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1、10申请公布号CN104311887A43申请公布日20150128CN104311887A21申请号201410482883422申请日20140919C08L3/08200601C08L5/16200601C08L5/00200601C08L5/0620060171申请人江苏崇尚生物科技有限公司地址225300江苏省泰州市健康大道801号G45幢申请人中国科学院化学研究所72发明人闫丰文袁国卿闫芳丁赤民74专利代理机构上海智信专利代理有限公司31002代理人李柏54发明名称制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物及淀粉基质空心胶囊57摘要本发明涉及制造用于食品、药物等领域的空心胶囊，特别涉及制备淀。
2、粉基质空心胶囊的原料组合物，以及由该原料组合物制备的易于迅速崩解的淀粉基质空心胶囊。本发明的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物是由羟丙基淀粉、羟丙基环糊精和胶凝剂混合后制备得到。将该原料组合物与水混合并加热糊化胶化后，可制备得到淀粉基质空心胶囊。本发明通过在原料组合物中引入适量具有极好水溶性的羟丙基环糊精，使制得的淀粉基质空心胶囊具有很好的崩解性能，且不影响胶囊的强度。51INTCL权利要求书1页说明书4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页10申请公布号CN104311887ACN104311887A1/1页21一种制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物，其特征是。
3、所述的原料组合物是由80945WT的羟丙基淀粉、110WT的羟丙基环糊精和0519WT的胶凝剂组成。2根据权利要求1所述的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物，其特征是所述的羟丙基淀粉的取代度DS为0015021。3根据权利要求1所述的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物，其特征是所述的羟丙基环糊精的取代度DS为364533。4根据权利要求1或2所述的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物，其特征是所述的羟丙基淀粉为普通淀粉同环氧丙烷制备得到。5根据权利要求4所述的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物，其特征是所述的普通淀粉选自木薯淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉、红薯淀粉、玉米淀粉、豆类淀粉、大米淀粉中的一种或几种。
4、。6根据权利要求1所述的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物，其特征是所述的胶凝剂选自果胶、黄原胶、刺槐豆胶、卡拉胶、结冷胶、琼脂胶、阿拉伯胶、甘露聚糖、瓜尔胶和魔芋胶中的一种或几种。7一种淀粉基质空心胶囊，其特征是所述的粉基质空心胶囊是由权利要求16任意一项所述的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物与水混合并加热糊化胶化后制备得到。8根据权利要求7所述的淀粉基质空心胶囊，其特征是所述的原料组合物与水混合，其原料组合物与水的重量比为1316。9根据权利要求7所述的淀粉基质空心胶囊，其特征是所述的原料组合物与水混合时进一步加入助凝剂；所述的助凝剂选自氯化钾、碳酸钾、柠檬酸钾、乙酸钾、氯化钙、乙酸钙中的一。
5、种或几种。10根据权利要求7或9所述的淀粉基质空心胶囊，其特征是所述的加热的温度为8099；加热的时间为15分钟90分钟。权利要求书CN104311887A1/4页3制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物及淀粉基质空心胶囊技术领域0001本发明涉及制造用于食品、药物等领域的空心胶囊，特别涉及制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物，以及由该原料组合物制备的易于迅速崩解的淀粉基质空心胶囊。背景技术0002利用动物来源的明胶制作空心胶囊至少已有近200年的历史。由于明胶可掩盖许多药物的不良口感、气味或对胃的刺激性，因此，明胶胶囊很快被推广应用于各种固体制剂的生产中。过去100年来，以明胶为原料的各种胶囊曾长期畅。
6、销于国际医药市场。而上个世纪末，疯牛病的爆发最终将明胶胶囊拖入了一场前所未有的信任危机中。而2012年4月，我国爆发的“毒胶囊”事件无疑加剧了我国人民对明胶胶囊的不信任感。此外，明胶胶囊本身还存在很多缺点，如易于滋生微生物，易吸潮，环境湿度低则柔韧性较差，易碎，环境湿度大则易于发生粘连，从而不能装填易吸湿或对水敏感的药物；明胶分子链含大量活泼基团，易于同灌装药物反应；此外，由于宗教原因，明胶胶囊受到穆斯林和犹太民族以及素食主义者的抵触。0003同明胶空心胶囊相比，采用植物基原料来制备空心胶囊可明显改善上述缺点。目前已有多种植物质胶囊的应用报道。美国辉瑞公司胶囊部CAPSUGEL率先开发上市全球。
7、第一种也是目前影响最大的非明胶胶囊VCAPS。其主要原料为来自植物的羟丙甲基纤维素HPMC，不仅适合欧美人服用，更适合穆斯林、印度教、犹太教和佛教徒等广大人群服用，VCAPS上市后产销量迅速攀升，现年销量在数百亿粒左右。目前VCAPS在我国也有生产销售，并在我国申请了相关专利CN2007800400286。之后，法国CAPSUGEL胶囊公司又推出第二种植物胶囊新产品NPCAPS，并迅速在国际胶囊市场占有了一席之地。据介绍，该产品系采用一种来自植物的多糖物质普鲁兰糖为原料制作而成。这种植物多糖不仅具有良好水溶性且无色无味，可在人体消化道内完全生物降解。用其制作的胶囊具有与明胶胶囊相似的各种优点，。
8、如低氧气透入性、适合机器填充性、不会与胶囊壳内的药物发生化学反应、适合任何人群服用等。NPCAPS自上市后很快受到世界各地制剂厂的欢迎，年销量迅速升高，年产量约达到上百亿粒。尽管NPCAPS存在诸多优点，但其原材料普鲁兰多糖价格昂贵，难以在国内推广。0004近年来，有众多关于植物质空心胶囊的专利申请例如CN028274148、CN2006100939871、CN2009101868311、CN2008100165009等，但除以羟丙基甲基纤维素为主要原料的空心胶囊近几年有企业投产上市外，并未见其它材质的空心胶囊生产。尽管羟丙基甲基纤维素的价格并不十分昂贵，但以其为主要原料制备空心胶囊的生产过程。
9、中胶液水料比较大，除水较为困难，且胶液糊丝较长，成型难度大，以其为主要原料制备的空心胶囊的崩解时限较长，因此，目前在国内的市场占有率并不高。淀粉价格十分低廉，以其制备空心胶囊具有很大的吸引力，国内诸多厂家也纷纷申请了淀粉空心胶囊的专利，但由于淀粉分子间易于形成很强的氢键，淀粉膜易脆易碎，难以制得强度高，耐填装的空心胶囊。近年来，部分美国和日本的专利通过在淀粉基质中添加高强凝胶制备出具有较高强度的空说明书CN104311887A2/4页4心胶囊壳，但同时也造成了空心胶囊壳难以崩解，很难获得在体内迅速崩解的产品。因此尽管专利众多，但至今未有能够推向市场的产品。发明内容0005本发明的目的之一在于将。
10、极易溶于水的羟丙基环糊精引入制备空心胶囊的组合物中，以改善组合物的亲水性，从而提供一种能够制备出具有很好柔韧性和极好崩解性能的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物。0006本发明的目的之二在于提供一种由用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物制备的能够迅速崩解的淀粉基质空心胶囊。0007本发明的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物，以总重量计，其是由80945WT的羟丙基淀粉、110WT的羟丙基环糊精和0519WT的胶凝剂组成。0008所述的羟丙基淀粉的取代度DS为0015021，优选为00502。0009所述的羟丙基环糊精的取代度DS为364533。0010所述的羟丙基淀粉可通过普通淀粉制备，所述的羟丙。
11、基淀粉为普通淀粉同环氧丙烷经淀粉工业常规的反应方式制备得到。0011所述的普通淀粉可选自木薯淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉、红薯淀粉、玉米淀粉、豆类淀粉、大米淀粉中的一种或几种；优选木薯淀粉、豆类淀粉、马铃薯淀粉、玉米淀粉。0012所述的胶凝剂选自果胶、黄原胶、刺槐豆胶、卡拉胶、结冷胶、琼脂胶、阿拉伯胶、甘露聚糖、瓜尔胶和魔芋胶中的一种或几种。0013本发明的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物的制备方法是，以总重量计，将80945WT的羟丙基淀粉、110WT的羟丙基环糊精和0519WT的胶凝剂混合，即得到制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物。0014本发明的制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物与水混合并加热。
12、糊化胶化后，可采用常规制备胶囊的工艺制备用于食品、药品领域的具有很好柔韧性和较好崩解性能的淀粉基质空心胶囊。0015所述的原料组合物与水混合，其原料组合物与水的重量比为1316。0016所述的原料组合物与水混合时，可进一步加入助凝剂一般是胶凝剂含量的055WT。所述的助凝剂可选自氯化钾、碳酸钾、柠檬酸钾、乙酸钾、氯化钙、乙酸钙中的一种或几种。0017所述的加热的温度为8099；加热的时间为15分钟90分钟。0018本发明通过对以变性淀粉为主要原料制备的空心胶囊进行的深入研究，提出了通过在原料组合物中引入羟丙基环糊精来提高材料的亲水性，以促进胶囊的崩解，由于羟丙基环糊精同羟丙基淀粉具有极好的相容。
13、性且分子较小，能够均匀分散在体系中，不会导致制备的空心胶囊的强度下降，同时还能克服了淀粉分子间氢键力，一定程度上起到了增韧增强的作用，抑制了淀粉的回生，还增加了材料的亲水性能，降低了粘度，使得空心胶囊的制备过程易于成型且制备的淀粉基质空心胶囊具有极好的崩解性能。具体实施方式说明书CN104311887A3/4页50019实施例10020将945WT的羟丙基玉米淀粉取代度DS为005，羟丙基玉米淀粉是由玉米淀粉同环氧丙烷经淀粉工业常规的反应方式制备得到、5WT的羟丙基环糊精取代度DS为364和05WT的魔芋胶混合，制备得到用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物。0021将上述制备得到的用于制备淀粉。
14、基质空心胶囊的原料组合物与是所述的原料组合物6倍重量的水混合，在温度为80加热90分钟糊化胶化后，采用常规制备胶囊的工艺制备出具有很好柔韧性和较好崩解性能的淀粉基质空心胶囊。0022所制备的淀粉基质空心胶囊参照中国药典2010年版二部规定的方法，采用天大天发ZBLE智能崩解仪进行崩解实验，测试50粒样品均能在7分钟内全部崩解，其崩解时限达到药典要求。0023实施例20024将945WT的羟丙基木薯淀粉取代度DS为02，羟丙基木薯淀粉是由木薯淀粉同环氧丙烷经淀粉工业常规的反应方式制备得到、1WT的羟丙基环糊精取代度DS为4和45WT的卡拉胶混合，制备得到用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物。00。
15、25将上述制备得到的用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物与是所述的原料组合物3倍重量的水混合，在温度为99下加热15分钟糊化胶化后，采用常规制备胶囊的工艺制备出具有很好柔韧性和较好崩解性能的淀粉基质空心胶囊。0026所制备的淀粉基质空心胶囊参照中国药典2010年版二部规定的方法，采用天大天发ZBLE智能崩解仪进行崩解实验，测试50粒样品均能在7分钟内全部崩解，其崩解时限达到药典要求。0027实施例30028将80WT的羟丙基马铃薯淀粉取代度DS为021，羟丙基马铃薯淀粉是由马铃薯淀粉同环氧丙烷经淀粉工业常规的反应方式制备得到、1WT的羟丙基环糊精取代度DS为533和19WT的瓜尔胶混合，制备得。
16、到用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物。0029将上述制备得到的用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物与是所述的原料组合物6倍重量的水混合，温度为85加热40分钟糊化胶化后，采用常规制备胶囊的工艺制备出具有很好柔韧性和较好崩解性能的淀粉基质空心胶囊。0030所制备的淀粉基质空心胶囊参照中国药典2010年版二部规定的方法，采用天大天发ZBLE智能崩解仪进行崩解实验，测试50粒样品均能在7分钟内全部崩解，其崩解时限达到药典要求。0031实施例40032将905WT的羟丙基木薯淀粉取代度DS为013，羟丙基木薯淀粉是由木薯淀粉同环氧丙烷经淀粉工业常规的反应方式制备得到、7WT的羟丙基环糊精取代度DS为。
17、47、25WT的卡拉胶混合，制备得到用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物。0033将上述制备得到的用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物与是所述的原料组合物5倍重量的水混合，温度90下加热30分钟糊化胶化后，采用常规制备胶囊的工艺制备出具有很好柔韧性和较好崩解性能的淀粉基质空心胶囊。0034所制备的淀粉基质空心胶囊参照中国药典2010年版二部规定的方法，采用天大说明书CN104311887A4/4页6天发ZBLE智能崩解仪进行崩解实验，测试50粒样品均能在7分钟内全部崩解，其崩解时限达到药典要求。0035实施例50036将93WT的羟丙基木薯淀粉取代度DS为02，羟丙基木薯淀粉是由木薯淀粉同环氧。
18、丙烷经淀粉工业常规的反应方式制备得到、25WT的羟丙基环糊精取代度DS为4和45WT的卡拉胶混合，然后加入是卡拉胶含量的05WT的氯化钾并混合均匀，制备得到用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物。0037将上述制备得到的用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物与是所述的原料组合物4倍重量的水混合，在温度为92下加热40分钟糊化胶化后，采用常规制备胶囊的工艺制备出具有很好柔韧性和较好崩解性能的淀粉基质空心胶囊。0038所制备的淀粉基质空心胶囊参照中国药典2010年版二部规定的方法，采用天大天发ZBLE智能崩解仪进行崩解实验，测试50粒样品均能在7分钟内全部崩解，其崩解时限达到药典要求。0039实施例6。
19、0040将95WT的羟丙基木薯淀粉取代度DS为02，羟丙基木薯淀粉是由木薯淀粉同环氧丙烷经淀粉工业常规的反应方式制备得到、25WT的羟丙基环糊精取代度DS为42和25WT的卡拉胶混合，然后加入是卡拉胶含量5WT的氯化钙并混合均匀，制备得到用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物。0041将上述制备得到的用于制备淀粉基质空心胶囊的原料组合物与是所述的原料组合物4倍重量的水混合，在温度为91下加热50分钟糊化胶化后，采用常规制备胶囊的工艺制备出具有很好柔韧性和较好崩解性能的淀粉基质空心胶囊。0042所制备的淀粉基质空心胶囊参照中国药典2010年版二部规定的方法，采用天大天发ZBLE智能崩解仪进行崩解实验，测试50粒样品均能在7分钟内全部崩解，其崩解时限达到药典要求。说明书CN104311887A。