一种制备醋酸锰的方法 【技术领域】
本发明属于化工领域，涉及一种制备催化剂的方法，进一步的，本发明涉及一种制备醋酸锰催化剂的方法。
背景技术
醋酸锰为浅红色(玫瑰色)透明粒状结晶，可溶于水和乙醇，有醋酸气味。醋酸锰可用于分析试剂、触媒，以及氧化过程的催化剂等；还可用于生产对苯二甲酸、冰乙酸的催化剂、染色媒染剂、涂料、清漆的干燥剂等。醋酸锰的分子式为Mn(CH3COO)2·4H2O，相对分子质量为245.10。
采用现有技术中的制备方法获得的醋酸锰纯度低，工艺复杂，成本高。根据上述这些缺点，本发明人进行了工艺上的改进，使用本发明的醋酸锰制备方法，取得的成品纯度高，并且工艺简单快捷，制备过程易控制，成本低廉。
【发明内容】
本发明所要解决的技术问题是：由于现有技术中的制备方法获得的醋酸锰纯度低，工艺复杂，成本高。本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案是提供一种制备醋酸锰的方法，所述的方法包括以下步骤：
a)将冰醋酸和电解锰加入一容器中进行合成反应，溶液PH达到6.5～7.0为反应终点，反应液浓度控制在17°Be’-20°Be’；
b)将(1)的反应液过滤澄清，用冰醋酸调节PH值至4.0-4.6；
c)将(2)的反应液减压浓缩，浓缩至溶液浓度31°Be’-36°Be’；
d)将(3)的溶液冷却结晶；
e)将结晶产物离心脱水。
进一步的，容器中冰醋酸和电解锰地重量比在1∶0.35～0.4之间；
进一步的，在本发明的合成反应中，冰醋酸用离子水稀释，浓度为8°Be’-12°Be’，再加入电解锰。
再进一步的，本发明所述的减压浓缩过程使用的压力较佳的为0.1～0.9Mpa。
再进一步的，本发明所述的离心脱水时间较佳的为1.5-2.5小时。
本发明所述的醋酸锰由电解锰和冰醋酸在一定条件下进行反应获得，其反应原理如下：
采用本发明的醋酸锰制备方法，取得的成品纯度高，并且工艺简单快捷，制备过程易控制，成本低廉。
【具体实施方式】
以下结合实施例对本发明作进一步的说明，以下的例子只是作为对本发明的说明，不用于限制本发明的范围。
实例1：
将冰醋酸用离子水稀释，浓度10°Be’，再加入电解锰，两者的重量比为1∶04，进行合成反应，溶液PH达到6.8为反应终点，反应液浓度控制在18°Be’；将反应液过滤澄清，用冰醋酸调节PH值至4.3；接着将反应液在0.5Mpa的真空压力下进行减压浓缩，浓缩至溶液浓度34°Be’；接着将溶液冷却结晶；最后将结晶产物离心脱水2小时。
结果，获得的产物为浅红色透明细粒状结晶，色泽均匀，测得的纯度为98.5％。
实例2：
将冰醋酸用离子水稀释，浓度12°Be’，再加入电解锰，两者的重量比为1∶0.36，进行合成反应，溶液PH达到6.6为反应终点，反应液浓度控制在19°Be’；将反应液过滤澄清，用冰醋酸调节PH值至4.5；接着将反应液在0.1Mpa的真空压力下进行减压浓缩，浓缩至溶液浓度36°Be’；接着将溶液冷却结晶；最后将结晶产物离心脱水1.5小时。
结果与实例1相似，获得的产物为浅红色透明细粒状结晶，色泽均匀，测得的纯度为99％。