吸收性物品.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201380011717.X

申请日:

2013.02.21

公开号:

CN104144664A

公开日:

2014.11.12

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A61F 13/15申请日:20130221|||公开

IPC分类号:

A61F13/15; A61F13/472; A61F13/49; A61F13/511; B32B3/30; B32B27/00

主分类号:

A61F13/15

申请人:

尤妮佳股份有限公司

发明人:

中下将志; 和田一郎; 野田祐树; 桥野央

地址:

日本爱媛县

优先权:

2012.02.29 JP 2012-044354

专利代理机构:

北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277

代理人:

刘新宇;李茂家

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内容摘要

本发明的目的在于,提供透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且即使在吸收了粘度高的经血之后,表层也没有发粘感、表层干爽的吸收性物品。本发明的吸收性物品具有以下的技术特征。一种吸收性物品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,上述透液性的表层在排泄口接触区域中至少在凸部含有血液润滑性赋予剂,该血液润滑性赋予剂具有40℃下的0.01~80mm2/s的运动粘度、0.01~4.0质量%的保水率、和不足1000的重均分子量。

权利要求书

1.  一种吸收性物品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和所述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,
所述透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且
所述透液性的表层在排泄口接触区域中至少在所述凸部含有血液润滑性赋予剂,该血液润滑性赋予剂具有40℃下的0.01~80mm2/s的运动粘度、0.01~4.0质量%的保水率、和不足1000的重均分子量。

2.
  根据权利要求1所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂还具有0.00~0.60的IOB。

3.
  根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)~(iii)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i)烃;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和(iii-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,
在此,(ii)或(iii)的化合物中,插入两个以上氧基的情况下,各氧基不邻接。

4.
  根据权利要求1~3中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)~(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i’)烃;
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中 的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分,(iii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和(iii’-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,
在此,(ii’)或(iii’)的化合物中,插入两个以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接。

5.
  根据权利要求1~4中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)~(F)、以及它们的任意组合组成的组中:
(A)(A1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;
(C)(C1)含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸,与(C2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;
(D)具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物;
(E)聚氧C3~C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚;和
(F)链状烃。

6.
  根据权利要求1~5中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑 性赋予剂选自由(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,(d2)二烷基酮,(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯,(d4)碳酸二烷基酯,(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,和(f1)链状烷烃,以及它们的任意组合组成的组中。

7.
  根据权利要求1~6中任一项所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层在肌肤接触面具有包含多个凸起部和多个凹沟部的凸起-凹沟结构,至少所述凸起部含有所述血液润滑性赋予剂。

8.
  根据权利要求1~7中任一项所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层具有通过压缩至少所述透液性的表层而形成的压缩部。

9.
  根据权利要求1~8中任一项所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层为无纺布或织布,所述血液润滑性赋予剂附着于所述无纺布或织布的纤维表面。

10.
  根据权利要求1~9中任一项所述的吸收性物品,其为生理用卫生巾或卫生护垫。

说明书

吸收性物品
技术领域
本公开涉及吸收性物品。
背景技术
对于吸收性物品例如生理用卫生巾、卫生护垫等而言,通过长年积累的技术开发,基本的性能提高,与以前相比,在吸收经血等排泄物后,产生泄漏等减少,现在正在进行关于进一步高功能化例如具有接近贴身衣服的佩带感,即使在吸收经血等排泄物后表层也干爽等的研究。
特别是月经时的经血有时含有子宫内膜等的成分,其粘度高,优选即使吸收该粘度高的经血之后,表层也没有发粘感、干爽等。另外,粘度高的经血在表层上大多以块的状态残留,使用者大多在视觉上感到不适,从这种观点考虑,优选粘度高的经血不会残留于表层上。
另外,月经时的经血的排出量不固定,取决于从月经开始起的时期,但是经血的排出存在起伏,存在一下子排出大量经血的情况、和一下子排出少量经血的情况。另外,即使是月经时,也并非总是排出经血,也存在不排出经血的时候。
因此,若从表层侧考察则存在一下子到达大量经血的时候、一下子到达少量经血的时候、以及不到达经血的时候,优选无论经血的量如何,经血不会残留于表层上而转移到吸收体。
技术领域中,已知涂布有洗剂(lotion)组合物的吸收性物品。
例如专利文献1中公开了一种吸收性物品,其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物配置于表层的内表面(穿着的衣服一侧的面)、底层的内表面(身体一侧的面)、表层的内表面和底层的内表面之间的基材等。
另外,专利文献2中公开了一种吸收性物品,其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物适用于表层的外表面(身体一侧的面)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表2010-518918号
专利文献2:日本特表2011-510801号
发明内容
发明要解决的问题
但是,专利文献1及2中记载的发明中,无论经血的量如何,都没有使得经血不会残留于表层上而转移到吸收体的设计,没有谈及洗剂组合物与表层特别是表层的形状的关系。
因此,本公开的目的在于,提供不仅在吸收大量经血的情况下,而且在吸收少量经血的情况下,表层也没有发粘感、表层干爽的吸收性物品。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述问题而进行了深入地研究,结果发现一种吸收性物品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,上述透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且上述透液性的表层在排泄口接触区域中至少上述凸部含有具有40℃下的0.01~80mm2/s的运动粘度、0.01~4.0质量%的保水率、和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂。
发明的效果
本公开的吸收性物品,不仅在吸收大量经血的情况下,而且在吸收少量经血的情况下,表层也没有发粘感、表层干爽。
附图说明
图1为作为本发明的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图。
图2为图1所示的生理用卫生巾1的A部分的X-X截面中的截面图。
图3为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。
图4为含有或不含有血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片。
图5为用于说明表面张力的测定方法的图。
具体实施方式
以下对本公开的吸收性物品进行详细说明。
[透液性的表层]
本公开的吸收性物品中,透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构。本公开的机理如后文所述,本公开的吸收性物品中,为了使得到达凸部的经血依次转移到凹部、吸收体,优选凸部的高度与凹部的高度之间存在一定差异。
凸部的高度与凹部的高度相比,优选高约0.1~约15.0mm,更优选高约0.5~约5.0mm,并且进一步优选高约0.5~约2.0mm。若高度之差不足约0.1mm,则经血难以从凸部依次转移到凹部、吸收体,而若高度之差为约15.0mm以上则佩带时凸部容易被压坏。
需要说明的是,凸部及凹部的高度可以通过Keyence Co.制高精度二维激光位移计LJ-G系列(型号:LJ-G030)等激光位移计测定。
作为表层具有凹凸结构的例子,可列举出例如透液性的表层在肌肤接触面具有包含多个凸起部和多个凹沟部的凸起-凹沟结构的例子,例如日本特公平7-84697号、日本特开平2-229255号、日本特开2001-328191号、日本特 开2008-002034号、日本特开第2008-023311号、日本特开第2008-025078号~日本特开第2008-025085号、日本特开第2008-307179号、日本特开第2009-030218号、日本特开第2010-285735号、日本特开第2011-038211号、日本特开第2011-074515号、日本特开第2011-080178号等中记载的无纺布,以及日本特开昭64-34365、日本特公昭57-17081等中记载的开孔薄膜。
凹凸结构为凸起-凹沟结构的实施方式中,凸起部的高度与凹沟部的高度相比,优选高约0.1~约15.0mm,更优选高约0.5~约5.0mm,并且进一步优选高约0.5~约2.0mm。另外,凸起部的间距优选为约1.5~约17mm,更优选为约2.0~约12mm,并且进一步优选为约3~约8mm。这是为了使得经血从凸部滑落到凹部、接着迅速地转移到吸收体。
上述透液性的表层可以具有通过压缩至少上述透液性的表层而形成的压缩部。例如上述透液性的表层可以具有通过压缩透液性的表层和吸收体而形成的压缩部,而本公开的吸收性物品含有第二片材的实施方式中,上述透液性的表层可以具有通过压缩透液性的表层、第二片材和吸收体而形成的压缩部。通过表层具有上述压缩部,可以使得血液润滑性赋予剂与经血一起从凸部滑落到凹部、接着使得经血迅速地转移到吸收体。
[血液润滑性赋予剂]
本公开的吸收性物品中,透液性的表层在至少凸部含有具有40℃下的约0.01~约80mm2/s的运动粘度、约0.05~约4.0质量%的保水率、和不足约1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂。
上述血液润滑性赋予剂在40℃下具有约0~约80mm2/s的运动粘度,优选具有约1~约70mm2/s的运动粘度,更优选具有约3~约60mm2/s的运动粘度,进一步优选具有约5~约50mm2/s的运动粘度,并且进一步优选具有约7~约45mm2/s的运动粘度。
上述运动粘度存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越大,b)极性基团例如 羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高,并且(c)IOB越大则越高的倾向。
另外,为了在40℃下具有约0~约80mm2/s的运动粘度,优选血液润滑性赋予剂的熔点为45℃以下。这是由于,若血液润滑性赋予剂在40℃下含有晶体,则存在其运动粘度升高的倾向。
需要说明的是,本说明书中,40℃下的运动粘度有时仅称为“运动粘度”。
血液润滑性赋予剂的运动粘度的意义如后文所述,若上述运动粘度超过约80mm2/s,则血液润滑性赋予剂的粘性高,存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起从凸部滑落到凹部、接着转移到吸收体内部的倾向。
上述运动粘度可以根据JIS K 2283:2000的“5.运动粘度试验方法”,使用佳能芬斯克逆流型粘度计,在40℃的试验温度下测定。
上述血液润滑性赋予剂具有约0.01~约4.0质量%的保水率,优选具有约0.02~约3.5质量%的保水率,更优选具有约0.03~约3.0质量%的保水率,进一步优选具有约0.04~约2.5质量%的保水率,并且进一步优选具有约0.05~约2.0质量%的保水率。
本说明书中,“保水率”指的是物质可以保持的水的比率,可以如下所述测定。
(1)在40℃的恒温室将试验管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一昼夜。
(2)在上述恒温室,向20mL的试验管投入应该测定的物质5.0g和去离子水5.0g。
(3)在上述恒温室,用橡胶塞将试验管的口塞住,旋转1次,静置5分钟。
(4)在上述恒温室,将应该测定的物质的层(通常为上层)3.0g采集到直径90mm的玻璃制培养皿(质量:W0)。
(5)将上述培养皿在烘箱内于105℃下加热3小时,使得水分蒸发,测定每 个培养皿的质量(质量:W1)。
(6)保水率根据下式算出。
保水率(%)=100×(W0-W1)/3.0
测定实施3次,采用平均值。
血液润滑性赋予剂的保水率的意义如后文所述,若上述保水率降低,则血液润滑性赋予剂与经血的亲和性降低,存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起转移到吸收体的倾向。另一方面,若上述保水率升高,则如表面活性剂那样,与经血的亲和性非常高,存在在表层的肌肤接触面残留所吸收的血液、表层的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。
上述保水率存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越小,并且b)极性基团例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高则值越大的倾向。这是由于血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。另外,保水率存在IOB越大、即无机性值越高,并且有机性值越小则值越大的倾向。这是由于,血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。
对上述血液润滑性赋予剂的运动粘度和保水率的意义进行说明。
图1为作为本发明的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图,为从肌肤接触面一侧观察得到的图。图1所示的生理用卫生巾1中,从看图者方向看左侧为前方。图1所示的生理用卫生巾1具有透液性的表层2、吸收体3和非透液性的底层(未图示)。图1所示的生理用卫生巾1另外示出了侧部片材4和压缩部5。
需要说明的是,图1所示的生理用卫生巾1中,表层在肌肤接触面具有在吸收性物品的长度方向延伸的多个凸起部和多个凹沟部,为了方便省略凸起部和凹沟部。另外,图1所示的生理用卫生巾1中,凸起部和凹沟部交替配置于吸收性物品的宽度方向。另外,图1所示的生理用卫生巾1示出了侧部片材4和压缩部5,但是本公开的吸收性物品的另外的实施方式中,吸收性物品不 具有侧部片材和压缩部。
图2为图1所示的生理用卫生巾1的A部分的X-X截面中的截面图。图2所示的生理用卫生巾1具有透液性的表层2、非透液性的底层6、和透液性的表层2及非透液性的底层6之间的吸收体3。图2中,表层2在肌肤接触面9具有凸部7和凹部8,在表层2的肌肤接触面9涂布有血液润滑性赋予剂10。需要说明的是,图2中,为了方便,血液润滑性赋予剂10在表层2的肌肤接触面9上以液滴形式示出,但是本公开的吸收性物品中,血液润滑性赋予剂的形状及分布不限于该附图所示。
如图2所示,到达表层2的肌肤接触面9的凸部7的粘度高的经血11,与存在于至少凸部7的血液润滑性赋予剂10接触。具有规定的保水率和运动粘度的血液润滑性赋予剂10与经血11一起滑落到凹部8,形成经血11’,接着经血11’主要通过穿过凹部8,到达吸收体3而形成经血11”,并且被吸收体3迅速地吸收。
更具体而言,认为40℃下具有约0.01~约80mm2/s的运动粘度的血液润滑性赋予剂10,由于在佩带者的体温附近粘度非常低且与经血11具有一定的亲和性,因此与经血11一起从凸部7滑落到凹部8,利用该滑落时的势头,经血11’通过表层2的凹部8,从而可以迅速地转移到吸收体3。另外认为,存在于凸部7的血液润滑性赋予剂10由于具有约0.01~约4.0质量%的保水率,与经血11中的主要亲水性成分(血浆等)不具有亲和性,因此经血11不易残留于表层上。
认为经血11为大量经血的情况下,经血11其本身的动能大,血液润滑性赋予剂10的运动粘度的值比较高而难以与经血11一起滑落的情况、保水率的值比较高而与经血11的亲水性成分亲和性高的情况、重均分子量的值比较高而难以与经血11一起滑落的情况、以及表层的肌肤接触面没有凹凸结构的情况下,经血11都容易转移到吸收体3。
另一方面,经血11为少量经血的情况下,经血11的动能小,存在到达表层2的肌肤接触面9的经血容易停留于该场所的倾向。因此,通过规定的血液润滑性赋予剂与经血11一起从凸部7滑落到凹部8,接着将经血11’引进到表层2的内部,接着引进到吸收体3,由此可以使得经血迅速地转移到吸收体。
上述血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量,并且优选具有不足约900的重均分子量。这是由于,若上述重均分子量为约1000以上,则血液润滑性赋予剂其本身产生粘性,存在对佩带者带来不适感的倾向。另外,若重均分子量升高,则存在血液润滑性赋予剂的粘度升高的倾向,因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低到适于涂布的粘度,其结果有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。
上述血液润滑性赋予剂优选具有约100以上的重均分子量,并且更优选具有约200以上的重均分子量。这是由于,若上述重均分子量减小,则上述血液润滑性赋予剂的蒸气压升高,保存中气化,有可能产生量的减少、佩带时的臭气等问题。
需要说明的是,本说明书中,“重均分子量”为包含多分散系的化合物(例如通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯)和单一化合物(例如由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯)的概念,包含Ni个分子量Mi的分子(i=1、或i=1,2···)的系统中,指的是通过下式求出的Mw
Mw=ΣNiMi2/ΣNiMi
本说明书中,重均分子量指的是通过凝胶渗透色谱(GPC)求出的聚苯乙烯换算的值。
作为GPC的测定条件,可列举出例如以下的条件。
机型:Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色谱Lachrom Elite
色谱柱:昭和电工株式会社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
洗脱液:THF
流量:1.0mL/分钟
进样量:100μL
检测:RI(差示折射仪)
需要说明的是,本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。
上述血液润滑性赋予剂可以具有约0.00~约0.60的IOB。
IOB(无机有机平衡、Inorganic Organic Balance)为表示亲水性和亲油性的平衡的指标,本说明书中,指的是通过小田等人提出的下式算出的值:
IOB=无机性值/有机性值。
上述无机性值和有机性值基于藤田穆“有機化合物の予測と有機概念図”(有机化合物的预测和有机概念图)化学の領域(日本化学杂志)Vol.11,No.10(1957)p.719-725)中记载的有机概念图。
藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。
[表1]
表1

基团无机性值有机性值-COOH1500-OH1000-O-CO-O-800-CO-6 50-COOR600-O-200三键30双键20CH2020异支化0-10叔支化0-20轻金属(盐)≥5000重金属(盐)、胺、NH3≥4000

例如,在碳原子数14的十四烷酸与碳原子数12的十二烷醇的酯的情况下,有机性值为520(CH2,20×26个)、无机性值为60(-COOR,60×1个),因此IOB=0.12。
上述血液润滑性赋予剂中,IOB优选为约0.00~约0.60,更优选为约0.00~约0.50,进一步优选为约0.00~约0.40,并且进一步优选为约0.00~约0.30。这是由于,若IOB处于上述范围内则上述保水率和运动粘度容易满足上述条件。
上述血液润滑性赋予剂优选具有45℃以下的熔点。这是由于,通过血液润滑性赋予剂具有45℃以下的熔点,上述血液润滑性赋予剂容易具有上述范围的运动粘度。
本说明书中,“熔点”指的是差示扫描量热分析仪中,以10℃/分钟升温速度测定时的由固体状变化为液态时的吸热峰的峰位温度。上述熔点例如可以使用岛津制作所株式会社制的DSC-60型DSC测定装置测定。
若上述血液润滑性赋予剂具有约45℃以下的熔点,则室温(约25℃)下可以为液体或固体,即熔点可以为约25℃以上或低于约25℃,并且例如可以具有约-5℃、约-20℃等的熔点。
关于上述血液润滑性赋予剂,其熔点不存在下限,优选其蒸气压低。上述血液润滑性赋予剂的蒸气压优选25℃(1个大气压)下为约0~约200Pa,更优选为约0~约100Pa,并且进一步优选为约0~约10Pa,更进一步优选为约0~约1Pa,并且更进一步优选为约0.0~约0.1Pa。
若考虑到本公开的吸收性物品与人体接触来使用,则上述蒸气压优选40℃(1个大气压)下为约0~约700Pa,更优选为约0~约100Pa,并且进一步优选为约0~约10Pa,更进一步优选为约0~约1Pa,并且更进一步优选为约0.0~约0.1Pa,这是由于,若蒸气压高则保存中气化,有可能产生血液润滑性赋予剂的量减少、佩带时的臭气等问题。
另外,可以根据气候、佩带时间长短等选择上述血液润滑性赋予剂的熔点。例如平均气温为约10℃以下的区域中,认为通过采用具有约10℃以下的熔点的血液润滑性赋予剂,即使排泄经血后,由于周围温度而被冷却的情况下,血液润滑性赋予剂也容易发挥功能。
另外,长时间使用吸收性物品的情况下,血液润滑性赋予剂的熔点优选为约45℃以下范围内的高的温度。这是由于,不易受到汗、佩带时的摩擦等的影响,即使长时间佩带的情况下,血液润滑性赋予剂也不易不均匀存在。
技术领域中,为了改变经血的表面张力等、迅速地吸收经血,而用表面活性剂涂覆表层的肌肤接触面。但是,涂覆有表面活性剂的表层与经血中的亲水性成分(血浆等)的亲和性高,存在吸引它们、反而发挥作用以使经血残留于表层的倾向。上述血液润滑性赋予剂与以往公知的表面活性剂不同,与经血亲和性低,经血不会残留于表层,而可以迅速地转移到吸收体。
上述血液润滑性赋予剂优选选自由以下的(i)~(iii)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i)烃;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和(iii-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。
本说明书中,“烃“指的是由碳和氢形成的化合物,可列举出链状烃,例如石蜡系烃(不包含双键和三键,也称为链烷烃(alkane))、烯烃系烃(包含一个双键,也称为链烯烃)、乙炔系烃(包含一个三键,也称为炔烃(alkyne))、
及包含两个以上选自由双键和三键组成的组中的键的烃,以及环状烃,例如芳香族烃类、脂环式烃。
作为上述烃,优选为链状烃和脂环式烃,更优选为链状烃,进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃和包含两个以上双键的烃(不包含三键),并且进一步优选为石蜡系烃。
上述链状烃包含直链状烃和支链状烃。
上述(ii)和(iii)的化合物中,插入两个以上氧基(-O-)的情况下,各氧基(-O-)不邻接。因此,上述(ii)和(iii)的化合物不包括氧基连续的化合物(所谓过氧化物)。
另外,上述(iii)的化合物中,与烃部分的至少一个氢原子被羧基(-COOH)取代的化合物相比,烃部分的至少一个氢原子被羟基(-OH)取代的化合物更优选。这是由于,羧基与经血中的金属等键合,血液润滑性赋予剂的保水率升高,有可能超过规定范围。这从IOB的观点考虑也是同样的。如表1所示,羧基与经血中的金属等键合,无机性值由150大幅升高到400以上,因此具有羧基的血液润滑性赋予剂在使用时IOB值有可能大于约0.60。
上述血液润滑性赋予剂更优选选自由以下的(i’)~(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i’)烃;
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分,(iii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和(iii’-3)取代上述烃部分的氢原子的、
选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基 团的化合物。
上述(ii’)和(iii’)的化合物中,插入两种以上的相同或不同的键的情况,即插入选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的两种以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接,在各键之间至少夹着一个碳原子。
上述血液润滑性赋予剂可以进一步优选在烃部分中每10个碳原子具有羰基键(-CO-)约1.8个以下、酯键(-COO-)2个以下、碳酸酯键(-OCOO-)约1.5个以下、醚键(-O-)约6个以下、羧基(-COOH)约0.8个以下、和/或羟基(-OH)约1.2个以下。
上述血液润滑性赋予剂进一步优选选自由以下的(A)~(F)、以及它们的任意组合组成的组中:
(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;
(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸,与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;
(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物;
(E)聚氧C3~C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚;和
(F)链状烃。
以下对(A)~(F)的血液润滑性赋予剂进行详细说明。
[(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯]
(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(A)”),只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量,则不必酯化全部羟基。
作为(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(A1)”),可列举出例如链状烃四醇如烷烃四醇、包括季戊四醇,链状烃三醇如烷烃三醇、包括甘油,和链状烃二醇如烷烃二醇、包括乙二醇。
作为(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物,可列举出例如烃上的一个氢原子被一个羧基(-COOH)取代的化合物、例如脂肪酸。
作为化合物(A),可列举出例如(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯、(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯、和(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯。
[(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如以下的式(1)的季戊四醇与脂肪酸的四酯、以下的式(2)的季戊四醇与脂肪酸的三酯、以下的式(3)的季戊四醇与脂肪酸的二酯、以下的式(4)的季戊四醇与脂肪酸的单酯。

(式中,R1~R4分别为链状烃)
作为构成上述季戊四醇与脂肪酸的酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH和R4COOH),若季戊四醇与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件,则没有特别限制,可列举出例如饱和脂肪酸,例如C2~C30的饱和脂肪酸,例如乙酸(C2)(C2表示碳原子数,相当于R1C、R2C、R3C或R4C的碳原子数,以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其异构体如2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其异构体如2-甲基丁酸(C5)和2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其异构体如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、 二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等,以及未列举出的它们的异构体。
另外,上述脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。作为上述不饱和脂肪酸,可列举出例如C3~C20的不饱和脂肪酸,例如单不饱和脂肪酸例如巴豆酸(C4)、肉豆蔻脑酸(C14)、棕榈油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、11-十八碳烯酸(C18)、顺式9-二十碳烯酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等,二不饱和脂肪酸例如亚油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等,三不饱和脂肪酸例如亚麻酸如α-亚麻酸(C18)和γ-亚麻酸(C18)、松油酸(pinolenic acid)(C18)、桐酸如α-桐酸(C18)和β-桐酸(C18)、米德酸(Mead acid)(C20)、二高-γ-亚麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等,四不饱和脂肪酸例如十八碳四烯酸(stearidonic acid)(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等,五不饱和脂肪酸例如十八碳五烯酸(bosseopentaenoicacid)(C18)、二十碳五烯酸(C20)等,以及它们的部分氢化物。
作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯,若考虑到由于氧化等而改性的可能性,则优选为源自饱和脂肪酸的季戊四醇与脂肪酸的酯、即季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。
另外,作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯,从减小保水率的值的观点考虑,优选为二酯、三酯或四酯,更优选为三酯或四酯,并且进一步优选为四酯。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的四酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式(1)中R1C、R2C、R3C和R4C部分的碳原子数总计优选为约15(上述碳原子数的总计为15的情况下,IOB为0.60)。
对于上述季戊四醇与脂肪酸的四酯而言,可列举出例如季戊四醇与己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)和/或十二烷酸(C12)的四酯。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的 三酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式(2)中R1C、R2C和R3C部分的碳原子数总计优选为约19以上(上述碳原子数的总计为19的情况下,IOB为0.58)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的二酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式(3)中R1C和R2C部分的碳原子数总计优选为约22以上(上述碳原子数的总计为22的情况下,IOB为0.59)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的单酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数,即上述式(4)中R1C部分的碳原子数优选为约25以上(上述碳原子数为25的情况下,IOB为0.60)。
需要说明的是,上述IOB的计算时,不考虑双键、三键、异支化和叔支化的影响(以下相同)。
作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯的市售品,可列举出UNISTARH-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上日油株式会社制)。
[(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如以下的式(5)的甘油与脂肪酸的三酯、以下的式(6)的甘油与脂肪酸的二酯、以及以下的式(7)的甘油与脂肪酸的单酯。


(式中,R5~R7分别为链状烃)。
作为构成上述甘油与脂肪酸的酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH和R7COOH),若甘油与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件则没有特别限制,可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为源自饱和脂肪酸的甘油与脂肪酸的酯、即甘油与饱和脂肪酸的酯。
另外,作为上述甘油与脂肪酸的酯,从减小保水率的值的观点考虑,优选为二酯或三酯,并且更优选为三酯。
上述甘油与脂肪酸的三酯也称为甘油三酯,可列举出例如甘油与辛酸(C8)的三酯、甘油与癸酸(C10)的三酯、甘油与十二烷酸(C12)的三酯、甘油与两种或三种的脂肪酸的三酯、以及它们的混合物。
作为上述甘油与两种以上的脂肪酸的三酯,可列举出例如甘油与辛酸(C8)和癸酸(C10)的三酯,甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)和十二烷酸(C12)的三酯,甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)和十八烷酸(C18)的三酯等。
从使得熔点为约45℃以下的观点考察,上述甘油与脂肪酸的三酯,优选 构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式(5)中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计为约40以下。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪酸的三酯中,构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式(5)中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计优选为约12以上(碳原子数总计为12的情况下,IOB为0.60)。
上述甘油与脂肪酸的三酯为所谓脂肪,为能够构成人体的成分,因此从安全性观点考虑优选。
作为上述甘油与脂肪酸的三酯的市售品,可列举出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET 800、PANACET 800B和PANACET 810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯和三CL油脂肪酸甘油酯(以上日油株式会社制)等。
上述甘油与脂肪酸的二酯也称为甘油二酯,可列举出例如甘油与癸酸(C10)的二酯、甘油与十二烷酸(C12)的二酯、甘油与十六烷酸(C16)的二酯、甘油与两种脂肪酸的二酯,以及它们的混合物。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪酸的二酯中,构成甘油与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式(6)中R5C和R6C部分的碳原子数总计优选为约16以上(上述碳原子数总计为16的情况下,IOB为0.58)。
上述甘油与脂肪酸的单酯也称为甘油单酸酯,可列举出例如甘油的十八烷酸(C18)单酯、甘油的二十二烷酸(C22)单酯等。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪酸的单酯中,构成甘油与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数,即式(7)中R5C部分的碳原子数优选为约19以上(上述碳原子数为19的情况下,IOB为0.59)。
[(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如C2~C6的链 状烃二醇例如C2~C6的二元醇与脂肪酸的单酯或二酯,所述C2~C6二元醇例如为乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇。
具体而言,作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如下式(8)的C2~C6二元醇与脂肪酸的二酯、和下式(9)的C2~C6二元醇与脂肪酸的单酯:
R8COOCkH2kOCOR9   (8)
(式中,k为2~6的整数,而R8和R9分别为链状烃),
R8COOCkH2kOH   (9)
(式中,k为2~6的整数,而R8为链状烃)。
上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯中,作为应酯化的脂肪酸(式(8)和式(9)中相当于R8COOH和R9COOH),若C2~C6二元醇与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件,则没有特别限制,可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为饱和脂肪酸。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则式(8)所示的丁二醇(k=4)与脂肪酸的二酯中,R8C和R9C部分的碳原子数总计优选为约6以上(上述碳原子数总计为6的情况下,IOB为0.60)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则式(9)所示的乙二醇(k=2)与脂肪酸的单酯中,R8C部分的碳原子数优选为约12以上(上述碳原子数为12的情况下,IOB为0.57)。
作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为源自饱和脂肪酸的C2~C6二元醇与脂肪酸的酯、即C2~C6二元醇与饱和脂肪酸的酯。
另外,作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯,从减小保水率的值的观点考虑,优选为源自碳原子数多的二元醇的二元醇与脂肪酸的酯,例如源自丁 二醇、戊二醇或己二醇的二元醇与脂肪酸的酯。
进而,作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯,从减小保水率的值的观点考虑,优选为二酯。
作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯的市售品,可列举出例如COMPOL BL、COMPOL BS(以上日油株式会社制)等。
[(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚]
(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚(以下有时称为“化合物(B)”),只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量,则不必醚化全部羟基。
作为(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B1)”),可列举出“化合物(A)”中作为化合物(A1)列举的例子,例如季戊四醇、甘油和二元醇。
作为(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B2)”),可列举出例如烃的1个氢原子被1个羟基(-OH)取代的化合物,例如脂肪族一元醇,包括饱和脂肪族一元醇和不饱和脂肪族一元醇。
作为上述饱和脂肪族一元醇,可列举出例如C1~C20饱和脂肪族一元醇,例如,甲醇(C1)(C1表示碳原子数,以下相同)、乙醇(C2)、丙醇(C3)及其异构体包括异丙醇(C3)、丁醇(C4)及其异构体包括仲丁醇(C4)和叔丁醇(C4)、戊醇(C5)、己醇(C6)、庚醇(C7)、辛醇(C8)及其异构体包括2-乙基己醇(C8)、壬醇(C9)、癸醇(C10)、十二烷醇(C12)、十四烷醇(C14)、十六烷醇(C16)、十七烷醇(C17)、十八烷醇(C18)和二十烷醇(C20),以及它们的未列举的异构体。
作为上述不饱和脂肪族一元醇,可列举出上述饱和脂肪族一元醇的1个C-C单键用C=C双键置换而成的不饱和脂肪族一元醇,例如油醇,例如由新日本理化株式会社以RIKACOL系列和UNJECOL系列的名称市售。
作为化合物(B),可列举出例如(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚、二醚、三醚和四醚,优选二醚、三醚和四醚,更优选三醚和四醚,并且进一步优选四醚,(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚、二醚和三醚,优选二醚和三醚,并且更优选三醚,以及(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚和二醚,并且优选二醚。
作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出例如下式(10)~(13)的季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚、三醚、二醚和单醚。

(式中R10~R13分别为链状烃。)
作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出例如下式(14)~(16)的甘油与脂肪族一元醇的三醚、二醚和单醚。

(式中R14~R16分别为链状烃。)
作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出下式(17)的C2~C6二元醇与脂肪族一元醇的二醚、下式(18)的C2~C6二元醇与脂肪族一元醇的单醚:
R17OCnH2nOR18   (17)
(式中,n为2~6的整数,而R17和R18分别为链状烃),
R17OCnH2nOH   (18)
(式中,n为2~6的整数,而R17为链状烃)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即上述式(10)中R10、R11、R12和R13部分的碳原子数总计优选为约4以上(上述碳原子数总计为4的情况下,IOB为0.44)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即上述式(11)中R10、R11和R12部分的碳原子数总计优选为约9以上 (上述碳原子数总计为9的情况下,IOB为0.57)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即上述式(12)中R10和R11部分的碳原子数总计优选为约15以上(上述碳原子数总计为15的情况下,IOB为0.60)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数,即上述式(13)中R10部分的碳原子数优选为约22以上(上述碳原子数为22的情况下,IOB为0.59)。
另外,若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪族一元醇的三醚中,构成甘油与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即式(14)中R14、R15和R16部分的碳原子数总计优选为约3以上(上述碳原子数总计为3的情况下,IOB为0.50)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪族一元醇的二醚中,构成甘油与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即式(15)中R14和R15部分的碳原子数总计优选为约9以上(上述碳原子数总计为9的情况下,IOB为0.58)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪族一元醇的单醚中,构成甘油与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数,即式(16)中R14部分的碳原子数优选为约16以上(上述碳原子数为16的情况下,IOB为0.58)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则式(17)所示的丁二醇(n=4)与脂肪族一元醇的二醚中,R17和R18部分的碳原子数总计优选为约2以上(上述碳原子数总计为2的情况下,IOB为0.33)。
另外,若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则式(18)所示的乙二 醇(n=2)与脂肪族一元醇的单醚中,R17部分的碳原子数优选为约8以上(上述碳原子数为8的情况下,IOB为0.60)。
作为化合物(B),可以通过在酸催化剂的存在下将化合物(B1)和化合物(B2)脱水缩合来生成。
[(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸,与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯]
(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸,与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(C)”),只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量,则不必酯化全部羧基。
作为(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸(以下有时称为“化合物(C1)”),可列举出例如具有2~4个羧基的链状烃羧酸,如链状烃二羧酸包括链烷烃二羧酸,如乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸,链状烃三羧酸包括链烷烃三羧酸如丙三羧酸、丁三羧酸、戊三羧酸、己三羧酸、庚三羧酸、辛三羧酸、壬三羧酸和癸三羧酸,以及链状烃四羧酸包括链烷烃四羧酸,如丁烷四羧酸、戊烷四羧酸、己烷四羧酸、庚烷四羧酸、辛烷四羧酸、壬烷四羧酸和癸烷四羧酸。
另外,化合物(C1)包括具有2~4个羧基的链状烃羟基酸,如苹果酸、酒石酸、柠檬酸和异柠檬酸等,具有2~4个羧基的链状烃烷氧基酸,如O-乙酰柠檬酸,以及具有2~4个羧基的链状烃含氧酸。
作为(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物,可列举出“化合物(B)”的项中列举出的例子,例如脂肪族一元醇。
作为化合物(C),可列举出(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷 氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯、二酯、三酯和四酯,优选二酯、三酯和四酯,更优选三酯和四酯,并且进一步优选四酯,(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯、二酯和三酯,优选二酯和三酯,并且更优选三酯,以及(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯和二酯,优选二酯。
作为化合物(C)的例子,可列举出己二酸二辛酯、O-乙酰柠檬酸三丁酯等,并且已经市售。
[(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物]
作为(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物(以下有时称为“化合物(D)”),可列举出(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、和(d4)碳酸二烷基酯。
[(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚]
作为上述脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,可列举出具有下式(19)的化合物:
R19OR20   (19)
(式中,R19和R20分别为链状烃)。
作为构成上述醚的脂肪族一元醇(式(19)中相当于R19OH和R20OH),若上述醚满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件,则没有特别限制,可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
[(d2)二烷基酮]
作为上述二烷基酮,可列举出具有下式(20)的化合物:
R21COR22   (20)
(式中,R21和R22分别为烷基)。
关于上述二烷基酮,除了市售之外,还可以通过公知的方法例如用铬酸等将仲醇氧化来得到。
[(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯,可列举出例如具有下式(21)的化合物:
R23COOR24   (21)
(式中,R23和R24分别为链状烃)。
作为构成上述酯的脂肪酸(式(21)中相当于R23COOH),可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性则优选为饱和脂肪酸。作为构成上述酯的脂肪族一元醇(式(21)中相当于R24OH),可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的例子,可列举出例如十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯、十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯等,作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的市售品,可列举出例如ELECTOL WE20和ELECTOL WE40(以上日油株式会社制)。
[(d4)碳酸二烷基酯]
作为上述碳酸二烷基酯,可列举出具有下式(22)的化合物:
R25OC(=O)OR26   (22)
(式子,R25和R26分别为烷基)。
关于上述碳酸二烷基酯,除了市售之外,还可以通过光气与醇的反应、氯化甲酸酯与醇或醇化物的反应、以及碳酸银与烷基碘的反应来合成。
若从保水率、蒸气压等观点考察,则对于(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、以及(d4)碳酸二烷基酯而言,重均分子量优选为约100以上,并且更优选为约200以上。
需要说明的是,(d2)二烷基酮中,上述碳原子数总计为约8的情况下,例如5-壬酮,熔点为约-50℃、蒸气压在20℃下为约230Pa。
[(E)聚氧C3~C6亚烷基二醇、其酯或醚]
作为(E)聚氧C3~C6亚烷基二醇、其酯或醚(以下有时称为化合物(E)),可列举出(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚。以下进行说明。
[(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇]
上述聚氧C3~C6亚烷基二醇指的是i)具有选自由氧基C3~C6亚烷基骨架,即氧基亚丙基骨架、氧基亚丁基骨架、氧基亚戊基骨架、和氧基亚己基骨架组成的组中的任意一种骨架并且两末端具有羟基的均聚物,ii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的嵌段共聚物,或iii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的无规共聚物。
上述聚氧C3~C6亚烷基二醇可以通过下式(23)表示:
HO-(CmH2mO)n-H   (23)
(式中,m为3~6的整数)。
本发明人确认到,对于聚丙二醇(式(23)中相当于m=3的均聚物)而言,重均分子量不足约1000的情况下,不满足保水率的条件。因此,上述血液润滑性赋予剂的范围不包括聚丙二醇的均聚物,作为丙二醇与其它的二元醇的共聚物或无规共聚物,应该包括于(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇。
需要说明的是,本发明人确认到,对于聚乙二醇(式(23)中相当于m=2的均聚物)而言,重均分子量不足约1000时,暗示不能满足运动粘度和保水率 的条件。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则例如式(23)为聚丁二醇(m=4的均聚物)的情况下,优选n≥约7(n=7的情况下IOB为0.57)。
作为上述聚氧C3~C6亚烷基二醇的市售品,可列举出例如UNIOL(商标)PB-500以及PB-700(以上日油株式会社制)。
[(e2)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出“(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C3~C6亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪酸酯化而成的酯,即单酯和二酯。
作为聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯中应酯化的脂肪酸,可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸,即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为饱和脂肪酸。
[(e3)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚]
作为上述聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出“(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C3~C6亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪族一元醇醚化而成的醚,即单醚和二醚。
作为聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚中应醚化的脂肪族一元醇,可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
[(F)链状烃]
作为上述链状烃,可列举出例如(f1)链状烷烃如直链烷烃和支链烷烃。关于直链烷烃,熔点为约45℃以下的情况下,碳原子数为约22以下,而蒸气压为1个大气压以及25℃下为约0.01Pa以下的情况下,碳原子数为约13以上。关于支链烷烃,与直链烷烃相比,存在同一碳原子数下熔点低的倾向。因此,支链烷烃即使在熔点为约45℃以下的情况下也可以包括碳原子数为22以上 的支链烷烃。
作为上述烃的市售品,可列举出例如PARLEAM 6(日油株式会社)。
作为上述透液性的表层,若在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构则可以没有特别限制地采用该技术领域中通常使用的材料,可列举出例如具有透过液体的结构的片状材料,例如薄膜、织布、无纺布等。作为构成上述织布和无纺布的纤维,可列举出天然纤维和化学纤维,作为天然纤维,可列举出例如粉碎浆粕、棉花等纤维素,作为化学纤维,可列举出例如人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素、热塑性疏水性化学纤维、以及实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维。
作为上述热塑性疏水性化学纤维,可列举出例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等单纤维,由PE和PP的接枝聚合物形成的纤维。
作为上述无纺布的例子,可列举出例如透气(air-through)的无纺布、纺粘型无纺布、点粘结的无纺布、射流喷网法(spunlace)无纺布、针刺法(needle punching)无纺布、熔喷法无纺布,以及它们的组合(例如SMS等)。
作为上述非透液性的底层,可列举出含有PE、PP等的薄膜、具有透气性的树脂薄膜、在纺粘或射流喷网法等的无纺布接合具有透气性的树脂薄膜而成的非透液性的底层、SMS等多层无纺布等。若考虑到吸收性物品的柔软性,则例如优选基重为约15~约30g/m2的低密度聚乙烯(LDPE)薄膜。
本公开的吸收性物品的实施方式之一中,吸收性物品在透液性的表层与吸收体之间可以含有第二片材。作为上述第二片材,可列举出与透液性的表层同样的例子。
作为上述吸收体的第一例,可列举出吸收芯被芯材包套(core wrap)覆盖而成的吸收体。
作为上述吸收芯的构成要素,可列举出例如亲水性纤维,例如粉碎浆粕、 棉花等纤维素,人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素、粒状聚合物、纤维状聚合物、热塑性疏水性化学纤维和经过亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维,以及它们的组合等。另外,作为上述吸收芯的构成要素,可列举出高吸收性聚合物,例如丙烯酸钠共聚物等粒状物。
作为上述芯材包套,若为透液性并且具有不透过高分子吸收体的阻隔性的物质则没有特别限制,可列举出例如织布、无纺布等。作为上述织布和无纺布,可列举出天然纤维、化学纤维、薄纸(tissue)等。
作为上述吸收体的第二例,可列举出由吸收片或聚合物片形成的吸收体,其厚度优选为约0.3~约5.0mm。作为上述吸收片和聚合物片,若为通常生理用卫生巾等吸收性物品中使用的吸收片和聚合物片则可以没有特别限制地使用。
关于透液性的表层含有血液润滑性赋予剂的平面方向的区域,本公开的吸收性物品的实施方式之一中,透液性的表层在其排泄口接触区域含有血液润滑性赋予剂。本公开的吸收性物品的另外的实施方式中,对于透液性的表层而言,除了排泄口接触区域之外,还在排泄口接触区域以外的场所含有血液润滑性赋予剂,例如在全部表层含有血液润滑性赋予剂。
同样地,关于透液性的表层含有血液润滑性赋予剂的平面方向的区域,本公开的吸收性物品的实施方式之一中,透液性的表层在肌肤接触面的凹凸结构的至少凸部含有血液润滑性赋予剂。通过在至少凸部存在血液润滑性赋予剂,可以使得存在于凸部的血液润滑性赋予剂与到达凸部的经血一起滑落到凹部,接着使得经血转移到吸收体。
本公开的吸收性物品的另外实施方式中,透液性的表层在凹凸结构的凸部和凹部两者含有血液润滑性赋予剂。通过在凸部和凹部两者存在血液润滑性赋予剂,可以使得存在于凸部的血液润滑性赋予剂与到达凸部的经血一起 滑落到凹部,接着存在于凹部的血液润滑性赋予剂使得滑落到凹部的经血转移到吸收体。
关于透液性的表层含有血液润滑性赋予剂的厚度方向的区域,本公开的吸收性物品的实施方式之一中,透液性的表层在其肌肤侧的表面、即肌肤接触面含有血液润滑性赋予剂。通过在表层的肌肤接触面存在血液润滑性赋予剂,可以使得到达凸部的经血滑落到凹部,接着转移到吸收体。本公开的吸收性物品的另外的实施方式、特别是透液性的表层为织布或无纺布的实施方式之一中,透液性的表层在肌肤接触面和肌肤接触面与穿着的衣服侧表面之间的内部含有血液润滑性赋予剂。本公开的吸收性物品的进而另外的实施方式中,透液性的表层在其全部厚度方向,即肌肤接触面、肌肤接触面与穿着的衣服侧表面之间的内部、和穿着的衣服侧表面含有血液润滑性赋予剂。通过在表层的内部和/或穿着的衣服侧表面存在血液润滑性赋予剂,可以使得存在于肌肤接触面的经血迅速地转移到吸收体。
另外,透液性的表层由无纺布或织布形成的情况下,优选上述血液润滑性赋予剂不会闭塞无纺布或织布的纤维间的空隙,上述血液润滑性赋予剂例如可以以液滴状或颗粒状附着于无纺布或织布的纤维的表面、或者覆盖纤维的表面。
另一方面,透液性的表层由开孔薄膜形成的情况下,优选上述血液润滑性赋予剂不会闭塞开孔薄膜的开孔,上述血液润滑性赋予剂例如可以以液滴状或颗粒状附着于开孔薄膜的表面。这是由于,若上述血液润滑性赋予剂闭塞开孔薄膜的开孔,则有可能阻碍所吸收的液体向吸收体转移。
另外,为了使得上述血液润滑性赋予剂与所吸收的经血一起滑落,优选其表面积大,以液滴状或颗粒状存在的血液润滑性赋予剂优选粒径小。
本公开的吸收性吸收性物品的另外实施方式中,吸收性物品具有含有血液润滑性赋予剂的第二片材。另外,本公开的吸收性物品的另外的实施方式 中,吸收性物品具有含有血液润滑性赋予剂的吸收体。
上述吸收性物品中,表层以优选约1~约30g/m2、更优选约2~约20g/m2、并且进一步优选约3~约10g/m2的基重的范围含有上述血液润滑性赋予剂。若血液润滑性赋予剂的基重低于约1g/m2则存在所吸收的经血残留于表层的倾向,而若血液润滑性赋予剂的基重超过约30g/m2则存在佩带中的发粘感增加的倾向。
涂布血液润滑性赋予剂的材料如表层为由合成树脂形成的无纺布或织布、开孔薄膜等的情况下,它们优选通过将亲水剂涂覆于其表面、或者混合到合成树脂或薄膜来进行亲水化处理。这是由于,通过本来的材料具有亲水性,在表层上稀疏共存源自血液润滑性赋予剂的亲油性区域和源自亲水剂的亲水性区域,使得经血容易从表层的凸部滑落到凹部、接着转移到吸收体。
对上述血液润滑性赋予剂的涂布方法没有特别限制,根据需要加热,例如可以通过非接触式涂布机例如螺旋涂布机、幕涂机、喷涂机、浸涂机等,接触式涂布机等来涂布。从液滴状或颗粒状的血液润滑性赋予剂全部均匀地分散的观点、以及不会对材料造成损伤的观点考虑,优选为非接触式的涂布机。另外,上述血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下可以直接或者为了降低粘度而加热,而在室温下为固体的情况下加热以液化,由控制缝热熔胶(control seam hot melt adhesive)(HMA)枪来涂布。通过提高控制缝HMA枪的气压,可以涂布微粒状的血液润滑性赋予剂。
上述血液润滑性赋予剂可以在制造表层的原材料例如无纺布时涂布、或者也可以在制造吸收性物品的生产线涂布。从抑制设备投资的观点考虑,优选在吸收性物品的生产线涂布血液润滑性赋予剂,进而为了抑制血液润滑性赋予剂脱落、污染生产线,优选在生产线的下游工序、具体而言即将将产品封入单个包装之前涂布血液润滑性赋予剂。
上述血液润滑性赋予剂还能够发挥作为润滑剂的作用。因此,表层为无 纺布的情况下,血液润滑性赋予剂可以降低纤维之间的摩擦,提高无纺布整体的柔软性。另外,表层为树脂薄膜的情况下,血液润滑性赋予剂可以降低表层与肌肤的摩擦。
本公开的吸收性物品的优选实施方式中,吸收性物品为以吸收血液为目的的物品例如生理用卫生巾、卫生护垫等。
需要说明的是,本公开的吸收性物品与公知的含有护肤组合物、洗剂组合物等的吸收性物品不同,无需润肤剂、固定化剂等成分,血液润滑性赋予剂能够单独适用于表层。
实施例
以下列举出例子对本公开进行说明,但是本公开不被这些例子所限定。
以下列举出用于实验的血液润滑性赋予剂。
[(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]
·UNISTAR H-408BRS,日油株式会社制
四2-乙基己酸季戊四醇酯,重均分子量:约640
·UNISTAR H-2408BRS-22,日油株式会社制
四2-乙基己酸季戊四醇酯和二2-乙基己酸新戊二醇酯的混合物(58:42,重量比),重均分子量:约520
[(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]
·三C2L油脂肪酸甘油酯,日油株式会社制
以大致37:7:56的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约570
·三CL油脂肪酸甘油酯,日油株式会社制
以大致44:56的重量比含有C8的脂肪酸:C12的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约570
·PANACET 810s,日油株式会社制
以大致85:15的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约480
·PANACET 800,日油株式会社制
脂肪酸全部为辛酸(C8)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约470
·PANACET 800B,日油株式会社制
脂肪酸全部为2-乙基己酸(C8)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约470
·NA36,日油株式会社制
以大致5:92:3的重量比含有C16的脂肪酸:C18的脂肪酸:C20的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约880
·三椰子油脂肪酸甘油酯,日油株式会社制
以大致4:8:60:25:3的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸:C14的脂肪酸:C16的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:670
·辛酸甘油二酯,日油株式会社制
脂肪酸为辛酸的甘油与脂肪酸的二酯,重均分子量:340
[(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]
·UNISTAR H-208BRS,日油株式会社制
二-2-乙基己酸新戊二醇酯,重均分子量:约360
·COMPOL BL,日油株式会社制
丁二醇的十二烷酸(C12)单酯,重均分子量:约270
·COMPOL BS,日油株式会社制
丁二醇的十八烷酸(C18)单酯,重均分子量:约350
[(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一 种脂肪族一元醇的酯]
·O-乙酰基柠檬酸三丁酯,东京化成工业株式会社制
重均分子量:约400
·柠檬酸三丁酯,东京化成工业株式会社制
重均分子量:约360
[(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]
·己二酸二辛脂,和光纯药工业制
重均分子量:约380
[(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
·ELECTOL WE20,日油株式会社制
十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯,重均分子量:约360
·ELECTOL WE40,日油株式会社
十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯,重均分子量:约390
[(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇]
·UNIOL PB500,日油株式会社制
聚丁二醇,重均分子量:约500
·UNIOL PB700,日油株式会社制
聚氧亚丁基聚氧亚丙基二醇,重均分子量:约700
[(f1)链状烷烃]
·PARLEAM 6,日油株式会社制
通过将液体异链烷烃、异丁烯和正丁烯共聚、接着加成氢而生成的支链烃,聚合度:约5~约10,重均分子量:约330
[其他材料]
·NA50,日油株式会社制
对NA36加成氢,源自作为原料的不饱和脂肪酸的双键的比率降低了的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约880
·(辛酸/癸酸)甘油单酸酯,日油株式会社制
以大致85:15的重量比含有辛酸(C8)和癸酸(C10)的甘油与脂肪酸的单酯,重均分子量:约220
·Monomuls 90-L2月桂酸甘油单酸酯,Cognis Japan制
·柠檬酸异丙酯,东京化成工业株式会社制
重均分子量:约230
·苹果酸二异硬脂酯
重均分子量:约640
·UNIOL PB1000R,日油株式会社制
聚丁二醇,重均分子量:约1000
·UNIOL D-250,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约250
·UNIOL D-400,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约400
·UNIOL D-700,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约700
·UNIOL D-1000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约1000
·UNIOL D-1200,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约1160
·UNIOL D-2000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约2030
·UNIOL D-3000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约3000
·UNIOL D-4000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约4000
·PEG1500,日油株式会社制
聚乙二醇,重均分子量:约1500~约1600
·WILBRITE cp9,日油株式会社制
聚丁二醇的两末端的OH基被十六烷酸(C16)酯化的化合物,重均分子量:约1150
·UNILUBE MS-70K,日油株式会社制
聚丙二醇的硬脂基醚,约15个重复单元,重均分子量:约1140
·NONION S-6,日油株式会社制
聚氧亚乙基单硬脂酸酯,约7个重复单元,重均分子量:约880
·UNILUBE 5TP-300KB
通过对季戊四醇1摩尔加成环氧乙烷5摩尔和环氧丙烷65摩尔而生成的聚氧亚乙基聚氧亚丙基季戊四醇醚,重均分子量:4130
·WILBRITE s753,日油株式会社制
聚氧亚乙基聚氧亚丙基聚氧亚丁基甘油,重均分子量:约960
·UNIOL TG-330,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约6个重复单元,重均分子量:约330
·UNIOL TG-1000,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约16个重复单元,重均分子量:约1000
·UNIOL TG-3000,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约16个重复单元,重均分子量:约3000
·UNIOL TG-4000,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约16个重复单元,重均分子量:约4000
·UNILUBE DGP-700,日油株式会社制
聚丙二醇的二甘油基醚,约9个重复单元,重均分子量:约700
·UNIOX HC60,日油株式会社制
聚氧亚乙基氢化蓖麻油,重均分子量:约3570
·凡士林,Cognis Japan制
源自石油的烃,半固体
[例1]
[吸收了大量血液时的经血的表面残留率A]
进行评价生理用卫生巾一下子吸收了大量血液时的吸收性的实验。
准备由用亲水剂处理了的透气的无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯形成的复合纤维、基重:35g/m2)形成的表层,由透气的无纺布(由聚酯及聚对苯二甲酸乙二醇酯形成的复合纤维、基重:30g/m2)形成的第二片材,含有浆粕(基重:150~450g/m2、越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重:15g/m2)以及作为芯材包套的薄纸的吸收体,经过拒水剂处理的侧部片材,和由聚乙烯薄膜形成的底层。
上述表层为根据日本特开2008-2034号中记载的方法制造的具有凸起-凹沟结构的表层,凸起部的厚度为约1.5mm,凹沟部的厚度为约0.4mm,凸起-凹沟结构的间距(凸起部的宽度+凹沟部的宽度)为约4mm,并且在凹沟部形成有开孔率约15%的开孔部。
作为血液润滑性赋予剂,选择UNISTAR H-408BRS(日油株式会社制、季戊四醇与脂肪酸的四酯),室温下,由控制缝HMA枪以5.0g/m2的基重涂布到上述表层的肌肤接触面(凸起-凹沟面)。用电子显微镜确认,结果H-408BRS以微粒状附着于纤维的表面。
接着,将底层、吸收体、第二片材、以及凸起-凹沟面朝上的表层依次重叠,由此形成生理用卫生巾No.1-1。
血液润滑性赋予剂由UNISTAR H-408BRS变更为表2所示的物质,制造生理用卫生巾No.1-2~No.1-49。需要说明的是,血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下直接,而血液润滑性赋予剂在室温下为固体的情况下加热至熔点+20℃,接着使用控制缝HMA枪将血液润滑性赋予剂微粒化,以大致5g/m2的基重涂布到表层的肌肤接触面。
另外,血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面的大致全部表面,并且涂布于凸起部和凹沟部这两者。
[试验方法]
测定表层的质量W2(试验之前的表层的质量)后,在吸收性物品的长度方向以及宽度方向的中央部且表层之上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm、125g、中央开40mm×10mm的孔),由上述孔使用移液管滴加37±1℃的马的EDTA血液(在马的血液中添加乙二胺四乙酸(以下称为“EDTA”)以防止凝固而得到)4.0g。
滴加马的EDTA血液之后,立即移除上述亚克力板,取出表层,测定其质量W3(试验之后的表层的质量),根据下式算出“表面残留率A(质量%)”。
表面残留率A(质量%)=100×(W3-W2)/4.0
另外,表层的肌肤接触面的粘性根据以下的基准在35℃下测定。
○:没有粘性
△:稍微有粘性
×:有粘性
各吸收性物品的表面残留率A、粘性以及各血液润滑性赋予剂的特性如以下的表2所示。另外,图3表示表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。


对于没有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.1-49而言,表面残留率A为7.5质量%,对于运动粘度和保水率处于规定范围内的生理用卫生巾No.1-1~No.1-21而言,表面残留率A为2.5质量%以下。
对于生理用卫生巾No.1-1~No.1-21而言,观察到滴加到表层的凸起部的马的EDTA血液从凸起部滑落到凹沟部,从凹沟部迅速地被吸收到吸收体内部的样子。另一方面,对于没有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.1-49而言,所滴加的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部,而是缓慢地滴落到凹沟部,大部分残留于表层的凸起部。另外,对于保水率高的吸收性物品例如No.1-30而言,滴加到表层的凸起部的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部,而是一部分残留于表层的同时缓慢地滴落,并且一部分残留于凸起部。
通过以上暗示了,对于生理用卫生巾No.1-1~No.1-21而言,一下子大量经血到达表层时,可以使得经血从表层迅速地转移到吸收体。
接着,让多名自愿的被试验者佩带No.1-1~No.1-49的生理用卫生巾,结果对于No.1-1~No.1-21的含有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾而言,即使吸收了经血之后表层也没有发粘感、表层干爽的回答多。
[例2]
[吸收了少量血液时的经血的表面残留率B]
进行评价生理用卫生巾吸收了少量血液时的吸收性的实验。
准备由用亲水剂处理了的透气的无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯形成的复合纤维、基重:35g/m2)形成的表层(以下有时称为“具有凸起-凹沟的表层”),由透气的无纺布(由聚酯及聚对苯二甲酸乙二醇酯形成的复合纤维、基重:30g/m2)形成的第二片材,含有浆粕(基重:150~450g/m2、越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重:15g/m2)以及作为芯材包套的薄纸的吸收体,经过拒水剂处理的侧部片材,和由聚乙烯薄膜形成的底层。
上述表层为根据日本特开2008-2034号中记载的方法制造的具有凸起-凹 沟结构的表层,凸起部的厚度为约1.5mm,凹沟部的厚度为约0.4mm,凸起-凹沟结构的间距(凸起部的宽度+凹沟部的宽度)为约4mm,并且在凹沟部形成有开孔率约15%的开孔部。
作为血液润滑性赋予剂,选择UNISTAR H-408BRS(日油株式会社制、季戊四醇与脂肪酸的四酯),室温下,由控制缝HMA枪以5.0g/m2的基重涂布到上述表层的肌肤接触面(凸起-凹沟面)。用电子显微镜确认,结果H-408BRS以微粒状附着于纤维的表面。
接着,将底层、吸收体、第二片材、以及凸起-凹沟面朝上的表层依次重叠,由此形成生理用卫生巾No.2-1(i)。
表层变更为不具有凸起-凹沟结构的平的由用亲水剂处理了的透气的无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯形成的复合纤维、基重:35g/m2)形成的表层(以下有时称为“平的表层”),除此之外与生理用卫生巾No.2-1(i)同样地,形成生理用卫生巾No.2-1(ii)。
血液润滑性赋予剂由UNISTAR H-408BRS变更为表3所示的物质,制造生理用卫生巾No.2-2(i)~No.2-11(i)以及No.2-2(ii)~No.2-11(ii)。需要说明的是,血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下直接,而血液润滑性赋予剂在室温下为固体的情况下加热至熔点+20℃,接着使用控制缝HMA枪将血液润滑性赋予剂微粒化,以大致5g/m2的基重涂布到表层的肌肤接触面。
另外,血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面的大致全部表面,并且对于具有凸起-凹沟结构的表层而言,涂布于凸起部和凹沟部这两者。
[试验方法]
测定表层的质量W4(试验之前的表层的质量)后,在吸收性物品的长度方向以及宽度方向的中央的表层之上,由移液管滴加37±1℃的马的EDTA血液约0.25g(2滴)。需要说明的是,对于具有凸起-凹沟的表层而言,在凸起部的顶部滴加马的EDTA血液。
从滴加开始30秒后,取出表层,测定其质量W5(试验之后的表层的质量),根据下式算出“表面残留率B(质量%)”。
表面残留率B(质量%)=100×(W5-W4)/W6
需要说明的是,W6为由滴加之前之后的移液管的质量算出的所滴加的马的EDTA血液的质量。
结果如下述表3所示。
[表3]
表3

由表3可知,血液润滑性赋予剂为H-408BRS、PANACET 810S、癸酸甘油二酯、COMPOL BL、O-乙酰基柠檬酸三丁酯、己二酸二辛酯、ELECTOL WE40、UNIOL PB500、以及PARLEAM 6的情况下,具有凸起-凹沟的表层中,表面残留率B低。认为这暗示了,具有规定特性的血液润滑性赋予剂使得少量血液由凸起部迅速地转移到凹沟部和吸收体。
[例3]
[含有血液润滑性赋予剂的血液的粘性]
含有血液润滑性赋予剂的血液的粘性使用Rheometric Expansion System  ARES(Rheometric Scientific,Inc.)测定。在马的去纤维蛋白血液中添加2质量%的PANACET 810s,轻轻搅拌形成试样,将试样载置于直径50mm的平行板,使间隙为100μm,在37±0.5℃下测定粘度。由于平行板,不会对试样施加均匀的剪切速度,但是机器显示的平均剪切速度为10s-1
包含2质量%PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液的粘度为5.9mPa·s,另一方面,不含有血液润滑性赋予剂的马的去纤维蛋白血液的粘度为50.4mPa·s。因此可知,包含2质量%PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液与不含有血液润滑性赋予剂的情况相比,降低约90%粘度。
已知血液含有血液细胞等成分,并且具有触变性(thixotropy),但是认为本公开的血液润滑性赋予剂还具有可以在低粘度区域降低经血等血液的粘度的作用。认为通过降低血液的粘度,可以使所吸收的经血容易由表层迅速地转移到吸收体。
[例4]
[含有血液润滑性赋予剂的血液的显微镜照片]
将健康志愿者的经血采集到食品保护用保鲜膜上,向其一部分以1质量%的PANACET 810s浓度添加分散在10倍质量的磷酸缓冲生理盐水中的PANACET 810s。将经血滴加到载玻片,盖上盖玻片,用光学显微镜观察红细胞的状态。不含血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片如图4的(a)所示,而含有PANACET 810s的经血的显微镜照片如图4的(b)所示。
由图4可知,不含血液润滑性赋予剂的经血中,红细胞形成缗钱状等聚集块,而含有PANACET 810s的经血中,红细胞分别稳定地分散。因此暗示,血液润滑性赋予剂在血液中具有使红细胞稳定化的作用。
[例5]
[含有血液润滑性赋予剂的血液的表面张力]
含有血液润滑性赋予剂的血液的表面张力通过悬滴法使用协和界面科 学株式会社制接触角计Drop Master500测定。在向羊的去纤维蛋白血液中添加规定量的血液润滑性赋予剂,并充分振荡后测定表面张力。
测定使用机器自动进行,表面张力γ通过下式求得(参照图5)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g:万有引力常数
1/H:由ds/de求得的校正因子
ρ:密度
de:最大直径
ds:从滴加端仅提高de的位置处的直径
密度ρ根据JIS K 2249-1995的“密度试验方法和密度/质量/体积转换表”的“5.振动式密度试验方法”在下述表4所示的温度下测定。
测定使用京都电子工业株式会社的DA-505。
结果如下述表4所示。
[表4]
表4

由表4可知,血液润滑性赋予剂还具有降低血液的表面张力的作用。
认为通过降低血液的表面张力,所吸收的血液不会保持于表层的纤维之间,而可以迅速地转移到吸收体。
本公开涉及以下的J1~J10。
[J1]
一种吸收性物品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,
上述透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且
上述透液性的表层在排泄口接触区域中至少在上述凸部含有血液润滑性赋予剂,该血液润滑性赋予剂具有40℃下的0.01~80mm2/s的运动粘度、0.01~4.0质量%的保水率、和不足1000的重均分子量。
[J2]
根据J1所述的吸收性物品,其中,上述血液润滑性赋予剂还具有0.00~0.60的IOB。
[J3]
根据J1或J2所述的吸收性物品,其中,上述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)~(iii)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i)烃;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和(iii-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,
在此,(ii)或(iii)的化合物中,插入两个以上氧基的情况下,各氧基不邻接。
[J4]
根据J1~J3中任一项所述的吸收性物品,其中,上述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)~(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i’)烃;
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分,(iii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和(iii’-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,
在此,(ii’)或(iii’)的化合物中,插入两个以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接。
[J5]
根据J1~J4中任一项所述的吸收性物品,其中,上述血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)~(F)、以及它们的任意组合组成的组中:
(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;
(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸,与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;
(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物;
(E)聚氧C3~C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚;和
(F)链状烃。
[J6]
根据J1~J5中任一项所述的吸收性物品,其中,上述血液润滑性赋予剂选自由(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,(d2)二烷基酮,(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯,(d4)碳酸二烷基酯,(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,和(f1)链状烷烃,以及它们的任意组合组成的组中。
[J7]
根据J1~J6中任一项所述的吸收性物品,其中,上述透液性的表层在肌肤接触面具有包含多个凸起部和多个凹沟部的凸起-凹沟结构,至少上述凸起部含有上述血液润滑性赋予剂。
[J8]
根据J1~J7中任一项所述的吸收性物品,其中,上述透液性的表层具有 通过压缩至少上述透液性的表层而形成的压缩部。
[J9]
根据J1~J8中任一项所述的吸收性物品,其中,上述透液性的表层为无纺布或织布,上述血液润滑性赋予剂附着于上述无纺布或织布的纤维表面。
[J10]
根据J1~J9中任一项所述的吸收性物品,,其为生理用卫生巾或卫生护垫。
附图标记说明
1 生理用卫生巾
2 表层
3 吸收体
4 侧部片材
5 压缩部
6 底层
7 凸部
8 凹部
9 肌肤接触面
10 血液润滑性赋予剂
11,11’,11” 经血

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1、10申请公布号CN104144664A43申请公布日20141112CN104144664A21申请号201380011717X22申请日20130221201204435420120229JPA61F13/15200601A61F13/472200601A61F13/49200601A61F13/511200601B32B3/30200601B32B27/0020060171申请人尤妮佳股份有限公司地址日本爱媛县72发明人中下将志和田一郎野田祐树桥野央74专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所普通合伙11277代理人刘新宇李茂家54发明名称吸收性物品57摘要本发明的目的在于,提供透液性的表。

2、层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且即使在吸收了粘度高的经血之后,表层也没有发粘感、表层干爽的吸收性物品。本发明的吸收性物品具有以下的技术特征。一种吸收性物品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,上述透液性的表层在排泄口接触区域中至少在凸部含有血液润滑性赋予剂,该血液润滑性赋予剂具有40下的00180MM2/S的运动粘度、00140质量的保水率、和不足1000的重均分子量。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014082986PCT国际申请的申请数据PCT/JP2013/0543822013022187PCT国。

3、际申请的公布数据WO2013/129236JA2013090651INTCL权利要求书2页说明书32页附图4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书32页附图4页10申请公布号CN104144664ACN104144664A1/2页21一种吸收性物品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和所述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,所述透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且所述透液性的表层在排泄口接触区域中至少在所述凸部含有血液润滑性赋予剂,该血液润滑性赋予剂具有40下的00180MM2/S的运动粘度、00140质量的保水率、和不。

4、足1000的重均分子量。2根据权利要求1所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂还具有000060的IOB。3根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的IIII、以及它们的任意组合组成的组中I烃;II具有II1烃部分和II2插入到所述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基CO和氧基O组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和III具有III1烃部分,III2插入到所述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基CO和氧基O组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和III3取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基COOH和羟基OH组成的组中的一种或多种、相同或不同的。

5、基团的化合物,在此,II或III的化合物中,插入两个以上氧基的情况下,各氧基不邻接。4根据权利要求13中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的IIII、以及它们的任意组合组成的组中I烃;II具有II1烃部分和II2插入到所述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基键CO、酯键COO、碳酸酯键OCOO和醚键O组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和III具有III1烃部分,III2插入到所述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基键CO、酯键COO、碳酸酯键OCOO和醚键O组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和III3取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基COOH和羟基O。

6、H组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,在此,II或III的化合物中,插入两个以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接。5根据权利要求14中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的AF、以及它们的任意组合组成的组中AA1具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与A2具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;BB1具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与B2具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;CC1含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的24个羧基的羧酸、。

7、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸,与C2具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;权利要求书CN104144664A2/2页3D具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的CC单键之间的选自由醚键O、羰基键CO、酯键COO和碳酸酯键OCOO组成的组中的任意一种键的化合物;E聚氧C3C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚;和F链状烃。6根据权利要求15中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由A1链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,A2链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,A3链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,B1链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,B2链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇。

8、的醚,B3链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,C1具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,C2具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,C3具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,D1脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,D2二烷基酮,D3脂肪酸与脂肪族一元醇的酯,D4碳酸二烷基酯,E1聚氧C3C6亚烷基二醇,E2聚氧C3C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,E3聚氧C3C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,和F1链状烷烃,以及它们的任意组合组成的组中。7根据权利要求16中任一项。

9、所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层在肌肤接触面具有包含多个凸起部和多个凹沟部的凸起凹沟结构,至少所述凸起部含有所述血液润滑性赋予剂。8根据权利要求17中任一项所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层具有通过压缩至少所述透液性的表层而形成的压缩部。9根据权利要求18中任一项所述的吸收性物品,其中,所述透液性的表层为无纺布或织布,所述血液润滑性赋予剂附着于所述无纺布或织布的纤维表面。10根据权利要求19中任一项所述的吸收性物品,其为生理用卫生巾或卫生护垫。权利要求书CN104144664A1/32页4吸收性物品技术领域0001本公开涉及吸收性物品。背景技术0002对于吸收性物品例如生理用卫生。

10、巾、卫生护垫等而言,通过长年积累的技术开发,基本的性能提高,与以前相比,在吸收经血等排泄物后,产生泄漏等减少,现在正在进行关于进一步高功能化例如具有接近贴身衣服的佩带感,即使在吸收经血等排泄物后表层也干爽等的研究。0003特别是月经时的经血有时含有子宫内膜等的成分,其粘度高,优选即使吸收该粘度高的经血之后,表层也没有发粘感、干爽等。另外,粘度高的经血在表层上大多以块的状态残留,使用者大多在视觉上感到不适,从这种观点考虑,优选粘度高的经血不会残留于表层上。0004另外,月经时的经血的排出量不固定,取决于从月经开始起的时期,但是经血的排出存在起伏,存在一下子排出大量经血的情况、和一下子排出少量经血。

11、的情况。另外,即使是月经时,也并非总是排出经血,也存在不排出经血的时候。0005因此,若从表层侧考察则存在一下子到达大量经血的时候、一下子到达少量经血的时候、以及不到达经血的时候,优选无论经血的量如何,经血不会残留于表层上而转移到吸收体。0006该技术领域中,已知涂布有洗剂LOTION组合物的吸收性物品。0007例如专利文献1中公开了一种吸收性物品,其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物配置于表层的内表面穿着的衣服一侧的面、底层的内表面身体一侧的面、表层的内表面和底层的内表面之间的基材等。0008另外,专利文献2中公开了一种吸收性物品,其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物适用于表层的外表面身体一侧的面。。

12、0009现有技术文献0010专利文献0011专利文献1日本特表2010518918号0012专利文献2日本特表2011510801号发明内容0013发明要解决的问题0014但是,专利文献1及2中记载的发明中,无论经血的量如何,都没有使得经血不会残留于表层上而转移到吸收体的设计,没有谈及洗剂组合物与表层特别是表层的形状的关系。0015因此,本公开的目的在于,提供不仅在吸收大量经血的情况下,而且在吸收少量经血的情况下,表层也没有发粘感、表层干爽的吸收性物品。说明书CN104144664A2/32页50016用于解决问题的方案0017本发明人等为了解决上述问题而进行了深入地研究,结果发现一种吸收性物。

13、品,其特征在于,其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述透液性的表层及非透液性的底层之间的吸收体,上述透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构,并且上述透液性的表层在排泄口接触区域中至少上述凸部含有具有40下的00180MM2/S的运动粘度、00140质量的保水率、和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂。0018发明的效果0019本公开的吸收性物品,不仅在吸收大量经血的情况下,而且在吸收少量经血的情况下,表层也没有发粘感、表层干爽。附图说明0020图1为作为本发明的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图。0021图2为图1所示的生理用卫生巾1的A部分的XX截面中的截。

14、面图。0022图3为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。0023图4为含有或不含有血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片。0024图5为用于说明表面张力的测定方法的图。具体实施方式0025以下对本公开的吸收性物品进行详细说明。0026透液性的表层0027本公开的吸收性物品中,透液性的表层在肌肤接触面具有包含凸部和凹部的凹凸结构。本公开的机理如后文所述,本公开的吸收性物品中,为了使得到达凸部的经血依次转移到凹部、吸收体,优选凸部的高度与凹部的高度之间存在一定差异。0028凸部的高度与凹部的高度相比,优选高约01约150MM,更优选高约05约50MM,并且。

15、进一步优选高约05约20MM。若高度之差不足约01MM,则经血难以从凸部依次转移到凹部、吸收体,而若高度之差为约150MM以上则佩带时凸部容易被压坏。0029需要说明的是,凸部及凹部的高度可以通过KEYENCECO制高精度二维激光位移计LJG系列型号LJG030等激光位移计测定。0030作为表层具有凹凸结构的例子,可列举出例如透液性的表层在肌肤接触面具有包含多个凸起部和多个凹沟部的凸起凹沟结构的例子,例如日本特公平784697号、日本特开平2229255号、日本特开2001328191号、日本特开2008002034号、日本特开第2008023311号、日本特开第2008025078号日本特开。

16、第2008025085号、日本特开第2008307179号、日本特开第2009030218号、日本特开第2010285735号、日本特开第2011038211号、日本特开第2011074515号、日本特开第2011080178号等中记载的无纺布,以及日本特开昭6434365、日本特公昭5717081等中记载的开孔薄膜。0031凹凸结构为凸起凹沟结构的实施方式中,凸起部的高度与凹沟部的高度相比,优选高约01约150MM,更优选高约05约50MM,并且进一步优选高约05约20MM。另外,凸起部的间距优选为约15约17MM,更优选为约20约12MM,并且进一说明书CN104144664A3/32页6。

17、步优选为约3约8MM。这是为了使得经血从凸部滑落到凹部、接着迅速地转移到吸收体。0032上述透液性的表层可以具有通过压缩至少上述透液性的表层而形成的压缩部。例如上述透液性的表层可以具有通过压缩透液性的表层和吸收体而形成的压缩部,而本公开的吸收性物品含有第二片材的实施方式中,上述透液性的表层可以具有通过压缩透液性的表层、第二片材和吸收体而形成的压缩部。通过表层具有上述压缩部,可以使得血液润滑性赋予剂与经血一起从凸部滑落到凹部、接着使得经血迅速地转移到吸收体。0033血液润滑性赋予剂0034本公开的吸收性物品中,透液性的表层在至少凸部含有具有40下的约001约80MM2/S的运动粘度、约005约4。

18、0质量的保水率、和不足约1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂。0035上述血液润滑性赋予剂在40下具有约0约80MM2/S的运动粘度,优选具有约1约70MM2/S的运动粘度,更优选具有约3约60MM2/S的运动粘度,进一步优选具有约5约50MM2/S的运动粘度,并且进一步优选具有约7约45MM2/S的运动粘度。0036上述运动粘度存在A血液润滑性赋予剂的分子量越大,B极性基团例如羰基键CO、醚键O、羧基COOH、羟基OH等的比率越高,并且CIOB越大则越高的倾向。0037另外,为了在40下具有约0约80MM2/S的运动粘度,优选血液润滑性赋予剂的熔点为45以下。这是由于,若血液润滑性赋予剂在。

19、40下含有晶体,则存在其运动粘度升高的倾向。0038需要说明的是,本说明书中,40下的运动粘度有时仅称为“运动粘度”。0039血液润滑性赋予剂的运动粘度的意义如后文所述,若上述运动粘度超过约80MM2/S,则血液润滑性赋予剂的粘性高,存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起从凸部滑落到凹部、接着转移到吸收体内部的倾向。0040上述运动粘度可以根据JISK22832000的“5运动粘度试验方法”,使用佳能芬斯克逆流型粘度计,在40的试验温度下测定。0041上述血液润滑性赋予剂具有约001约40质量的保水率,优选具有约002约35质量的保水率,更优选具有约003约30质量的保水率,进一步优选具有约。

20、004约25质量的保水率,并且进一步优选具有约005约20质量的保水率。0042本说明书中,“保水率”指的是物质可以保持的水的比率,可以如下所述测定。00431在40的恒温室将试验管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一昼夜。00442在上述恒温室,向20ML的试验管投入应该测定的物质50G和去离子水50G。00453在上述恒温室,用橡胶塞将试验管的口塞住,旋转1次,静置5分钟。00464在上述恒温室,将应该测定的物质的层通常为上层30G采集到直径90MM的玻璃制培养皿质量W0。00475将上述培养皿在烘箱内于105下加热3小时,使得水分蒸发,测定每个培养皿的质量质量W1。00486保水率根。

21、据下式算出。0049保水率100W0W1/30说明书CN104144664A4/32页70050测定实施3次,采用平均值。0051血液润滑性赋予剂的保水率的意义如后文所述,若上述保水率降低,则血液润滑性赋予剂与经血的亲和性降低,存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起转移到吸收体的倾向。另一方面,若上述保水率升高,则如表面活性剂那样,与经血的亲和性非常高,存在在表层的肌肤接触面残留所吸收的血液、表层的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。0052上述保水率存在A血液润滑性赋予剂的分子量越小,并且B极性基团例如羰基键CO、醚键O、羧基COOH、羟基OH等的比率越高则值越大的倾向。这是由于血液润滑性赋予。

22、剂进一步具有亲水性。另外,保水率存在IOB越大、即无机性值越高,并且有机性值越小则值越大的倾向。这是由于,血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。0053对上述血液润滑性赋予剂的运动粘度和保水率的意义进行说明。0054图1为作为本发明的吸收性物品的实施方式之一的生理用卫生巾的主视图,为从肌肤接触面一侧观察得到的图。图1所示的生理用卫生巾1中,从看图者方向看左侧为前方。图1所示的生理用卫生巾1具有透液性的表层2、吸收体3和非透液性的底层未图示。图1所示的生理用卫生巾1另外示出了侧部片材4和压缩部5。0055需要说明的是,图1所示的生理用卫生巾1中,表层在肌肤接触面具有在吸收性物品的长度方向延伸的多个凸。

23、起部和多个凹沟部,为了方便省略凸起部和凹沟部。另外,图1所示的生理用卫生巾1中,凸起部和凹沟部交替配置于吸收性物品的宽度方向。另外,图1所示的生理用卫生巾1示出了侧部片材4和压缩部5,但是本公开的吸收性物品的另外的实施方式中,吸收性物品不具有侧部片材和压缩部。0056图2为图1所示的生理用卫生巾1的A部分的XX截面中的截面图。图2所示的生理用卫生巾1具有透液性的表层2、非透液性的底层6、和透液性的表层2及非透液性的底层6之间的吸收体3。图2中,表层2在肌肤接触面9具有凸部7和凹部8,在表层2的肌肤接触面9涂布有血液润滑性赋予剂10。需要说明的是,图2中,为了方便,血液润滑性赋予剂10在表层2的。

24、肌肤接触面9上以液滴形式示出,但是本公开的吸收性物品中,血液润滑性赋予剂的形状及分布不限于该附图所示。0057如图2所示,到达表层2的肌肤接触面9的凸部7的粘度高的经血11,与存在于至少凸部7的血液润滑性赋予剂10接触。具有规定的保水率和运动粘度的血液润滑性赋予剂10与经血11一起滑落到凹部8,形成经血11,接着经血11主要通过穿过凹部8,到达吸收体3而形成经血11”,并且被吸收体3迅速地吸收。0058更具体而言,认为40下具有约001约80MM2/S的运动粘度的血液润滑性赋予剂10,由于在佩带者的体温附近粘度非常低且与经血11具有一定的亲和性,因此与经血11一起从凸部7滑落到凹部8,利用该滑。

25、落时的势头,经血11通过表层2的凹部8,从而可以迅速地转移到吸收体3。另外认为,存在于凸部7的血液润滑性赋予剂10由于具有约001约40质量的保水率,与经血11中的主要亲水性成分血浆等不具有亲和性,因此经血11不易残留于表层上。0059认为经血11为大量经血的情况下,经血11其本身的动能大,血液润滑性赋予剂10的运动粘度的值比较高而难以与经血11一起滑落的情况、保水率的值比较高而与经血11的亲水性成分亲和性高的情况、重均分子量的值比较高而难以与经血11一起滑落的情况、以及表层的肌肤接触面没有凹凸结构的情况下,经血11都容易转移到吸收体3。说明书CN104144664A5/32页80060另一方。

26、面,经血11为少量经血的情况下,经血11的动能小,存在到达表层2的肌肤接触面9的经血容易停留于该场所的倾向。因此,通过规定的血液润滑性赋予剂与经血11一起从凸部7滑落到凹部8,接着将经血11引进到表层2的内部,接着引进到吸收体3,由此可以使得经血迅速地转移到吸收体。0061上述血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量,并且优选具有不足约900的重均分子量。这是由于,若上述重均分子量为约1000以上,则血液润滑性赋予剂其本身产生粘性,存在对佩带者带来不适感的倾向。另外,若重均分子量升高,则存在血液润滑性赋予剂的粘度升高的倾向,因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低到适于涂布的粘度,。

27、其结果有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。0062上述血液润滑性赋予剂优选具有约100以上的重均分子量,并且更优选具有约200以上的重均分子量。这是由于,若上述重均分子量减小,则上述血液润滑性赋予剂的蒸气压升高,保存中气化,有可能产生量的减少、佩带时的臭气等问题。0063需要说明的是,本说明书中,“重均分子量”为包含多分散系的化合物例如通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯和单一化合物例如由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯的概念,包含NI个分子量MI的分子I1、或I1,2的系统中,指的是通过下式求出的MW。0064MWNIMI2/NIMI0065本说明书中,重均。

28、分子量指的是通过凝胶渗透色谱GPC求出的聚苯乙烯换算的值。0066作为GPC的测定条件,可列举出例如以下的条件。0067机型HITACHIHIGHTECHNOLOGIESCORP制高效液相色谱LACHROMELITE0068色谱柱昭和电工株式会社制的SHODEXKF801、KF803和KF8040069洗脱液THF0070流量10ML/分钟0071进样量100L0072检测RI差示折射仪0073需要说明的是,本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。0074上述血液润滑性赋予剂可以具有约000约060的IOB。0075IOB无机有机平衡、INORGANICORGANICBALANCE。

29、为表示亲水性和亲油性的平衡的指标,本说明书中,指的是通过小田等人提出的下式算出的值0076IOB无机性值/有机性值。0077上述无机性值和有机性值基于藤田穆“有機化合物予測有機概念図”有机化合物的预测和有机概念图化学領域日本化学杂志VOL11,NO101957P719725中记载的有机概念图。0078藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。0079表10080表10081说明书CN104144664A6/32页9基团无机性值有机性值COOH1500OH1000OCOO800CO650COOR600O200三键30双键20CH2020异支化010叔支化020轻金属盐5000重金属。

30、盐、胺、NH3盐40000082例如,在碳原子数14的十四烷酸与碳原子数12的十二烷醇的酯的情况下,有机性值为520CH2,2026个、无机性值为60COOR,601个,因此IOB012。0083上述血液润滑性赋予剂中,IOB优选为约000约060,更优选为约000约050,进一步优选为约000约040,并且进一步优选为约000约030。这是由于,若IOB处于上述范围内则上述保水率和运动粘度容易满足上述条件。0084上述血液润滑性赋予剂优选具有45以下的熔点。这是由于,通过血液润滑性赋予剂具有45以下的熔点,上述血液润滑性赋予剂容易具有上述范围的运动粘度。0085本说明书中,“熔点”指的是差示。

31、扫描量热分析仪中,以10/分钟升温速度测定时的由固体状变化为液态时的吸热峰的峰位温度。上述熔点例如可以使用岛津制作所株式会社制的DSC60型DSC测定装置测定。0086若上述血液润滑性赋予剂具有约45以下的熔点,则室温约25下可以为液体或固体,即熔点可以为约25以上或低于约25,并且例如可以具有约5、约20等的熔点。0087关于上述血液润滑性赋予剂,其熔点不存在下限,优选其蒸气压低。上述血液润滑性赋予剂的蒸气压优选251个大气压下为约0约200PA,更优选为约0约100PA,并且进一步优选为约0约10PA,更进一步优选为约0约1PA,并且更进一步优选为约说明书CN104144664A7/32页。

32、1000约01PA。0088若考虑到本公开的吸收性物品与人体接触来使用,则上述蒸气压优选401个大气压下为约0约700PA,更优选为约0约100PA,并且进一步优选为约0约10PA,更进一步优选为约0约1PA,并且更进一步优选为约00约01PA,这是由于,若蒸气压高则保存中气化,有可能产生血液润滑性赋予剂的量减少、佩带时的臭气等问题。0089另外,可以根据气候、佩带时间长短等选择上述血液润滑性赋予剂的熔点。例如平均气温为约10以下的区域中,认为通过采用具有约10以下的熔点的血液润滑性赋予剂,即使排泄经血后,由于周围温度而被冷却的情况下,血液润滑性赋予剂也容易发挥功能。0090另外,长时间使用吸。

33、收性物品的情况下,血液润滑性赋予剂的熔点优选为约45以下范围内的高的温度。这是由于,不易受到汗、佩带时的摩擦等的影响,即使长时间佩带的情况下,血液润滑性赋予剂也不易不均匀存在。0091该技术领域中,为了改变经血的表面张力等、迅速地吸收经血,而用表面活性剂涂覆表层的肌肤接触面。但是,涂覆有表面活性剂的表层与经血中的亲水性成分血浆等的亲和性高,存在吸引它们、反而发挥作用以使经血残留于表层的倾向。上述血液润滑性赋予剂与以往公知的表面活性剂不同,与经血亲和性低,经血不会残留于表层,而可以迅速地转移到吸收体。0092上述血液润滑性赋予剂优选选自由以下的IIII、以及它们的任意组合组成的组中0093I烃;。

34、0094II具有II1烃部分和II2插入到上述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基CO和氧基O组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和0095III具有III1烃部分,III2插入到上述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基CO和氧基O组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和III3取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基COOH和羟基OH组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。0096本说明书中,“烃“指的是由碳和氢形成的化合物,可列举出链状烃,例如石蜡系烃不包含双键和三键,也称为链烷烃ALKANE、烯烃系烃包含一个双键,也称为链烯烃、乙炔系烃包含一个三键,也称为炔烃ALKY。

35、NE、0097及包含两个以上选自由双键和三键组成的组中的键的烃,以及环状烃,例如芳香族烃类、脂环式烃。0098作为上述烃,优选为链状烃和脂环式烃,更优选为链状烃,进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃和包含两个以上双键的烃不包含三键,并且进一步优选为石蜡系烃。0099上述链状烃包含直链状烃和支链状烃。0100上述II和III的化合物中,插入两个以上氧基O的情况下,各氧基O不邻接。因此,上述II和III的化合物不包括氧基连续的化合物所谓过氧化物。0101另外,上述III的化合物中,与烃部分的至少一个氢原子被羧基COOH取代的化合物相比,烃部分的至少一个氢原子被羟基OH取代的化合物更优选。这是由于,羧基与。

36、经血中的金属等键合,血液润滑性赋予剂的保水率升高,有可能超过规定范围。这从IOB说明书CN104144664A108/32页11的观点考虑也是同样的。如表1所示,羧基与经血中的金属等键合,无机性值由150大幅升高到400以上,因此具有羧基的血液润滑性赋予剂在使用时IOB值有可能大于约060。0102上述血液润滑性赋予剂更优选选自由以下的IIII、以及它们的任意组合组成的组中0103I烃;0104II具有II1烃部分和II2插入到上述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基键CO、酯键COO、碳酸酯键OCOO和醚键O组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和0105III具有III1烃部分,I。

37、II2插入到上述烃部分的CC单键之间的、选自由羰基键CO、酯键COO、碳酸酯键OCOO和醚键O组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和III3取代上述烃部分的氢原子的、0106选自由羧基COOH和羟基OH组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。0107上述II和III的化合物中,插入两种以上的相同或不同的键的情况,即插入选自羰基键CO、酯键COO、碳酸酯键OCOO和醚键O中的两种以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接,在各键之间至少夹着一个碳原子。0108上述血液润滑性赋予剂可以进一步优选在烃部分中每10个碳原子具有羰基键CO约18个以下、酯键COO2个以下、碳酸酯键OCOO约1。

38、5个以下、醚键O约6个以下、羧基COOH约08个以下、和/或羟基OH约12个以下。0109上述血液润滑性赋予剂进一步优选选自由以下的AF、以及它们的任意组合组成的组中0110AA1具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与A2具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;0111BB1具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与B2具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;0112CC1含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸,与C2具有链状烃部分和取代上述链。

39、状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;0113D具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的CC单键之间的选自由醚键O、羰基键CO、酯键COO和碳酸酯键OCOO组成的组中的任意一种键的化合物;0114E聚氧C3C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚;和0115F链状烃。0116以下对AF的血液润滑性赋予剂进行详细说明。0117AA1具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与A2具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯0118AA1具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物、与A2具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合。

40、物的酯以下有时称为“化合物A”,只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量,则不必酯化全部说明书CN104144664A119/32页12羟基。0119作为A1具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的24个羟基的化合物以下有时称为“化合物A1”,可列举出例如链状烃四醇如烷烃四醇、包括季戊四醇,链状烃三醇如烷烃三醇、包括甘油,和链状烃二醇如烷烃二醇、包括乙二醇。0120作为A2具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物,可列举出例如烃上的一个氢原子被一个羧基COOH取代的化合物、例如脂肪酸。0121作为化合物A,可列举出例如A1链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯、A2链状烃三醇与。

41、至少一种脂肪酸的酯、和A3链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯。0122A1链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯0123作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如以下的式1的季戊四醇与脂肪酸的四酯、以下的式2的季戊四醇与脂肪酸的三酯、以下的式3的季戊四醇与脂肪酸的二酯、以下的式4的季戊四醇与脂肪酸的单酯。01240125式中,R1R4分别为链状烃0126作为构成上述季戊四醇与脂肪酸的酯的脂肪酸R1COOH、R2COOH、R3COOH和说明书CN104144664A1210/32页13R4COOH,若季戊四醇与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件,则没有特别限制,可列举出例如饱和脂。

42、肪酸,例如C2C30的饱和脂肪酸,例如乙酸C2C2表示碳原子数,相当于R1C、R2C、R3C或R4C的碳原子数,以下相同、丙酸C3、丁酸C4及其异构体如2甲基丙酸C4、戊酸C5及其异构体如2甲基丁酸C5和2,2二甲基丙酸C5、己酸C6、庚酸C7、辛酸C8及其异构体如2乙基己酸C8、壬酸C9、癸酸C10、十二烷酸C12、十四烷酸C14、十六烷酸C16、十七烷酸C17、十八烷酸C18、二十烷酸C20、二十二烷酸C22、二十四烷酸C24、二十六烷酸C26、二十八烷酸C28、三十烷酸C30等,以及未列举出的它们的异构体。0127另外,上述脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。作为上述不饱和脂肪酸,可列举出例如C。

43、3C20的不饱和脂肪酸,例如单不饱和脂肪酸例如巴豆酸C4、肉豆蔻脑酸C14、棕榈油酸C16、油酸C18、反油酸C18、11十八碳烯酸C18、顺式9二十碳烯酸C20、二十碳烯酸C20等,二不饱和脂肪酸例如亚油酸C18、二十碳二烯酸C20等,三不饱和脂肪酸例如亚麻酸如亚麻酸C18和亚麻酸C18、松油酸PINOLENICACIDC18、桐酸如桐酸C18和桐酸C18、米德酸MEADACIDC20、二高亚麻酸C20、二十碳三烯酸C20等,四不饱和脂肪酸例如十八碳四烯酸STEARIDONICACIDC20、花生四烯酸C20、二十碳四烯酸C20等,五不饱和脂肪酸例如十八碳五烯酸BOSSEOPENTAENOI。

44、CACIDC18、二十碳五烯酸C20等,以及它们的部分氢化物。0128作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯,若考虑到由于氧化等而改性的可能性,则优选为源自饱和脂肪酸的季戊四醇与脂肪酸的酯、即季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。0129另外,作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯,从减小保水率的值的观点考虑,优选为二酯、三酯或四酯,更优选为三酯或四酯,并且进一步优选为四酯。0130若从使得IOB为约000约060的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的四酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式1中R1C、R2C、R3C和R4C部分的碳原子数总计优选为约15上述碳原子数的总计为15的情况下,IOB为060。

45、。0131对于上述季戊四醇与脂肪酸的四酯而言,可列举出例如季戊四醇与己酸C6、庚酸C7、辛酸C8如2乙基己酸C8、壬酸C9、癸酸C10和/或十二烷酸C12的四酯。0132若从使得IOB为约000约060的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的三酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式2中R1C、R2C和R3C部分的碳原子数总计优选为约19以上上述碳原子数的总计为19的情况下,IOB为058。0133若从使得IOB为约000约060的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的二酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式3中R1C和R2C部分的碳原子数总计优选为约。

46、22以上上述碳原子数的总计为22的情况下,IOB为059。0134若从使得IOB为约000约060的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的单酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数,即上述式4中R1C部分的碳原子数优选为约25以上上述碳原子数为25的情况下,IOB为060。0135需要说明的是,上述IOB的计算时,不考虑双键、三键、异支化和叔支化的影响以下相同。0136作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯的市售品,可列举出UNISTARH408BRS、说明书CN104144664A1311/32页14H2408BRS22混合品等以上日油株式会社制。0137A2链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯013。

47、8作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如以下的式5的甘油与脂肪酸的三酯、以下的式6的甘油与脂肪酸的二酯、以及以下的式7的甘油与脂肪酸的单酯。013901400141式中,R5R7分别为链状烃。0142作为构成上述甘油与脂肪酸的酯的脂肪酸R5COOH、R6COOH和R7COOH,若甘油与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件则没有特别限制,可列举出例如“A1链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为源自饱和脂肪酸的甘油与脂肪酸的酯、即甘油与饱和脂肪酸的酯。0143另外,作为上述甘油与脂肪酸的酯,。

48、从减小保水率的值的观点考虑,优选为二酯或三酯,并且更优选为三酯。0144上述甘油与脂肪酸的三酯也称为甘油三酯,可列举出例如甘油与辛酸C8的三酯、甘油与癸酸C10的三酯、甘油与十二烷酸C12的三酯、甘油与两种或三种的脂肪酸的三酯、以及它们的混合物。0145作为上述甘油与两种以上的脂肪酸的三酯,可列举出例如甘油与辛酸C8和癸酸C10的三酯,甘油与辛酸C8、癸酸C10和十二烷酸C12的三酯,甘油与辛酸C8、癸酸C10、十二烷酸C12、十四烷酸C14、十六烷酸C16和十八烷酸C18的三酯等。0146从使得熔点为约45以下的观点考察,上述甘油与脂肪酸的三酯,优选构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总。

49、计,即式5中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计为约40以下。说明书CN104144664A1412/32页150147若从使得IOB为约000约060的观点考察,则上述甘油与脂肪酸的三酯中,构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式5中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计优选为约12以上碳原子数总计为12的情况下,IOB为060。0148上述甘油与脂肪酸的三酯为所谓脂肪,为能够构成人体的成分,因此从安全性观点考虑优选。0149作为上述甘油与脂肪酸的三酯的市售品,可列举出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET800、PANACET800B和PANACET810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯和三CL油脂肪酸甘油酯以上日油株式会社制等。0150上述甘油与脂肪酸的二酯也称为甘油二酯,可列举出例如甘油与癸酸C10的二酯、甘油与十二烷酸C12的二酯、甘油与十六烷酸C16的二酯、甘油与两种脂肪酸的二酯,以及它们的混合物。0151若从使得。

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