CN03149461.7
2003.06.27
CN1565471A
2005.01.19
撤回
无权
发明专利申请公布后的视为撤回|||实质审查的生效|||公开
A61K31/7048; A61K9/20; A61P7/02; A61P9/10; A61P39/06
云南省药物研究所;
王京昆; 任永富; 刘波; 汤秀梅; 朱兆云
652700云南省昆明市西山区碧鸡镇冷水塘24号
云南派特律师事务所
张怡
本发明涉及一种以灯盏花素为主要药用成分的药物制剂。本发明所述的灯盏花素滴丸,其所含成分的重量百分比为:灯盏花素5-95%,基质余量。本发明所述滴丸剂系以现代药物制剂理论作指导,经过多次试验研究研制而成。该剂型疗效迅速,副作用小。在生产上不产尘,使用辅料种类少,生产过程短,质量稳定,使用方便。
1、一种灯盏花素滴丸,其特征在于所含成分的重量百分比为:灯盏花素5- 95%,基质余量。 2、按照权利要求1所述的灯盏花素滴丸,其特征在于重量百分比为灯盏花素 10-90%,基质余量。 3、按照权利要求1所述的灯盏花素滴丸,其特征在于重量百分比为灯盏花素 20-40%,基质余量。
灯盏花素滴丸技术领域 本发明涉及一种以灯盏花素为主要药用成分的药物制剂。 背景技术 灯盏花素在心血管疾病的治疗和预防方面有显著的作用已是事实,其组成成 份中含量最多的是4′,5,6-三羟基黄酮-7-O-葡萄糖醛酸甙,又称作灯盏花乙素。 灯盏花素具有扩张脑血管,降低脑血管阻力,增加脑心血流量,改善微循环,抗血 小板聚集,抗氧自由基等作用。临床上多用于治疗脑血栓形成,冠心病,心绞痛, 视网膜静脉阻塞等疾病。长期以来,临床上使用的剂型主要有注射剂、片剂、颗粒 剂等剂型。这些剂型在生产上有诸多不便,使用上也存在不少缺点。 发明内容 本发明的目的旨在针对现有剂型在生产和使用方面存在的不足,提供一种以 灯盏花素为主要药用成分的新剂型——灯盏花素滴丸。 本发明所述的灯盏花素滴丸,其所含成分的重量百分比为:灯盏花素5-95 %,基质余量。 上述所含成分的重量百分比可为灯盏花素10-90%,基质余量,更优选的含 量范围可以是灯盏花素20-40%和余量的基质;所述的基质为聚乙二醇类物质以 及该类物质的两种或两种以上的任何配比混合;所述的聚乙二醇主要指PEG- 400、PEG-4000、PEG-6000等。 本发明所述滴丸剂系以现代药物制剂理论作指导,经过多次试验研究研制而 成。该剂型疗效迅速,副作用小。在生产上不产尘,使用辅料少,生产过程短,质 量稳定,使用方便。 具体实施方式 实施例1: 按下列配比称取物料:市售灯盏花素100克,基质PEG-6000 500克。将药物 与基质混合,置于一容器中,加热至80~95℃,搅拌混合均匀。保温80~90℃ 过滤,溶液置于滴丸机中。根据丸重大小要求,装好尺寸相应的滴头。控制冷却 液温度在15℃以下,滴距4~8cm调整滴速至丸重大小符合要求,即可正常滴制。 实施例2: 按下列配比称取物料:灯盏花素100克,PEG-4000 400克,将药物与基质混 合,置于一容器中,加热置80~95℃,搅拌混合均匀。保温80~90℃过滤,溶 液置于滴丸机中。根据丸重大小要求,装好尺寸相应的滴头。控制冷却液温度在 15℃以下,滴距4~8cm调整滴速至丸重大小符合要求,即可正常滴制。 实施例3: 按下列配比称取物料:灯盏花素100克,PEG-4000 300克,将药物与基质混 合,置于一容器中,加热置80~95℃,搅拌混合均匀。保温80~90℃过滤,溶 液置于滴丸机中。根据丸重大小要求,装好尺寸相应的滴头。控制冷却液温度在 15℃以下,滴距4~8cm调整滴速至丸重大小符合要求,即可正常滴制。
技术领域
本发明涉及一种以灯盏花素为主要药用成分的药物制剂。
背景技术
灯盏花素在心血管疾病的治疗和预防方面有显著的作用已是事实,其组成成 份中含量最多的是4′,5,6-三羟基黄酮-7-O-葡萄糖醛酸甙,又称作灯盏花乙素。 灯盏花素具有扩张脑血管,降低脑血管阻力,增加脑心血流量,改善微循环,抗血 小板聚集,抗氧自由基等作用。临床上多用于治疗脑血栓形成,冠心病,心绞痛, 视网膜静脉阻塞等疾病。长期以来,临床上使用的剂型主要有注射剂、片剂、颗粒 剂等剂型。这些剂型在生产上有诸多不便,使用上也存在不少缺点。
发明内容
本发明的目的旨在针对现有剂型在生产和使用方面存在的不足,提供一种以 灯盏花素为主要药用成分的新剂型——灯盏花素滴丸。
本发明所述的灯盏花素滴丸,其所含成分的重量百分比为:灯盏花素5-95 %,基质余量。
上述所含成分的重量百分比可为灯盏花素10-90%,基质余量,更优选的含 量范围可以是灯盏花素20-40%和余量的基质;所述的基质为聚乙二醇类物质以 及该类物质的两种或两种以上的任何配比混合;所述的聚乙二醇主要指PEG- 400、PEG-4000、PEG-6000等。
本发明所述滴丸剂系以现代药物制剂理论作指导,经过多次试验研究研制而 成。该剂型疗效迅速,副作用小。在生产上不产尘,使用辅料少,生产过程短,质 量稳定,使用方便。
具体实施方式
实施例1:
按下列配比称取物料:市售灯盏花素100克,基质PEG-6000 500克。将药物 与基质混合,置于一容器中,加热至80~95℃,搅拌混合均匀。保温80~90℃ 过滤,溶液置于滴丸机中。根据丸重大小要求,装好尺寸相应的滴头。控制冷却 液温度在15℃以下,滴距4~8cm调整滴速至丸重大小符合要求,即可正常滴制。
实施例2:
按下列配比称取物料:灯盏花素100克,PEG-4000 400克,将药物与基质混 合,置于一容器中,加热置80~95℃,搅拌混合均匀。保温80~90℃过滤,溶 液置于滴丸机中。根据丸重大小要求,装好尺寸相应的滴头。控制冷却液温度在 15℃以下,滴距4~8cm调整滴速至丸重大小符合要求,即可正常滴制。
实施例3:
按下列配比称取物料:灯盏花素100克,PEG-4000 300克,将药物与基质混 合,置于一容器中,加热置80~95℃,搅拌混合均匀。保温80~90℃过滤,溶 液置于滴丸机中。根据丸重大小要求,装好尺寸相应的滴头。控制冷却液温度在 15℃以下,滴距4~8cm调整滴速至丸重大小符合要求,即可正常滴制。
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本发明涉及一种以灯盏花素为主要药用成分的药物制剂。本发明所述的灯盏花素滴丸,其所含成分的重量百分比为:灯盏花素595,基质余量。本发明所述滴丸剂系以现代药物制剂理论作指导,经过多次试验研究研制而成。该剂型疗效迅速,副作用小。在生产上不产尘,使用辅料种类少,生产过程短,质量稳定,使用方便。。
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