药超微粉碎技术对配方中的主要组分进行制备，使药物微粉化，易于透过皮肤粘膜，使用后美白效果显著，具有较好的抑制黑色素、增加皮肤亮度能力和较好的保湿效果，有较强的增加水分能力和持续锁水效果，同时安全无刺激，对人体无不良反应。51INTCL权利要求书3页说明书9页附图4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书3页说明书9页附图4页10申请公布号CN104138347ACN104138347A1/3页21。
3、一种美白中药组合物，其特征在于，主要成分包括珍珠、硼砂、琥珀、芦荟粉、泛醇、肉豆蔻仁油、海藻糖、羊栖菜提取物、红花花提取物、甘草根提取物、蒺藜果提取物、牡丹根提取物、药用黄精根茎/根提取物和碳酸锌氢氧化物。2根据权利要求1所述的美白中药组合物，其特征在于，各成分的重量份数为3一种美白面膜贴，包括加入药液的贴膜载体，其特征在于，药液包括权利要求1或2所述的美白中药组合物及增稠剂、保湿剂、溶剂、增溶剂、防腐剂和芳香剂。4一种美白面膜贴，包括加入药液的贴膜载体，其特征在于，药液包括权利要求2所述的美白中药组合物及以下重量份数的成分5根据权利要求4所述的美白面膜贴，其特征在于，药液还包括以下重量份数的。
4、成分权利要求书CN104138347A2/3页36权利要求4所述的美白面膜贴的制备方法，其特征在于，步骤如下1琥珀、珍珠和硼砂分别粉碎后与碳酸锌氢氧化物混合，研磨，经气流粉碎至200目，得混合物A；2将混合物A与硅酸铝镁、羊栖菜提取物和红花花提取物混合，加入甘油润湿均匀，再加入部分去离子水进行均质，然后搅拌加热，再均质一次，8085保温搅拌均匀，得混合物B；3用丁二醇预先分散黄原胶，加入剩余量的去离子水、芦荟粉、泛醇和海藻糖，搅拌均匀后加入到混合物B中，8085保温搅拌均匀，得混合物C；4取橄榄油PEG7酯和肉豆蔻仁油加热混匀，均质，过滤后加入到混合物C中，再均质，8085保温搅拌均匀，得混合。
5、物D；5混合物D降温后加入甘草根提取物、蒺藜果提取物、牡丹根提取物和药用黄精根茎/根提取物，搅拌均匀，降温，经陈化后分装加入贴膜载体中制成美白面膜贴。7权利要求4所述的美白面膜贴的制备方法，其特征在于，步骤如下1分别将琥珀、珍珠和硼砂粉碎，过100目筛后，与碳酸锌氢氧化物混合，研磨，过160目筛，经气流粉碎至200目，得混合物A；2混合物A与硅酸铝镁、羊栖菜提取物和红花花提取物混合，加入甘油润湿均匀，再加入410650份去离子水，均质35MIN，搅拌加热至8085，均质1015MIN，8085保温搅拌1060MIN，得混合物B；3用丁二醇预先分散黄原胶，边搅拌边加入剩余量的去离子水、芦荟粉、泛。
6、醇和海藻糖，搅拌均匀后加入到混合物B中，8085保温搅拌2030MIN，得混合物C；4取橄榄油PEG7酯和肉豆蔻仁油于8085加热，混匀，均质，过滤，加入到混合物C中，均质35MIN，保温搅拌3040MIN，得混合物D；5混合物D降温至6065，加入甘草根提取物、蒺藜果提取物、牡丹根提取物和药用黄精根茎/根提取物，搅拌均匀，降温至3540，陈化1224H后分装加入贴膜载体中制成美白面膜贴。8权利要求5所述的美白面膜贴的制备方法，其特征在于，步骤如下1分别将琥珀、珍珠和硼砂粉碎，过100目筛后，与碳酸锌氢氧化物混合，研磨，过160目筛，经气流粉碎至200目，得混合物A；2混合物A与硅酸铝镁、羊栖。
7、菜提取物和红花花提取物混合，加入甘油润湿均匀，再加入410650份去离子水，均质35MIN，搅拌加热至8085，均质1015MIN，8085保温搅拌1060MIN，得混合物B；3用丁二醇预先分散黄原胶，边搅拌边加入剩余量的去离子水、芦荟粉、泛醇、海藻权利要求书CN104138347A3/3页4糖、刺激抑制因子、甘露聚糖和EDTA二钠，搅拌均匀后加入到混合物B中，8085保温搅拌2030MIN，得混合物；4取橄榄油PEG7酯29105份，和肉豆蔻仁油一起于8085加热，混匀，均质，过滤，加入到混合物中，均质35MIN，保温搅拌3040MIN，得混合物；5混合物降温至6065，加入甘草根提取物、蒺。
8、藜果提取物、牡丹根提取物和药用黄精根茎/根提取物，搅拌均匀，降温至4045，再加入用步骤4剩余的橄榄油PEG7脂溶解的香精，和MTI，搅拌混合均匀，降温至3540，陈化1224H后分装加入贴膜载体中制成美白面膜贴。权利要求书CN104138347A1/9页5一种中药美白组合物、面膜贴及其制备方法技术领域0001本发明涉及源自植物的护肤品，具体涉及一种中药美白组合物、面膜贴及其制备方法。背景技术0002从古至今，女士们始终对面膜情有独钟，面膜这一护肤产品长盛不衰，完全在于面膜本身具有的以下优越效能。0003第一，补充水分面膜使皮肤与外界的空气阻隔开，水分缓缓地渗透入表皮的角质层，防止膜内的水分很。
9、快丢失，使深层细胞的胶原质吸足水分，这样皮肤便会柔软起来，增加弹性。与此同时，面膜加速了皮肤深层的血液微循环，增加了表皮各层细胞的活力，一除疲惫的老态。0004第二，清洁护肤面膜使皮肤表面的温度有所升高，毛孔扩张，促进汗腺的分泌，有利于把毛孔里沾染的外界灰尘、化学污染物质、微生物、油脂等有害于皮肤健康的“毒”物清除。面膜的清洁功能可有效预防治疗暗疮。0005第三，去皱面膜能增加皮肤张力，使皮肤上的皱纹舒展。0006第四，增加营养物质吸收湿润的面膜敷在脸上，并停留一段时间，这就方便了营养性或功效性的物质渗透进入皮肤的深层。与此同时，毛细血管的扩张、血液微循环的增加，会大大促进细胞对面膜中营养性或。
10、功效性物质的吸收和利用。面膜除了上述基本功效外，按照添加进来的物质，还可以增强或增加各种各样的功效，如保湿润肤、美白去斑、防皱抗衰老、消炎排毒、防治暗疮等。0007随着生活条件的改善以及社会交往的需要，人们对健康、美容的重视程度日趋加强，由此各种美容保养的面膜便应运而生。现在市场上的面膜种类繁多，但大多采用化学原料，成本较高且安全性差。中药应用于美容化妆品、护肤品和保健品的历史由来已久，研究美白作用突出的中药组合物、将其作为主要成分添加于面膜中的产品还不多。发明内容0008针对现有技术中的上述问题，为拓展中药成分在美白护肤功效方面的技术研究，本发明提供了一种中药美白组合物。0009本发明提供的。
11、中药美白组合物，主要成分包括珍珠、硼砂、琥珀、芦荟粉、泛醇、肉豆蔻仁油、海藻糖、羊栖菜提取物、红花花提取物、甘草根提取物、蒺藜果提取物、牡丹根提取物、药用黄精根茎/根提取物和碳酸锌氢氧化物。0010羊栖菜提取物的提取材料为马尾藻科植物羊栖菜的全株；红花花提取物的提取材料为菊科植物红花CARTHAMUSTINCTORIUSL的花；甘草根提取物的提取材料为豆科植物甘草GLYCYRRHIZAURALENSISFISCH、胀果甘草GLYCYRRHIZAINFLATABAT或光果甘草GLYCYRRHIZAGLABRAL的干燥根及根茎；蒺藜果提取物的提取材料为蒺藜科植物蒺藜的果实；牡丹根提取物的提取材料为。
12、毛茛科植物牡丹的干燥根皮；药用黄精根茎/根提取说明书CN104138347A2/9页6物的提取材料为百合科植物黄精POLYGONATUMSIBIRICUMRED、多花黄精PCYRTONEMAHUA或滇黄精PKINEIANUMCOLLETHEMSL的根茎或根。提取溶剂可以为中药提取常规溶剂例如水或有机溶剂等。0011该中药美白组合物中的羊栖菜提取物、红花花提取物、甘草根提取物、蒺藜果提取物、牡丹根提取物、药用黄精根茎/根提取物均可购买市售商品，例如可购自北京华夏众芳生物科技有限公司；或者也可以使用现有技术中关于中药材提取的常规方法根据需要自行制备，所获得的提取物均适用于本发明。0012传统中医学。
13、证明“脸上斑块，体内瘀块，有斑必有瘀。”人体内气血运行不畅，经脉不通，心血不能达到皮肤角质层，从而皮肤营养不良，而皮肤中的黑色素就不能随着人体的正常新陈代谢排出去，长期如此，就形成了色斑。方中珍珠清肝明目，美白褪黑；硼砂清热解毒；琥珀通络化瘀，活血消肿；红花活血通径、散瘀止痛；羊栖菜软坚散结、利水消肿；芦荟粉消炎抗菌。上述配方中各药物缺一不可，协同共奏活血通络，散瘀消肿之功。现代药理学研究认为本方有效成分能促进体内气血运行，通经活脉，加速心血更好的达到皮肤角质层，从而使皮肤获得营养，故皮肤中的黑色素就能随着人体的正常新陈代谢排出去，提亮肤色。0013作为一种优选方案，上述的美白中药组合物，各成。
14、分的重量份数为00140015为方便使用，本发明还提供一种美白面膜贴，包括加入药液的贴膜载体，其特征在于，药液包括上述美白中药组合物及增稠剂、保湿剂、溶剂、增溶剂、防腐剂和芳香剂。0016一种美白面膜贴，包括加入药液的贴膜载体，药液包括以上所述的美白中药组合物及以下重量份数的成分0017说明书CN104138347A3/9页70018作为一种优选方案，上述的美白面膜贴，其药液还包括以下重量份数的成分00190020刺激抑制因子用于改善面膜贴对皮肤的刺激性，减少过敏，凡具有此功能的物质均可适用于本发明，优选北京华夏众芳生物科技有限公司的产品产品名称刺激抑制因子，产品成分水、甘油、海藻糖、木薯淀粉。
15、和扭刺仙人掌茎提取物；甘露聚糖能增加产品的保湿性；EDTA二钠、MTI2甲基4异噻唑啉3酮/3碘2丙炔基丁基甲氨酸酯使膜贴质量更加稳定；香精使产品味道更易接受。0021所述面膜载体可以选用常规面膜载体如洁净的无纺布、蚕丝面膜载体等。0022本发明还提供一种上述美白面膜贴的制备方法，步骤如下00231琥珀、珍珠和硼砂分别粉碎后与碳酸锌氢氧化物混合，研磨，经气流粉碎至200目，得混合物A；00242将混合物A与硅酸铝镁、羊栖菜提取物和红花花提取物混合，加入甘油润湿均匀，再加入部分去离子水进行均质，然后搅拌加热，再均质一次，8085保温搅拌均匀，得混合物B；00253用丁二醇预先分散黄原胶，加入剩余。
16、量的去离子水、芦荟粉、泛醇和海藻糖，搅拌均匀后加入到混合物B中，8085保温搅拌均匀，得混合物C；00264取橄榄油PEG7酯和肉豆蔻仁油加热混匀，均质，过滤后加入到混合物C中，再均质，8085保温搅拌均匀，得混合物D；00275混合物D降温后加入甘草根提取物、蒺藜果提取物、牡丹根提取物和药用黄精根茎/根提取物，搅拌均匀，降温，经陈化后分装加入贴膜载体中制成美白面膜贴。0028优选地，上述美白面膜贴的制备方法，步骤如下00291分别将琥珀、珍珠和硼砂粉碎，过100目筛后，与碳酸锌氢氧化物混合，研磨，过160目筛，经气流粉碎至200目，得混合物A；00302混合物A与硅酸铝镁、羊栖菜提取物和红花。
17、花提取物混合，加入甘油润湿均说明书CN104138347A4/9页8匀，再加入410650份去离子水，均质35MIN，搅拌加热至8085，均质1015MIN，8085保温搅拌1060MIN，得混合物B；00313用丁二醇预先分散黄原胶，边搅拌边加入剩余量的去离子水、芦荟粉、泛醇和海藻糖，搅拌均匀后加入到混合物B中，8085保温搅拌2030MIN，得混合物C；00324取橄榄油PEG7酯和肉豆蔻仁油于8085加热，混匀，均质，过滤，加入到混合物C中，均质35MIN，保温搅拌3040MIN，得混合物D；00335混合物D降温至6065，加入甘草根提取物、蒺藜果提取物、牡丹根提取物和药用黄精根茎/根。
18、提取物，搅拌均匀，降温至3540，陈化1224H后分装加入贴膜载体中制成美白面膜贴。0034当本发明的美白面膜贴药液还包括按重量份数计的刺激抑制因子1040份、甘露聚糖1550份、EDTA二钠0110份、MTI110份和香精0110份时，其制备方法步骤如下00351分别将琥珀、珍珠和硼砂粉碎，过100目筛后，与碳酸锌氢氧化物混合，研磨，过160目筛，经气流粉碎至200目，得混合物A；00362混合物A与硅酸铝镁、羊栖菜提取物和红花花提取物混合，加入甘油润湿均匀，再加入410650份去离子水，均质35MIN，搅拌加热至8085，均质1015MIN，8085保温搅拌1060MIN，得混合物B；00。
19、373用丁二醇预先分散黄原胶，边搅拌边加入剩余量的去离子水、芦荟粉、泛醇、海藻糖、刺激抑制因子、甘露聚糖和EDTA二钠，搅拌均匀后加入到混合物B中，8085保温搅拌2030MIN，得混合物；00384取橄榄油PEG7酯29105份，和肉豆蔻仁油一起于8085加热，混匀，均质，过滤，加入到混合物中，均质35MIN，保温搅拌3040MIN，得混合物；00395混合物降温至6065，加入甘草根提取物、蒺藜果提取物、牡丹根提取物和药用黄精根茎/根提取物，搅拌均匀，降温至4045，再加入用步骤4剩余的橄榄油PEG7脂溶解的香精，和MTI，搅拌混合均匀，降温至3540，陈化1224H后分装加入贴膜载体中制。
20、成美白面膜贴。0040本发明提供的技术方案能够达到以下有益效果00411、配方科学严谨、功效确切无毒副作用。00422、采用中药超微粉碎技术对配方中的主要组分进行制备，使药物微粉化，易于透过皮肤粘膜，主要有效成分的作用效果显著。00433、功效研究测试结果表明本发明使用后美白效果显著，具有较好的抑制黑色素能力和增加皮肤亮度能力，同时具有较好的保湿效果，有较强的增加水分能力和持续锁水效果。00444人体刺激性及斑贴实验研究结果显示，本发明安全无刺激，对人体无不良反应。刺激性试验表明，本发明320104G/ML的添加浓度在RBCTESTSYSTEM测试体系下均无刺激性。人体斑贴实验所有受试者均无不。
21、良反应，说明本发明对人体无不良反应。附图说明说明书CN104138347A5/9页90045图1是本发明使用后黑色素变化情况；0046图2是本发明使用后黑色素相对变化情况；0047图3是本发明使用后黑色素相对空白样品变化情况；0048图4是本发明使用后皮肤亮度L变化情况；0049图5是本发明使用后皮肤亮度L相对起始值变化情况；0050图6是本发明使用后皮肤亮度L相对变化率情况；0051图7是SDS检测红细胞完整性的红细胞溶血图；0052图8是血红细胞的显微照片。具体实施方式0053下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施。0054本发明药物实。
22、施例用量如下重量份0055说明书CN104138347A6/9页100056上述面膜贴的制备步骤是00571分别将琥珀、珍珠、硼砂粉碎，过100目筛后，与碳酸锌氢氧化物混合，研磨，过160目筛，混合药粉经气流粉碎至200目。00582将步骤1得到的混合药粉与硅酸铝镁、羊栖菜提取物、红花花提取物混合后说明书CN104138347A107/9页11加入甘油，润湿均匀后加入410650份去离子水中，均质35MIN，搅拌加热至8085，均质1015MIN；保温8085，快速搅拌1060MIN。00593用丁二醇预先分散黄原胶，搅拌下加入余量去离子水、芦荟粉、泛醇、海藻糖、EDTA二钠、刺激抑制因子和甘。
23、露聚糖，搅拌均匀后加入到步骤2所得混合物中，8085保温搅拌2030MIN。00604取29105份橄榄油PEG7酯、肉豆蔻仁油于8085加热，混匀，均质条件下，过滤加入到步骤3所得混合物中，均质35MIN，保温搅拌3040MIN；余量橄榄油PEG7酯在步骤6中用于溶解香精。00615将步骤4所得混合物降温至6065，加入甘草根提取物、蒺藜果提取物、牡丹根提取物、药用黄精根茎/根提取物，搅拌均匀。00626香精溶于余量的橄榄油PEG7酯中，将步骤5所得混合物降温至4045，加入所述量的MTI、橄榄油PEG7酯溶解的香精，搅拌500600RPM混合均匀。00637将步骤6所得混合物降温至3540。
24、，陈化1224H后分装，每袋无纺布面膜贴加入20G。0064去离子水为500700份，分两次加入，在步骤2中加去离子水410590份，余量在步骤3中加入；橄榄油PEG7酯为315份，在步骤4中加29105份，余量在步骤6中加入。0065本发明对抑制和改善面部黑色素效果显著，安全无刺激，现将有关研究结果报告如下0066一、美白功效评价0067方法0068受试者共30人，具体性别构成和年龄构成随机确定。本发明组样品本发明美白面膜贴。空白对照组受试部位未使用任何化妆品。受试者涂抹样品前，先将实验部位洗净，晾干后涂抹样品。确定两颊作为实验部位，一边为样品，一边为空白。受试者使用时间每隔2天，于晚上睡觉。
25、前，使用一次膜贴。实验期间，在实验部位不能涂抹任何化妆品。期间若有2人出现不良反应，则终止测试；结果未发现不良反应。0069受试者在连续使用化妆品后每周同一时间，使用皮肤黑色素和血红素测试仪与LAB色差仪测试皮肤颜色的变化，取平均值。0070统计每次所测数值，黑色素含量值处理方法1空白组和样品组黑色素含量T检验分析；2空白组和样品组出组和入组的变化率和T检验分析；3样品组和空白组的变化率；4样品组和空白组测定值和变化率做图。0071结果0072一黑色素含量变化分析分析结果详见附图1。00731、使用本发明膜贴后，皮肤黑色素含量呈下降趋势。00742、经T检验用于小样本的两个平均值差异程度的检验。
26、方法。它是用T分布理论来推断差异发生的概率，从而判定两个平均数的差异是否显著本发明的面膜贴使用三周后黑色素含量明显低于空白组P005。0075二黑色素相对起始值的数据变化说明书CN104138347A118/9页120076黑色素相对变化本发明组黑色素TN本发明组黑色素T0/本发明组黑色素T0。其中，T0是试验前入组受试者黑色素含量的值，TN是各受试者每次使用后出组测试时黑色素含量的值。此值越小，说明施用本发明膜贴相对空白组美白效果越明显。分析结果详见图2。00771、本发明使用后有明显美白效果。00782、本发明使用后黑色素相对起始值的数据变化在基线下呈下降趋势，说明本发明使用后黑色素含量相。
27、对起始值有明显降低。0079三黑色素相对变化率比较0080黑色素相对降低率本发明组黑色素TN空白组黑色素TN/空白组黑色素TN。此值越小，说明试验样品相对空白样品美白效果越明显。分析结果详见图3。0081黑色素相对降低值数据整体在基线下波动，并呈降低趋势，说明本发明使用后美白效果明显。0082四皮肤亮度L变化0083L表征皮肤亮度，其值越大，颜色越偏向白色。0084L相对起始值变化值L每周测量值起始L测量值/起始L测量值；0085L相对变化率本发明组L空白组L/空白组L0086结果分析结果详见图4、5、6。00871、采用T检验方法对实验数据进行显著性分析，结果表明本发明使用后皮肤亮度从第二周。
28、开始就存在显著性差异P005；00882、本发明使用后美白效果显著，具有较好的抑制黑色素能力和增加皮肤亮度能力。0089二、刺激性测试结果0090实验方法0091参照ECVAMDBALMINVITTOXPROTOCOL；REDBLOODCELLTESTSYSTEMINVITTOXN37，以下简称RBCTESTSYSTEM。0092RBCTESTSYSTEM的基本原理是测定化学物对细胞膜的损伤和因此导致的细胞膜渗透性的改变，通过测定从血红细胞中漏出的血红蛋白的量来评价细胞膜的损伤程度，该损伤程度与产品的刺激性具有直接相关性。0093使用分光光度法测定化学物作用后的血红细胞悬液的吸光度，可计算出溶。
29、血率和H50值即使50血红细胞发生溶血的受试物的浓度值。此H50值与DRAIZE试验两种评分标准即最大平均值MAS和24H作用值的结果及其组成参数角膜、结膜、虹膜的评分进行相关性分析显示较好的一致性。在相同浓度下，样品的溶血率越高表明样品的刺激性越强。0094结果00951、RBC完整性的评估0096按照RBCTESTSYSTEM方法中规定，用质量比为010的十二烷基硫酸钠SDS检测所采集血红细胞的完整性，同时在显微镜下观察血红细胞的形态和细胞膜的完整性。0097结果见图7和图8，图7中添加SDS为SDS含量为010的PBS稀释液。0098由图7可得此次血红细胞的H50约为287106PPM，。
30、符合TESTSYSTEM标准中说明书CN104138347A129/9页13的规定值29437106PPM。0099图8显示在显微镜下，血红细胞形态和细胞膜均完整，符合实验要求。01002、样品刺激性测试0101美白面膜在体系中的浓度为320104G/ML时，本发明的溶血率约为312。证明本发明样品在RBCTESTSYSTEM测试体系下没有明显的刺激性。0102六、人体斑贴实验结果0103实验过程受试者共计30人，具体性别构成和年龄构成随机确定符合符合2007化妆品卫生规范纳入、排除标准。选用合格斑贴材料，将样品用滤纸浸润后放入斑试器内，对照孔为空白对照不置任何物质。将本发明面膜贴样品和空白对。
31、照均贴于受试者的前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24H。去除斑贴器后间隔30MIN，待压痕消失后观察皮肤反应。斑贴试验后24H和48H分别再观察一次，观察皮肤反应。0104判定标准根据2007化妆品卫生规范分类判定受试部位无反应为0，皮肤出现淡红斑为1，皮肤出现红斑、浸润或丘疹为2，皮肤出现水肿性红斑、丘疹为3，皮肤出现显著红肿、伴丘疹或大疱为4。010530例中出现1级皮肤不良反应的人数多于5例，或2级不良反应多余2例除臭产品斑贴试验2级反映多余5例，或出现任何1例3级或3级以上皮肤不良反应时，判定受试物对人体有不良反应。0106具体结果评价如下表所示0107表401080109实验结果表明本发明提供的膜贴对人体无不良反应。0110以上所述实施例仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例，本发明的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换，均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围以权利要求书为准。说明书CN104138347A131/4页14图1图2说明书附图CN104138347A142/4页15图3图4说明书附图CN104138347A153/4页16图5图6说明书附图CN104138347A164/4页17图7图8说明书附图CN104138347A17。