一种脑络通胶囊及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410402621.2

申请日:

2014.08.16

公开号:

CN104127489A

公开日:

2014.11.05

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/537申请日:20140816|||公开

IPC分类号:

A61K36/537; A61K9/48; A61P9/10; A61P7/02

主分类号:

A61K36/537

申请人:

黑龙江江恒医药科技有限公司

发明人:

朱文军

地址:

154800 黑龙江省哈尔滨市依兰县新楼街23号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种脑络通胶囊及其制备方法,其特征在于鹅不食草250g,丹参500g,川芎500g,黄芪500g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,减压干燥,用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏,加入功能性辅料,制成脑络通胶囊,崩解时间显著缩短,疗效显著优于市售脑络通胶囊,取得了积极效果。

权利要求书

1.  一种治疗脑卒中、脑动脉硬化、脑血栓疾病的中药,其特征是取鹅不食草250g,丹参500g,川芎500g,黄芪500g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力30~40Mpa,萃取温度30~40℃,分离器压力10~20Mpa,分离器温度50~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时40~50L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙150~200g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦45~55g,交联聚乙烯吡咯烷酮45~55g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,维生素B62~4g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7~9g,硬脂酸镁1~3g,整粒,装入胶囊,制成脑络通胶囊。

2.
  根据权利要求1所述中药的制备方法,其特征是取鹅不食草250g,丹参500g,川芎500g,黄芪500g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力30~40Mpa,萃取温度30~40℃,分离器压力10~20Mpa,分离器温度50~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时40~50L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙150~200g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦45~55g,交联聚乙烯吡咯烷酮45~55g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,维生素B62~4g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7~9g,硬脂酸镁1~3g,整粒,装入胶囊,制成脑络通胶囊。

3.
  根据权利要求1所述中药的制备方法,取鹅不食草250g,丹参500g,川芎500g,黄芪500g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力35Mpa,萃取温度35℃,分离器压力15Mpa,分离器温度55℃,分离时间3小时,二氧化碳流量每小时45L,得提取液;取提取液70℃减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙175g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦50g,交联聚乙烯吡咯烷酮50g,交联羧甲基纤维素钠40g,维生素B6 3g,混合均匀,用60%乙醇湿法制粒,70℃干燥,外加羧甲基淀粉钠8g,硬脂酸镁2g,整粒,装入胶囊,制成脑络通胶囊。

说明书

一种脑络通胶囊及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种脑络通胶囊及其制备方法。 
背景技术
脑络通胶囊补气活血,通经活络,具有扩张血管,增加脑血流量功效,用于脑卒中、脑动脉硬化、脑血栓疾病。市售脑络通胶囊由于组方和工艺原因,疗效不甚理想,制剂采用传统工艺制备,存在溶出迟缓、疗效低等不足。 
发明内容
本发明为克服上述不足,提供一种溶出速度快、疗效高的脑络通胶囊及其制备方法。 
发明实施方案如下: 
取鹅不食草250g,丹参500g,川芎500g,黄芪500g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力30~40Mpa,萃取温度30~40℃,分离器压力10~20Mpa,分离器温度50~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时40~50L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙150~200g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦45~55g,交联聚乙烯吡咯烷酮45~55g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,维生素B62~4g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7~9g,硬脂酸镁1~3g,整粒,装入胶囊,制成1000粒。
上述实施方案所提到的原材料标准如下: 
鹅不食草: 中国药典2005年版一部标准。本品为菊科植物鹅不食草Centipeda minima(L.)A.Br.et Aschers.的干燥全草。夏、秋二季花开时采收,洗去泥沙,晒干。
丹参:中国药典2005年版一部标准。本品为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。 
川芎:中国药典2005年版一部标准。本品为伞形科植物川穹Ligusticum chuanriong Hort.的干燥根茎。夏季当茎上的节盘显著突出,并略带紫色时采挖,除去泥沙,晒后烘干,再去须根。 
黄芪:中国药典2005年版一部标准。本品为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge,的干燥根。春、秋二李采挖,除去须根及根头,晒干。 
硫酸钙:中国药典2010年版二部标准。 
阿司帕坦:中国药典2010年版二部标准。 
交联聚乙烯吡咯烷酮:中国药典2010年版二部标准。 
交联羧甲基纤维素钠:中国药典2010年版二部标准。 
维生素B6:中国药典2010年版二部标准。 
羧甲基淀粉钠:中国药典2010年版二部标准。 
硬脂酸镁:中国药典2010年版二部标准。 
以上脑络通胶囊所用到的原材料均可从医药公司购买得到,只要满足国家标准均可用来实施本发明方案。 
上述发明方案中所用术语为药学专用术语,如 “减压”等皆遵从中国药典规定和相关药学规范。 
本发明中的单位g也可以是其它重量份,不影响本发明方案的实施。 
本发明方案中所述的设备市场均有销售,并不限于典型生产厂家,只要技术指标能够达到要求,均可用来实现本发明。 
四 具体实施方式 
本发明的具体实施例1
取鹅不食草250g,丹参500g,川芎500g,黄芪500g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力30Mpa,萃取温度30℃,分离器压力10Mpa,分离器温度50℃,分离时间2小时,二氧化碳流量每小时40L,得提取液;取提取液60℃减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙150g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦45g,交联聚乙烯吡咯烷酮45g,交联羧甲基纤维素钠35g,维生素B6 2g,混合均匀,用50%乙醇湿法制粒,60℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7g,硬脂酸镁1g,整粒,装入胶囊,制成1000粒。
本发明的具体实施例2 
取鹅不食草250g,丹参500g,川芎500g,黄芪500g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力40Mpa,萃取温度40℃,分离器压力20Mpa,分离器温度60℃,分离时间4小时,二氧化碳流量每小时50L,得提取液;取提取液80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙200g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦55g,交联聚乙烯吡咯烷酮55g,交联羧甲基纤维素钠45g,维生素B6 4g,混合均匀,用70%乙醇湿法制粒,80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠9g,硬脂酸镁3g,整粒,装入胶囊,制成1000粒。
本发明的具体实施例3 
取鹅不食草250g,丹参500g,川芎500g,黄芪500g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力35Mpa,萃取温度35℃,分离器压力15Mpa,分离器温度55℃,分离时间3小时,二氧化碳流量每小时45L,得提取液;取提取液70℃减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙175g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦50g,交联聚乙烯吡咯烷酮50g,交联羧甲基纤维素钠40g,维生素B6 3g,混合均匀,用60%乙醇湿法制粒,70℃干燥,外加羧甲基淀粉钠8g,硬脂酸镁2g,整粒,装入胶囊,制成1000粒。
以上实施例说明,采用本发明实施方案的极端条件和优化条件均能制成脑络通胶囊。下面以实施例3制得的脑络通胶囊考察本发明的实际效果: 
(一)实施例3脑络通胶囊和市售脑络通胶囊溶出时限对比
1 溶出时限测定方法
按中国药典2010年版附录Ⅻ A测定。
2 溶出时限对比 
表1  实施例3脑络通胶囊和市售脑络通胶囊溶出时限对比表

上述结果表明, 本发明制备的脑络通胶囊相对于市售脑络通胶囊具有溶出速度快、生物利用度高等显著优点。
(二)实施例3脑络通胶囊和市售脑络通胶囊治疗脑卒中、脑动脉硬化、脑血栓疾病临床疗效观察 
1 病例情况
统计门诊和住院病例,共观察脑卒中、脑动脉硬化、脑血栓疾病病例150例,平均年龄48岁。将患者分为两组,试验组服用实施例3脑络通胶囊,对照组服用市售脑络通胶囊。
2 疗效评定标准 
依据中药新药治疗中风病临床研究指导原则中医证候疗效判定标准:
临床痊愈:中医临床症状、体征消失或基本消失,证候积分减少≥95%。
显效:中医临床症状、体征明显改善,证候积分减少≥70%。 
有效:中医临床症状、体征均有好转,证候积分减少≥30%。 
无效:中医临床症状、体征均均无明显改善或者加重,证候积分减少<30%。 
计算公式:[(治疗前积分-治疗后积分)÷治疗前积分]×100%。 
3 临床观察结果 
表2 实施例3脑络通胶囊和市售脑络通胶囊临床疗效对比表

上述临床疗效观察结果表明,本发明制备的脑络通胶囊在治疗脑卒中、脑动脉硬化、脑血栓疾病时,疗效显著高于市售脑络通胶囊,p<0.05。
  

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1、10申请公布号CN104127489A43申请公布日20141105CN104127489A21申请号201410402621222申请日20140816A61K36/537200601A61K9/48200601A61P9/10200601A61P7/0220060171申请人黑龙江江恒医药科技有限公司地址154800黑龙江省哈尔滨市依兰县新楼街23号72发明人朱文军54发明名称一种脑络通胶囊及其制备方法57摘要本发明公开了一种脑络通胶囊及其制备方法,其特征在于鹅不食草250G,丹参500G,川芎500G,黄芪500G,采用二氧化碳超临界萃取法提取,减压干燥,用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏,。

2、加入功能性辅料,制成脑络通胶囊,崩解时间显著缩短,疗效显著优于市售脑络通胶囊,取得了积极效果。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104127489ACN104127489A1/1页21一种治疗脑卒中、脑动脉硬化、脑血栓疾病的中药,其特征是取鹅不食草250G,丹参500G,川芎500G,黄芪500G,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力3040MPA,萃取温度3040,分离器压力1020MPA,分离器温度5060,分离时间24小时,二氧化碳流量每小时4050L,得提取液;取提取液60。

3、80减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙150200G,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200300NM的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦4555G,交联聚乙烯吡咯烷酮4555G,交联羧甲基纤维素钠3545G,维生素B624G,混合均匀,用5070乙醇湿法制粒,6080干燥,外加羧甲基淀粉钠79G,硬脂酸镁13G,整粒,装入胶囊,制成脑络通胶囊。2根据权利要求1所述中药的制备方法,其特征是取鹅不食草250G,丹参500G,川芎500G,黄芪500G,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力3040MPA,萃取温度3040,分离器压力1020MPA,分离器温度5060,分离时间24小。

4、时,二氧化碳流量每小时4050L,得提取液;取提取液6080减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙150200G,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200300NM的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦4555G,交联聚乙烯吡咯烷酮4555G,交联羧甲基纤维素钠3545G,维生素B624G,混合均匀,用5070乙醇湿法制粒,6080干燥,外加羧甲基淀粉钠79G,硬脂酸镁13G,整粒,装入胶囊,制成脑络通胶囊。3根据权利要求1所述中药的制备方法,取鹅不食草250G,丹参500G,川芎500G,黄芪500G,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力35MPA,萃取温度35,分离器压力15MPA。

5、,分离器温度55,分离时间3小时,二氧化碳流量每小时45L,得提取液;取提取液70减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙175G,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200300NM的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦50G,交联聚乙烯吡咯烷酮50G,交联羧甲基纤维素钠40G,维生素B63G,混合均匀,用60乙醇湿法制粒,70干燥,外加羧甲基淀粉钠8G,硬脂酸镁2G,整粒,装入胶囊,制成脑络通胶囊。权利要求书CN104127489A1/3页3一种脑络通胶囊及其制备方法技术领域0001本发明涉及中药领域,具体涉及一种脑络通胶囊及其制备方法。背景技术0002脑络通胶囊补气活血,通经活络,具有扩张血管,增加脑血。

6、流量功效,用于脑卒中、脑动脉硬化、脑血栓疾病。市售脑络通胶囊由于组方和工艺原因,疗效不甚理想,制剂采用传统工艺制备,存在溶出迟缓、疗效低等不足。发明内容0003本发明为克服上述不足,提供一种溶出速度快、疗效高的脑络通胶囊及其制备方法。0004发明实施方案如下取鹅不食草250G,丹参500G,川芎500G,黄芪500G,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力3040MPA,萃取温度3040,分离器压力1020MPA,分离器温度5060,分离时间24小时,二氧化碳流量每小时4050L,得提取液;取提取液6080减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙150200G,采用高能纳米冲击磨粉。

7、碎成粒径200300NM的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦4555G,交联聚乙烯吡咯烷酮4555G,交联羧甲基纤维素钠3545G,维生素B624G,混合均匀,用5070乙醇湿法制粒,6080干燥,外加羧甲基淀粉钠79G,硬脂酸镁13G,整粒,装入胶囊,制成1000粒。0005上述实施方案所提到的原材料标准如下鹅不食草中国药典2005年版一部标准。本品为菊科植物鹅不食草CENTIPEDAMINIMA(L)ABRETASCHERS的干燥全草。夏、秋二季花开时采收,洗去泥沙,晒干。0006丹参中国药典2005年版一部标准。本品为唇形科植物丹参SALVIAMILTIORRHIZABGE的干燥根及根茎。

8、。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。0007川芎中国药典2005年版一部标准。本品为伞形科植物川穹LIGUSTICUMCHUANRIONGHORT的干燥根茎。夏季当茎上的节盘显著突出,并略带紫色时采挖,除去泥沙,晒后烘干,再去须根。0008黄芪中国药典2005年版一部标准。本品为豆科植物蒙古黄芪ASTRAGALUSMEMBRANACEUS(FISCH)BGEVARMONGHOLICUS(BGE)HSIAO或膜荚黄芪ASTRAGALUSMEMBRANACEUS(FISCH)BGE,的干燥根。春、秋二李采挖,除去须根及根头,晒干。0009硫酸钙中国药典2010年版二部标准。0010阿司帕坦中国药典2。

9、010年版二部标准。0011交联聚乙烯吡咯烷酮中国药典2010年版二部标准。0012交联羧甲基纤维素钠中国药典2010年版二部标准。0013维生素B6中国药典2010年版二部标准。说明书CN104127489A2/3页40014羧甲基淀粉钠中国药典2010年版二部标准。0015硬脂酸镁中国药典2010年版二部标准。0016以上脑络通胶囊所用到的原材料均可从医药公司购买得到,只要满足国家标准均可用来实施本发明方案。0017上述发明方案中所用术语为药学专用术语,如“减压”等皆遵从中国药典规定和相关药学规范。0018本发明中的单位G也可以是其它重量份,不影响本发明方案的实施。0019本发明方案中所述。

10、的设备市场均有销售,并不限于典型生产厂家,只要技术指标能够达到要求,均可用来实现本发明。0020四具体实施方式本发明的具体实施例1取鹅不食草250G,丹参500G,川芎500G,黄芪500G,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力30MPA,萃取温度30,分离器压力10MPA,分离器温度50,分离时间2小时,二氧化碳流量每小时40L,得提取液;取提取液60减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙150G,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200300NM的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦45G,交联聚乙烯吡咯烷酮45G,交联羧甲基纤维素钠35G,维生素B62G,混合均匀,用50乙醇湿法。

11、制粒,60干燥,外加羧甲基淀粉钠7G,硬脂酸镁1G,整粒,装入胶囊,制成1000粒。0021本发明的具体实施例2取鹅不食草250G,丹参500G,川芎500G,黄芪500G,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力40MPA,萃取温度40,分离器压力20MPA,分离器温度60,分离时间4小时,二氧化碳流量每小时50L,得提取液;取提取液80减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙200G,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200300NM的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦55G,交联聚乙烯吡咯烷酮55G,交联羧甲基纤维素钠45G,维生素B64G,混合均匀,用70乙醇湿法制粒,80干燥,外。

12、加羧甲基淀粉钠9G,硬脂酸镁3G,整粒,装入胶囊,制成1000粒。0022本发明的具体实施例3取鹅不食草250G,丹参500G,川芎500G,黄芪500G,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力35MPA,萃取温度35,分离器压力15MPA,分离器温度55,分离时间3小时,二氧化碳流量每小时45L,得提取液;取提取液70减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙175G,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200300NM的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦50G,交联聚乙烯吡咯烷酮50G,交联羧甲基纤维素钠40G,维生素B63G,混合均匀,用60乙醇湿法制粒,70干燥,外加羧甲基淀粉钠8G。

13、,硬脂酸镁2G,整粒,装入胶囊,制成1000粒。0023以上实施例说明,采用本发明实施方案的极端条件和优化条件均能制成脑络通胶囊。下面以实施例3制得的脑络通胶囊考察本发明的实际效果(一)实施例3脑络通胶囊和市售脑络通胶囊溶出时限对比1溶出时限测定方法按中国药典2010年版附录A测定。说明书CN104127489A3/3页500242溶出时限对比表1实施例3脑络通胶囊和市售脑络通胶囊溶出时限对比表上述结果表明,本发明制备的脑络通胶囊相对于市售脑络通胶囊具有溶出速度快、生物利用度高等显著优点。0025(二)实施例3脑络通胶囊和市售脑络通胶囊治疗脑卒中、脑动脉硬化、脑血栓疾病临床疗效观察1病例情况统。

14、计门诊和住院病例,共观察脑卒中、脑动脉硬化、脑血栓疾病病例150例,平均年龄48岁。将患者分为两组,试验组服用实施例3脑络通胶囊,对照组服用市售脑络通胶囊。00262疗效评定标准依据中药新药治疗中风病临床研究指导原则中医证候疗效判定标准临床痊愈中医临床症状、体征消失或基本消失,证候积分减少95。0027显效中医临床症状、体征明显改善,证候积分减少70。0028有效中医临床症状、体征均有好转,证候积分减少30。0029无效中医临床症状、体征均均无明显改善或者加重,证候积分减少30。0030计算公式(治疗前积分治疗后积分)治疗前积分100。00313临床观察结果表2实施例3脑络通胶囊和市售脑络通胶囊临床疗效对比表上述临床疗效观察结果表明,本发明制备的脑络通胶囊在治疗脑卒中、脑动脉硬化、脑血栓疾病时,疗效显著高于市售脑络通胶囊,P005。说明书CN104127489A。

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