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1、10申请公布号CN104144664A43申请公布日20141112CN104144664A21申请号201380011717X22申请日20130221201204435420120229JPA61F13/15200601A61F13/472200601A61F13/49200601A61F13/511200601B32B3/30200601B32B27/0020060171申请人尤妮佳股份有限公司地址日本爱媛县72发明人中下将志和田一郎野田祐树桥野央74专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所普通合伙11277代理人刘新宇李茂家54发明名称吸收性物品57摘要本发明的目的在于,提供透液性的表。
2、层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且即使在吸收了粘度高的经血之后,表层也没有发粘感、表层干爽的吸收性物品。本发明的吸收性物品具有以下的技术特征。一种吸收性物品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,上述透液性的表层在排泄口接触区域中至少在凸部含有血液润滑性赋予剂,该血液润滑性赋予剂具有40下的00180MM2/S的运动粘度、00140质量的保水率、和不足1000的重均分子量。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014082986PCT国际申请的申请数据PCT/JP2013/0543822013022187PCT国。
3、际申请的公布数据WO2013/129236JA2013090651INTCL权利要求书2页说明书32页附图4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书32页附图4页10申请公布号CN104144664ACN104144664A1/2页21一种吸收性物品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和所述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,所述透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且所述透液性的表层在排泄口接触区域中至少在所述凸部含有血液润滑性赋予剂,该血液润滑性赋予剂具有40下的00180MM2/S的运动粘度、00140质量的保水率、和不。
4、足1000的重均分子量。2根据权利要求1所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂还具有000060的IOB。3根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的IIII、以及它们的任意组合组成的组中I烃;II具有II1烃部分和II2插入到所述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基CO和氧基O组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和III具有III1烃部分,III2插入到所述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基CO和氧基O组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和III3取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基COOH和羟基OH组成的组中的一种或多种、相同或不同的。
5、基团的化合物,在此,II或III的化合物中,插入两个以上氧基的情况下,各氧基不邻接。4根据权利要求13中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的IIII、以及它们的任意组合组成的组中I烃;II具有II1烃部分和II2插入到所述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基键CO、酯键COO、碳酸酯键OCOO和醚键O组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和III具有III1烃部分,III2插入到所述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基键CO、酯键COO、碳酸酯键OCOO和醚键O组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和III3取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基COOH和羟基O。
6、H组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,在此,II或III的化合物中,插入两个以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接。5根据权利要求14中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的AF、以及它们的任意组合组成的组中AA1具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与A2具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;BB1具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与B2具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;CC1含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的24个羧基的羧酸、。
7、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸,与C2具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;权利要求书CN104144664A2/2页3D具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的CC单键之间的选自由醚键O、羰基键CO、酯键COO和碳酸酯键OCOO组成的组中的任意一种键的化合物;E聚氧C3C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚;和F链状烃。6根据权利要求15中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由A1链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,A2链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,A3链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,B1链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,B2链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇。
8、的醚,B3链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,C1具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,C2具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,C3具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,D1脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,D2二烷基酮,D3脂肪酸与脂肪族一元醇的酯,D4碳酸二烷基酯,E1聚氧C3C6亚烷基二醇,E2聚氧C3C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,E3聚氧C3C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,和F1链状烷烃,以及它们的任意组合组成的组中。7根据权利要求16中任一项。
9、所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层在肌肤接触面具有包含多个凸起部和多个凹沟部的凸起凹沟结构,至少所述凸起部含有所述血液润滑性赋予剂。8根据权利要求17中任一项所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层具有通过压缩至少所述透液性的表层而形成的压缩部。9根据权利要求18中任一项所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层为无纺布或织布,所述血液润滑性赋予剂附着于所述无纺布或织布的纤维表面。10根据权利要求19中任一项所述的吸收性物品,其为生理用卫生巾或卫生护垫。权利要求书CN104144664A1/32页4吸收性物品技术领域0001本公开涉及吸收性物品。背景技术0002对于吸收性物品例如生理用卫生。
10、巾、卫生护垫等而言,通过长年积累的技术开发,基本的性能提高,与以前相比,在吸收经血等排泄物后,产生泄漏等减少,现在正在进行关于进一步高功能化例如具有接近贴身衣服的佩带感,即使在吸收经血等排泄物后表层也干爽等的研究。0003特别是月经时的经血有时含有子宫内膜等的成分,其粘度高,优选即使吸收该粘度高的经血之后,表层也没有发粘感、干爽等。另外,粘度高的经血在表层上大多以块的状态残留,使用者大多在视觉上感到不适,从这种观点考虑,优选粘度高的经血不会残留于表层上。0004另外,月经时的经血的排出量不固定,取决于从月经开始起的时期,但是经血的排出存在起伏,存在一下子排出大量经血的情况、和一下子排出少量经血。
11、的情况。另外,即使是月经时,也并非总是排出经血,也存在不排出经血的时候。0005因此,若从表层侧考察则存在一下子到达大量经血的时候、一下子到达少量经血的时候、以及不到达经血的时候,优选无论经血的量如何,经血不会残留于表层上而转移到吸收体。0006该技术领域中,已知涂布有洗剂LOTION组合物的吸收性物品。0007例如专利文献1中公开了一种吸收性物品,其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物配置于表层的内表面穿着的衣服一侧的面、底层的内表面身体一侧的面、表层的内表面和底层的内表面之间的基材等。0008另外,专利文献2中公开了一种吸收性物品,其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物适用于表层的外表面身体一侧的面。。
12、0009现有技术文献0010专利文献0011专利文献1日本特表2010518918号0012专利文献2日本特表2011510801号发明内容0013发明要解决的问题0014但是,专利文献1及2中记载的发明中,无论经血的量如何,都没有使得经血不会残留于表层上而转移到吸收体的设计,没有谈及洗剂组合物与表层特别是表层的形状的关系。0015因此,本公开的目的在于,提供不仅在吸收大量经血的情况下,而且在吸收少量经血的情况下,表层也没有发粘感、表层干爽的吸收性物品。说明书CN104144664A2/32页50016用于解决问题的方案0017本发明人等为了解决上述问题而进行了深入地研究,结果发现一种吸收性物。
13、品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,上述透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且上述透液性的表层在排泄口接触区域中至少上述凸部含有具有40下的00180MM2/S的运动粘度、00140质量的保水率、和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂。0018发明的效果0019本公开的吸收性物品,不仅在吸收大量经血的情况下,而且在吸收少量经血的情况下,表层也没有发粘感、表层干爽。附图说明0020图1为作为本发明的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图。0021图2为图1所示的生理用卫生巾1的A部分的XX截面中的截。
14、面图。0022图3为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。0023图4为含有或不含有血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片。0024图5为用于说明表面张力的测定方法的图。具体实施方式0025以下对本公开的吸收性物品进行详细说明。0026透液性的表层0027本公开的吸收性物品中,透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构。本公开的机理如后文所述,本公开的吸收性物品中,为了使得到达凸部的经血依次转移到凹部、吸收体,优选凸部的高度与凹部的高度之间存在一定差异。0028凸部的高度与凹部的高度相比,优选高约01约150MM,更优选高约05约50MM,并且。
15、进一步优选高约05约20MM。若高度之差不足约01MM,则经血难以从凸部依次转移到凹部、吸收体,而若高度之差为约150MM以上则佩带时凸部容易被压坏。0029需要说明的是,凸部及凹部的高度可以通过KEYENCECO制高精度二维激光位移计LJG系列型号LJG030等激光位移计测定。0030作为表层具有凹凸结构的例子,可列举出例如透液性的表层在肌肤接触面具有包含多个凸起部和多个凹沟部的凸起凹沟结构的例子,例如日本特公平784697号、日本特开平2229255号、日本特开2001328191号、日本特开2008002034号、日本特开第2008023311号、日本特开第2008025078号日本特开。
16、第2008025085号、日本特开第2008307179号、日本特开第2009030218号、日本特开第2010285735号、日本特开第2011038211号、日本特开第2011074515号、日本特开第2011080178号等中记载的无纺布,以及日本特开昭6434365、日本特公昭5717081等中记载的开孔薄膜。0031凹凸结构为凸起凹沟结构的实施方式中,凸起部的高度与凹沟部的高度相比,优选高约01约150MM,更优选高约05约50MM,并且进一步优选高约05约20MM。另外,凸起部的间距优选为约15约17MM,更优选为约20约12MM,并且进一说明书CN104144664A3/32页6。
17、步优选为约3约8MM。这是为了使得经血从凸部滑落到凹部、接着迅速地转移到吸收体。0032上述透液性的表层可以具有通过压缩至少上述透液性的表层而形成的压缩部。例如上述透液性的表层可以具有通过压缩透液性的表层和吸收体而形成的压缩部,而本公开的吸收性物品含有第二片材的实施方式中,上述透液性的表层可以具有通过压缩透液性的表层、第二片材和吸收体而形成的压缩部。通过表层具有上述压缩部,可以使得血液润滑性赋予剂与经血一起从凸部滑落到凹部、接着使得经血迅速地转移到吸收体。0033血液润滑性赋予剂0034本公开的吸收性物品中,透液性的表层在至少凸部含有具有40下的约001约80MM2/S的运动粘度、约005约4。
18、0质量的保水率、和不足约1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂。0035上述血液润滑性赋予剂在40下具有约0约80MM2/S的运动粘度,优选具有约1约70MM2/S的运动粘度,更优选具有约3约60MM2/S的运动粘度,进一步优选具有约5约50MM2/S的运动粘度,并且进一步优选具有约7约45MM2/S的运动粘度。0036上述运动粘度存在A血液润滑性赋予剂的分子量越大,B极性基团例如羰基键CO、醚键O、羧基COOH、羟基OH等的比率越高,并且CIOB越大则越高的倾向。0037另外,为了在40下具有约0约80MM2/S的运动粘度,优选血液润滑性赋予剂的熔点为45以下。这是由于,若血液润滑性赋予剂在。
19、40下含有晶体,则存在其运动粘度升高的倾向。0038需要说明的是,本说明书中,40下的运动粘度有时仅称为“运动粘度”。0039血液润滑性赋予剂的运动粘度的意义如后文所述,若上述运动粘度超过约80MM2/S,则血液润滑性赋予剂的粘性高,存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起从凸部滑落到凹部、接着转移到吸收体内部的倾向。0040上述运动粘度可以根据JISK22832000的“5运动粘度试验方法”,使用佳能芬斯克逆流型粘度计,在40的试验温度下测定。0041上述血液润滑性赋予剂具有约001约40质量的保水率,优选具有约002约35质量的保水率,更优选具有约003约30质量的保水率,进一步优选具有约。
20、004约25质量的保水率,并且进一步优选具有约005约20质量的保水率。0042本说明书中,“保水率”指的是物质可以保持的水的比率,可以如下所述测定。00431在40的恒温室将试验管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一昼夜。00442在上述恒温室,向20ML的试验管投入应该测定的物质50G和去离子水50G。00453在上述恒温室,用橡胶塞将试验管的口塞住,旋转1次,静置5分钟。00464在上述恒温室,将应该测定的物质的层通常为上层30G采集到直径90MM的玻璃制培养皿质量W0。00475将上述培养皿在烘箱内于105下加热3小时,使得水分蒸发,测定每个培养皿的质量质量W1。00486保水率根。
21、据下式算出。0049保水率100W0W1/30说明书CN104144664A4/32页70050测定实施3次,采用平均值。0051血液润滑性赋予剂的保水率的意义如后文所述,若上述保水率降低,则血液润滑性赋予剂与经血的亲和性降低,存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起转移到吸收体的倾向。另一方面,若上述保水率升高,则如表面活性剂那样,与经血的亲和性非常高,存在在表层的肌肤接触面残留所吸收的血液、表层的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。0052上述保水率存在A血液润滑性赋予剂的分子量越小,并且B极性基团例如羰基键CO、醚键O、羧基COOH、羟基OH等的比率越高则值越大的倾向。这是由于血液润滑性赋予。
22、剂进一步具有亲水性。另外,保水率存在IOB越大、即无机性值越高,并且有机性值越小则值越大的倾向。这是由于,血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。0053对上述血液润滑性赋予剂的运动粘度和保水率的意义进行说明。0054图1为作为本发明的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图,为从肌肤接触面一侧观察得到的图。图1所示的生理用卫生巾1中,从看图者方向看左侧为前方。图1所示的生理用卫生巾1具有透液性的表层2、吸收体3和非透液性的底层未图示。图1所示的生理用卫生巾1另外示出了侧部片材4和压缩部5。0055需要说明的是,图1所示的生理用卫生巾1中,表层在肌肤接触面具有在吸收性物品的长度方向延伸的多个凸。
23、起部和多个凹沟部,为了方便省略凸起部和凹沟部。另外,图1所示的生理用卫生巾1中,凸起部和凹沟部交替配置于吸收性物品的宽度方向。另外,图1所示的生理用卫生巾1示出了侧部片材4和压缩部5,但是本公开的吸收性物品的另外的实施方式中,吸收性物品不具有侧部片材和压缩部。0056图2为图1所示的生理用卫生巾1的A部分的XX截面中的截面图。图2所示的生理用卫生巾1具有透液性的表层2、非透液性的底层6、和透液性的表层2及非透液性的底层6之间的吸收体3。图2中,表层2在肌肤接触面9具有凸部7和凹部8,在表层2的肌肤接触面9涂布有血液润滑性赋予剂10。需要说明的是,图2中,为了方便,血液润滑性赋予剂10在表层2的。
24、肌肤接触面9上以液滴形式示出,但是本公开的吸收性物品中,血液润滑性赋予剂的形状及分布不限于该附图所示。0057如图2所示,到达表层2的肌肤接触面9的凸部7的粘度高的经血11,与存在于至少凸部7的血液润滑性赋予剂10接触。具有规定的保水率和运动粘度的血液润滑性赋予剂10与经血11一起滑落到凹部8,形成经血11,接着经血11主要通过穿过凹部8,到达吸收体3而形成经血11”,并且被吸收体3迅速地吸收。0058更具体而言,认为40下具有约001约80MM2/S的运动粘度的血液润滑性赋予剂10,由于在佩带者的体温附近粘度非常低且与经血11具有一定的亲和性,因此与经血11一起从凸部7滑落到凹部8,利用该滑。
25、落时的势头,经血11通过表层2的凹部8,从而可以迅速地转移到吸收体3。另外认为,存在于凸部7的血液润滑性赋予剂10由于具有约001约40质量的保水率,与经血11中的主要亲水性成分血浆等不具有亲和性,因此经血11不易残留于表层上。0059认为经血11为大量经血的情况下,经血11其本身的动能大,血液润滑性赋予剂10的运动粘度的值比较高而难以与经血11一起滑落的情况、保水率的值比较高而与经血11的亲水性成分亲和性高的情况、重均分子量的值比较高而难以与经血11一起滑落的情况、以及表层的肌肤接触面没有凹凸结构的情况下,经血11都容易转移到吸收体3。说明书CN104144664A5/32页80060另一方。
26、面,经血11为少量经血的情况下,经血11的动能小,存在到达表层2的肌肤接触面9的经血容易停留于该场所的倾向。因此,通过规定的血液润滑性赋予剂与经血11一起从凸部7滑落到凹部8,接着将经血11引进到表层2的内部,接着引进到吸收体3,由此可以使得经血迅速地转移到吸收体。0061上述血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量,并且优选具有不足约900的重均分子量。这是由于,若上述重均分子量为约1000以上,则血液润滑性赋予剂其本身产生粘性,存在对佩带者带来不适感的倾向。另外,若重均分子量升高,则存在血液润滑性赋予剂的粘度升高的倾向,因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低到适于涂布的粘度,。
27、其结果有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。0062上述血液润滑性赋予剂优选具有约100以上的重均分子量,并且更优选具有约200以上的重均分子量。这是由于,若上述重均分子量减小,则上述血液润滑性赋予剂的蒸气压升高,保存中气化,有可能产生量的减少、佩带时的臭气等问题。0063需要说明的是,本说明书中,“重均分子量”为包含多分散系的化合物例如通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯和单一化合物例如由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯的概念,包含NI个分子量MI的分子I1、或I1,2的系统中,指的是通过下式求出的MW。0064MWNIMI2/NIMI0065本说明书中,重均。
28、分子量指的是通过凝胶渗透色谱GPC求出的聚苯乙烯换算的值。0066作为GPC的测定条件,可列举出例如以下的条件。0067机型HITACHIHIGHTECHNOLOGIESCORP制高效液相色谱LACHROMELITE0068色谱柱昭和电工株式会社制的SHODEXKF801、KF803和KF8040069洗脱液THF0070流量10ML/分钟0071进样量100L0072检测RI差示折射仪0073需要说明的是,本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。0074上述血液润滑性赋予剂可以具有约000约060的IOB。0075IOB无机有机平衡、INORGANICORGANICBALANCE。
29、为表示亲水性和亲油性的平衡的指标,本说明书中,指的是通过小田等人提出的下式算出的值0076IOB无机性值/有机性值。0077上述无机性值和有机性值基于藤田穆“有機化合物予測有機概念図”有机化合物的预测和有机概念图化学領域日本化学杂志VOL11,NO101957P719725中记载的有机概念图。0078藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。0079表10080表10081说明书CN104144664A6/32页9基团无机性值有机性值COOH1500OH1000OCOO800CO650COOR600O200三键30双键20CH2020异支化010叔支化020轻金属盐5000重金属。
30、盐、胺、NH3盐40000082例如,在碳原子数14的十四烷酸与碳原子数12的十二烷醇的酯的情况下,有机性值为520CH2,2026个、无机性值为60COOR,601个,因此IOB012。0083上述血液润滑性赋予剂中,IOB优选为约000约060,更优选为约000约050,进一步优选为约000约040,并且进一步优选为约000约030。这是由于,若IOB处于上述范围内则上述保水率和运动粘度容易满足上述条件。0084上述血液润滑性赋予剂优选具有45以下的熔点。这是由于,通过血液润滑性赋予剂具有45以下的熔点,上述血液润滑性赋予剂容易具有上述范围的运动粘度。0085本说明书中,“熔点”指的是差示。
31、扫描量热分析仪中,以10/分钟升温速度测定时的由固体状变化为液态时的吸热峰的峰位温度。上述熔点例如可以使用岛津制作所株式会社制的DSC60型DSC测定装置测定。0086若上述血液润滑性赋予剂具有约45以下的熔点,则室温约25下可以为液体或固体,即熔点可以为约25以上或低于约25,并且例如可以具有约5、约20等的熔点。0087关于上述血液润滑性赋予剂,其熔点不存在下限,优选其蒸气压低。上述血液润滑性赋予剂的蒸气压优选251个大气压下为约0约200PA,更优选为约0约100PA,并且进一步优选为约0约10PA,更进一步优选为约0约1PA,并且更进一步优选为约说明书CN104144664A7/32页。
32、1000约01PA。0088若考虑到本公开的吸收性物品与人体接触来使用,则上述蒸气压优选401个大气压下为约0约700PA,更优选为约0约100PA,并且进一步优选为约0约10PA,更进一步优选为约0约1PA,并且更进一步优选为约00约01PA,这是由于,若蒸气压高则保存中气化,有可能产生血液润滑性赋予剂的量减少、佩带时的臭气等问题。0089另外,可以根据气候、佩带时间长短等选择上述血液润滑性赋予剂的熔点。例如平均气温为约10以下的区域中,认为通过采用具有约10以下的熔点的血液润滑性赋予剂,即使排泄经血后,由于周围温度而被冷却的情况下,血液润滑性赋予剂也容易发挥功能。0090另外,长时间使用吸。
33、收性物品的情况下,血液润滑性赋予剂的熔点优选为约45以下范围内的高的温度。这是由于,不易受到汗、佩带时的摩擦等的影响,即使长时间佩带的情况下,血液润滑性赋予剂也不易不均匀存在。0091该技术领域中,为了改变经血的表面张力等、迅速地吸收经血,而用表面活性剂涂覆表层的肌肤接触面。但是,涂覆有表面活性剂的表层与经血中的亲水性成分血浆等的亲和性高,存在吸引它们、反而发挥作用以使经血残留于表层的倾向。上述血液润滑性赋予剂与以往公知的表面活性剂不同,与经血亲和性低,经血不会残留于表层,而可以迅速地转移到吸收体。0092上述血液润滑性赋予剂优选选自由以下的IIII、以及它们的任意组合组成的组中0093I烃;。
34、0094II具有II1烃部分和II2插入到上述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基CO和氧基O组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和0095III具有III1烃部分,III2插入到上述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基CO和氧基O组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和III3取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基COOH和羟基OH组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。0096本说明书中,“烃“指的是由碳和氢形成的化合物,可列举出链状烃,例如石蜡系烃不包含双键和三键,也称为链烷烃ALKANE、烯烃系烃包含一个双键,也称为链烯烃、乙炔系烃包含一个三键,也称为炔烃ALKY。
35、NE、0097及包含两个以上选自由双键和三键组成的组中的键的烃,以及环状烃,例如芳香族烃类、脂环式烃。0098作为上述烃,优选为链状烃和脂环式烃,更优选为链状烃,进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃和包含两个以上双键的烃不包含三键,并且进一步优选为石蜡系烃。0099上述链状烃包含直链状烃和支链状烃。0100上述II和III的化合物中,插入两个以上氧基O的情况下,各氧基O不邻接。因此,上述II和III的化合物不包括氧基连续的化合物所谓过氧化物。0101另外,上述III的化合物中,与烃部分的至少一个氢原子被羧基COOH取代的化合物相比,烃部分的至少一个氢原子被羟基OH取代的化合物更优选。这是由于,羧基与。
36、经血中的金属等键合,血液润滑性赋予剂的保水率升高,有可能超过规定范围。这从IOB说明书CN104144664A108/32页11的观点考虑也是同样的。如表1所示,羧基与经血中的金属等键合,无机性值由150大幅升高到400以上,因此具有羧基的血液润滑性赋予剂在使用时IOB值有可能大于约060。0102上述血液润滑性赋予剂更优选选自由以下的IIII、以及它们的任意组合组成的组中0103I烃;0104II具有II1烃部分和II2插入到上述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基键CO、酯键COO、碳酸酯键OCOO和醚键O组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和0105III具有III1烃部分,I。
37、II2插入到上述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基键CO、酯键COO、碳酸酯键OCOO和醚键O组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和III3取代上述烃部分的氢原子的、0106选自由羧基COOH和羟基OH组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。0107上述II和III的化合物中,插入两种以上的相同或不同的键的情况,即插入选自羰基键CO、酯键COO、碳酸酯键OCOO和醚键O中的两种以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接,在各键之间至少夹着一个碳原子。0108上述血液润滑性赋予剂可以进一步优选在烃部分中每10个碳原子具有羰基键CO约18个以下、酯键COO2个以下、碳酸酯键OCOO约1。
38、5个以下、醚键O约6个以下、羧基COOH约08个以下、和/或羟基OH约12个以下。0109上述血液润滑性赋予剂进一步优选选自由以下的AF、以及它们的任意组合组成的组中0110AA1具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与A2具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;0111BB1具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与B2具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;0112CC1含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸,与C2具有链状烃部分和取代上述链。
39、状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;0113D具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的CC单键之间的选自由醚键O、羰基键CO、酯键COO和碳酸酯键OCOO组成的组中的任意一种键的化合物;0114E聚氧C3C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚;和0115F链状烃。0116以下对AF的血液润滑性赋予剂进行详细说明。0117AA1具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与A2具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯0118AA1具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与A2具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合。
40、物的酯以下有时称为“化合物A”,只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量,则不必酯化全部说明书CN104144664A119/32页12羟基。0119作为A1具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物以下有时称为“化合物A1”,可列举出例如链状烃四醇如烷烃四醇、包括季戊四醇,链状烃三醇如烷烃三醇、包括甘油,和链状烃二醇如烷烃二醇、包括乙二醇。0120作为A2具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物,可列举出例如烃上的一个氢原子被一个羧基COOH取代的化合物、例如脂肪酸。0121作为化合物A,可列举出例如A1链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯、A2链状烃三醇与。
41、至少一种脂肪酸的酯、和A3链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯。0122A1链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯0123作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如以下的式1的季戊四醇与脂肪酸的四酯、以下的式2的季戊四醇与脂肪酸的三酯、以下的式3的季戊四醇与脂肪酸的二酯、以下的式4的季戊四醇与脂肪酸的单酯。01240125式中,R1R4分别为链状烃0126作为构成上述季戊四醇与脂肪酸的酯的脂肪酸R1COOH、R2COOH、R3COOH和说明书CN104144664A1210/32页13R4COOH,若季戊四醇与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件,则没有特别限制,可列举出例如饱和脂。
42、肪酸,例如C2C30的饱和脂肪酸,例如乙酸C2C2表示碳原子数,相当于R1C、R2C、R3C或R4C的碳原子数,以下相同、丙酸C3、丁酸C4及其异构体如2甲基丙酸C4、戊酸C5及其异构体如2甲基丁酸C5和2,2二甲基丙酸C5、己酸C6、庚酸C7、辛酸C8及其异构体如2乙基己酸C8、壬酸C9、癸酸C10、十二烷酸C12、十四烷酸C14、十六烷酸C16、十七烷酸C17、十八烷酸C18、二十烷酸C20、二十二烷酸C22、二十四烷酸C24、二十六烷酸C26、二十八烷酸C28、三十烷酸C30等,以及未列举出的它们的异构体。0127另外,上述脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。作为上述不饱和脂肪酸,可列举出例如C。
43、3C20的不饱和脂肪酸,例如单不饱和脂肪酸例如巴豆酸C4、肉豆蔻脑酸C14、棕榈油酸C16、油酸C18、反油酸C18、11十八碳烯酸C18、顺式9二十碳烯酸C20、二十碳烯酸C20等,二不饱和脂肪酸例如亚油酸C18、二十碳二烯酸C20等,三不饱和脂肪酸例如亚麻酸如亚麻酸C18和亚麻酸C18、松油酸PINOLENICACIDC18、桐酸如桐酸C18和桐酸C18、米德酸MEADACIDC20、二高亚麻酸C20、二十碳三烯酸C20等,四不饱和脂肪酸例如十八碳四烯酸STEARIDONICACIDC20、花生四烯酸C20、二十碳四烯酸C20等,五不饱和脂肪酸例如十八碳五烯酸BOSSEOPENTAENOI。
44、CACIDC18、二十碳五烯酸C20等,以及它们的部分氢化物。0128作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯,若考虑到由于氧化等而改性的可能性,则优选为源自饱和脂肪酸的季戊四醇与脂肪酸的酯、即季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。0129另外,作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯,从减小保水率的值的观点考虑,优选为二酯、三酯或四酯,更优选为三酯或四酯,并且进一步优选为四酯。0130若从使得IOB为约000约060的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的四酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式1中R1C、R2C、R3C和R4C部分的碳原子数总计优选为约15上述碳原子数的总计为15的情况下,IOB为060。
45、。0131对于上述季戊四醇与脂肪酸的四酯而言,可列举出例如季戊四醇与己酸C6、庚酸C7、辛酸C8如2乙基己酸C8、壬酸C9、癸酸C10和/或十二烷酸C12的四酯。0132若从使得IOB为约000约060的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的三酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式2中R1C、R2C和R3C部分的碳原子数总计优选为约19以上上述碳原子数的总计为19的情况下,IOB为058。0133若从使得IOB为约000约060的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的二酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式3中R1C和R2C部分的碳原子数总计优选为约。
46、22以上上述碳原子数的总计为22的情况下,IOB为059。0134若从使得IOB为约000约060的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的单酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数,即上述式4中R1C部分的碳原子数优选为约25以上上述碳原子数为25的情况下,IOB为060。0135需要说明的是,上述IOB的计算时,不考虑双键、三键、异支化和叔支化的影响以下相同。0136作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯的市售品,可列举出UNISTARH408BRS、说明书CN104144664A1311/32页14H2408BRS22混合品等以上日油株式会社制。0137A2链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯013。
47、8作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如以下的式5的甘油与脂肪酸的三酯、以下的式6的甘油与脂肪酸的二酯、以及以下的式7的甘油与脂肪酸的单酯。013901400141式中,R5R7分别为链状烃。0142作为构成上述甘油与脂肪酸的酯的脂肪酸R5COOH、R6COOH和R7COOH,若甘油与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件则没有特别限制,可列举出例如“A1链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为源自饱和脂肪酸的甘油与脂肪酸的酯、即甘油与饱和脂肪酸的酯。0143另外,作为上述甘油与脂肪酸的酯,。
48、从减小保水率的值的观点考虑,优选为二酯或三酯,并且更优选为三酯。0144上述甘油与脂肪酸的三酯也称为甘油三酯,可列举出例如甘油与辛酸C8的三酯、甘油与癸酸C10的三酯、甘油与十二烷酸C12的三酯、甘油与两种或三种的脂肪酸的三酯、以及它们的混合物。0145作为上述甘油与两种以上的脂肪酸的三酯,可列举出例如甘油与辛酸C8和癸酸C10的三酯,甘油与辛酸C8、癸酸C10和十二烷酸C12的三酯,甘油与辛酸C8、癸酸C10、十二烷酸C12、十四烷酸C14、十六烷酸C16和十八烷酸C18的三酯等。0146从使得熔点为约45以下的观点考察,上述甘油与脂肪酸的三酯,优选构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总。
49、计,即式5中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计为约40以下。说明书CN104144664A1412/32页150147若从使得IOB为约000约060的观点考察,则上述甘油与脂肪酸的三酯中,构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式5中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计优选为约12以上碳原子数总计为12的情况下,IOB为060。0148上述甘油与脂肪酸的三酯为所谓脂肪,为能够构成人体的成分,因此从安全性观点考虑优选。0149作为上述甘油与脂肪酸的三酯的市售品,可列举出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET800、PANACET800B和PANACET810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯和三CL油脂肪酸甘油酯以上日油株式会社制等。0150上述甘油与脂肪酸的二酯也称为甘油二酯,可列举出例如甘油与癸酸C10的二酯、甘油与十二烷酸C12的二酯、甘油与十六烷酸C16的二酯、甘油与两种脂肪酸的二酯,以及它们的混合物。0151若从使得。